體內(nèi)藥物分析考試

.z.**大學(xué)繼續(xù)教育學(xué)院"體內(nèi)藥物分析"習(xí)題集名詞解釋反相HPLC答：即流動(dòng)相極性大于固定相極性的HPLC。ODS答：即十八烷基硅烷鍵合硅膠，為常用反相HPLC的固定相。熒光光譜答：以發(fā)射波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)所作的圖。激發(fā)光譜答：以激發(fā)波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)所作的圖。RSD答：相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，即精細(xì)度的一種表示方法。一相代謝答：指藥物在體內(nèi)發(fā)生的氧化反響、復(fù)原反響、水解反響。二相代謝答：指藥物在體內(nèi)的結(jié)合反響，包括：葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸酯化、甲基化、乙?；?、氨基酸綴合、谷胱甘肽綴合等。檢測(cè)限答：表示藥物的最低可測(cè)度，不必定量，通常以S/N=2~3倍時(shí)被測(cè)藥物的絕對(duì)量表示。定量限答：表示藥物可定量測(cè)定的最低量，須符合一定精細(xì)度和準(zhǔn)確度要求，常以標(biāo)準(zhǔn)曲線最低濃度點(diǎn)來(lái)確定，或以S/N=5～10確定。血清答：全血經(jīng)離心后的上清液。血漿答：全血加抗凝劑〔肝素等〕，經(jīng)離心后的上清液。酶免疫分析答：酶免疫分析是在放射免疫分析根底上開(kāi)展起來(lái)的一種免疫分析方法，以酶代替同位素來(lái)標(biāo)記藥物，酶與底物、輔酶等反響后引起吸收光譜變化而被檢測(cè)。手性藥物答：分子構(gòu)造中含有不對(duì)稱碳原子〔即手性中心〕的藥物稱為手性藥物。TDM答：治療藥物監(jiān)測(cè)，為英文"therapeuticdrugmonitoring〞的縮寫。冷凍答：指－20℃人工抗原答：全稱為人工完全抗原，將藥物等小分子半抗原與蛋白質(zhì)、多肽等大分子物質(zhì)經(jīng)人工合成而得，具有免疫原性。生物轉(zhuǎn)化答：主要指體內(nèi)代謝反響。提取回收率答：指藥物參加到生物樣本中經(jīng)前處理后測(cè)得的量與理論參加量的比值。CYP1A答：細(xì)胞色素P4501族A亞族第2個(gè)酶基因。毛細(xì)管電泳答：即高效毛細(xì)管電泳(HPCE),是以高壓電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力，以毛細(xì)管為別離通道，依據(jù)各組分之間的遷移速度和分配行為上的差異而實(shí)現(xiàn)別離的一類液相別離技術(shù)。填空氣相色譜法中常用的檢測(cè)器有氫焰離子化檢測(cè)器、氮磷檢測(cè)器、電子捕獲檢測(cè)器、MS等。分析方法認(rèn)證的主要指標(biāo)線性范圍、準(zhǔn)確度、精細(xì)度、專屬性、靈敏度、穩(wěn)定性等。在毛細(xì)管電泳中，驅(qū)動(dòng)荷電物質(zhì)前進(jìn)的兩個(gè)重要作用力是電泳流和電滲流。手性HPLC法常用測(cè)定方法有手性試劑衍生化法、手性流動(dòng)相添加劑法、手性固定相法。體內(nèi)藥物分析的特點(diǎn)干擾雜質(zhì)多，樣品量少濃度低，不能再度獲得完全一樣的樣品，要有一定的儀器設(shè)備、工作量大等。6．精細(xì)度的表示方法有標(biāo)準(zhǔn)差〔SD〕、變異系數(shù)〔CV〕、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差〔RSD〕等。