2023學(xué)年湖北省恩施州清江外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題(含解析)_第1頁(yè)
2023學(xué)年湖北省恩施州清江外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題(含解析)_第2頁(yè)
2023學(xué)年湖北省恩施州清江外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題(含解析)_第3頁(yè)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說(shuō)法正確的是A.氫氧燃料電池放電時(shí)化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能B.反應(yīng)4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s)常溫下可自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.3molH2與1molN2混合反應(yīng)生成NH3,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目小于6×6.02×1023D.在酶催化淀粉水解反應(yīng)中,溫度越高淀粉水解速率越快2、下列關(guān)于天然物質(zhì)水解的敘述正確的是()A.油脂的水解反應(yīng)都是皂化反應(yīng) B.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖C.油脂的水解可得到甘油 D.淀粉水解和纖維素水解得到的最終產(chǎn)物不同3、下列說(shuō)法正確的是A.共價(jià)化合物中一定不含離子鍵B.離子化合物中一定不含共價(jià)鍵C.任何化學(xué)物質(zhì)中均存在化學(xué)鍵D.全部由非金屬元素形成的化合物一定是共價(jià)化合物4、德國(guó)著名行業(yè)雜志《應(yīng)用化學(xué)》上刊登文章介紹:某中德聯(lián)合研究小組設(shè)計(jì)制造了一種“水瓶”,用富勒烯(C60)的球形籠子作“瓶體”,一種磷酸鹽作“瓶蓋”,恰好可將一個(gè)水分子關(guān)在里面。下列說(shuō)法正確的是A.水、雙氧水、水玻璃都是純凈物 B.石墨和C60互稱(chēng)為同位素C.磷酸鈣是可溶性強(qiáng)電解質(zhì) D.一定條件下石墨轉(zhuǎn)化為C60是化學(xué)變化5、常溫下,將一定量的鈉鋁合金置于水中,合金全部溶解,得到20mLpH=14的溶液,然后用1mol·L-1的鹽酸滴定,測(cè)得生成沉淀的質(zhì)量與消耗鹽酸的體積關(guān)系如圖所示,則下列說(shuō)法正確的是()A.原合金質(zhì)量為0.92g B.產(chǎn)生氫氣的體積為896mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)C.圖中m的值為1.56 D.圖中V2的值為606、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它屬于()①芳香化合物②脂環(huán)化合物③有機(jī)高分子化合物④芳香烴⑤芳香羧酸A.①⑤ B.②③ C.③⑤ D.①④7、當(dāng)碳原子的核外電子排布由1s22s22p2轉(zhuǎn)變?yōu)?s22s12p3時(shí),下列說(shuō)法正確的是A.碳原子由基態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)B.碳原子由激發(fā)態(tài)變?yōu)榛鶓B(tài)C.該過(guò)程將產(chǎn)生發(fā)射光譜D.碳原子要向外界環(huán)境釋放能量8、一定質(zhì)量的某鐵的氧化物FexOy,與足量的4mol·L-1硝酸溶液充分反應(yīng),消耗硝酸溶液700mL,生成2.24LNO(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。則該鐵的氧化物的化學(xué)式為()A.FeO B.Fe2O3 C.Fe3O4 D.Fe4O59、下列說(shuō)法不正確的是()A.油脂有油和脂肪之分,但都屬于酯B.糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,都能發(fā)生水解反應(yīng)C.葡萄糖既可以與銀氨溶液反應(yīng),又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)D.天然油脂是混合物,沒(méi)有固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)10、如圖是金屬鎂和鹵素單質(zhì)(X2)反應(yīng)的能量變化示意圖。下列說(shuō)法正確的是()A.熱穩(wěn)定性:MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2B.22.4LF2(g)與足量的Mg充分反應(yīng),放熱1124kJC.工業(yè)上可由電解MgCl2溶液冶煉金屬M(fèi)g,該過(guò)程需要吸收熱量D.由圖可知:MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(l)?H=-117kJ/mol11、對(duì)于可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)2C(g)(正反應(yīng)吸熱),下列圖象正確的是A. B. C. D.12、由Zn、Fe、Mg、Al四種金屬中的兩種組成的混合物10g與足量的鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生1.0gH2,則混合物中一定含有的金屬是()A.Zn B.Fe C.Al D.Mg13、能說(shuō)明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替的事實(shí)是()①苯不能與溴水反應(yīng)而褪色②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)鍵能都相等③鄰二氯苯只有一種④間二甲苯只有一種⑤在一定條件下苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)已烷A.①②③④ B.①②③ C.②③④⑤ D.①②③⑤14、下列說(shuō)法正確的是A.l

