標準解讀

YY/T 0633-2008《眼科儀器 間接檢眼鏡》是一項國家標準,旨在規(guī)范間接檢眼鏡的設(shè)計、生產(chǎn)及測試要求。該標準適用于用于觀察眼底的間接檢眼鏡(包括但不限于手持式和頭戴式),不涵蓋直接檢眼鏡或其它類型的眼科檢查設(shè)備。

根據(jù)文檔內(nèi)容,間接檢眼鏡需滿足一定的光學(xué)性能指標,比如視野范圍、放大率等,并且對于光源也有明確的規(guī)定,以確保能夠提供足夠亮度而不對患者眼睛造成傷害。此外,還詳細描述了如何進行產(chǎn)品的安全性和穩(wěn)定性測試,包括電氣安全、機械強度等方面的要求,確保產(chǎn)品在正常使用條件下不會對使用者構(gòu)成威脅。

標準中也包含了關(guān)于標記與說明書的具體指導(dǎo),制造商需要按照規(guī)定,在設(shè)備上清晰標注型號、制造日期等信息,并隨附詳細的使用指南,幫助醫(yī)療專業(yè)人員正確操作設(shè)備。同時,對于售后服務(wù)也有相應(yīng)條款,如維修服務(wù)應(yīng)由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)人員執(zhí)行等。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準YY/T 0633-2022
  • 2008-04-25 頒布
  • 2009-12-01 實施
?正版授權(quán)
YY/T 0633-2008眼科儀器間接檢眼鏡_第1頁
YY/T 0633-2008眼科儀器間接檢眼鏡_第2頁
YY/T 0633-2008眼科儀器間接檢眼鏡_第3頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余9頁可下載查看

下載本文檔

YY/T 0633-2008眼科儀器間接檢眼鏡-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS11.040

C40

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY0633—2008

眼科儀器間接檢眼鏡

Ophthalmicinstruments—Indirectophthalmoscopes

(ISO10943:1998,MOD)

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械行業(yè)

標準公告2022年第76號本標準自

(),

2022年9月7日起轉(zhuǎn)為推薦性標準不

,,

再強制執(zhí)行

。

2008-04-25發(fā)布2009-12-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

犢犢0633—2008

前言

本標準的5.1.6、5.1.9為推薦性條款。

本標準修改采用ISO10943:1998《眼科儀器間接檢眼鏡》(英文版)。

本標準與ISO10943:1998標準的主要差異如下:

a)補充了出射照明光“顯色指數(shù)”定義和要求;

b)補充了瞳距調(diào)節(jié)范圍、頭帶調(diào)節(jié)范圍、視場直徑2狉、最大照明光斑直徑、光照度試驗方法,作為

推薦性方法;

c)補充了國家強制性安全標準GB9706.1—1995的要求作為“電氣安全要求”指標,作為本標準

4.9的要求;

d)本標準對ISO10943:1998標準中引用的ISO15004:1997標準,除光輻射安全內(nèi)容外的其他

要求,結(jié)合我國相關(guān)標準作了適用性規(guī)定,直接描述在本標準中;

e)本標準提出了光輻射安全的要求和試驗方法原則,未涉及光輻射危害的要求。該要求將在

《眼科儀器光輻射安全專用要求》標準中做出規(guī)定。

本標準根據(jù)ISO10943:1998修改后重新起草,所作的修改和技術(shù)差異已編入正文并在它們所涉及

的條款的頁邊空白處用垂直單線(|)標識。

本標準由全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標準化分技術(shù)委員會提出并歸口。

本標準起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。

本標準主要起草人:賈曉航、王敬濤、文燕、何濤。

犢犢0633—2008

眼科儀器間接檢眼鏡

1范圍

本標準規(guī)定了手持框架鏡式和頭戴式間接檢眼鏡的基本要求和試驗方法。

本標準不適用于間接檢眼鏡用的聚光鏡和它的附件。

本標準不適用于臺面固定的儀器如Gullstrand檢眼鏡及此類派生儀器,也不適用于圖像捕捉和/或

處理的檢眼鏡,如采用激光掃描技術(shù)的檢眼鏡等。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GB/T5702—2003光源顯色性評價方法

GB9706.1—1995醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求(idtIEC6011:1988)

GB/T16886.1—2001醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分:評價與試驗(idtISO109931:1997)

GB/T16886.5—2003醫(yī)療器械生物學(xué)評價第5部分:體外細胞毒性試驗(idtISO109935:

1999)

GB/T16886.10—2005醫(yī)療器械生物學(xué)評價第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗

(idtISO1099310:2002)

GB/T14710—1993醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗方法

ISO15004:1997眼科設(shè)備基本要求和試驗方法

CIE13.3—1995光源顯色性的測定方法

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本標準。

3.1

間接檢眼鏡犻狀犱犻狉犲犮狋狅狆犺狋犺犪犾犿狅狊犮狅狆犲

為檢查眼睛特別是眼內(nèi)介質(zhì)和眼底而借由一個聚光鏡(手持式或整體式)來產(chǎn)生一個可被目視觀察

的中間實像的光學(xué)儀器。

3.2

單目間接檢眼鏡犿狅狀狅犮狌犾犪狉犻狀犱犻狉犲犮狋狅狆犺狋犺犪犾犿狅狊犮狅狆犲

為使被聚光恰當?shù)刂苯舆M入病人眼睛,儀器提供一個照明系統(tǒng)并利用一個聚光鏡(手持式或整體

式)單目觀察的檢眼鏡。

注:為使聚光鏡產(chǎn)生的目視中間實像能更好聚焦,這種儀器可以包括矯正鏡或目鏡。

3.3

雙目間接檢眼鏡犫犻狀狅犮狌犾犪狉犻狀犱犻狉犲犮狋狅狆犺狋犺犪犾犿狅狊犮狅狆犲

為使被聚光恰當?shù)刂苯舆M入病人眼睛,儀器提供一個照明系統(tǒng)并利用一個聚光鏡(手持式或整體

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論