顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)-課件

病例1男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天病例1男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天病例2患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余病例2患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余概述流行病學(xué)：僅占骨腫瘤的0.8～1.8％，可發(fā)生于任何年齡，也可發(fā)生于顱骨任何部位分類：良性腫瘤、惡性腫瘤和腫瘤樣病變（或原發(fā)性腫瘤、繼發(fā)性腫瘤和腫瘤樣病變）生長方式：外生型、內(nèi)生型、混合生長型，多于局部形成腫塊臨床表現(xiàn)：顱骨腫塊、腫瘤向顱內(nèi)生長引起的顱內(nèi)壓增高和局部壓迫癥狀概述流行病學(xué)：僅占骨腫瘤的0.8～1.8％，可發(fā)生于任何年齡概述分類成人以骨瘤最多見，兒童則以骨纖維異常增生癥最多見影像學(xué)方法：X線、CT、MRI良性惡性腫瘤樣病變骨瘤成骨肉瘤嗜酸性肉芽腫血管瘤軟骨肉瘤黃色瘤骨母細(xì)胞瘤尤文肉瘤骨纖維結(jié)構(gòu)不良癥顱骨異位腦膜瘤纖維肉瘤畸形性骨炎表皮樣囊腫漿細(xì)胞瘤動脈瘤樣骨囊腫骨巨細(xì)胞瘤惡性巨細(xì)胞瘤顱骨硬化癥骨樣骨瘤脊索瘤嬰兒顱骨皮質(zhì)肥厚單純骨囊腫石骨癥概述分類良性惡性腫瘤樣病變骨瘤成骨肉瘤嗜酸性肉芽腫血管瘤軟骨內(nèi)容第一部分原發(fā)性良性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性惡性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變內(nèi)容第一部分原發(fā)性良性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性惡性顱骨腫瘤第二5原發(fā)性良性顱骨腫瘤概述系殘余的胚胎成血管細(xì)胞構(gòu)成的錯構(gòu)樣新生物占所有骨腫瘤的0.2%可發(fā)生于顱骨各部位，以額骨最常見，其次為頂骨、枕骨和眼眶臨床表現(xiàn)小者無癥狀，表皮正常大者頭皮下腫塊隆起，周圍血管可怒張，因腫瘤影響骨膜可有輕微頭痛少數(shù)腫瘤突入顱內(nèi)可引起顱內(nèi)壓增高及局限性神經(jīng)癥狀血管瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤概述血管瘤6原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)CT均表現(xiàn)為高、低混雜密度膨脹性骨質(zhì)破壞，病灶邊界清晰高密度的骨針排列具有特征性，表淺者骨針與顱骨表面垂直，深部骨針呈蜂窩狀或放射狀排列（柵欄樣改變）血管瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)血管瘤7非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞周圍無硬化及骨膜反應(yīng)，向顱內(nèi)侵犯者可見頭皮下有軟組織腫塊影顱骨血管瘤：膨脹性骨質(zhì)破壞，高密度的骨針排列，明顯強(qiáng)化成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛起源于骨髓的一種原發(fā)性的和全身性的惡性腫瘤，來源于B淋巴細(xì)胞，具有向漿細(xì)胞分化的性質(zhì)動脈瘤樣骨囊腫：常見于20歲以下，偏心、膨脹性、皂泡樣骨質(zhì)病變區(qū)，液-液平面動脈瘤樣骨囊腫：常見于20歲以下，偏心、膨脹性、皂泡樣骨質(zhì)病變區(qū)，液-液平面顱骨破壞不完全時留有高密度死骨，典型者表現(xiàn)為"鈕扣征“MR增強(qiáng)明顯強(qiáng)化，常均勻發(fā)生在顱骨硬膜外的腦膜瘤定義為顱骨內(nèi)硬膜外腦膜瘤早期癥狀多較輕微，主要為頭暈不適，易被忽視男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天腦膜瘤：放射狀，針樣新生骨形成常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化當(dāng)腫瘤體積逐漸增大，造成顱內(nèi)壓增高時，表現(xiàn)為頭痛、惡心、嘔吐、視物模糊等顱內(nèi)高壓癥狀生長方式：外生型、內(nèi)生型、混合生長型，多于局部形成腫塊單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)MRIT1WI上為低信號，T2WI上稍高信號周圍脂肪界面清晰，增強(qiáng)后無骨針區(qū)域明顯均勻強(qiáng)化血管瘤非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)8原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛骨纖維異常增埴癥：兒童及青少年多件，磨玻璃樣改變腦膜瘤：顱骨增生硬化分為局限性和彌漫性局限性以內(nèi)板增生硬化為主，彌漫性則以內(nèi)外板及板障均受累骨質(zhì)增生以外板為主時，可呈層狀或放射狀骨針，但骨針較短常有增粗的血管溝和顱內(nèi)壓升高等血管瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷血管瘤9原發(fā)性良性顱骨腫瘤概述發(fā)生在顱骨硬膜外的腦膜瘤定義為顱骨內(nèi)硬膜外腦膜瘤起源于胚胎發(fā)育時殘留于硬膜外組織內(nèi)的蛛網(wǎng)膜細(xì)胞診斷標(biāo)準(zhǔn)腫瘤具有腦膜瘤的病理特征病灶位于硬膜外及顱骨內(nèi)腦組織、蛛網(wǎng)膜及硬膜均未受累顱骨內(nèi)異位腦膜瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤概述顱骨內(nèi)異位腦膜瘤10原發(fā)性良性顱骨腫瘤臨床表現(xiàn)早期癥狀多較輕微，主要為頭暈不適，易被忽視當(dāng)腫瘤體積逐漸增大，造成顱內(nèi)壓增高時，表現(xiàn)為頭痛、惡心、嘔吐、視物模糊等顱內(nèi)高壓癥狀引起顱內(nèi)高壓的原因主要是顱骨的增厚及硬腦膜竇的阻塞顱骨內(nèi)異位腦膜瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤臨床表現(xiàn)顱骨內(nèi)異位腦膜瘤11原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)CT:常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化顱板內(nèi)外側(cè)均可見放射狀，針樣新生骨形成顱骨內(nèi)異位腦膜瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)顱骨內(nèi)異位腦膜瘤12原發(fā)性良性顱骨腫瘤MRI：廣泛骨質(zhì)破壞及軟組織腫塊形成，內(nèi)外板膨脹，可見放射狀骨針，邊界清楚T1WI等信號，T2WI稍高信號，增強(qiáng)較均勻強(qiáng)化顱骨內(nèi)異位腦膜瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤MRI：顱骨內(nèi)異位腦膜瘤13原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷顱骨血管瘤：膨脹性骨質(zhì)破壞，高密度的骨針排列，明顯強(qiáng)化轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶動脈瘤樣骨囊腫：常見于20歲以下，偏心、膨脹性、皂泡樣骨質(zhì)病變區(qū)，液-液平面嗜酸性肉芽腫：發(fā)病年齡小，單發(fā)或多發(fā)骨質(zhì)破壞，邊界清楚，可見殘留骨塊，伴或不伴骨質(zhì)硬化顱骨內(nèi)異位腦膜瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷顱骨內(nèi)異位腦膜瘤14內(nèi)容第一部分原發(fā)性良性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