mol蔗糖可以水解生成2

mol葡萄糖B.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是高分子化合物C.的名稱(chēng)是2,3-甲基丁烷D.CH3-CH=CH-CH3與C3H6一定互為同系物15、下列方法可用于提純液態(tài)有機(jī)物的是A.過(guò)濾B.蒸餾C.重結(jié)晶D.萃取16、常溫時(shí),將CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合后,溶液呈中性。則下列各項(xiàng)正確的是()。A.混合前:pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14B.混合后:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH)D.混合后:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)17、分子式為C10H14的二取代芳香烴(即苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈),其可能的結(jié)構(gòu)有A.6種B.9種C.15種D.22種18、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,Y的氟化物YF3分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),Z是同周期中原子半徑最大的元素,W的最高正價(jià)為+7價(jià)。下列說(shuō)法正確的是()A.XH4的沸點(diǎn)比YH3高B.X與W形成的化合物和Z與W形成的化合物的化學(xué)鍵類(lèi)型相同C.元素W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Y的弱D.X與Y形成的化合物的熔點(diǎn)可能比金剛石高19、現(xiàn)有兩種烴的衍生物A和B,所含碳、氫、氧的質(zhì)量比均為6:1:4。完全燃燒0.1molA能生成8.8gCO2;B只含一個(gè)醛基,4.4gB與足量銀氨溶液反應(yīng),可析出10.8gAg。則下列關(guān)于A和B的判斷正確的是A.A一定是乙醛 B.A和B互為同系物C.A和B互為同分異構(gòu)體 D.B的分子式為C4H8O220、關(guān)于濃度均為0.1mol·L-1的三種溶液:①氨水、②鹽酸、③氯化銨溶液,下列說(shuō)法不正確的是()A.c(NH4+):③>①;水電離出的c(H+):①>②B.將pH值相同②和③溶液加水稀釋相同的倍數(shù)后pH值:③>②C.①和②等體積混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)D.①和③等體積混合后的溶液:c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)21、利用碳酸鈉晶體(Na2CO3·10H2O,相對(duì)分子質(zhì)量286)來(lái)配制0.1mol/L的碳酸鈉溶液980mL,假如其他操作均準(zhǔn)確無(wú)誤,下列情況會(huì)引起配制溶液的濃度偏高的是()A.稱(chēng)取碳酸鈉晶體28.6gB.溶解時(shí)進(jìn)行加熱,并將熱溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中至刻度線(xiàn)C.轉(zhuǎn)移時(shí),對(duì)用于溶解碳酸鈉晶體的燒杯沒(méi)有進(jìn)行洗滌D.定容后,將容量瓶振蕩搖勻,靜置發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線(xiàn),又加入少量水至刻度線(xiàn)22、化學(xué)與社會(huì)、生活、科技等密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.泡沫滅火器可用于一般的起火,也適用于電器起火B(yǎng).二氧化硅用途廣泛,制光導(dǎo)纖維、石英坩堝、太陽(yáng)能電池等C.向氨水中逐滴加入5-6滴FeCl3飽和溶液,制得氫氧化鐵膠體D.綠色化學(xué)的核心就是利用化學(xué)原理從源頭上減少或消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,試回答下列問(wèn)題:(1)該元素的基態(tài)原子有___個(gè)能層充有電子;(2)寫(xiě)出A原子的電子排布式和元素符號(hào)_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合價(jià)______。(5)A的氫化物分子中共價(jià)鍵的類(lèi)型可能有_____。①s-pσ鍵②p-pσ鍵③s-sσ鍵④p-pπ鍵(6)寫(xiě)出與A同周期未成對(duì)電子數(shù)最多的元素原子的價(jià)層電子排布式_________。24、(12分)幸??梢浴叭斯ず铣伞眴?精神病學(xué)專(zhuān)家通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),人體中的一種腦內(nèi)分泌物多巴胺,可影響一個(gè)人的情緒。多巴胺是一種神經(jīng)遞質(zhì),用來(lái)幫助細(xì)胞傳送脈沖的化學(xué)物質(zhì)。這種腦內(nèi)分泌物主要負(fù)責(zé)大腦的情感,將興奮及開(kāi)心的信息傳遞,使人感到愉悅和快樂(lè)。多巴胺可由香蘭素與硝基甲烷縮合,再經(jīng)鋅還原水解而得,合成過(guò)程如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出香蘭素中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________________。(2)上述合成過(guò)程中屬于加成反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))_____________。(3)反應(yīng)②的反應(yīng)條件是__________。有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(4)寫(xiě)出符合下列條件的多巴胺的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________。(i)屬于1,3,5-三取代苯(ii)苯環(huán)上直接連有一個(gè)羥基和一個(gè)氨基(iii)分別能與鈉和氫氧化鈉反應(yīng),消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2∶1(5)多巴胺遇足量濃溴水會(huì)產(chǎn)生沉淀,請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。25、(12分)I.選取下列實(shí)驗(yàn)方法分離物質(zhì),將最佳分離方法的序號(hào)填在橫線(xiàn)上。A萃取分液法B升華法C分液法D蒸餾法E過(guò)濾法(1)_________分離飽和食鹽水與沙子的混合物。