2023新課標版生物高考第二輪復習-專題14生物的變異與育種(一)

2023新課標版生物高考第二輪復習第六單元生物的變異與進化

專題14生物的變異

A組.雌性雜合玳瑁貓的毛皮上有黑色和黃色隨機鑲嵌的斑塊，其中黃色(B)對黑色(b)為顯性,B/b只在X染色體上。根據Lyon假說，該現(xiàn)象產生的原因是正常雌性哺乳動物在胚胎發(fā)育早期,細胞中的一條X染色體隨機高度螺旋化失活形成巴氏小體，且該細胞分裂產生的后代細胞中這條X染色體均處于失活狀態(tài)。下列分析錯誤的是()A.該遺傳機制的目的是使X染色體上的基因在兩種性別中有近乎相等的表達水平B.推測其他生物存在雄性X染色體基因高表達或者雌性兩條X染色體基因均處于低表達的遺傳機制C.雄性玳瑁貓的出現(xiàn)可能是因為發(fā)生了染色體數(shù)目變異D.推測性染色體組成為XXX或XXXX的雌貓中只有1個巴氏小體答案D雌性雜合玳瑁貓的基因型為XBXb,根據題干"細胞中的一條X染色體隨機高度螺旋化失活形成巴氏小體，且該細胞分裂產生的后代細胞中這條X染色體均處于失活狀態(tài)"，故該遺傳機制的目的是使X染色體上的基因在兩種性別中有近乎相等的表達水平,A正確;若X染色體有兩條或多條時，只有一條可以正常表達,所以推測其他生物存在雄性X染色體基因高表達或者雌性兩條X染色體基因均處于低表達的遺傳機制,B正確;雄性玳瑁貓若出現(xiàn)，說明其基因型為XBXbY,推測雌貓減數(shù)分裂異常，發(fā)生了染色體數(shù)目變異,C正確推測性染色體組成為XXX或XXXX的雌貓中有2個或3個巴氏小體,D錯誤。知識拓展巴氏小體是一條高度螺旋且失活的X染色體。若X染色體有兩條或多條時,巴氏小體數(shù)比X染色體數(shù)少lo.如圖表示一對表型正常夫婦的原始生殖細胞及其患病兒子體細胞中的①和②、③和④兩對染色體，父親的染色體均為正常結構。兒子患病的原因只與這兩對染色體有關。下列敘述正確的是()

QHR0QllmlDoHHHHBcnmnDASBQ=11110QQHR0QllmlDoHHHHBcnmnDASBQ=11110Q一目O1231母親 父親 兒子A.母親的③和④兩條染色體結構有所差異,可能是一對性染色體B.兒子細胞中的①、②、③、④構成了一個染色體組C.母親的②和③染色體之間發(fā)生了易位D.該對夫婦再生一個不攜帶異常染色體的女兒的概率是1/4答案C與父親正常的染色體相比較，可看出母親細胞中的②染色體的一段移接到了③染色體上，這發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結構變異中的易位,C正確;對比分析母親和父親的兩對同源染色體,相似度較大，說明這兩對同源染色體均為常染色體，而不是性染色體,A錯誤;①和②為一對同源染色體，③和④為一對同源染色體，一個染色體組中都是非同源染色體,B錯誤;母親產生的卵細胞類型及比例為①③：①④：②③：②④=1:1：1：L其中不攜帶異常染色體的概率為1/4,父親產生的精子均正常，因此該對夫婦再生一個不攜帶異常染色體的女兒的概率是l/4xl/2=l/8,D錯誤。3.蠅的性別決定與X染色體的數(shù)量有關。受精卵中含有兩條X染色體才能產生足夠的雌性化信號，從而發(fā)育為雌蠅，沒有X染色體的受精卵無法發(fā)育。遺傳學家得到一批基因型為的黃體雌果蠅表示兩條染色體并聯(lián),并聯(lián)的X染色體在減數(shù)分裂時無法分離）。將這些雌蠅與灰體雄蠅（XAY）雜交，子代中只有灰體雄蠅和黃體雌蠅，且比例為1：L下列分析錯誤的是（）A.實驗所用黃體雌果蠅不能產生染色體數(shù)目正常的配子B.染色體組成為X然的受精卵不能正常發(fā)育為個體C.子代中的灰體雄蠅的性染色體只有一條X染色體D.子代中雌雄果蠅交配，后代雌性中黃體的概率為1/2答案D根據題意，實驗所用黃體雄果蠅基因型為而，并聯(lián)的染色體在減數(shù)分裂時無法分離,因而不能產生染色體數(shù)目正常的配子,產生的2種異常配子中一種含有兩條并聯(lián)染色體,另一種不含有X染色

