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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中正確的是()A.與足量完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為B.二氧化硅中含有鍵為C.56g鐵與1mol氯氣發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAD.含的濃鹽酸與足量在一定條件下反應(yīng)生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2、某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.X、Z燒杯中分散質(zhì)相同B.Y中反應(yīng)離子方程式為3CaCO3+2Fe3++3H2O==2Fe(OH)3(膠體)+3CO2↑+3Ca2C.利用過濾的方法,可將Z中固體與液體分離D.Z中分散系能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)3、已知:①H2(g)+O2(g)=H2O(g);ΔH1=akJ·mol-1②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);ΔH2=bkJ·mol-1③H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH3=ckJ·mol-1④2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH4=dkJ·mol-1,下列關(guān)系式中正確的是()A.2a=b<0 B.b>d>0 C.a(chǎn)<c<0 D.2c=d>04、把各組中的氣體通入溶液中,溶液的導(dǎo)電能力顯著增強(qiáng)的是()A.CO2(g)通入NaOH溶液 B.CO2(g)通入石灰水C.NH3(g)通入CH3COOH溶液 D.NH3(g)通入鹽酸中5、一定量的混合氣體,在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):xA(g)+yB(g)zC(g),達(dá)到平衡后測(cè)得A氣體的濃度為0.5mol·L-1,當(dāng)恒溫下將密閉容器的容積擴(kuò)大到兩倍再達(dá)到平衡后,測(cè)得A濃度為0.3mol·L-1,則下列敘述正確的是A.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) B.x+y<zC.C的體積分?jǐn)?shù)降低 D.B的轉(zhuǎn)化率提高6、草酸(H2C2O4)又叫乙二酸,廣泛存在于植物源食品中,25℃時(shí),其解離常數(shù)Kal=5.9×10-2;Ka2=6.4×10-5。下列與草酸有關(guān)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.H2C2O4(aq)?H+(aq)+HC2O4-(aq)△H>0;升溫有利于提高草酸的電離程度B.草酸中的碳為+3價(jià),具有較強(qiáng)的還原性,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.25℃時(shí),KHC2O4溶液呈弱酸性,有時(shí)用于清洗金屬表面的銹跡D.同濃度的KHC2O4和K2C2O4混合溶液中:2c(H2C2O4)+2c(HC2O4)+2c(C2O42-)=3c(K+)7、下列說(shuō)法不正確的是A.汽油、沼氣、電能都是二次能源B.1mol碳和3mol碳的燃燒熱相等C.共價(jià)化合物可以是電解質(zhì),離子化合物也可以是非電解質(zhì)D.吸熱反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行8、下列說(shuō)法正確的是A.分子晶體中一定存在分子間作用力,不一定存在共價(jià)鍵B.分子中含兩個(gè)氫原子的酸一定是二元酸C.非極性分子中一定含有非極性鍵D.元素的非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的活潑性一定越強(qiáng)9、聯(lián)苯()由兩個(gè)苯環(huán)通過單鍵連接而成,假定二氯聯(lián)苯分子中,苯環(huán)間的單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),理論上由異構(gòu)而形成的二氯聯(lián)苯共有A.6種 B.9種 C.10種 D.12種10、下列說(shuō)法中正確的是()A.NO2、SO2、BF3、NCl3等分子中,沒有一個(gè)分子滿足所有原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B.P4和CH4都是正四面體分子,且鍵角都為109o28ˊ;C.NaCl晶體中與每個(gè)Na+距離相等且最近的Na+共有12個(gè);D.存在共價(jià)鍵的晶體一定具有很高的熔、沸點(diǎn)及硬度11、化學(xué)與社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列做法錯(cuò)誤的是A.按照國(guó)家規(guī)定,對(duì)生活垃圾進(jìn)行分類放置B.工業(yè)廢水經(jīng)過靜置、過濾后排放,符合綠色化學(xué)理念C.植物的秸稈、枝葉和人畜糞便等生物質(zhì)能可轉(zhuǎn)化為沼氣D.氫氣是一種有待大量開發(fā)的“綠色能源”12、下列有關(guān)石油、煤、天然氣的敘述正確的是A.石油經(jīng)過催化重整可得到芳香烴B.煤中含有的苯、甲苯等可通過干餾得到C.石油的分餾、煤的氣化和液化都屬于化學(xué)變化D.石油、煤、天然氣、可燃冰、沼氣都屬于化石燃料13、如圖是模擬“侯氏制堿法”制取NaHCO3的部分裝置。