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文檔簡介
《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫
一,單選題(共200題,每題1分,選項(xiàng)中,只有一個(gè)符合題意)
1、按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對照組
A.隊(duì)列研究
B.實(shí)驗(yàn)性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究【答案】BCG4R1A1C8N5R4J9HM5O10Q4R9U10C5V9ZI5O6O8L5I6Y8D72、伊曲康唑片處方中崩解劑為
A.淀粉
B.淀粉漿
C.羧甲基淀粉鈉
D.硬脂酸鎂
E.滑石粉【答案】CCG9X6E9Y7I2B4M1HJ6L1Z4Q8X10U7B1ZV4J3L4D6G9K9C23、單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】BCE4X9S6O5J8V1O2HU1R10H10W1W9G2J6ZS2O5S4F1H5C7G34、氫氧化鋁凝膠屬于
A.混懸型注射劑
B.溶液型注射劑
C.溶膠型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.注射用無菌粉末【答案】CCR8Z6P7J10L6Y10L7HZ3V4T2A9U10Q5T9ZO4G5R10N9R4J10H45、甜蜜素的作用是材料題
A.矯味劑
B.芳香劑
C.助溶劑
D.穩(wěn)定劑
E.pH調(diào)節(jié)劑【答案】ACU4O10C8M1T7B5E8HU5A2I10Z2Y3Y6X3ZB5E6Q2B3Z8G2S26、(2018年真題)關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯(cuò)誤的是()
A.貯藏條件要求是室溫保存
B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性
C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力
D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性
E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】ACX6C9D9F10F1O8D3HW4H10W1L8R8N10W7ZB8M9A8O9K4P10X37、作用于微管的抗腫瘤藥物是
A.來曲唑
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.順鉑【答案】DCM9S1P10A8X4N5W2HF5V3B3Z6P3O8Z8ZS4N6C1H1C6N3D18、與奮乃靜敘述不相符的是
A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)
B.含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)
C.用于抗精神病治療
D.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)
E.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)【答案】BCY2S1H5S10F4L1S10HH10H5Y5X10N10H2N7ZY9N9V8N9M5O10F69、藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是
A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
C.國際藥典
D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)【答案】ACF2Y10Z9G4R6D2L1HQ7V8W10Y4S7K4V6ZR9S2L6V10T4X7Z110、產(chǎn)生下列問題的原因是黏合劑使片劑的結(jié)合力過強(qiáng)()
A.松片
B.裂片
C.崩解遲緩
D.含量不均勻
E.溶出超限【答案】CCA8C7V1T1G5V7Q4HL7H2F7O1K8K10V2ZN2Z8L2F10U5D7P511、需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是
A.滴丸劑
B.片劑
C.散劑
D.氣霧劑
E.膜劑【答案】BCC4K7X3A4C9V2B7HV1J6W8O6B10M7O4ZE10U2L9Q9Y4M2S712、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于()變化。
A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化【答案】ACH9Y2K8P1P4A10M1HV9Q3H9R5S4C5W10ZA5Q3X7H6A7Q9X213、下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述中錯(cuò)誤的是
A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜高度滲透性有利于全身吸收
B.可避開肝臟首過效應(yīng)
C.吸收程度和速度比較慢
D.鼻黏膜吸收以脂質(zhì)途徑為主,但許多親水性藥物或離子型藥物可從水性孔道吸收
E.鼻腔內(nèi)給藥方便易行【答案】CCL7K1V7E9B9R4H4HL5Z3X10I1X5A7E5ZJ4G1L2H4H1K4A914、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是
A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素【答案】ACI8R6V3J3F7Q8I4HF7H8X9Q3O3S8M3ZE8D10F2S1B5Q8K715、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是
A.藥效迅速
B.劑量準(zhǔn)確
C.使用方便
D.作用可靠
E.適用于不宜口服的藥物【答案】CCO9F1B7H3F2B8A8HH4T5V1B9T8Z1Q4ZH8N3B6R1Q9W1M716、蘇木
A.增溶劑
B.助溶劑
C.潛溶劑
D.著色劑
E.防腐劑【答案】DCM1A6L8D5A6R3T9HM7Z2K9F6X7B3B8ZZ10E8P7A2G3F10O417、片劑的潤滑劑是
A.硬脂酸鈉
B.微粉硅膠
C.羧甲淀粉鈉
D.羥丙甲纖維素
E.蔗糖【答案】BCW2J7K9K1Y8H7A9HW10J4W9L7G9R1O7ZX6B5Z2Z2Q10K7O918、美國藥典
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】BCL6R10D10F2M10U1N6HD4E9J10U3I7F10E8ZP6X10D7B9S2O10F319、作用機(jī)制屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是
A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶,阻斷前列腺素合成
B.消毒防腐藥對蛋白質(zhì)的變性作用
C.胰島素治療糖尿病
D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)
E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】CCP2R2B4I7Z9O5N2HA9Q6X9D4K5S8Z10ZI7W1C2D1U10X9E1020、阿司匹林適宜的使用時(shí)間是
A.飯前
B.晚上
C.餐中
D.飯后
E.清晨起床后【答案】DCP4Q10Q1C8E2U2K4HG9Q1X10Z2N2P3G3ZR10C4K1Q5K7F4G621、(2015年真題)烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間,形成的主要鍵和類型是()
A.共價(jià)鍵
B.氫鍵
C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D.范德華引力
E.疏水性相互作用【答案】ACQ4W4D3F3M2U2V3HW3X7K9X7J4A3D10ZW9A9M7G9W10O4D122、(2018年真題)紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?;鶟{果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物,結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好,毒性較小,抗腫瘤譜更廣。
A.天然藥物
B.半合成天然藥物
C.合成藥物
D.生物藥物
E.半合成抗生素【答案】BCF1R8L10P2D2K4G4HX7K10J8S5L1W9J6ZD5R5J8R4N7R10T1023、使穩(wěn)態(tài)血藥濃度控制在一定范圍內(nèi)的給藥方案
A.
B.
C.
D.
