煤焦化驗(yàn)題庫

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煤焦化驗(yàn)題庫一、填空題1、在分析工作中，實(shí)際能夠測量到的數(shù)字稱為（有效數(shù)字）。2、化學(xué)試劑按純度及雜質(zhì)含量可分為優(yōu)級純、（分析純）、（化學(xué)純），用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液其純度大于99.9%的試劑是（基準(zhǔn)試劑）。3、干燥器中最常用的干燥劑是（變色硅膠）和（無水氯化鈣），它們失效的標(biāo)志為（硅膠變紅）、（氯化鈣結(jié)成硬塊）。4、實(shí)驗(yàn)用水的制備方法有（蒸儲(chǔ)法）和（離子交換法）外，還有電滲析法，一般實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB6682-2008分析實(shí)驗(yàn)用水規(guī)格和試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的（三級水）。5、變色硅膠干燥時(shí)為低色），受潮后變（紅色），可以在（120C）烘受潮的硅膠待其變（藍(lán)）后用，直至（破碎不能用）。6、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣卜（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測定）和（結(jié)果計(jì)算）等幾個(gè)環(huán)節(jié)。7、評價(jià)分析方法的基本指標(biāo)有（準(zhǔn)確度）、（精密度）、（檢測限）、（定量限）、（測定范圍和線性）、（專屬性）、（耐用性）。8、標(biāo)準(zhǔn)按照審批權(quán)限和作用范圍分為（國際標(biāo)準(zhǔn)卜（國家標(biāo)準(zhǔn)）、（行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)卜（地方標(biāo)準(zhǔn)）、（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。9、有效數(shù)字的修約遵循（四舍六入五成雙）的法則，在加減運(yùn)算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以（小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的）為準(zhǔn)。10、標(biāo)準(zhǔn)按照約束性，分為（強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)）和（推薦性標(biāo)準(zhǔn)）。11、誤差根據(jù)產(chǎn)生的形式分（系統(tǒng)誤差卜（隨機(jī)誤差）、（過失誤差）三大類。12、精密度是指在相同條件下n次重復(fù)測定結(jié)果（彼此相符合）的程度。精密度的大小用（偏差）表示，偏差越小說明精密度（愈高）。

13、準(zhǔn)確度是指（測定值）與（真實(shí)值）之間相符合的程度。準(zhǔn)確度的高低常以（誤差）的大小來衡量。即誤差越小，準(zhǔn)確度（越高）；誤差越大，準(zhǔn)確度（越低）。誤差有兩種表示方法：（絕對誤差）和（相對誤差）。14、誤差是指觀測值和可接受的（參比值）問的差值。15、標(biāo)準(zhǔn)偏差在平均值中所占的百分率叫做（相對標(biāo)準(zhǔn)偏差），也叫（變異系數(shù)）。16、烘箱內(nèi)不能烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）、（腐蝕性）物品。17、若電器儀器著火，不宜選用（泡沫）滅火器滅火。8、國家標(biāo)準(zhǔn)的代號為（GB）,化學(xué)工業(yè)部部頒標(biāo)準(zhǔn)為（HG）。19、大樣是指由一批焦炭的（全部份樣或全部副樣）組成的試樣。0、用焦炭（抗碎強(qiáng)度）和（耐磨強(qiáng)度）兩項(xiàng)指標(biāo)來說明焦炭的機(jī)械強(qiáng)度。21、煤的粘結(jié)性和結(jié)焦性是煉焦用煤最重要的（工藝）指標(biāo)煤的粘結(jié)性是指（煤在隔絕空氣的條件下加熱，經(jīng)過膠質(zhì)狀態(tài)生成塊狀半焦的能力）。22、煤樣中磷含量的測定為煤樣灰化后用氫氟酸-硫酸分解，脫除（二氧化硅），然后加入（鑰酸?。┖涂箟难?，生成微鋁藍(lán)）后，用分光光度計(jì)測定（吸光度），最后計(jì)算出磷含量。23、高爐煉鐵中焦炭的主要作用有：（供熱）、（還原劑）、爐料骨架、供碳。24、國標(biāo)中規(guī)定測定全硫的方法有艾士卡法、（庫侖滴定法卜高溫燃燒法，在仲裁分析，應(yīng)采用艾士卡法。25、煤的工業(yè)分析包括（水分）、（揮發(fā)分）、（灰分）和固定碳四個(gè)分析項(xiàng)目。26、分光光度測定時(shí)，手拿比色皿兩側(cè)的（毛玻璃）面，避免接觸（光學(xué)）面；倒入溶液的體積為比色皿的（Z3）處;比色皿的（透光面）朝向光路。27、電子天平清潔污染時(shí)用含少量（中性洗滌劑）的柔軟布擦拭。勿用（有機(jī)溶劑）和化纖布。28、灰分的測定方法有緩慢灰化法、快速灰化法。其中（緩慢灰化法）為仲裁