體,A正確;基因型為XA刷口的果蠅無法存活，說明染色體組成為X森的受精卵不能正常發(fā)育為個體,B正確;子代中灰體雄蠅基因型為XAO,性染色體只有一條X染色體,C正確;子代中雌蠅基因型為露法Y,雄蠅基因型為XAO,雌雄果蠅交配后代雌性基因型為刷P。全部表現(xiàn)為黃體,D錯誤。名師點睛分析題意可知，黃體雌蠅露法與灰體雄蠅XAY雜交,子代基因型為XA刷出、芹法丫、XA。、Y0,由于子代中只有灰體雄蠅和黃體雌蠅，且比例為1：L又已知基因型為Y0的受精卵沒有X染色體無法發(fā)育，故可推測基因型為XA薩菸的果蠅無法存活，基因型為旃PY的果蠅為黃體雌蠅，基因型為XAQ的果蠅為灰體雄蠅。"非衛(wèi)生""衛(wèi)生"非衛(wèi)生""衛(wèi)生"蜂的蜂王*蜂的雄蜂“非衛(wèi)生”蜂P“非衛(wèi)生”蜂弋蜂的蜂王x蜂的蜂王x蜂的雄蜂“不會開蜂房蓋、

不能移走死蛹”蜂“不會開蜂房蓋、

不能移走死蛹”蜂

25%“會開蜂房蓋、

不能移走死蛹”蜂

25%“不會開蜂房蓋、

能移走死蛹”蜂“不會開蜂房蓋、

能移走死蛹”蜂

25%“會開蜂房蓋、

能移走死蛹”蜂

25%下列分析錯誤的是（）A.工蜂清理蜂房的行為中，"非衛(wèi)生"工蜂的行為是顯性性狀B.清理蜂房的行為受2對基因控制，遵循基因自由組合定律C.測交實驗應選擇Fi蜂王作母本與"衛(wèi)生”蜂的雄蜂進行交配D.測交后代中純合體工蜂的表現(xiàn)型是不會開蜂房蓋、不能移走死蛹答案D親代"非衛(wèi)生"蜂的蜂王與"衛(wèi)生"蜂的雄蜂雜交,Fi均為“非衛(wèi)生"蜂,可判斷"非衛(wèi)生"行為是顯性性狀,A正確;在測交后代中，出現(xiàn)4種比例相等的表現(xiàn)型個體,說明清理蜂房行為受2對基因控制，遵循基因自由組合定律,B正確;設控制該性狀的基因用A/a和B/b表示，因為測交后代為比例相等的4種類型，測交的親本為AaBb（"非衛(wèi)生"母本）和aabb（"衛(wèi)生"父本），測交后代的工蜂分別為AaBb（不會開蜂房蓋、不能移走死蛹）、Aabb（不會開蜂房蓋、能移走死蛹，或會開蜂房蓋、不能移走死蛹）、aaBb（會開蜂房蓋、不能移走死蛹，或不會開蜂房蓋、能移走死蛹）和aabb（會開蜂房蓋、能移走死蛹）,C正確,D錯誤。5.某植物的重瓣花與單瓣花是常染色體上基因A、a控制的一對相對性狀。選用一株單瓣花植株自交,R中單瓣花和重瓣花各占50%.對R單瓣花植株進行花粉離體培養(yǎng)后再用秋水仙素處理，獲得的全為重瓣花植株。下列敘述錯誤的是（）A.該植株可能是含A基因花粉敗育,a基因花粉育性正常B.讓單瓣花植株每代都自由交配R個體中Aa:aa=l:7C.秋水仙素能使紡錘絲斷裂，從而抑制著絲粒的分裂D.花粉離體培養(yǎng)需經歷多個階段,體現(xiàn)了細胞的全能性答案C根據題干信息可知,重瓣花與單瓣花是常染色體上基因A、a控制的一對相對性狀。一株單瓣花植株自交舊中單瓣花和重瓣花各占50%.重瓣花的出現(xiàn)說明單瓣為顯性性狀，也說明該株單瓣花植株為雜合子，其基因型為Aa,取花粉進行單倍體育種，理論上獲得植株AA:aa=l：1,但所得植株只表現(xiàn)為重瓣（aa）,說明親代單瓣花中含A基因的花粉不育，而含a基因的花粉可育,A正確。由于含有A的花粉不育.因此單瓣花的基因型是Aa,雄性個體只能產生a配子:而雌性個體可以產生A和a配子。單瓣花植株自交.