下列操作正確的是()A.a(chǎn)通入CO2,然后b通入NH3,c中放堿石灰B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放堿石灰C.a(chǎn)通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉D(zhuǎn).b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉14、下列各組物質(zhì)的分類正確的是()①混合物:氯水、氨水、水玻璃、水銀、福爾馬林、淀粉②含有氧元素的化合物叫氧化物③CO2、NO2、P2O5均為酸性氧化物,Na2O、Na2O2為堿性氧化物④同素異形體:C60、C70、金剛石、石墨⑤強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定強(qiáng)⑥在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為離子化合物⑦有單質(zhì)參加的反應(yīng)或有單質(zhì)生成的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)A.全部正確 B.①②⑤⑦ C.②③⑥ D.④⑥15、電解裝置如圖所示,電解槽內(nèi)裝有KI及淀粉溶液,中間用陰離子交換膜隔開。在一定的電壓下通電,發(fā)現(xiàn)左側(cè)溶液變藍(lán)色,一段時(shí)間后,藍(lán)色逐漸變淺。已知:3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O下列說(shuō)法不正確的是A.右側(cè)發(fā)生的電極方程式:2H2O+2e-=H2↑+2OH-B.電解結(jié)束時(shí),右側(cè)溶液中含有IO3-C.電解槽內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的總化學(xué)方程式KI+3H2O=KIO3+3H2↑D.如果用陽(yáng)離子交換膜代替陰離子交換膜,電解槽內(nèi)發(fā)生的總化學(xué)方程式不變16、下列說(shuō)法正確的是A.酯類在堿性條件下的水解反應(yīng)叫做皂化反應(yīng)B.淀粉水解液加過量氫氧化鈉溶液后,加銀氨溶液并水浴加熱可檢測(cè)是否水解完全C.纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖,故可做人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D.飽和Na2SO4溶液或硫酸銅溶液均可使蛋白質(zhì)溶液產(chǎn)生沉淀,但原理不同二、非選擇題(本題包括5小題)17、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空(1)A的名稱是__________B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________(2)②的反應(yīng)類型是__________。③的反應(yīng)類型是__________。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式___________________。18、立方烷()具有高度的對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。(2)③的反應(yīng)類型為___________,⑤的反應(yīng)類型為_______________。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成,已知:反應(yīng)1的試劑與條件為:Cl2/光照。反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_____________________________________。(4)在立方烷衍生物I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是__________(填化合物代號(hào))。(5)立方烷衍生物I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有________個(gè)峰。19、實(shí)驗(yàn)室以MnO2、KClO3、CaCO3及鹽酸等為原料制取KMnO4的步驟如下:Ⅰ.MnO2的氧化Ⅱ.CO2的制?、?K2MnO4的歧化及過濾和結(jié)晶等回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)前稱取2.5gKClO3、5.2gKOH、3.0gMnO2并充分混合。氯酸鉀需過量,其原因是____________________________;熔融時(shí)除了需要酒精燈、三腳架、坩堝鉗、細(xì)鐵棒及鐵坩堝外,還需要的硅酸鹽質(zhì)儀器有___________________(2)為了體現(xiàn)“綠色化學(xué)”理念,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的“K2MnO4歧化”實(shí)驗(yàn)裝置。在大試管中裝入塊狀CaCO3,并關(guān)閉K2,向長(zhǎng)頸漏斗中加入一定量6mol·L-1的鹽酸;向三口燒瓶中加入K2MnO4溶液。①實(shí)驗(yàn)時(shí),不用裝置(a)(啟普發(fā)生器)制取CO2而用裝置(b)制取,這是因?yàn)開_____。②為了充分利用CO2,實(shí)驗(yàn)開始時(shí)需關(guān)閉____________(填“K1”“K2”“K3”“K4”或“K5”,下同),其余均打開;待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時(shí),關(guān)閉______,其余均打開。