方法。緩慢灰化法的入爐溫度為小于（100）C，快速灰化法入爐溫度為（850）C。29、煤黏結(jié)指數(shù)試驗(yàn)中，當(dāng)無煙煤標(biāo)樣與試驗(yàn)煤樣按5:1混合，測得G值小于18時(shí)，應(yīng)將無煙煤標(biāo)樣與試驗(yàn)煤樣比例改為（3:3）重新實(shí)驗(yàn)。30、測定揮發(fā)分放入地竭時(shí)，要求爐溫在（3）分鐘內(nèi)恢復(fù)至900C±10Co31、煙煤膠質(zhì)層厚度測定執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（GB/T479-2016）032、測定膠質(zhì)層用加熱爐由上部磚垛、（下部磚垛）和（電熱元件）組成。33、焦炭熱性質(zhì)測定執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（GB/T4000—2017）。34、將反應(yīng)器反應(yīng)后的焦炭全部裝入I型轉(zhuǎn)鼓內(nèi)，以（20）r/min的轉(zhuǎn)速共轉(zhuǎn)30min。35、焦炭全硫含量的測定方法國標(biāo)號為GB/T2286—2017,于2017年10月14日發(fā)布，2018年5月1日實(shí)施。36、焦炭全硫含量測定方法主要有（艾士卡法卜高溫燃燒法、庫侖滴定法、紅外光譜法。2017年修訂新增測定方法兩種，分別為（庫侖滴定法）和（紅外光譜法）。本廠檢測采用其中的庫侖滴定法。仲裁方法為（艾士卡法）。7、艾氏卡試劑為稱取2份質(zhì)量的（氧化鎂）與1份質(zhì)量的（無水碳酸鈉），研細(xì)至粒度小于（0.2）mm,混合均勻，貯于密閉的容器中。38、庫侖滴定法測定焦炭全硫的原理是試樣在催化劑作用下，于空氣流中燃燒分解,試樣中硫生成俄氧化物）,其中二氧化硫被碘化鉀溶液吸收，以電解碘化鉀溶液所產(chǎn)生的碘進(jìn)行滴定，根據(jù)電解所消耗的（電量）計(jì)算試樣中全硫的含量。39、電解液配制方法：稱取碘化鉀、漠化鉀各（5.0）g,溶于250mL?300mL水中并在溶液中加入（冰乙酸）10mL。0、庫侖測硫儀主要由（燃燒爐）、送樣控制器、（電解池）、電磁攪拌器、空氣供應(yīng)及凈化裝置組成。

