標(biāo)準(zhǔn)解讀
YY/T 1416.3-2016《一次性使用人體靜脈血樣采集容器中添加劑量的測定方法 第3部分:肝素》是針對醫(yī)療領(lǐng)域內(nèi)用于血液樣本收集的一次性容器中肝素含量測定所制定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)主要適用于含有肝素作為抗凝劑的一次性使用采血管,其目的是為了確保這些產(chǎn)品能夠滿足臨床檢驗(yàn)的需求,并保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先明確了適用范圍,即所有含肝素的一次性使用人體靜脈血樣采集容器。接著詳細(xì)描述了如何通過特定的方法來準(zhǔn)確測量這些容器內(nèi)部所添加的肝素總量。其中包括樣品準(zhǔn)備、實(shí)驗(yàn)條件設(shè)定以及具體的測試步驟等信息。
對于樣品制備方面,規(guī)定了需要選取代表性樣本,并按照一定的比例混合均勻后取樣;在實(shí)驗(yàn)條件上,則指定了適宜的操作環(huán)境(如溫度、濕度)及所需儀器設(shè)備的要求;至于測試過程,則具體介紹了利用分光光度法或其他合適技術(shù)手段對肝素濃度進(jìn)行定量分析的具體操作流程。
此外,還提供了關(guān)于數(shù)據(jù)處理和報(bào)告撰寫方面的指導(dǎo)原則,比如如何計(jì)算平均值與標(biāo)準(zhǔn)偏差以評估測量結(jié)果的一致性和可靠性,以及最終形成的報(bào)告應(yīng)該包含哪些關(guān)鍵信息等內(nèi)容。
該文件為相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)提供了科學(xué)合理的依據(jù)和技術(shù)支持,有助于提高產(chǎn)品質(zhì)量控制水平,同時(shí)也為醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇合格的產(chǎn)品提供了參考。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-29 頒布
- 2017-06-01 實(shí)施
下載本文檔
YY/T 1416.3-2016一次性使用人體靜脈血樣采集容器中添加劑量的測定方法第3部分:肝素-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS1104020
C31..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T14163—2016
.
一次性使用人體靜脈血樣采集容器中添加
劑量的測定方法第3部分肝素
:
Testmethodforadditiveinsingle-usecontainersforhumanvenousblood
secimencollection—Part3Hearin
p:p
2016-07-29發(fā)布2017-06-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T14163—2016
.
前言
一次性使用人體靜脈血樣采集容器中添加劑量的測定方法由以下部分組成
YY/T1416《》,:
第部分乙二胺四乙酸鹽
———1:(EDTA);
第部分檸檬酸鈉
———2:;
第部分肝素
———3:;
第部分氟化物
———4:。
本部分為的第部分
YY/T14163。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本部分由全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC106)。
本部分起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心山東新華安得醫(yī)療用品有限公司圣光醫(yī)用
:、、
制品有限公司
。
本部分主要起草人沈永孟慶松黃建強(qiáng)
:、、。
Ⅰ
YY/T14163—2016
.
引言
一次性使用人體靜脈血樣采集容器簡稱采血管與一次性使用無菌靜脈血樣采集針配套使用采
(:),
集靜脈血樣進(jìn)行臨床檢驗(yàn)含有不同添加劑或附加物的采血管用途有所不同肝素廣泛在肺肝脾等
。。、、
幾乎所有組織和血管周圍肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞的顆粒中肝素可加強(qiáng)抗凝血酶滅活絲
。Ⅲ(AT-Ⅲ)
氨酸蛋白酶從而阻止凝血酶形成并有阻止血小板聚集等多種抗凝作用盡管肝素可以保持紅細(xì)胞的
,,。
自然形態(tài)但由于其??梢鸢准?xì)胞聚集使用涂片在羅氏染色時(shí)產(chǎn)生藍(lán)色背景因此肝素抗凝血不適
,,,
合全血液學(xué)一般檢查肝素是紅細(xì)胞滲透性試驗(yàn)理想的抗凝劑
。。
僅給出了肝素鈉肝素鋰的濃度范圍的本部分給出了相應(yīng)各種添加劑量的
YY0314/,YY/T1416
測定方法
。
本部分推薦了亞甲藍(lán)分光光度法測定單支采血管中肝素鈉肝素鋰添加劑的量便于一次性使用人
/,
體靜脈血樣采集容器的質(zhì)量控制也可采用其他測定方法但需進(jìn)行方法學(xué)確認(rèn)
。,。
Ⅱ
YY/T14163—2016
.
一次性使用人體靜脈血樣采集容器中添加
劑量的測定方法第3部分肝素
:
1范圍
本部分規(guī)定了亞甲藍(lán)分光光度法測定一次性使用人體靜脈血樣采集容器簡稱采血
YY/T1416(:
管中添加劑肝素量的試驗(yàn)方法
)。
本部分適用于添加劑為肝素鋰肝素鈉的采血管
/。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
3試驗(yàn)部分
31試驗(yàn)原理
.
本部分為亞甲藍(lán)分光光度法測定采血管中肝素鋰肝素鈉效價(jià)的試驗(yàn)方法利用肝素與亞甲藍(lán)溶液
/,
發(fā)生褪色反應(yīng)且吸光度的降低與溶液中肝素的濃度呈正比來測定肝素鋰肝素鈉的含量
,/。
32儀器與試劑
.
除非另有規(guī)定所用的試劑應(yīng)為分析純實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合規(guī)定的二級水的要求
,,GB/T6682。
紫外可見分光光度計(jì)
a);
肝素鋰標(biāo)準(zhǔn)品1)
b);
肝素鈉標(biāo)準(zhǔn)品
c);
亞甲藍(lán)生物染色劑
d):。
33試驗(yàn)步驟
.
331標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
..
稱取適量肝素鋰肝素鈉標(biāo)準(zhǔn)品配成濃度約為的肝素鋰肝素鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液取個(gè)
/,1IU/mL/。6
容量瓶精密加入濃度約為的肝素鋰肝素鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液
10mL,1IU/mL/0mL,0.5mL、1.0mL、
于上述各容量瓶中分別精密加入濃度為亞甲藍(lán)溶液臨用前
1.5mL、2.0mL、2.5mL,0.1g/L0.4mL(
現(xiàn)配制加水稀釋至刻度
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