③三口燒瓶中物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成KMnO4的同時(shí)還會(huì)生成MnO2和K2CO3,該反應(yīng)的離子方程式為______________________。20、三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀K3[Fe(C2O4)3]3H2O為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑。I.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體的制備①將5g(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶體溶于20mL水中,加入5滴6mol·L-1H2SO4酸化,加熱溶解,攪拌下加入25mL飽和H2C2O4溶液,加熱,靜置,待黃色的FeC2O4沉淀完全以后,傾去上層清液,傾析法洗滌沉淀2-3次。②向沉淀中加入10mL飽和草酸鉀溶液,水浴加熱至40℃,用滴管緩慢滴加12mL5%H2O2,邊加邊攪拌并維持在40℃左右,溶液成綠色并有棕色的沉淀生成。③加熱煮沸一段時(shí)間后,再分兩批共加入8mL飽和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此時(shí)棕色沉淀溶解,變?yōu)榫G色透明溶液。④向?yàn)V液中緩慢加入10mL95%的乙醇,這時(shí)如果濾液渾濁可微熱使其變清,放置暗處冷卻,結(jié)晶完全后,抽濾,用少量洗滌劑洗滌晶體兩次,抽干,干燥,稱量,計(jì)算產(chǎn)率。已知制備過程中涉及的主要反應(yīng)方程式如下:步驟②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3,步驟③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O,請(qǐng)回答下列各題:(1)簡(jiǎn)述傾析法的適用范圍______________,步驟③加熱煮沸的目的是_______________。(2)下列物質(zhì)中最適合作為晶體洗滌劑的是____________________(填編號(hào))。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.無(wú)水乙醇(3)有關(guān)抽濾如圖,下列說(shuō)法正確的是_____________。A.選擇抽濾主要是為了加快過濾速度,得到較干燥的沉淀B.右圖所示的抽濾裝置中,只有一處錯(cuò)誤,即漏斗頸口斜面沒有對(duì)著吸濾瓶的支管口C.抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的支管口倒出D.抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸Ⅱ.純度的測(cè)定稱取1.000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用標(biāo)定濃度為0.01000mol·L-1的高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn),三次平行實(shí)驗(yàn)平均消耗高錳酸鉀溶液24.00mL。(4)滴定涉及反應(yīng)的離子方程式:___________________________________。(5)計(jì)算產(chǎn)品的純度_____________________(用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)。(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為491)21、氨和硝酸都是重要的工業(yè)原料。(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將500L氨氣溶于水形成1L氨水,則此氨水的物質(zhì)的量濃度為____mol·L-1(保留三位有效數(shù)字)。工業(yè)上常用過量氨水吸收二氧化硫,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。(2)氨氧化法是工業(yè)生產(chǎn)中合成硝酸的主要途徑。合成的第一步是將氨和空氣的混合氣通過灼熱的鉑銠合金網(wǎng),在合金網(wǎng)的催化下,氨被氧化成一氧化氮,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。下列反應(yīng)中的氨與氨氧化法中的氨作用相同的是____。A.2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑B.2NH3+3CuO=3Cu+N2+3H2OC.4NH3+6NO=5N2+6H2OD.HNO3+NH3=NH4NO3工業(yè)中的尾氣(假設(shè)只有NO和NO2)用燒堿進(jìn)行吸收,反應(yīng)的離子方程式為2NO2+2OH-=NO2-+NO3-+H2O和NO+NO2+2OH-=____+H2O(配平該方程式)。(3)向27.2gCu和Cu2O的混合物中加入某濃度的稀HNO3500mL,反應(yīng)過程中產(chǎn)生的氣體只有NO。固體完全溶解后,在所得溶液(金屬陽(yáng)離子只有Cu2+)中加入1L1mol·L-1的NaOH溶液使金屬離子恰好完全沉淀,此時(shí)溶液呈中性,所得沉淀質(zhì)量為39.2g。①Cu與稀HNO3反應(yīng)的離子方程式為____。②Cu與Cu2O的物質(zhì)的量之比為____。③HNO3的物質(zhì)的量濃度為____mol·L-1。(4)有H2SO4和HNO3的混合溶液20mL,加入0.25mol?L-1Ba(OH)2溶液時(shí),生成沉淀的質(zhì)量w(g)和Ba(OH)2溶液的體積V(mL)的關(guān)系如圖所示(C點(diǎn)混合液呈中性)。則原混合液中H2SO4的物質(zhì)的量濃度為____mol·L-1,HNO3的物質(zhì)的量濃度為____mol·L-1。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【答案解析】