7.紫外光譜法消除干擾的方法有差示光譜法、導(dǎo)數(shù)光譜法、雙波長(zhǎng)法等。8.液相色譜中常用檢測(cè)器有紫外檢測(cè)器〔可變波長(zhǎng)、二極管陣列〕、熒光檢測(cè)器、電化學(xué)檢測(cè)器、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器、MS等。9.毛細(xì)管電泳別離模式有毛細(xì)管區(qū)帶電泳，膠束電動(dòng)色譜，毛細(xì)管凝膠色譜，毛細(xì)管等電聚焦，毛細(xì)管等速電泳，移動(dòng)界面毛細(xì)管電色譜。10.常用生物樣品有血樣〔血漿、血清、全血〕，尿樣，唾液等。11.常用去蛋白的方法有蛋白質(zhì)沉淀法〔加蛋白質(zhì)沉淀劑，如：三氯乙酸，高氯酸，Zn2+，Cu2+，硫酸銨，氯化鈉，甲醇，乙腈，丙酮等〕和組織酶消化法〔加蛋白水解酶如：胃蛋白酶，胰蛋白酶，枯草菌溶素等〕。12.抗血清的鑒定指標(biāo)有特異性，活度和滴度。13.反相HPLC法常用流動(dòng)相有甲醇-水，乙腈-水，四氫呋喃-水等。14.生物樣品中藥物與代謝物的提取方法有液-液提取和液-固提取等。15.影響血藥濃度的因素有機(jī)體因素〔生理因素、遺傳因素、病理因素〕、藥物因素〔劑型、手性藥物相互作用〕、環(huán)境因素〔藥酶誘導(dǎo)劑、抑制劑、大氣污染、飲食〕等。16.影響液-液提取的因素有水相pH值、提取溶劑和離子強(qiáng)度等。17.在放射免疫分析中，結(jié)合物與游離標(biāo)記物的別離方法有沉淀法、吸附法、固相法、差速遷移法、雙抗體法。18.常用聯(lián)用技術(shù)有LC-MS，GC-MS，GC-GC，HPLC-HPLC，GC-HPLC，免疫分析-HPLC等。19.GC-MS中常用離子源包括電子轟擊、化學(xué)電離、負(fù)離子化學(xué)離子化等。20.體內(nèi)藥物分析方法包括光譜法〔比色、紫外、熒光〕，色譜法〔HPLC、GC、GC-MS、LC-MS〕，免疫分析法〔放射免疫、酶免疫、熒光免疫〕等。三、單項(xiàng)選擇題高效液相中流動(dòng)相極性大于固定相的稱為〔A〕.A.RP-HPLCB.HPTLCC.NP-HPLCD.LLPCE.HPCE尿中異煙肼及乙酰異煙肼的比色測(cè)定是利用〔B〕專屬反響〔K－氯胺T反響〕A異煙肼B乙酰異煙肼C異煙肼及乙酰異煙肼D異煙腙E異煙酸放射免疫法與熒光免疫法的區(qū)別在于〔D〕A抗體不同B親和力不同C標(biāo)準(zhǔn)抗原不同D標(biāo)記物不同E原理不同引起藥物氧化代謝的主要酶是〔D〕A氧化酶B硫酸酯酶C脫氫酶D細(xì)胞色素P450E葡醛酸轉(zhuǎn)移酶藥理作用強(qiáng)度與以下哪一項(xiàng)最相關(guān)〔C〕A血液濃度B攝入量C血液中游離藥物的濃度D與蛋白結(jié)合藥物的濃度E血藥總濃度6.一般鍵合相色譜的使用pH范圍為〔E〕A3～9B2～9C2～D3～8E2～87.表示生物樣品測(cè)定方法準(zhǔn)確度的是〔E〕A檢測(cè)限B定量限C精細(xì)度D線性范圍E回收率8.屬于藥物二相代謝酶的是〔E〕A氧化酶B酯酶C脫氫酶D細(xì)胞色素P450E葡醛酸轉(zhuǎn)移酶9.在色譜定量分析中，采用內(nèi)標(biāo)法的目的是〔C〕A提高靈敏度B改善別離度C改善精細(xì)度D增加穩(wěn)定性E增加選擇性10.高效液相中流動(dòng)相極性小于固定相的稱為〔C〕.A.RP-HPLCB.HPTLCC.NP-HPLCD.LLPCE.HPCE11.表示生物介質(zhì)中藥物最低可測(cè)度的是〔A〕A檢測(cè)限B定量限C線性范圍D最低檢測(cè)濃度E可信限12.