41、庫侖測硫儀的標(biāo)定方法可以使用有證標(biāo)準(zhǔn)樣品，采用（多點(diǎn)標(biāo)定法）和單點(diǎn)標(biāo)定法標(biāo)定，多點(diǎn)標(biāo)定法是用硫含量能覆蓋被測樣品硫含量范圍的至少（3）個(gè)有證標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行標(biāo)定。單點(diǎn)標(biāo)定法用與被測樣品硫含量（相近）的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行標(biāo)定。我公司采用（單點(diǎn)標(biāo)定法）進(jìn)行標(biāo)定。42、庫侖滴定法焦炭全硫測定的重復(fù)性三1.00%時(shí)，為（0.05）%,再現(xiàn)性三1.00%寸，為0.10%。43、焦炭反應(yīng)性測定中使用的加熱裝置為電爐，電爐用電爐絲、碳化硅或其他滿足試驗(yàn)要求的加熱元件加熱均可。在爐膛內(nèi)（1100±3）C恒溫區(qū)長度不小于150mm,最好采用三段式加熱爐，保證二氧化碳與焦炭試樣反應(yīng)時(shí)，進(jìn)入試樣層的氣體溫度、整個(gè)試樣層溫度穩(wěn)定在（1100±3）Co也可采用單點(diǎn)測溫加熱爐，本公司采用的為單點(diǎn)測溫加熱爐。44、焦炭反應(yīng)性及反應(yīng)后強(qiáng)度試驗(yàn)中稱量用天平最大稱量不超過1000g,感量為0.1go45、焦炭反應(yīng)性及反應(yīng)后強(qiáng)度試驗(yàn)次數(shù)最少進(jìn)行兩次試驗(yàn)。記錄每一次試驗(yàn)的焦粒數(shù)量，保證重復(fù)性試驗(yàn)或再現(xiàn)性試驗(yàn)使用的焦炭粒數(shù)相差不超過1粒。如果不能保證焦炭粒數(shù)滿足要求時(shí)，在報(bào)告中注明并說明原因。46、空氣干燥基固定碳的計(jì)算公式是:（FCad=10O-Aad-Vad-Mad）47、基準(zhǔn)的含義從小到大排列為：收到基、（空氣干燥基）、干燥基、（干燥無灰基）。48、測定焦炭熱性質(zhì)的基本原理是稱取一定質(zhì)量的焦炭試樣，置于反應(yīng)器內(nèi)，在（1100±3）C與二氧化碳反應(yīng)（2）h后，以焦炭質(zhì)量損失的百分?jǐn)?shù)表示（焦炭反應(yīng)性），反應(yīng)后焦炭，經(jīng)I型轉(zhuǎn)鼓試驗(yàn)后，以大于（10）mm粒級焦炭占反應(yīng)后焦炭的百分?jǐn)?shù)表示焦炭反應(yīng)后強(qiáng)度。49、煙煤膠質(zhì)層指數(shù)測定中，程序控溫儀溫度低于250c時(shí),升溫速度約為（8）C/min。250c以上，升溫速度為3C/min。在350-600C期間，顯示溫度與

應(yīng)達(dá)到的溫度差值不超過（5）C,其余時(shí)間不應(yīng)超過10C。50、測定膠質(zhì)層時(shí)，當(dāng)體積曲線呈山型、平滑下降型或微波型時(shí)，上部層面每（5）min測量一次，下部層面每（10）min測量一次。51、煙煤粘結(jié)指數(shù)測定中，要求爐溫在（6min）內(nèi)，恢復(fù)到850C。52、煤粘結(jié)指數(shù)測定中，圓孔篩孔徑為（1）mm。53、煤的工分樣要求最后粒度小于（0.2mm）,煤的膠質(zhì)層樣要求粒度小于（1.5mm）,但不得過度破碎。54、煤的全水份測定試驗(yàn)中要求，全水分＜10%寸，重復(fù)性限為（0.4）%全水分》10%時(shí),重復(fù)性限為（0.5）%。55、煤的工業(yè)分析試驗(yàn)中，測定分析水、快灰法灰分、揮發(fā)分時(shí)，鼓風(fēng)干燥箱、馬弗爐的起始溫度分別是（105C）、（850C）、（920C）O56、庫侖滴定法測定含硫在瓷舟中稱取粒度0.2mm的空氣干燥煤樣（0.048-0.052）g,并在煤樣上蓋一層薄薄的（三氧化鴇）。57、煤中硫有三種存在形態(tài)：斷化鐵硫）、（硫酸鹽硫）和（有機(jī)硫）。58、煤中灰分越高，可燃成分相對（越少），發(fā)熱量越低。59、揮發(fā)分是煤樣在規(guī)定條件下（隔絕空氣）加熱，并進(jìn)行水分校正后的質(zhì)量損失。60、燃料的發(fā)熱量表示方法有三種，即（彈筒發(fā)熱量）、（高位發(fā)熱量）和（低位發(fā)熱量）。二、判斷題1、煤質(zhì)分析的數(shù)據(jù)修約應(yīng)采用“四舍六入”、“五單雙”的原則修約。（，）2、一般來說煤的收到基大于煤的空氣干燥基。（X）3、誤差是指測定值與真實(shí)值之間的差，誤差的大小說明分析結(jié)果準(zhǔn)確度的高低。（V）(X)4、在分析測定中，測定的精密度越高，則分析結(jié)果的準(zhǔn)確度越高