A項(xiàng)、1molNa2O2與足量CO2完全反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,Na2O2既是氧化劑又是還原劑,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、SiO2中每個(gè)Si原子與4個(gè)O原子形成4個(gè)Si—O鍵,則1molSiO2中含有Si—O鍵為4NA,故B正確;C項(xiàng)、56gFe的物質(zhì)的量為1mol,在1.5molCl2中燃燒生成FeCl3,則1molCl2不足量完全反應(yīng),反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NA,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、濃鹽酸與二氧化錳共熱生成氯氣,稀鹽酸與二氧化錳共熱不反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,濃鹽酸濃度減小,不可能完全反應(yīng),則含4molHCl的濃鹽酸不可能完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于2NA,故D錯(cuò)誤;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】無(wú)論鐵是否過量,鐵在氯氣中燃燒只能生成氯化鐵,不能生成氯化亞鐵是易錯(cuò)點(diǎn)。2、A【答案解析】
A.x是氯化鐵溶液,z是氫氧化鐵膠體;B.碳酸鈣能與氫離子結(jié)合促進(jìn)三價(jià)鐵的水解;C.過濾法除去的是液體中不溶性的物質(zhì);D.z是氫氧化鐵膠體具有膠體的性質(zhì)?!绢}目詳解】A.x是氯化鐵溶液,分散質(zhì)是氯離子和三價(jià)鐵離子,Z是氫氧化鐵膠體,分散質(zhì)是氫氧化鐵膠粒,故A錯(cuò)誤;B.碳酸鈣能與氫離子結(jié)合生成水和二氧化碳促進(jìn)三價(jià)鐵的水解,故B正確;C.過濾法分離固體和液體,故C正確;D.z是氫氧化鐵膠體具有膠體的性質(zhì),能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),故D正確。故選A。3、A【答案解析】
四個(gè)反應(yīng)均為放熱反應(yīng),即a、b、c、d均小于0,根據(jù)物質(zhì)的狀態(tài)及計(jì)量數(shù)比較a、b、c、d之間的關(guān)系和大小。【題目詳解】A.反應(yīng)①和②所有物質(zhì)聚集狀態(tài)相同,且反應(yīng)②的計(jì)量數(shù)是反應(yīng)①的2倍,則2a=b,所有反應(yīng)均為放熱反應(yīng),即a、b、c、d均小于0,因此2a=b<0,A項(xiàng)正確;B.四個(gè)反應(yīng)均為放熱反應(yīng),即a、b、c、d均小于0,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.反應(yīng)①和③對(duì)比,H2O的狀態(tài)不同,從氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)要放出熱量,因此反應(yīng)③放出的熱量更多,那么c<a<0,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.反應(yīng)③和④所有物質(zhì)聚集狀態(tài)相同,且反應(yīng)④的計(jì)量數(shù)是反應(yīng)③的2倍,則2c=d,所有反應(yīng)均為放熱反應(yīng),即a、b、c、d均小于0,因此2c=d<0,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】同一反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)不同,反應(yīng)熱也不同,比較時(shí)要考慮物質(zhì)的狀態(tài)變化時(shí)的吸熱或放熱情況,特別說(shuō)明的是放熱反應(yīng)的反應(yīng)熱(ΔH)為負(fù)數(shù),放熱越多,ΔH的值反而越小。4、C【答案解析】
電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力與離子的濃度及離子所帶的電荷有關(guān)?!绢}目詳解】A.該過程的離子方程式為:,該過程中,離子濃度與所帶電荷的乘積沒有變化,則溶液的導(dǎo)電能力幾乎不變,A錯(cuò)誤;B.該過程的化學(xué)方程式為:,該過程中,離子濃度減小,則溶液的導(dǎo)電能力減弱,B錯(cuò)誤;C.該過程發(fā)生的離子方程式為:,則該過程中離子濃度顯著增大,則溶液的導(dǎo)電能力顯著增大,C正確;D.該過程發(fā)生的離子方程式為:,則該過程中離子濃度幾乎不變,則溶液的導(dǎo)電能力幾乎不變,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為C。5、C【答案解析】
恒溫下將密閉容器的容積擴(kuò)大到兩倍,如平衡不移動(dòng),A的濃度為0.25mol/L,而再達(dá)到平衡后,測(cè)得A濃度為0.3mol·L-1,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。A、由上述分析可知,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A錯(cuò)誤;B、增大體積,壓強(qiáng)減小,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),壓強(qiáng)減小平衡向氣體物質(zhì)的量增大的方向移動(dòng),即x+y>z,B錯(cuò)誤;C、平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),C的體積分?jǐn)?shù)降低,C正確;D、平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),B的轉(zhuǎn)化率降低,D錯(cuò)誤。答案選C。6、D【答案解析】
