YY 1116-2010可吸收性外科縫線

ICS1104030

C48..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY1116—2010

代替

YY1116—2002

可吸收性外科縫線

Absorbablesurgicalsuture

2010-12-27發(fā)布2012-06-01實(shí)施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

中華人民共和國醫(yī)藥

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

可吸收性外科縫線

YY1116—2010

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

201112

*

書號(hào)

:155066·2-22741

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YY1116—2010

前言

463含水量為推薦性條款

..。

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替可吸收性外科縫線

YY1116—2002《》。

本標(biāo)準(zhǔn)與主要差異如下

YY1116—2002:

取消類縫線的分類結(jié)構(gòu)增加了類縫線的制式類縫線染色不染色的分類

———Ⅰ,Ⅰ、Ⅱ/;

修訂了縫線的規(guī)格與直徑抗張強(qiáng)度針線連接強(qiáng)度

———、、;

增加類單股縫線的要求

———Ⅱ();

修訂了縫線的環(huán)氧乙烷殘留量

———;

修訂了縫線植入試驗(yàn)要求

———;

修訂了縫線生物降解試驗(yàn)的要求及其方法

———;

修訂了脫鉻試驗(yàn)方法

———;

修訂了含水量測(cè)試方法

———。

本標(biāo)準(zhǔn)參考?xì)W洲藥典版和美國藥典第版

6.031。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國外科器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC94)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位上海浦東金環(huán)醫(yī)療用品有限公司強(qiáng)生中國醫(yī)療器材有限公司江蘇淮陰醫(yī)療

:、()、

器械有限公司

。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張延青王鳳才馬文忠陸廣恒強(qiáng)羅萍袁雙林

:、、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替的歷次版本發(fā)布情況為

:

———ZBC48002—1989;

———YY91116—1999;

———YY1116—2002。

Ⅰ

YY1116—2010

可吸收性外科縫線

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了可吸收性外科縫線的分類要求試驗(yàn)方法檢驗(yàn)規(guī)則標(biāo)志使用說明書包裝運(yùn)輸

、、、、、、、、

貯存的要求

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于可吸收性外科縫線以下簡(jiǎn)稱縫線縫線供醫(yī)療機(jī)構(gòu)做外科手術(shù)時(shí)對(duì)人體組織縫

()。

合結(jié)扎用

、。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682—2008(ISO3696:1987,MOD)

化學(xué)試劑易碳化物質(zhì)測(cè)定通則

GB/T9737—2008(ISO6353-1:1982,NEQ)

工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則

GB/T9969—2008

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1—2008、、1:

工業(yè)產(chǎn)品保證文件總則

GB/T14436—1993

醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法

GB/T16175—2008

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分遺傳毒性致癌性和生殖毒性試驗(yàn)

GB/T16886.3—20083:、

(ISO10993-3:2003,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分與血液相互作用試驗(yàn)選擇

GB/T16886.4—20034:(ISO10993-

4:2002,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)

GB/T16886.5—20035:(ISO10993-5:1999,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)

GB/T16886.6—19976:(ISO10993-6:

1994,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分刺激與遲發(fā)性超敏反應(yīng)試驗(yàn)

GB/T16886.10—200510:

(ISO10993-10:2002,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分全身毒性試驗(yàn)

GB/T16886.11—199711:(ISO10993-11:1993,

IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分聚合物醫(yī)療器械的降解產(chǎn)物的定性與

GB/T16886.13—200113:

定量

(ISO10993-13:1998,IDT)

醫(yī)用縫合針