執(zhí)業(yè)中藥師藥一考點(diǎn)打印版

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..1.《神農(nóng)本草經(jīng)》，是現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著，確定了本草學(xué)理論基礎(chǔ)?！侗静萁?jīng)集》，初步確定了綜合性本草著作的編寫模式。3.《新修本草》，又稱為《唐本草》，是我國第一部官修本草，也是世界上最早的藥典，共載藥850種。4.《經(jīng)史證類備急本草》，作者唐慎微，該書圖文比較，方藥并收，使大批古代文件得以保存。5.《本草綱目》，對(duì)世界醫(yī)藥學(xué)和自然科學(xué)的很多領(lǐng)域做出了舉世公認(rèn)的優(yōu)秀貢獻(xiàn)。6.《本草綱目拾遺》，作者趙學(xué)敏，載藥921種，此中新增716種，創(chuàng)古本草增收新藥之冠?！吨腥A本草》，該書全面總結(jié)了中華民族2000余年來傳統(tǒng)藥學(xué)成就。中藥性能則是以人體為察看對(duì)象，是藥物的內(nèi)在特質(zhì)與機(jī)體相互作用的結(jié)果。四氣，又稱四性，即指藥物擁有的寒、熱、溫、涼四種藥性。10.確定依照，能夠減少或除去熱證的藥物，一般屬于寒性或涼性。反之能減少或除去寒證的藥物，一般屬于熱性或溫性。陰陽屬性，溫?zé)釋訇?，寒涼屬陰?duì)臨床用藥的指導(dǎo)意義，真寒假熱或真熱假寒，當(dāng)分別治以熱藥或寒藥，必需時(shí)加用藥性相反的反佐藥。五味，指藥物擁有辛、甘、酸、苦、咸等味。確定依照，今藥味確定，主以藥效，參以口嘗。15.所示功效及臨床應(yīng)用，辛；能散、能行，有發(fā)散、行氣、活血作用。甘，凡濕阻食積、中滿氣滯者慎用。酸，凡邪未盡之證均當(dāng)慎用。堅(jiān)，①堅(jiān)陰，即瀉火存陰；②堅(jiān)厚腸胃。澀，澀味藥大多能斂邪，邪氣未盡者慎用。20.淡，芬芳味與辛味相同，能耗氣傷津，氣虛津虧者慎用。21.陰陽屬性，辛、甘、淡屬陽，酸、苦、咸屬陰。22.氣味配合，一藥氣只有1個(gè)，味可有1個(gè)，也可有2個(gè)或更多。23.起落沉浮，即指藥物在人體的作用趨勢。與所治療疾患的病勢趨勢相反，與所治療疾患的病位相同。藥物的質(zhì)地輕重，貝殼類質(zhì)重的藥多沉降。藥物的性味，從五味講，辛甘淡主升浮，酸苦咸主沉降。26.藥物的功效，藥物的臨床療效是確定其起落浮沉的主要依照。27.所示功效，擁有瀉下、清熱、利水滲濕、潛陽息風(fēng)等作用。28.逆其病勢選擇用藥，病勢下陷類病證，宜采納或配用擁有升浮之性的藥。治療病勢上逆病癥，常采納藥性沉降的藥。29.影響因素，炮制：酒炒則升、姜汁炒則散、醋炒則收斂、鹽水炒則下行，配伍30.有毒與無毒，確定依照，能否含有毒成分；整體能否有毒；使用劑量能否適合。是確定藥物有毒無毒的重點(diǎn)。31.中藥主治病證，今世使用最多是證名，其次是病名，癥狀名最少。32.單味藥配伍，單行：即應(yīng)用單味藥就能發(fā)揮預(yù)期治療成效，不需其余藥輔助。相須：即性能相近似的藥物合用，可增強(qiáng)原有療效。如石膏配知母可增強(qiáng)清熱瀉火成效。相使：一藥為主，一藥為輔，輔藥能增強(qiáng)主藥的療效。相惡：原有功能降低，甚至喪失。如人參惡萊菔子。