中藥藥劑學智慧樹知到答案2024年中國藥科大學

中藥藥劑學中國藥科大學智慧樹知到答案2024年第一章測試

在新冠疫情早期沒有疫苗和特效藥的情況下，我國科研醫(yī)療團隊總結(jié)中醫(yī)藥治療病毒性傳染病規(guī)律和經(jīng)驗，深入發(fā)掘經(jīng)典名方，結(jié)合臨床實踐，形成具有中國特色的中醫(yī)藥治療方案，篩選出“三藥三方”，以下不屬于其列的是（）。

A:連花清瘟膠囊

B:雙黃連口服液

C:清肺排毒湯

D:金花清感顆粒

答案:B藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，目前我國現(xiàn)行的《中華人民共和國藥典》是哪一個版本（）。

A:2022版

B:2015版

C:2020版

D:2021版

答案:C關(guān)于中藥劑型重要性敘述正確的是（）。

A:中藥劑型可改變藥物的作用速度

B:中藥劑型可影響藥物的體內(nèi)分布

C:中藥劑型可影響藥物的毒副作用

D:中藥劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

E:中藥劑型可改變藥物的半衰期

答案:ABCD加強中藥藥劑學基礎(chǔ)理論研究，是加快中藥藥劑學從經(jīng)驗開發(fā)向現(xiàn)代化科學技術(shù)開發(fā)過渡的重要研究內(nèi)容。（）

A:對B:錯

答案:A中藥劑型按制備方法分類便于應(yīng)用物理化學的原理來闡明各類制劑的特征。（）

A:對B:錯

答案:B

第二章測試

按分散特性分，下列哪項屬于混懸液類劑型（）。

A:芳香水劑

B:注射劑

C:合劑

D:乳劑

答案:C對于中藥制劑產(chǎn)品制備過程描述錯誤的是（）。

A:2022版制備過程涉及飲片、中間體、終產(chǎn)品等多個環(huán)節(jié)

B:中藥制劑處方優(yōu)化需要考慮制劑原料的物質(zhì)組成

C:中藥制劑產(chǎn)品質(zhì)量以終產(chǎn)品質(zhì)量為重點，無需關(guān)注制備過程的質(zhì)量控制

D:制備過程中需要注重多成分在工藝環(huán)節(jié)中的傳遞規(guī)律

答案:C以下描述中藥藥物劑型重要性正確的是（）。

A:可以改變藥物的作用性質(zhì)

B:可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C:可降低藥物的毒副作用

D:可使藥物產(chǎn)生靶向作用

答案:ABCD中藥制劑的工藝過程必須考慮體現(xiàn)君臣佐使中醫(yī)特點的復方中與防病治病相關(guān)物質(zhì)整體性有效傳遞，以確保原方特有的療效。（）

A:錯B:對

答案:B中藥藥物動力學是研究中藥及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機理及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學。（）

A:錯B:對

答案:A

第三章測試

粉碎珍珠宜采用的粉碎方法是

A:水飛法B:串油粉碎C:蒸罐粉碎D:低溫粉碎

答案:A以下關(guān)于過篩的目的敘述不正確的是

A:可以同時起混合作用B:將粉碎好的顆?；蚍勰┓殖刹煌燃塁:制備散劑時可以除去藥材中一些較粗不易粉碎的纖維類成分D:供制備各種劑型的需要

答案:C過篩時應(yīng)遵循下列原則

A:粉末不宜過少B:粉末宜干燥C:粉末不宜過多D:過篩后應(yīng)再進一步攪拌混E:在振動中使藥粉通過篩網(wǎng)

