標準解讀
《YY/T 0701-2008 血細胞分析儀用校準物(品)》是針對血細胞分析儀使用的校準物質(zhì)制定的一項標準。該標準主要規(guī)定了用于血細胞計數(shù)和分類的校準物的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、包裝、運輸和貯存等方面的內(nèi)容。具體而言,它涵蓋了以下幾個關鍵點:
- 范圍:明確了本標準適用于以血液或類似基質(zhì)為基礎制備的血細胞分析儀用校準物。
- 術語與定義:對“校準物”等相關專業(yè)術語進行了明確界定,確保行業(yè)內(nèi)對于這些概念有一致的理解。
- 技術要求:詳細列出了校準物應滿足的各項性能指標,包括但不限于濃度準確性、穩(wěn)定性等,并且根據(jù)不同類型的血細胞(如紅細胞、白細胞)提出了特定的要求。
- 試驗方法:提供了驗證上述技術要求是否得到滿足的具體測試程序,比如通過比對實驗來檢查校準物的有效性。
- 檢驗規(guī)則:說明了產(chǎn)品出廠前需要經(jīng)過哪些質(zhì)量控制流程才能被認為合格。
- 標志、包裝、運輸及儲存:指定了制造商必須在外包裝上標注的信息類型,同時給出了關于如何安全地打包、運送此類敏感物品以及在何種條件下長期保存它們的指導方針。
這份文件旨在為生產(chǎn)商提供一套清晰的標準框架,以確保所生產(chǎn)的血細胞分析儀用校準物能夠達到預期的質(zhì)量水平,從而保證最終用戶在使用時可以獲得準確可靠的檢測結(jié)果。
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文檔簡介
犐犆犛11.100
犆44
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
犢犢/犜0701—2008
血細胞分析儀用校準物(品)
犆犪犾犻犫狉犪狋狅狉犳狅狉犺犲犿犪狋狅犾狅犵狔犪狀犪犾狔狕犲狉
20081017發(fā)布20100101實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢/犜0701—2008
前言
本標準的附錄A為規(guī)范性附錄。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術委員會歸口。
本標準起草單位:深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司、北京醫(yī)療器械檢驗所、希森美康醫(yī)用電子
(上海)有限公司、江西特康科技有限公司。
本標準主要起草人:叢玉隆、楊紅瑋、張宏、劉牧龍、顏簫、康娟、張瀅。
Ⅰ
書
犢犢/犜0701—2008
血細胞分析儀用校準物(品)
1范圍
本標準規(guī)定了血細胞分析儀用校準物(品)(以下簡稱為校準物)的術語和定義、命名與分類、技術要
求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、標簽和說明書、包裝、運輸和貯存。
本標準適用于血細胞分析儀用校準物。本校準物用于校準血細胞分析儀(又稱血液分析儀)的
WBC、RBC、HGB、MCV/HCT、PLT5個參數(shù),從而建立血細胞分析儀測量結(jié)果的計量學溯源性。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB9969.1—1998工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則
GB/T19703—2005體外診斷醫(yī)療器械生物源性樣品中量的測量參考物質(zhì)的說明
(ISO15194:2002,IDT)
JJF1001—1988通用計量術語及定義
JJF1005—2005/ISO指南30:1992標準物質(zhì)常用術語和定義
WS/T124—1999臨床化學體外診斷試劑盒質(zhì)量檢驗總則
GB/T21415—2008體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測量校準品和控制物質(zhì)賦值的計量
學溯源性(ISO17511:2003,IDT)
3術語和定義
下列術語和定義適用于本標準。
3.1
參考物質(zhì)狉犲犳犲狉犲狀犮犲犿犪狋犲狉犻犪犾,犚犕
具有一種或多種足夠均勻和很好地確定了的特性,用以校準測量裝置、評價測量方法或給材料賦值
的一種材料或物質(zhì)。
[JJF1001—1998,定義8.13/VIM6.13]
3.2
校準物犮犪犾犻犫狉犪狋狅狉
校準物質(zhì)犮犪犾犻犫狉犪狋犻狅狀犿犪狋犲狉犻犪犾
其值在校準函數(shù)中用作獨立變量的參考物質(zhì)。
[GB/T21415—2008,定義3.7]
3.3
產(chǎn)品校準物狆狉狅犱狌犮狋犮犪犾犻犫狉犪狋狅狉
預期用于制造商最終產(chǎn)品的
溫馨提示
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