2020版生物新優(yōu)化浙江大一輪優(yōu)選習(xí)題：第十一部分 現(xiàn)代生物科技專題 課時(shí)訓(xùn)練37

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精課時(shí)訓(xùn)練37胚胎工程課時(shí)訓(xùn)練第73頁(yè)

1.(2018浙江名校協(xié)作體9月試題)回答與胚胎工程和基因工程有關(guān)的問(wèn)題。(1)將人的胰島素基因?qū)肱Ｊ芫阎?常用方法獲得目的基因,再用法導(dǎo)入受體細(xì)胞。若受體細(xì)胞是牛的乳腺細(xì)胞,獲得重組細(xì)胞后，利用技術(shù)才能獲得轉(zhuǎn)基因牛。

(2）將成功導(dǎo)入重組DNA分子的多個(gè)受精卵進(jìn)行至早期囊胚,再分別移入的母牛的輸卵管或子宮角繼續(xù)發(fā)育。

(3)若供體牛一次排卵較少,可用激素處理促其;若篩選過(guò)程中只有極少數(shù)受精卵導(dǎo)入成功,可在時(shí)期進(jìn)行胚胎分割以獲得多個(gè)胚胎。

答案（1）化學(xué)(人工）合成（或PCR擴(kuò)增)顯微注射核移植（克隆）(2）胚胎體外培養(yǎng)同期發(fā)情（3）超數(shù)排卵卵裂球（早期囊胚）解析(1)人的胰島素基因序列是已知的,通常用人工合成的方法獲得目的基因,再用顯微注射法導(dǎo)入受體細(xì)胞,形成重組細(xì)胞。形成重組細(xì)胞后要利用核移植技術(shù)才能獲得轉(zhuǎn)基因牛.（2）通常移植的最適宜時(shí)期是發(fā)育到8細(xì)胞以上的胚胎,如早期囊胚，再移入同期發(fā)情母牛子宮中繼續(xù)發(fā)育。(3)要獲得更多的卵細(xì)胞,可通過(guò)激素處理促進(jìn)母牛超數(shù)排卵。胚胎分割的需要對(duì)卵裂球(或早期囊胚）進(jìn)行分割.2。（2018浙江金麗衢十二校高三8月第一次聯(lián)考）下圖為綠色熒光小鼠制備流程圖，Gfp是綠色熒光蛋白基因，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題.(1）為構(gòu)建表達(dá)載體,通常用相同的限制性核酸內(nèi)切酶切割Gfp基因和Neo所在的載體,保證兩者產(chǎn)生相同的粘性末端，但弊端是Gfp基因和Neo所在的載體在連接時(shí)可能會(huì)發(fā)生,表達(dá)載體與染色體DNA整合后能使Gfp基因的遺傳特性得以維持穩(wěn)定和表達(dá)，從而完成過(guò)程。

（2）圖中載體上的Neo基因是一種抗生素抗性基因,圖中步驟③所用的G418是一種抗生素（對(duì)細(xì)胞有毒害作用),添加G418的目的是。

(3）圖中為促進(jìn)胚胎干細(xì)胞增殖,培養(yǎng)過(guò)程中需加入抑制分化。

(4)圖中步驟⑤要將細(xì)胞注射入圖中囊胚的部分,圖中步驟⑥胚胎移植前要對(duì)代孕母鼠b進(jìn)行處理。

（5）可以使用法在蛋白質(zhì)水平上鑒定小鼠是否存在綠色熒光蛋白。

答案（1）自身環(huán)化轉(zhuǎn)化（2）鑒定和篩選出導(dǎo)入目的基因的胚胎干細(xì)胞（3)胚胎成纖維細(xì)胞(飼養(yǎng)層)（4）內(nèi)細(xì)胞團(tuán)同期發(fā)情（5）抗原—抗體雜交解析(1）用同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割載體和目的基因,容易形成自身環(huán)化，故需要進(jìn)行篩選。把重組分子導(dǎo)入特定的宿主細(xì)胞的過(guò)程叫轉(zhuǎn)化。（2）抗生素抗性基因用于鑒定和篩選導(dǎo)入目的基因的胚胎干細(xì)胞。（3)用于飼養(yǎng)層的細(xì)胞一般是胚胎成纖維細(xì)胞，因?yàn)榕咛コ衫w維細(xì)胞可以分泌一些能抑制細(xì)胞分化的物質(zhì)，滿足促進(jìn)干細(xì)胞生長(zhǎng)的同時(shí)抑制干細(xì)胞分化的條件。(4)胚胎干細(xì)胞通過(guò)顯微注射注入內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，移植時(shí)要對(duì)代孕母鼠b進(jìn)行同期發(fā)情處理。（5)目的基因有沒(méi)有表達(dá)可通過(guò)抗原—抗體雜交進(jìn)行檢測(cè)。3.如圖為荷斯坦小奶牛的繁殖過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)克隆動(dòng)物培育過(guò)程與圖示繁殖過(guò)程相比，特有的技術(shù)手段是技術(shù),這兩種動(dòng)物繁殖的方式相比，實(shí)質(zhì)性的區(qū)別為前者是,后者是.

