標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 16175-2008 醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法》相比于其前版《GB/T 16175-1996 醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與完善:

  1. 適用范圍擴(kuò)展:2008版標(biāo)準(zhǔn)在適用范圍上做了更為明確和廣泛的界定,不僅涵蓋了醫(yī)用有機(jī)硅原材料的生物學(xué)評(píng)價(jià),還進(jìn)一步細(xì)化到制品及組件,確保了評(píng)價(jià)的全面性和準(zhǔn)確性。

  2. 測試項(xiàng)目增補(bǔ)與細(xì)化:新版本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)醫(yī)學(xué)材料科學(xué)的發(fā)展及安全評(píng)估的需求,增加了若干新的生物學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目,如細(xì)胞毒性試驗(yàn)的改進(jìn)方法、皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)的詳細(xì)操作流程、以及遺傳毒性試驗(yàn)的最新要求等,這些調(diào)整有助于更深入地評(píng)估醫(yī)用有機(jī)硅材料的安全性。

  3. 試驗(yàn)方法優(yōu)化:對(duì)原有的一些試驗(yàn)方法進(jìn)行了修訂和完善,提高了試驗(yàn)的科學(xué)性和可重復(fù)性。例如,明確了溶血試驗(yàn)的具體條件、優(yōu)化了 sensitization試驗(yàn)(過敏試驗(yàn))的觀察指標(biāo),以及細(xì)化了急性全身毒性試驗(yàn)的操作步驟,確保了試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

  4. 標(biāo)準(zhǔn)引用更新:隨著國際標(biāo)準(zhǔn)化工作的推進(jìn),2008版標(biāo)準(zhǔn)引用了一系列最新的國家標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn),確保了與國際先進(jìn)水平的接軌,增強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)的權(quán)威性和實(shí)用性。

  5. 術(shù)語與定義的規(guī)范:新版本對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更加精確和清晰的定義,便于讀者理解和執(zhí)行,減少了因概念不清可能導(dǎo)致的誤解和操作偏差。

  6. 安全性評(píng)估指導(dǎo)原則強(qiáng)化:增加了關(guān)于生物相容性評(píng)價(jià)的綜合考慮因素,強(qiáng)調(diào)了在特定應(yīng)用環(huán)境下進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的重要性,為醫(yī)用有機(jī)硅材料的安全使用提供了更加全面的指導(dǎo)。


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  • 2008-09-01 實(shí)施
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文檔簡介

犐犆犛11.100

犆30

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜16175—2008

代替GB/T16175—1996

醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法

犅犻狅犾狅犵犻犮犪犾犲狏犪犾狌犪狋犻狅狀狋犲狊狋犿犲狋犺狅犱狊犳狅狉犿犲犱犻犮犪犾狅狉犵犪狀犻犮狊犻犾犻犮狅狀犿犪狋犲狉犻犪犾狊

20080122發(fā)布20080901實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜16175—2008

目次

前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅰ

引言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅱ

1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

2規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

3評(píng)價(jià)與試驗(yàn)選擇!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

4樣品制備!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

5細(xì)胞毒性試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2

6遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5

7刺激試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6

8急性全身毒性試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7

9亞急性(亞慢性)和慢性全身毒性試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

10熱原試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

11遺傳毒性試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12

12植入試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!21

13溶血試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!23

附錄A(資料性附錄)細(xì)胞培養(yǎng)常用溶液和培養(yǎng)基制備!!!!!!!!!!!!!!!!!!25

附錄B(資料性附錄)遺傳毒性試驗(yàn)用試劑制備!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!27

參考文獻(xiàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!31

犌犅/犜16175—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/Tl6175—1996《醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法》。本次修訂按GB/T16886

《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)》對(duì)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容進(jìn)行了修改和調(diào)整。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T16175—1996的主要差異如下:

———增加了規(guī)范性引用文件;

———試驗(yàn)選擇指南改為評(píng)價(jià)與試驗(yàn)選擇,取消了試驗(yàn)選擇表;

