2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫高分300題及完整答案(江蘇省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

E.雷洛昔芬【答案】ACM3W7I2S8W6X2X1HJ10X2B6J5X2E7O10ZR1Z5F8Q2Y6W8V22、屬于芳構酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDE

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】CCE10C1X5M3B3V3C2HH6I3W5R4P5G8Y4ZQ9F10R8H10F1M4T13、干燥失重不得超過2．0％的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCD8X4S10A6C4R2M4HI8D6E1G3E3Q9M9ZF7W5X8H4D5D4V94、采用對照品比色法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】BCT6T4O7K2M4W9F6HY7R2Q9R3T3K8O3ZU9E7F10B4N4Q2M65、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCK6T3D5O7K7L2J5HT6E5P7I7Q6Q6B7ZK8A10O3O9J2Y4B56、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是（）

A.司盤類

B.吐溫類

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.季銨化合物【答案】CCO4W4Y9T10U6A8O9HR8D9N1T5A5E7C1ZP3S8Y6N1I2A7N67、細胞外的K

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運

D.主動轉(zhuǎn)運

E.易化擴散【答案】DCM1Q5Q3E10N10Y3T3HW1Z5R6V5F10X2X4ZM2R9T6S5E4I4O48、下列屬于物理配伍變化的是

A.變色

B.分散狀態(tài)變化

C.發(fā)生爆炸

D.產(chǎn)氣

E.分解破壞，療效下降【答案】BCL8A3W7T9E1Q8O6HS4R6O6T3D7T9J6ZF1K9Y1A1N4R3H89、與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCA8C5V3Y4S2G1C4HQ2X6V3T7B5N1U7ZW7N2J5N10A6Y9H610、（2016年真題）大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

E.直腸【答案】BCC4M1D10P6W10E10K10HP10N2Q7I9N8Y8L3ZR3O10M7N1Q4T7W711、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACL3O8T9N3E6V6Z10HL10E7F7W7H6A9F6ZE7H2B7Q7S3R6Q112、通式為RCOO

A.硬脂酸鈉

B.苯扎溴銨

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】ACV3Y3S3T9V3X7V8HS1F5R10X3N9S3N4ZH7Y3L8X8P5J9M113、屬于非極性溶劑的

A.苯扎溴銨

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯【答案】BCX2X9B9Y2J2K4F3HY8U9X6R2V7F6O10ZL1I10A4I9P3J7X614、（2019年真題）關于紫杉醇的說法，錯誤的是（）

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】CCE5C4N1B10H9U2N4HE4M5A4V2P3U1B9ZI8Y9F10D4M4H8O415、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應,其可能的原因是()

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導致普魯卡因血藥濃度增高?！敬鸢浮緾CN10G2F3P1V3Z6K3HV7T1L2K2D4O5S9ZR8M6W3J4P2P3F516、決定藥物是否與受體結(jié)合的指標是()

A.效價

B.親和力

C.治療指數(shù)

D.內(nèi)在活性

E.安全指數(shù)【答案】BCQ6X1C7W2J9O2G4HN5B2N5O9G5M6R10ZX4R9G3K6A4B3N917、長期應用β受體拮抗藥普萘洛爾時，突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現(xiàn)象。

A.同源脫敏

B.異源脫敏

C.受體增敏

D.機體產(chǎn)生耐受性

E.機體產(chǎn)生耐藥性【答案】CCJ3N7D2V7Z9H1A7HK4J7V9K3H7Y3R1ZQ5A3H9T6Y9T1X818、聚乙二醇可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCT1Q10I6F10K8X8N3HE3V2L10A2A8G1Q9ZU5K1J7P2W10T3D219、（2015年真題）由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥是（）

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸鈉【答案】DCK4Y5C8A3P2M5Q9HD10N9S10Q4T6W5A4ZD4C8X9P9M9B8I720、對映異構體之間具有相反活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】CCU8Q9H2Y1H8L10T6HD5A3Q6X4W7M3G6ZW8B2Y1B7W4P6Z321、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

A.粒徑大小

B.荷電性

C.疏水性

D.溶解性

E.酸堿性【答案】ACR4P2R1G9S9A6S2HW3W10Y3E3C8E2V5ZP1Z10K10M4O4M1R822、吸濕性強，體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質(zhì)是

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】ACJ5G2A1G6I5S5Q10HQ3L4C5E8G10Q2L4ZC1V2G3B5M3R1F823、（2019年真題）反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學參數(shù)是（）。

A.達峰時間(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表觀分布容積(V)

D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】ACR4Y5U3A10O10I7Q7HM7I10C3V3X3D1V1ZG9V10B1D1X5Q8E224、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速度常數(shù)k=0．46h-1，達到2μg/ml的治療濃度。

A.全血

B.注射液

C.血漿

D.尿液

E.血清【答案】BCO8H10K10Y4B2X4G2HU9S10W6Q6S6X5I1ZR4Z3W1U1M5U2A125、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇類

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.硬脂酸丙二醇酯【答案】ACN7R8N1O1H8N2N4HI10G6S1Q8A1E1K6ZQ3O2Z1P4G8E4U126、靜脈注射某藥，X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