(2）一般用激素對(duì)供體母牛做超數(shù)排卵處理，用激素處理受體牛以便接受胚胎.

(3）如果培育轉(zhuǎn)基因荷斯坦奶牛,可采用技術(shù)將藥用蛋白基因?qū)胫?，在檢測(cè)受體細(xì)胞中的染色體DNA上是否插入了目的基因時(shí)，常采用的方法是技術(shù)，根據(jù)是否顯示出雜交帶進(jìn)行鑒定。

(4)上述技術(shù)應(yīng)用于人類所得到的嬰兒通常叫，在生育方面的積極意義是。

答案(1）核移植無(wú)性生殖有性生殖(2）促性腺孕(3)顯微注射受精卵DNA分子雜交(4）試管嬰兒解決患不孕不育癥夫婦的生育問(wèn)題4.在畜牧生產(chǎn)中,人們利用克隆技術(shù)和試管動(dòng)物技術(shù)促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育并取得了顯著成績(jī)，回答以下問(wèn)題。（1)克隆高產(chǎn)奶牛:從供體高產(chǎn)奶牛體內(nèi)獲得體細(xì)胞后，對(duì)其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為;用于核移植的供體細(xì)胞一般選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞，原因是10代以內(nèi)細(xì)胞能保持正常；將供體細(xì)胞核注入內(nèi)，形成重組細(xì)胞，并促進(jìn)其發(fā)育成早期胚胎,之后將胚胎移入代孕母牛體內(nèi),從而獲得與（填“供體奶?！被颉笆荏w奶牛”)遺傳物質(zhì)基本相同的犢牛。

（2）試管牛的培育：將體外培養(yǎng)成熟的卵母細(xì)胞與經(jīng)處理的精子在體外受精后，應(yīng)將受精卵移入一系列含不同成分的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng),通常將胚胎培養(yǎng)至期，取細(xì)胞做DNA分析和性別鑒定,并將胚胎移入同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動(dòng)物的體內(nèi),使之繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體。

答案（1）原代培養(yǎng)二倍體核型去核卵細(xì)胞供體奶牛(2）獲能囊胚滋養(yǎng)層解析(1)對(duì)動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)時(shí)，大部分細(xì)胞能夠保持正常的二倍體核型。將體細(xì)胞的核注入去核卵細(xì)胞，形成重組細(xì)胞可用于動(dòng)物個(gè)體的克隆?？寺〉膭?dòng)物的遺傳物質(zhì)主要來(lái)自核供體，因此獲得的幼體與供體奶牛遺傳物質(zhì)基本相同。(2)進(jìn)行體外受精操作，需要將成熟的卵母細(xì)胞與獲能的精子混合,進(jìn)而受精獲得受精卵。獲得的受精卵進(jìn)行體外胚胎培養(yǎng),配制一系列不同營(yíng)養(yǎng)成分的培養(yǎng)基滿足早期胚胎不同發(fā)育階段的需要，將早期胚胎培養(yǎng)至囊胚階段后,可取滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行DNA分析和性別鑒定,以獲得所需性別的個(gè)體。5?？蒲泄ぷ魅藛T利用胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞）通過(guò)胚胎工程克隆鼠，以供醫(yī)學(xué)治療需要,其技術(shù)流程如下圖。（1）圖中的X細(xì)胞可以稱為細(xì)胞.

（2)圖中的X細(xì)胞依次經(jīng)后由代孕母鼠產(chǎn)生克隆鼠。

A。核移植、胚胎培養(yǎng)、胚胎移植B.胚激活、胚胎培養(yǎng)、胚胎移植C.胚胎培養(yǎng)、胚激活、胚胎移植D。核移植、胚激活、胚胎體外培養(yǎng)(3)在克隆胚胎的培養(yǎng)基中以作為能源物質(zhì)。

(4)為了提高已有胚胎的利用率，可采取技術(shù).進(jìn)行胚胎移植時(shí),代孕母鼠對(duì)移入子宮的克隆胚胎基本上不發(fā)生，這為克隆胚胎在代孕母鼠體內(nèi)的存活提供了可能.

(5)若分離出內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)，當(dāng)干細(xì)胞達(dá)到一定的密度時(shí),需進(jìn)行培養(yǎng)以得到更多數(shù)量的細(xì)胞.還可以對(duì)胚胎干細(xì)胞進(jìn)行,通過(guò)一系列的培育過(guò)程，以獲得適合人體移植的動(dòng)物器官，減弱或消除排斥反應(yīng).

