Labfors3發(fā)酵罐滅菌操作規(guī)程

Labfors3發(fā)酵罐滅菌操作規(guī)程1、取下馬達(dá)，平放于桌上。罐頂端套上黑色保護(hù)帽。2、由罐上取下溫度傳感器，該傳感器不需要滅菌。3、取下PH電纜線，蓋上紅色保護(hù)帽；將PH電極要插到底。務(wù)必?cái)Q緊電極的上下兩個(gè)固定螺帽。PH電極滅菌前要標(biāo)定。4、取下DO電纜線，DO電纜接口處用錫箔紙包好后套上黑色帽。DO電極滅菌完后標(biāo)定。5、取下消泡或液位電纜線，將消泡或液位電纜插到底，滅菌后定位到所需要的高度后就不要再壓下去。消泡電極的高度離液面約1.5cm處。6、拆下發(fā)酵罐上和冷凝器上的進(jìn)、出水管，拆下的同時(shí)要用夾子夾住拆下水管的接頭處，以防水流出。7、發(fā)酵罐上的過濾器的兩端要用夾子夾死，過濾器的出口處用錫箔包好，全部過濾器的兩端要用夾子夾住。發(fā)酵完畢倒罐后留意檢查過濾器是否被打濕，假設(shè)有則趕快用吸球?qū)⑵渲械囊后w吹出。8、用鐵夾夾死收獲管上的硅膠管以防在滅菌鍋內(nèi)跑液。收獲管不用時(shí)上面確定要卡死不移走。9、在滅菌前.將發(fā)酵罐的六個(gè)固定螺帽擰松出氣，其他螺帽確定要擰緊！滅菌后翻開高壓鍋馬上將其擰緊，留意戴上手套防止被燙傷。10〔留意與酸瓶相連的硅膠管不要卡死；堿液瓶和硅膠管可以一起滅菌〔與堿液瓶相連的硅膠管要卡死。11、取下電熱夾套將其平鋪于桌面。12、滅菌前調(diào)整好攪拌葉的位置，底下的攪拌葉盡量靠近空氣分布器，上面的一個(gè)位置調(diào)整到所加發(fā)酵液的中間位置。13、取樣器的位置不要靠近擋板的位置，盡量靠中間位置。14、滅菌前將取樣器的吸球取下。全部的硅膠管不要靠到高壓鍋的內(nèi)壁上。滅菌完畢后1、將六個(gè)松開的固定螺帽和酸堿瓶蓋擰緊。2、去掉包在過濾器上的錫箔紙和卡硅膠管的夾子。3、裝上馬達(dá)，假設(shè)馬達(dá)內(nèi)側(cè)潤滑油干了，涂上適量的凡士林。4、接上溶氧電纜線后進(jìn)展DO電極標(biāo)定：滅菌完后接上DO電極的電纜線后在setzero處輸入0；將反響器的空氣流量把握在1L/min,Agitation100r/min過夜，早上開在setspan100后按確認(rèn)鍵。5、等溫度降到發(fā)酵所需溫度時(shí)接好各進(jìn)出水管、PH電纜線，消泡電纜線。6、在放入溫度電極之前，先往溫度電極的進(jìn)口里滴加甘油，插入電極后連續(xù)滴加到冒出止。留意溫度電極要插到底。7、.0.7~1.0kg/cm3范圍內(nèi)。8、消泡劑的硅膠管要按從下往上挨次在泵上安裝。Labfors3發(fā)酵罐操作規(guī)程操作前請認(rèn)真檢查冷水機(jī)、空壓機(jī)、反響器、進(jìn)出水管、氣管狀況。填好使用說明書。開機(jī)：先翻開其他單元上的開關(guān)，再翻開主機(jī)背后的開關(guān)。關(guān)機(jī)：先把把握器上全部單元的參數(shù)狀態(tài)調(diào)到off，把進(jìn)氣開關(guān)翻開后關(guān)機(jī)；關(guān)機(jī)時(shí)先關(guān)把握器后面開關(guān)，再關(guān)其他單元上的開關(guān)。