答案:ABCDE貴重細料藥、刺激性藥物和含毒性成分的藥應(yīng)單獨粉碎。

A:對B:錯

答案:A單獨使用過篩混合對于質(zhì)地相差較大的不同藥物組分能混合均勻。

A:對B:錯

答案:B

第四章測試

下列哪一項不利于提高浸出效率

A:恰當?shù)纳邷囟菳:加大濃度差C:將藥材粉碎成極細粉D:選擇適宜的溶劑

答案:C以下關(guān)于水提醇沉法操作的敘述哪一項是錯誤的

A:加醇時要慢加快攪B:加醇沉淀后即過濾C:藥液濃縮程度要適當D:醇沉濃度不同去除的雜質(zhì)不同

答案:B乙醇作為浸出溶媒所具備的特點是

A:可用于藥材脫脂B:極性可調(diào)C:溶解范圍廣D:具有防腐作用

答案:BCD浸提藥材時濃度差越大越好。

A:錯B:對

答案:B煎煮法作為最廣泛應(yīng)用的基本浸提方法的原因是水經(jīng)濟易得。

A:對B:錯

答案:B

第五章測試

氣味芳香、成分易揮發(fā)的藥物宜（）。

A:烊化

B:包煎

C:另煎

D:后下

答案:D合劑與口服液的區(qū)別是（）。

A:合劑不需要濃縮

B:合劑不需要滅菌

C:口服液為單劑量包裝

D:口服液不需要添加防腐劑

答案:C關(guān)于中藥湯劑的主要特點敘述正確的是（）。

A:浸出制劑的質(zhì)量控制比純化學藥品為原料的制劑復雜

B:適應(yīng)中藥辨證施治的需要，隨證加減處方

C:有效成分濃度提高

D:浸出制劑可作為其他制劑的原料

E:作用緩和持久，毒性較低

答案:ABCDE阿膠入湯劑的用法是烊化。（）

A:對B:錯

答案:A酒劑與酊劑均是含醇液體制劑。（）

A:對B:錯

答案:A

第六章測試

在表面活性劑溶液濃度達到臨界膠束濃度時，吸附達到飽和，此時的吸附為（）。

A:雙層吸附，親水基團朝向空氣

B:單層吸附，親水基團朝向空氣

C:雙層吸附，親水基團朝向水

D:單層吸附，親水基團朝向水

答案:D下列哪個不屬于乳劑的不穩(wěn)定性（）。

A:酸敗

B:轉(zhuǎn)相

C:膠凝

D:分層

答案:C下列屬于非離子型表面活性劑的是（）。

A:聚山梨醇

B:聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物

C:脂肪酸山梨坦

D:單硬脂酸甘油酯

E:十二烷基硫酸鈉

答案:ABCD為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，在制備混懸劑時通常需加入如助懸劑、潤濕劑、絮凝劑等附加劑。（）