相反：能產(chǎn)生或增強(qiáng)迫害反響。如烏頭反半夏。33.方子與治法的關(guān)系，治法是指導(dǎo)遣藥組方的原則，方子是表現(xiàn)和達(dá)成治法的主要手段，二者之間的關(guān)系是相互為用、密不行分的。34.常用的治法，汗法；吐法；下法；和法；溫法；清法，分為清氣分熱、清營涼血、氣血兩清、清熱解毒、清臟腑熱；消法；補(bǔ)法，常用的治法分類以補(bǔ)氣、補(bǔ)血、補(bǔ)陰、補(bǔ)陽，以及陰陽并補(bǔ)、氣血雙補(bǔ)為主。35.臣藥，（1）輔助君藥增強(qiáng)治療主病和主證的藥物；（2）針對(duì)兼病或兼證起治療作用的藥物。36.佐藥，佐助藥，即輔助君、臣藥增強(qiáng)治療作用，或直接治療次要兼證的藥物；佐制藥，除去或減緩君、臣藥毒性或烈性的藥物；反佐藥，即依據(jù)病情需要，使用與君藥藥性相反而又能在治療中起相成作用的藥物。37.使藥，（1）引經(jīng)藥，即引方中諸藥直抵病所的藥物；（2）調(diào)解藥，即調(diào)解諸藥的作用，使其協(xié)力祛邪。構(gòu)成變化，注意：不行減去君藥品種對(duì)藥材質(zhì)量的影響，在影響中藥質(zhì)量的因素中，品種是至關(guān)重要的因素。中藥有效成分多根源于次生代謝產(chǎn)物，不一樣品種的植物因?yàn)檫z傳特征的不一樣，合成與累積次生代謝產(chǎn)物的種類及量可能存在著很大差異。中藥的同名異物、同物異名現(xiàn)象廣泛存在，嚴(yán)重影響中藥材的質(zhì)量。42.一藥多基原狀況廣泛存在，有的根源于同屬不一樣種，有的甚至為不一樣屬或不一樣科。43.種植對(duì)藥材質(zhì)量的影響，我國當(dāng)前很多藥材的種植主要靠藥農(nóng)分別栽種，栽種技術(shù)粗放，再加上盲目擴(kuò)大栽種范圍，造成種質(zhì)不好，種質(zhì)特征退化的狀況較為嚴(yán)重。此外，在種植過程中濫施農(nóng)藥、除草劑。產(chǎn)地對(duì)藥材質(zhì)量的影響，產(chǎn)地是影響中藥質(zhì)量的重要因素之一。中藥有效成分的形成和累積與其生長的自然條件有著親密的關(guān)系。45.道地藥材，道地藥材（又稱地道藥材）是指藥材質(zhì)優(yōu)效佳，道地藥材是源于古代的一項(xiàng)鑒識(shí)優(yōu)良中藥材質(zhì)量的獨(dú)具特點(diǎn)的綜合標(biāo)準(zhǔn)，也是中藥學(xué)中控制藥材質(zhì)量的一項(xiàng)獨(dú)具特點(diǎn)的綜合鑒識(shí)標(biāo)準(zhǔn)?！暗赖厮幉木褪侵冈谝惶囟ㄗ匀粭l件和生態(tài)環(huán)境的地區(qū)內(nèi)所產(chǎn)的藥材，并且生產(chǎn)較為集中，擁有必定的種植技術(shù)和采收加工方法，質(zhì)優(yōu)效佳，為中醫(yī)臨床所公認(rèn)?！崩獾臓顩r是有少量藥材，藥名前所冠的地名不是指產(chǎn)地，而系指入口或集散地而言，如廣木香，并不是廣州所產(chǎn)，而是從廣東入口，藏紅花亦非西藏所產(chǎn)，而是從西藏入口。懷藥，如有名的“四大懷藥”——地黃、牛膝、山藥、菊花47.浙藥，如有名的“浙八味”——浙貝母、白術(shù)、延胡索、山茱萸、玄參、杭白芍、杭菊花、杭麥冬48.藏藥，如“四大藏藥”——冬蟲夏草、雪蓮花、爐貝母、藏紅花49.