性惡性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變內(nèi)容第一部分原發(fā)性良性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性惡性顱骨腫瘤第二15原發(fā)性惡性顱骨腫瘤概述起源于骨髓的一種原發(fā)性的和全身性的惡性腫瘤，來源于B淋巴細(xì)胞，具有向漿細(xì)胞分化的性質(zhì)單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高通常在40～50歲以后發(fā)病，少見于30歲以前，不見青春期以前診斷為單發(fā)者需除外系統(tǒng)性多發(fā)性骨髓瘤，且常有如下特點(diǎn)：非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞血中M蛋白不高尿本-周蛋白陰性漿細(xì)胞瘤原發(fā)性惡性顱骨腫瘤概述漿細(xì)胞瘤16腦組織、蛛網(wǎng)膜及硬膜均未受累通常在40～50歲以后發(fā)病，少見于30歲以前，不見青春期以前單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶嗜伊紅肉芽腫發(fā)病原因不明。骨質(zhì)破壞區(qū)及軟組織腫塊的邊界均較清楚，軟組織腫塊鄰近骨質(zhì)常受侵，T1WI信號改變明顯腦膜瘤：放射狀，針樣新生骨形成顱骨血管瘤：膨脹性骨質(zhì)破壞，高密度的骨針排列，明顯強(qiáng)化高密度的骨針排列具有特征性，表淺者骨針與顱骨表面垂直，深部骨針呈蜂窩狀或放射狀排列（柵欄樣改變）高密度的骨針排列具有特征性，表淺者骨針與顱骨表面垂直，深部骨針呈蜂窩狀或放射狀排列（柵欄樣改變）成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛骨纖維異常增埴癥：兒童及青少年多件，磨玻璃樣改變起源于胚胎發(fā)育時殘留于硬膜外組織內(nèi)的蛛網(wǎng)膜細(xì)胞顱板內(nèi)外側(cè)均可見放射狀，針樣新生骨形成動脈瘤樣骨囊腫好發(fā)于長骨，累及顱骨者十分少見，僅占所有動脈瘤樣骨囊腫的1%患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余T1WI上為低信號，T2WI上稍高信號少數(shù)腫瘤突入顱內(nèi)可引起顱內(nèi)壓增高及局限性神經(jīng)癥狀成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛少數(shù)腫瘤突入顱內(nèi)可引起顱內(nèi)壓增高及局限性神經(jīng)癥狀當(dāng)腫瘤體積逐漸增大，造成顱內(nèi)壓增高時，表現(xiàn)為頭痛、惡心、嘔吐、視物模糊等顱內(nèi)高壓癥狀單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高原發(fā)性惡性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)顱骨骨質(zhì)破壞，被軟組織填充，且可突破內(nèi)外板形成雙凸?fàn)钴浗M織腫塊，周圍骨質(zhì)無硬化骨質(zhì)破壞區(qū)及軟組織腫塊的邊界均較清楚，軟組織腫塊鄰近骨質(zhì)常受侵，T1WI信號改變明顯漿細(xì)胞瘤腦組織、蛛網(wǎng)膜及硬膜均未受累原發(fā)性惡性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)漿細(xì)17原發(fā)性惡性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)顱骨破壞后在腫瘤內(nèi)部其原始骨板的輪廓仍然可以分辨其信號與腦實(shí)質(zhì)相比，

這可能與腫瘤內(nèi)出血和壞死的程度有關(guān)MR增強(qiáng)明顯強(qiáng)化，常均勻漿細(xì)胞瘤原發(fā)性惡性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)漿細(xì)胞瘤1840~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化起源于骨髓的一種原發(fā)性的和全身性的惡性腫瘤，來源于B淋巴細(xì)胞，具有向漿細(xì)胞分化的性質(zhì)早期癥狀多較輕微，主要為頭暈不適，易被忽視常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛顱骨破壞不完全時留有高密度死骨，典型者表現(xiàn)為"鈕扣征“局限性以內(nèi)板增生硬化為主，彌漫性則以內(nèi)外板及板障均受累局限性以內(nèi)板增生硬化為主，彌漫性則以內(nèi)外板及板障均受累非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶分類：良性腫瘤、惡性腫瘤和腫瘤樣病變（或原發(fā)性腫瘤、繼發(fā)性腫瘤和腫瘤樣病變）顱板內(nèi)外側(cè)均可見放射狀，針樣新生骨形成病理分為增殖期、肉芽期、黃色腫塊期、纖維化期常有增粗的血管溝和顱內(nèi)壓升高等腫塊內(nèi)可有不同時期的出血，血液成分的降解和退變導(dǎo)致液平面的形成骨質(zhì)增生以外板為主時，可呈層狀或放射狀骨針，但骨針較短系殘余的胚胎成血管細(xì)胞構(gòu)成的錯構(gòu)樣新生物非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化原發(fā)性惡性顱骨腫瘤鑒別診斷腦膜瘤：放射狀，針樣新生骨形成轉(zhuǎn)移瘤：原發(fā)病史嗜酸性肉芽腫：發(fā)病年齡小，腫塊體積較小漿細(xì)胞瘤40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化原發(fā)性惡性顱骨腫瘤鑒別診斷漿19第二部分原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變內(nèi)容第一部分原發(fā)性良性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性惡性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變內(nèi)容第一部分原發(fā)性良性顱骨腫瘤第20原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變概述屬于網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增生癥中的腫瘤樣病變，是一種以組織細(xì)胞突發(fā)性非腫瘤樣增生為特點(diǎn)的溶骨性病變，額、頂骨多發(fā)。為郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥之一嗜伊紅肉芽腫發(fā)病原因不明。多見于小兒及青少年，男性多于女性病理分為增殖期、肉芽期、黃色腫塊期、纖維化期對放射治療效果較好臨床表現(xiàn)早期常有低熱，乏力，血象中白細(xì)胞增高，嗜伊紅細(xì)胞及單核細(xì)胞增多，血沉加快顱部有局限性隆起，有疼痛及壓痛，內(nèi)板破者腫塊可有搏動嗜酸性肉芽腫原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變概述嗜酸性肉芽腫21原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變影像學(xué)表現(xiàn)X線局限性多發(fā)或單發(fā)顱骨全層破壞缺損邊緣不整齊呈“地圖狀”周圍無硬化及骨膜反應(yīng)，向顱內(nèi)侵犯者可見頭皮下有軟組織腫塊影嗜酸性肉芽腫原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變影像學(xué)表現(xiàn)嗜酸性肉芽腫22原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)CT顱骨破壞區(qū)呈圓形或橢圓形穿鑿性改變，邊緣清晰若顱骨內(nèi)板和外板的破壞范圍不一致，表現(xiàn)為“雙邊”征顱骨破壞不完全時留有高密度死骨，典型者表現(xiàn)為"鈕扣征“CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化MRI：T1WI等、低信號，T2WI及脂肪抑制序列呈稍高信號，信號可均勻或不均勻，增