標(biāo)準(zhǔn)解讀
《NY/T 295-1995 中性土壤陽離子交換量和交換性鹽基的測(cè)定》是一項(xiàng)農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由中國國家農(nóng)業(yè)技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了中性土壤(pH值在6.5至7.5之間)中陽離子交換量及交換性鹽基成分的測(cè)定方法。其內(nèi)容包括但不限于以下幾個(gè)方面:
首先,在術(shù)語定義部分,明確了“陽離子交換量”是指土壤膠體表面能夠吸附并可被等電點(diǎn)以下價(jià)態(tài)陽離子所取代的陽離子總量;而“交換性鹽基”則指的是以鈣、鎂為主的可被其他陽離子替代的堿金屬陽離子。
接著,對(duì)于樣品制備,要求取樣時(shí)應(yīng)保證代表性,并詳細(xì)描述了從采樣到風(fēng)干、研磨直至過篩等一系列處理步驟,確保最終用于分析的土壤顆粒大小符合實(shí)驗(yàn)需求。
然后是關(guān)于測(cè)試的具體操作流程,分為兩個(gè)主要部分:一是采用乙酸銨溶液提取法來測(cè)定土壤的總陽離子交換容量;二是通過特定化學(xué)試劑與土壤反應(yīng)后過濾分離出液體部分,再利用火焰光譜儀或原子吸收分光光度計(jì)等儀器對(duì)其中的鈣、鎂等元素含量進(jìn)行定量分析,從而計(jì)算得到交換性鹽基組成。
此外,還特別強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,提出了重復(fù)性和再現(xiàn)性的具體要求,并給出了數(shù)據(jù)記錄格式以及結(jié)果表達(dá)方式等方面的指導(dǎo)建議。
最后,附錄中列舉了一些可能影響檢測(cè)準(zhǔn)確性的因素及其應(yīng)對(duì)措施,比如pH值調(diào)節(jié)不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致某些離子溶解度變化從而干擾測(cè)定結(jié)果等,為實(shí)際工作中遇到的問題提供了參考解決方案。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1995-11-23 頒布
- 1996-05-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
NY中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY/T295-1995中性土壤陽離子交換量和交換性鹽基的測(cè)定1995-11-23發(fā)布1996-05-01實(shí)施中華人民共和國農(nóng)業(yè)部發(fā)布
中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中性土壤陽離子交換量和NY/T295-1995交換性鹽基的測(cè)定主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了土壤陽離子交換量和交換性鹽基的測(cè)定原理、試劑、儀器設(shè)備、樣品制備、分析步驃和結(jié)果表述。本標(biāo)準(zhǔn)適用于中性土壤陽離子交換址和交換性鹽基的測(cè)定,也可用于微酸性少含2:1型粘土礦物的土壤。2引用標(biāo)準(zhǔn)北學(xué)試劑GB601滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB7121上壤中水分的測(cè)定方法3原理用1mol/L乙酸銨溶液(pH7.0)反復(fù)處理土壤,使土壤成為銨離子飽和土。過址的乙酸銨用95%乙醇洗去.然后加氧化鎂.用定氮蒸德的方法進(jìn)行蒸雷。蒸出的氫用硼酸溶液吸收,以標(biāo)準(zhǔn)酸液滿定根據(jù)銨離子的量計(jì)算土壤陽離子交換量。土壤交換性鹽基(鈣、鎂、鉀、鈉)是用土壤陽離子交換量測(cè)定時(shí)所得到的乙酸銨土壤浸提液,在選定工作條件的原子吸收分光光度計(jì)上直接測(cè)定:但所用鈣、鎖、鉀、鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)用乙酸銨溶液配制.以消除基體效應(yīng)。用土壤浸出液測(cè)定鈣、鎂時(shí),還應(yīng)加入釋放劑鍶,以消除鋁、磷和硅對(duì)鈣、鎂測(cè)定的干擾、4試劑所有試劑除注明者外,均為分析純;水均指去離子水。4.11mol/L乙酸銨溶液(pH7.0):稱取77.09g乙酸銨(GB1292).用水溶解并稀釋至近1L..必要時(shí)用1:1氮水或稀乙酸調(diào)節(jié)至pH7.0,然后定容至1L.。4.295%乙醇溶液(工業(yè)用,必須無銨離子)4.3被體石蠟(化學(xué)純)。4.4氧化鎂:將氧化鎂(HG3一1294)放入鎳蒸發(fā)血內(nèi),在500~600C馬福爐中灼燒30min.冷卻后處藏在密閉的玻璃器血中。4.520g/L硼酸溶液:20g硼酸(GB628)溶于1L無二氧化碳蒸館水。4.6甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑:將0.0660g甲基紅(HG3—958)和0.0990g溴甲酚綠(HG3-1220)置于瑪瑙研缽中,加少量95%乙醇,研磨至指示劑完全溶解為止,最后加95%乙醇至100mL.4.70.025mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:吸取2mL濃鹽酸(GB622.2e=1.198/ml.)用水適址稀釋·然后加水定容至1L,再用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定(見GB601第4.2條)。4.8pH10緩沖溶液:67.5g氯化銨(GB658)溶于無二氧化碳水中,加入新開瓶中濃氨水(GB631.2u=0.090g/m1.570mL.用水稀釋至1L.廣存于
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