以發(fā)射波長(zhǎng)對(duì)熒光強(qiáng)度所作的圖稱為〔E〕A激發(fā)光譜B照射光譜C紫外發(fā)射光譜D吸收光譜E熒光光譜〔發(fā)射光譜〕13.氣相色譜進(jìn)樣室溫度一般要求〔D〕A低于柱溫B低于沸點(diǎn)10CC不得低于250D高于被測(cè)物沸點(diǎn)E等于柱溫14.欲提取尿中*一堿性藥物，其pKa為7.8，要使99.9%的藥物能被有機(jī)溶劑提取，尿樣pH應(yīng)調(diào)節(jié)到〔D〕A.5.8B.9.8C15.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器主要用于〔C〕的檢測(cè)A揮發(fā)性物質(zhì)B有紫外吸收的物質(zhì)C無(wú)紫外吸收的物質(zhì)D極性物質(zhì)E非極性物質(zhì)16.HPLC離子抑制色譜主要用于〔B〕的分析A弱酸性物質(zhì)B弱酸弱堿物質(zhì)C中性物質(zhì)D強(qiáng)極性物質(zhì)E非極性物質(zhì)17.體內(nèi)藥物分析方法學(xué)研究要求考察穩(wěn)定性，以下內(nèi)容中哪一項(xiàng)不屬于穩(wěn)定性試驗(yàn)內(nèi)容(E)A長(zhǎng)期貯存穩(wěn)定性B短期室溫穩(wěn)定性C冷凍-解凍穩(wěn)定性D貯備液穩(wěn)定性E流動(dòng)相穩(wěn)定性18.測(cè)定藥物的血漿蛋白結(jié)合率時(shí)應(yīng)注意什么問(wèn)題〔A〕A測(cè)定治療量時(shí)的結(jié)合率B采用超濾法測(cè)定C體內(nèi)外測(cè)定相結(jié)合D測(cè)定高中低濃度的結(jié)合率E采用平衡透析法19.表示樣品中含有其他共存物質(zhì)時(shí)該法能定量測(cè)定被測(cè)物的能力的是〔D〕A方法的精細(xì)度B方法的準(zhǔn)確性C方法的相關(guān)性D方法的選擇性E方法的線性范圍20.方法的專屬性也稱選擇性，在體內(nèi)藥物分析中主要考察〔E〕A相關(guān)物質(zhì)B內(nèi)標(biāo)物C共存雜質(zhì)D降解物E內(nèi)源性物質(zhì)四、多項(xiàng)選擇題RIA中別離結(jié)合與游離標(biāo)記物的方法有〔ACDE〕A雙抗體法BLC/MS法C吸附法D固相法E沉淀法體內(nèi)藥物分析的任務(wù)包括〔ABCD〕.A分析方法的研究B血藥濃度監(jiān)測(cè)C藥動(dòng)學(xué)研究D體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)測(cè)定E新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究紫外分光光度法中消除干擾的方法有〔ABE〕A差示分光光度法B導(dǎo)數(shù)光譜法C二極管陣列法D化學(xué)發(fā)光法E雙波長(zhǎng)法氣-質(zhì)聯(lián)用儀中接口的作用是〔BC〕A連接作用B使壓力匹配C組分濃縮D檢測(cè)器作用E電離作用5.藥物二相代謝物——綴合物〔結(jié)合物〕的水解方法有〔ACD〕A酸水解B堿水解C溶劑解D酶水解E離子對(duì)法6.質(zhì)譜儀的根本部件有〔BCE〕A接口B離子源C質(zhì)量分析器D色譜柱E檢測(cè)器7.體內(nèi)藥物分析方法的專屬性主要考察〔BDE〕A輔料B共服藥C有關(guān)物質(zhì)D內(nèi)源性雜質(zhì)E代謝物8.測(cè)定血漿蛋白結(jié)合率的常用方法〔AB〕A、平衡透析法B、超濾法C、酶法D、衍生化法E、反相色譜法9.設(shè)計(jì)生物樣品預(yù)處理方法時(shí)，應(yīng)考慮(ABCDE)A藥物的理化性質(zhì)B藥物的濃度范圍C測(cè)定目的D生物樣本類型E擬采取的測(cè)定方法10.