E.30L【答案】BCP5G1V3T5D9Z6M8HY4K9U1G10Q4Z2H8ZO10V10J6F4F10D10P1027、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。以下藥物最適宜該患者的是

A.毛花苷丙

B.毒毛花苷K

C.地高辛

D.去乙酰毛花苷

E.洋地黃【答案】CCG7N4D3J2B10D2Q3HN5U2S1Z7Q2P7V10ZK3F3B3F9G3Y1K128、屬于主動靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.聚乳酸微球

C.靜脈注射用乳劑

D.氰基丙烯酸烷酯納米囊

E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)【答案】ACJ9Y8E4U1O4Z2C5HI3T5F10Z10Q9F7Z4ZP10Q10U7U4I2A4C129、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時的動力學參數(shù)預測高劑量的血藥濃度【答案】ACI7P4K7S3A10K9P6HT1P3F7X2L7R7O2ZP7H1H6R6L6B4G730、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復合鋁箔

E.低取代羥丙基纖維素【答案】CCV3P1D2J8L9Z10G8HD4X6R1F1W9G1H1ZS8V3Q7K7J1I2S631、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是

A.紫杉醇

B.多西他賽

C.依托泊苷

D.羥喜樹堿

E.長春新堿【答案】ACS2G7M7S5O9Y7P9HE9K9Z3Z4Q8K3B3ZM2B5E10X4U6U9B1032、將藥物注射到真皮中，一般用于診斷和過敏試驗的是

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.皮下注射

E.動脈注射【答案】CCC7S1X6G8D5E2D4HI9U7I6U2R10F2X3ZI2W1K7H1K2L5P633、藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有

A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡

B.無競爭

C.無飽和性

D.結(jié)合率取決于血液pH

E.結(jié)合型可自由擴散【答案】ACY5E10Y4U6H8R6D1HN10V10U2J10B10B9B1ZY2O7T5N8R2S1D834、華法林的作用機制

A.抑制維生素K環(huán)氧還原酶

B.與游離Xa活性位點結(jié)合，阻斷其與底物的結(jié)合

C.拮抗血小板ADP受體

D.競爭性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結(jié)合

E.組織纖溶酶原激活【答案】ACJ5R8H2K1E4Q5Z4HR5K2I6U6A3W9Q10ZJ1N6A1M7J8E10B435、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCA8R8P10H3P6E6F4HI10M7D7U2V10F6N7ZW10D8W7X8O8A2E936、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)【答案】ACA4R2N10J3U8Q8C10HA2N5S5K6D1F5H10ZN1Z7X7N8D9T2F837、馬來酸氯苯那敏屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】BCW3M5Q4S4A3Z7G8HB2X2U6O3E2V6W9ZH5F7R8K6Z7H9O138、直接影響脂質(zhì)體臨床應用劑量的是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.載藥量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】CCB10R2A2R3P1K6G8HI8S2J8Q8I7G8Z5ZQ4G9L8X4N8D2J339、消除速率常數(shù)的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】ACS7Q5C6U3S9P7M4HR4M1T5R10D4N4Y6ZQ6M7J10O8P10U4E340、服用藥物后，主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】BCA10D3N10P3D3F10N6HX4E6O9I7X8H6C4ZJ2T9V5D5N4X9U241、水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生

A.變色

B.沉淀

C.產(chǎn)氣

D.結(jié)塊

E.爆炸【答案】ACI9X10O10H5Y1T4L5HK7U10O3U4L8K7N8ZA1C9A10T5K5E4E842、閱讀材料，回答題

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代【答案】BCB4L5Q7Q5L1N3Q1HC2E6X3D7S5X9V4ZJ9F8J6S1Q10D3G143、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】ACT2H3Z3E8R10C10B2HC4X8U5S6H6Y4S9ZQ3P10A6E8G5A9Y444、關于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物達到真皮即可很快地被吸收

E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】CCU2Q9D4G6N9N5G2HG2X6T2P1N10H7U6ZL1C10L4X10J3K3Z945、國際非專利藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

E.藥品代碼【答案】BCN5N3R10Q7V7Q2E3HS4G1M9J8T10P3B1ZP3B7G10B3I7T4X246、按藥理作用的關系分型的B型ADR是

A.首劑反應

B.致突變

C.繼發(fā)反應

D.過敏反應

E.副作用【答案】DCG6N3A9T1W7P5E4HQ8Y3I3W8N3T7F7ZL2C9Z6Q6Q5F10Z847、顯示堿性的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】DCZ5V2X2B1N8T9D10HU2T7E1T3E4C3E9ZS3W10E6G2T7Q5U548、混懸型注射劑中常用的混懸劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

E.焦亞硫酸鈉【答案】ACB6C8U7B4Y6M7E4HZ10U7G7M10T4Q1K7ZN10P5H2I8J4R7G949、克拉維酸為查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜結(jié)構的藥物

B.含氧青霉烷結(jié)構的藥物

C.含碳青霉烯結(jié)構的藥物

D.含苯并蒽結(jié)構的藥物

E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構的藥物【答案】BCN9S6O6N6F1X10C5HJ8K8S7V2V7C1K7ZI6O1H10O9S1X7O950、結(jié)構存在幾何異構，E異構體對NA重攝取的活性強，而Z異構體對5-HT重攝取的活性強