(X)5、汽油等有機(jī)溶劑著火時(shí)不能用水滅火。（，）6、焦炭反應(yīng)性和反應(yīng)后強(qiáng)度的試驗(yàn)結(jié)果均取平行試驗(yàn)的算術(shù)平均值。（V）7、在做全水分煤樣時(shí)，若煤樣的水分太大，可適當(dāng)進(jìn)行干燥后再篩分。（X）8、一般情況下，轉(zhuǎn)鼓每季度標(biāo)定一次轉(zhuǎn)數(shù)。（，）9、目前冶金焦炭工藝管理標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)中，二級焦炭M25為》89%。（V）10、測定焦炭機(jī)械強(qiáng)度時(shí)，出鼓焦炭進(jìn)行篩分，每次入篩量20Kg。（X）11、焦炭熱性質(zhì)測定所使用的篩子尺寸為25mm和23mm,且為方孔篩。（X）12、磷含量測定依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T211-20O7。（X）13、做磷的測定實(shí)驗(yàn)中，所使用的分析天平的感量為0.0001g。（V）TOC\o"1-5"\h\z14、我廠使用的焦炭熱性質(zhì)測定反應(yīng)器材質(zhì)為剛玉質(zhì)反應(yīng)器。（X）15、焦炭篩分組成試驗(yàn)中規(guī)定將粒度小于20mm的焦炭質(zhì)量占總量的百分?jǐn)?shù)定為焦末含量。（X）16、煤的揮發(fā)分是隨著煤的變質(zhì)程度增大而降低。（，）17、煤的工業(yè)分析包括水分、灰分、揮發(fā)份和固定碳四個(gè)項(xiàng)目。（V）8、電子天平可直接稱取樣品。（X）9、化驗(yàn)室所測定的各項(xiàng)煤質(zhì)指標(biāo)，一般采用空氣干燥煤樣進(jìn)行測定。（，）20、配制抗壞血酸溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。（，）21、分光光度計(jì)在開機(jī)后便可立即使用進(jìn)行測定。（X）22、測定磷含量所使用的水均為蒸儲(chǔ)水或同等純度的水。（，）23、灰分與煤中礦物質(zhì)組成沒有區(qū)別。（X）4、煤的工業(yè)分析比元素分析具有規(guī)范性。（，）25、外在水分隨氣候條件的改變而改變。（，）26、為了確保發(fā)熱量測定值的準(zhǔn)確性，需要定期檢定熱量計(jì)運(yùn)轉(zhuǎn)情況及已標(biāo)定的熱量計(jì)的熱容。（，）

27、在不鼓風(fēng)的條件下，煤中水分的測定結(jié)果會(huì)偏低。（，）28、測定燃煤揮發(fā)分時(shí)，必須嚴(yán)格規(guī)定試驗(yàn)條件，如加熱溫度、加熱時(shí)間等。（，）29、灰分在燃燒時(shí)因分解吸熱，燃用高灰分的煤會(huì)大大地降低爐溫，使煤著火困難。（V）30、將10.502修約至個(gè)位數(shù)得10。（X）TOC\o"1-5"\h\z31、由儀器本身不夠精密而引起的誤差是屬于系統(tǒng)誤差。（，）32、每升溶液中所含物質(zhì)的質(zhì)量，稱為物質(zhì)的量濃度。（X）33、無論計(jì)量儀器如何精密，其最后一位數(shù)總是估計(jì)出來的。（，）34、同一試驗(yàn)中，多次稱量可不用同一臺(tái)天平和同一套整碼。（X）35、有效數(shù)字是在試驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算中數(shù)字位數(shù)保留最多、最完整的數(shù)字。（X）36、數(shù)據(jù)15.5502保留三位有效數(shù)字應(yīng)為15.6。（V）37、重復(fù)測定與平行測定含義相同（X）38、煤粉細(xì)度越細(xì)，煤粉越易燃盡。（，）39、煤的變質(zhì)程度越高，煤中碳含量也就越多。（，）40、儀表的精度越高越好。（X）41、馬弗爐的恒溫區(qū)應(yīng)在爐門開啟的條件下測定。（X）42、測定揮發(fā)份試驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)培竭外表面有絮狀煙垢凝集，屬于正?，F(xiàn)象。（乂）全水分煤樣即可單獨(dú)采取，也可在煤樣制備過程中分取。（，）煤的粒度越小，其不均勻性就越大，因此采樣時(shí)子樣的最小質(zhì)量應(yīng)該較大。（X）45、在將煤樣破碎成0.2mm煤樣之前，必須使之達(dá)到空氣干燥狀態(tài)。（X）6、測定灰分時(shí)在500c停留30min后，再將爐溫升到815±10C并保持30min。（X）47、干燥器上的磨口面要涂抹凡士林以增加密封性。（V）