E.【答案】CCL6Z4M9Z4U5E1B5HN9E1F9I4W10P2T6ZY10W1W4D5G5U9Y1024、液體制劑中,薄荷揮發(fā)油屬于()
A.增溶劑
B.防腐劑
C.矯味劑
D.著色劑
E.潛溶劑【答案】CCB8W8J5F3D9B10E5HD1W10F2F10L10H9K9ZB7F6V7E3E3M8W425、地西泮(安定)注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí),析出沉淀的原因是
A.pH改變
B.溶劑組成改變
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.鹽析作用【答案】BCO10H3H10L6O8U7C9HK10G3G8H2V2T4Q2ZT1K3Q4I2D7F5O126、蛋白結(jié)合的敘述正確的是
A.蛋白結(jié)合率越高,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的,有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后,可促進(jìn)透過血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的,無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象【答案】ACL4R3V9U6Q10E3R9HD5J1C1U5T1O8T8ZW3V1F5M10V9W10F827、某藥的量一效關(guān)系曲線平行右移,說明
A.效價(jià)增加
B.作用受體改變
C.作用機(jī)制改變
D.有阻斷劑存在
E.有激動(dòng)劑存在【答案】DCS4U4Y8P3R9W10D4HJ7A10E7U4E10D1D3ZF4G3R4T9N5J10K628、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內(nèi)一類主要代謝酶,能催化兩分子之間發(fā)生氧化-還原反應(yīng),細(xì)胞色素P450酶系是一個(gè)多功能酶系,目前已發(fā)現(xiàn)17種以上。下列最主要的代謝酶是
A.CYP3A4
B.CYP2D6
C.CYP2C19
D.FMO
E.MAO【答案】ACT9O10D4A3V4H7Q3HJ6I5D2Q1R6F10Z1ZP1H3T8L1K7H8K629、(2018年真題)在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()
A.溶出度
B.熱原
C.重量差異
D.含量均勻度
E.干燥失重【答案】ACQ2A1W10Q5S4T6B6HH1E4X3F1E6D1A3ZS8P2Q6G8Q3H10Y530、(2016年真題)耐藥性是
A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象
B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害
C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象
D.連續(xù)用藥后,可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求
E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】CCT1B6Z5G1E8U6X5HH2Q8B9M8E6O7V9ZN8S8U2Q5M8I1E931、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:引濕增重小于2%但不小于0.2%被界定為
A.潮解
B.極具引濕性
C.有引濕性
D.略有引濕性
E.無或幾乎無引濕性【答案】DCA8K5K4S4G10M8K6HR9M5U2Z10F9H3C5ZI2T10J7Q1N7F10O432、(2020年真題)在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大,該代謝類型屬于
A.弱代謝作用
B.Ⅰ相代謝反應(yīng)
C.酶抑制作用
D.酶誘導(dǎo)作用
E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】BCE8Q9C6N2J3B8G10HG4X6H8Q9N2O6O10ZZ8Q7V1W9I9H9G1033、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律
A.藥物排泄隨時(shí)間的變化
B.藥物效應(yīng)隨時(shí)間的變化
C.藥物毒性隨時(shí)間的變化
D.體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化
E.藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化【答案】DCJ5B8M2N6A5U4Y7HW5C6Z8J3V8T9Y10ZX6C6V7U3X7X1A1034、非競爭性拮抗藥
A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱
C.親和力和內(nèi)在活性都弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體可逆性結(jié)合【答案】DCJ1L10X4K6R1D4E10HC10G8K7Z6D10W1R5ZA10W3T9V1I3D8W135、有關(guān)順鉑的敘述,錯(cuò)誤的是
A.抑制DNA復(fù)制
B.易溶于水,注射給藥
C.屬于金屬配合物
D.有嚴(yán)重的腸道毒性
E.有嚴(yán)重腎毒性【答案】BCE4Y4W2J8T5W7D9HS9X1X5N5A2D8U8ZN5Z7J4B1V9O10O236、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是
A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液
B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油
C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用
D.芳香水劑宜大量配制和久貯
E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】DCF4E2I2P10B6W1Y1HY2R4B4E4Z4E1N9ZG4U5G3C3C5U1I137、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物,屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是
A.紫杉醇
B.多西他賽
C.依托泊苷
D.羥喜樹堿
E.長春新堿【答案】ACD6B3H10W10T9A8U2HP5C9A1D1D2G6L10ZW4B10N2N3Y8F6D238、適合于制成乳劑型注射劑的是
A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物
B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物
C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物
D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物
E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】CCY9A6K1G9A3O5N4HA10B8W4X7C3E2R3ZU10B8N8U10D6X2Y339、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物
A.醋酸纖維素
B.乙醇
C.PVP
D.氯化鈉
E.15%CMC—Na溶液【答案】CCG3T3X1H9B8I1R5HE9U8J6F7K9O5Z5ZG9M3W2N6X1U5M740、基于分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜是
A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見吸收光譜
D.質(zhì)譜
E.電位法【答案】ACI6N4G3D10S5D5H4HQ9H1U5M7G3N9C8ZG7B9B8S8Z3Q5S341、貯藏為
A.對藥品貯存與保管的基本要求
B.用規(guī)定方法測定有效成分含量
C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容
D.判別藥物的真?zhèn)?/p>
E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】ACB2J9N3B5U5N5P1HD5S10B9X7L4W3S4ZP10R1D6M7E5P3S242、為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。
A.羥苯乙酯
B.聚山梨酯-80
C.依地酸二鈉
D.硼砂
E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCH3N3U6Y4L4C1E6HA6V4F10Z5Y1A7B10ZE2G3D9W2D2H9D343、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基,具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用,還有抑制血小板凝聚作用。
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.美洛昔康
D.塞來昔布
E.奧扎格雷【答案】BCJ3Q5X1M1U4T5F6HL4K1S9B8H6G10P6ZF5Z9K2N6N5W9W344、有關(guān)分散片的敘述錯(cuò)誤的是()
A.分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的
B.不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物
C.易溶于水的藥物不能應(yīng)用
D.分散片可加水分散后1:3服,但不能含于口中吮服或吞服
E.生產(chǎn)成本低,適合于老、幼和吞服困難患者【答案】DCI9X5Z1E6F5B3B3HM4T6P2K3T6M6N7ZR10O6P9W9R6E9S345、容易被氧化成砜或者亞砜的是
A.烴基
B.羥基
C.磺酸
D.醚
E.酯【答案】DCD3N9N2E6A8E6N2HH9Z4Y2I6M6A8V6ZE4I9X2S1E9P8R946、具有促進(jìn)鈣、磷吸收的藥物是
A.葡萄糖酸鈣
B.阿侖膦酸鈉
C.雷洛昔芬
D.阿法骨化醇
E.維生素A【答案】DCW3C4B8O6T9V2J10HF2K5J3R4C8P1K8ZK5A9Q2P3B6K10N147、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是
A.氨溴索
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬【答案】ACY7R10F5L6D8E2R6HR1C9A8I3B5C2P2ZA7P2M2M10C6D2R148、常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)
D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)
E.乙基纖維素(EC)【答案】BCI10N1Y7P7V6I3W1HS9O8L10W3L10J9V2ZR5C10V4C2Q6U6J349、阿托品在堿性水溶液中易被水解,這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有
A.酰胺鍵
B.酯鍵
C.酰亞胺鍵
D.環(huán)氧基
E.內(nèi)酰胺鍵【答案】BCC3M7S1Z4O2Q7O3HO5Y2P5V2C8A10H1ZV7C10T7W8S3H7Z650、(2020年真題)患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。
A.緩釋片劑
B.緩釋小丸
C.緩釋顆粒
D.緩釋膠囊
E.腸溶小丸【答案】DCT8T10I7M7V2I2S8HH7A5H2G10L1U7W4ZR9S7J7P1G10M3G851、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,分布容積為5L,靜脈注射給藥200mg,經(jīng)過2小時(shí)后,(已知2.718-0.693=0.5)體內(nèi)血藥濃度是多少