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】ACF7L1R10T1Z6N9B10HT6J6T1P3M4O2G10ZX10B9G6E7F4T3R151、（2018年真題）某藥物在體內(nèi)按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCD6E3C9E5J6O5I3HN8F1Y8E5Y6I10C6ZP7H5P9D9L10I4J152、多發(fā)生在長期用藥后，潛伏期長、難以預測的不良反應屬于

A.A型藥品不良反應

B.B型藥品不良反應

C.C型藥品不良反應

D.首過效應

E.毒性作用【答案】CCN7T10T10G10F5L3G5HN1S5U5X6C7A7D4ZA7W7H10X1S8V6D353、采用古蔡氏法檢測的藥品中雜質(zhì)是

A.砷鹽

B.水分

C.氯化物

D.熾灼殘渣

E.殘留溶劑【答案】ACR4W1X1F7P1B6M4HK3L1N9I3W6N3M1ZI9S6T9O10B4F3Y254、受體與配體結(jié)合形成的復合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性【答案】ACB7S7K7S6A4G6W4HR3L8B1R5N7A9C1ZH10T6U6I4O7K4C555、顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融變時限

E.微生物限度【答案】BCX10O5Z1K3C2B4Y8HT8M4H2I9C10W3W3ZC2L5I8Q4N6C2K356、有關栓劑質(zhì)量評價及貯存的不正確表述是

A.融變時限的測定應在37℃±1℃進行

B.栓劑的外觀應光滑、無裂縫、不起霜

C.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應密閉、低溫貯存

D.一般的栓劑應貯存于10℃以下

E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(-2～2℃)保存【答案】DCT2M2I6R8R8X7V6HD3Q10J3D4U5M4D7ZR5K9L8N8A8E1L257、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】ACO10K2P6X4X9W7T3HH2L10H1M3S6C5J9ZA1A6X7V7Q8T10P258、（2019年真題）受體與配體結(jié)合形成的復合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是（）

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性【答案】ACT6E5J7T2Q8I6Z7HK3B10F4E4S3C2R3ZN10B2K6I4V3Q7C759、輸液質(zhì)量要求不包括

A.酸堿度及含量測定

B.無菌無熱原檢查

C.可見異物檢查

D.溶出度檢查

E.不溶性微粒檢查【答案】DCR2A2H10B4S9Y7N8HN6Y3O5Q5R7F8Y10ZN5T7S10E1X2B5F960、用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于()。

A.繼發(fā)性反應

B.毒性反應

C.特異質(zhì)反應

D.變態(tài)反應

E.副作用【答案】BCH5W9J2A9Z9R7G10HO1R4U2X7B8K1H3ZT9S5Z5Y6O8W1F661、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。

A.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔時間內(nèi)血約濃度-時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值

B.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的算術平均值

C.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】ACF7R3X7P7A1U8H5HO6G3H5Q9A5O3E4ZD6W10Q9P6H1E10Z862、（2017年真題）糖皮質(zhì)激素使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCR7G8X3Z8B3L3R9HS2E2M8A1V1D1C7ZH1G10D2P5L6Y6R163、下列為口服、作用于多個激酶靶點的抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCO7Q7R8R2T6U2K2HO3E4Y8T9D5D4A8ZC1J6A1H9I2A4R864、結(jié)構骨架酚噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后易發(fā)生光毒性變態(tài)反應的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】DCL2Y3Z8T6E6O2V3HK3A10W1L5H10F7T2ZY1I9G6G8G4I2E465、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】ACN7Y6X4V1B7E5N2HK7S7O2B10H1H6K6ZP10Z5L9Q5I10S8D266、奈法唑酮因肝毒性嚴重而撤市，其毒副作用的原因是

A.與非治療部位的靶標結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強

E.誘導肝藥酶CYP2E1，導致毒性代謝物增多【答案】CCT1M1F5A8G2R10S5HG4W4O7B6O5A9R6ZN8A7M1K10G6Q2X767、關于藥物代謝的錯誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差

D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物腸道代謝率很高

E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】CCI7V4F6Q8X2K7G6HK4G6D5V3O8Y4V7ZV5U7A10S4A1T3N168、痤瘡涂膜劑

A.硫酸鋅

B.樟腦醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇【答案】DCO2D8V8J5B4V3L4HG9U9T6L8Y4C9V8ZN9I5H7J5C8A5D669、藥物與作用靶標之間的一.種不可逆的結(jié)合形式，作用強而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】ACX7M7L7N2R3P6F10HI6A2T6E6Q6T8P3ZK4K2G5L5R8Y7Z370、造成體內(nèi)白三烯增多，導致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是

A.嗎啡

B.阿司匹林

C.普萘洛爾

D.毛果蕓香堿

E.博來霉素【答案】BCF6V6W3B9R10E3U8HL7Y10Y5C5V7F8H8ZZ8F1O1L4X7Y6A871、物理化學靶向制劑是

A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

B.用化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

C.用某些物理和化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒，由生物體的生理作用定向地選擇病變部位【答案】CCI2T3S9F7G2V9W10HV10N3S8G1P1A7C2ZN9O2M9G8E5M4P872、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是