答案（1）重組(2）B（3）葡萄糖(4)胚胎分割免疫排斥反應(yīng)（5）傳代基因敲除解析（1)圖中的X細(xì)胞是去核卵細(xì)胞和內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞核形成的重組細(xì)胞。（2）圖中的X細(xì)胞依次經(jīng)胚激活、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植，后由代孕母鼠產(chǎn)生克隆鼠.（3)動(dòng)物胚胎培養(yǎng)基中含有葡萄糖，在克隆胚胎的培養(yǎng)基中以葡萄糖作為能源物質(zhì)。(4）為了提高已有胚胎的利用率,可釆取胚胎分割技術(shù).進(jìn)行胚胎移植時(shí)，代孕母鼠對(duì)移入子宮的克隆胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng),這為克隆胚胎在代孕母鼠體內(nèi)的存活提供了可能。（5）若分離出內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)，當(dāng)干細(xì)胞達(dá)到一定的密度時(shí)，需進(jìn)行傳代培養(yǎng)以得到更多數(shù)量的細(xì)胞。為獲得適合人體移植的動(dòng)物器官,還可以對(duì)胚胎干細(xì)胞進(jìn)行基因敲除，以減弱或消除對(duì)克隆器官的排斥反應(yīng)。6.下圖為胚胎工程相關(guān)過(guò)程示意圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題.（1）受精大體包括、精子附著于卵膜、精卵質(zhì)膜融合等幾個(gè)過(guò)程。

(2）①過(guò)程的技術(shù)是，②過(guò)程需要將剝離出來(lái)，并用酶消化成單個(gè)細(xì)胞。③過(guò)程需要在培養(yǎng)皿底部加入胚胎成纖維細(xì)胞,形成，否則就會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)過(guò)程A即。

(3)胚胎干細(xì)胞是一種未分化細(xì)胞，具有和二倍體核型。

(4）干細(xì)胞研究具有廣闊的應(yīng)用前景,如將某抗性基因?qū)肱咛ジ杉?xì)胞培育出抗病力強(qiáng)的家畜品種，該操作需要用到的工具有。

答案(1)精卵識(shí)別(2）胚胎體外培養(yǎng)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)飼養(yǎng)層細(xì)胞分化（3)發(fā)育全能性（4)限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和載體解析(1）受精過(guò)程包括精卵識(shí)別、精子附著于卵膜、精卵質(zhì)膜融合等過(guò)程。（2）分析圖示可知,①表示早期胚胎的發(fā)育，所采用的技術(shù)是胚胎體外培養(yǎng)技術(shù)，②過(guò)程表示獲得囊胚中的胚胎干細(xì)胞,需要將囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)剝離出來(lái),利用胰蛋白酶分解成單個(gè)細(xì)胞。③表示胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)，培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞需抑制胚胎干細(xì)胞的分化，一般在培養(yǎng)皿底部加入胚胎成纖維細(xì)胞，形成飼養(yǎng)層。（3)胚胎干細(xì)胞是一種未分化的細(xì)胞,一般具有發(fā)育全能性和二倍體核型。(4)基因工程中，操作工具是限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和載體。7.應(yīng)用基因工程和克隆技術(shù),將人的血清白蛋白基因轉(zhuǎn)入奶牛細(xì)胞中,利用牛的乳汁生產(chǎn)血清白蛋白,既提高了產(chǎn)量，又有了安全保障。下圖是利用奶牛乳汁生產(chǎn)人類血清白蛋白的流程圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題.(1）上述過(guò)程涉及的技術(shù)有(至少三個(gè))。

（2）一般情況下，良種奶牛所產(chǎn)生的能用于體外受精的卵母細(xì)胞往往數(shù)量不足，請(qǐng)舉出一種可以獲得更多卵母細(xì)胞的方法:。

（3)圖中①一般經(jīng)處理可以得到③,在①→③的培養(yǎng)過(guò)程中，需向培養(yǎng)液中通入一定量的CO2,其目的是,將血清白蛋白基因?qū)肽膛＜?xì)胞中最為有效的方法是。

(4)在胚胎發(fā)育過(guò)程中,囊胚時(shí)期的細(xì)胞將發(fā)育成幼體的各種組織。

(5）a過(guò)程中培養(yǎng)液中除了含有各種無(wú)機(jī)鹽、維生素、氨基酸、核苷酸、葡萄糖等營(yíng)養(yǎng)成分外,還要添加激素和。③到⑥體現(xiàn)了。要實(shí)現(xiàn)⑥批量生產(chǎn)血清白蛋白，則要求①的性別是。

答案（1)核移植、胚胎體外培養(yǎng)、胚胎移植(2)用促性腺激素處理良種母牛，使其超數(shù)排卵（3）胰蛋白酶維持適宜的pH顯微注射法(4）內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(5）動(dòng)物血清動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性雌性解析(1）圖中的過(guò)程涉及轉(zhuǎn)基因技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎體外培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)。(2)為了獲得更多的卵細(xì)胞，可以注射促性腺激素,讓母牛超數(shù)排卵。（3)動(dòng)物組織中獲得單個(gè)細(xì)胞的方法有胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理法。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，加入一定量的CO2的目的是維持培養(yǎng)液的pH穩(wěn)定;將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞中,通常用顯微