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文檔簡介
分枝桿菌屬共同特點是一類細長略彎曲的桿菌,有分枝生長的趨勢無鞭毛和芽胞,不產(chǎn)內(nèi)、外毒素和侵襲性酶類,致病性與菌成分有關(guān),引起的疾病都呈慢性,并伴有肉芽腫。抗酸染色(+)細胞壁含有大量的脂質(zhì),與染色性、抵抗力、致病性等密切相關(guān)當前1頁,總共29頁。分類
分類對人致病的主要分枝桿菌結(jié)核分枝桿菌
人型、牛型結(jié)核分枝桿菌非結(jié)核分枝桿菌
堪薩斯分枝桿菌、海分枝桿菌、瘰癆分枝桿菌、鳥-胞內(nèi)分枝桿菌、蟾分枝桿菌、偶發(fā)分枝桿菌麻風分枝桿菌
麻風分枝桿菌當前2頁,總共29頁。3月24日世界防治結(jié)核病日當前3頁,總共29頁。結(jié)核病是一種古老的疾病。中國醫(yī)史中,結(jié)核病最早記載于《內(nèi)經(jīng)》并形容為“虛癆”之癥。19世紀,結(jié)核病在歐洲和北美大肆流行,被人們稱為“巨大的白色瘟疫”。
許多當年杰出的人物罹患結(jié)核?。貉┤R、席勒、勃朗寧、梭羅等。結(jié)核病的流行甚至影響了詩人和藝術(shù)家的思想當前4頁,總共29頁。1882年Koch(德國)發(fā)現(xiàn)其為結(jié)核病的病原菌,這一發(fā)現(xiàn)使得結(jié)核的實驗研究成為現(xiàn)實。1945年特效藥鏈霉素的問世使肺結(jié)核不再是不治之癥。然而自上世紀九十年代以來,結(jié)核病的發(fā)病率又有了回升,其主要原因是:
當前5頁,總共29頁。WHO1993年宣布全球處于結(jié)核病緊急狀態(tài),回升原因(1)AIDS、吸毒、酗酒、貧困(2)高危人群的流動及移民(3)耐藥率上升,預防治療上不規(guī)范(4)免疫抑制劑的使用非洲結(jié)核病人當前6頁,總共29頁。
我國的流行現(xiàn)狀我國屬于全球22個TB高負擔國家之一,TB的患病人數(shù)在世界各國中居于第2位。我國TB的流行具有“五多一高”的特點:MTB感染人數(shù)多。現(xiàn)患肺TB病人多。TB死亡人數(shù)多。耐藥TB人多。農(nóng)村TB人多。傳染性肺TB患者疫情居高不下。當前7頁,總共29頁。1、形態(tài)與染色形態(tài):細長略帶彎曲(典型),有時有分枝生長在不同條件下形態(tài)不盡相同(多形性)染色:抗酸染色陽性大?。?~4×0.4μm排列:常聚集成團Much顆粒一、生物學性狀
(cellwall中含有大量脂質(zhì),60%)當前8頁,總共29頁。
2、培養(yǎng)特性---嬌、饞、懶、丑一、生物學性狀饞:營養(yǎng)要求高,羅琴氏培養(yǎng)基(LowensteinJensen)。懶:生長緩慢,14~18h/代,2-6W可見菌落生長。液體,1~2周,見粗糙皺紋狀菌膜生長丑:菌落呈乳白色或米黃色,表面粗糙呈菜花樣。嬌:專性需氧,低于30℃或高于42℃均不長,最適PH6.5~
6.8。當前9頁,總共29頁。一、生物學性狀
3、生化反應:不活躍糖發(fā)酵(-)結(jié)核桿菌觸酶(+)、耐熱觸酶(-),而非結(jié)核分枝桿菌均為(+)人型可合成煙酸和還原硝酸鹽,而牛型不能。當前10頁,總共29頁。
4、抵抗力-四怕、四不怕一、生物學性狀四怕:濕熱、紫外線、75%乙醇、抗結(jié)核藥物(鏈霉素、異煙肼、利福平等)四不怕:干燥、酸、堿、化學消毒劑粘附在塵埃上保持傳染性8-10天干痰中可存活6~8個月3%HCl、6%H2SO4、4%NaOH作用30min不受影響當前11頁,總共29頁。5、變異性一、生物學性狀
甘油、膽汁、馬鈴薯培養(yǎng)基
牛型結(jié)核桿菌────────--------→
卡介苗
13年(230代)卡介苗:使用毒力很弱而抗原性保留的活的牛型結(jié)核桿菌,制成疫苗用于結(jié)核病的預防。形態(tài)、菌落變異毒力變異耐藥性的變異當前12頁,總共29頁。二、致病性與免疫性1、致病物質(zhì)—菌體成分,機體免疫病理損傷脂肪酸:在脂質(zhì)中含量較大,與TB的抗酸性有關(guān)。其中索狀因子破壞線粒體膜,毒害微粒體酶,抑制中性粒細胞游走和吞噬,引起慢性肉芽腫。磷脂:促單核細胞增生,抑制蛋白酶的分解作用,使病灶組織溶解不完全,形成結(jié)核結(jié)節(jié)和干酪樣壞死。蠟質(zhì)D:細胞壁中的主要成分,是一種肽糖脂與分枝菌酸的復合物激發(fā)機體產(chǎn)生遲發(fā)型超敏反應。硫酸腦苷脂和硫酸多酰基化海藻糖:有毒菌株能在吞噬細胞中長期存活。(1)脂質(zhì)當前13頁,總共29頁。二、致病性與免疫性1、致病物質(zhì)—菌體成分,機體免疫病理損傷(2)蛋白質(zhì):重要代表是結(jié)核菌素引起遲發(fā)型超敏反應,局部組織壞死。(3)莢膜:助菌黏附入侵,抗吞噬。(4)分枝桿菌生長素:脂溶性鐵螯合物,將環(huán)境中鐵轉(zhuǎn)運到菌體內(nèi)。當前14頁,總共29頁。2、所致疾病-以肺結(jié)核為主途徑:呼吸道、消化道、破損的皮膚黏膜。傳染源:排菌的患者二、致病性與免疫性當前15頁,總共29頁。2、所致疾病-以肺結(jié)核為主原發(fā)感染---原發(fā)綜合征繼發(fā)感染二、致病性與免疫性