A:對B:錯

答案:A在制備復方碘溶液時，為提高碘的溶解度，可加入增溶劑碘化鉀。（）

A:對B:錯

答案:B

第七章測試

口服藥物每克或每毫升不得檢測出（）。

A:大腸桿菌

B:綠膿桿菌

C:沙門菌

D:金黃色葡萄球菌

答案:A潰瘍制劑不得檢測出（）。

A:金黃色葡萄球菌

B:破傷風桿菌

C:大腸桿菌

D:沙門菌

答案:B熱敏性成分的中藥，可以采?。ǎ┑姆椒ㄌ幚怼?/p>

A:酒精噴灑

B:γ射線輻射滅菌

C:流通蒸汽滅菌

D:環(huán)氧乙烷氣體滅菌

答案:ABD空氣潔凈區(qū)的基本布局可以分為人流、物流和空氣流。（）

A:對B:錯

答案:A耐熱而質(zhì)地堅硬的中藥，采取水洗、流通蒸汽滅菌、干燥的綜合處理方法。（）

A:錯B:對

答案:B

第八章測試

可用作注射用油的有（）。

A:茶油

B:大豆油

C:菜籽油

D:紅花油

答案:B下列注射劑中不得添加抑菌劑的是（）。

A:肌內(nèi)注射

B:靜脈注射

C:脊椎腔注射

D:皮下注射

答案:C注射劑制備中除去熱原的常用方法包括（）。

A:高溫法

B:酸堿法

C:反滲透法

D:吸附法

答案:ABCD熱原檢查目前各國藥典法定的方法為貓實驗法，也可采用鱟試驗法。（）

A:對B:錯

答案:B水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射用無菌粉末。（）

A:錯B:對

答案:A

第九章測試

一般顆粒劑的制備工藝正確的一項是（）。

A:中藥飲片提取精制→制軟材→藥物輔料混合→制?！稍铩！b

B:中藥飲片提取精制→藥物輔料混合→制軟材→制?！！稍铩b

C:中藥飲片提取精制→制軟材→制粒→藥物輔料混合→干燥→整?！b

D:中藥飲片提取精制→藥物輔料混合→制軟材→制?！稍铩！b

答案:D顆粒劑的質(zhì)量檢查不包括()。

A:水分

B:裝量差異

C:溶散時限

D:粒度

答案:C為了增加膠囊劑囊殼的韌性與可塑性，一般加入增塑劑，以下哪項不符合要求（）。

A:CMC-Na

B:瓊脂

C:甘油

D:山梨醇

答案:B以下哪項不是影響軟膠囊成型的主要因素()。

A:藥液的密度

B:藥物為混懸液時對膠囊大小的影響

C:藥物性質(zhì)與液體介質(zhì)的影響

D:囊壁組成的影響

答案:A以下哪項不是影響滴丸丸重的主要因素（）。

A:滴管口的半徑大小

B:液滴的浮力

C:操作時的溫度

D:滴管口與冷凝液的液面距離

答案:B以下哪種丸劑是將藥材提取液濃縮成膏與某些藥材的細粉或加適宜的賦形劑制成的丸藥()。

A:蠟丸

B:蜜丸

C:濃縮丸

D:水丸

答案:C下列哪一項不是片劑處方中潤滑劑的作用（）。

A:壓片時能順利加料和出片

B:使顆粒不黏附或少黏附在沖頭沖模上

C:促進片劑在胃腸道中的潤濕

D:增加顆粒的流動性

答案:C片劑中加入過量的哪種輔料，最有可能會造成片劑的崩解遲緩（）。

A:微晶纖維素

B:滑石粉

C:交聯(lián)聚維酮

D:硬脂酸鎂

答案:D根據(jù)顆粒在水中分散情況，中藥顆粒劑可以分為（）。

A:混懸性顆粒劑

B:泡騰性顆粒劑

C:酒溶性顆粒劑

D:水溶性顆粒劑

答案:ABCD根據(jù)顆粒在水中分散情況，中藥顆粒劑可以分為（）。

A:病人服藥順應(yīng)性好

B:掩蓋藥物不良氣息

C:提高藥物穩(wěn)定性

D:生物利用度高

答案:ABCD常見的丸劑的制備方法包括（）。

A:塑制法

B:泛制法

C:擠壓法

D:滴制法

答案:ABD下列關(guān)于片劑包衣正確的是（）。

A:控制藥物的釋放部位

B:提高藥物的穩(wěn)定性

C:掩蓋藥物的不良氣味和味道

D:減輕藥物對胃腸道的刺激

E:提高藥物的生物利用度

答案:ABCD糖粉和糊精是水溶性顆粒劑中最常用的輔料。（）

A:對B:錯

答案:A軟膠囊的“基質(zhì)吸附率”指的是1g固體藥物制備成可包制軟膠囊的混懸液時所需液體基質(zhì)的克數(shù)。（）

A:對B:錯

答案:A糖粉和糊精是水溶性顆粒劑中最常用的輔料。（）

A:對B:錯

答案:A硬膠囊常見有7種規(guī)格：00/0/1/2/3/4/5，常用1/2/3/4這四種規(guī)格。（）

A:對B:錯

答案:B嫩蜜適用于含多量纖維質(zhì)、粘性差的藥材制丸。（）

A:錯B:對

答案:A水丸的制備中可以根據(jù)藥物性質(zhì)、氣味等可制分層泛丸，掩蓋不良氣味，防止芳香成分的揮發(fā)。（）

A:錯B:對

答案:B片劑制備過程中必須將藥物制粒才能夠壓片。（）

A:對B:錯

答案:B舌下片可避免肝臟的首過效應(yīng)。（）

A:對B:錯

答案:A

第十章測試

TTS的含義是（）。

A:經(jīng)皮吸收途徑

B:經(jīng)皮治療系統(tǒng)

C:經(jīng)皮吸收過程

D:經(jīng)皮吸收因素

答案:B黑膏藥制備工藝流程中的“去火毒”工序是（）。

A:在下丹成膏時

B:在藥材提取中

C:在煉油過程中

D:在下丹成膏后

答案:D下列關(guān)于全身作用栓劑的特點敘述錯誤的是（）。

A:可部分避免口服藥物的首過效應(yīng)