強(qiáng)明顯強(qiáng)化嗜酸性肉芽腫原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)嗜酸性肉芽腫23原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變鑒別診斷骨髓瘤：40歲以上多見，顱骨彌漫性分布、邊緣清楚的溶骨性破壞區(qū)，無骨膜反應(yīng)，常見軟組織腫塊，尿本-周蛋白多陽性顱骨血管瘤：顱骨板膨脹，內(nèi)外板破壞，邊緣輕度硬化，可見放射狀排列的骨間隔轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：中老年人多件，有原發(fā)灶，以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞嗜酸性肉芽腫原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變鑒別診斷嗜酸性肉芽腫24原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變概述動脈瘤樣骨囊腫好發(fā)于長骨，累及顱骨者十分少見，僅占所有動脈瘤樣骨囊腫的1%可能繼發(fā)于外傷及非特異性的血管病變最初表現(xiàn)骨膜抬起和邊界清晰的溶骨樣破壞然后病變生長迅速并導(dǎo)致進(jìn)行性動脈瘤樣骨囊腫原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變概述動脈瘤樣骨囊腫25原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變影像學(xué)表現(xiàn)偏心的、膨脹性的、骨皮質(zhì)呈現(xiàn)為肥皂泡樣的骨質(zhì)病變區(qū)膨脹性的輪廓是由骨膜的骨再生引起，病變常有細(xì)小的骨小梁樣結(jié)構(gòu)腫塊內(nèi)可有不同時期的出血，血液成分的降解和退變導(dǎo)致液平面的形成動脈瘤樣骨囊腫原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變影像學(xué)表現(xiàn)動脈瘤樣骨囊腫26單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞早期癥狀多較輕微，主要為頭暈不適，易被忽視廣泛骨質(zhì)破壞及軟組織腫塊形成，內(nèi)外板膨脹，可見放射狀骨針，邊界清楚患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高骨質(zhì)增生以外板為主時，可呈層狀或放射狀骨針，但骨針較短常有增粗的血管溝和顱內(nèi)壓升高等嗜伊紅肉芽腫發(fā)病原因不明。轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。局限性以內(nèi)板增生硬化為主，彌漫性則以內(nèi)外板及板障均受累40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化顱骨血管瘤：膨脹性骨質(zhì)破壞，高密度的骨針排列，明顯強(qiáng)化當(dāng)腫瘤體積逐漸增大，造成顱內(nèi)壓增高時，表現(xiàn)為頭痛、惡心、嘔吐、視物模糊等顱內(nèi)高壓癥狀病灶位于硬膜外及顱骨內(nèi)周圍無硬化及骨膜反應(yīng)，向顱內(nèi)侵犯者可見頭皮下有軟組織腫塊影常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變鑒別診斷骨巨細(xì)胞瘤：動脈瘤樣骨囊腫好發(fā)于20歲以下，而骨巨細(xì)胞瘤好發(fā)于20~40歲患者動脈瘤樣骨囊腫囊變伴出血形成液平面，特別是不同時期的出血的征象出現(xiàn)概率要遠(yuǎn)高于骨巨細(xì)胞瘤動脈瘤樣骨囊腫單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高原27總結(jié)顱骨血管瘤1顱骨內(nèi)異位腦膜瘤2漿細(xì)胞瘤3嗜酸性肉芽腫4動脈瘤樣骨囊腫5膨脹性骨質(zhì)破壞高密度的骨針排列明顯強(qiáng)化膨脹性改變或溶骨性破壞放射狀，針樣新生骨形成鄰近腦膜強(qiáng)化40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化腫瘤內(nèi)部其原始骨板的輪廓仍然可以分辨小兒及青少年單發(fā)或多發(fā)骨質(zhì)破壞，邊界清楚可見殘留骨塊，伴或不伴骨質(zhì)硬化常見于20歲以下偏心、膨脹性、皂泡樣骨質(zhì)病變區(qū)液-液平面總結(jié)顱骨血管瘤1顱骨內(nèi)異位腦膜瘤2漿細(xì)胞瘤3嗜酸性肉芽腫4動28早期癥狀多較輕微，主要為頭暈不適，易被忽視顱骨血管瘤：膨脹性骨質(zhì)破壞，高密度的骨針排列，明顯強(qiáng)化為郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥之一顱骨骨質(zhì)破壞，被軟組織填充，且可突破內(nèi)外板形成雙凸?fàn)钴浗M織腫塊，周圍骨質(zhì)無硬化CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化顱板內(nèi)外側(cè)均可見放射狀，針樣新生骨形成CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化為郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥之一男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天T1WI上為低信號，T2WI上稍高信號顱板內(nèi)外側(cè)均可見放射狀，針樣新生骨形成常有增粗的血管溝和顱內(nèi)壓升高等顱骨血管瘤：顱骨板膨脹，內(nèi)外板破壞，邊緣輕度硬化，可見放射狀排列的骨間隔常有增粗的血管溝和顱內(nèi)壓升高等單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高嗜伊紅肉芽腫發(fā)病原因不明。T1WI上為低信號，T2WI上稍高信號非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞影像學(xué)方法：X線、CT、MRI可見殘留骨塊，伴或不伴骨質(zhì)硬化腫瘤內(nèi)部其原始骨板的輪廓仍然可以分辨發(fā)生在顱骨硬膜外的腦膜瘤定義為顱骨內(nèi)硬膜外腦膜瘤膨脹性骨質(zhì)破壞，病灶邊界清晰CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化單發(fā)或多發(fā)骨質(zhì)破壞，邊界清楚通常在40～50歲以后發(fā)病，少見于30歲以前，不見青春期以前T1WI上為低信號，T2WI上稍高信號單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶通常在40～50歲以后發(fā)病，少見于30歲以前，不見青春期以前早期常有低熱，乏力，血象中白細(xì)胞增高，嗜伊紅細(xì)胞及單核細(xì)胞增多，血沉加快起源于胚胎發(fā)育時殘留于硬膜外組織內(nèi)的蛛網(wǎng)膜細(xì)胞廣泛骨質(zhì)破壞及軟組織腫塊形成，內(nèi)外板膨脹，可見放射狀骨針，邊界清楚40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化局限性以內(nèi)板增生硬化為主，彌漫性則以內(nèi)外板及板障均受累單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高腦膜瘤：放射狀，針樣新生骨形成局限性多發(fā)或單發(fā)顱骨全層破壞缺損單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛腦膜瘤：放射狀，針樣新生骨形成病例1男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天早期癥狀多較輕微，主要為頭暈不適，易被忽視可見殘留骨塊，伴或病例1動脈瘤樣骨囊腫男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天病例1動脈瘤樣骨囊腫男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天30病例2患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