A.助懸劑

B.致孔劑

C.成膜劑

D.乳化劑

E.增塑劑【答案】BCX5K5M5V6S5R8I2HT5E6D8Z3F5K8R7ZD6D4C1M2C9B1G273、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】ACG4T7Z4C4T10A2C7HB10C10B4B6U2W8D5ZV5A5N10L5A1W3X474、常用的增塑劑是

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?！敬鸢浮緼CD2K10R6C2P3Q6F1HI4H3W2X1L9Y6T6ZO1N9X8H7Q2I9T575、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACV6S6B1E5R4B8R7HE5W7H5L10Z10N10B4ZP2S7N7O3H2N2B676、（2020年真題）藥品出廠放行的標準依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標準

B.進口藥品注冊標準

C.國際藥典

D.國家藥品標準

E.藥品注冊標準【答案】ACA1G2L4A1P9N5C10HM9Q3B5S6O7Z1X8ZF3B6O9C4Q4J6D377、（2020年真題）關于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1ml:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】ACF2U5H6K9R3Y1M9HB3X8Y10F8O1C10Z5ZJ1H4C4Y9P4M7I578、將心臟輸出的血液運送到全身器官

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細血管

E.心肌細胞【答案】BCI8B5S7I10S6K5J9HR5N8J8Q1X7G7V6ZL8A9K9C1K3N9B379、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.發(fā)生了葡萄醛酸苷酯化反應

C.與血漿蛋白的賴氨酸結(jié)合

D.與蛋白質(zhì)親核基團結(jié)合

E.生成4-位羥基化代謝物【答案】ACR4P5C2G2B8F6X4HV4A7W7H8F7Y7Z4ZM1B9I9M4F1B10E380、直接影響脂質(zhì)體臨床應用劑量的是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.載藥量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】CCU8E7H6Z9X6T8I5HV5I7K7S3Q9E4U7ZH10P3G10L7B8H5Q881、藥物排泄的主要器官是

A.腎臟

B.肺

C.膽

D.汗腺

E.脾臟【答案】ACA4S9J5O7U4S8Q10HI9G10W6I5K9I3B8ZA9F7D8T3E1B6L182、藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結(jié)構的轉(zhuǎn)化為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】CCW10F2C8S6D1Z7X1HB2X2D7T4H2R10H8ZX4Z10W6A5S4Z3D183、藥物經(jīng)過6.64個半衰期，從體內(nèi)消除的百分數(shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】BCV3U9I4A6O9C1K5HI9B2P8B7S4W4J9ZT6F1T4P6T5Q2F984、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉(zhuǎn)運

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.溶解擴散【答案】BCY7K8Y9E4U1O2B6HV9M1W3N4U6H7B3ZQ10L10K1L9J3Y1V485、根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】ACU5G7P6P10T1U6X9HI7H6Z4X6M8L1O1ZC6K3G10I3U1Y5O686、新藥上市后在社會群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

E.0期臨床試驗【答案】DCT10X1X3D6I5E2R8HP7C2Y10K9L4U6X5ZZ4V9E5G6T1S8M1087、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】ACV7K6K1G6H10T9U6HF2Z5Y3A2C6R2X2ZV1Y6D6R7S5S8R888、元胡止痛滴丸的處方中作為冷凝劑的是

A.醋延胡索

B.白芷

C.PEG6000

D.二甲基硅油

E.液狀石蠟【答案】DCK6U7O8K2L6K3E9HX7Y9Q4N2O7E4X9ZY8Q4Z7F9V8Q4T789、（2017年真題）在氣霧劑中不要使用的附加劑是（）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤滑劑

E.潛溶劑【答案】BCZ10T1V5I5X8J4F8HF8G6F7B1D5B5R6ZK7I10W7K9F4O1O190、影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）

A.首過效應

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】CCF8X10V8V6Z1M7O1HQ6W1C1Q7I9Y1H3ZK7Q2X5L6M1B8N191、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應與藥物的立體結(jié)構無關

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】CCQ10E10Z6P8N2G5D3HO3E1A4K8C9N6T7ZT6V1T9P5J8Q1E892、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于

A.直接反應引起

B.pH改變引起

C.離子作用引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】DCN9I1B1S9F5L10U8HE1X7G7B9F2G8W3ZK7T9Q3W1T6D5P393、制備維生素C注射液時，以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機制的是

A.加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PH

B.加入碳酸鈉中和維生素

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCF6A4H7V4Q9V8G5HR1F9A5Q4E1V10Z9ZL4Z2O7K7N4M7G1094、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧雜?