(2)_________分離水和汽油的混合物。(3)_________分離四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的混合物。(4)_________分離碘水中的碘。(5)_________分離氯化鈉固體和碘固體的混合物。II.圖是甲、乙兩種固體物質(zhì)的溶解度曲線(xiàn)。(1)t2℃時(shí),將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,所得溶液質(zhì)量的大小關(guān)系為:甲____________乙(填“>”、“<”或“=”)。(2)除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取____________結(jié)晶的方法(填“蒸發(fā)”或“降溫”)。III.如圖裝置,按要求填空(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,進(jìn)氣口為_(kāi)_________(填“a”或“b”)(2)若瓶中裝滿(mǎn)水,可用于收集下列氣體中的__________(選填編號(hào))①NO②NO2③NH3④HCl(3)如果廣口瓶中盛放濃硫酸,可以用作氣體干燥裝置,則該裝置不可以干燥的氣體有___________(選填編號(hào))①HCl②H2③NH3④CO⑤HI26、(10分)馬尾藻和海帶中都含豐富的碘,可從中提取碘單質(zhì),實(shí)驗(yàn)室選取常見(jiàn)的海帶設(shè)計(jì)并進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):(1)操作①的名稱(chēng)為_(kāi)__________。A.萃取B.分液C.蒸發(fā)結(jié)晶D.過(guò)濾(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進(jìn)行檢漏,試簡(jiǎn)述其操作______。(3)步驟②加入H2O2和H2SO4溶液,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。27、(12分)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組將裝有銅與濃硫酸燒瓶加熱一段時(shí)間后,取出燒瓶中固體,探究其成分。查資料可知,濃硫酸與銅反應(yīng)可能生成CuS或Cu2S,它們都難溶于水,能溶于稀硝酸。實(shí)驗(yàn)如下:(i)用蒸餾水洗滌固體,得到藍(lán)色溶液,固體呈黑色。(ii)取少量黑色固體于試管中,加入適量稀硝酸,黑色固體逐漸溶解,溶液變?yōu)樗{(lán)色,產(chǎn)生無(wú)色氣泡。取少量上層清液于試管,滴加氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀。①根據(jù)實(shí)驗(yàn)(i)得到藍(lán)色溶液可知,固體中含____________(填化學(xué)式)②根據(jù)實(shí)驗(yàn)(ii)的現(xiàn)象_______(填“能”或“不能”)確定黑色固體是CuS還是Cu2S,理由是__________________________________________________________________________。寫(xiě)出Cu2S與稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________________③為了進(jìn)一步探究黑色固體的成分,將實(shí)驗(yàn)(i)中黑色固體洗滌、烘干,再稱(chēng)取48.0g黑色固體進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),通入足量O2,使硬質(zhì)玻璃管中黑色固體充分反應(yīng),觀察到F瓶中品紅溶液褪色。實(shí)驗(yàn)序號(hào)反應(yīng)前黑色固體質(zhì)量/g充分反應(yīng)后黑色固體質(zhì)量/gI48.048.0Ⅱ48.044.0Ⅲ48.040.0根據(jù)上表實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推測(cè):實(shí)驗(yàn)I中黑色固體的化學(xué)式為_(kāi)____________________________;實(shí)驗(yàn)Ⅱ中黑色固體的成分及質(zhì)量為_(kāi)______________________________________________。28、(14分)某學(xué)生往一支試管中按一定的順序分別加入下列幾種物質(zhì)(一種物質(zhì)只加一次):A.KI溶液B.淀粉溶液C.NaOH溶液D.稀H2SO4E.氯水發(fā)現(xiàn)溶液顏色按如下順序變化:①無(wú)色→②紫色→③藍(lán)色→④無(wú)色→⑤藍(lán)色。依據(jù)溶液顏色的變化,回答下列問(wèn)題:(1)加入以上藥品的順序是(寫(xiě)序號(hào))____________________________________________。(2)①→②反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________________。(3)溶液由紫色變?yōu)樗{(lán)色的原因是___________________________________________。(4)③→④反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________。29、(10分)黑火藥是我國(guó)古代的四大發(fā)明之一。黑火藥爆炸時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:2KNO3+S+3C=K2S+N2↑+3CO2↑。回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)鉀原子的核外電子排布式為_(kāi)___________,第一電離能:K______(填“>”或“<”)Na。(2)NO3-的空間構(gòu)型為_(kāi)____________。(3)固態(tài)硫易溶于CS2,熔點(diǎn)為112℃,沸點(diǎn)為444.8℃。其分子結(jié)構(gòu)為,S8中硫原子的雜化軌道類(lèi)型是____________,S8分子中至多有________個(gè)硫原子處于同一平面。(4)N2分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______,N2的沸點(diǎn)比CO的沸點(diǎn)____(填“高”或“低”)。(5)K2S的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。其中K+的配位數(shù)為_(kāi)______,S2-的配位數(shù)為_(kāi)___;若晶胞中距離最近的兩個(gè)S2-核間距為acm,則K2S晶體的密度為_(kāi)___g·cm-3(列出計(jì)算式,不必計(jì)算出結(jié)果)。