余嗜酸性肉芽腫病例2患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余嗜酸性肉2022/12/16322022/12/1432原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛骨纖維異常增埴癥：兒童及青少年多件，磨玻璃樣改變腦膜瘤：顱骨增生硬化分為局限性和彌漫性局限性以內(nèi)板增生硬化為主，彌漫性則以內(nèi)外板及板障均受累骨質(zhì)增生以外板為主時，可呈層狀或放射狀骨針，但骨針較短常有增粗的血管溝和顱內(nèi)壓升高等血管瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷血管瘤33原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)CT:常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化顱板內(nèi)外側(cè)均可見放射狀，針樣新生骨形成顱骨內(nèi)異位腦膜瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)顱骨內(nèi)異位腦膜瘤34原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷顱骨血管瘤：膨脹性骨質(zhì)破壞，高密度的骨針排列，明顯強(qiáng)化轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶動脈瘤樣骨囊腫：常見于20歲以下，偏心、膨脹性、皂泡樣骨質(zhì)病變區(qū)，液-液平面嗜酸性肉芽腫：發(fā)病年齡小，單發(fā)或多發(fā)骨質(zhì)破壞，邊界清楚，可見殘留骨塊，伴或不伴骨質(zhì)硬化顱骨內(nèi)異位腦膜瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷顱骨內(nèi)異位腦膜瘤35原發(fā)性惡性顱骨腫瘤概述起源于骨髓的一種原發(fā)性的和全身性的惡性腫瘤，來源于B淋巴細(xì)胞，具有向漿細(xì)胞分化的性質(zhì)單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高通常在40～50歲以后發(fā)病，少見于30歲以前，不見青春期以前診斷為單發(fā)者需除外系統(tǒng)性多發(fā)性骨髓瘤，且常有如下特點(diǎn)：非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞血中M蛋白不高尿本-周蛋白陰性漿細(xì)胞瘤原發(fā)性惡性顱骨腫瘤概述漿細(xì)胞瘤36原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變影像學(xué)表現(xiàn)X線局限性多發(fā)或單發(fā)顱骨全層破壞缺損邊緣不整齊呈“地圖狀”周圍無硬化及骨膜反應(yīng)，向顱內(nèi)侵犯者可見頭皮下有軟組織腫塊影嗜酸性肉芽腫原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變影像學(xué)表現(xiàn)嗜酸性肉芽腫37T1WI上為低信號，T2WI上稍高信號男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天腦膜瘤：顱骨增生硬化分為局限性和彌漫性早期常有低熱，乏力，血象中白細(xì)胞增高，嗜伊紅細(xì)胞及單核細(xì)胞增多，血沉加快成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛高密度的骨針排列具有特征性，表淺者骨針與顱骨表面垂直，深部骨針呈蜂窩狀或放射狀排列（柵欄樣改變）T1WI上為低信號，T2WI上稍高信號廣泛骨質(zhì)破壞及軟組織腫塊形成，內(nèi)外板膨脹，可見放射狀骨針，邊界清楚可發(fā)生于顱骨各部位，以額骨最常見，其次為頂骨、枕骨和眼眶高密度的骨針排列具有特征性，表淺者骨針與顱骨表面垂直，深部骨針呈蜂窩狀或放射狀排列（柵欄樣改變）CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余生長方式：外生型、內(nèi)生型、混合生長型，多于局部形成腫塊MR增強(qiáng)明顯強(qiáng)化，常均勻40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化多見于小兒及青少年，男性多于女性40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。偏心的、膨脹性的、骨皮質(zhì)呈現(xiàn)為肥皂泡樣的骨質(zhì)病變區(qū)非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛早期癥狀多較輕微，主要為頭暈不適，易被忽視非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞顱板內(nèi)外側(cè)均可見放射狀，針樣新生骨形成為郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥之一高密度的骨針排列具有特征性，表淺者骨針與顱骨表面垂直，深部骨針呈蜂窩狀或放射狀排列（柵欄樣改變）成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化膨脹性改變或溶骨性破壞成人以骨瘤最多見，兒童則以骨纖維異常增生癥最多見動脈瘤樣骨囊腫好發(fā)于20歲以下，而骨巨細(xì)胞瘤好發(fā)于20~40歲患者放射狀，針樣新生骨形成CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛腫塊內(nèi)可有不同時期的出血，血液成分的降解和退變導(dǎo)致液平面的形成MR增強(qiáng)明顯強(qiáng)化，常均勻CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。嗜酸性肉芽腫：發(fā)病年齡小，單發(fā)或多發(fā)骨質(zhì)破壞，邊界清楚，可見殘留骨塊，伴或不伴骨質(zhì)硬化40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化顱骨血管瘤：膨脹性骨質(zhì)破壞，高密度的骨針排列，明顯強(qiáng)化常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化起源于骨髓的一種原發(fā)性的和全身性的惡性腫瘤，來源于B淋巴細(xì)胞，具有向漿細(xì)胞分化的性質(zhì)腦組織、蛛網(wǎng)膜及硬膜均未受累骨質(zhì)破壞區(qū)及軟組織腫塊的邊界均較清楚，軟組織腫塊鄰近骨質(zhì)常受侵，T1WI信號改變明顯非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化廣泛骨質(zhì)破壞及軟組織腫塊形成，內(nèi)外板膨脹，可見放射狀骨針，邊界清楚轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。放射狀，針樣新生骨形成成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化動脈瘤樣骨囊腫：常見于20歲以下，偏心、膨脹性、皂泡樣骨質(zhì)病變區(qū)，液-液平面患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化局限性以內(nèi)板增生硬化為主，彌漫性則以內(nèi)外板及板障均受累診斷為單發(fā)者需除外系統(tǒng)性多發(fā)性骨髓瘤，且常有如下特點(diǎn)：單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶系殘余的胚胎成血管細(xì)胞構(gòu)成的錯構(gòu)樣新生物顱骨破壞后在腫瘤內(nèi)部其原始骨板的輪廓仍然可以分辨動脈瘤樣骨囊腫好發(fā)于20歲以下，而骨巨細(xì)胞瘤好發(fā)于20~40歲患者非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化周圍無硬化及骨膜反應(yīng)，向顱內(nèi)侵犯者可見頭皮下有軟組織腫塊影MRI：T1WI等、低信號，T2WI及脂肪抑制序列呈稍高信號，信號可均勻或不均勻，增強(qiáng)明顯強(qiáng)化單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高周圍無硬化及骨膜反應(yīng)，向顱內(nèi)侵犯者可見頭皮下有軟組織腫塊影腫塊內(nèi)可有不同時期的出血，血液成分的降解和退變導(dǎo)致液平面的形成顱板內(nèi)外側(cè)均可見放射狀，針樣新生骨形成常有增粗的血管溝和顱內(nèi)壓升高等非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞T1WI上為低信號，T2WI上稍高信號膨脹性改變或溶骨性破壞少數(shù)腫瘤突入顱內(nèi)可引起顱內(nèi)壓增高及局限性神經(jīng)癥狀嗜伊紅肉芽腫發(fā)病原因不明。