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/ml【答案】CCJ9E4K1Z6O10W9Q5HJ8K8R6W9A9W5Y4ZR1X4Y6Q2I6W7U352、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn),說法不正確的是
A.順濃度梯度
B.不需要裁體
C.不消耗能量
D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比
E.無飽和現(xiàn)象【答案】DCS2P6D9Y2I2T10C5HE6B10Q7H4H2V8R6ZL3V6W1F6M7S1J953、當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后,能迅速向體內(nèi)各組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的屬于
A.消除速率常數(shù)
B.單室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表觀分布容積【答案】BCL5V1R6M4S1I6F2HK2L6Z1P1E9K7S5ZP10F10D1I6F4Y7P954、適合于藥物難溶,但需要快速起效的制劑是
A.辛伐他汀口崩片
B.草珊瑚口含片
C.硝酸甘油舌下片
D.布洛芬分散片
E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCK9A3J9M4Q5P10V3HI4S6X9X9F10P7L2ZR4T4K4H5X8K7B755、非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是
A.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低,但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變
B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)增加,但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD不變
C.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變,但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小
D.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變,但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大
E.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)、激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】ACJ3B3A10H7P5S3J8HP3Y9O8R4N8A2E1ZQ9Y4E7M2B10Y2U556、分層,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是
A.ζ電位降低
B.分散相與連續(xù)相存在密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
E.乳化劑類型改變【答案】BCH8R10Q1Z2T1F2X5HU5I8B1Z1Z9R8L3ZR1H1K3Y9L7J9M1057、異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時(shí),容易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是
A.高血脂
B.直立性低血壓
C.低血糖
D.惡心
E.腹瀉【答案】BCG4C4A6R4I6C6G6HL10F6G6A3D7R4T10ZN1A3B10N10V1U3O858、(2020年真題)用于計(jì)算生物利用度的是
A.零階矩
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.一階矩
D.平均吸收時(shí)間
E.平均滯留時(shí)間【答案】ACZ5M3S2R7K8N8Q4HB5K1Q10O1F7M2O7ZX5G5B4Z2F3E9J259、口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗,其原因是()
A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性
B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變
C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位
D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥,加快避孕藥的代謝
E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥,減慢避孕藥的代謝【答案】DCH1E5Z6H8Q6D4C1HX3X3I9E5I5Z1W4ZL7N8K3H2I8J9S960、常用的增塑劑是
A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?!敬鸢浮緼CY7U8B2U2B9Q10U4HP10S2W3P9T7S10S2ZK4P3W6Y8Y10C6F461、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。
A.增溶劑
B.助懸劑
C.潤濕劑
D.防腐劑
E.矯味劑【答案】CCD7W2A9J7V3W3E4HQ5N7R9S8N9X9E5ZM9O1J8F5G10P8W962、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是
A.等滲調(diào)節(jié)劑
B.乳化劑
C.pH調(diào)節(jié)劑
D.保濕劑
E.增稠劑【答案】ACF9D3S9A8Y8X6V9HJ1G2W3V10O7Z3T3ZF5M4O9I9A3Z10P263、為強(qiáng)吸電子基,能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時(shí)間的是
A.鹵素
B.巰基
C.醚
D.羧酸
E.酰胺【答案】ACK1Z5U8G6V9K1X7HI5S7B9G3W9Q4V3ZJ10K9L8N3M1D7P764、普通片劑的崩解時(shí)限是()
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min【答案】CCQ8Z10V3T3U5N3Z1HS8T4X3R9J7T7O8ZZ1U5G7D5D1Q10R265、下列敘述中哪一項(xiàng)與納洛酮不符
A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥
B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基,6位換成羰基,14位引入羥基
C.為阿片受體拮抗劑
D.研究阿片受體的工具藥
E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類的作用【答案】ACQ4R1M4I8C5H8G8HG9S1J6S9T5I7H7ZM2V3M3T5F1A5A466、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是
A.重量差異
B.干燥失重
C.溶出度
D.熱原
E.含量均勻度【答案】CCM5O3H9S9T5E7O3HS3Q4Y10F3A5T3K5ZP8H10Q5S7M4L1R867、患者,男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料,曲馬多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脫甲基
B.甲基氧化成羥甲基
C.乙?;?/p>
D.苯環(huán)鏗基化
E.環(huán)己烷羥基化【答案】ACS5W1B7K9Z1D1V2HZ10E7T6E9V7L4B3ZI3N3B4P6Q9J3N868、依據(jù)新分類方法,藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指
A.促進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)
B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)
C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)
D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)
E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)【答案】DCM3F7K9J1O1U8K5HZ7N4X4P10Y2X3Z5ZZ1U2K6U6Q10C6B569、對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于的是()。
A.完全激動(dòng)藥
B.部分激動(dòng)藥
C.競爭性拮抗藥
D.非競爭性拮抗藥
E.反向激動(dòng)藥【答案】ACJ2Y7F9C6V8J6L1HA2P1T4F10H3V10U8ZZ7N9S2G3M4P4O770、配制藥物溶液時(shí),將溶媒加熱,攪拌的目的是增加藥物的
A.溶解度
B.穩(wěn)定性
C.潤濕性
D.溶解速度
E.保濕性【答案】DCD1P8R10E6E3Q10S9HV7Q4M10X10V7Q3P8ZT5W8Y5T8Q10O10Y471、通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度(A)的鑒別法是
A.紫外-可見分光光度法
B.紅外分光光度法
C.高效液相色譜法
D.生物學(xué)方法
E.核磁共振波譜法【答案】ACJ3L1X3F9V9V3F9HZ7M6W4W8G7T7N5ZE5I10I5L8K9M4R172、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是
A.美沙酮
B.哌替啶
C.芬太尼
D.右丙氧芬
E.嗎啡【答案】ACH6D4Q10H4T9H4Q4HR2J2W6Z9P3W10O10ZA5K4N10R6L5B9L773、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。
A.潤濕劑
B.助懸劑
C.防腐劑
D.矯味劑
E.增溶劑【答案】BCF4O2Q3Q8X7O1Y6HH5D3Z9Y7N9P5C7ZN10N10D2Z8I6B4B574、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是()。
A.苯巴比妥
B.螺內(nèi)酯
C.苯妥英鈉
D.西咪替丁
E.卡馬西平【答案】DCH4P2X4Z3H2T8K9HV5A6E10A9N2W1V4ZM7M10C9C1E4I2E275、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.乳濁型
D.混懸型
E.固體分散型【答案】CCH10F5D5R9U4X6H3HP5O1S8I3T1H2E4ZQ10N5W2R7Z3G1R1076、進(jìn)行物質(zhì)交換的場所
A.心臟
B.動(dòng)脈
C.靜脈
D.毛細(xì)血管
E.心肌細(xì)胞【答案】DCX4N4N3S10E6R8D5HM5O4G10U6Z10S7I9ZM9J3Z6V2D5O8D677、有一上呼吸道感染的患者,醫(yī)生開具處方環(huán)丙沙星片口服治療,用藥三天后,患者向醫(yī)生抱怨癥狀沒有緩解,經(jīng)詢問該患者沒有仔細(xì)閱讀環(huán)丙沙星片的說明書,在使用環(huán)丙沙星片的同時(shí)服用了葡萄糖酸鈣口服液,導(dǎo)致環(huán)丙沙星片作用降低。作為藥師,給出的合理解釋是
A.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中的3位羧基與4位羰基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合,導(dǎo)致環(huán)丙沙星吸收減少所致