48、發(fā)現(xiàn)有人觸電，應(yīng)立即進(jìn)行急救。（X）49、電氣設(shè)備著火時(shí)，不能用水滅火。（，）50、隨機(jī)誤差是由分析人員疏忽大意，誤操作而引起的。（X）TOC\o"1-5"\h\z51、一般來說，制樣的誤差大于采樣的誤差。（X）52、測定焦炭機(jī)械強(qiáng)度，當(dāng)篩孔廢孔率超過15%,需及時(shí)更換。（X）3、煤樣的測定，在進(jìn)行二次測定后可直接取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。（X）54、煤中磷含量的測定方法適用于褐煤、煙煤、無煙煤和焦炭。（，）55、容量瓶的作用主要用于定量的稀釋溶液和貯存溶液。（X）56、測定的精密度好，但準(zhǔn)確度不一定能夠好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準(zhǔn)確度就好。（V）57、水分測定稱取一定量的空氣干燥煤樣置于105—--110C干燥箱內(nèi)，進(jìn)行干燥。（M）58、焦炭機(jī)械強(qiáng)度允許采用機(jī)械篩，但需與手篩進(jìn)行對比試驗(yàn)，無顯著性差異，方可使用。（，）59、一般來說煤的分析試驗(yàn)的再現(xiàn)性臨界值大于重復(fù)性限。（，）0、分析工作中實(shí)際能夠測量到的數(shù)字稱為準(zhǔn)確數(shù)字。（X）三、選擇題1、干燥器內(nèi)，除了變色硅膠外，還可以用什么干燥劑進(jìn)行干燥（A）。A、無水氯化鈣B、硫酸C、氧化鈣D、高氯酸鎂2、試驗(yàn)室干燥器中常用的干燥劑是（A）0A、變色硅膠B、二氧化碳C、生石灰D、氯化鈣3、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（C）級。A、4B、5C、3D、24、pH=5.26中的有效數(shù)字是（B）位。

A、A、0B、2C、3D、45、下列論述中錯(cuò)誤的是（C）A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差R系統(tǒng)誤差包括操作誤差G系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性6、適宜撲救液體和可燃固體及氣體火災(zāi)及有機(jī)溶劑和設(shè)備初起火災(zāi)的滅火器種類為（A）A、干粉A、干粉B、二氧化碳C、12117、表示一組測量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差叫做（C）A、絕對誤差B、絕對偏差G極差D、平均偏差8、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為4位的是（C）C、W=14.56%D、W=0.031%A、H=C、W=14.56%D、W=0.031%9、實(shí)驗(yàn)室用水電導(dǎo)率的測定要注意避免空氣中的（B）溶于水，使水的電導(dǎo)率（B）oA、氧氣減小B、二氧化碳增大C、氧氣增大D二氧化碳減小10、1.34X10—3%W效數(shù)字是（C）位。A、6B、5C、3D、811、我國的標(biāo)準(zhǔn)分為（A）級。A、4B、5C、3D、212、比較兩組測定結(jié)果的精密度（B）甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高G乙組比甲組高D、無法判別13、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于（C）。

A、20cB、10cC、30cD、0c14、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明（C）A、合格,可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義15、屬于常用的滅火方法是（D）A、隔離法R冷卻法C、窒息法D、以上都是6、下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有（C）A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差；B、精密度高測準(zhǔn)確度一定高；G精密度高表明方法的重現(xiàn)性好；D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.17、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是（B）A、隨機(jī)產(chǎn)生B、具有單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測定；18、若電器儀器著火不宜選用（B）滅火。A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器19、準(zhǔn)確度和精密度關(guān)系為（A）A、準(zhǔn)確度圖，精密度一■定圖B、準(zhǔn)確度圖，精密度不一■定局C、精密度高，準(zhǔn)確度一定高D、精密度高，準(zhǔn)確度一定不高20、一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在（C）A、操作失誤B、記錄有差錯(cuò)C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大1、將稱量瓶置于烘箱中干燥時(shí)，應(yīng)將瓶蓋（A）A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置22、以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的哪些器具屬于國家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具？（B）A、量筒、天平B、臺(tái)秤、密度計(jì)C、燒杯、祛碼D、溫度計(jì)、量杯23、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（）時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。（C）