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【答案解析】

A項(xiàng),氫氧燃料電池放電時(shí)化學(xué)能不能全部轉(zhuǎn)化為電能,理論上能量轉(zhuǎn)化率高達(dá)85%~90%,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),反應(yīng)4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)的ΔS0,該反應(yīng)常溫下可自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),N2與H2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),3molH2與1molN2混合反應(yīng)生成NH3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于6mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于66.021023,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),酶是一類(lèi)具有催化作用的蛋白質(zhì),酶的催化作用具有的特點(diǎn)是:條件溫和、不需加熱,具有高度的專(zhuān)一性、高效催化作用,溫度越高酶會(huì)發(fā)生變性,催化活性降低,淀粉水解速率減慢,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查燃料電池中能量的轉(zhuǎn)化、化學(xué)反應(yīng)自發(fā)性的判斷、可逆的氧化還原反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)的計(jì)算、蛋白質(zhì)的變性和酶的催化特點(diǎn)。弄清化學(xué)反應(yīng)中能量的轉(zhuǎn)化、化學(xué)反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù)、可逆反應(yīng)的特點(diǎn)、蛋白質(zhì)的性質(zhì)和酶催化的特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵。2、C【答案解析】

油脂含有酯基,可在酸性或堿性條件下水解,淀粉、纖維素屬于多糖,可水解生成葡萄糖,蛋白質(zhì)可水解生成氨基酸,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A.油脂在堿性條件下的水解為皂化反應(yīng),油脂水解生成的高級(jí)脂肪酸鈉是肥皂的主要成分,A錯(cuò)誤;B.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸,B錯(cuò)誤;C.油脂為高級(jí)脂肪酸甘油脂,可水解生成甘油,C正確;D.淀粉、纖維素屬于多糖,可水解最終都生成葡萄糖,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。【答案點(diǎn)睛】本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)以及高分子化合物的水解產(chǎn)物的判斷,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,難度不大。3、A【答案解析】

A.共價(jià)化合物中一定不含離子鍵,含離子鍵的化合物一定是離子化合物,故A正確;B.離子化合物中可能含有共價(jià)鍵,如NaOH、Na2O2等,故B錯(cuò)誤;C.稀有氣體是有單原子組成的分子,不含化學(xué)鍵,故C錯(cuò)誤;D.如所有銨鹽,都是非金屬元素組成的,但屬于離子化合物,故D錯(cuò)誤;故答案選A。4、D【答案解析】

A、水、雙氧水都是純凈物,水玻璃是硅酸鈉的水溶液,屬于混合物,故A錯(cuò)誤;B、同位素是質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同元素的不同原子,石墨和C60是碳元素的不同單質(zhì),互為同素異形體,故B錯(cuò)誤;C、磷酸鈣是難溶性強(qiáng)電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D、同素異形體之間的轉(zhuǎn)化屬于化學(xué)變化,一定條件下石墨轉(zhuǎn)化為C60是化學(xué)變化,故D正確;故選D。5、C【答案解析】

反應(yīng)后得到20mLpH=14的溶液,所以n(OH-)=0.02mol,所以需要1mol/L的鹽酸20mL來(lái)中和,因此V1為20mL,繼續(xù)加鹽酸發(fā)生AlO2-+H++H2O=Al(OH)3,Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,因此沉淀AlO2-用掉20mL鹽酸,溶解Al(OH)3用掉60mL鹽酸,所以V2為100mL;所以Al(OH)3為0.02mol,則m為1.56g,原混合物中含有Al為0.54g,當(dāng)鹽酸加100mL時(shí),溶液中的溶質(zhì)為NaCl和AlCl3,又知n(Cl-)=0.1mol,n(Al3+)=0.02mol,所以n(Na+)=0.04mol;所以原混合物中有Na為0.04mol,質(zhì)量為0.92g,原混合物的質(zhì)量為0.92g+0.54g=1.46g,反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生氫氣0.05mol,標(biāo)況下體積為1120mL,結(jié)合以上分析可知,C正確;答案選C。6、A【答案解析】

分子中含有苯環(huán),屬于芳香化合物,官能團(tuán)為羧基,屬于羧酸?!绢}目詳解】①該分子中含苯環(huán),屬于芳香化合物,故正確;②該分子中含有苯環(huán),不屬于脂環(huán)化合物,故錯(cuò)誤;③該分子相對(duì)分子質(zhì)量在10000以下,不屬于有機(jī)高分子化合物,故錯(cuò)誤;④該分子含有O元素,不屬于芳香烴,故錯(cuò)誤;⑤該分子含有苯環(huán)和羧基,屬于芳香羧酸,故正確;正確的是①⑤,故選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的分類(lèi),側(cè)重分析能力的考查,明確依據(jù)官能團(tuán)分類(lèi)的方法是解本題關(guān)鍵。7、A【答案解析】試題分析:當(dāng)碳原子的核外電子排布由1s22s22p2轉(zhuǎn)變?yōu)?s22s12p3時(shí),電子發(fā)生躍遷,由基態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),應(yīng)吸收能量,光譜帶上有孤立暗線(xiàn),所以選A??键c(diǎn):核外電子排布。8、C【答案解析】