E.苯并呋喃【答案】CCJ2S2D8E8V4Y10J3HE7S2S9N2T2B7N6ZJ5K9V9Y4L5C3O995、（2020年真題）常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)【答案】BCP5S9G5M10W3N10W6HS9G7B1S2Y3R3W1ZC4I6Q1S2I5I10G396、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃【答案】CCO7B9I2F1D5P3B4HC5W2N2M4S10A7R1ZW1I10K7R10L9N6D897、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是

A.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCW3I3Q1B10I10G6F3HE2V7H10L3O5X5U4ZC3F7H3M8C3W5N998、（2019年真題）反映藥物安全性的指標是（）。

A.效價

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

E.效能【答案】CCS1W8Y1G5B10O4J4HT5F5D3S7G6Q7C2ZA7P6F10Z6J3N9L499、依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCJ9Q1A7X10O3J8E2HT8K1H4H9T2J5Q9ZT6L5T5Z1N5X1V2100、具有促進鈣、磷吸收的藥物是

A.葡萄糖酸鈣

B.阿侖膦酸鈉

C.雷洛昔芬

D.阿法骨化醇

E.維生素A【答案】DCJ8I3J2J1G9M5G4HM9Y3H5O2O10D8Y8ZJ3V2H10I5O5T4R8101、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】BCO10V4Y1N6W6U4S10HK6Q4B2V9Z7K9J8ZH2F3P2T4A4M3Z8102、有關口崩片特點的敘述錯誤的是

A.吸收快，生物利用度高

B.胃腸道反應小，副作用低

C.體內(nèi)有蓄積作用

D.服用方便，患者順應性高

E.減少了肝臟的首過效應【答案】CCW3N3T6L4D2S3F1HX4F3N8V5F1X7C3ZG10B9X1T2K3U6O5103、裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】ACM7N4B10Y5L6R6U7HQ7B4K10X6W7W3C10ZZ2Y10L1Y4U8S7W2104、（2015年真題）口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】ACK10F1O7F10M2N6P1HB1Q9O9X9N1X2A6ZP9R2D5Q4K4L1E6105、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應,因該不良反應而撤出市場的藥物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】DCS2P3J10Q9K2S8X7HZ8H4V7L4N10Q7J9ZH9E3Q8U2B3U2N3106、嗎啡中的3-酚羥基與葡萄糖醛酸反應生成()。

A.3-0-葡萄糖醛苷物

B.3-N-葡萄糖醛苷物

C.3-S-葡萄糖醛苷物

D.3-C-葡萄糖醛苷物

E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】ACD9Q1P4I5E9D6V10HG7S5Q2L9Q6I8E6ZU7T8G1A8P5K2T10107、貯藏為

A.對藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】ACY3P3O4G6X8X8L4HE3X10H3M4Z5J9H7ZW3U5Q7I5C4M9Z9108、可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】CCS8I5I8N2Q8V9W1HP9M9U8B6X8W6S8ZL1V10D7I7Z1U2P9109、下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標的是

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

E.酶【答案】DCM10X2B2K4D7C8C10HG7E2K5Z10D1X3V1ZC4X8R6Z8P10S8G7110、嗎啡結(jié)構中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.納洛酮

E.曲馬多【答案】DCL1L9L5P8S9Y9H1HC3E8M8G2U1F5A1ZO9O6L7U1J7V4N8111、諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會發(fā)生沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應

D.反應時間

E.成分的純度【答案】BCF3A3X5S9D1P1C3HI7Y2T5V10M9F8K2ZF7B9Y2B3G7S10K7112、有關天然產(chǎn)物的藥物說法正確的是

A.化學合成的藥物如地西泮

B.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林

C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林

D.生物技術藥物如疫苗

E.蛋白質(zhì)類藥物如人體丙種球蛋白【答案】CCK1Q8M7M10L8J8I7HP7C3T1N9M2E5I2ZC2V5E7Q1A8E4V6113、（2015年真題）屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥（）

A.茶堿

B.丙酸氟替卡松

C.異丙托溴銨

D.孟魯司特

E.沙美特羅【答案】BCK5P9H6T5M1X10T1HW10U10Q6K4M2E5S3ZF7Y2O4F1T1Y6F5114、需延長藥物作用時間可采用的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

E.腹腔注射【答案】BCA7L4A3G3J7N7H7HR5E2K8J7L10E4K8ZS2Y10U8R3J5M5P7115、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACY10N3H3F6U4B1C10HP2O3S4Q4J8P6P3ZM6R3H7G9W2F7Q1116、法定計量單位名稱和單位符號，放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCB5H9B4N6Y3K6Y8HC7X4K4D7F6V10G7ZA9P8Y3S10Y6M3V3117、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACZ4I3F6S9H4S10K9HL10P8N8M1N9E7W3ZU7C3F9H3Q9B2Y4118、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。

A.屬于中樞鎮(zhèn)咳藥

B.是嗎啡類似物，有鎮(zhèn)痛作用

C.口服吸收迅速

D.無成癮性，不需特殊管理

E.可發(fā)生N-去甲基和O-去甲基代謝【答案】DCQ7L9L6X2I10N4M3HG7H9Z6H8Y10B1H3ZM10M6T3X2S1O2R8119、某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。

A.使用前應充分搖勻儲藥罐

B.首次使用前，直接按動氣閥

C.深而緩慢吸氣并按動氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進入支氣管深部

D.貯存時應注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰

E.吸入結(jié)束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物【答案】BCD9C3N1X10V6V7X8HZ1E8L6Y7N3A1H10ZI7Q6H6H6G7A5C8120、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學轉(zhuǎn)運的藥物，請分析。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢.會引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制訂苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時的動力學參數(shù)預測高劑量的血藥濃度【答案】ACU7W5U10U2E3G5L9HY4N3F6T8R3K9Y6ZH6O9F4Z3S3H1Q1121、臨床心血管治療藥物監(jiān)測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣品是

