高中化學(xué)有機(jī)合成習(xí)題

.PAGE.高三化學(xué)專(zhuān)題復(fù)習(xí)——有機(jī)合成推斷題[重點(diǎn)、難點(diǎn)分析]有機(jī)推斷是對(duì)有機(jī)化學(xué)知識(shí)綜合能力的考查,通?？赡芡ㄟ^(guò)4～6問(wèn)的設(shè)問(wèn)包含有機(jī)化學(xué)的所有主干知識(shí),是有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)中最重要的一個(gè)組成部分。因而也成為高考命題者青睞的一類(lèi)題型,成為歷年高考必考內(nèi)容之一。考查的有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)集中在：有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和分類(lèi)、官能團(tuán)及其轉(zhuǎn)化、同分異構(gòu)體的識(shí)別、判斷和書(shū)寫(xiě)、物質(zhì)的制備、鑒別、分離等基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、高分子和單體的互定、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷、有機(jī)分子式和結(jié)構(gòu)式的確定等。綜合性的有機(jī)試題一般就是這些熱點(diǎn)知識(shí)的融合。此類(lèi)試題綜合性強(qiáng),有一定的難度,情景新,要求也較高。此類(lèi)試題即可考查考生有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí),還可以考查考生利用有機(jī)化學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析、推理、判斷的綜合的邏輯思維能力及自學(xué)能力,是一類(lèi)能較好反映考生的科學(xué)素養(yǎng)的綜合性較強(qiáng)的試題。一、有機(jī)推斷題的解題方法1.解題思路：原題eq\o<→,\s\up7<審題、綜合分析>>eq\o<\s\do7<隱含條件>,\s\do-7<明顯條件>>eq\o<→,\s\up7<找出解題突破口>>eq\o<\s\do7<性質(zhì)、現(xiàn)象、特征>,\s\do-7<結(jié)構(gòu)、反應(yīng)>>eq\o<,eq\o<\s\up7<順推>,\s\do7<可逆推>>>結(jié)論2.解題關(guān)鍵：<1>據(jù)有機(jī)物的物理性質(zhì),有機(jī)物特定的反應(yīng)條件尋找突破口。<2>據(jù)有機(jī)物之間的相互衍變關(guān)系尋找突破口。<3>據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)上的變化,及某些特征現(xiàn)象上尋找突破口。<4>據(jù)某些特定量的變化尋找突破口。二、知識(shí)要點(diǎn)歸納1.十種常見(jiàn)的無(wú)機(jī)反應(yīng)物<1>與Br2反應(yīng)須用液溴的有機(jī)物包括：烷烴、苯、苯的同系物取代反應(yīng)。<2>能使溴水褪色的有機(jī)物包括：①烯烴、炔烴加成反應(yīng)。②酚類(lèi)取代反應(yīng)羥基的鄰、對(duì)位。③醛<基>類(lèi)氧化反應(yīng)。<3>能使酸性KMnO4褪色的有機(jī)物包括：烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類(lèi)、苯酚、醛<基>類(lèi)氧化反應(yīng)。<4>與濃硫酸反應(yīng)的有機(jī)物包括：①苯的磺化反應(yīng)物取代反應(yīng)。②苯的硝化催化、脫水取代反應(yīng)。③醇的脫水催化、脫水消去或取代。④醇和酸的酯化催化、脫水取代反應(yīng)。⑤纖維素的水解催化取代反應(yīng)和稀硫酸反應(yīng)的物質(zhì)有：⑥二糖、淀粉的水解催化取代反應(yīng)⑦羧酸鹽變成酸反應(yīng)物復(fù)分解反應(yīng)<5>能與H2加成的有機(jī)物包括：烯烴、炔烴、含苯環(huán)、醛<基>類(lèi)、酮類(lèi)加成反應(yīng)也是還原反應(yīng)。<6>能與NaOH溶液反應(yīng)的有機(jī)物包括：鹵代烴、酯類(lèi)水解〔皂化反應(yīng)也是取代反應(yīng)。鹵代烴與NaOH醇溶液消去反應(yīng)酚類(lèi)、羧酸類(lèi)中和反應(yīng)。<7>能與Na2CO3反應(yīng)的有機(jī)物包括：羧酸、苯酚等；能與NaHCO3反應(yīng)的有機(jī)物包括：羧酸強(qiáng)酸制弱酸。<8>能與金屬Na反應(yīng)的有機(jī)物包括：1含-OH的物質(zhì)：醇、酚、羧酸。<9>和Cu<OH>2反應(yīng)的有機(jī)物：醛類(lèi)、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖氧化劑氧化反應(yīng)〔加熱羧基化合物反應(yīng)物中和反應(yīng)〔不加熱多羥基有機(jī)物可以和Cu<OH>2反應(yīng)生成藍(lán)色溶液<10>和銀氨溶液反應(yīng)的有機(jī)物：醛類(lèi)、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖氧化劑氧化反應(yīng)強(qiáng)酸性物質(zhì)會(huì)破壞銀氨溶液2.十四種常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與相應(yīng)的結(jié)構(gòu)〔特征性質(zhì)<1>遇溴水或溴的CCl4溶液褪色：C＝C或C≡C或醛；<2>遇FeCl3溶液顯紫色：酚羥基；<3>遇I2變藍(lán)色的是：淀粉；<4>遇石蕊試液顯紅色：羧基；<5>遇HNO3變黃色：含苯環(huán)的蛋白質(zhì)；<6>與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2：含羥基化合物〔醇、酚或羧酸；<7>與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2：羧基；<8>與Na2CO3溶液反應(yīng)但無(wú)CO2氣體放出：酚羥基；<9>與NaOH溶液反應(yīng)：酚、羧酸、酯或鹵代烴；<10>發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的Cu<OH>2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀：醛；<11>常溫下能溶解Cu<OH>2：是羧基。