子一代基因型及其比例是Aa:aa=l：1,產生的雌配子為A：a=l：3,因此Fz個體中基因型及比例為Aa：aa=l：3,相應產生的雌配子為A：a=l：7后個體中Aa：aa=l：7,B正確。秋水仙素作用的機理是抑制紡錘體的形成進而引起染色體數(shù)目加倍，秋水仙素不影響著絲粒的分裂C錯誤。細胞全能性是指細胞分裂分化后仍然具有產生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性，花粉離體培養(yǎng)需經歷多個階段，最終形成了植株，體現(xiàn)了細胞的全能性,D正確。6.牙鯽魚（染色體數(shù)目2n=48）的性別決定方式為XY型。研究人員設法使牙鮮魚次級卵母細胞（處于減數(shù)第二次分裂后期）直接發(fā)育為新個體，稱為初代P品系。取部分初代P品系胚胎在高溫下培養(yǎng).這些胚胎發(fā)育成為雄魚。讓這些雄魚與正常溫度下發(fā)育成的P品系雌魚交配，可以產生二代P品系。下列相關敘述正確的是（）A.次級卵母細胞中性染色體為X或Y染色體B.初代P品系魚胚胎細胞染色體有4n=96條C.二代P品系在正常溫度下會發(fā)育為雌魚D.牙鯽魚性別由環(huán)境溫度決定，與性染色體無關答案C次級卵母細胞中性染色體為X染色體，不可能為Y染色體.A錯誤:由題干可知,牙鯽魚是二倍體.含有2個染色體組，初代P品系是牙鯽魚次級卵母細胞（處于減數(shù)第二次分裂后期）直接發(fā)育為的新個體.因此其胚胎細胞染色體數(shù)目為48,B錯誤:初代P品系性染色體為XX,在高溫下發(fā)育成為雄魚,與正常溫度下發(fā)育成的P品系雌魚（XX）交配，產生的二代P品系性染色體都為XX,故二代P品系在正常溫度下會發(fā)育為雌魚.C正確:在正常溫度下XX發(fā)育形成雌性個體,XY發(fā)育為雄性，在高溫下XX發(fā)育成雄魚，說明牙鯽魚性別表現(xiàn)受性染色體和發(fā)育溫度的共同影響,D錯誤。.研究者擬通過有性雜交的方法將簇毛麥(2n=14)的優(yōu)良性狀結合到普通小麥(2n=42)中。用簇毛麥花粉給數(shù)以千計的普通小麥的花授粉,1()天后只發(fā)現(xiàn)兩個雜種幼胚，將其離體培養(yǎng),產生愈傷組織，進而獲得大量含28條染色體的雜種植株。下列敘述錯誤的是()A.簇毛麥能與普通小麥雜交成功，證明二者不存在生殖隔離.培養(yǎng)幼胚細胞的過程需要應用植物組織培養(yǎng)技術C.獲得的雜種植株相互雜交得到可育植株的概率極低D.利用秋水仙素處理雜種植株的幼苗可以獲得可育植株答案A簇毛麥與普通小麥是兩個不同物種，它們之間存在生殖隔離,A錯誤:將雜種幼胚離體培養(yǎng)，產生愈傷組織，進而獲得大量含28條染色體的雜種植株，運用了植物組織培養(yǎng)技術,B正確:雜種植株在減數(shù)分裂時染色體不能聯(lián)會(完全無同源染色體)，因此一般產生正常的配子，所以得到可育植株的概率極低C正確;雜種植株的染色體加倍后，在減數(shù)分裂時染色體能正常聯(lián)會，因而能產生可育植株,D正確。8.中國是用桑蠶絲織綢最早的國家，自古即以"絲國”聞名于世。家蠶的性別決定方式是ZW型。與雌蠶相比，雄蠶產絲多且質量高。科學家利用誘變技術，使其孵出來的都是雄蠶,部分育種過程如下:①應用電離輻射彳導到兩種Z染色體上具有顯性基因(A、B)的雄蠶品系P1和P2,如圖1所示。②利用Y射線誘變得到雌蠶品系P3,使Z染色體的一個片段移接到W染色體上,該片段上帶有a和b基因，如圖2所示。③選擇合適的親本雜交。回答以下問題：誘變篩選Mm