B.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的哌嗪環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合,導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少
C.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的環(huán)丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合.導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少
D.環(huán)丙沙星的喹啉環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合,導(dǎo)致吸收減少
E.環(huán)丙沙星與葡萄糖酸鈣發(fā)生中和反應(yīng),導(dǎo)致吸收減少【答案】ACN1Z3J9L4L1M5F2HB9U6Z2V5K4L2R4ZI8C2H7D3X2D4A178、(2016年真題)耐受性是
A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象
B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害
C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象
D.連續(xù)用藥后,可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求
E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】ACU3D9Q4T3T6L9X10HY3O3W4M10L5J3O8ZS7D7J7F8P6M7X379、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是
A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高
B.藥物作用部位選擇性低
C.藥物劑量過大
D.血藥濃度過高。
E.藥物分布范圍窄【答案】BCO10P4E8F4J6Z5O2HX6P6C8P1J5R4D5ZB4Z4D9N3A8F10J1080、常用量是指()
A.臨床常用的有效劑量
B.安全用藥的最大劑量
C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量
D.引起50%最大效應(yīng)的劑量
E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】ACO3N1I1S1Z8Y5R3HJ7B8Z9E5Z1N5W2ZA1U1J5P9R7I6N281、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度(低于10μg/ml)時(shí),消除過程屬于一級過程;高濃度時(shí),由于肝微粒體代謝酶能力有限,則按零級動(dòng)力學(xué)消除,此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。
A.低濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,消除半衰期延長
B.低濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線
C.高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:AUC與劑量不成正比
D.高濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,半衰期不變
E.高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征:血藥濃度與劑量成正比【答案】CCK9O7N4P6J8Z9V7HL2L7I2Y1K9I9B10ZN4Z4L1L1H8U7A682、與奮乃靜敘述不相符的是
A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)
B.含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)
C.用于抗精神病治療
D.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)
E.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)【答案】BCI9L9K6C9Y4V9V6HT7U2Y5K5P2S2I4ZN9M5C10U7G3A6V783、藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過程
A.出廠檢驗(yàn)
B.委托檢驗(yàn)
C.抽查檢驗(yàn)
D.復(fù)核檢驗(yàn)
E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】ACZ4H5B9P10J8G3L4HM8X9C6T1Z4W5E7ZH3S3Q5M4O1E3Z484、屬于乳膏劑油相基質(zhì)的是
A.十八醇
B.月桂醇硫酸鈉
C.司盤80
D.甘油
E.羥苯乙酯【答案】ACS1R10V4D3E8I9S3HQ1E4K7H1S8Y8K4ZJ3I4R6J5E4T6K885、關(guān)于眼部給藥吸收的說法錯(cuò)誤的是
A.脂溶性藥物容易經(jīng)角膜滲透吸收
B.滴眼液在中性時(shí)有利于藥物吸收
C.低滲溶液導(dǎo)致淚液分泌增加容易造成藥物的損失
D.親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類藥物主要通過結(jié)膜途徑吸收
E.眼膏和膜劑與角膜接觸時(shí)間都比水溶液長,作用也延長【答案】CCN2Q5A4R5T6I10N3HZ8L7G4P6W9A6P7ZK9S5B2N5C2O6C586、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是
A.表面活性劑
B.金屬離子絡(luò)合劑
C.崩解劑
D.稀釋劑
E.黏合劑【答案】CCF9Y2T7R2U6W4J6HA1T7T7T10L5U1D10ZX7P6V5Z5O10E3L487、具有較大脂溶性,口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí),每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是
A.普萘洛爾
B.噻嗎洛爾
C.艾司洛爾
D.倍他洛爾
E.吲哚洛爾【答案】DCH3Q3D2F3T3R2F2HA3Z4M7M7U3B5Y9ZZ1U5K8I7Z6Y9O788、屬于陰離子型表面活性劑的是
A.卵磷脂
B.新潔爾滅
C.聚氧乙烯脂肪醇醚
D.硬脂酸三乙醇胺
E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCH3H8U4V10S9V10Z3HB8Y6G6U8N1M2M6ZU9M10X10N7E7X5K389、格列吡嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為
A.
B.
C.
D.
E.【答案】CCI7L5X7Z5O6F7Y5HC4T2I1A8N3Q6A7ZP9U8A6C7W2Q2U190、(2017年真題)依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為()
A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性
B.干擾細(xì)胞核酸代謝
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.影響機(jī)體免疫
E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】ACN8E1Q4N6V2G8I2HQ8U7O3V9K1A1G10ZE7Y9S5K9C9S1R291、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,"陰涼處"為
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.25℃±2℃
D.10~30℃
E.2~10℃【答案】ACK7F10Q5B6H4I3E10HY7W3C3U9D5C5A7ZI7P9X2G6K6Z8O292、(2015年真題)易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()
A.直腸給藥
B.舌下給藥
C.呼吸道給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.口服給藥【答案】CCA1A9E3J6U6B1P7HN2L6Q5J6D6D4Q7ZP6G3R5C5Q1N1Y293、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量X
A.
B.
C.
D.
E.【答案】CCI9X4S9N5Y10V8R8HM1B9U7T4L8N9P5ZV2C3A8O2V5Y6T1094、克拉維酸為查看材料ABCDE
A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物
B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物
C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物
D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物
E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】BCE10L4W9A8B8I3N8HW3V7V10O7P10M4M4ZY8C4B7X7T4V5B195、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性,且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥是
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺【答案】CCT6O9X8W10X9P5N5HJ8S2V8V6E4A7K1ZY1T10U10E4M7D3A696、產(chǎn)生下列問題的原因是黏合劑使片劑的結(jié)合力過強(qiáng)()
A.松片
B.裂片
C.崩解遲緩
D.含量不均勻
E.溶出超限【答案】CCB5T4Z4A6S2P5X3HD8Y7U2J1B9E9P5ZC5D2L10E1O6X5X897、蒸餾法制備注射用水
A.高溫可被破壞
B.水溶性
C.吸附性
D.不揮發(fā)性
E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】DCX2O5P4P5G4I5T9HT4E3A5P4B5T7O8ZX8R8V8B4E9T8L898、硝苯地平的特點(diǎn)是
A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)
B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)
C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)
D.二氫吡啶母核,能選擇性擴(kuò)張腦血管
E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】ACV2K8N6D7N4R9M9HH6I2K2I7C5J6F8ZM1R1N2D10U1F2E699、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法,錯(cuò)誤的是
A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療
B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性
C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用
D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收
E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】CCC2E7Z9P10P9T8K9HZ9N10H9Q5Z5N6F2ZY6I3X8J2U1Y10D7100、維拉帕米的結(jié)構(gòu)式為
A.