<12>能氧化成醛又氧化生成羧酸的醇：含"-CH2OH"的結(jié)構(gòu)〔邊醇；能氧化的醇:羥基相連的碳原子上含有氫原子；能發(fā)生消去反應(yīng)的醇:羥基相鄰的碳原子上含有氫原子；<13>能水解：酯、鹵代烴、二糖和多糖、酰胺和蛋白質(zhì)；<14>既能氧化成羧酸又能還原成醇：醛；3.有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)絡(luò)一：網(wǎng)絡(luò)二：4.由反應(yīng)條件確定官能團(tuán)反應(yīng)條件可能官能團(tuán)濃硫酸△①醇的消去<醇羥基>、②酯化反應(yīng)<含有羥基、羧基>稀硫酸△①酯的水解<含有酯基>、②二糖、多糖的水解NaOH水溶液△①鹵代烴的水解、②酯的水解NaOH醇溶液△鹵代烴消<-X>H2、Ni催化劑加成<碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán)>O2/Cu、加熱醇羥基<-CH2OH、-CHOH>Cl2<Br2>/Fe催化劑苯環(huán)Cl2<Br2>/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基堿石灰/加熱R-COONa5.根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團(tuán)反應(yīng)性質(zhì)可能官能團(tuán)能與NaHCO3反應(yīng)的羧基能與Na2CO3反應(yīng)的羧基、酚羥基能與Na反應(yīng)的羧基、羥基與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡醛基與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀〔溶解醛基〔若溶解則含-COOH使溴水褪色C＝C、C≡C或-CHO加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色酚羥基使酸性KMnO4溶液褪色C＝C、C≡C、酚類(lèi)或-CHO、苯的同系物等AAB氧化氧化CA是邊醇<-CH2OH>或乙烯6.根據(jù)反應(yīng)類(lèi)型來(lái)推斷官能團(tuán)：反應(yīng)類(lèi)型可能官能團(tuán)加成反應(yīng)C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯環(huán)加聚反應(yīng)C＝C、C≡C酯化反應(yīng)羥基或羧基水解反應(yīng)－X、酯基、肽鍵、多糖等單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)分子中同時(shí)含有羥基和羧基7.注意有機(jī)反應(yīng)中量的關(guān)系<1>烴和氯氣取代反應(yīng)中被取代的H和被消耗的Cl2之間的數(shù)量關(guān)系；。<2>不飽和烴分子與H2、Br2、HCl等分子加成時(shí),C＝C、C≡C與無(wú)機(jī)物分子個(gè)數(shù)的關(guān)系；。<3>含-OH有機(jī)物與Na反應(yīng)時(shí),-OH與H2個(gè)數(shù)的比關(guān)系；。<4>-CHO與Ag或Cu2O的物質(zhì)的量關(guān)系；。<5>酯基與生成水分子個(gè)數(shù)的關(guān)系；。<6>RCH2OH→RCHO→RCOOHMM-2M+14<7>RCH2OHeq\f<＋CH3COOH,濃H2SO4>→CH3COOCH2RMM+42<關(guān)系式中M代表第一種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量><8>RCOOHeq\f<＋CH3CH2OH,濃H2SO4>→RCOOCH2CH3MM+28<關(guān)系式中M代表第一種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量>三、例題分析例1：為擴(kuò)大現(xiàn)有資源的使用效率,在一些油品中加入降凝劑J,以降低其凝固點(diǎn),擴(kuò)大燃料油品的使用范圍。J是一種高分子聚合物,它的合成路線可以設(shè)計(jì)如下,其中A的氧化產(chǎn)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)：試寫(xiě)出：<l>反應(yīng)類(lèi)型；a、b、p；<2>結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；F、H；<3>化學(xué)方程式：D→E：；E＋K→J：。例2：在有機(jī)反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同,可得到不同的主產(chǎn)物.下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去.請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,特別注意要寫(xiě)明反應(yīng)條件。<1>由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3<2>由<CH3>2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?lt;CH3>2CHCH2CH2OH例3：請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列3個(gè)反應(yīng)：利用這些反應(yīng),按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A；B；C；D。四、習(xí)題精選1.奶油中有一種只含C、H、O的化合物A。