A.升高溫度,電離平衡正向進(jìn)行,有利于提高草酸的電離度,A選項(xiàng)正確;B.草酸中氫元素為+1價(jià),氧元素為-2價(jià),所以碳元素為+3價(jià),具有較強(qiáng)的還原性,可以與高錳酸鉀反應(yīng)使其褪色,B選項(xiàng)正確;C.25℃時(shí),HC2O4-的水解平衡常數(shù)Kh===1.7×10-13<Ka2,草酸氫根的電離程度大于水解程度,所以其呈弱酸性,可以用來(lái)清洗金屬表面的銹跡,C選項(xiàng)正確;D.根據(jù)物料守恒有,同濃度的KHC2O4和K2C2O4混合溶液中:3c(H2C2O4)+3c(HC2O4)+3c(C2O42-)=2c(K+),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。7、C【答案解析】
A.由一次能源直接或間接轉(zhuǎn)化而來(lái)的能源是二次能源,電能、汽油、沼氣都是由一次能源轉(zhuǎn)化而來(lái)的能源,屬于二次能源,故A正確;B.燃燒熱是指1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)所放出的熱量,與量的多少無(wú)關(guān),因此1mol碳和3mol碳的燃燒熱相等,故B正確;C.氯化氫是共價(jià)化合物,溶于水能夠完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),因此共價(jià)化合物可以是電解質(zhì);但離子化合物都是電解質(zhì),不可能是非電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)是:△H-T△S<0,吸熱反應(yīng)也可能自發(fā)進(jìn)行,故D正確;答案選C。8、A【答案解析】
A、分子晶體中一定存在分子間作用力,但不一定含有共價(jià)鍵,如稀有氣體,是單原子組成的分子,不含化學(xué)鍵,故A正確;B、二元酸是1mol酸能夠電離出2molH+,不是含有氫原子的個(gè)數(shù),如CH3COOH屬于一元酸,故B錯(cuò)誤;C、非極性分子不一定含有非極性鍵,如CO2屬于非極性分子,但化學(xué)鍵是極性共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D、非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的活潑性不一定越強(qiáng),如N非金屬性強(qiáng),但N2不活潑,故D錯(cuò)誤。答案選A。9、D【答案解析】
在聯(lián)苯分子中含有三種H原子,二氯聯(lián)苯分子的同分異構(gòu)體有;;;;;;;;;;;。共12種,因此答案選D。10、C【答案解析】
A.NCl3分子中N的價(jià)電子數(shù)為5,Cl的價(jià)電子數(shù)為7,三個(gè)Cl和N形成三對(duì)共用電子,使N、Cl原子都滿足8電子結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B.P4和CH4都是正四面體分子,CH4分子中C原子位于正四面體中心,H原子位于正四面體的頂點(diǎn),鍵角為109o28ˊ,而P4分子中4個(gè)P原子位于正四面體頂點(diǎn),鍵角為60o,故B錯(cuò)誤;C.NaCl晶體中與每個(gè)Na+距離相等且最近的Na+共有12個(gè),故C正確;D.含有共價(jià)鍵的晶體可能為分子晶體,也可能為原子晶體,若為分子晶體,熔沸點(diǎn)較低,硬度不大,若為原子晶體,熔沸點(diǎn)高,硬度大,所以由原子間通過共價(jià)鍵而形成的晶體一般具有高的熔、沸點(diǎn)及硬度,不是一定,故D錯(cuò)誤。故選C。【答案點(diǎn)睛】判斷分子中各原子是否都滿足8電子或2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),需要先判斷各原子的價(jià)電子數(shù),然后根據(jù)各個(gè)原子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用的電子對(duì)數(shù)判斷是否能都滿足。如H2O,氧原子有6個(gè)價(jià)電子,需要共用2對(duì)電子,而氫原子只有1個(gè)價(jià)電子,只需要共用1對(duì)電子,所以兩者形成共用電子對(duì)時(shí),不能同時(shí)使氫和氧都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu);CO2中有2個(gè)氧原子,每個(gè)O都和C都共用兩對(duì)電子,這樣O和C就都能達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)?;蛘撸?jiǎn)單來(lái)看,用高中化學(xué)的知識(shí)不能寫出電子式的分子,其原子一般不能都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。11、B【答案解析】