采收對(duì)藥材質(zhì)量的影響，藥材的采收年限、季節(jié)、時(shí)間、方法等直接影響藥材的質(zhì)量、產(chǎn)量和收獲率。50.藥材的適合采收期，一般以藥材質(zhì)量的最優(yōu)化和產(chǎn)量的最大化為原則51.中藥材適合采收期確定的一般原則：雙峰期，既是有效成分頂峰期，又是產(chǎn)量頂峰期，這個(gè)時(shí)期就是它們最適合采收期。有效成分含量頂峰期與產(chǎn)量不一致時(shí)，有效成分總含量最高時(shí)期即為適合采收期。故種植人參應(yīng)以6年生者秋天為適合采收期。有些藥材，除含有效成格外，尚含有毒成分，在確定適合采收期時(shí)應(yīng)以藥效成分總含量最高、毒性成分含量最低時(shí)收集為宜。52.各種藥材的一般采收原則，利用傳統(tǒng)的采藥經(jīng)驗(yàn)，依據(jù)各樣藥用部位的生長特點(diǎn)，分別掌握合理的采收季節(jié)是十分必需的。53.根及根莖類，一般在秋、冬兩季植物地上部分將枯敗時(shí)及春初抽芽前或剛露苗時(shí)采收。有些中藥因?yàn)橹仓昕輸r(shí)間較早，則在夏天采收，如浙貝母、延胡索、半夏、太子參等。但也有例外，如明黨參在春季收集較好。學(xué)習(xí)參照......54.莖木類，有些木類藥材整年均可采收，如蘇木、降香、沉香等。55.皮類，一般在春末夏初采收，如杜仲、黃柏采納的“環(huán)剝技術(shù)”56.葉類，多在植物光合作用旺盛期57.花類，一般不宜在花完好綻放后采收；在花綻放時(shí)采收的如菊花、西紅花等；紅花則要求花冠由黃變紅時(shí)采摘。全草類，春季采的習(xí)稱“綿茵陳”，秋天采的習(xí)稱“花茵陳”。58.礦物類藥，沒有季節(jié)限制，整年可挖。59.采收的注意事項(xiàng)，采收的機(jī)具；綜合利用；保護(hù)野生藥材資源，①按需采藥，采收時(shí)采大留小，采密留稀，分期收集，合理輪采。②輪采、野生撫養(yǎng)和封育中藥材產(chǎn)地加工的目的，除掉雜質(zhì)及非藥用部位，保證藥材的純凈度；按藥典規(guī)定進(jìn)行加工或修制，使藥材趕快滅活，干燥，保證藥材質(zhì)量。常用鮮藥有生姜、鮮魚腥草、鮮石斛等；降低或除去藥材的毒性或刺激性，保證用藥安全。有的藥材毒性很大，經(jīng)過浸、漂、蒸、煮等加工方法能夠降低毒性，如附子等；有益于藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)化；有益于包裝、運(yùn)輸與儲(chǔ)藏。經(jīng)過產(chǎn)地加工，應(yīng)使藥材形狀切合商品要求，色彩好，香氣消散少，有效成分含量高，水分含量適當(dāng)，純凈度高，保證藥材的質(zhì)量和用藥的安全。61.常用的產(chǎn)地加工方法，撿、洗，具芬芳?xì)馕兜乃幉囊话悴挥盟?；切片，?duì)具揮發(fā)性成分和有效成分易氧化的則不宜切成薄片干燥，如當(dāng)歸、川芎等；蒸、煮、燙；搓揉，如玉竹、黨參、三七等；發(fā)汗如厚樸、杜仲、玄參、續(xù)斷、茯苓等；干燥、不宜用較高溫度烘干的，則用“曬干”或“低溫干燥”（一般不超出60℃）表示。中藥化學(xué)變化剖析，中藥化學(xué)緒論變化較小,保存了所有內(nèi)容；中化各論的章節(jié)次序沒有改變，最大的改變是各章節(jié)刪除了所有關(guān)于提取與分別及結(jié)構(gòu)判定、波譜剖析的內(nèi)容，增添或刪除一些中藥實(shí)例。