A可用作香料,其相對(duì)分子質(zhì)量為88,分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為2:4:1。<1>A的分子式為。<2>寫(xiě)出與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。已知：①ROH+HBr<氫溴酸>RBr+H2O②RCHO+CHOA中含有碳氧雙鍵,與A相關(guān)的反應(yīng)如下：<3>寫(xiě)出A→E、E→F的反應(yīng)類(lèi)型：A→E、E→F；<4>寫(xiě)出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、C、F；<5>寫(xiě)出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式；<6>在空氣中長(zhǎng)時(shí)間攪拌奶油,A可轉(zhuǎn)化為相對(duì)分子質(zhì)量為86的化合物G,G的一氯代物只有一種,寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A→G的反應(yīng)類(lèi)型為。2.有機(jī)物A、B、C互為同分異構(gòu)體,分子式為C5H8O2,有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,已知：A的碳鏈無(wú)支鏈,且1molA能與4molAg<NH3>2OH完全反應(yīng)；B為五元環(huán)酯。提示：CH3—CH=CH—RCH2Br—CH=CH—R<1>A中所含官能團(tuán)是；<2>B、H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、；<3>寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式<有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示>D→C；E→F；<4>F的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。3.有機(jī)化合物A的分子式是C13H20O8<相對(duì)分子質(zhì)量為304>,1molA在酸性條件下水解得到4molCH3COOH和1molB。B分子結(jié)構(gòu)中每一個(gè)連有羥基的碳原子上還連有兩個(gè)氫原子。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：<1>A和B的相對(duì)分子質(zhì)量之差是_____________。<2>B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。<3>B不能發(fā)生的反應(yīng)是___________<填寫(xiě)序號(hào)>。①氧化反應(yīng)②取代反應(yīng)③消去反應(yīng)④加聚反應(yīng)4.根據(jù)圖示填空<1>化合物A含有的官能團(tuán)是；<2>1molA與2molH2反應(yīng)生成1moE,其反應(yīng)方程式是；<3>與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；<4>B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；<5>F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型是。5.A是一種含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)化合物。已知：A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.1%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.82%；A只含有一種官能團(tuán),且每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán)：A能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),但不能在兩個(gè)相鄰碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)。請(qǐng)?zhí)羁眨?lt;1>A的分子式是,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；<2>寫(xiě)出A與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：；<3>寫(xiě)出所有滿(mǎn)足下列3個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①屬直鏈化合物；②與A具有相同的官能團(tuán)；③每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán)。這些同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。6.如圖所示,淀粉水解可產(chǎn)生某有機(jī)化合物A,A在不同的氧化劑作用下,可以生成BC6H12O7或CC6H10O8,B和C都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A、B、C都可以被強(qiáng)還原劑還原成為DC6H14O6。 B脫水可得到五元環(huán)的酯類(lèi)化合物E或六元環(huán)的酯類(lèi)化合物F。 已知,相關(guān)物質(zhì)被氧化的難易次序是： RCHO最易,R-CH2OH次之,最難。 請(qǐng)?jiān)谙铝锌崭裰刑顚?xiě)A、B、C、D、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A：；B：；C：；D：；E：；F：。7.某含氧有機(jī)化合物可以作為無(wú)鉛汽油的抗爆震劑,它的相對(duì)分子質(zhì)量為88.0,含C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68.2％,含H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.6％,紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有4個(gè)甲基。