A、將垃圾進(jìn)行分類放置,提高利用率,有效減少污染,符合社會(huì)可持續(xù)發(fā)展理念,故A不符合題意;B、工業(yè)廢水經(jīng)過靜置、過濾只會(huì)將泥沙等固體雜質(zhì)除去,并未除去重金屬離子,會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,不符合綠色化學(xué)的理念,故B符合題意;C、將植物的秸稈、枝葉、和人畜糞便加入沼氣發(fā)酵池中,經(jīng)過緩慢、復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng),最終得到沼氣,從而有效利用生物質(zhì)能,故C不符合題意;D、氫氣燃燒得到水,對(duì)環(huán)境無(wú)污染,且放出熱量高,因此氫氣稱為“綠色能源”,故D不符合題意;答案選B。12、A【答案解析】分析:本題考查的是煤和石油的綜合利用,難度較小。詳解:A.石油催化重整得到芳香烴,故正確;B.煤是復(fù)雜混合物,不含苯,經(jīng)過干餾的化學(xué)反應(yīng)生成苯,故錯(cuò)誤;C.石油的分餾是物理變化,煤的氣化和液化是化學(xué)變化,故錯(cuò)誤;D.可燃冰不是化石燃料,故錯(cuò)誤。故選A。13、C【答案解析】
由于CO2在水中的溶解度比較小,而NH3極易溶于水,所以在實(shí)驗(yàn)中要先通入溶解度較大的NH3,再通入CO2;由于NH3極易溶于水,在溶于水時(shí)極易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,所以通入NH3的導(dǎo)氣管的末端不能伸入到溶液中,即a先通入NH3,然后b通入CO2,A、B、D選項(xiàng)均錯(cuò)誤;因?yàn)镹H3是堿性氣體,所以過量的NH3要用稀硫酸來(lái)吸收,選項(xiàng)C合理;故合理答案是C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要考查鈉及其重要化合物的性質(zhì),及在日常生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用,題型以選擇題(性質(zhì)、應(yīng)用判斷)。注意對(duì)鈉及化合物的性質(zhì)在綜合實(shí)驗(yàn)及工藝流程類題目的應(yīng)用加以關(guān)注。14、D【答案解析】
①氯水、氨水、水玻璃、福爾馬林、淀粉均是混合物,水銀是金屬Hg,是純凈物,①錯(cuò)誤;②由兩種元素組成,其中一種是氧元素的化合物是氧化物,因此含有氧元素的化合物不一定是氧化物,例如NaOH是堿,②錯(cuò)誤;③能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物是酸性氧化物,CO2、P2O5均為酸性氧化物,NO2不是酸性氧化物;能與酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物是堿性氧化物,Na2O為堿性氧化物,Na2O2不是堿性氧化物,③錯(cuò)誤;④C60、C70、金剛石、石墨均是碳元素形成單質(zhì),互為同素異形體,④正確;⑤強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定強(qiáng),關(guān)鍵是看溶液中離子的濃度和所帶電荷數(shù),⑤錯(cuò)誤;⑥由于在熔融狀態(tài)下共價(jià)鍵不能被破壞,離子鍵可以斷鍵,因此在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為離子化合物,⑥正確;⑦有單質(zhì)參加的反應(yīng)或有單質(zhì)生成的反應(yīng)不一定是氧化還原反應(yīng),例如同素異形體之間的轉(zhuǎn)化,⑦錯(cuò)誤。答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】⑤是解答的易錯(cuò)點(diǎn),電解質(zhì)溶液之所以導(dǎo)電,是由于溶液中有自由移動(dòng)的離子存在。電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的大小,決定于溶液中自由移動(dòng)的離子的濃度和離子的電荷數(shù),和電解質(zhì)的強(qiáng)弱沒有必然聯(lián)系,如1mol/L的醋酸溶液的導(dǎo)電能力就大于0.00001mol/L的鹽酸,所以說(shuō)鹽酸的導(dǎo)電能力一定大于酯酸是錯(cuò)誤的。15、D【答案解析】
A.左側(cè)溶液變藍(lán)色,生成I2,左側(cè)電極為陽(yáng)極,右側(cè)電極為陰極,陰極上氫離子得電子生成氫氣,則右側(cè)電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故A正確;B.一段時(shí)間后,藍(lán)色變淺,發(fā)生反應(yīng)3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O,中間為陰離子交換膜,右側(cè)I-、OH-通過陰離子交換膜向左側(cè)移動(dòng),保證兩邊溶液呈電中性,左側(cè)的IO3-通過陰離子交換膜向右側(cè)移動(dòng),故右側(cè)溶液中含有IO3-,故B正確;C.左側(cè)電極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為:2I--2e-=I2,同時(shí)發(fā)生反應(yīng)3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O,右側(cè)電極為陰極,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故總的電極反應(yīng)式為:KI+3H2OKIO3+3H2↑,故C正確;D.如果用陽(yáng)離子交換膜代替陰離子交換膜,左側(cè)電極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為:2I--2e-=I2,右側(cè)電極為陰極,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,為保證兩邊溶液呈電中性,左側(cè)多余K+通過陽(yáng)離子交換膜遷移至陰極,左側(cè)生成I2,右側(cè)溶液中有KOH生成,碘單質(zhì)與KOH不能反應(yīng),總反應(yīng)相當(dāng)于:2KI+2H2O2KOH+I2+H2↑,電解槽內(nèi)發(fā)生的總化學(xué)方程式發(fā)生變化,故D錯(cuò)誤;答案為D。16、D【答案解析】