野生型雄蠶尸%

aHRa/ UL…b ZZ圖1野生型雌蠶 Ran ib］誘變篩選'n］口P3［|\\

wz wz圖2Q)以上育種過程涉及的變異類型有.(2)薩頓依據基因和染色體的行為存在明顯的關系,推測出,(3)A為紅體色基因,a為體色正?；?B為痕跡翅基因,b為正常翅基因。雄蠶受精卵中有2個顯性基因會使胚胎致死，而雌蠶受精卵有1個顯性基因且沒有其等位基因就會使胚胎致死，其他情況均正常。①P1和P3雜交后代中紅體色的概率為,P2與野生型雌蠶雜交后代的雌雄比為o②為了選育出雄蠶，選擇P2和P3雜交得Fi,從Fi中篩選出體色正常、痕跡翅的雌蠶與P1雜交得F2,從F2中篩選出(基因型)的雄蠶與野生型雌蠶雜交得F3,F3全為雄蠶,雌蠶在胚胎期死亡。在大量的實驗中,F3中有少數(shù)雌蠶存活下來,可能的原因是答案(1)基因突變、染色體變異(2)平行關系基因位于染色體上(3)①1/21:2②ZaBZAb發(fā)生了基因突變解析(1)P1和P2涉及的變異類型為基因突變,P3涉及的變異類型為染色體結構變異。(2)薩頓依據基因和染色體的行為存在明顯的平行關系提出基因在染色體上的假說。(3)A/a為一對等位基因,B/b為另一對等位基因，雄蠶中含有兩個顯性基因時胚胎致死，雌蠶中含有1個顯性基因且沒有其等位基因時胚胎致死，①Pl(ZAbZab)和P3(ZWab)雜交后代的基因型及比例為ZAbWab:ZAbZ:ZabWab：ZabZ=l：1：1：1,其中紅體色的概率為1/20P2(ZaBZab)與野生型雌蠶QabW)雜交后代基因型及比例為ZaBZab:ZabZ^：ZaBW：ZabW=l：1：1：1,其中ZaBW致死，因此后代的雌雄比為雌：雄=1：2。②P2(ZaBZab)和P3(ZWab)雜交得F1,基因型及比例為ZaBZ：ZabZ:ZaBWab：ZabWab=l：1：1：1,其中體色正常、痕跡翅的雌蠶的基因型為ZaBWab,與P10bZab)雜交后代的基因型及比例為ZaBZAb：ZaBZab： ：ZabWat>=l：1：1：1,篩選出的雄蠶的基因型為ZaBZAb,與野生型雌蠶(ZabW)雜交，后代的基因型及比例為ZaBZab:ZAbZab:Z^W：ZAbW=l：1：1：1,其中ZaBW和ZAbW全部致死，后代只有雄蠶。在大量的實驗中,F3中有少數(shù)雌蠶存活下來，可能的原因是發(fā)生了基因突變。