請(qǐng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。8.某一元羧酸A,含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50.0%,氫氣、溴、溴化氫都可以跟A起加成反應(yīng)。試求：<1>A的分子式；<2>A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；<3>寫(xiě)出推算過(guò)程。9.烯烴A在一定條件下可以按下面的框圖進(jìn)行反應(yīng)已知：,請(qǐng)?zhí)羁眨?lt;1>A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：；<2>框圖中屬于取代反應(yīng)的是〔填數(shù)字代號(hào)：；<3>框圖中①、③、⑥屬于反應(yīng)。<4>G1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：。10.某芳香化合物A的分子式為C7H6O2,溶于NaHCO3,將此溶液加熱,能用石蕊試紙檢驗(yàn)出有酸性氣體產(chǎn)生。<1>寫(xiě)出化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。<2>依題意寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)方程式。<3>A有幾個(gè)屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。一．有機(jī)推斷題寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式、同分異構(gòu)體、有機(jī)反應(yīng)式、官能團(tuán)名稱(chēng)、反應(yīng)類(lèi)型等。例：〔20XX．全國(guó)理綜I．29薩羅〔Salol是一種消毒劑,它的分子式為C13H10O3,其分子模型如下圖所示〔圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵等：〔1根據(jù)如圖模型寫(xiě)出薩羅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。〔2薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸〔鄰羥基苯甲酸。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案,說(shuō)明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強(qiáng)〔用化學(xué)方程式表示?！?同時(shí)符合下列四個(gè)要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有_______種。①含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不能發(fā)生水解反應(yīng)；③在稀NaOH溶液中,1mol該同分異構(gòu)體能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)；④只能生成兩種一氯代物?！?從〔3確定的同分異構(gòu)體中任意選一種,指定為下列框圖中的A。寫(xiě)出下列兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式〔有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示,并指出相應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型。①A→B___________________。反應(yīng)類(lèi)型：_____________。②B＋D→E_________________。反應(yīng)類(lèi)型：____________。〔5現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物,它們的物質(zhì)的量之和為nmol。該混合物完全燃燒消耗aLO2,并生成bgH2O和cLCO2〔氣體體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積。①分別寫(xiě)出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學(xué)方程式〔有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示。②設(shè)混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為xmol,列出x的計(jì)算式。有機(jī)推斷題的練習(xí)唐榮德O—C— 1．氨分子中的氫原子被羥基取代后的有機(jī)物稱(chēng)為胺,在有機(jī)反應(yīng)中,一分子中顯正電性的原子或原子團(tuán)常與另一分子中顯負(fù)電性的原子或原子團(tuán)結(jié)合成小分子脫去,剩余部分結(jié)合成新的有機(jī)物分子。如鹵代物與HCN的反應(yīng)：R—X＋H—CNO—C—物分子中跟相鄰的碳原子上的氫原子—?dú)浔容^活潑,更易發(fā)生鹵代反應(yīng)。如：是一種很重要的有機(jī)試劑,其合成過(guò)程的最后兩步反應(yīng)是由乙二胺和一氯乙酸在一定條件下發(fā)生縮合反應(yīng),生成乙二胺四乙酸鈉,再經(jīng)鹽酸酸化得EDTA,現(xiàn)有能使溴水褪色的氣態(tài)有機(jī)物A及氯氣和氨氣為主要原料,由以下流程進(jìn)行反應(yīng)合成EDTA。 D：一氯乙酸G：EDTA的四鈉鹽①有機(jī)物A是,E是填名稱(chēng)。②反應(yīng)2屬于反應(yīng),寫(xiě)出2的反應(yīng)方程式。③反應(yīng)3、5均屬于反應(yīng),寫(xiě)出5的反應(yīng)方程式用示意出反應(yīng)部位和方式。 