鐵的氧化物FexOy與足量的4mol·L-1硝酸溶液充分反應(yīng)生成硝酸鐵、一氧化氮和水,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LNO的物質(zhì)的量為0.1mol,700mL4mol·L-1硝酸溶液中硝酸的物質(zhì)的量為2.8mol,由N原子個(gè)數(shù)守恒可得3n(Fe3+)+n(NO)=n(HNO3),3n(Fe3+)=2.8mol—0.1mol,n(Fe3+)=0.9mol,設(shè)FexOy中鐵元素化合價(jià)為a,由得失電子數(shù)目守恒可得,n(3—a)×0.9mol=3×0.1mol,解得a=,由化合價(jià)代數(shù)和為零可得x=2y,則x:y=3:4,答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】注意應(yīng)用原子個(gè)數(shù)守恒計(jì)算鐵的氧化物中鐵的物質(zhì)的量,再用得失電子數(shù)目守恒計(jì)算鐵的氧化物中鐵的化合價(jià),根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為零計(jì)算x和y的比值確定化學(xué)式是解答關(guān)鍵。9、B【答案解析】

A.油脂有油和脂肪之分,它們的官能團(tuán)都是酯基,屬于酯,故A正確;B.糖類(lèi)中的單糖、二糖和油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,且單糖不水解,故B錯(cuò)誤;C.葡萄糖分子結(jié)構(gòu)中含有醛基,則既可以與銀氨溶液反應(yīng),又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),故C正確;D.天然油脂無(wú)論是植物油還是動(dòng)物脂肪,均是混合物,沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn),故D正確;故答案為B。10、A【答案解析】

A、物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,易圖象數(shù)據(jù)分析,化合物的熱穩(wěn)定性順序?yàn)椋篗gF2>MgCl2>MgBr2>MgI2,選項(xiàng)A正確;B、依據(jù)圖象Mg(s)+F2(l)=MgF2(s)△H=-1124kJ/mol,但沒(méi)有說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LF2(g)不一定為1mol,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、工業(yè)上可由電解熔融的MgCl2冶煉金屬M(fèi)g,電解MgCl2溶液無(wú)法得到金屬M(fèi)g,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、依據(jù)圖象Mg(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)△H=-641kJ/mol,Mg(s)+Br2(g)=MgBr2(s)△H=-524kJ/mol,將第一個(gè)方程式減去第二方程式得MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(g)△H=-117kJ?mol-1,則MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(l)?H<-117kJ/mol,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。11、D【答案解析】

本題主要考查化學(xué)反應(yīng)速率變化曲線(xiàn)及其應(yīng)用,體積百分含量隨溫度、壓強(qiáng)變化曲線(xiàn)圖像??赡娣磻?yīng)A(g)+2B(g)2C(g)(正反應(yīng)吸熱),則升高溫度,正逆反應(yīng)速率均增大,化學(xué)平衡正向移動(dòng);增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡正向移動(dòng),結(jié)合圖象來(lái)解答?!绢}目詳解】A.增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則交叉點(diǎn)后正反應(yīng)速率應(yīng)大于逆反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;B.增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則t1時(shí)正反應(yīng)速率應(yīng)大于逆反應(yīng)速率,B錯(cuò)誤;C.溫度高的反應(yīng)速率快,達(dá)到平衡時(shí)所需時(shí)間少,與圖象不符,C錯(cuò)誤;D.溫度高的反應(yīng)速率快,達(dá)到平衡時(shí)所需時(shí)間少,且升高溫度平衡正向移動(dòng),A%減小,與圖象一致,D正確。12、C【答案解析】

1.0g氫氣的物質(zhì)的量為1.0g÷2g/mol=0.5mol,假設(shè)金屬都為+2價(jià)金屬,則混合金屬的平均摩爾質(zhì)量為10g÷0.5mol=20g/mol,Zn的摩爾質(zhì)量為:65g/mol>20g/mol,F(xiàn)e的摩爾質(zhì)量為:56g/mol>20g/mol,Mg的摩爾質(zhì)量為:24g/mol>20g/mol,Al為+2價(jià)時(shí)的摩爾質(zhì)量為:27g/mol×2/3=18g/mol<20g/mol,根據(jù)以上分析可知,混合金屬中一定含有鋁元素,才能滿(mǎn)足平均摩爾質(zhì)量=20g/mol,所以C正確,答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了混合金屬與酸反應(yīng)的化學(xué)計(jì)算,注意掌握平均摩爾質(zhì)量在化學(xué)計(jì)算中的應(yīng)用方法,難點(diǎn)是鋁的平均摩爾質(zhì)量的換算。另外如果含有與酸不反應(yīng)的金屬,則可以把其摩爾質(zhì)量視為無(wú)窮大,例如銅等。該題也可以通過(guò)計(jì)算轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)消耗的金屬質(zhì)量進(jìn)行對(duì)比。13、B【答案解析】

①苯不能使溴水褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)鍵能都相等,說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),②正確;③如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二氯取代物應(yīng)有兩種同分異構(gòu)體,但實(shí)際上只有一種結(jié)構(gòu),能說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),③正確;④無(wú)論苯環(huán)結(jié)構(gòu)中是否存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵,苯的間二甲苯只有一種,所以不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),④錯(cuò)誤;⑤苯雖然并不具有碳碳雙鍵,但在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷,所以不能說(shuō)明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵相間交替的事實(shí),⑤錯(cuò)誤;答案選B。14、B【答案解析】A、lmol蔗糖可以水解生成1mol葡萄糖和1mol果糖,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,選項(xiàng)B正確;C.