常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化骨質(zhì)增生以外板為主時，可呈層狀或放射狀骨針，但骨針較短少數(shù)腫瘤突入顱內(nèi)可引起顱內(nèi)壓增高及局限性神經(jīng)癥狀男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天骨質(zhì)增生以外板為主時，可呈層狀或放射狀骨針，但骨針較短嗜酸性肉芽腫：發(fā)病年齡小，單發(fā)或多發(fā)骨質(zhì)破壞，邊界清楚，可見殘留骨塊，伴或不伴骨質(zhì)硬化CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化動脈瘤樣骨囊腫囊變伴出血形成液平面，特別是不同時期的出血的征象出現(xiàn)概率要遠(yuǎn)高于骨巨細(xì)胞瘤高密度的骨針排列具有特征性，表淺者骨針與顱骨表面垂直，深部骨針呈蜂窩狀或放射狀排列（柵欄樣改變）非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞周圍無硬化及骨膜反應(yīng)，向顱內(nèi)侵犯者可見頭皮下有軟組織腫塊影常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化少數(shù)腫瘤突入顱內(nèi)可引起顱內(nèi)壓增高及局限性神經(jīng)癥狀可發(fā)生于顱骨各部位，以額骨最常見，其次為頂骨、枕骨和眼眶動脈瘤樣骨囊腫好發(fā)于長骨，累及顱骨者十分少見，僅占所有動脈瘤樣骨囊腫的1%男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天早期癥狀多較輕微，主要為頭暈不適，易被忽視成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化為郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥之一腫塊內(nèi)可有不同時期的出血，血液成分的降解和退變導(dǎo)致液平面的形成局限性以內(nèi)板增生硬化為主，彌漫性則以內(nèi)外板及板障均受累病例1男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天T1WI上為低信號，T2WI上稍高信號轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨病例1男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天病例1男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天病例2患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余病例2患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余概述流行病學(xué)：僅占骨腫瘤的0.8～1.8％，可發(fā)生于任何年齡，也可發(fā)生于顱骨任何部位分類：良性腫瘤、惡性腫瘤和腫瘤樣病變（或原發(fā)性腫瘤、繼發(fā)性腫瘤和腫瘤樣病變）生長方式：外生型、內(nèi)生型、混合生長型，多于局部形成腫塊臨床表現(xiàn)：顱骨腫塊、腫瘤向顱內(nèi)生長引起的顱內(nèi)壓增高和局部壓迫癥狀概述流行病學(xué)：僅占骨腫瘤的0.8～1.8％，可發(fā)生于任何年齡概述分類成人以骨瘤最多見，兒童則以骨纖維異常增生癥最多見影像學(xué)方法：X線、CT、MRI良性惡性腫瘤樣病變骨瘤成骨肉瘤嗜酸性肉芽腫血管瘤軟骨肉瘤黃色瘤骨母細(xì)胞瘤尤文肉瘤骨纖維結(jié)構(gòu)不良癥顱骨異位腦膜瘤纖維肉瘤畸形性骨炎表皮樣囊腫漿細(xì)胞瘤動脈瘤樣骨囊腫骨巨細(xì)胞瘤惡性巨細(xì)胞瘤顱骨硬化癥骨樣骨瘤脊索瘤嬰兒顱骨皮質(zhì)肥厚單純骨囊腫石骨癥概述分類良性惡性腫瘤樣病變骨瘤成骨肉瘤嗜酸性肉芽腫血管瘤軟骨內(nèi)容第一部分原發(fā)性良性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性惡性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變內(nèi)容第一部分原發(fā)性良性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性惡性顱骨腫瘤第二43原發(fā)性良性顱骨腫瘤概述系殘余的胚胎成血管細(xì)胞構(gòu)成的錯構(gòu)樣新生物占所有骨腫瘤的0.2%可發(fā)生于顱骨各部位，以額骨最常見，其次為頂骨、枕骨和眼眶臨床表現(xiàn)小者無癥狀，表皮正常大者頭皮下腫塊隆起，周圍血管可怒張，因腫瘤影響骨膜可有輕微頭痛少數(shù)腫瘤突入顱內(nèi)可引起顱內(nèi)壓增高及局限性神經(jīng)癥狀血管瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤概述血管瘤44原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)CT均表現(xiàn)為高、低混雜密度膨脹性骨質(zhì)破壞，病灶邊界清晰高密度的骨針排列具有特征性，表淺者骨針與顱骨表面垂直，深部骨針呈蜂窩狀或放射狀排列（柵欄樣改變）血管瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)血管瘤45非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞周圍無硬化及骨膜反應(yīng)，向顱內(nèi)侵犯者可見頭皮下有軟組織腫塊影顱骨血管瘤：膨脹性骨質(zhì)破壞，高密度的骨針排列，明顯強(qiáng)化成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛起源于骨髓的一種原發(fā)性的和全身性的惡性腫瘤，來源于B淋巴細(xì)胞，具有向漿細(xì)胞分化的性質(zhì)動脈瘤樣骨囊腫：常見于20歲以下，偏心、膨脹性、皂泡樣骨質(zhì)病變區(qū)，液-液平面動脈瘤樣骨囊腫：常見于20歲以下，偏心、膨脹性、皂泡樣骨質(zhì)病變區(qū)，液-液平面顱骨破壞不完全時留有高密度死骨，典型者表現(xiàn)為"鈕扣征“MR增強(qiáng)明顯強(qiáng)化，常均勻發(fā)生在顱骨硬膜外的腦膜瘤定義為顱骨內(nèi)硬膜外腦膜瘤早期癥狀多較輕微，主要為頭暈不適，易被忽視男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天腦膜瘤：放射狀，針樣新生骨形成常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化當(dāng)腫瘤體積逐漸增大，造成顱內(nèi)壓增高時，表現(xiàn)為頭痛、惡心、嘔吐、視物模糊等顱內(nèi)高壓癥狀生長方式：外生型、內(nèi)生型、混合生長型，多于局部形成腫塊單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)MRIT1WI上為低信號，T2WI上稍高信號周圍脂肪界面清晰，增強(qiáng)后無骨針區(qū)域明顯均勻強(qiáng)化血管瘤非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)46原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛骨纖維異常增埴癥：兒童及青少年多件，磨玻璃樣改變腦膜瘤：顱骨增生硬化分為局限性和彌漫性局限性以內(nèi)板增生硬化為主，彌漫性則以內(nèi)外板及板