9.如果兩條非同源染色體相互交換染色體片段,叫作相互易位，相互易位雖然引起染色體片段位置的改變.但仍保留了基因的總數(shù).故也稱為平衡易位如圖1所示:ABCDEYAHUlmnoABCDELMNoUXHUABCNOXHULMdeABCDEYAHUlmnoABCDELMNoUXHUABCNOXHULMdenuYHUnHXBBLMDEABCA1()ABCNonuYAHUnMUYAHUABCDE(a)正常染色體 (b)相互易位的純合體圖1林(c)相互易位的雜合體相互易位的純合體在減數(shù)分裂時的配對是正常的，跟原來未易位的染色體相似。在相互易位雜合體中，由于同源部分的緊密配對,出現(xiàn)了富有特征的十字形圖像.隨著分裂的進行，成為一個圓圈或8字形(如圖2),這說明4個著絲粒是兩兩隨機移向兩極的。圖2圖2(1)染色體結構變異往往會導致基因在染色體上的的改變，從而使性狀改變。但一般情況下.相互易位的純合體和雜合體表型正常，可能的原因(2)相互易位的純合子能產生種配子。一個相互易位雜合體在形成配子時，一部分配子中的染色體片段有缺失和重復，可引起受精卵的不良遺傳效應。一個正常人和相互易位雜合體婚配，產生表型正常的子代的概率是.(3)為了降低平衡易位導致的遺傳病的發(fā)病率才是高產前診斷的準確性，可采取的診斷方法最好是0(4)研究人員利用PCR技術研究相互易位區(qū)段，為了提高PCR擴增的特異性，他應該適當(填"提高"或"降低")復性溫度.這樣做的原因是答案(1)數(shù)目和排列順序相互易位的純合染色體和雜合染色體仍含有個體所需的全套基因,并能正常表達，維持機體正常生命活動(2)11/3(3)基因診斷(基因治療)(4)提高當復性溫度提高時,只有引物與模板堿基匹配程度高.才能結合到模板上,而引物與模板匹配度低的區(qū)域則不能結合，這樣擴增出來的產物種類少，特異性增強解析(1)染色體結構的變異包括染色片段的缺失、重復、倒位和易位往往會導致基因在染色體上的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變。一般情況下，相互易位的純合體和雜合體由于仍含有個體所需的全套基因，并能正常表達，故可維持機體正常生命活動。⑵相互易位的純合體在減數(shù)分裂時的配對是正常的,進行正常的減數(shù)分裂產生一種配子。一個相互易位雜合體在形成配子時,4個著絲粒是兩兩隨機移向兩極的.以圖中十字形為例,兩兩隨機組合，可產生組合及比例為(ABCDE+LMNO)：(ABCNO+LMDE):(ABCDE+ABCNO)：(LMDE+LMNO)：(ABCDE+LMDE):(ABCNO+LMNO)=1：1：1：1：1：1,其中正常配子占2/6=1/3,因此一個正常人和相互易位雜合體婚配,產生表現(xiàn)型正常的子代的概率是1/3.(3)進行產前診斷降低平衡易位導致的遺傳病的發(fā)病率最有效的方法是基因診斷。(4)PCR包括變性、復性(退火)、延伸三步，當復性溫度提高時，只有引物與模板堿基匹配程度高，才能結合到模板上.而引物與模板匹配度低的區(qū)域則不能結合，這樣擴增出來的產物種類少,特異性增強。名師點睛雖然平衡易位導致的遺傳病屬于染色體變異遺傳病,但染色體片段位置改變后基因的總數(shù)不變，故第(3)問中無法通過染色體水平的觀察進行判斷。10.番茄是雌雄同花植物,可自花授粉也可異花授粉。M、m基因位于2號染色體上，基因型為mm的植株只產生可育雌配子，表現(xiàn)為小花、雄性不育。基因型為MM、Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育。R、r基因位于5號染色體上，基因型為RR、Rr、rr的植株表型分別為正常成熟紅果、晚熟紅果、晚熟黃果。細菌中的H基因控制某種酶的合成，導入H基因的轉基因番茄植株中,H基因只在雄配子中表達，噴施蔡乙酰胺(NAM)后含H基因的雄配子死亡。不考慮基因突變和交叉互換。