A、28cB、25cC、20cD、23c24、測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為（C）A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性25、我國法定計(jì)量單位是由（）兩部分計(jì)量單位組成的。（A）A、國際單位制和國家選定的其他計(jì)量單位；B、國際單位制和習(xí)慣使用的其他計(jì)量單位；C、國際單位制和國家單位制；D、國際單位制和國際上使用的其他計(jì)量單位；26、對某試樣進(jìn)行三次平行測定，得CaO平均含量為30.6%,而真實(shí)含量為30.3%則30.6%—30.3%=0.3%為（C）A、相對誤差B、相對偏差G絕對誤差D、絕對偏差27、由計(jì)算器算得的結(jié)果為12.004471，按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為（C）A、12B、12.0C、12.00D、12.0048、關(guān)于偏差，下列說法錯(cuò)誤的是（B）A、平均偏差都是正值B、相對偏差都是正值G標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測定值相同的單位D、平均偏差有與測定值相同的單位29、灰分進(jìn)行檢查性灼燒，只有連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超過（C）g時(shí)，以最A(yù)、0.100B、0.010C、0.0010D、0.00010、試驗(yàn)用的電子天平應(yīng)（C價(jià)月檢定一次。A、3B、6C、1231、測定水分的稱量瓶直徑40mm,高（A）mm,并帶有嚴(yán)密的磨口蓋

A、25A、25B、30C、4032、當(dāng)測定煤的發(fā)熱量的試驗(yàn)室室溫低于（C）C時(shí)會(huì)影響測定結(jié)果。TOC\o"1-5"\h\zA、5B、10C、15D、2033、測量煤的發(fā)熱量時(shí)，充氧時(shí)間不得小于（B）秒。A、10B、15C、2034、煤的發(fā)熱量表示方法有（A）種。A、3種B、4種G5種35、測定煙煤奧亞膨脹度試驗(yàn)，制作煤筆時(shí)，打擊桿每次打擊（A）次。A、4B、2C、336、“干燥無灰基”在煤質(zhì)分析中的符號應(yīng)表示為（C）oA、arB、adC、dafD、d37、（D）是中國煤中煤化程度最低的一類煤，外觀呈褐色到黑色，光澤暗淡或呈瀝青光澤，塊狀或土狀的都有，含有較高的內(nèi)在水分和不同數(shù)量的腐植酸，在空氣中易氧化，發(fā)熱量低。A、弱黏煤BA、弱黏煤B、不黏煤C、長焰煤D、褐煤38、灰分的再現(xiàn)性臨界差通常用（B）狀態(tài)表示A、A、空氣干燥基B、干燥基C、干燥無灰基D、干燥無礦物質(zhì)基39、標(biāo)準(zhǔn)煤樣給出的數(shù)值屬于（C）A、理論真值B、約定真值C、相對真值D、平均值0、煤的工業(yè)分析項(xiàng)目中不包括（D）。A、水分B、揮發(fā)分G灰分D、硫分41、能夠快速測定煤中全硫的測定方法是（C>A、重量法B、高溫燃燒中和法C、庫侖滴定法D、都不是42、下列選項(xiàng)中，不屬于煤炭質(zhì)量檢驗(yàn)中的三個(gè)主要環(huán)節(jié)的是（D）A、采樣B、制樣C、化驗(yàn)D、稱重43、灰分小于多少時(shí)可以不進(jìn)行檢查性干燥（C）。A、43、灰分小于多少時(shí)可以不進(jìn)行檢查性干燥（C）。A、10.00%B、20.00%C、15.00%D、44、煤樣揮發(fā)分的測定溫度為（D卜A、A、815C±10CB、105?110cG800c±10CD、900C±10C45、庫侖滴定法中，以電解碘化鉀-澳化鉀溶液所產(chǎn)生的（A）進(jìn)行滴定，根據(jù)電解所消耗的電量計(jì)算煤中全硫。A、碘和澳B、鉀C、硫D、硫酸46、下列哪項(xiàng)不是煤中固有的成分（B）。A、水分B、灰分C、揮發(fā)份D、固定碳47、煤中全硫含量的測定中，應(yīng)將管式高溫爐升溫范圍（A）0A、（1150±10）CB、（1100±15）CC、（1250±15）CD、（1350±15）C48、煤中全硫含量的測定中，電解液配制中不含哪種物質(zhì)（C>A、碘化鉀B、澳化鉀C、甲酸D、冰乙酸49、對煉焦用煤的要求，下列敘述錯(cuò)誤的是（D）。A、A、有較強(qiáng)的結(jié)焦性和粘結(jié)性B、煤的灰分要低G煤的硫分要低D、G煤的硫分要低50、煤的揮發(fā)分是（D）。A、A、煤中揮發(fā)性有機(jī)質(zhì)B、煤樣燃燒時(shí)釋放的揮發(fā)性成分G煤中固有的揮發(fā)性物質(zhì)D、煤樣在規(guī)定條件下隔絕空氣加熱并進(jìn)行水分校正后的質(zhì)量損失四、簡答題