的名稱(chēng)是2,3-二甲基丁烷,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.

C3H6可以為丙烯也可以是環(huán)丙烷,故CH3-CH=CH-CH3與C3H6不一定互為同系物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。15、B【答案解析】A.過(guò)濾用于分離固態(tài)和液態(tài)的混合物,故A錯(cuò)誤;B.蒸餾用于分離液態(tài)混合物,可以提純液態(tài)有機(jī)物,故B正確;C.重結(jié)晶用于提純?nèi)芙舛入S溫度變化較大的易溶于水的無(wú)機(jī)物,故C錯(cuò)誤;D.萃取是利用系統(tǒng)中組分在溶劑中有不同的溶解度來(lái)分離混合物的單元操作,故D錯(cuò)誤;本題選B。16、C【答案解析】

A、如pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14,應(yīng)有c(OH-)=c(H+),由于醋酸為弱酸,電離程度較小,二者等體積混合后,醋酸過(guò)量較多,溶液呈酸性,故A錯(cuò)誤;B、溶液呈中性,反應(yīng)后有c(OH-)=c(H+),根據(jù)c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),可知c(Na+)=c(CH3COO-),故B錯(cuò)誤;C、醋酸為弱酸,如c(CH3COOH)=c(NaOH),二者恰好反應(yīng),溶液呈堿性,溶液呈中性,醋酸應(yīng)過(guò)量,即混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH),故C正確;D、溶液呈中性,應(yīng)存在c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),故D錯(cuò)誤;故選C。17、B【答案解析】分子式為C10H14的芳香烴,其苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)可以分為兩類(lèi),第一類(lèi)是兩個(gè)取代基中一個(gè)為甲基,另一個(gè)為?CH2CH2CH3或?CH(CH3)2,它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對(duì)三種情況,共有6種,第二類(lèi)是兩個(gè)取代基均為乙基,它們連接在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種情況,共有3種,所以其可能的結(jié)構(gòu)共有9種,答案選B。18、D【答案解析】分析:短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,X原子有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,則X為碳元素;Z是同周期中原子半徑最大的元素,處于ⅠA族,原子序數(shù)大于碳元素,處于第三周期,故Z為Na;Y的氟化物YF3分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則Y表現(xiàn)+3價(jià),Y的原子序數(shù)小于Na大于碳,可推知Y為非金屬性,最外層電子數(shù)為8-3=5,處于ⅤA族,則Y為氮元素;W的最高正價(jià)為+7價(jià),則W為Cl元素,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)以上分析可知X為C,Y為N,Z為Na,W為Cl,則A.氨氣分子之間存在氫鍵,沸點(diǎn)高于甲烷,A錯(cuò)誤;B.X與W形成的化合物為CCl4,含有共價(jià)鍵,Z與W形成的化合物為NaCl,含有離子鍵,二者含有化學(xué)鍵不同,B錯(cuò)誤;C.高氯酸是最強(qiáng)的無(wú)機(jī)含氧酸,其酸性比硝酸強(qiáng),C錯(cuò)誤;D.C與N形成的化合物為C3N4,屬于原子晶體,鍵長(zhǎng)C-N<C-C,C-N鍵比C-C鍵更穩(wěn)定,故C3N4的熔點(diǎn)可能比金剛石高,D正確。答案選D。19、D【答案解析】

兩種烴的衍生物A和B,所含碳、氫、氧的質(zhì)量比均為6:1:4,則A、B分子中C、H、O原子數(shù)目之比為2:4:1,有機(jī)物A、B的最簡(jiǎn)式為C2H4O.完全燃燒0.1molA生成CO2的物質(zhì)的量為:8.8g÷44g/mol=0.2mol,故A分子中碳原子數(shù)目0.2mol/0.1mol=2,則A的分子式為C2H4O。B只含一個(gè)醛基,4.4gB與足量銀氨溶液反應(yīng)析出Ag的物質(zhì)的量為10.8g÷108g/mol=0.1mol,由關(guān)系式為:R-CHO~2Ag,可知4.4gB的物質(zhì)的量為0.05mol,B的相對(duì)分子質(zhì)量4.4/0.05=88,設(shè)B分子式為(C2H4O)n,則44n=88,故n=2,則B的分子式為:C4H8O2。A.A的分子式為C2H4O,可能為乙醛,也可能為環(huán)氧乙烷,故A錯(cuò)誤;

B.物質(zhì)A、B組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán),但二者含有的官能團(tuán)不一定相同,不一定互為同系物,故B錯(cuò)誤;

C.物質(zhì)A和物質(zhì)B的分子式不同,二者不互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;

