- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-03-15 頒布
- 2018-10-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS07030
G30.
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T36082—2018/ISO/TS141012012
:
納米技術(shù)特定毒性篩查用金納米顆粒
表面表征傅里葉變換紅外光譜法
Nanotechnologies—Surfacecharacterizationofgoldnanoparticlesfornanomaterial
specifictoxicityscreening—FT-IRmethod
(ISO/TS14101:2012,Surfacecharacterizationofgoldnanoparticles
fornanomaterialspecifictoxicityscreening:FT-IRmethod,IDT)
2018-03-15發(fā)布2018-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T36082—2018/ISO/TS141012012
:
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅱ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語(yǔ)和定義
3………………1
符號(hào)和縮略語(yǔ)
4……………2
樣品制備
5…………………3
測(cè)試程序
6FT-IR…………………………6
應(yīng)用舉例
7…………………10
附錄資料性附錄驗(yàn)證配體交換的實(shí)例
A()……………12
附錄資料性附錄金納米顆粒表面結(jié)合生物化學(xué)分子的定性分析實(shí)例
B()…………14
附錄資料性附錄窗片材料選擇指南
C()………………17
參考文獻(xiàn)
……………………18
GB/T36082—2018/ISO/TS141012012
:
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)使用翻譯法等同采用特定毒性篩查用金納米顆粒表面表征傅里葉變
ISO/TS14101:2012《:
換紅外光譜法
》。
與本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)范性引用的國(guó)際文件有一致性對(duì)應(yīng)關(guān)系的我國(guó)文件如下
:
納米科技納米物體的術(shù)語(yǔ)和定義納米顆粒納米纖維和納米片
———GB/T32269:2015、
(ISO/TS27687:2008,IDT)。
本標(biāo)準(zhǔn)作了如下編輯性修改
:
為與歸口標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)系列一致將標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為納米技術(shù)特定毒性篩查
———,《
用金納米顆粒表面表征傅里葉變換紅外光譜法
》;
符號(hào)和縮略語(yǔ)中由于g為重力加速度g為相對(duì)離心力單位符號(hào)因此將去掉
———,,×,×;
中為符合離心操作要求將樣品體積修正為
———5.1.3,,1.5mL1mL;
附錄中根據(jù)檸檬酸鹽分子結(jié)構(gòu)增加注建議將的振動(dòng)模式改為的振動(dòng)模
———A,,,C?OCOO
式根據(jù)紅外光譜振動(dòng)頻率分類規(guī)則增加注建議將-1伸縮改為反對(duì)
;,,1581cmC?OCOO
稱伸縮將-1羧酸彎曲改為彎曲和對(duì)稱伸縮將-1
,1396cmC—O—HC—O—HCOO,1257cm
羧酸伸縮改為伸縮振動(dòng)將-1醇伸縮改為醇和醚的伸縮
C—OC—C,1111cmC—OC—O
振動(dòng)
;
和附錄中根據(jù)紅外光譜振動(dòng)頻率分類規(guī)則增加注建議將-1伸縮振
———7.2B,,,3311cmN—H
動(dòng)改為酰胺帶伸縮振動(dòng)將-1彎曲改為酰胺帶伸縮振
A(N—H),1653cmN—HⅠ(C?O
動(dòng)將-1彎曲改為酰胺帶彎曲振動(dòng)
),1550cmN—HⅡ(N—H)。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)科學(xué)院提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)納米技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC279)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位國(guó)家納米科學(xué)中心