冷水機(jī)工作溫度的設(shè)定開機(jī)：接好進(jìn)出水管→翻開總電源→進(jìn)展溫度設(shè)計(jì)→翻開循環(huán)泵→開頭制冷關(guān)機(jī)：先關(guān)制冷開關(guān)→關(guān)循環(huán)泵開關(guān)→同時(shí)將進(jìn)、出水口閥門關(guān)閉→關(guān)上電源溫度設(shè)定：開機(jī)→面板顯示“PP0.0”→按“移位鍵”和“調(diào)整鍵”后顯示“PP0.1”→SET鍵確認(rèn)→此時(shí)面板顯示上限值，按“移位鍵”和“調(diào)整鍵”設(shè)定上限值→SET鍵確認(rèn)→此時(shí)面板顯示下限值，按“移位鍵”按SET再按SET鍵→再按SET→SET上述操作完畢后預(yù)備接種接種預(yù)備：預(yù)備好鐵擋板、打火機(jī)、酒精噴壺、接種圈、裝95%乙醇的搪瓷缸容器、尖頭鉗子、活動扳手，接種瓶。接種操作〔則需要吹滅鐵板兩側(cè)溢出的火焰〕2、將接種圈沾酒精點(diǎn)著后套住接種口處，將扳手或鉗子沾酒精后擰開螺帽后用鉗子將其夾住拿出，吹滅螺帽和鉗子上的火焰后迅95%乙醇的搪瓷缸容器里。3、將接種瓶在火焰處拔開后快速倒入發(fā)酵罐內(nèi)。完畢后用鉗子夾出螺帽擰上。整個(gè)過程確保無菌操作！溶氧設(shè)定：按off鍵→按control鍵→按Auto鍵→setup→cascade→選擇。選擇U1：1、開機(jī)后→按use鍵→按U1～U4單元的Fermentationcellculture鍵選擇發(fā)酵模式或細(xì)胞培育模式；連續(xù)按翻閱鍵→分別對U1～U4單個(gè)單元進(jìn)展把握操作。2、Tem→按off鍵→按control鍵→按Auto鍵→按setpoint鍵，輸入設(shè)定值→按確定鍵→DispHi輸入上限值后按確定鍵→DispLo輸入下限值后按確定鍵；輸入值假設(shè)有錯(cuò)誤按刪除鍵后更改。攪拌設(shè)定：按off鍵→按control鍵→按Auto鍵→setpoint鍵→輸入設(shè)定轉(zhuǎn)速值→按確定鍵→DispHiDispLo值的設(shè)定如上。PumpA:1、off→control鍵→manual→setpoint設(shè)定百分比〔1020%28秒：100%表示連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)〕→DispHiDispLo的設(shè)定同上。PumpB和PumpC的設(shè)定與PumpA一樣。3、PumpC34與酸相連。PH值設(shè)定：1.off→control鍵→Auto鍵→setpoint鍵→輸入設(shè)定值后按確定鍵→DispHi和DispLo值的設(shè)定如上。dO2值設(shè)定：按off鍵→control鍵→Auto鍵→setpoint鍵→輸入設(shè)定值后按確定鍵。O2流量設(shè)定：按control鍵→按Auto鍵→setpoint鍵輸入設(shè)定的百分比。Unit2、Unit3、Unit4的操作同上。No.GLZHX-011臺式高速冷凍離心機(jī)操作規(guī)程1、翻開電源，確定離心機(jī)正常。2、樣品配平，放置在轉(zhuǎn)子中。3、轉(zhuǎn)子放入離心機(jī)艙，擰緊蓋子，關(guān)閉艙門。4、選擇適宜的轉(zhuǎn)頭、轉(zhuǎn)速、時(shí)間。5Start鍵，開頭運(yùn)行。60，取出轉(zhuǎn)子。7、試驗(yàn)完畢，晾干，放好轉(zhuǎn)子，關(guān)閉艙門。8、使用完畢后，填寫儀器使用記錄。