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  • 2008-10-17 頒布
  • 2010-01-01 實施
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YY/T 0701-2008血細胞分析儀用校準物(品)_第1頁
YY/T 0701-2008血細胞分析儀用校準物(品)_第2頁
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文檔簡介

犐犆犛11.100

犆44

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

犢犢/犜0701—2008

血細胞分析儀用校準物(品)

犆犪犾犻犫狉犪狋狅狉犳狅狉犺犲犿犪狋狅犾狅犵狔犪狀犪犾狔狕犲狉

20081017發(fā)布20100101實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

犢犢/犜0701—2008

前言

本標準的附錄A為規(guī)范性附錄。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

本標準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術(shù)委員會歸口。

本標準起草單位:深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司、北京醫(yī)療器械檢驗所、希森美康醫(yī)用電子

(上海)有限公司、江西特康科技有限公司。

本標準主要起草人:叢玉隆、楊紅瑋、張宏、劉牧龍、顏簫、康娟、張瀅。

犢犢/犜0701—2008

血細胞分析儀用校準物(品)

1范圍

本標準規(guī)定了血細胞分析儀用校準物(品)(以下簡稱為校準物)的術(shù)語和定義、命名與分類、技術(shù)要

求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、標簽和說明書、包裝、運輸和貯存。

本標準適用于血細胞分析儀用校準物。本校準物用于校準血細胞分析儀(又稱血液分析儀)的

WBC、RBC、HGB、MCV/HCT、PLT5個參數(shù),從而建立血細胞分析儀測量結(jié)果的計量學(xué)溯源性。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GB9969.1—1998工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則

GB/T19703—2005體外診斷醫(yī)療器械生物源性樣品中量的測量參考物質(zhì)的說明

(ISO15194:2002,IDT)

JJF1001—1988通用計量術(shù)語及定義

JJF1005—2005/ISO指南30:1992標準物質(zhì)常用術(shù)語和定義

WS/T124—1999臨床化學(xué)體外診斷試劑盒質(zhì)量檢驗總則

GB/T21415—2008體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測量校準品和控制物質(zhì)賦值的計量

學(xué)溯源性(ISO17511:2003,IDT)

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本標準。

3.1

參考物質(zhì)狉犲犳犲狉犲狀犮犲犿犪狋犲狉犻犪犾,犚犕

具有一種或多種足夠均勻和很好地確定了的特性,用以校準測量裝置、評價測量方法或給材料賦值

的一種材料或物質(zhì)。

[JJF1001—1998,定義8.13/VIM6.13]

3.2

校準物犮犪犾犻犫狉犪狋狅狉

校準物質(zhì)犮犪犾犻犫狉犪狋犻狅狀犿犪狋犲狉犻犪犾

其值在校準函數(shù)中用作獨立變量的參考物質(zhì)。

[GB/T21415—2008,定義3.7]

3.3

產(chǎn)品校準物狆狉狅犱狌犮狋犮犪犾犻犫狉犪狋狅狉

預(yù)期用于制造商最終產(chǎn)品的

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