64.觀察特點(diǎn):刪除了化學(xué)成分提取分別和結(jié)構(gòu)判定內(nèi)容。中藥化學(xué)學(xué)習(xí)指導(dǎo)，運(yùn)用適合的學(xué)習(xí)方法66.研究對(duì)象，中藥防治疾病的物質(zhì)基礎(chǔ)——中藥化學(xué)成分，有效成分：擁有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分；無效成分：沒有生物活性和防病治病作用化學(xué)成分67.有效成分和無效成分相對(duì)性，鷓鴣氨酸（驅(qū)蟲）；天花粉蛋白（引產(chǎn)）；茯苓多糖、豬苓多糖（抗腫瘤）68.中藥化學(xué)成分的提取分別方法，浸漬法，特點(diǎn)：適于遇熱易損壞或揮發(fā)性成分及含淀粉、粘液質(zhì)、果膠許多的中藥。滲漉法，特點(diǎn)：提取效率高，不加熱，不損壞成分。煎煮法，一定以水為溶劑。弊端：對(duì)含揮發(fā)性和加熱易損壞成分不合用。69.回流提取法，弊端：不合用遇熱易損壞成分，溶劑耗費(fèi)大。連續(xù)回流提取法，索氏提取器，長處：提取效率高，節(jié)儉溶劑，操作簡單。弊端：不合用遇熱損壞成分。水蒸氣蒸餾法，適于擁有揮發(fā)性的有效成分提取。升華法，擁有升華性的成分。如樟樹中的樟腦、茶葉中的咖啡因。超聲提取法，利用超聲波產(chǎn)生激烈的空化效應(yīng)和攪拌作用。超臨界流體萃取法（SFE），最常用CO2作為超臨界流體萃取的物質(zhì)。長處，低溫下提取，對(duì)“熱敏性”成分特別合用。弊端，對(duì)極性大化合物提取成效較差，設(shè)施造價(jià)高。70.結(jié)晶及重結(jié)晶，原理：利用混淆物中各成分在溶劑中溶解度差異。結(jié)晶的條件，結(jié)晶的重點(diǎn)：選擇適合的溶劑。溶劑的選擇，高溫對(duì)結(jié)晶物質(zhì)溶解度大，低溫溶解度小。對(duì)雜質(zhì)的溶解度或許很大（待重結(jié)晶物質(zhì)析出時(shí)，雜質(zhì)仍留在母液中）或許很?。ù亟Y(jié)晶物質(zhì)溶解在溶劑里，過濾除掉雜質(zhì)）。73.化合物純度的判斷方法，a.結(jié)晶形態(tài)與色彩：結(jié)晶平均、一致。b.熔點(diǎn)與熔距：熔點(diǎn)明確、熔距敏銳（1～2℃）c.色譜法：三種以上睜開劑睜開，呈單調(diào)斑點(diǎn)。d.高效液相色譜法、質(zhì)譜、核磁共振等方法。74.利用兩種以上不一樣溶劑極性差異分別，①水提醇沉法：多糖、蛋白質(zhì)等積淀②醇提水沉法：樹脂、葉綠素等親脂性成分。75.利用酸堿性進(jìn)行分別，①酸提取堿積淀：生物堿提取分別。②堿提取酸積淀：酚、酸類成分的提取分別。76.液-液萃取，原理：利用混淆物中各成分在互不相溶的兩相溶劑中分派系數(shù)K不一樣而達(dá)到分別。77.液-液分派柱色譜，正相分派色譜：固定相極性>流動(dòng)相極性，反相分派色譜：固定相極性<流動(dòng)相極性，固定相白臘油、RP-2、RP-8及RP-1878.物理吸附，無選擇性，過程可逆，應(yīng)用最廣。①硅膠、氧化鋁——極性吸附劑②活性炭——非極性吸附劑79.極性及其強(qiáng)弱判斷，極性表示分子中電荷不對(duì)稱程度，與偶極矩、極化度、介電常數(shù)有關(guān)。80.