A.油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)叫做皂化反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.淀粉水解液加過量氫氧化鈉溶液后,加銀氨溶液并水浴加熱可檢測(cè)淀粉是否水解,但要檢測(cè)淀粉是否完全水解,需要取淀粉水解液,加入碘水觀察是否變藍(lán),B錯(cuò)誤;C.人體內(nèi)沒有能水解纖維素的酶,故纖維素在人體內(nèi)不能水解為葡萄糖,故纖維素不能做人類的能源,C錯(cuò)誤;D.飽和Na2SO4溶液或硫酸銅溶液均可使蛋白質(zhì)溶液產(chǎn)生沉淀,但原理不同,前者為蛋白質(zhì)鹽析,后者為蛋白質(zhì)變性,D正確;答案選D。【答案點(diǎn)睛】如何檢測(cè)淀粉水解程度?這個(gè)是學(xué)生的易錯(cuò)點(diǎn)。前提是:淀粉水解是硫酸溶液作催化劑在加熱下進(jìn)行,要檢測(cè)淀粉是否開始水解,是檢測(cè)水解液中有沒有葡萄糖生成?如果取少量水解液,直接加少量銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液,則它們均會(huì)與硫酸反應(yīng)而消耗,那么通常出現(xiàn)的情況是——不管是否有葡萄糖存在,都不出現(xiàn)預(yù)期現(xiàn)象,因此必須在水解液中加過量氫氧化鈉使得它呈堿性,再加銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液加熱,若有光亮的銀鏡或磚紅色沉淀,則證明淀粉已水解;若無(wú)光亮的銀鏡或沒有磚紅色沉淀,則證明淀粉沒有水解;如果要判斷淀粉還有沒有剩余?則要取少量淀粉水解液,直接加碘水,水解液酸性,硫酸和碘水不反應(yīng),如果不變色,則淀粉無(wú)剩余,淀粉已完全水解,如果呈現(xiàn)特殊的藍(lán)色,則有淀粉剩余。二、非選擇題(本題包括5小題)17、環(huán)己烷消去反應(yīng)加成反應(yīng)+2NaOH+2NaBr+2H2O【答案解析】
根據(jù)反應(yīng)①的條件,A發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,所以A是環(huán)己烷;一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B是1,2-二溴環(huán)己烷;1,2-二溴環(huán)己烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成?!绢}目詳解】(1)A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,所以A是,名稱是環(huán)己烷;環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(2)②是一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烯,反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。③是環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。(3)在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,化學(xué)方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O。18、取代反應(yīng)消去反應(yīng)+NaOH+NaClG和H1【答案解析】
A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,對(duì)比E和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,據(jù)此分析解答。【題目詳解】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,對(duì)比E和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F;(1)根據(jù)上述推斷,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)通過以上分析中,③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),⑤的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X,X為,X和氫氧化鈉的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,Y為,Y在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)戊酮。反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl;(4)在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是G和H;(5)I與堿石灰共熱可化為立方烷,核磁共振氫譜中氫原子種類與吸收峰個(gè)數(shù)相等,立方烷中氫原子種類是1,因此立方烷的核磁共振氫譜中有1個(gè)峰。【答案點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的合成及推斷的知識(shí),涉及反應(yīng)條件的判斷、反應(yīng)方程式的書寫、同分異構(gòu)體種類的判斷等知識(shí)點(diǎn),明確有機(jī)物中含有的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,要根據(jù)已知物質(zhì)結(jié)構(gòu)確定發(fā)生的反應(yīng)類型及反應(yīng)條件。19、氯酸鉀在二氧化錳、加熱的條件下分解,并保證二氧化錳被充分氧化泥三角裝置a中需要大量的鹽酸,造成化學(xué)材料的浪費(fèi)K2、K5或K5K1、K33MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-【答案解析】