UV2550紫外分光光度計(jì)操作規(guī)程開機(jī)─翻開計(jì)算機(jī)，打印機(jī)，UVProbe，點(diǎn)擊“連接”與儀器聯(lián)機(jī)，儀器開頭自檢，通過后按“確定”。操作─選擇“窗口”>“光譜”，翻開光譜模塊。式〔吸光度/透過率/反射率〕。─點(diǎn)擊光度計(jì)按鍵條中的“基線”，啟動基線校正操作，點(diǎn)擊確定。注：在開頭基線校正之前，確認(rèn)樣品或參比光束無任何障礙物，并且樣品室中沒有樣品。測量光譜⑴在空白池架中放入樣品空白比色池，樣品池架中放入樣品池，點(diǎn)擊儀器條中的“開頭”，啟動掃描。⑵掃描完成后，在彈出的數(shù)據(jù)集對話框中輸入樣品名，點(diǎn)擊確定。⑶保存數(shù)據(jù)：選擇文件>另存為，在對話框頂部的保存位置中選擇適當(dāng)?shù)穆窂?，輸入文件名，保存類型中選擇4.關(guān)機(jī)先點(diǎn)擊“斷開”，然后再關(guān)儀器主機(jī)，最終關(guān)電腦。超速冷凍離心機(jī)(BECKMANL-90k)操作規(guī)程1、開電源，翻開蓋。2、樣品加滿配平，放好。DEF除霜。4、留神提著轉(zhuǎn)子，垂直放進(jìn)去，提著蓋好艙蓋。Start開頭。6StopSpeed0，翻開艙門，輕輕抱出轉(zhuǎn)子。7、試驗(yàn)完畢，按下DEF除霜，晾干艙內(nèi)體后，關(guān)閉艙門，關(guān)閉離心機(jī)電源。8、使用完畢后，填寫儀器使用記錄。留意事項(xiàng)：20A。2、不用時(shí)，內(nèi)腔反光孔四周吹干。3、DEF為除霜功能，每次使用完畢必需操作。42個(gè)，P70AT7萬轉(zhuǎn)，P40ST4萬轉(zhuǎn)。5、轉(zhuǎn)子使用前，4度過夜冷凍。、P70AT離心管，71次，75次。7、加滿樣品，封好，倒置氣泡小于管底圈，目測平衡。40ml6，小封口螺絲有特地工具裝卸，可以用注射器配平用。8個(gè)吊桶在每次離心時(shí)都要全部掛上，樣品桶對稱放。10、如遇突然斷電，沒有準(zhǔn)時(shí)來電，過夜后來電，翻開電源，再翻開艙門處理。拭，要求擦拭均勻，越薄越好。12、用完當(dāng)日，轉(zhuǎn)子取出來放好。ASE200溶劑的選擇和預(yù)備〔40~200℃范圍內(nèi)的溶劑。裝填溶劑預(yù)備樣品萃取池的選擇和填充選擇和放置收集瓶清洗和啟動系統(tǒng)萃取間自動清洗建立方法和打算表運(yùn)行萃取退出運(yùn)行萃取后處理關(guān)機(jī)100％有機(jī)溶劑，下班時(shí)直接關(guān)機(jī)即可；如溶劑中含有酸或其它強(qiáng)添加物，需使用有機(jī)溶劑或蒸餾水沖洗系統(tǒng)；對于長期通知使用，將氣體和壓縮空氣關(guān)閉；如需要運(yùn)輸ASE200，先清空全部溶劑瓶，再運(yùn)行清洗程序一至兩次，以保證溶劑從管路中徹底排解。留意：假設(shè)四小時(shí)內(nèi)沒有任何鍵按下，或沒有收到計(jì)算機(jī)的指令，ASE200EPPENDORF PCR儀簡易操作說明1〔如以以下圖。2Main-MenuFILES菜單上，按ENTERNFILES子菜單下選擇STANDAND按ENTERN確認(rèn)，即可將STANDARD標(biāo)準(zhǔn)程序調(diào)用修改，修改完后可另存為其它程序名〔也可選擇NEW子菜單建立全的程序。