吸附柱色譜用于物質(zhì)分別的注意事項(xiàng)，盡可能采納極性小的溶劑裝柱和溶解樣品；酸性物質(zhì)用硅膠，堿性物質(zhì)用氧化鋁；TLC組分Rf達(dá)到0.2～0.3時(shí)溶劑可用于柱色譜。81.聚酰胺柱層析，吸附原理：聚酰胺不溶于水及常用有機(jī)溶劑，對(duì)堿穩(wěn)固，對(duì)酸（特別無機(jī)酸）穩(wěn)固性較差。原理為“氫鍵吸附”。吸附規(guī)律：A.酚羥基數(shù)目：酚羥基數(shù)目越多吸附力越強(qiáng)B.酚羥基地點(diǎn)：酚羥基所處的地點(diǎn)易于形成分子內(nèi)氫鍵，則吸附力減弱。C.分子芬芳化程度越高，共軛雙鍵越多，吸附力越強(qiáng)。D.洗脫溶劑的影響：聚酰胺對(duì)酚類、黃酮類化合物的吸附是可逆的（鞣質(zhì)例外），故特別適合于該類化合物的制備分別和脫鞣辦理。82.大孔吸附樹脂法，吸附原理：經(jīng)過物理吸附（范德華力、氫鍵吸附）和分子篩性能。83.凝膠色譜法，凝膠色譜利用分子篩原理分別物質(zhì)，所以大分子物質(zhì)第一被洗出。84.依據(jù)物質(zhì)解離程度不一樣分別，原理：混淆物中各成分解離度不一樣而分別。離子互換樹脂外觀為球形顆粒，不溶于水，但可在水中膨脹。85.依據(jù)物質(zhì)沸點(diǎn)進(jìn)行分別，利用混淆組分中各成分的沸點(diǎn)不一樣而分別的一種方法。86.中藥化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究方法，化合物的純度測定，結(jié)構(gòu)研究中的主要方法分子式確定，高分辨率質(zhì)譜法（HR-MS）88.質(zhì)譜（MS），測定有機(jī)分子的分子量、求算分子式、推測結(jié)構(gòu)信息。89.紅外光譜（IR），4000～1500cm－1的地區(qū)為特點(diǎn)頻次區(qū)，很多特點(diǎn)官能團(tuán)，如羥基、氨基等，可據(jù)此進(jìn)行鑒識(shí)。1500～600cm－1的地區(qū)為指紋區(qū)，真?zhèn)舞b識(shí)。90.紫外光譜（UV），分子結(jié)構(gòu)中擁有共軛系統(tǒng)化合物才能在紫外光區(qū)產(chǎn)生紫外汲取光譜。應(yīng)用：推測化合物的骨架種類；測定化合物的精美結(jié)構(gòu)91.核磁共振（NMR），1H-NMR:供給不一樣氫原子狀況。主要為化學(xué)位移（δ），巧合常數(shù)（J）及質(zhì)子數(shù)（積分面積）。92.生物堿基本內(nèi)容：是指根源于生物界（主若是植物界）的一類含氮有機(jī)化合物。93.生物堿的分布和存在，多集中在某一器官。生物堿在不一樣植物中含量差異很大。多半以鹽的形式存在；少量以游離形式存在94.雙稠哌啶類，具喹諾里西啶母核，如苦參堿、氧化苦參堿95.莨菪烷類，莨菪堿（洋金花）原小檗堿類，小檗堿類：多為季銨堿，如小檗堿（黃連），原小檗堿類：多為叔胺堿，如延胡索乙素（延胡索）有機(jī)胺類生物堿，氮原子不聯(lián)合在環(huán)內(nèi)，如麻黃堿、秋水仙堿。生物堿的理化性質(zhì)，少量呈液態(tài)（煙堿、檳榔堿、毒芹堿）；少量液態(tài)及小分子生物堿有揮發(fā)性—麻黃堿、煙堿；個(gè)別生物堿有升華性——咖啡因。少量有顏色（小檗堿、蛇根堿黃色，藥根堿紅色）；有的在紫外光下顯熒光，如利血平?？啵倭啃晾蔽?，個(gè)別具甜味（甜菜堿）。99.旋光性，生物堿大多有旋光性，且多呈左旋性（旋光度受手性碳構(gòu)型、測定溶液、PH、濃度等影響）。生物堿，親脂性生物堿，特別易溶于三氯甲烷中。親水性生物堿，季銨堿（小檗堿）學(xué)習(xí)參照..