(1)氯酸鉀在二氧化錳、加熱的條件下分解生成氯化鉀等,為保證二氧化錳被充分氧化,則需要過量;把坩堝放置在三腳架時(shí),需用泥三角;(2)①裝置a中需要大量的鹽酸,造成化學(xué)材料的浪費(fèi),裝置b為簡(jiǎn)易啟普發(fā)生器,使用較少的鹽酸;②為了充分利用CO2,關(guān)閉K2、K5或K5阻止氣體進(jìn)入氣球;待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時(shí),關(guān)閉K1、K3;③三口燒瓶中二氧化碳與錳酸根離子反應(yīng)生成高錳酸根離子、二氧化錳和碳酸根離子,離子方程式為:3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2+2CO32-。20、晶體顆粒較大,易沉降除去多余的雙氧水,提高草酸的利用率CA、D98.20%【答案解析】
(1)
傾析法的適用范圍適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀,這樣減少過濾的時(shí)間和操作,比較簡(jiǎn)單;對(duì)步驟②中的溶液經(jīng)過加熱煮沸再進(jìn)行下一步操作,是由于步驟②溶液中存在過量的過氧化氫,過氧化氫具有一定的氧化性,會(huì)和③中加入的草酸發(fā)生反應(yīng),所以加熱煮沸的目的是除去過量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率;(2)因?yàn)楫a(chǎn)品不溶于乙醇,而選擇95%的乙醇經(jīng)濟(jì)成本最低,故選C。(3)該抽濾裝置的操作原理為:打開最右側(cè)水龍頭,流體流速增大,壓強(qiáng)減小,會(huì)導(dǎo)致整個(gè)裝置中壓強(qiáng)減小,使布氏漏斗內(nèi)外存在壓強(qiáng)差,加快過濾時(shí)水流下的速度,A.選擇抽濾主要是為了加快過濾速度,得到較干燥的沉淀,A正確;B.圖示的抽濾裝置中,除漏斗頸口斜面沒有對(duì)著吸濾瓶的支管口外,中間瓶中的導(dǎo)管也沒有“短進(jìn)短出”,B錯(cuò)誤;C.抽濾得到的濾液應(yīng)從瓶口倒出,不能從支管口倒出,C錯(cuò)誤;D.抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸,D正確;故答案選AD。(4)滴定涉及到的原理為草酸根離子能被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,離子方程式為:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)5K3[Fe(C204)3]·3H2O~6KMnO4491*5
6m
0.01×0.024×
m=0.982g,則產(chǎn)品的純度=0.982÷1.000=98.20%。21、22.3SO2+2NH3?H2O=(NH4)2SO3+H2O[或SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3]4NH3+5O24NO+6H2OBC2NO2-3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O2:12.40.251【答案解析】
(1)根據(jù)c=計(jì)算氨水的濃度;(2)根據(jù)已知信息反:應(yīng)物和生成物書寫反應(yīng)方程式,根據(jù)電子守恒配平反應(yīng)方程式;根據(jù)化合價(jià)變化判斷NH3為還原劑,進(jìn)行分析其他幾反應(yīng)中氨氣的作用;(3)根據(jù)質(zhì)量守恒,原子守恒、電子守恒規(guī)律進(jìn)行解答;(4)根據(jù)n(H+)=n(OH-
)進(jìn)行分析解答。【題目詳解】(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將500L氨氣溶于水形成1L氨水,則此氨水的物質(zhì)的量濃度為C
===22.3mol·L-1。工業(yè)上常用過量氨水吸收二氧化硫,二氧化硫與氨氣反應(yīng)生成亞硫酸銨和水,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+2NH3?H2O=(NH4)2SO3+H2O[或SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3],所以答案為:22.3;SO2+2NH3?H2O=(NH4)2SO3+H2O[或SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3];(2)將氨和空氣的混合氣通過灼熱的鉑銠合金網(wǎng),在合金網(wǎng)的催化下,氨被氧化成一氧化氮,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O,所以答案:4NH3+5O24NO+6H2O;A.在4NH3+5O24NO+6H2O反應(yīng)中,氨氣做還原劑,2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑反應(yīng)中,氨氣做氧化劑,所以與氨氧化法中的氨作用不相同,故A錯(cuò)誤;B.在2NH3+3CuO=3Cu+N2+3H2O反應(yīng)中,氨氣做還原劑,所以與氨氧化法中的氨作用相同,故B正確;C.在4NH3+6
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