1、庫侖滴定法測定煤中全硫的原理是什么?煤樣在催化劑作用下，于空氣流中燃燒分解，煤中硫生成硫氧化物，其中二氧化硫被碘化鉀溶液吸收，以電解碘化鉀溶液所產(chǎn)生的碘進(jìn)行滴定，根據(jù)電解所消耗的電量計(jì)算煤中全硫的含量。2、煤質(zhì)分析中的常用的“基”有哪些？常用的基有：⑴空氣干燥基?？諝飧稍锘且耘c空氣濕度達(dá)到平衡狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)，其表示符ad。⑵干燥基。干燥基是以假想無水狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)，表示符號是d。國標(biāo)中對不同化驗(yàn)室的允許誤差都是以干燥基來表示的。⑶干燥無灰基。干燥無灰基是以假想無水、無灰狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)，表示符號是daf0干燥無灰基常用于揮發(fā)分。⑷收到基。收到基是以用戶收到狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)，其表示符號是ar。3、什么是重復(fù)性限？什么是再現(xiàn)性臨界差？重復(fù)性限:一個(gè)數(shù)值。在重復(fù)條件下，即在同一試驗(yàn)室中、由同一操作者、用同一儀器、對同一試樣、于短期內(nèi)所做的重復(fù)測定，所得結(jié)果間的差值（在95%概率下）的臨界值。再現(xiàn)性臨界差：一個(gè)數(shù)值。在再現(xiàn)條件下，即在不同試驗(yàn)室中、對從試樣縮制最后階段的同一試樣中分取出來的、具有代表性的部分所做的重復(fù)測定，所得結(jié)果的平均值間的差值（在特定概率下）的臨界值。4、請列舉測定膠質(zhì)層時(shí)的體積曲線類型。平滑下降型、平滑斜降型、波型、微波型、之字形、山型、“之”山混合型。5、緩慢灰化法規(guī)定，在500c保持30min,然后再升到（815±10）C,說明這兩個(gè)溫度的意義？