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..101.兩性生物堿，含酚羥基（嗎啡）或羧基生物堿（檳榔次堿）前者溶于NaOH，后者溶于NaHCO3。溶解性近似親脂性生物堿，但強(qiáng)堿溶液中，內(nèi)酯或內(nèi)酰胺開環(huán)形成羧酸鹽，酸化后環(huán)合析出。生物堿鹽，一般易溶于水：注意：某些生物堿鹽難溶于水，如小檗堿鹽酸鹽、麻黃堿草酸鹽。堿性強(qiáng)弱的表示方法，堿性大小用pKa表示。pKa越大，堿性越強(qiáng)。影響堿性強(qiáng)弱的因素，氮原子的雜化方式，SP3>SP2>SP引誘效應(yīng)供電引誘效應(yīng)（烷基）：氮原子電子云密度增添，堿性增強(qiáng)。吸電引誘效應(yīng)（含氧基團(tuán)、雙鍵、苯環(huán)）：電子云密度降低，堿性減弱，一些環(huán)叔胺堿的氮原子鄰近擁有α、β-雙鍵或α羥基，可使叔胺堿異構(gòu)成季銨堿顯強(qiáng)堿性。有些生物堿的叔胺氮原子處于稠環(huán)的橋頭，因?yàn)榉肿觿傂越Y(jié)構(gòu)不可以發(fā)生轉(zhuǎn)位變?yōu)榧句@型，雙鍵或許羥基只好起吸電子引誘效應(yīng)，使堿性減弱。如阿馬林、新士的寧堿性小于士的寧。107.共軛效應(yīng)苯胺型：P-π共軛，氮原子四周電子云密度降落，堿性降低。酰胺型：P-π共軛，氮原子四周電子云密度降落，形成極弱堿。胍基型：胍基接受質(zhì)子形成季銨離子，系統(tǒng)高度共振穩(wěn)固，堿性增強(qiáng)。空間效應(yīng)生物堿堿性降低。氫鍵效應(yīng)，生物堿成鹽后，氮原子鄰近有羥基、羰基處于有益于成穩(wěn)固分子內(nèi)氫鍵，堿性增強(qiáng)。積淀反響，在酸水或稀醇中進(jìn)行：碘化鉍鉀（橘紅色積淀），飽和苦味酸（中性條件下，黃色積淀），雷氏銨鹽與季銨堿生成紅色積淀。注意：少量生物堿不與一般的生物堿積淀試劑反響，如麻黃堿、嗎啡、咖啡堿等。而酸水提取液中常含有蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、鞣質(zhì)等一些非生物堿類成分111.含生物堿類化合物的常用中藥，性狀，苦參堿有α-、β-、γ-，δ-四種，除γ-苦參堿為液體其余均為結(jié)晶，常有α-苦參堿。112.堿性，叔胺氮處于駢合環(huán)之間，立體效應(yīng)較小，所以苦參堿和氧化苦參堿的堿性較強(qiáng)。溶解性，苦參堿可溶于水和氯仿、乙醚等親脂性溶劑，氧化苦參堿具配位鍵，親水性更強(qiáng)，易溶于水，難溶于乙醚，可利用二者溶解性差異將其分別。生物活性，苦參總生物堿擁有益尿消腫抗腫瘤、抗病原體、抗心律失態(tài)、抗缺氧等作用。臨床應(yīng)用注意事項(xiàng)，苦參堿可致使膽堿酯酶活性降落，產(chǎn)生疲倦、乏力等不良反響；苦參栓可致外陰過敏；苦參注射液致過敏性休克并致使惡心、嘔吐等。116.山豆根主要生物堿及化學(xué)結(jié)構(gòu)，生物堿是山豆根的主要活性成分，大多屬于喹喏里西啶類。