醫(yī)療器械采購員崗位職責(zé)

醫(yī)療器械質(zhì)量治理員崗位職責(zé)醫(yī)療器械治理的法律、法規(guī)及政策。依據(jù)《曲靖市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》的要求，做好醫(yī)療器械質(zhì)量治理各項(xiàng)制度、規(guī)定的落實(shí)工作。二、在醫(yī)療器械質(zhì)量治理組負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，做好日常醫(yī)療器械質(zhì)量治理與監(jiān)控工作。療器械質(zhì)量治理組負(fù)責(zé)人匯報(bào)，并提出可行性改進(jìn)意見和措施。四、對醫(yī)療器械購進(jìn)合同中的質(zhì)量條款實(shí)行監(jiān)視。生質(zhì)量問題的供給商或醫(yī)療器械品種有提出終止業(yè)務(wù)和處理意見的權(quán)利。六、監(jiān)視指導(dǎo)并參與醫(yī)療器械購進(jìn)、驗(yàn)收、修理、養(yǎng)護(hù)、儲存及使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量治理工作。投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。為醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量決策供給依據(jù)。育和培訓(xùn)。醫(yī)療器械質(zhì)量治理領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草和制定本醫(yī)院的醫(yī)療器械質(zhì)量治理制度，指導(dǎo)、督促醫(yī)療器械治理工作，定期組織考核。二、負(fù)責(zé)制定相關(guān)人員的連續(xù)教育和培訓(xùn)打算，具體落實(shí)選購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、使用人員的培訓(xùn)工作。三、負(fù)責(zé)組織醫(yī)療器械監(jiān)視治理法律、法規(guī)的學(xué)習(xí)培訓(xùn)和收質(zhì)量治理工作。四、對我院購進(jìn)和使用醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)責(zé)，對首供企業(yè)和首用品種進(jìn)展資格合法性和產(chǎn)品合法性、安全性審查。作好記錄，查明緣由，并準(zhǔn)時(shí)報(bào)告有關(guān)部門。性使用醫(yī)療器械的無害化處理工作。醫(yī)療器械質(zhì)量治理組負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)策，安排布置醫(yī)療器械治理的具體工作。二、依據(jù)醫(yī)院實(shí)際狀況，組織制定符合相關(guān)法律、法規(guī)及《曲靖市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》的質(zhì)量治理文件，并監(jiān)視執(zhí)行。人員調(diào)整，保證醫(yī)療器械質(zhì)量治理工作的順當(dāng)運(yùn)行。四、負(fù)責(zé)對重大醫(yī)療器械質(zhì)量事故的處理、調(diào)查及報(bào)告。五、定期組織醫(yī)療器械質(zhì)量意識、學(xué)問的教育和培訓(xùn)，對國家重點(diǎn)法律、法規(guī)應(yīng)親自督導(dǎo)學(xué)習(xí)。絡(luò)建設(shè)。七、對首供企業(yè)和首用品種親自把關(guān)。質(zhì)量治理組織的直接領(lǐng)導(dǎo)和治理者。醫(yī)療器械選購員崗位職責(zé)合理。購進(jìn)醫(yī)療器械不得超過供給商的經(jīng)營范圍。條款或與供貨單位簽定質(zhì)量保障協(xié)議。四、購進(jìn)醫(yī)療器械必需有合法票據(jù)。組織批準(zhǔn)前方可簽定合同進(jìn)貨。六、分析醫(yī)療器械使用狀況及一次性使用醫(yī)療器械的庫存狀況，療器械的合理配置和常用一次性使用醫(yī)療器械的正常供給。供需沖突。選購工作聽從質(zhì)量治理組織的質(zhì)量指導(dǎo)和監(jiān)視。好醫(yī)療器械的保養(yǎng)、維護(hù)工作。十、對醫(yī)療器械購進(jìn)業(yè)務(wù)的合法性和醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任。醫(yī)療器械驗(yàn)收員崗位職責(zé)一、審核供給商是否具備符合規(guī)定的供貨資格。二、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍內(nèi)。器械的驗(yàn)收檢查工作，并做好記錄。四、對驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械應(yīng)準(zhǔn)時(shí)辦理入庫手續(xù)。存放工作，并準(zhǔn)時(shí)報(bào)告質(zhì)量治理員進(jìn)展處理。六、標(biāo)準(zhǔn)填寫驗(yàn)收記錄及有關(guān)質(zhì)量治理臺帳，并簽章。收集醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口醫(yī)療器械通關(guān)單，按規(guī)定保存?zhèn)洳?。療器械質(zhì)量檔案工作。九、對所驗(yàn)醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)責(zé)。醫(yī)療器械保管員崗位職責(zé)一、在醫(yī)療器械質(zhì)量治理組織、藥劑科〔設(shè)備科〕的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械及高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械的保管和發(fā)放工作。器械的入庫、儲存、出庫及復(fù)核等各個(gè)工作環(huán)節(jié)的工作。三、到貨時(shí)與選購人員或其他醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收人員依據(jù)合同及發(fā)票、送貨單，準(zhǔn)時(shí)進(jìn)展驗(yàn)收和入賬。假設(shè)覺察賬物不符、質(zhì)量問題，有權(quán)拒收，并依據(jù)