緩慢灰化法測定灰分，規(guī)定在500c停留30min的目的是使硫化物分解產(chǎn)生的二氧化硫排出爐外。(815±10)C是指碳酸鹽完全分解而硫酸鹽尚未分解的溫度。6、什么叫揮發(fā)份焦渣沱有幾種不同類型？試分別寫出其名稱。揮發(fā)份焦渣是指測定煤的揮發(fā)份后遺留在塔竭底部的殘留物。它有8種不同類型:①粉狀;②粘著;③弱粘結(jié)；④不熔融粘結(jié)；⑤不膨脹熔融粘結(jié)；⑥微膨脹熔融粘結(jié)；⑦膨脹熔融粘結(jié)；⑧強(qiáng)膨脹熔融粘結(jié)。7、揮發(fā)分測定的影響因素有哪些？煤的揮發(fā)分測定是一種規(guī)范性很強(qiáng)的試驗(yàn)，其結(jié)果受加熱溫度、加熱時(shí)間、加熱方式、所用地竭的大小、形狀、材質(zhì)及培竭蓋的密封程度等影響。8、煤中的硫化物硫的存在形態(tài)是什么？硫化物硫絕大部分是以黃鐵礦硫形態(tài)存在，習(xí)慣上也稱為黃鐵礦硫，實(shí)際還有少量白鐵礦硫，分子式都是FeS29、煤中灰分的測定方法有哪幾種？為什么不同測定方法的結(jié)果不同？煤中灰分的測定有緩慢灰化法、快速灰化法兩種?？焖倩一y定結(jié)果較緩慢灰化法測定結(jié)果偏高，而且偏高值隨試樣中鈣、硫含量的增加而增加，這是因?yàn)榭焖倩一ㄖ卸趸蛭醇皶r(shí)排出而被氧化鈣吸收了的緣故。10、測煤的粘結(jié)指數(shù)實(shí)驗(yàn)中，如何攪拌地竭中的混合煤樣？培竭作450左右傾斜，逆時(shí)針方向轉(zhuǎn)動(dòng)，每分鐘約15轉(zhuǎn)，攪拌絲按同樣傾角作順時(shí)針方向轉(zhuǎn)動(dòng)，每分鐘約150轉(zhuǎn)，攪拌時(shí)，攪拌絲的圓環(huán)接觸地竭壁與底線連接的圓弧部分。約經(jīng)1min45s后，一邊繼續(xù)攪拌，一邊將培竭與攪拌絲逐漸轉(zhuǎn)到垂直位置，約2min時(shí)，攪拌結(jié)束。在攪拌時(shí)，應(yīng)防止煤樣外濺。11、可見一紫外分光光度計(jì)法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是什么？寫出表達(dá)式并說明其物理意義?？梢娨蛔贤夥止夤舛扔?jì)法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是朗伯一比耳定律。表達(dá)式為A=

ECL或A=lg(1/T)=Kbc物理意義是當(dāng)一束平行單色光垂直通過某一均勻非散射的吸光物質(zhì)時(shí)，其吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度及吸收層厚度成正比12、一般煤樣測膠質(zhì)層指數(shù)時(shí)，膠質(zhì)層層面的測定時(shí)機(jī)是如何規(guī)定的？對一般煤樣，測量膠質(zhì)層層面是在體積曲線開始下降后幾分鐘開始，到大約650c時(shí)停止。如試驗(yàn)煤的體積曲線呈山型或生成流動(dòng)性很大的膠質(zhì)體時(shí)，其膠質(zhì)層層面的測定可適當(dāng)?shù)靥崆巴Ｖ?，一般可在膠質(zhì)層最大厚度出現(xiàn)后再對上、下部層面各測2?4次即可停止，并立即用石棉或石棉絨把壓力盤上探測孔嚴(yán)密地堵起來，以免膠質(zhì)體溢出。膠質(zhì)層最大厚度(YL股出現(xiàn)在520~630c的范圍內(nèi)。13、什么是煤的灰分？它來源于什么？答：煤在一定溫度下，其中所有可燃物完全燃燼，同時(shí)礦物質(zhì)發(fā)生一系列分解、化合等復(fù)雜反應(yīng)后遺留下殘?jiān)?，這些殘?jiān)Q為灰份產(chǎn)率，通常稱灰分。煤中灰份來源于三個(gè)方面：原生礦物質(zhì)、次生礦物質(zhì)、外來礦物質(zhì)。14、什么是平行測定？重復(fù)測定？兩者區(qū)別？平行測定：取幾份同一試樣，在相同的操作條件下，對它們進(jìn)行測定，可以減少隨機(jī)誤差，一般需測定3-4次。重復(fù)測定：對同一試樣，在相同的操作條件下，對它們進(jìn)行測定。一般情況下，重復(fù)測定的精密度比平行測定的精密度高。重復(fù)測定是為了獲得較好的準(zhǔn)確度，平行測定是為了避免測定過程中出現(xiàn)的偶然因素。15、緩慢灰化法規(guī)定，在500c保持30min，然后再升到(815±10)C,說明這兩個(gè)溫度的意義？緩慢灰化法測定灰分，規(guī)定在500c停留30min的目的是使硫化物分解產(chǎn)生的二氧化硫排出爐外。(815±10)