(1)基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代E中雄性不育植株所占的比例為,雄性不育植株與野生型植株雜交所得可育晚熟紅果雜交種的基因型為，以該雜交種為親本連續(xù)種植,若每代均隨機授粉.則F2中可育晚熟果植株所占比例為，其中純合子占.⑵已知H基因在每條染色體上最多插入I個且不影響其他基因。將H基因導入基因型為Mm的細胞并獲得轉基因植株甲和乙.植株甲和乙分別與雄性不育植株雜交，在形成配子時噴施NAME均表現(xiàn)為雄性不育。若植株甲和乙的體細胞中含1個或多個H基因，則以上所得F.的體細胞中含有個H基因。若植株甲的體細胞中僅含1個H基因，則H基因插入了(填"2號""5號""X"或"Y")染色體上。若植株乙的體細胞中含n個H基因，則H基因在染色體上的分布必須滿足的條件是，植株乙與雄性不育植株雜交，若不噴施NAM,則子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例為.(3)若植株甲的細胞中僅含I個H基因，在不噴施NAM的情況下，利用植株甲及非轉基因植株通過一次雜交即可選育出與植株甲基因型相同的植株。請寫出選育方案: O答案(1)1/6MmRr5/82/15(2)02號有1個H基因位于M所在染色體上，且2條同源染色體上不能同時存在H基因(l/2)n(3)以雄性不育植株為母本、植株甲為父本進行雜交，子代中大花植株即為所需植株(或利用雄性不育株與植株甲雜交，子代中大花植株即為所需植株)解析分析題干信息:番茄是雌雄同花植物，可自花授粉也可異花授粉，即可自交亦可雜交.M、m基因位于2號染色體上，基因型為mm的植株只產生可育雌配子,表現(xiàn)為小花、雄性不育，基因型為MM、Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育。R、r基因位于5號染色體上.基因型為RR、Rr、n■的植株表型分別為正常成熟紅果、晚熟紅果、晚熟黃果?？芍騇、m和R、r位于非同源染色體上，遵循自由組合定律。⑴基因型為Mm的植株自交,Fi中MM：Mm：mm=l：2：1,其中MM、Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育,mm的植株只產生可育雌配子,故只有1/3MM和2/3Mm能夠自交，則F?中雄性不育植株mm所占的比例為2/3xl/4=l/60雄性不育植株mm與野生型植株雜交所得可育(Mm)晚熟紅果(Rr)雜交種的基因型為MmRr,以該雜交種為親本連續(xù)種植，若每代均隨機授粉,即自由交配,則親本產生的配子有MR、Mr、mR、mr比例為1：1：1：1,則Fi中有9種基因型,分別為1MMRR、2MMRr、IMMrr、2MmRR、4MmRr、2Mmrr、ImmRR、2mmRr、lmmrr,Fi雌配子種類及比例為MR:Mr:mR:mr=l：1：1：1,F1雄配子種類及比例為MR：Mr：mR：mr=2：2：1：1,則F?中可育晚熟紅果植株(基因型為M_Rr)所占比例為1/4x3/6+1/4x3/6+1/4x2/6+1/4x2/6=10/24R中可育晚熟黃果植株(基因型為M_rr)所占比例為1/4x3/6+1/4x2/6=5/24,因此F2中可育晚熟果植株所占比例為10/24+5/24=5/8,其中純合子很［IMMrr)占1/4x2/6^5/8=2/15.(2)已知細菌中的H基因控制某種酶的合成，導入H基因的轉基因番茄植株中,H基因只在雄配子中表達,噴施蔡乙酰胺(NAM)后含H基因的雄配子死亡。H基因在每條染色體上最多插入1個且不影響其他基因。將H基因導入基因型為Mm的細胞，并獲得轉基因植株甲和乙，則H基因的可能位置有插入了M基因所在的染色體上、插入了m基因所在的染色體上、插入了2號染色體以外的染色體上.植株甲和乙分別與雄性不育植株mm雜交，在形成配子時噴施NAM,則含H基因的雄配子死亡,B均表現(xiàn)為雄性不育mm,說明含有M基因的雄配子死亡.即有H基因插入了M基因所在的染色體(即2號染色體)上。若植株甲和乙的體細胞中含1個或多個H基因，以上所得B的體細胞中含有()個H基因。