障均受累骨質(zhì)增生以外板為主時，可呈層狀或放射狀骨針，但骨針較短常有增粗的血管溝和顱內(nèi)壓升高等血管瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷血管瘤47原發(fā)性良性顱骨腫瘤概述發(fā)生在顱骨硬膜外的腦膜瘤定義為顱骨內(nèi)硬膜外腦膜瘤起源于胚胎發(fā)育時殘留于硬膜外組織內(nèi)的蛛網(wǎng)膜細(xì)胞診斷標(biāo)準(zhǔn)腫瘤具有腦膜瘤的病理特征病灶位于硬膜外及顱骨內(nèi)腦組織、蛛網(wǎng)膜及硬膜均未受累顱骨內(nèi)異位腦膜瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤概述顱骨內(nèi)異位腦膜瘤48原發(fā)性良性顱骨腫瘤臨床表現(xiàn)早期癥狀多較輕微，主要為頭暈不適，易被忽視當(dāng)腫瘤體積逐漸增大，造成顱內(nèi)壓增高時，表現(xiàn)為頭痛、惡心、嘔吐、視物模糊等顱內(nèi)高壓癥狀引起顱內(nèi)高壓的原因主要是顱骨的增厚及硬腦膜竇的阻塞顱骨內(nèi)異位腦膜瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤臨床表現(xiàn)顱骨內(nèi)異位腦膜瘤49原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)CT:常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化顱板內(nèi)外側(cè)均可見放射狀，針樣新生骨形成顱骨內(nèi)異位腦膜瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)顱骨內(nèi)異位腦膜瘤50原發(fā)性良性顱骨腫瘤MRI：廣泛骨質(zhì)破壞及軟組織腫塊形成，內(nèi)外板膨脹，可見放射狀骨針，邊界清楚T1WI等信號，T2WI稍高信號，增強(qiáng)較均勻強(qiáng)化顱骨內(nèi)異位腦膜瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤MRI：顱骨內(nèi)異位腦膜瘤51原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷顱骨血管瘤：膨脹性骨質(zhì)破壞，高密度的骨針排列，明顯強(qiáng)化轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶動脈瘤樣骨囊腫：常見于20歲以下，偏心、膨脹性、皂泡樣骨質(zhì)病變區(qū)，液-液平面嗜酸性肉芽腫：發(fā)病年齡小，單發(fā)或多發(fā)骨質(zhì)破壞，邊界清楚，可見殘留骨塊，伴或不伴骨質(zhì)硬化顱骨內(nèi)異位腦膜瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷顱骨內(nèi)異位腦膜瘤52內(nèi)容第一部分原發(fā)性良性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性惡性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變內(nèi)容第一部分原發(fā)性良性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性惡性顱骨腫瘤第二53原發(fā)性惡性顱骨腫瘤概述起源于骨髓的一種原發(fā)性的和全身性的惡性腫瘤，來源于B淋巴細(xì)胞，具有向漿細(xì)胞分化的性質(zhì)單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高通常在40～50歲以后發(fā)病，少見于30歲以前，不見青春期以前診斷為單發(fā)者需除外系統(tǒng)性多發(fā)性骨髓瘤，且常有如下特點(diǎn)：非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞血中M蛋白不高尿本-周蛋白陰性漿細(xì)胞瘤原發(fā)性惡性顱骨腫瘤概述漿細(xì)胞瘤54腦組織、蛛網(wǎng)膜及硬膜均未受累通常在40～50歲以后發(fā)病，少見于30歲以前，不見青春期以前單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶嗜伊紅肉芽腫發(fā)病原因不明。骨質(zhì)破壞區(qū)及軟組織腫塊的邊界均較清楚，軟組織腫塊鄰近骨質(zhì)常受侵，T1WI信號改變明顯腦膜瘤：放射狀，針樣新生骨形成顱骨血管瘤：膨脹性骨質(zhì)破壞，高密度的骨針排列，明顯強(qiáng)化高密度的骨針排列具有特征性，表淺者骨針與顱骨表面垂直，深部骨針呈蜂窩狀或放射狀排列（柵欄樣改變）高密度的骨針排列具有特征性，表淺者骨針與顱骨表面垂直，深部骨針呈蜂窩狀或放射狀排列（柵欄樣改變）成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛骨纖維異常增埴癥：兒童及青少年多件，磨玻璃樣改變起源于胚胎發(fā)育時殘留于硬膜外組織內(nèi)的蛛網(wǎng)膜細(xì)胞顱板內(nèi)外側(cè)均可見放射狀，針樣新生骨形成動脈瘤樣骨囊腫好發(fā)于長骨，累及顱骨者十分少見，僅占所有動脈瘤樣骨囊腫的1%患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余T1WI上為低信號，T2WI上稍高信號少數(shù)腫瘤突入顱內(nèi)可引起顱內(nèi)壓增高及局限性神經(jīng)癥狀成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛少數(shù)腫瘤突入顱內(nèi)可引起顱內(nèi)壓增高及局限性神經(jīng)癥狀當(dāng)腫瘤體積逐漸增大，造成顱內(nèi)壓增高時，表現(xiàn)為頭痛、惡心、嘔吐、視物模糊等顱內(nèi)高壓癥狀單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高原發(fā)性惡性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)顱骨骨質(zhì)破壞，被軟組織填充，且可突破內(nèi)外板形成雙凸?fàn)钴浗M織腫塊，周圍骨質(zhì)無硬化骨質(zhì)破壞區(qū)及軟組織腫塊的邊界均較清楚，軟組織腫塊鄰近骨質(zhì)常受侵，T1WI信號改變明顯漿細(xì)胞瘤腦組織、蛛網(wǎng)膜及硬膜均未受累原發(fā)性惡性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)漿細(xì)55原發(fā)性惡性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)顱骨破壞后在腫瘤內(nèi)部其原始骨板的輪廓仍然可以分辨其信號與腦實(shí)質(zhì)相比，

這可能與腫瘤內(nèi)出血和壞死的程度有關(guān)MR增強(qiáng)明顯強(qiáng)化，常均勻漿細(xì)胞瘤原發(fā)性惡性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)漿細(xì)胞瘤5640~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化起源于骨髓的一種原發(fā)性的和全身性的惡性腫瘤，來源于B淋巴細(xì)胞，具有向漿細(xì)胞分化的性質(zhì)早期癥狀多較輕微，主要為頭暈不適，易被忽視常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛顱骨破壞不完全時留有高密度死骨，典型者表現(xiàn)為"鈕扣征“局限性以內(nèi)板增生硬化為主，彌漫性則以內(nèi)外板及板障均受累局限性以內(nèi)板增生硬化為主，彌漫性則以內(nèi)外板及板障均受累非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶分類：良性腫瘤、惡性腫瘤和腫瘤樣病變（或原發(fā)性腫瘤、繼發(fā)性腫瘤和腫瘤樣病變）顱板內(nèi)外側(cè)均可見放射狀，針樣新生骨形成病理分為增殖期、肉芽期、黃色腫塊期、纖維化期常有增粗的血管溝和顱內(nèi)壓升高等腫塊內(nèi)可有不同時期的出血，血液成分的降解和退變導(dǎo)致液平面的形成骨質(zhì)增生以外板為主時，可呈層狀或放射狀骨針，但骨針較短系