D.由上述分析可知,B的分子式為:C4H8O2,故D正確。

故選D。20、B【答案解析】分析:A.NH3?H2O是弱電解質(zhì),部分電離,NH4Cl是強(qiáng)電解質(zhì)完全電離,NH4Cl中NH4+水解但程度較??;酸或堿抑制水電離,酸中c(H+)越大或堿中c(OH-)越大越抑制水電離;B.鹽酸為強(qiáng)酸,稀釋不影響氯化氫的電離,氯化銨的水解存在平衡,稀釋促進(jìn)水解,據(jù)此分析判斷;C.NH3?H2O是弱電解質(zhì)、HCl是強(qiáng)電解質(zhì),①和②等體積混合后,二者恰好反應(yīng)生成NH4Cl,溶液中存在質(zhì)子守恒,根據(jù)質(zhì)子守恒判斷;D.①和③等體積混合后,NH3?H2O電離程度大于NH4+水解程度導(dǎo)致溶液呈堿性,再結(jié)合電荷守恒判斷。詳解:A.NH3?H2O是弱電解質(zhì),部分電離,NH4Cl是強(qiáng)電解質(zhì)完全電離,NH4Cl中NH4+水解但程度較小,所以c(NH4+):③>①,鹽酸為強(qiáng)酸,氨水為弱堿,鹽酸中c(H+)大于氨水中的c(OH-),對(duì)水的電離的抑制程度鹽酸大于氨水,水電離出的c(H+):①>②,故A正確;B.將pH值相同的鹽酸和氯化銨溶液加水稀釋相同的倍數(shù),HCl為強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,氯化銨溶液水解存在水解平衡,加水稀釋存在水解,稀釋相同的倍數(shù)后pH值:③<②,故B錯(cuò)誤;C.NH3?H2O是弱電解質(zhì)、HCl是強(qiáng)電解質(zhì),①和②等體積混合后,二者恰好反應(yīng)生成NH4Cl,溶液中存在質(zhì)子守恒,根據(jù)質(zhì)子守恒得c(H+)=c(OH-)+c(NH3?H2O),故C正確;D.①和③等體積混合后,NH3?H2O電離程度大于NH4+水解程度導(dǎo)致溶液呈堿性,再結(jié)合電荷守恒得c(NH4+)>c(Cl-),NH3?H2O電離程度、NH4+水解程度都較小,所以離子濃度大小順序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D正確;故選B。21、B【答案解析】

A.在實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有980mL容量瓶,要選擇1000mL容量瓶,需要溶質(zhì)的物質(zhì)的量為n(Na2CO3)=0.1mol/L×1L=0.1mol,根據(jù)n(Na2CO3·10H2O)=n(Na2CO3),所以m(Na2CO3·10H2O)=0.1mol×286g/mol=28.6g,溶液濃度為0.1mol/L,不會(huì)產(chǎn)生誤差,A不符合題意;B.溶解時(shí)進(jìn)行加熱,并將熱溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中至刻度線(xiàn),由于溶液的體積受熱膨脹,遇冷收縮,所以待恢復(fù)至室溫時(shí),體積不到1L,根據(jù)c=,可知V偏小,則c偏高,B符合題意;C.轉(zhuǎn)移時(shí),對(duì)用于溶解碳酸鈉晶體的燒杯沒(méi)有進(jìn)行洗滌,則溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏少,根據(jù)c=,可知n偏小,則c偏低,C不符合題意;D.定容后,將容量瓶振蕩搖勻,靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線(xiàn),是由于部分溶液粘在容量瓶頸部,若又加入少量水至刻度線(xiàn),則V偏大,根據(jù)c=,可知:若V偏大,會(huì)導(dǎo)致配制溶液的濃度偏低,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是B。22、D【答案解析】分析:A、泡沫滅火器噴出的泡沫中含有大量水分,電解質(zhì)溶液會(huì)導(dǎo)電;B、太陽(yáng)能電池是半導(dǎo)體硅的用途;C、氨水與三氯化鐵生成氫氧化鐵沉淀;D、綠色化學(xué)的核心就是利用化學(xué)原理從源頭上減少或消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染;詳解:A、泡沫滅火器噴出的泡沫中含有大量水分,水、電解質(zhì)溶液會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生導(dǎo)電,從而易產(chǎn)生觸電危險(xiǎn),故A錯(cuò)誤;B、石英坩堝、光導(dǎo)纖維都是二氧化硅的用途,太陽(yáng)能電池是半導(dǎo)體硅的用途,故B錯(cuò)誤;C、應(yīng)向沸水中逐滴加入5-6滴FeCl3飽和溶液,制得氫氧化鐵膠體,故C錯(cuò)誤;D、綠色化學(xué)的核心就是利用化學(xué)原理從源頭上減少或消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染,故D正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【答案解析】分析:A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。詳解:A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。(1)該元素的基態(tài)原子中K、L、M、N層排有電子,有4個(gè)能層充有電子。(2)A原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符號(hào)為Br。(3)A原子核外有4個(gè)電子層,最外層有7個(gè)電子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外層有7個(gè)電子,A的最高化合價(jià)為+7價(jià)。(5)A的氫化物為HBr,HBr中的共價(jià)鍵是由H原子的1s原子軌道提供的未成對(duì)電子與Br原子的4p原子軌道提供的未成對(duì)電子形成的s-pσ鍵,答案選①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素為Cr,Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的價(jià)層電子排布式為3d54s1。24、羥基、醛基、醚鍵①③濃硫酸、加熱+3Br2→↓+3HBr【答案解析】