B:不受胃腸pH或酶的影響

C:使用不如口服方便，生產(chǎn)效率較高

D:適用于不能吞服藥物的病人

答案:C以下哪種栓劑發(fā)揮全身作用()。

A:尿道栓

B:肛門栓

C:耳道栓

D:鼻道栓

答案:B軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)該具備的條件為（）。

A:具有適宜的稠度、粘著性、涂展性，無刺激性

B:能與藥物的水溶液或有溶液互相混合并能吸收分泌液

C:不與藥物產(chǎn)生配伍禁忌

D:不妨礙皮膚的正常功能與傷口愈合

E:應(yīng)與藥物結(jié)合牢固

答案:ABCD影響栓劑直腸吸收的因素主要包括（）。

A:吸收促進劑及表面活性劑的作用

B:栓劑種類

C:基質(zhì)

D:藥物性質(zhì)

答案:ABCD外用膏劑不會產(chǎn)生過敏反應(yīng)。（）

A:錯B:對

答案:A黑膏藥的制備工藝流程為：藥料提取(炸料）→去“火毒”→煉油→下丹成膏→攤涂。（）

A:對B:錯

答案:B脂溶性藥物容易透過類脂質(zhì)膜而被吸收，未解離藥物不易透過腸粘膜。（）

A:對B:錯

答案:B栓劑基質(zhì)要求室溫時適宜的硬度，體溫下易軟化、融化；但是基質(zhì)熔點與凝固點間距不能太小。（）

A:對B:錯

答案:B

第十一章測試

下列屬于黃明膠的原料的是（）。

A:牛皮

B:豬皮

C:動物甲殼

D:驢皮

答案:A下列屬于阿膠的原料的是（）。

A:驢皮

B:豬皮

C:動物甲殼

D:牛皮

答案:A膠劑的原料可來自于（）。

A:甲膠類

B:皮膠類

C:骨膠類

D:角膠類

答案:ABCD牛皮以毛色黃，皮厚大，北方無病黃牛為優(yōu)。（）

A:對B:錯

答案:A膠劑的主要成分是動物膠原蛋白及水解產(chǎn)物。（）

A:對B:錯

答案:A

第十二章測試

下列關(guān)于固體分散體敘述錯誤的是（）。

A:固體分散體是藥物以分子、膠態(tài)、微晶等均勻分散在適宜的載體材料中形成的固體分散體系

B:固體分散體可以使液體藥物粉末化

C:固體分散體可掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性

D:固體分散體采用腸溶性載體，可增加難溶性藥物的溶解溶出度

答案:D可作為緩釋制劑中親水凝膠骨架片的材料為（）。

A:聚氯乙烯

B:海藻酸鈉

C:硅橡膠

D:石蠟

答案:B長循環(huán)脂質(zhì)體常用（）修飾。

A:SA（殼聚糖）

B:FA（葉酸）

C:PEG（聚乙二醇）

D:HA（透明質(zhì)酸）

答案:C脂質(zhì)體的膜材主要是（）。

A:磷脂和糖類

B:膽固醇和磷脂

C:膽固醇和蛋白質(zhì)

D:磷脂和蛋白質(zhì)

答案:B下列關(guān)于緩控釋制劑表達正確的有（）。

A:可以避免或減小峰谷現(xiàn)象

B:用最小的劑量達到最大的藥效

C:特別適用于需長期服藥的慢性疾病患者

D:工藝較復雜，生產(chǎn)成本高

E:可以靈活調(diào)節(jié)給藥方案

答案:ABCD脂質(zhì)體的制備方法有（）。

A:冷凍干燥法

B:薄膜分散法

C:pH梯度法

D:乙醇注入法

答案:ABCD半衰期小于1h或大于12h的藥物，一般不宜制成緩控釋制劑。（）

A:對B:錯

答案:A包合物具有緩釋作用，故不能提高藥物的生物利用度。（）

A:錯B:對

答案:A難溶性藥物如紫杉醇、藤黃酸等可以通過制備成前體藥物增加溶解度、延長作用時間及提高生物利用度。（）

A:對B:錯

答案:A將藥物制備成載藥微囊可以提高藥物穩(wěn)定性，增加溶解度、延長作用時間及提高生物利用度。（）

A:錯B:對

答案:B