———修改了材料浸提液制備方法,取消了供試品表面積或重量與浸提介質(zhì)比例表;

———修改了細(xì)胞毒性試驗(yàn),包括浸提液和直接接觸試驗(yàn);

———過敏試驗(yàn)修改為遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn),增加了封閉貼敷遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn);

———將皮內(nèi)刺激試驗(yàn)、原發(fā)性皮膚刺激試驗(yàn)和眼刺激試驗(yàn)整合為刺激試驗(yàn),包括皮膚刺激試驗(yàn)、眼

刺激試驗(yàn)和皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)。取消了口腔黏膜刺激試驗(yàn);

———增加了亞急性(亞慢性)和慢性全身毒性試驗(yàn);

———增加了遺傳毒性試驗(yàn),包括鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(Ames試驗(yàn))、小鼠淋巴瘤細(xì)胞突變

試驗(yàn)和體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn);

———修改了植入試驗(yàn),增加了皮下和骨植入試驗(yàn);

———增加了附錄B遺傳毒性試驗(yàn)用試劑制備。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A和附錄B為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、上海生物材料研究測

試中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:由少華、孫皎、朱雪濤、黃曰瑋、黃經(jīng)春、王昕、侯麗、曾冬明。

本標(biāo)準(zhǔn)于1996年3月首次發(fā)布。

犌犅/犜16175—2008

引言

本標(biāo)準(zhǔn)給出的試驗(yàn)方法是根據(jù)GB/T16886.1《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)》的基

本原則,特別針對(duì)醫(yī)用有機(jī)硅材料的生物學(xué)評(píng)價(jià)需求所設(shè)立的。本次修訂是在GB/T16886《醫(yī)療器械

生物學(xué)評(píng)價(jià)》標(biāo)準(zhǔn)和《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)二部中相應(yīng)試驗(yàn)方法學(xué)原理和試驗(yàn)

步驟的基礎(chǔ)上,并根據(jù)醫(yī)用有機(jī)硅材料的特性制定而成,因此本標(biāo)準(zhǔn)是與GB/T16886標(biāo)準(zhǔn)和《中國藥

典》方法具有方法學(xué)等同性、適用于醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)的方法標(biāo)準(zhǔn)。

本次修訂對(duì)熱原試驗(yàn)直接引用《中國藥典》中的適用章節(jié);對(duì)GB/T16886標(biāo)準(zhǔn)中未給出詳細(xì)試驗(yàn)

步驟的試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行了細(xì)化,例如細(xì)胞毒性、急性全身毒性、亞急性(亞慢性)和慢性全身毒性、遺傳毒性

和植入試驗(yàn);對(duì)GB/T16886標(biāo)準(zhǔn)中已詳細(xì)給出試驗(yàn)步驟的刺激、遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn),本次修訂采用

直接引用相應(yīng)GB/T16886標(biāo)準(zhǔn)的方式。

鑒于亞急性(亞慢性)和慢性全身毒性、遺傳毒性試驗(yàn)均為發(fā)展中的生物學(xué)試驗(yàn),本標(biāo)準(zhǔn)給出的試驗(yàn)

方法并非為唯一的方法,任何經(jīng)確認(rèn)符合GB/T16886標(biāo)準(zhǔn)基本試驗(yàn)原理且適用于醫(yī)用有機(jī)硅材料的

試驗(yàn)方法均可視為與本標(biāo)準(zhǔn)具有方法學(xué)等同性。

犌犅/犜16175—2008

醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用有機(jī)硅材料的生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用有機(jī)硅材料的生物學(xué)評(píng)價(jià)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)(GB/T16886.1—2001,idtISO

109931:1997)

GB/T16886.3醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn)

(GB/T16886.3—1997,idtISO109933:1992)

GB/T16886.5醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)(GB/T16886.5—2003,

idtISO109935:1999)

GB/T16886.6醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)(GB/T16886.6—1997,

idtISO109936:1994)

GB/T16886.10醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)

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