研究者的職責和選擇

研究者的職責和選擇精選ppt研究者的職責（1）主要研究者的資格：在醫(yī)療機構(gòu)中具有相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職和行醫(yī)資格；具有試驗方案中要求的專業(yè)知識經(jīng)驗臨床試驗經(jīng)驗或得到有經(jīng)驗的研究者指導熟悉申辦者所提供的與臨床試驗有關(guān)的資料與文獻有權(quán)支配與該項試驗的人員和使用該項試驗所需的設(shè)備。精選ppt研究者的職責（2）必須詳細閱讀和了解試驗方案的內(nèi)容，并嚴格按方案執(zhí)行。研究者需遵從申辦者同意的方案實施試驗方案應(yīng)獲得倫理委員會的批準研究者及申辦者在方案上簽字研究者不可隨意違反方案，在未獲得倫理委員會及申辦者同意。除非有突發(fā)影響受試者安全的事件發(fā)生。研究者應(yīng)記錄和說明任何違背方案的現(xiàn)象。精選ppt研究者的職責（3）有良好醫(yī)療設(shè)備、實驗室設(shè)備、人員配備的醫(yī)療結(jié)構(gòu)進行臨床試驗，該機構(gòu)具備處理緊急情況的一切設(shè)施，以確保受試者的安全。實驗室檢查結(jié)果應(yīng)準確可靠。應(yīng)獲得所在醫(yī)療機構(gòu)或主管單位的同意，保證在規(guī)定的時間內(nèi)完成臨床試驗。確保有足夠數(shù)量并符合方案入選標準的受試者進入臨床試驗。精選ppt研究者的職責（4）應(yīng)了解并熟悉試驗用藥的性質(zhì)、作用、療效和安全性。確保試驗協(xié)作者熟知相關(guān)信息。主要研究者負責試驗用藥主要研究者可指派藥師或合適人員具體監(jiān)管試驗用藥藥師應(yīng)保留藥品接收、分發(fā)、返回記錄。這些記錄應(yīng)包括日期、數(shù)量、批號及失效期等。試驗用藥應(yīng)按藥品存儲條件保存研究者應(yīng)確保試驗用藥僅用于試驗人群應(yīng)指導受試者用藥精選ppt研究者的職責（5）應(yīng)向受試者說明經(jīng)倫理委員會同意的有關(guān)臨床試驗的詳細情況，并獲得知情同意書。負責作出與臨床試驗相關(guān)的醫(yī)療決定，保證受試者出現(xiàn)的不良事件得到適當?shù)闹委?。保證受試者安全，及時報告嚴重不良事件，并采取適當?shù)闹委煷胧＞xppt研究者的職責（6）在試驗文件上簽名，以確保將數(shù)據(jù)準確、完整、及時、合法地記錄在病歷和CRF中。研究者確保CRF中數(shù)據(jù)準確、完整、易認和及時CRF的任何信息均有原始資料支持CRF中的任何改動，均應(yīng)有日期、簽名和解釋研究者應(yīng)保存試驗相關(guān)文件，并避免損毀相關(guān)文件需保存上市后5年精選ppt研究者的職責（7）接受申辦者派遣的監(jiān)查員、稽查員及藥品監(jiān)督部門的稽查和視察，確保臨床試驗質(zhì)量。與申辦者商定有關(guān)臨床試驗的費用，并在合同中寫明。研究者不得向受試者收取試驗用藥所需的費用。試驗完成后，必須寫出總結(jié)報告，簽名并注明日期送申辦者。提前終止或暫停一項臨床試驗必須通知受試者、申辦者、倫理委員會和國家藥品監(jiān)督管理局，并闡明理由。精選ppt研究者的責任理解研究者手冊GCP規(guī)定試驗方案獲得倫理委員會批文患者簽署的知情同意書完整、準確數(shù)據(jù)確保足夠的時間充足的資源最新簡歷負責SAE通報患者醫(yī)學治療研究保密精選ppt誰是我們希望找到的研究者？有充足的時間保證試驗的實施對試驗的科學性有興趣按時完成受試者的錄用計劃不應(yīng)同時參與其他同類藥物的臨床試驗遵守GCP要求的研究者的職責正派、嚴謹、團隊精選ppt如何選擇研究者獲得潛在研究者名單主要研究者的選擇基地名單新藥評審中心醫(yī)學會其他公司合作經(jīng)驗其他研究者的選擇主要研究者的推薦基地名單其他公司經(jīng)驗最好能有自己的意見精選ppt如何選擇研究者獲得相關(guān)聯(lián)系信息電話郵箱單位地址準備拜訪：臨床研究的有關(guān)文件準備熟悉藥物的機理和作用臨床研究方案的設(shè)想明確拜訪的目的職業(yè)化和自信精選ppt如何選擇研究者拜訪選擇合適的時間和地點準備好交談內(nèi)容研究者交流需解決的問題興趣團隊情況時間和競爭試