標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 248.7-2007 粗鉛化學(xué)分析方法 銀量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《YS/T 248.9-1994》相比,主要存在以下幾個方面的變更:
首先,在適用范圍上,《YS/T 248.7-2007》明確規(guī)定了本標(biāo)準(zhǔn)適用于粗鉛中銀含量的測定,而《YS/T 248.9-1994》可能在表述上沒有這么具體或者詳細(xì)。
其次,在原理部分,《YS/T 248.7-2007》可能更加清晰地描述了火焰原子吸收光譜法用于測定粗鉛樣品中的銀元素的基本原理,包括如何通過特定波長下的吸光度來定量分析銀濃度。這可能是基于技術(shù)進步和對實驗過程理解加深的結(jié)果。
再者,對于試劑和材料的要求,《YS/T 248.7-2007》可能會列出更詳細(xì)的規(guī)格要求以及推薦使用的品牌或類型,以確保實驗結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。此外,還可能增加了關(guān)于安全操作指導(dǎo)的信息。
接著,在儀器設(shè)備方面,《YS/T 248.7-2007》可能更新了對火焰原子吸收分光光度計的技術(shù)參數(shù)要求,反映了近年來該領(lǐng)域內(nèi)儀器性能提升的情況,并且也可能加入了更多關(guān)于校準(zhǔn)、維護等方面的具體建議。
然后是樣品處理步驟,《YS/T 248.7-2007》或許調(diào)整了某些細(xì)節(jié)流程,比如溶解條件的選擇、過濾方式等,旨在提高效率同時保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-04-13 頒布
- 2007-10-01 實施
文檔簡介
ICS77.120.60YSH13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T248.7-2007代替YS/T248.9-1994粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofsilvercontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
YS/T248.7-2007YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法銻量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測定砷第鉬藍(lán)分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法量的測定YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第7部分。本部分代替YS/T248.9—1994《粗鉛化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定銀量》。與YS/T248.9—1994相比,本部分主要有如下變動:對文本格式進行了修改:補補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草,本部分由湖南治金研究所、大治有色金屬集團有限公司起草本部分由大治有色金屬公司治煉廠、江西銅業(yè)公司參加起草本部分主要起草人:梁家安、朱麗娟、胡軍凱、劉振東。本部分主要驗證人:焦萍、楊紅生。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:YB739-1970、GB/T5119.9-1985、YS/T248.9-1994.
YS/T248.7-2007粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了粗鉛中銀含量的測定方法。本部分適用于粗鉛中銀含量的測定。測定范圍:20g/t~500g/t.2!方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解并除炭,在硝酸-酒石酸-硫腺介質(zhì)中,于原子吸收光譜儀波長328.0·m處,使用空氣-乙炔火焰測定銀的吸光度3試劑3.1市售試劑3.1.1酒石酸。3.1.2硝酸(01.42g/ml)3.2溶液3.2.1銷酸(1+1)3.2.2硝酸(1十3)、3.2.3酒石酸溶液(100g/L)3.2.4硫腺溶液(5%)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1銀標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱取1.0000g純銀(銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%),置于200mL燒杯中,用80mL硝酸(3.2.1),加熱溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻,移入1000mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg銀。3.3.2銀標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(3.3.1),置于500mL棕色容量瓶中,加入30mL硝酸(3.2.1),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50Pg銀。儀器原子吸收光譜儀,附銀空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標(biāo)者均可使用,特征濃度:在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中,銀的特征濃度應(yīng)不大于0.05g/mL..精密度;用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比,應(yīng)不小于0.7。原子吸收光譜
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