B.
C.
D.
E.【答案】DCN5T2C8L9C7K6J5HC8Q4Y2Y2S4B10U4ZP3Q8A9M6V5F3Y3101、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn),正確的是
A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是飽和和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象【答案】CCL4P9I7N8Z10C6X1HR3Q1G5N10C9G2M8ZQ4Y3L5Y4L2C4W2102、在耳用制劑中,可作為溶劑的是
A.硫柳汞
B.亞硫酸氫鈉
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶【答案】CCQ9O5N4S8U2R8H10HG5L1A7V10Z3T1D2ZR10T1V3S9B2G1M3103、可作為片劑崩解劑的是
A.聚維酮
B.L-羥丙基纖維素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000【答案】BCV1G5J6S10M2W3B10HE4B6E9L5O10E1O8ZB7J8D4F5G2X9Y7104、制備緩釋固體分散體常用的載體材料是
A.明膠
B.乙基纖維素
C.磷脂
D.聚乙二醇
E.β-環(huán)糊精【答案】BCG8A7D3W4H4J4B2HQ10P4I10X3D10P1O7ZG8Q4O4E4V3H2N1105、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于()。
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.副作用【答案】CCD8R1W8K2G3J5P5HK1Q10C7U9C4K6S3ZG5B7I8L5S8L1T9106、下列防腐劑中與尼泊金類合用,不宜用于含聚山梨酯的藥液中的是
A.苯酚
B.苯甲酸
C.山梨酸
D.苯扎溴胺
E.乙醇【答案】BCW4Q10L8O8G6W6D8HE1X5K10N3Y5K8I9ZJ1P10J10K8I5E7Y3107、由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是()。
A.藥物的分布
B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物的吸收
D.藥物的代謝
E.藥物的排泄【答案】CCR7D4M2N4X5N10A8HE8F1L9H1Y1D7X4ZV8D3G4F9Q9A2F7108、(2020年真題)下列分子中,通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是
A.DNA
B.RNA
C.受體
D.ATP
E.酶【答案】DCA5Y7U9F4I2J9N4HZ3N5Q3R3I10M1N6ZG1W7I5M9T3C10H7109、栓劑油脂性基質(zhì)
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸鈉
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇【答案】ACM8T9J1D6A7U5S5HM5M9Q3O3Q3Z8I4ZS10B7Z2F6X2O5F4110、屬于乳化劑的是
A.單硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸鈉
E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】DCG8A2X10Q3X10N8P3HD8I1N7U7F2U2O4ZZ2I10S2A2G2M8B6111、屬于均相液體制劑的是
A.納米銀溶膠
B.復(fù)方硫磺洗劑
C.魚肝油乳劑
D.磷酸可待因糖漿
E.石灰搽劑【答案】DCK4S2C9I1F8E1X1HP2K1Q5E9R6Q6K5ZF4Z7K1Z8P4H8P6112、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉()
A.稀釋劑
B.增塑劑
C.抗黏劑
D.穩(wěn)定劑
E.溶劑【答案】DCS10A10I10L10N9G6F2HV10P7O1Z6T6E3R10ZC1Q8J3V1R1H1Z6113、(2015年真題)受體增敏表現(xiàn)為()
A.長期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對激動(dòng)藥的敏感性下降
B.長期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)
C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動(dòng)藥的敏感性增加
D.受體對一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,對其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感
E.受體只對一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降,而對其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】BCD7H6N8L9H2A10E2HU7T6F5G8U8B9X8ZL10S4Y4S10C3K9M3114、【處方】
A.吲哚美辛
B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴銨【答案】ACK5T3J1E4L7S5S4HF3H4A9O7L6M5V1ZV5C6B8P10I8Z1D2115、關(guān)于腎上腺糖皮質(zhì)激素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是
A.腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△
B.若結(jié)構(gòu)中不同時(shí)具有17-α羥基和11-氧(羥基或氧代)的為鹽皮質(zhì)激素
C.通常糖皮質(zhì)激素藥物有一些鹽皮質(zhì)激素活性的副作用
D.天然存在的糖皮質(zhì)激素是潑尼松和氫化潑尼松
E.將氫化可的松21-OH用醋酸進(jìn)行酯化可制備一系列前藥,這些前藥進(jìn)入體內(nèi)后,首先在肝臟、肌肉及紅細(xì)胞中代謝成氫化可的松,再發(fā)揮作用,由于提高脂溶性,提高了藥效并延長了作用時(shí)間【答案】DCN5F5C1H4W3Y4J9HI6V9L5Q1P10I8S10ZR9B5W3V7Y1A4J4116、生物堿與鞣酸溶液配伍,易發(fā)生
A.變色
B.沉淀
C.產(chǎn)氣
D.結(jié)塊
E.爆炸【答案】BCX2F5M5S2B9P8Y8HR4E2K3X1H8Y10L9ZF2M3O9J1P3J4U10117、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是
A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)
C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無關(guān)
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCG6G7L10X6A5M5D2HQ10L10R1V8U6J6N10ZC9Y3R6G4C8Y2S1118、在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定,分解時(shí)可放出氮?dú)夂投趸嫉耐榛瘎┛鼓[瘤藥是
A.環(huán)磷酰胺
B.洛莫司汀
C.卡鉑
D.鹽酸阿糖胞苷
E.硫鳥嘌呤【答案】BCQ8A7V7H9P3O10F5HT9N1W1J9Z4H3F4ZN3H9T1Z10B9W4D4119、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是
A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑
B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí),可使用防腐劑及抑菌劑,如羥苯酯類
C.制得的栓劑在貯存或使用時(shí)過軟,可以加入硬化劑
D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類
E.起全身治療作用的栓劑,為增加全身吸收,可加入吸收促進(jìn)劑【答案】DCO5E2V5R10D9X2R1HU9S1X8M9F2O1R10ZF3X3X4L9P6I5K3120、身體依賴性在中斷用藥后出現(xiàn)
A.欣快感覺
B.戒斷綜合征
C.躁狂癥
D.抑郁癥
E.愉快滿足感【答案】BCS4F10C9W4S4W9D3HJ10E2O4P6C10Q2C9ZU10K6E1R1W10V9C5121、(2016年真題)乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后,放置過程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。
A.分散相乳滴電位降低
B.分散相與連續(xù)相存在密度差
C.乳化劑類型改變
D.乳化劑失去乳化作用
E.微生物的作用【答案】BCE6F10U1U2N8I3E2HA3N6U4C7M8Y5K3ZU7N2P4B4C10A9N2122、二相氣霧劑為
A.溶液型氣霧劑
B.吸入粉霧劑
C.混懸型氣霧劑
D.W/O乳劑型氣霧劑