若植株甲的體細胞中僅含1個H基因廁H基因插入了M基因所在的染色體上,即H與M基因連鎖。若植株乙的體細胞中含n個H基因，則H基因在染色體上的分布必須滿足的條件是有1個H基因位于M所在染色體上，且2條同源染色體上不能同時存在H基因.植株乙與雄性不育植株雜交，若不噴施NAM,則子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例為(1⑵)⑶若植株甲的細胞中僅含YH基因，且H基因插入了M基因所在的染色體上.在不噴施NAM的情況下，以雄性不育植株mm為母本、植株甲HMm為父本進行雜交.雌配子為m,雄配子為HM、m,則子代中大花植株（基因型為HMm）即為與植株甲基因型相同的植株（或利用雄性不育株與植株甲雜交.子代中大花植株即為所需植株）。B組1.線粒體基因突變（2022濰坊二模,5）西藏夏爾巴人能適應高山缺氧的環(huán)境.研究發(fā)現(xiàn)其線粒體基因G3745A和T4216C發(fā)生了基因突變，使機體在能量代謝過程中提高了對氧氣的利用效率,減少機體耗氧量:同時位于常染色體上的EPASI、EGLN1等多個變異基因則通過適量增加血紅蛋白濃度增強機體的攜氧量。下列說法正確的是（）A.基因發(fā)生突變后，其堿基序列一定發(fā)生改變B.高山缺氧使夏爾巴人產生多種適應性變異基因C.T4216c和EPAS1基因的遺傳都遵循孟德爾的遺傳定律D.EPAS1.EGLN1等基因在人體成熟紅細胞中持續(xù)表達增加血紅蛋白濃度答案A根據基因突變的概念可知.基因發(fā)生突變后，基因的堿基序列一定發(fā)生改變,A正確:基因突變是不定向的，高山缺氧使夏爾巴人適應缺氧環(huán)境的變異得以保留下來,B錯誤:基因在染色體上才能遵循孟德爾遺傳定律,T4216C基因屬于線粒體基因，不遵循孟德爾遺傳定律,C錯誤;人體成熟紅細胞沒有細胞核及眾多的細胞器，只有核糖體一種細胞器，而EPASI、EGLN1等基因位于常染色體上,屬于細胞核基因,人體成熟紅細胞中不含這些基因,D錯誤。名師點睛基因突變后，基因的堿基序列一定改變，轉錄生成的mRNA的堿基序列一定改變，但翻譯出來的蛋白質不一定改變。.異種雜合胚胎干細胞（2022泰安二模,14）中國科學院動物研究所科學工作者人工創(chuàng)建了世界首例以穩(wěn)定二倍體形式存在的含有大鼠和小鼠兩個物種全套染色體的異種雜合胚胎干細胞。首先通過哺乳動物單倍體胚胎干細胞技術，獲得了只含有一套染色體的單倍體胚胎干細胞，包括各種細胞系。然后通過細胞融合技術將小鼠孤雄（雌）和大鼠孤雌（雄）單倍體干細胞融合，獲得了異種雜合二倍體胚胎干細胞。下列說法錯誤的是（）A.該技術創(chuàng)造性地突破了生殖隔離所導致的不同物種間無法獲得二倍體細胞的障礙B.孤雌單倍體胚胎干細胞和孤雄單倍體胚胎干細胞分別相當于有性生殖中的卵子和精子C.該單倍體胚胎干細胞含一個染色體組.可直接培育成單倍體動物模型研究性狀與基因的關系D.該異種雜合二倍體胚胎干細胞能夠分化形成各種類型的雜種體細胞答案C大鼠和小鼠屬于兩個物種,存在生殖隔離，所以該技術創(chuàng)造性地突破了生殖隔離所導致的不同物種間無法獲得二倍體細胞的障礙.A正確:異種雜合二倍體胚胎干細胞是由孤雌單倍體胚胎干細胞和孤雄單倍體胚胎干細胞融合得到的.且單倍體胚胎干細胞是由配子直接發(fā)育而來的，因此孤雌單倍體胚胎干細胞和孤雄單倍體胚胎干細胞分別相當于有性生殖中的卵子和精子,B正確:動物細胞的全能性受限制.該單倍體胚胎干細胞含一個染色體組，不能直接培育成單倍體動物,C錯誤:該異種雜合二倍體胚胎干細胞具有全能性，能夠分化形成各種類型的雜種體細胞,D正確。.番茄營養(yǎng)豐富但不耐寒（不具有抗凍蛋白基因），為了使番茄在寒冷的環(huán)境條件下良好地生長，需開發(fā)耐寒的番茄。研究者發(fā)現(xiàn)，魚體內有抗凍蛋白基因。以下對于耐寒番茄品種的獲得方法，理論上可行的是（）A.對番茄花粉進行誘變處理后經單倍體育種可能獲得抗性品種B.用秋水仙素處理番茄幼苗后可能篩選出符合要求的目標品種C.