氣相色譜中常用流動(dòng)相為〔CDE〕A甲醇-水B乙腈-水C氦氣D氮?dú)釫氫氣11.抗血清的鑒定指標(biāo)〔BCD〕A吸光強(qiáng)度B特異性C活度D滴度E放射性強(qiáng)度12.免疫分析中根本試劑包括〔ADE〕A特異性抗體B別離試劑C免疫原D標(biāo)準(zhǔn)抗原E標(biāo)記抗原13.在HPLC法中常用來(lái)調(diào)節(jié)流動(dòng)相pH的酸堿是〔ABDE〕A枸櫞酸B稀醋酸C稀硫酸D三乙胺E磷酸鹽14.利用吸光度差值〔A〕來(lái)消除干擾的方法是〔AC〕A差示分光光度法B導(dǎo)數(shù)光譜法C雙波長(zhǎng)法D化學(xué)發(fā)光法E二極管陣列法15.質(zhì)譜儀常用離子源〔ADE〕A電子轟擊B熱導(dǎo)C電子捕獲D場(chǎng)致離子化E化學(xué)電離16.藥物在體內(nèi)的一相代謝包括〔AC〕A氧化反響B(tài)甲基化反響C水解反響D綴合反響E與大分子結(jié)合反響17.影響液-液提取的因素有(ABC)A水相pHB提取溶劑C離子強(qiáng)度D流速E裝樣量18.影響液-固提取的主要因素有(CDE)A水相pHB提取溶劑C固定相D洗脫液流速E樣品裝載量19.在反相HPLC中，增加流動(dòng)相中甲醇含量〔BCE〕A被測(cè)物保存時(shí)間延長(zhǎng)B被測(cè)物保存時(shí)間變短C被測(cè)物容量因子k值變小D流動(dòng)相極性增加E洗脫能力增加20.離子對(duì)反相色譜中，烷基磺酸鹽主要用作〔AE〕藥物的反離子。A有機(jī)強(qiáng)堿B有機(jī)強(qiáng)酸C羧酸D有機(jī)弱酸E季銨鹽五、問(wèn)答題生物樣本分析前為什么要除去蛋白質(zhì)？常用去蛋白質(zhì)的方法有哪些？答：除蛋白質(zhì)的意義：使結(jié)合型藥物釋放出來(lái)，以測(cè)定總濃度。得到較"干凈〞的提取液，減少乳化。消除對(duì)測(cè)定的干擾。常用去蛋白質(zhì)方法：蛋白質(zhì)沉淀法——生成不溶性鹽或鹽析和脫水作用。包括：加酸類、重金屬鹽、中性鹽和能與水混溶的有機(jī)溶劑等，如：三氯乙酸、高氯酸、Cu2+、硫酸銨、甲醇、乙腈等。組織酶消化法——蛋白水解酶，如胰蛋白酶、胃蛋白酶等。影響血藥濃度的因素有哪些？答：包括機(jī)體因素：生理〔年齡、性別、妊娠〕、病理、遺傳；藥物因素：劑型因素、手性藥物對(duì)映體相互作用；環(huán)境因素：化學(xué)物質(zhì)、合并用藥；人體晝夜節(jié)律、營(yíng)養(yǎng)和精神狀態(tài)。簡(jiǎn)述體內(nèi)藥物分析方法建立的一般步驟。答：首先進(jìn)展文獻(xiàn)查閱，設(shè)計(jì)方案，然后通過(guò)實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證。一般實(shí)驗(yàn)步驟如下：以純品進(jìn)展測(cè)定——選擇最正確測(cè)定條件〔線性，靈敏度、pH、檢測(cè)波長(zhǎng)等〕。空白樣品測(cè)定——按設(shè)定的方法進(jìn)展前處理和測(cè)定，考察空白值的大小和干擾程度。以水代替空白樣品，添加標(biāo)準(zhǔn)品后測(cè)定，以獲得提取回收率的大致情況，從而對(duì)前處理中各步操作條件進(jìn)展選擇?？瞻讟悠分刑砑訕?biāo)準(zhǔn)后測(cè)定——求樣品回收率，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線等。體內(nèi)實(shí)樣測(cè)定——根據(jù)實(shí)樣測(cè)定結(jié)果來(lái)判斷設(shè)定的方法是否合理、可行。