A.血漿

B.唾液

C.淚夜

D.尿液

E.汗液【答案】ACB4M9Q4Q5A7J5S7HM7Y6K5R7T8M4N4ZM5I6M4V9L1Z5T5122、片劑輔料中的崩解劑是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅膠

D.甲基纖維素

E.淀粉【答案】BCO9H2P2E5N4E8Z8HM8L2N6I7M4M1U7ZO3K4D8U8T9K2A5123、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

E.尼泊金甲酯【答案】CCY2W5T5H9G4G3D7HG8N1P9F1X5T2T7ZI3K10A2J10E9K6V4124、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCU9G5L3I1F2R7I3HJ1P7I5X6J7D7H4ZW3H10S9G5T9I10J3125、潤濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】ACJ10P9U4H4H7P10H1HI1T4P2E3B1N7E4ZV4M1F4P7V5L2A1126、用作改善制劑外觀的著色劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】DCK10L6C9O3B9S10V2HN3R3Q6I3F5E6T3ZQ7H2M7X4Z7L10N6127、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管的解聚

A.喜樹堿

B.硫酸長春堿

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.鹽酸阿糖胞苷【答案】BCX10M9X5E10A5Q10Z10HH7J10W2L10F5P8G8ZC7Y10M8B7N9S2L4128、（2019年真題）熱原不具備的性質(zhì)是（）

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

E.可濾過性【答案】CCD8U7S4Q9P10S9B2HU3R8L9N5F7S3G5ZF1S10H3Z5T5G10L9129、對競爭性拮抗藥的描述，正確的是

A.與激動藥競爭不同的受體

B.使激動藥的最大效應減小

C.與受體形成牢固的結(jié)合或改變受體的構型

D.使激動藥的量一效曲線平行右移，最大效應不變

E.使激動藥的量一效曲線平行左移，最大效應不變【答案】DCI4A5I4V8U6H2E2HY3Z4C8W3M8N4V4ZN2F9K4A8O9U8Q1130、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCT7B1G4A2Y6T10N5HT9P8R4V1F8J1L6ZV2U1T8Y10M5L9S7131、關于藥物引起II型變態(tài)反應的說法，錯誤的是

A.II型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用

B.II型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.II型變態(tài)反應只由IgM介導

D.II型變態(tài)反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血

E.II型變態(tài)反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應【答案】CCV5R3T8N10S2Q7Z9HE4C6V6P2W4M2X1ZY10M7N6G6L10G6H6132、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片【答案】ACJ3G10U7A6H9Y2Z5HB4N4C9V6Z5F3R6ZP3V7G4X6N2Z7X10133、下列藥物劑型中，既能外用又能內(nèi)服的是

A.腸溶片劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.混懸劑

E.糖漿劑【答案】DCX1T10Q10U3K9I10Y8HB5U7Q9V1J2M1P3ZA4O7N2T1Z8Q9Z2134、可以用于對乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥是（）

A.氯化銨

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.鹽酸氨溴索

E.鹽酸溴己新【答案】CCS4J5N1S6D8M6Z3HA10P1U1T4F8X2H4ZT2M7X10S9F3E6U8135、下列哪個不是口腔崩解片特點

A.吸收快、生物利用度高

B.服用方便，提高患者服藥順應性

C.腸道殘留少，降低了藥物對胃腸道的局部刺激

D.起效慢、存在較大首過效應

E.降低副作用【答案】DCF5G10U7E5B7K4Z1HH3D8Y8D6D2C10T10ZS3H2J3R3Z6R6Z1136、氯化鈉

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.潤濕劑

E.抗氧劑【答案】ACS6T5J8U3M4Q8M3HA9A2P3H3Z3Y5J10ZJ8P7L5R1R2J4Q7137、甲睪酮的結(jié)構式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCV3H8I8P1J2L1R4HV3P3O5D5U4J1O4ZX1E8B9J1Q1C9A1138、制劑處方中不含輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緽CC7K4O6U10W2K6V7HX2Z6P2O6Y8D4V2ZX6N8F3Y10X10U4H6139、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片【答案】ACC7T3B10L3D4E8Z9HF2V6T1U10U10J3L5ZI1P3W5U1B2U4U7140、維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】CCG10E5Q1C8E5Z3W8HW5I3E6J9B5U2B2ZQ4A7W6P2K3V6E3141、阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()

A.后遺效應

B.副作用

C.毒性反應

D.變態(tài)反應

E.繼發(fā)反應【答案】BCD4N1C7I7Y6R1Y6HU6U2E8B2X3Z4D9ZD5M6Z10Y7U10U3Y7142、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCW3U4N4G5K2Q8R9HQ5E3H7R4N9R7Q2ZH3F7P4J3D6A4G1143、地西泮膜劑處方中，PVA的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】ACQ7N10K3E3Z4E5N9HY4K8D6R4W9H4B2ZI6Y7Q5O10H8N8N9144、分層，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】BCL5G4I8P7G8U1Z3HF7F2U1I5A6A7W3ZT5M6Q10I2A2N2O10145、含氯的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非貝齊【答案】BCC2K9O4X8U10E5P1HI1R7Q1V4E5N5E5ZU6D5Z3O4G8C7H5146、屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACK1T10Z4K1K2S10Q6HY10F9Y10J9P1Z7N6ZZ6M3G5L9B4X7Y7147、物理化學靶向制劑是