《中國藥典》以苦參堿和氧化苦參堿為指標(biāo)成分進(jìn)行鑒識(shí)和含量測定。117.山豆根主要生物堿的生物活性，山豆根有抗癌、抗?jié)?、抗菌作用（三）麻黃主要生物堿及其化學(xué)結(jié)構(gòu)，麻黃所含生物堿以麻黃堿和偽麻黃堿為主，麻黃生物堿分子中氮原子均在側(cè)鏈上，為有機(jī)胺類生物堿，麻黃堿和偽麻黃堿屬仲胺衍生物，互為立體異構(gòu)體。理化性質(zhì)，麻黃堿和偽麻黃堿均為無色結(jié)晶，有旋光性和揮發(fā)性。120.堿性，偽麻黃堿的共軛酸形成分子內(nèi)氫鍵穩(wěn)固性大于麻黃堿，所以偽麻黃堿的堿性（pKa9.74）稍強(qiáng)于麻黃堿（pKa9.58）。121.溶解性，游離麻黃生物堿可溶于水，偽麻黃堿在水中溶解度較麻黃堿小；二者也可溶于三氯甲烷。草酸麻黃堿難溶于水，草酸偽麻黃堿易溶于水。122.鑒識(shí)反響，麻黃堿和偽麻黃堿不可以和多半生物堿積淀試劑發(fā)生積淀反響。生物活性，有近似腎上腺素樣作用124.黃連主要生物堿及其化學(xué)結(jié)構(gòu)，黃連有效成分主要為原小檗堿型生物堿，小檗堿、黃連堿、木蘭堿等，以小檗堿含量最高（10%），《中國藥典》以鹽酸小檗堿為指標(biāo)成分。這些生物堿都屬芐基異喹啉類衍生物，除木蘭堿為阿樸菲型外都屬于原小檗堿型，且都是季銨型生物堿。小檗堿的理化性質(zhì)，（1）性狀小檗堿為黃色針晶（2）堿性水溶液呈強(qiáng)堿性（季銨堿，pKa11.5）126.溶解性，小檗堿可溶于水，易溶于熱水和熱乙醇，冷乙醇溶解度小，難溶于氯仿、丙酮。硫酸鹽和磷酸鹽的水溶度較大，鹽酸鹽的水溶度較小。黃連與甘草、黃芩、大黃等配伍時(shí)，因?yàn)樾￠迚A與甘草酸、黃芩苷、大黃鞣質(zhì)等形成難溶于水的鹽或復(fù)合物而析出。127.小檗堿的鑒識(shí)反響，小檗堿除了能與一般生物堿積淀試劑產(chǎn)生積淀反響外，還擁有以下特點(diǎn)性鑒識(shí)反響：在堿性條件下與丙酮加成，生成黃色結(jié)晶型加成物；129.酸水液加漂白粉（或通入氯氣），溶液即變櫻紅色。生物活性，黃連其有效成分小檗堿擁有顯然的抗菌、抗病毒作用延胡索中主要生物堿及其化學(xué)性質(zhì)，延胡索含有多種芐基異喹啉類生物堿，包含延胡索甲素、延胡索乙素等，多半屬原小檗堿型，《中國藥典》以延胡索乙素為指標(biāo)成分進(jìn)行含量測定。延胡索生物堿的生物活性，延胡索乙素?fù)碛休^強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用防己主要生物堿及其化學(xué)結(jié)構(gòu)，防己有效成分主若是漢防己甲素（粉防己堿）和漢防己乙素（防己諾林堿）。《中國藥典》以粉防己堿和防己諾林堿為指標(biāo)成分。川烏主要成分結(jié)構(gòu)，主要為二萜類生物堿，主若是烏頭堿、次烏頭堿和新烏頭堿。135.毒性生物堿在炮制過程中的變化，雙酯型的生物堿毒性大，是主要的有毒成分。在堿水中加熱或直接水浸泡水解酯鍵，生成單酯型的烏頭次堿或醇胺型烏頭原堿（幾乎無毒），但療效不低。136.生物活性，烏頭和附子提取物擁有鎮(zhèn)痛、消炎、麻醉、降壓等作用；附子擁有升壓、擴(kuò)充冠狀動(dòng)脈等作用；日本附子分別出去甲烏藥堿，有強(qiáng)心作用。137.洋金花主要生物堿及其化學(xué)結(jié)構(gòu)，洋金花主要化學(xué)成分為莨菪烷類生物堿138.