標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0729.4-2009 組織粘合劑粘接性能試驗(yàn)方法 第4部分:傷口閉合強(qiáng)度》是一項(xiàng)針對(duì)組織粘合劑用于傷口閉合時(shí)其粘接強(qiáng)度測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了評(píng)估特定條件下組織粘合劑在生物組織上形成的有效粘接力的方法,適用于評(píng)價(jià)不同品牌或類型的組織粘合劑產(chǎn)品對(duì)于皮膚或其他軟組織傷口的閉合作用效果。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),試驗(yàn)過程中使用的是經(jīng)過處理的人體皮膚樣本或者是動(dòng)物皮膚作為測(cè)試材料,通過將待測(cè)的組織粘合劑應(yīng)用于這些皮膚樣本上的預(yù)設(shè)切口處,并按照一定程序進(jìn)行固化后,再利用拉力機(jī)等設(shè)備施加垂直于切口方向的力量直至樣品分離,以此來測(cè)定所需的斷裂力量大小。這個(gè)過程模擬了實(shí)際應(yīng)用中組織粘合劑對(duì)傷口閉合的支持作用。
標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)所需的各種儀器、設(shè)備以及具體的操作步驟,包括如何準(zhǔn)備試樣、如何正確地涂覆粘合劑、固化條件的選擇(如時(shí)間、溫度)、加載速率等因素,以確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可比性。此外,它也指出了記錄數(shù)據(jù)和報(bào)告結(jié)果的方式,幫助研究人員準(zhǔn)確分析不同組織粘合劑產(chǎn)品的性能差異。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-06-16 頒布
- 2010-12-01 實(shí)施
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犐犆犛11.120.040
犆48
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢/犜0729.4—2009
組織粘合劑粘接性能試驗(yàn)方法
第4部分:傷口閉合強(qiáng)度
犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狊犳狅狉犫狅狀犱犻狀犵狆狉狅狆犲狉狋犻犲狊狅犳狋犻狊狊狌犲犪犱犺犲狊犻狏犲狊—
犘犪狉狋4:犠狅狌狀犱犮犾狅狊狌狉犲狊狋狉犲狀犵狋犺
20090616發(fā)布20101201實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢/犜0729.4—2009
前言
YY/T0729《組織粘合劑粘接性能試驗(yàn)方法》,包括以下部分:
———第1部分:搭接剪切拉伸承載強(qiáng)度;
———第2部分:T剝離拉伸承載強(qiáng)度;
———第3部分:拉伸強(qiáng)度;
———第4部分:傷口閉合強(qiáng)度。
本部分為YY/T0729的第4部分。
本部分修改采用ASTMF245805《組織粘合劑和密封劑傷口閉合強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法》,與
ASTMF245805無技術(shù)性差異。
本部分附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B為資料性附錄。
本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心提出并歸口。
本部分起草單位:山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心、中國(guó)藥品生物制品檢定所。
本部分主要起草人:張麗梅、馮曉明。
Ⅰ
書
犢犢/犜0729.4—2009
引言
外科手術(shù)中用于粘合活體組織的材料和器械日益增加,在各種手術(shù)中用于對(duì)縫線和釘起輔助作用,
或是用來取代這些器械。由于患者的具體情況的不同,受力的性質(zhì)和大小也有很大不同。所有的應(yīng)用
都不同程度地涉及材料對(duì)所施加的機(jī)械力的承受能力。因此,材料的機(jī)械性能及其特有粘合性能是評(píng)
價(jià)它們適用性的重要參數(shù)。另外,給定粘合劑的機(jī)械性能可在質(zhì)量控制中用于評(píng)價(jià)產(chǎn)品是否具有一致
性,也可用來評(píng)價(jià)粘合劑在使用前受各種表面處理的影響。
組織粘合器械的應(yīng)用種類繁雜。即便是在一個(gè)指定應(yīng)用(手術(shù)過程本身可能會(huì)因不同的身體部位
和臨床目的而有所差異),如果不加以分析,不了解其應(yīng)用、粘合劑性能和臨床現(xiàn)象,單靠一項(xiàng)傷口閉合
強(qiáng)度試驗(yàn)的結(jié)果還不適宜于確定允許的設(shè)計(jì)應(yīng)力。
本部分給出的試驗(yàn)方法可用于比較粘合劑或粘合過程對(duì)疲勞和環(huán)境改變的敏感性,但對(duì)于這種比
較必須持謹(jǐn)慎態(tài)度,因?yàn)椴煌恼澈蟿┛赡軐?duì)不同的條件呈現(xiàn)出不同的響應(yīng)。
尚未建立該試驗(yàn)方法的結(jié)果與人體活組織中實(shí)際粘合性能的相關(guān)性。
Ⅱ
犢犢/犜0729.4—2009
組織粘合劑粘接性能試驗(yàn)方法
第4部分:傷口閉合強(qiáng)度
1范圍
YY/T0729的本部分包括一個(gè)比較用于保護(hù)附著軟組織的組織粘合劑傷口閉合強(qiáng)度的方法。通
過選擇適用的基材,本部分可用于組織粘合劑的醫(yī)療器械制造中的質(zhì)量控制。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過YY/T0729本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,
其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議
的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T16825.1靜力單軸試驗(yàn)機(jī)的檢驗(yàn)第1部分:拉力和(或)壓力試驗(yàn)機(jī)測(cè)力系統(tǒng)的檢驗(yàn)與校
準(zhǔn)(GB/T16825.1—2008,ISO75001:1999,IDT)
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于YY/T0729的本部分。
3.1
組織粘合劑狋犻狊狊狌犲犪犱犺犲狊犻狏犲
所有作為醫(yī)療器械使用,有助于傷口邊緣或軟組織對(duì)合后愈合的材料。
3.2
組織密封劑狋犻狊狊狌犲狊犲犪犾犪狀狋
為防止體液泄漏具有適宜粘合強(qiáng)度的表面涂劑。
3.3
內(nèi)聚強(qiáng)度犮狅犺犲狊犻狏犲狊狋狉犲狀犵狋犺
粘合劑內(nèi)部強(qiáng)度。
3.4
粘合強(qiáng)度犪犱犺犲狊犻狏犲狊狋狉犲狀犵狋犺
組織粘合劑/基材界面強(qiáng)度。
3.5
溫馨提示
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