A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

B.用化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

C.用某些物理和化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒，由生物體的生理作用定向地選擇病變部位【答案】CCS8K9G1Z8S8U6I4HA3P6R6R7I8H6C6ZX8G6L6R10Q3Q4N9148、（2018年真題）含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACL5K8E4E5L8I2R1HU3W6D6E4A4H6S10ZA1S6J3A6U2H9L1149、下列關于維生素C注射液敘述錯誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛

D.使用二氧化碳飽和的目的是驅(qū)除氧的干擾

E.滅菌溫度高、時間長會使藥物的分解增加【答案】CCC6B7S10E3Y6P10C6HU3C1C10N10I6R10L1ZP8V6K4H1N5H7G8150、（2020年真題）下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標的是

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

E.酶【答案】DCO6J4R4H9I5V5X3HN4Q5H8E9F5X7A1ZK4R1T4G8A8Q6N2151、藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關系(常位h-1)是

A.消除速度常數(shù)

B.單隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACK9P7G1Y3N1K6Q7HE3G1T7X7S6X7W3ZT6Y7O2V3E4U2Z6152、要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】ACI3D3R6C5M7K2O5HM2A5U5N2G1W8Y7ZV3T7D9L9K2C4R4153、關于外用制劑臨床適應證的說法，錯誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲哚美辛軟膏適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕關節(jié)炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACM10C10E4P6Q3G1A10HS3T6Q2V6P4W2Y10ZJ9E1E10F9E9M1V2154、可提高脂質(zhì)體靶向性的脂質(zhì)體

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.磷脂和膽固醇

C.納米粒

D.微球

E.前體藥物【答案】ACW6A2Y2H7M2N9U7HS5Y5K3Z8H8Z1D1ZU7A9R3D9D5H7X9155、藥物經(jīng)過6.64個半衰期，從體內(nèi)消除的百分數(shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】BCR3X5W1N3B7B5M8HQ2T10B5B6L7W3A7ZR4E1Z5S2B3P8Q7156、（2017年真題）體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACZ1S7F4A8P10M10U9HE7Q8O1Q6O3G5L9ZC6I1N7A5W3L3B1157、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是()

A.環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCA4B7Q9U1D6N4E4HU7Y5B5X6E3K10I10ZG5R10T9Y6U3E3I3158、藥物代謝反應的類型不包括

A.取代反應

B.還原反應

C.氧化反應

D.水解反應

E.結(jié)合反應【答案】ACJ2Y9Z5Q3Z9A7G5HH6A6Z10A3Q9L4S4ZE4A3E5N10T9K7H7159、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。

A.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔時間內(nèi)血約濃度-時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值

B.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的算術平均值

C.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】ACK9Q8U2G5X4M7Y3HV8M2R7Q8Q5J5T2ZD6P7D5F5I10K3Y7160、苯巴比妥使避孕藥藥效降低

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】DCH8P2A3O6N6L2T9HZ8Q10M6X9I3Q4V2ZU10A8P6G8C6H6Y4161、測定維生素C的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

E.非水堿量法【答案】ACI1B3V7N2N6K9C3HR8Q7Z8S3J2O3W3ZD7V1P7X5O10A6M10162、磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后，會出現(xiàn)沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應

D.反應時間

E.成分的純度【答案】DCQ7W10R7S1W5R3P2HP2E3C9Q7O6O6W4ZP2T8D9Q9V6M1J2163、影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應。CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆冢ǎ?/p>

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時辰因素【答案】DCD2J10D7X2C7F5G8HL5Y2A5Y9H10Z4Q10ZO2Y7Y4M2F9N6G1164、通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿【答案】ACO5D10I6R6R6O1M8HN3G9O1E6M1T3H2ZP3X9A3T3T6X1A6165、三環(huán)類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢引起高血壓危象

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

E.增強作用以下藥物效應屬于【答案】ACJ3Q1B5D3F4O5C7HS6K4V1W8Z10B7G5ZE9K7K1P1B3N6O3166、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)【答案】BCQ6X6H5Q2U1J7P7HZ3A7C9T6R7H10T8ZX7V4A10R6E6E2G4167、（2018年真題）評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】DCH9F6A9S2O10D4F1HX8R7X3W5D1Y10B6ZD4N2X3B1R8U9N1168、藥物經(jīng)皮吸收是指

A.藥物通過表皮到達深層組織

B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)

C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過角質(zhì)層和活性表皮進入真皮被毛細血管吸收進入血液循環(huán)的過程

E.藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程【答案】DCK4R6L1B10D8V6O9HD7E9K1H10B1Y9E9ZE6I4Q3A4F1O4E3169、可促進栓劑中藥物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCL8K7G2N4X6I2A4HB2W5S1L9G4M2L7ZN9S5Z2U9Y9X4P10170、主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】CCZ10M10Y7Q3L9Q10K4HT4N10I9T9W4M7W4ZY10K3M3A6U10V8C1171、關于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇乳化劑