以上步驟需要反復(fù)試驗(yàn)以獲得最正確實(shí)驗(yàn)條件。說(shuō)明RP-HPLC法的常用固定相、流動(dòng)相、適用范圍，及流動(dòng)相中甲醇等有機(jī)溶劑濃度變化對(duì)被測(cè)組分保存時(shí)間的影響。答：常用固定相——ODS〔C18〕柱；流動(dòng)相——甲醇-水、乙腈-水、四氫呋喃-水；適用范圍——非極性至中等極性的各類分子型化合物；流動(dòng)相中甲醇等有機(jī)溶劑濃度增大，被測(cè)組分保存時(shí)間縮短。藥物進(jìn)入體內(nèi)后一般需經(jīng)歷哪些物理、化學(xué)變化？這些變化與藥理作用的關(guān)系？答：物理變化——系指藥物與生物大分子如血漿蛋白的結(jié)合反響?；瘜W(xué)變化——系指藥物的代謝反響，包括一相代謝〔氧化、復(fù)原、水解反響〕和二相代謝反響〔各種結(jié)合反響〕由于藥物的作用強(qiáng)度與血液中游離藥物的濃度密切相關(guān)，同時(shí)藥物經(jīng)代謝后活性發(fā)生了變化，故藥物的物理、化學(xué)變化與藥理作用密切有關(guān)。為什么要進(jìn)展體內(nèi)藥物分析？體內(nèi)藥物分析的主要任務(wù)是什么？答：為開(kāi)展臨床藥學(xué)和臨床藥理學(xué)研究效勞，以指導(dǎo)臨床平安、合理、有效用藥和正確評(píng)價(jià)新藥。體內(nèi)藥分的主要任務(wù)：分析方法學(xué)的研究、治療藥物監(jiān)測(cè)、藥代動(dòng)力學(xué)研究、人群代謝分型研究、體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)的測(cè)定及其它方面〔藥物濫用、吸毒、興奮劑檢測(cè)、法醫(yī)毒物分析等〕的應(yīng)用。藥物在體內(nèi)的代謝包括哪些反響？答：一相代謝〔氧化反響、復(fù)原反響、水解反響〕和二相代謝〔葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸酯化、甲基化、乙酰基化、氨基酸綴合、谷胱甘肽綴合等反響〕。為什么要研究手性藥物？常用手性HPLC法有哪些？答：因手性藥物兩對(duì)映體在體內(nèi)的生物活性有差異，包括藥效學(xué)差異〔競(jìng)爭(zhēng)拮抗等〕和藥動(dòng)學(xué)差異〔吸收、分布、代謝、排泄〕。為正確評(píng)價(jià)兩對(duì)映體的作用和進(jìn)展對(duì)映體藥物的質(zhì)量控制，所以要研究手性藥物。常用手性HPLC法有：手性衍生化法、手性流動(dòng)相添加劑法、手性固定相法。9.免疫分析的根本原理與根本條件是什么？答：根本原理：即抗原-抗體結(jié)合反響。在反響體系中，當(dāng)抗體〔Ab〕量一定時(shí)，抗原〔Ag〕與標(biāo)記抗原〔Ag*〕就與抗體發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合反響，生成的[Ag*-Ab]與[Ag]的量呈負(fù)相關(guān)，這種特異的競(jìng)爭(zhēng)性抑制的數(shù)量關(guān)系是免疫分析的定量根底。根本條件是：特異性抗體、標(biāo)記抗原、未標(biāo)記抗原〔即標(biāo)準(zhǔn)品〕。10.什么是體內(nèi)藥物分析？與常規(guī)藥物分析相比，體內(nèi)藥物分析有哪些特點(diǎn)？答：體內(nèi)藥物分析旨在通過(guò)各種分析手段，了解藥物在體內(nèi)的數(shù)量與質(zhì)量變化。獲得藥物代謝動(dòng)力學(xué)的各種參數(shù)和信息，從藥品生產(chǎn)、臨床醫(yī)療、實(shí)驗(yàn)研究等方面對(duì)所研究藥物作出估計(jì)和評(píng)價(jià)。