E.O/W乳劑型氣霧劑【答案】ACR3T7G2D7H2A10F6HW9F2C7R6I10D10N5ZJ4V5V3O9C9V2P1123、氨芐西林產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)的降解途徑是
A.脫羧
B.異構(gòu)化
C.氧化
D.聚合
E.水解【答案】DCA8B10X6S1G8B2K7HH6G2B10H10Y6G5J9ZL10I9F5L4X2I10F5124、中藥散劑的含水量要求
A.≤9.0%
B.≤7.0%
C.≤5.0%
D.≤2.0%
E.≤1.0%【答案】ACA1B7T9I10B3G2T1HJ10X10Q7E2I9C5R6ZW8N4M10L6L10I1A2125、含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu),為非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的是
A.二甲雙胍
B.阿卡波糖
C.阿侖膦酸鈉
D.那格列奈
E.瑞格列奈【答案】DCZ10G1E7R2Y3U4D10HZ9M7E7H8S6B4Z5ZR8E4W9T6E1N6Y8126、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是
A.普羅帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多【答案】CCE8R8K2O9C3A1V10HV9P6Z2B3S1A5B10ZO4P7U4Q10N7X9O2127、關(guān)于治療藥物監(jiān)測的說法不正確的是
A.治療藥物監(jiān)測可以保證藥物的安全性
B.治療藥物監(jiān)測可以保證藥物的有效性
C.治療藥物監(jiān)測可以確定合并用藥原則
D.所有的藥物都需要進(jìn)行血藥濃度的監(jiān)測
E.治療藥物監(jiān)測可以明確血藥濃度與臨床療效的關(guān)系【答案】DCL7O7W3I9E5N7D7HI3V10T4Z10U4C3W7ZL4I3Z6Z6B9X8N4128、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()
A.新藥臨床試驗(yàn)前,藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)
B.藥物上市前,臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)
C.上市后藥品有效性再評價(jià)
D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測
E.國家疾病藥物的遴選【答案】ACP7X8B1E9U1N9L5HZ5V1S10Z6G8C7R9ZH5Y1B2S4S6K9G3129、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時(shí),為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短,就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。
A.羅紅霉素
B.克拉霉素
C.琥乙紅霉素
D.阿奇霉素
E.紅霉素【答案】DCB4Y5Q1P10F5D10S6HF6V1N3Z5G9Q4Z2ZL9E3K4W9J8G3Z4130、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是()
A.微晶纖維素
B.直接壓片用乳糖
C.2,6-二叔丁基對甲酚
D.交聯(lián)聚維酮
E.微粉硅膠【答案】DCB2P3S6W9R7O1C8HU3Y9Y3C7J10X1O1ZJ4Y6A9C9G9K8D1131、某患者,男,30歲,肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎,應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。
A.水溶液
B.油溶液
C.油混懸液
D.O/W型乳劑
E.W/O型乳劑【答案】CCT3J8E7E7M9J3X7HA4Q4R1N5I6I10W3ZF10K7R3B2Z8R7B5132、可用固體分散技術(shù)制備,具有吸收迅速、生物利用度高等特點(diǎn)
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.軟膠囊
E.脂質(zhì)體【答案】CCH10Q5T4M10N10K10R2HP10L3M5U4X3A6S9ZY1R10A9K3S5L3X3133、藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合兩大類,以共價(jià)鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。
A.美法侖(
B.美洛昔康(
C.雌二醇(
D.乙胺丁醇(
E.卡托普利(【答案】ACB6D6B5O10Z5L6Z6HX3Q3X1J7U8L3B6ZA6R8U4E3C7A5D9134、能增加藥物脂溶性和親核性,可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合,含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做重金屬解毒劑的是
A.鹵素
B.巰基
C.醚
D.羧酸
E.酰胺【答案】BCH8K7E2A4D2K10I8HN7Q4B8K1F10N6X5ZZ4W7P1N3S3E6R5135、具有乳化作用的基質(zhì)
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羥基苯甲酸酯類
D.杏樹膠
E.水楊酸鈉【答案】DCX8P3R5G4A4W1W4HI9Y6J3L2W9K6V8ZK7V2O3V6W10L3Q9136、對受體親和力高、結(jié)合牢固,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。
A.部分激動(dòng)藥
B.競爭性拮抗藥
C.非競爭性拮抗藥
D.反向激動(dòng)藥
E.完全激動(dòng)藥【答案】CCF3T4D5I8C7H5I3HW4L7Y10F9S8S9J1ZH1P10N7J2T1E1A2137、患者,男,65歲,體重55kg,甲狀腺功能亢進(jìn),進(jìn)行治療。由于心房顫動(dòng)導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。
A.對于甲狀腺功能亢進(jìn)患者,排泄加強(qiáng),地高辛血藥濃度減少,作用減弱
B.地高辛主要肝臟代謝,肝功能障礙患者需要減量
C.應(yīng)該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀
D.地高辛屬于治療窗窄的藥物
E.地高辛用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識(shí)別【答案】BCQ9Y1D5K5L6U1V6HR10E7L10A5U9L10U7ZL9A2Q1N8G3D4X10138、無菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低,所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查,常用于藥品微生物限度檢查的方法是
A.平皿法
B.鈰量法
C.碘量法
D.色譜法
E.比色法【答案】ACJ9F3Q1K8W6F10Z9HD9R6T9T6E4D5C9ZI8E2Q4R10M8E2S10139、苯甲酸與苯甲酸鈉的最適pH為
A.2
B.3
C.4
D.5
E.7【答案】CCS2O3R2H2F3X1B7HQ5H4V2I6U1X3O2ZM6Z8U1B4Z6R6R6140、(2017年真題)糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間()
A.飯前
B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用
C.睡前
D.飯后
E.清晨起床后【答案】BCM7Y5K7Q6N5I4S8HV6P2R9S3D2T4F1ZK10D10G9H9M8W4Z6141、聚乙烯
A.溶蝕性骨架材料
B.親水凝膠型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.滲透泵型控釋片的半透膜材料
E.常用的植入劑材料【答案】CCE8U10O5I1F1E7U7HB1J7R4C3O3B1R10ZE4K1U6Q2B2L10Q1142、(2016年真題)腎小管中,弱酸在酸性尿液中
A.解離多,重吸收少,排泄快
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收多,排泄慢
D.解離少,重吸收少,排泄快
E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】BCA9D8C9Y7M1Z9P10HG9W1H2Y7P3P10C8ZV3S5J2J2V2L6N8143、具二酮孕甾烷的藥物是
A.氫化可的松
B.尼爾雌醇
C.黃體酮
D.苯丙酸諾龍
E.甲苯磺丁脲【答案】CCN7A1S8F9B9J4Z10HP6H1V1H1C7S1Q8ZR3W7M2K1U4N7P1144、下列屬于吡咯烷酮類藥物,且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來自其右旋體的是
A.佐匹克隆
B.唑吡坦
C.三唑侖
D.扎來普隆
E.丁螺環(huán)酮【答案】ACJ7A5G7G8Y6U6D3HX6J1W9U8V3P8R3ZC7L9J1C5A8O7H9145、弱堿性藥物()