由合成路線(xiàn)可知,反應(yīng)①由香蘭素與硝基甲烷縮合,為加成反應(yīng);反應(yīng)②、③兩步實(shí)現(xiàn)了醇羥基的消去和碳碳雙鍵的加氫過(guò)程,故反應(yīng)②為消去反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)③為加成反應(yīng);反應(yīng)④為還原反應(yīng),最后一步是水解反應(yīng)。【題目詳解】(1)香蘭素中含有的官能團(tuán)有3種,分別是羥基、醛基、醚鍵。(2)上述合成過(guò)程中屬于加成反應(yīng)的是①③。(3)反應(yīng)②醇羥基的消去反應(yīng),其反應(yīng)條件通常為:濃硫酸、加熱。有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)多巴胺()的同分異構(gòu)體符合下列條件:(i)屬于1,3,5-三取代苯;(ii)苯環(huán)上直接連有一個(gè)羥基和一個(gè)氨基;(iii)分別能與鈉和氫氧化鈉反應(yīng),消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2∶1,則其分子中有醇羥基和一個(gè)酚羥基,而且醇羥基和除苯環(huán)外剩余的2個(gè)碳原子在一個(gè)取代基上,因此,其可能的結(jié)構(gòu)只有2種:和。(5)多巴胺苯環(huán)上的H原子都屬于羥基的鄰位或?qū)ξ?,都可以被溴原子取代,故遇足量濃溴水?huì)產(chǎn)生沉淀,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3Br2→↓+3HBr。25、ECDAB<降溫a①③⑤【答案解析】

I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水;(2)水和汽油分層;(3)二者互溶,但沸點(diǎn)不同;(4)碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑;(5)碘易升華;II.(1)據(jù)t2℃時(shí)甲乙的溶解度大小分析解答;(2)據(jù)甲、乙的溶解度隨溫度變化情況分析分離提純的方法;III.(1)二氧化碳密度大于空氣,應(yīng)該使用向上排空氣法收集;(2)使用排水法收集時(shí),氣體不能與水反應(yīng)、難溶于水;(3)濃硫酸為酸性干燥劑,不能干燥堿性氣體和強(qiáng)還原性氣體?!绢}目詳解】I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水,則利用過(guò)濾法分離飽和食鹽水與沙子的混合物,故答案為E;(2)水和汽油分層,則利用分液法分離水和汽油,故答案為C;(3)四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的混合物,互溶但沸點(diǎn)差異較大,則選擇蒸餾法分離,故答案為D;(4)碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則利用萃取分液法從碘水中提取碘,故答案為A;(5)碘易升華,可加熱,用升華法分離氯化鈉和碘,故答案為B;II.(1)t2℃時(shí)甲的溶解度大于乙的溶解度相等,所以將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,需要水的質(zhì)量甲小于乙,故所得溶液的質(zhì)量是甲<乙;(2)甲的溶解度隨溫度的升高明顯增大,乙的溶解度受溫度影響不大,故除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取降溫結(jié)晶的方法;III.(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,二氧化碳?xì)怏w密度大于空氣,應(yīng)該使用向上排空氣法收集,導(dǎo)管采用長(zhǎng)進(jìn)短出方式,即從a進(jìn)氣,故答案為a;(2)若瓶中裝滿(mǎn)水,可用于收集的氣體不能與水反應(yīng)、難溶于水,選項(xiàng)中二氧化氮與水反應(yīng)、氨氣和氯化氫極易溶于水,它們不能使用排水法水解,而一氧化氮難溶于水、不與水反應(yīng),能夠與空氣中的氧氣反應(yīng),一氧化氮只能使用排水法水解,故答案為①;(3)能夠使用濃硫酸干燥的氣體,不能具有堿性,不能具有較強(qiáng)還原性,選項(xiàng)中氯化氫、氫氣、一氧化碳都可以用濃硫酸干燥,而氨氣為堿性氣體,HI是還原性較強(qiáng)的氣體,不能使用濃硫酸干燥,故答案為③⑤?!敬鸢更c(diǎn)睛】分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來(lái)定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過(guò)濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶);②分離提純物是液體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。26、D關(guān)閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O【答案解析】

(1)操作①用于分離不溶性固體和溶液,據(jù)此選擇;(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進(jìn)行檢漏,要檢查上口玻璃塞和玻璃旋塞處是否漏液;(3)步驟②是把碘離子轉(zhuǎn)變成碘分子的過(guò)程,據(jù)此寫(xiě)反應(yīng)的離子方程式;【題目詳解】(1)操作①為不溶性固體和溶液的分離,為過(guò)濾,據(jù)此選擇D;答案為:D;(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進(jìn)行檢漏,要檢查上口玻璃塞和玻璃旋塞處是否漏液,故檢漏操作為:關(guān)閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好;答案為:關(guān)閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好;(3)步驟②為H2SO4溶液中H2O2把碘離子氧化為碘分子的過(guò)程,則反應(yīng)的離子方程式H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O;答案為:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O。27、CuSO4不能CuS、Cu2S與硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物相同3Cu2S+16HNO3+=3CuSO4+10NO↑+3Cu(NO3)2+8H2OCu2

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