殘余的胚胎成血管細(xì)胞構(gòu)成的錯構(gòu)樣新生物非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化原發(fā)性惡性顱骨腫瘤鑒別診斷腦膜瘤：放射狀，針樣新生骨形成轉(zhuǎn)移瘤：原發(fā)病史嗜酸性肉芽腫：發(fā)病年齡小，腫塊體積較小漿細(xì)胞瘤40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化原發(fā)性惡性顱骨腫瘤鑒別診斷漿57第二部分原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變內(nèi)容第一部分原發(fā)性良性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性惡性顱骨腫瘤第二部分原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變內(nèi)容第一部分原發(fā)性良性顱骨腫瘤第58原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變概述屬于網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增生癥中的腫瘤樣病變，是一種以組織細(xì)胞突發(fā)性非腫瘤樣增生為特點(diǎn)的溶骨性病變，額、頂骨多發(fā)。為郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥之一嗜伊紅肉芽腫發(fā)病原因不明。多見于小兒及青少年，男性多于女性病理分為增殖期、肉芽期、黃色腫塊期、纖維化期對放射治療效果較好臨床表現(xiàn)早期常有低熱，乏力，血象中白細(xì)胞增高，嗜伊紅細(xì)胞及單核細(xì)胞增多，血沉加快顱部有局限性隆起，有疼痛及壓痛，內(nèi)板破者腫塊可有搏動嗜酸性肉芽腫原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變概述嗜酸性肉芽腫59原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變影像學(xué)表現(xiàn)X線局限性多發(fā)或單發(fā)顱骨全層破壞缺損邊緣不整齊呈“地圖狀”周圍無硬化及骨膜反應(yīng)，向顱內(nèi)侵犯者可見頭皮下有軟組織腫塊影嗜酸性肉芽腫原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變影像學(xué)表現(xiàn)嗜酸性肉芽腫60原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)CT顱骨破壞區(qū)呈圓形或橢圓形穿鑿性改變，邊緣清晰若顱骨內(nèi)板和外板的破壞范圍不一致，表現(xiàn)為“雙邊”征顱骨破壞不完全時留有高密度死骨，典型者表現(xiàn)為"鈕扣征“CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化MRI：T1WI等、低信號，T2WI及脂肪抑制序列呈稍高信號，信號可均勻或不均勻，增強(qiáng)明顯強(qiáng)化嗜酸性肉芽腫原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)嗜酸性肉芽腫61原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變鑒別診斷骨髓瘤：40歲以上多見，顱骨彌漫性分布、邊緣清楚的溶骨性破壞區(qū)，無骨膜反應(yīng)，常見軟組織腫塊，尿本-周蛋白多陽性顱骨血管瘤：顱骨板膨脹，內(nèi)外板破壞，邊緣輕度硬化，可見放射狀排列的骨間隔轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：中老年人多件，有原發(fā)灶，以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞嗜酸性肉芽腫原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變鑒別診斷嗜酸性肉芽腫62原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變概述動脈瘤樣骨囊腫好發(fā)于長骨，累及顱骨者十分少見，僅占所有動脈瘤樣骨囊腫的1%可能繼發(fā)于外傷及非特異性的血管病變最初表現(xiàn)骨膜抬起和邊界清晰的溶骨樣破壞然后病變生長迅速并導(dǎo)致進(jìn)行性動脈瘤樣骨囊腫原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變概述動脈瘤樣骨囊腫63原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變影像學(xué)表現(xiàn)偏心的、膨脹性的、骨皮質(zhì)呈現(xiàn)為肥皂泡樣的骨質(zhì)病變區(qū)膨脹性的輪廓是由骨膜的骨再生引起，病變常有細(xì)小的骨小梁樣結(jié)構(gòu)腫塊內(nèi)可有不同時期的出血，血液成分的降解和退變導(dǎo)致液平面的形成動脈瘤樣骨囊腫原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變影像學(xué)表現(xiàn)動脈瘤樣骨囊腫64單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞早期癥狀多較輕微，主要為頭暈不適，易被忽視廣泛骨質(zhì)破壞及軟組織腫塊形成，內(nèi)外板膨脹，可見放射狀骨針，邊界清楚患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高骨質(zhì)增生以外板為主時，可呈層狀或放射狀骨針，但骨針較短常有增粗的血管溝和顱內(nèi)壓升高等嗜伊紅肉芽腫發(fā)病原因不明。轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。局限性以內(nèi)板增生硬化為主，彌漫性則以內(nèi)外板及板障均受累40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化顱骨血管瘤：膨脹性骨質(zhì)破壞，高密度的骨針排列，明顯強(qiáng)化當(dāng)腫瘤體積逐漸增大，造成顱內(nèi)壓增高時，表現(xiàn)為頭痛、惡心、嘔吐、視物模糊等顱內(nèi)高壓癥狀病灶位于硬膜外及顱骨內(nèi)周圍無硬化及骨膜反應(yīng)，向顱內(nèi)侵犯者可見頭皮下有軟組織腫塊影常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變鑒別診斷骨巨細(xì)胞瘤：動脈瘤樣骨囊腫好發(fā)于20歲以下，而骨巨細(xì)胞瘤好發(fā)于20~40歲患者動脈瘤樣骨囊腫囊變伴出血形成液平面，特別是不同時期的出血的征象出現(xiàn)概率要遠(yuǎn)高于骨巨細(xì)胞瘤動脈瘤樣骨囊腫單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高原65總結(jié)顱骨血管瘤1顱骨內(nèi)異位腦膜瘤2漿細(xì)胞瘤3嗜酸性肉芽腫4動脈瘤樣骨囊腫5膨脹性骨質(zhì)破壞高密度的骨針排列明顯強(qiáng)化膨脹性改變或溶骨性破壞放射狀，針樣新生骨形成鄰近腦膜強(qiáng)化40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化腫瘤內(nèi)部其原始骨板的輪廓仍然可以分辨小兒及青少年單發(fā)或多發(fā)骨質(zhì)破壞，邊界清楚可見殘留骨塊，伴或不伴骨質(zhì)硬化常見于20歲以下偏心、膨脹性、皂泡樣骨質(zhì)病變區(qū)液-液平面總結(jié)顱骨血管瘤1顱骨內(nèi)異位腦膜瘤2漿細(xì)胞瘤3嗜酸性肉芽腫4動66早期癥狀多較輕微，主要為頭暈不適，易被忽視顱骨血管瘤：膨脹性骨質(zhì)破壞，高密度的骨針排列，明顯強(qiáng)化為郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥之一顱骨骨質(zhì)破壞，被軟組織填充，且可突破內(nèi)外板形成雙凸?fàn)钴浗M織腫塊，周圍骨質(zhì)無硬化CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化顱板內(nèi)外側(cè)均可見放射狀，針樣新生骨形成CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化為郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥之一男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天T1WI上為低信號，T2WI上稍高信號顱板內(nèi)外側(cè)均可見放射狀，針樣新生骨形成常有增粗的血管溝和顱內(nèi)壓升高等顱骨血管瘤：顱骨板膨脹，內(nèi)外板破壞，邊緣輕度硬化，可見放射狀排列的骨間隔常有增粗的血管溝和顱內(nèi)壓升高等單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高嗜伊紅肉芽腫發(fā)病原因不明。