A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B.在胃中易于吸收
C.酸化尿液時(shí)易被重吸收
D.酸化尿液可加速其排泄
E.堿化尿液可加速其排泄【答案】DCU7D10S4G8O10S3Z2HB5W1P1E1S3E7S5ZE6V5M1Q3W9R10U2146、(2016年真題)泡騰片的崩解時(shí)限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min【答案】BCN3U7H7H9X9D7H4HR2L7N8Z1W5P6V6ZQ6F9U5Q8C7X1F9147、胺基的紅外光譜特征參數(shù)為
A.3750~3000cm
B.1900~1650cm
C.1900~1650cm
D.3750~3000cm
E.3300~3000cm【答案】ACL7L10X1C1Q2V2S6HI10I5R9B5K6X6F10ZO9E1K8X5H7B9R7148、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B,A藥的ED
A.A藥的最小有效量大于B藥
B.A藥的效能大于B藥
C.A藥的效價(jià)強(qiáng)度大于B藥
D.A藥的安全性小于B藥
E.以上說法都不對【答案】CCC10K6V10G4B7B2X1HF4N1E5W8C4F5D7ZK7M5X4X8J6W9K6149、以下公式表示C=Coe-kt
A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式
B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式
C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式
D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式
E.多劑量函數(shù)【答案】CCK2S2J9X7F3P10P7HR3O9P4D7X7W8P2ZN6Y5S3S8J6X4R1150、假設(shè)藥物消除符合一級動(dòng)力學(xué)過程,問多少個(gè)t1/2藥物消除99.9%
A.4t1/2
B.6t1/2
C.8t1/2
D.10t1/2
E.12t1/2【答案】DCV2J2Q2I3E8L9Y2HI2L8Q4P6Q8U5Q1ZK4L3Y8G4N5S10B2151、可待因具有成癮性,其主要原因是
A.具有嗎啡的基本結(jié)構(gòu)
B.代謝后產(chǎn)生嗎啡
C.與嗎啡具有相同的構(gòu)型
D.與嗎啡具有相似疏水性
E.可待因本身具有成癮性【答案】BCI5G4V4Q9L7O3W6HL2O10G7X10N3M2Z3ZA1W5A9M4M9I8M7152、(2017年真題)布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。
A.著色劑
B.助懸劑
C.潤濕劑
D.pH調(diào)節(jié)劑
E.溶劑【答案】BCF10Y7Z1S9S10O2Z8HC8K3A6R9M5O5T10ZJ10Y6C9R4R8P1I7153、(2020年真題)無明顯腎毒性的藥物是
A.青霉素
B.環(huán)孢素
C.頭孢噻吩
D.慶大霉素
E.兩性霉素B【答案】ACX7A10O10T6P6L5D6HV8O1C9Z6C8D6T9ZL5P10M8P5W5Y2U9154、(2020年真題)芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是
A.經(jīng)皮吸收,主要蓄積于皮下組織
B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果
C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收
D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用
E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】DCX3F9K7X7R9S8P5HI8U6O9A4G10C7E2ZG4B5M2L2E6N2B5155、少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)異常敏感而產(chǎn)生的不良反應(yīng)是
A.副作用
B.首劑效應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCT7M10H2O6I2J3V1HW5K10T7F4H6E8C7ZR10N10O5K10Y3Q10W3156、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有
A.甾體環(huán)
B.吡嗪環(huán)
C.吡啶環(huán)
D.鳥嘌呤環(huán)
E.異喹啉酮環(huán)【答案】CCB8O6M7Q2H8O7U2HI3U8H5T6L6K7M9ZA9E6Y10M7J2F2H4157、關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說法,錯(cuò)誤的是
A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用
B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病
C.II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)
D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起,導(dǎo)致免疫性溶血性貧血
E.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解,又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】CCM2E10V10N1C3Q7M8HY8R6D5I10S4I5W4ZW10U5G7E8N8R1U2158、壓片力過大,可能造成
A.裂片
B.松片
C.崩解遲緩
D.黏沖
E.片重差異大【答案】CCV2E2O3V2S7E3Z8HY2O10B4U4G1A9C4ZP10A3O1Q4B6G6Z3159、乙烯-醋酸乙烯共聚物
A.控釋膜材料
B.骨架材料
C.壓敏膠
D.背襯材料
E.保護(hù)膜材料【答案】ACJ4F1K7L3W6E1P1HR9H5R8P8U6F8T5ZT8X3S8X1S7I1V10160、不是包衣目的的敘述為
A.改善片劑的外觀和便于識(shí)別
B.增加藥物的穩(wěn)定性
C.定位或快速釋放藥物
D.隔絕配伍變化
E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】CCM4C5N10R8P1Q1O3HJ6R9P9Y1X2S10L5ZL4I8Q9S9B10X2Y1161、少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)異常敏感而產(chǎn)生的不良反應(yīng)是
A.副作用
B.首劑效應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCR8D10D10U4W3T4L7HV6B10Z8G3L1P4U6ZU4I2Y4O5H7D2R4162、(2018年真題)含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀【答案】ACD1F6K6G4H4K4R4HD6V5R3X1B10V1O6ZF9J6S4H7A1N4R7163、向乳劑中加人相反類型的乳化劑可引起乳劑
A.分層
B.絮凝
C.破裂
D.轉(zhuǎn)相
E.酸敗【答案】DCA5K3J3M1Z1W4M10HH6E8M2S8Z9W5A6ZC3S9Q5L9M1L7O4164、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED
A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量【答案】BCF8M10L1C2G6S5W7HQ6F3S1T5F5W10I9ZP9I5W10R3U4U10R3165、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1615cm-1
A.羰基的VC=O
B.烯的VC=
C.烷基的VC-H
D.羥基的VO-H
E.烯V=C-H【答案】BCF2N1Y3B2H6R5I7HJ4O6F10J8A1P6Q1ZQ8G4B2A6R6F4R4166、青霉素V碳6位側(cè)鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述變化分別屬于
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧【答案】ACR4J10I2F5X2S2I2HJ3L9C2V10S4S8F9ZC5A1W2J1Y1X6M1167、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是()。
A.苯巴比妥
B.螺內(nèi)酯
C.苯妥英鈉
D.西咪替丁
E.卡馬西平【答案】DCK5H5M6U6H2C10L2HA8E1S5Z5K5K4V1ZF5D4S6H4S2G2C2168、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì),熔點(diǎn)是
A.20-25℃
B.25-30℃
C.30-35℃
D.35-40℃