多發(fā)生于兒童及成年細菌肺泡巨噬細胞繁殖釋放肺泡滲出性炎癥(原發(fā)灶)肺門淋巴結(jié)淋巴結(jié)腫大(原發(fā)綜合征)纖維化和鈣化。
復發(fā)、內(nèi)源性感染的來源當前16頁,總共29頁。2、所致疾病-以肺結(jié)核為主原發(fā)感染繼發(fā)感染-慢性肉芽腫炎癥二、致病性與免疫性空洞干酪樣壞死
多發(fā)生于成人菌體(內(nèi)源、外源)再次感染病灶局限干酪樣壞死空洞慢性過程。當前17頁,總共29頁。肺結(jié)核的兩種表現(xiàn)原發(fā)綜合征:原發(fā)灶、淋巴管炎、肺門淋巴結(jié)腫大。
原發(fā)后感染:伴有乏力、體重減輕、咳嗽、盜汗、午后潮熱、胸痛等。病灶多局限,呈干酪樣結(jié)節(jié),若結(jié)節(jié)破潰,則可形成空洞,傳染性強。當前18頁,總共29頁。(二)肺外感染
進入血液循環(huán)引起肺內(nèi)、外播散,如腦、腎、腸、腹腔引起腦結(jié)核、腎結(jié)核、腸結(jié)核、結(jié)核性腹膜炎等呼吸道外感染引起的腸,咽喉,皮膚結(jié)核等大多與結(jié)核分枝桿菌L型有關(guān)當前19頁,總共29頁。胞內(nèi)感染菌,以T細胞介導的細胞免疫為主。二、致病性與免疫性3、免疫性(1)免疫機制
只有當TB菌在體內(nèi)存在時才有免疫力,一旦體內(nèi)的TB菌被殺滅,免疫也隨之消失。感染免疫(infectionimmunity),又稱有菌免疫當前20頁,總共29頁。郭霍現(xiàn)象再感染時潰瘍淺、易愈合、不擴散,表明機體已有一定免疫力但再感染時潰瘍發(fā)生快,說明在產(chǎn)生免疫的同時有超敏反應的參與原發(fā)后感染原發(fā)感染二、致病性與免疫性3、免疫性(2)遲發(fā)型超敏反應伴隨細胞免疫同時存在1~2d10~14d易愈合細菌當前21頁,總共29頁。試劑舊結(jié)核菌素(oldtuberculin,OT)含結(jié)核分枝桿菌的甘油肉湯培養(yǎng)物加熱過濾液,主要成分是結(jié)核蛋白,也含細菌的其他代謝產(chǎn)物和培養(yǎng)基成分。純蛋白衍化物(purifiedproteinderivative,PPD)
OT三氯醋酸沉淀后的純化物二、致病性與免疫性3、免疫性(3)結(jié)核菌素試驗是應用結(jié)核菌素進行皮膚試驗來測定機體對結(jié)核桿菌是否能引起變態(tài)反應的一種試驗。當前22頁,總共29頁。目前多用PPD法,取PPD5單位注入前臂皮內(nèi),48~72h后觀察。二、致病性與免疫性3、免疫性(3)結(jié)核菌素試驗測紅腫硬結(jié)直徑﹥5mm為“+”≥15mm為“+++”當前23頁,總共29頁。
-——未感染過結(jié)核桿菌,但還要考慮是否感染初期、老年人、細胞免疫功能低下。
+——已感染過結(jié)核桿菌或預防接種。
+++——可能有活動性感染。二、致病性與免疫性3、免疫性(3)結(jié)核菌素試驗意義當前24頁,總共29頁。
選擇BCG接種對象和免疫效果的測定作為嬰幼兒結(jié)核病診斷的參考測定腫瘤患者的非特異細胞免疫功能在未接種BCG的人群中調(diào)查結(jié)核病的流行情況二、致病性與免疫性3、免疫性(3)結(jié)核菌素試驗應用當前25頁,總共29頁。三、微生物學檢查
臨床資料、細菌學檢查、放射學診斷仍是目前肺結(jié)核診斷的主要依據(jù),其中細菌學檢查具有確診意義。1.標本的選擇2.直接涂片鏡檢:初步診斷3.分離培養(yǎng):一般需2~6周長成肉眼可見的菌落。4.動物試驗:豚鼠腹股溝皮下,3-4w,有無結(jié)核病變。5.快速診斷:PCR結(jié)核病人痰經(jīng)抗酸染色后,顯微鏡下能見紅色的抗酸桿菌可做出初步診斷。當前26頁,總共29頁。四、防治原則一般性預防:衛(wèi)生宣傳、提高機體抵抗力特異性預防:發(fā)現(xiàn)和治療痰菌陽性者新生兒接種卡介苗
鏈霉素、利福平、異煙肼、對氨水楊酸為第一線藥物,強調(diào)聯(lián)合用藥、足療程,防止耐藥性、減少毒性。
采用現(xiàn)代結(jié)核病控制策略(DirectlyObservedTreatmentShortcourse,
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