T1WI上為低信號，T2WI上稍高信號非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞影像學(xué)方法：X線、CT、MRI可見殘留骨塊，伴或不伴骨質(zhì)硬化腫瘤內(nèi)部其原始骨板的輪廓仍然可以分辨發(fā)生在顱骨硬膜外的腦膜瘤定義為顱骨內(nèi)硬膜外腦膜瘤膨脹性骨質(zhì)破壞，病灶邊界清晰CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化單發(fā)或多發(fā)骨質(zhì)破壞，邊界清楚通常在40～50歲以后發(fā)病，少見于30歲以前，不見青春期以前T1WI上為低信號，T2WI上稍高信號單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶通常在40～50歲以后發(fā)病，少見于30歲以前，不見青春期以前早期常有低熱，乏力，血象中白細(xì)胞增高，嗜伊紅細(xì)胞及單核細(xì)胞增多，血沉加快起源于胚胎發(fā)育時殘留于硬膜外組織內(nèi)的蛛網(wǎng)膜細(xì)胞廣泛骨質(zhì)破壞及軟組織腫塊形成，內(nèi)外板膨脹，可見放射狀骨針，邊界清楚40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化局限性以內(nèi)板增生硬化為主，彌漫性則以內(nèi)外板及板障均受累單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高腦膜瘤：放射狀，針樣新生骨形成局限性多發(fā)或單發(fā)顱骨全層破壞缺損單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛腦膜瘤：放射狀，針樣新生骨形成病例1男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天早期癥狀多較輕微，主要為頭暈不適，易被忽視可見殘留骨塊，伴或病例1動脈瘤樣骨囊腫男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天病例1動脈瘤樣骨囊腫男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天68病例2患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余嗜酸性肉芽腫病例2患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余嗜酸性肉2022/12/16702022/12/1432原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛骨纖維異常增埴癥：兒童及青少年多件，磨玻璃樣改變腦膜瘤：顱骨增生硬化分為局限性和彌漫性局限性以內(nèi)板增生硬化為主，彌漫性則以內(nèi)外板及板障均受累骨質(zhì)增生以外板為主時，可呈層狀或放射狀骨針，但骨針較短常有增粗的血管溝和顱內(nèi)壓升高等血管瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷血管瘤71原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)CT:常見骨質(zhì)增生而少見膨脹性改變或溶骨性破壞，呈膨脹性改變可有完整或不完整的骨性包殼，病灶內(nèi)可有不規(guī)則的鈣化顱板內(nèi)外側(cè)均可見放射狀，針樣新生骨形成顱骨內(nèi)異位腦膜瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤影像學(xué)表現(xiàn)顱骨內(nèi)異位腦膜瘤72原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷顱骨血管瘤：膨脹性骨質(zhì)破壞，高密度的骨針排列，明顯強(qiáng)化轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。單純成骨性轉(zhuǎn)移灶較少見，有時可見混合性轉(zhuǎn)移灶動脈瘤樣骨囊腫：常見于20歲以下，偏心、膨脹性、皂泡樣骨質(zhì)病變區(qū)，液-液平面嗜酸性肉芽腫：發(fā)病年齡小，單發(fā)或多發(fā)骨質(zhì)破壞，邊界清楚，可見殘留骨塊，伴或不伴骨質(zhì)硬化顱骨內(nèi)異位腦膜瘤原發(fā)性良性顱骨腫瘤鑒別診斷顱骨內(nèi)異位腦膜瘤73原發(fā)性惡性顱骨腫瘤概述起源于骨髓的一種原發(fā)性的和全身性的惡性腫瘤，來源于B淋巴細(xì)胞，具有向漿細(xì)胞分化的性質(zhì)單發(fā)者少見，約占漿細(xì)胞瘤的3%~5%，發(fā)病率較骨肉瘤高通常在40～50歲以后發(fā)病，少見于30歲以前，不見青春期以前診斷為單發(fā)者需除外系統(tǒng)性多發(fā)性骨髓瘤，且常有如下特點(diǎn)：非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞血中M蛋白不高尿本-周蛋白陰性漿細(xì)胞瘤原發(fā)性惡性顱骨腫瘤概述漿細(xì)胞瘤74原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變影像學(xué)表現(xiàn)X線局限性多發(fā)或單發(fā)顱骨全層破壞缺損邊緣不整齊呈“地圖狀”周圍無硬化及骨膜反應(yīng)，向顱內(nèi)侵犯者可見頭皮下有軟組織腫塊影嗜酸性肉芽腫原發(fā)性顱骨腫瘤樣病變影像學(xué)表現(xiàn)嗜酸性肉芽腫75T1WI上為低信號，T2WI上稍高信號男，15歲，突發(fā)頭痛嘔吐10余天腦膜瘤：顱骨增生硬化分為局限性和彌漫性早期常有低熱，乏力，血象中白細(xì)胞增高，嗜伊紅細(xì)胞及單核細(xì)胞增多，血沉加快成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛高密度的骨針排列具有特征性，表淺者骨針與顱骨表面垂直，深部骨針呈蜂窩狀或放射狀排列（柵欄樣改變）T1WI上為低信號，T2WI上稍高信號廣泛骨質(zhì)破壞及軟組織腫塊形成，內(nèi)外板膨脹，可見放射狀骨針，邊界清楚可發(fā)生于顱骨各部位，以額骨最常見，其次為頂骨、枕骨和眼眶高密度的骨針排列具有特征性，表淺者骨針與顱骨表面垂直，深部骨針呈蜂窩狀或放射狀排列（柵欄樣改變）CT下可見單發(fā)或多發(fā)顱骨破壞伴或不伴有軟組織腫塊，顱骨破壞區(qū)內(nèi)可有殘留小骨片，破壞邊緣清晰或伴有不同程度骨質(zhì)硬化患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余生長方式：外生型、內(nèi)生型、混合生長型，多于局部形成腫塊MR增強(qiáng)明顯強(qiáng)化，常均勻40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化多見于小兒及青少年，男性多于女性40~50歲多見，周圍骨質(zhì)無硬化非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。患者，女，14歲，雙側(cè)枕骨無痛性多發(fā)腫塊2年余轉(zhuǎn)移性顱骨腫瘤：以溶骨表現(xiàn)居多，常呈多發(fā)穿鑿樣、鼠咬狀骨質(zhì)破壞，或呈片狀局限性骨質(zhì)破壞。偏心的、膨脹性的、骨皮質(zhì)呈現(xiàn)為肥皂泡樣的骨質(zhì)病變區(qū)非腫瘤部位的骨穿刺往往不見異型漿細(xì)胞成骨肉瘤：持續(xù)性局部鈍痛，很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛早期癥狀多較輕微