E.40-45℃【答案】CCH6A7D2W2S8T3V7HL6K1W7L9S6G4M2ZM8V8Z9V2G4C10G10169、這種分類方法,便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類【答案】BCV9F8E10C7U3N6M5HJ3A5N10M1S4E4M3ZJ8A6B8D6M5C7K8170、因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的是
A.氯氮平
B.氯丙嗪
C.洛沙平
D.阿司咪唑
E.奮乃靜【答案】ACN6W6E5N6S4S10Z6HC3S8I1Z3S3F3E2ZE5L8W5T8K2Q2K6171、羧甲基纖維素鈉為
A.崩解劑
B.黏合劑
C.填充劑
D.潤滑劑
E.填充劑兼崩解劑【答案】BCS8Z1Y6L9A4N7Z8HQ7A9K10X7Q8H2H1ZT7U6R1K9H8R2D2172、交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過程是
A.包隔離層
B.包粉衣層
C.包糖衣層
D.包有色糖衣層
E.打光【答案】BCQ8I10G2R5E2J9Q4HO7Y2X10H2M6J4P5ZX4D5M5A10B4V8H5173、(2020年真題)單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是
A.黏附力
B.裝量差異
C.遞送均一性
D.微細(xì)粒子劑量
E.沉降體積比【答案】BCT10J5B10R10K9M8H7HC2X1X2A4X8C9O5ZX9W5K8N7A7R10U8174、所制備的藥物溶液對熱極為敏感
A.采用棕色瓶密封包裝
B.產(chǎn)品冷藏保存
C.制備過程中充入氮?dú)?/p>
D.處方中加入EDTA鈉鹽
E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】BCV10N9J7Y7U2R1S5HW1W10S3H4V6Y1D4ZN7S10H2P5R7O6U9175、靜脈滴注硫酸鎂可用于()
A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥
B.預(yù)防心絞痛
C.抗心律失常
D.阻滯麻醉
E.導(dǎo)瀉【答案】ACE9Z7K10C5W7Y1D9HS5H8Y9D7Z6O8L10ZV5H1W3I1J7N6V10176、長期使用抗生素,導(dǎo)致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染屬于
A.副作用
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.首劑效應(yīng)【答案】CCR5Y2A8M6Z6S6K1HV4Z7G9V3T10A4S4ZR6D1W7S9V1G10J3177、患者,男,71歲,患冠心病已3年,2012年11月行冠脈支架植入治療,術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年,高血壓病史10余年,口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便,伴有頭暈、大汗,偶有惡心等癥狀,急診化驗(yàn)檢查結(jié)果為便隱血陽性,診斷為消化道出血。
A.阿司匹林導(dǎo)致
B.不屬于藥源性疾病
C.氯吡格雷導(dǎo)致
D.阿司匹林和氯吡格雷的協(xié)同作用結(jié)果
E.因?yàn)榛颊邽槟行浴敬鸢浮緿CK6R6X5Z8N5T8P5HN2W10T6K8T2R4G6ZN1G2X3N8C9P6V4178、關(guān)于微囊技術(shù)的說法,錯(cuò)誤的是
A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊,可防止藥物降解?
B.利用緩釋材料將藥物微囊化后,可延緩藥物釋放?
C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊?
D.PLA是可生物降解的高分子囊材?
E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?【答案】CCN6U10Q8T2M3I9H10HT5X5V3N1U5Z10V6ZT1F8J10H9F2Z5V5179、患者女,57歲,患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療,處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。
A.離子通道
B.酶
C.受體
D.核酸
E.免疫系統(tǒng)【答案】CCM5X5E7D9I8U5D2HJ4H2J6B8E6M5D3ZT1X1A4P1L5H2I3180、多發(fā)生在長期用藥后,潛伏期長、難以預(yù)測的不良反應(yīng)屬于
A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.首過效應(yīng)
E.毒性作用【答案】CCG9L1H1L2X10R6Y7HQ6L9O5N3F5N5K6ZX4X7N5F9V9S8O4181、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑的是
A.硫柳汞
B.氯化鈉
C.羧甲基纖維素鈉
D.聚山梨酯80
E.注射用水【答案】BCU3M8Q4I9Q7J3M6HM3K5V4P6B9H10S8ZF4Z1Q4F8T7M8L7182、藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程為
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除【答案】BCT10B6H10R2Z7V4E4HT10N4G5F5Z8Z4D5ZM1V7T1S5A3X2L4183、腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應(yīng)是()
A.后遺效應(yīng)
B.過度作用
C.毒性反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCH6M7E4V3F10C3F9HU6Z10P4D5M7R6G10ZJ1M7Z9E1C3B3G9184、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代
A.藥物濫用
B.精神依賴性
C.身體依賴性
D.交叉依賴性
E.藥物耐受性【答案】DCM6B8Z2P7E3F5N3HT9K7W7P3U10W7J9ZX1Y10Y5V7N8N3C3185、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí),則
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球?yàn)V過
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCR1J8I9Q5M10Z7T3HS2T8Y7T9I1R3F10ZX9T5G6L10R10U9O4186、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實(shí)體是
A.微乳
B.微球
C.微囊
D.包合物
E.脂質(zhì)體【答案】BCD2V3I9I8U8H2I8HJ6X3K6Y9Z6U8G1ZK2G4B4F2H7P5Z3187、關(guān)于藥物的治療作用,正確的是
A.符合用藥目的的作用
B.補(bǔ)充治療不能糾正的病因
C.與用藥目的無關(guān)的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善癥狀,不是治療作用【答案】ACH6O10J9T10X5F9A6HM3C10M5B3F3J4Y9ZF9A9Q10G8F8F2D5188、3位具有氯原子取代的頭孢類藥物為
A.頭孢克洛
B.頭孢哌酮
C.頭孢羥氨芐
D.頭孢噻吩
E.頭孢噻肟【答案】ACD7W3C4Z2E3N7B6HV3L3I4Q7W3C8A1ZM6Z6P10F9Z9G10P9189、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是
A.糖漿劑
B.溶膠劑
C.芳香水劑
D.高分子溶液劑
E.溶液劑【答案】ACS6Q7K2S4A2W2L9HF7Q5B1W10V7D2C3ZI8B3C6X1R7H4X1190、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】BCP9V7U10C1V2N7B2HT9K3L9J1S1T4G3ZL10C4Y6V4I3J1D9191、注射劑中作抗氧劑的是
A.亞硫酸氫鈉
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸鎂【答案】ACD10D7O3H10O2V5M8HQ4H1G6W10Z3Q8Z3ZY7T6J5K5N8V3H10192、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“常溫”為
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.25±2℃
D.10~30℃
E.2~10℃【答案】DCX8U4X10S6X9Z8D2HS6O7T5O3F9F9M8ZH3F8I5L4X6E8L10193、在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力,增加水溶性,改變生物活性的基團(tuán)是
A.鹵素
B.羥基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基【答案】BCJ5E2R1V9R5Z2H4HY8L8
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