移動光標(biāo)到BLOCK選項(xiàng)上，通過SEL鍵選擇BLOC〔對熱模塊進(jìn)入溫控〕或TUB〔對樣品管溫控，再將光標(biāo)移到LI，置熱蓋溫度為103度。NOWAIT和AUTO同BLOCK選項(xiàng)一樣的設(shè)置過程再將光標(biāo)下移到空格行按一次SEL鍵，消滅1 T=**，將光標(biāo)移到*或遞減條件，則將光標(biāo)移動該語句行號的正下方，按再OPTION鍵，即可設(shè)置遞增或遞減條件；假設(shè)程序中需要循環(huán)語句，則可反復(fù)按SEL鍵直至消滅GOTO**REP*，設(shè)置返回到第幾步共有多少個(gè)循環(huán)〔目標(biāo)循環(huán)數(shù)減，依此類推設(shè)置完整個(gè)程序即可。程序保存：EXIT鍵退出程序，儀器將提示是否保存程序，通過SEL鍵選擇YES，再給程序取個(gè)名稱，先用光標(biāo)移動鍵移動原程序名稱上，用DELE鍵逐個(gè)刪除原名稱名稱，輸入的程序名稱〔SEL鍵可輸入字母，最終按ENTERN保存程序。編輯程序同上過程。Main-Menu主菜單下選擇DELEENTERNENTERN鍵即可刪除程序。Main-Menu主菜單下選擇START子菜單，通過光標(biāo)移動鍵選擇需要運(yùn)行的程序，按START鍵即可運(yùn)行該程序。程序運(yùn)行過程中可按OPTION鍵顯示程序運(yùn)行時(shí)間及完畢時(shí)間〔只顯示5秒鐘。程序運(yùn)行時(shí)可按STOP鍵，再通過SEL鍵來選擇終止、暫?；蜻B續(xù)運(yùn)行該程序。儀器使用留意事項(xiàng)1、儀器工作時(shí)應(yīng)當(dāng)有足夠的散熱空間，即各個(gè)排風(fēng)口20CM處不應(yīng)有障礙物。2、在儀器運(yùn)行及完畢一段時(shí)間內(nèi)，請不要用手觸摸儀器的BLOCK及熱蓋，避開燙傷皮膚。3、儀器是專用于生物樣品的擴(kuò)增儀，不能用于易燃易爆及腐蝕性的樣品。4、儀器不需要常常保養(yǎng)。儀器的BLOCK基座可用水或試驗(yàn)室嚴(yán)峻的清潔劑清洗，但要確保沒有液體滲入儀器內(nèi)部，且清潔前應(yīng)關(guān)閉儀器電源開關(guān)和撥掉電源連接線。5、儀器只能由專業(yè)修理人員翻開，未經(jīng)許可翻開者不在保修范圍。6、假設(shè)有任何疑問，一切以原版英文說明書為準(zhǔn)。LabconcoFreezone2.5L冷凍枯燥機(jī)有酸，否則易對儀器造成破壞。的三分之一。2、開機(jī) 查樣品室全部閥門是否關(guān)閉(即斜面對上對準(zhǔn)小口)，翻開儀器左側(cè)電源總開關(guān)，然后翻開儀器面板上的制冷紐，選擇“MAN”方式，觀看儀器液晶屏，待冷胨溫度低于40℃以后，再連續(xù)翻開真空泵紐，待真空度下降至0.12mbar前方可掛凍干瓶。3180°(即斜面對下對準(zhǔn)冷凍瓶)，放氣。關(guān)閉真空泵“VACUUM”紐，關(guān)閉壓縮機(jī)“MAN”紐，最終關(guān)閉電源。翻開放水閥，待冷胨化霜完畢后擦干，關(guān)閉放水閥。留意事項(xiàng)中心提出申請，并在使用完畢后準(zhǔn)時(shí)更換真空油。2、儀器制止使用有機(jī)溶劑，尤其是面板的有機(jī)玻璃外表。33～5昆蟲觸角電位儀操作規(guī)程連接電源線，連接踏板開關(guān)。將連續(xù)流速輸出口連接到混合管。利用軟管連接刺激源到脈沖流淌輸出口。翻開CS-55