:。
本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位珀金埃爾默企業(yè)管理上海有限公司北京大學(xué)
:()、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人郭玉婷葛廣路華瑞翁詩(shī)甫
:、、、。
Ⅰ
GB/T36082—2018/ISO/TS141012012
:
引言
金納米顆粒由于尺寸形狀和表面配體易于控制成為研究理化性質(zhì)和細(xì)胞毒性之間關(guān)系的理想模
、,
型體系[1-3]在金納米顆粒各種性質(zhì)中人們發(fā)現(xiàn)其表面配體特性如化學(xué)組成分子結(jié)構(gòu)和結(jié)合分子的
。,,、
數(shù)量對(duì)決定金納米顆粒的行為起到重要作用比如在溶液中聚集或團(tuán)聚的程度在細(xì)胞培養(yǎng)液中與生
,,、
物分子的鍵合以及對(duì)活細(xì)胞的毒性[4-12]另一方面合成過(guò)程中的表面配體改性并不總是成功的配
,。,,
體置換的程度宜在金納米顆粒的特定細(xì)胞毒性測(cè)試前確定以獲得可靠和一致的結(jié)果
,。
傅里葉變換紅外吸收光譜是納米顆粒表面配體鑒定和定量分析的重要工具之一采用
FT-IR()。
方法可對(duì)結(jié)合在納米顆粒表面的配體分子的結(jié)構(gòu)和相對(duì)數(shù)量進(jìn)行分析[13-20]然而金納米顆粒
FT-IR。,
是在水中合成的且濃度很低對(duì)測(cè)量結(jié)果的解釋變得復(fù)雜低濃度的金納米顆粒測(cè)試得到的吸光度值
,,。
很小易受背景噪聲或痕量雜質(zhì)吸收的影響由于細(xì)胞毒性測(cè)試是在水相環(huán)境中進(jìn)行的所以如果想研
,。,
究表面特性對(duì)金納米顆粒毒性的影響需要分析在水溶液中的金納米顆粒表面存在什么物質(zhì)然而水
,。,
分子在很寬的波數(shù)范圍內(nèi)對(duì)紅外光有很強(qiáng)的吸收所以無(wú)法用紅外光譜對(duì)濃度非常低的溶質(zhì)進(jìn)行分析
,。
因此有必要制定測(cè)試指南使上述問(wèn)題的影響最小化在本標(biāo)準(zhǔn)中力求制定一個(gè)檢測(cè)干燥膜中的金納
,。,
米顆粒的表面結(jié)合化學(xué)基團(tuán)的技術(shù)規(guī)范以提供水溶液中金納米顆粒的結(jié)合分子的信息測(cè)量
,。FT-IR
程序的標(biāo)準(zhǔn)化將作為這一技術(shù)規(guī)范的基礎(chǔ)大量篇幅也將用于描述正確進(jìn)行分析所需要的樣品
,FT-IR
制備過(guò)程
。
Ⅱ
GB/T36082—2018/ISO/TS141012012
:
納米技術(shù)特定毒性篩查用金納米顆粒
表面表征傅里葉變換紅外光譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)試納米材料細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)前后鑒別干燥金納米顆粒薄膜中表面結(jié)合分子的傅里葉
變換紅外光譜法
(FT-IR)。
注1金納米顆粒在測(cè)試之前表面可能已經(jīng)結(jié)合了配體在細(xì)胞毒性測(cè)試過(guò)程中也可能額外覆蓋或包覆有機(jī)或生
:,()
物分子
。
注2采用傅里葉變換紅外光譜法分別檢測(cè)磷酸二酯胺或脂質(zhì)的有關(guān)吸收譜帶可以分別確定結(jié)合在金納米顆粒
:、,
上的核酸氨基酸脂質(zhì)或細(xì)胞膜的成分但核酸蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的類型不能通過(guò)紅外光譜具體確定
、、,、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
納米科技納米物體的術(shù)語(yǔ)和定義納米顆粒納米纖維和納米片
ISO/TS27687、(Nanotechn-
ologies—Terminologyanddefinitionsfornano-objects—Nanoparticle,nanofibreandnanoplate)
3術(shù)語(yǔ)和定義
界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件為了便于使用以下重復(fù)列出了
ISO/TS27687。,
中的一些術(shù)語(yǔ)和定義
ISO/TS27687。
31
.
衰減全反射模式attenuatedtotalreflectionmode
ATR模式
一種儀器工作模式在該模式下紅外光在晶體內(nèi)的入射角要大于臨界角
溫馨提示
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