標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 904.4-2013 鐵鉻鋁纖維絲化學(xué)分析方法 第4部分:磷量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》是一項(xiàng)針對(duì)鐵鉻鋁纖維絲中磷含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn),采用鉬藍(lán)分光光度法作為測(cè)定手段。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果計(jì)算的一系列步驟,適用于鐵鉻鋁纖維絲材料中微量磷的準(zhǔn)確測(cè)量。

首先,在樣品處理階段,需要將一定量的鐵鉻鋁纖維絲樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝匀芤褐?,以確保磷元素能夠完全釋放出來(lái)。此過程中可能使用硝酸等強(qiáng)酸來(lái)實(shí)現(xiàn)樣品的有效分解。

接著是顯色反應(yīng)階段,即在含有磷離子的溶液中加入鉬酸銨與抗壞血酸(或其他還原劑),通過控制反應(yīng)條件如pH值和溫度,使溶液中的磷與鉬形成穩(wěn)定的藍(lán)色絡(luò)合物——鉬藍(lán)。這一過程要求嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,以保證生成的鉬藍(lán)穩(wěn)定且顏色深淺與磷濃度成正比關(guān)系。

隨后利用分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下對(duì)生成的鉬藍(lán)溶液進(jìn)行吸光度測(cè)量。根據(jù)朗伯-比爾定律,可以建立吸光度與磷濃度之間的線性關(guān)系曲線,從而通過對(duì)未知樣品吸光度值的測(cè)定來(lái)反推其磷含量。

最后,依據(jù)所測(cè)得的數(shù)據(jù)及預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出鐵鉻鋁纖維絲樣品中磷的具體含量,并按照規(guī)定的格式報(bào)告結(jié)果。整個(gè)過程中需要注意的是,除了嚴(yán)格按照操作規(guī)程執(zhí)行外,還需要定期校準(zhǔn)儀器、檢查試劑純度以及采取適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量控制措施,以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。


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....

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  • 2014-03-01 實(shí)施
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YS/T 904.4-2013鐵鉻鋁纖維絲化學(xué)分析方法第4部分:磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77160

H16.

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T9044—2013

.

鐵鉻鋁纖維絲化學(xué)分析方法

第4部分磷量的測(cè)定

:

鉬藍(lán)分光光度法

Methodsforchemicalanalysisofiron-chromium-aluminumfiber—

Part4Determinationofhoshoruscontent—

:pp

Molybdenumbluespectrophotometry

2013-10-17發(fā)布2014-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T9044—2013

.

前言

鐵鉻鋁纖維絲化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分

YS/T904《》5:

第部分氮量的測(cè)定惰性氣體熔融熱導(dǎo)法

———1:;

第部分鉻鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———2:、;

第部分硅錳鈦銅鑭鈰量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———3:、、、、、;

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———4:;

第部分碳硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———5:、。

本部分為的第部分

YS/T9044。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位西部金屬材料股份有限公司廣州有色金屬研究院西北有色金屬研究院

:、、。

本部分起草人李海燕李佗王莉蘭劉厚勇王歆凱熊進(jìn)峰張永進(jìn)張?zhí)戽凭S學(xué)周愷

:、、、、、、、、、、

孫寶蓮李延超

、。

YS/T9044—2013

.

鐵鉻鋁纖維絲化學(xué)分析方法

第4部分磷量的測(cè)定

:

鉬藍(lán)分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了鐵鉻鋁纖維絲中磷量的測(cè)定方法

YS/T904。

本部分適用于鐵鉻鋁纖維絲中磷量的測(cè)定測(cè)定范圍

,0.001%~0.050%。

2方法提要

試料經(jīng)混酸溶解在硝酸介質(zhì)中磷與鉬酸銨生成的磷鉬雜多酸可被正丁醇三氯甲烷萃取以氯化

,,-,

亞錫將磷鉬雜多酸還原并反萃取至水相中于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度

,680nm。

3試劑

除另有說(shuō)明外本部分所用試劑均為分析純?cè)噭┧疄橐患?jí)水或相當(dāng)純度的水

,,。

31鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

32硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

33高氯酸ρ

.(=1.67g/mL)。

34鉬酸銨溶液

.(100g/L)。

35亞硝酸鈉溶液

.(20g/L)。

36高錳酸鉀溶液

.(10g/L)。

37硝酸分析純

.(1+1),。

38正丁醇三氯甲烷混合液

.-(1+3)。

39混酸單位體積鹽酸單位體積硝酸與單位體積水混勻

.:3、14。

310氯化亞錫溶液氯化亞錫溶于鹽酸中用水稀至用時(shí)現(xiàn)配

.(10g/L):10g80mL,1000mL,。

311磷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先經(jīng)烘干的磷酸二氫鉀于燒杯中蓋

.:105℃~110℃0.2195g250mL,

上表面皿加入水于電熱板上低溫溶解待溶解完全后加入硝酸移入

,100mL。,10mL(3.2),1000mL

容量瓶中用水稀至刻度混勻此溶液含磷

,,。1mL50μg。

312磷標(biāo)準(zhǔn)溶液移取磷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸

.:20.00mL(3.11)100mL,

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