與常規(guī)藥物分析相比，體內(nèi)藥物分析具有干擾雜質(zhì)多、樣品量少且濃度變化大，不能再度獲得完全一樣的樣品、有時(shí)要求較快提供結(jié)果、要有一定的儀器設(shè)備、工作量大等特點(diǎn)。11.什么叫檢測(cè)限？什么叫定量限？?jī)烧叩膮^(qū)別是什么？答：檢測(cè)限〔LOD〕——表示藥物的最低可測(cè)度，不必定量，通常以信噪比〔S/N〕=2~3時(shí)被測(cè)藥物的絕對(duì)量表示；定量限——即定量下限〔LLOQ〕，表示藥物可定量測(cè)定的最低量，須符合一定精細(xì)度和準(zhǔn)確度要求，常以標(biāo)準(zhǔn)曲線最低濃度點(diǎn)來(lái)確定，或以S/N=5～10確定。兩者的區(qū)別主要在于是否有定量要求：LOD沒(méi)有定量要求，而LLOQ則有定量要求。12.為什么一些藥物欲獲得相近血藥濃度，個(gè)體之間劑量相差可達(dá)數(shù)十倍？答：因?yàn)樗幬镞M(jìn)入體內(nèi)到產(chǎn)生一定血藥濃度，要經(jīng)過(guò)一系列的過(guò)程，而在這一過(guò)程中會(huì)受到多種因素影響：包括機(jī)體因素中的生理因素〔性別、年齡、妊娠〕，病理因素〔胃、肝、腎疾病影響藥物的吸收、代謝和排泄〕，遺傳因素〔快代謝、慢代謝〕；藥物因素中的劑型因素〔影響藥物溶解速度的藥物粒子大小、晶型，輔料，工藝〕，手性藥物對(duì)映體相互作用〔藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)相互作用〕；環(huán)境因素中的化學(xué)物質(zhì)和合并用藥〔藥酶誘導(dǎo)劑、抑制劑、藥物相互作用〕，大氣污染，飲食；以及人體晝夜節(jié)律、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)、精神狀態(tài)等。13.常用生物樣本有哪些？如何采集、儲(chǔ)存？答：常用生物樣本有：血樣〔血漿、血清和全血〕、尿樣、唾液。采集與儲(chǔ)存：血漿——全血加抗凝劑，離心，取上清液；血清——全血離心，取上清液。采血后必須盡快離心別離出血漿或血清，置－20℃以下冷凍保存。尿樣——收集服藥后一定時(shí)間內(nèi)尿樣，記錄體積，混合均勻后取一定量,測(cè)定尿中藥物濃度，計(jì)算一定時(shí)間內(nèi)尿中藥物的累積量。唾液——漱口15分鐘后收集口內(nèi)自然流出或經(jīng)舌在口內(nèi)攪動(dòng)后流出的混合唾液，離心后取上清液。樣本采集后不能及時(shí)測(cè)定，可置4℃冷藏，假設(shè)放置時(shí)間較長(zhǎng)，則需-20℃～-80℃冷凍保存。14.體內(nèi)藥物分析方法有哪些？各有何優(yōu)缺點(diǎn)？答：體內(nèi)藥物分析方法可分為三大類：光譜法——包括比色法、紫外法和熒光法。方法優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、快速，所需設(shè)備簡(jiǎn)單。其缺點(diǎn)是不具備別離功能，選擇性較差，對(duì)前處理要求高；比色法和紫外法靈敏度較低。免疫法——包括放射免疫、酶免疫、熒光免疫等。方法優(yōu)點(diǎn)是靈敏、專屬，操作簡(jiǎn)便、快速，對(duì)樣品預(yù)處理要求不高。其缺點(diǎn)是精細(xì)度較差，需要試劑盒和專屬儀器。色譜分析法——包括HPLC,GC,LC/MS,GC/MS等。方法優(yōu)點(diǎn)是具有別離分析功能，是評(píng)價(jià)其它方法的參比方法。15.簡(jiǎn)述紫外差示光譜法消除干擾的原理。答：被測(cè)物在兩種不同的溶液系統(tǒng)