1①乙烯；二氯乙烷②氧化；2CH3CHO＋O22CH3COOH③取代；H2N—H＋Cl—CHCH—Cl＋H—NH2H2N—CH2—CH2—NH2＋2HCl2．通常羥基與烯鍵碳原子相連接時(shí),易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：現(xiàn)有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知E能溶于NaOH溶液中；F轉(zhuǎn)化為G時(shí),產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu),且能使溴水褪色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。<1>結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A__________________,B____________________。<2>化學(xué)方程式：C→D：__________________________________________________________；F→G：__________________________________________________________?，F(xiàn)有只含C、H、O的3種有機(jī)物A、B、C,有關(guān)它們的某些信息,已注明在下面的方框內(nèi)。 把化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別寫(xiě)入下列方框內(nèi)?，F(xiàn)有含C、H或C、H、O的化合物A—F,有關(guān)它們的某些信息,已注明在下面的方框內(nèi)。1化合物A—F相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系中用字母代號(hào),屬于酯化反應(yīng)的有；2把化合物A和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別填入下列方框中 AF 41B＋EF2A：CH3CH＝CH2；B：CH3CHOHCH3；C：CH3CHClCH2Cl；D：CH3CHOHCH2OH；E：CH3COCOOH；F：CH3COCOOCHCH325．化合物A、B、C有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,已知I和J是同類(lèi)物質(zhì),C物質(zhì)中不含氧元素。 寫(xiě)出下列代號(hào)所指物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A,B,C,F,H,I,J。OHR—CH—ROR—C—R5A：CH3COONH4；B：CH3COOCH2OHR—CH—ROR—C—R 6．已知酮在催化劑作用下,能被氫氣還原成相應(yīng)的醇,且不會(huì)被銀氨溶液氧化。 根據(jù)下列各步變化,將有機(jī)物B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式填入相應(yīng)的方框內(nèi)：1C在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)的方程式有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示。2D在燒堿溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示為：。CaO 7．已知：R—COONa＋NaOHR—H＋NaCaO 現(xiàn)有分子式為C8H8O3的化合物A,常溫常壓下為無(wú)色液體,難溶于水且具有特殊香味,苯環(huán)上的氫被硝基取代時(shí)生成的一元取代物有兩種。從A出發(fā)可以發(fā)生下圖所示的一系列變化,其中化合物G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),H的分子式為C6H6O,K為白色固體且溶于水。1寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A,E,K。2指出化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①為,反應(yīng)②為。3寫(xiě)出反應(yīng)方程式C＋ＦG：。 8．已知：①一元羧酸在一定條件下可以脫水生成羧酸的酸酐,如：②烯鍵碳原子上若結(jié)合羥基時(shí)不穩(wěn)定,自動(dòng)轉(zhuǎn)化為醛,如： R—CH＝CH—OHRCH2—CHO 現(xiàn)有有機(jī)物A—F,它們之間在一定條件下可發(fā)生如下圖所示的一系列變化,分析圖示,寫(xiě)出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 B：,C：,CH—CH—CH2COOHn 8CH2OHCHOHCH2OH；C2H5COOCOC2H5；CH2＝CHCHO；9．1四羥基乙二醇叫頻那醇烴基可相同也可不同,已知它在H2SO4作用下可經(jīng)重排反應(yīng)生成頻那酮：2醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),羥基優(yōu)先跟相鄰碳上含氫較少的氫一起消去生成烯,如3鹵代烴在熱的酸性溶液中水解生成醇：①試根據(jù)下列有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答下列問(wèn)題： 則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)Ⅰ—Ⅴ中屬于加成反應(yīng)的是填序號(hào)。②在方框中填寫(xiě)合適的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式甲、乙互為同分異構(gòu)體；O[H2N—O[H2N——C—OCH2CH2NHC2H52]Cl構(gòu)式為： 作為局部麻醉劑,普魯卡因在傳導(dǎo)麻醉、浸潤(rùn)麻醉及封閉療法中均有良好藥效。它的合成路線如圖所示,請(qǐng)?jiān)趫D中的方框內(nèi)填入試劑、中間產(chǎn)物或反應(yīng)條件。10 11．藥物菲那西汀的一種合成路線如下： 反應(yīng)②中生