把魚的抗凍蛋白基因DNA片段直接導入番茄植株后進行篩選D.不同品種的番茄雜交后，在雜交后代中可能篩選出目標品種答案A誘變處理后可能得到抗凍蛋白基因，再經單倍體育種可獲得抗性純合體.A可行;秋水仙素處理幼苗得到多倍體，沒有抗凍蛋白基因產生,B不可行;抗凍蛋白基因導入受體細胞前應先構建基因表達載體.不能直接將目的基因導入受體細胞,C不可行;雜交育種只能集中不同親本的優(yōu)良性狀，無法產生抗凍蛋白基因,D不可行。.酪氨酸酶基因（A）有3種隱性突變基因⑶、a?、a）均能使該基因失效導致白化病。如圖為3種突變基因在A基因編碼鏈（與轉錄模板鏈互補）對應的突變位點及堿基變化，下列敘述不正確的是（）a,（C,A之間插入CCC）、（C變?yōu)?）%（C變?yōu)镈A基因 GAG CGA TGG???谷氨酸精氨酸色氨酸部分密碼子表:UUG亮氨酸、GGG甘氨酸、UGA終止密碼子A.酪氨酸酶基因突變具有不定向性，三種突變基因之間互為等位基因Ba基因與A基因的表達產物相比，多一個甘氨酸而其他氨基酸不變C.a2和aj基因都只替換一個堿基對.表達的產物只有一個氨基酸差異D.對白化病患者父母（表型正常）進行基因檢測，可能含其中三種基因答案C酪氨酸酶基因A有三種隱性突變類型3、az、a.3它們互為等位基因.也說明基因突變具有不定向性,A正確⑶基因是在A基因編碼鏈的GAG的GA之間插入了GGG,編碼鏈變?yōu)镚GGGAG,這樣轉錄形成的mRNA多了GGG（甘氨酸密碼子）,B正確;a?基因中CGA變?yōu)門GA,轉錄形成的mRNA變?yōu)閁GA（終止密碼子），故突變后編碼的蛋白質多個氨基酸缺失,C錯誤:白化病患者父母表型正常，父母都含正?；駻和三種隱性突變基因的其中一種，共計最多3種,D正確。易錯警示編碼鏈與模板鏈不同，雙鏈DNA中可被轉錄出mRNA的鏈為模板鏈，與轉錄模板鏈互補的鏈為編碼鏈。6.兩條非同源染色體各自斷裂后發(fā)生了互相移接.但未改變細胞中的基因總數(shù)，這種變異屬于染色體平衡易位.平衡易位攜帶者通常不會有異常表型。如圖所示,某女性為一條4號染色體與一條20號染色體的平衡易位攜帶者，下列敘述正確的是（）染色體易位前 染色體易位后A.該女性體細胞中含有24種形態(tài)不同的染色體B.該女性婚后，不可能生出表型正常的孩子C.該女性產生生殖細胞過程中會出現(xiàn)兩對同源染色體異常聯(lián)會現(xiàn)象D.該女性懷孕期間可通過B超檢測胎兒是否為平衡易位攜帶者答案C題中女性一條4號和一條20號染色體發(fā)生平衡易位產生了與原來4號、20號染色體不同形態(tài)的2條異常染色體，則該女性體細胞中含有22種正常的常染色體、2種異常的常染色體和I種性染色體,共25種,A錯誤:平衡易位攜帶者女性可以產生染色體正常的卵子和含平衡易位染色體的卵子，與正常男性婚配，孩子染色體正?；驗槠胶庖孜粩y帶者，兩者表型通常都正常,B錯誤:兩條平衡易位染色體和兩條正常染色體部分區(qū)段同源，會出現(xiàn)4號與20號兩對同源染色體之間的異常聯(lián)會現(xiàn)象,C正確:平衡易位攜帶者表型正常,不可用B超檢測，應使用染色體分析的方法檢測胎兒是否為平衡易位攜帶者,D錯誤。8.果蠅是遺傳學實驗的模式生物。果蠅細胞內的IV染色體多一條（三體）可以存活并能夠繁殖，但多兩條（四體）時不能存活。果蠅正常眼（E）和無眼（e）是一對相對性狀，基因E、e位于常染色體上?，F(xiàn)有純合的正常眼和無眼的IV染色體三體果蠅及正常果蠅，請完善探究E、e基因是否在IV號染色體上的實驗方案并預期其結果及結論。（1）選用作為親本雜交得B,選擇B三體自由交配得F2（2）預期實驗結果和結論:.0答案（I）純合正常眼三體果蠅與正常無眼果蠅（或純合無眼三體果蠅與正常的正常眼果蠅）（2）若正常眼：無眼=26：1,則E、e基因在IV號染色體上;若正常眼：無眼=3：1,則E、e基因不在IV號染色體上（或若正常眼：無眼=19:8,則E、e基因在IV號染色體上;若正常眼：無眼=3：1,則E、e基因不在IV號染色體上）解析（1）為探究E、e是否在IV