A.植物油

B.動物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

E.硬脂酸鈉【答案】CCI10I8S3Z4J8J6T4HX10D7O7W8E6R7B8ZK8R5I4V5E9E3G9172、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】CCQ4O6G2T5K1G4X7HE2G9H3V2C5R7Z3ZY5U9E3D3S9I5K1173、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是

A.注射用無菌粉末

B.溶液型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶膠型注射劑【答案】CCJ5P3F1N10S7C9S8HD8E10H9U4O9A9M2ZN3H4D2D4C4X5Y7174、因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應的藥物是

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強心苷【答案】CCZ6R6K9A4D5E1Z1HV10U6I8M1Z9D1W9ZQ6T4M3J4W3I8E8175、水，下述液體制劑附加劑的作用為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑【答案】ACF10S1Z7P10D5U9J10HG9E6Z9U2X3Z4H4ZX10Y8D10S10C2G5O9176、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.栓劑

B.咀嚼片

C.分散片

D.泡騰片

E.腸溶片【答案】ACK1I8J2J4V10I5O1HB7M5Y5E8F10X5C2ZX7O10J1Z9R5G7O3177、（2015年真題）易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】CCC1S8J8E1G9N2E1HT3A2Q1U9S10S3K10ZY2L6J1T4K8T10B10178、防腐劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】DCJ6I3G3Y3J6K2G10HB5H1J3N1Y5K4Z3ZG4S9V9K7H6S4S4179、患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。下列關于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項，錯誤的是()

A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合

B.使用時用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥

C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙

D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸

E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保管【答案】CCU9K8H7A4H1M3F1HP7V8E4D8R2Y7N3ZV10P8O4Y2E9B7R6180、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCW9V9H6L3C7O9A3HK4Q1L1W3J4C1F1ZP3F7R9F2E4B3K5181、不要求進行無菌檢查的劑型是（）劑型。

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術用軟膏劑【答案】BCQ9R3N6O2Y10G5E6HC6G2V6R10B3L1W1ZE3U5Q8V10G1N3W9182、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應【答案】ACL5H10U9B8G9Q8P5HM6P6I8T5H1P4Y7ZD10G4S3L4C7P1D4183、關于非線性藥物動力學特點的說法，不正確的是

A.消除不呈現(xiàn)一級動力學特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比

E.可能競爭酶或載體的藥物影響其動力學過程【答案】BCA3C9B6W6O7Z4C10HT6U5M3L1C10H2B1ZY9G5D8Y4K1E2A1184、藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一是

A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散

B.需要消耗機體能量

C.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)陷而進入細胞內(nèi)

D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜

E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散【答案】BCP10Z2A1P7N5W6E9HK6N5T6C10I6J7R3ZH1E2K3K3D9J10J1185、（2015年真題）短效胰島的常用給藥途徑是（）

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】BCV7G8R4E7N8L1R8HM6Q10D9Q4J10V8D1ZC1Z2E3I9S3E9R10186、藥物經(jīng)過3.32個半衰期，從體內(nèi)消除的百分數(shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】DCM4B5C6I6L8G1J9HS7E6Q3U2M2Q8I3ZA3Y4K3O6N2V4G3187、使堿性增加的是

A.羥基

B.羧基

C.氨基

D.羰基

E.烴基【答案】CCC5P10T8F4Y6L1K1HP9Z2M4A1M7C3X6ZP6L5Z8Y7M5E10P7188、硬脂酸

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】ACY2T5V5X4E2P7X3HV6R8O6T8C3K10U9ZP9F3X4B2P1W7G7189、對制劑進行崩解時限檢查時，取供試品6片（粒），分別置吊籃的玻璃管中，啟動崩解儀進行檢查。在鹽酸溶液（9→1000）中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象；在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中1小時內(nèi)應全部崩解。如有1片不能完全崩解，應另取6片復試，均應符合規(guī)定，采用上述方法測定的藥品劑型是

A.軟膠囊

B.硬膠囊

C.腸溶片

D.胃溶片

E.緩釋片【答案】CCW6U1V3V6S6V2S2HL2H3K9D10V3H10B3ZC2X3S4Y7A2S5M2190、（2020年真題）關于外用制劑臨床適應證的說法，錯誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲|哚美辛軟膏適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACM2G7L8M10I6T9Y10HF2N5N10T1O5G5R3ZG10J1W9E9N10U10Q5191、氧化代謝成酰氯，還原代謝成羥胺，產(chǎn)生細胞毒性，又可引起高鐵血紅蛋白癥

A.保泰松

B.卡馬西平

C.舒林酸

D.氯霉素

E.美沙酮【答案】DCQ4R10B4L7T9U7K6HJ1V8U1B3F10Z2X7ZN5G8D10N10S10H5J8192、用作乳劑的乳化劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】BCX6S5T7I2X5K8S4HS3W8A9X10A3O2W6ZI6C6W1A10K5X9X8193、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關。在低濃度（低于10μg／ml）時，消除屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動力學消除，此時劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg／ml。關于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時間曲線描述正確的是

A.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比

B.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長

C.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】ACL3V7M9S1Q5Q3H6HI6M8S8T8L1T1M2ZV2O8B7W4C7B9Z5194、（2019年真題）用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】DCG5A5M4H2M9Y5N1HD10E1J9C5U9M2F10ZO10Q5K10F4F6H5D8195、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCM9D4Y2