莨菪烷類生物堿的理化性質(zhì)，性狀東莨菪堿為液體；旋光性，阿托品（外消旋體）無旋光性，其余均有左旋光性。堿性，莨菪堿>山莨菪堿>東莨菪堿和樟柳堿139.氯化汞積淀反響，氯化汞加熱莨菪堿（阿托品）—紅色積淀，東莨菪堿—白色積淀140.Vitali反響，樟柳堿：陰性（不具備莨菪酸）學(xué)習(xí)參照......過碘酸氧化乙酰丙酮縮合反響（DDL），樟柳堿：陽性（含羥基莨菪酸）142.生物活性，莨菪堿及阿托品有解痙鎮(zhèn)痛、解有機(jī)磷中毒和散瞳作用；東莨菪堿除擁有莨菪堿的活性外，還擁有冷靜、麻醉作用。洋金花在臨床應(yīng)用中應(yīng)注意的問題，此中毒體制主要為M-膽堿反響。仙子主要的生物堿有莨菪堿和東莨菪堿等。天仙子主要生物堿的生理活性，對(duì)光滑肌有顯然的廢弛作用，并能高升眼壓與調(diào)理麻木146.天仙子在臨床應(yīng)用中應(yīng)注意的問題，心臟病患者及孕婦忌用，用量控制在0.06～0.6g。147.馬錢子主要生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性，馬錢子主要生物堿是士的寧（又稱番木鱉堿）和馬錢子堿士的寧和馬錢子堿味極苦，毒性極強(qiáng)。馬錢子生物堿的鑒識(shí)方法（1）與硝酸作用（2）與濃硫酸/重鉻酸鉀作用馬錢子生物堿的生物活性，馬錢子堿有鎮(zhèn)痛作用千里光主要生物堿及其化學(xué)結(jié)構(gòu)，千里光所含有的生物堿主要為吡咯里西啶類生物堿千里光在臨床應(yīng)用中應(yīng)注意的問題，千里光擁有肝、腎毒性和胚胎毒性152.雷公藤主要生物堿及其化學(xué)結(jié)構(gòu)，《中國藥典》以雷公藤甲素為指標(biāo)成分，為二萜類化合物。倍半萜大環(huán)內(nèi)酯生物堿主要為雷公藤堿等；精瞇類生物堿有苯乙烯南蛇堿等。153.雷公藤生物堿的生物活性，雷公藤生物堿擁有抗炎、免疫克制、抗腫瘤、抗生育等活性。154.糖及分類，單糖是多羥基醛或酮。依據(jù)其可否水解和分子量的大小可分為：1.單糖2.低聚糖，由2～9個(gè)單糖聚合而成，也稱為寡糖。低聚糖，依據(jù)能否含有游離的醛基或酮基，157.多糖，多糖多沒有甜味，也沒有復(fù)原性。糖淀粉遇碘呈藍(lán)色，而膠淀粉遇碘呈紫紅色。158.苷及其分類，是糖或糖的衍生物與另一類非糖物質(zhì)經(jīng)過糖的端基碳原子連結(jié)而成的化合物。苷的親水性與糖基數(shù)目有關(guān)系，親水性隨糖基增加而增大。多半苷為左旋，水解后生成的糖為右旋，因此混淆物呈右旋。氧苷：數(shù)目最多，最常有，水解生成的苷元α-羥基腈很不穩(wěn)固，立刻分解為醛（酮）和氫氰酸。159.酯苷：苷元中羧基與糖縮合（山慈菇苷），苷鍵既有縮醛又有酯性質(zhì)，易被酸堿水解。吲哚苷：吲哚醇與糖聯(lián)合的苷，中藥青黛就是粗制靛藍(lán)，有抗病毒作用。硫苷，糖半縮醛羥基和苷元上巰基（-SH）縮合。如蘿卜苷、芥子苷。氮苷，中藥巴豆中的巴豆苷是氮苷。碳苷，如牡荊素、蘆薈苷。糖和苷化學(xué)性質(zhì)1.氧化反響2.羥基反響3.羰基反響酸催化水解，苷鍵擁有縮醛結(jié)構(gòu)按苷鍵原子的不一樣，N-苷>O-苷>S-苷>C-苷氨基糖較難水解，羥基糖次之，去氧糖最易水解小基團(tuán)時(shí)：橫鍵>豎鍵（橫鍵易質(zhì)子化）注意：可采納二相酸水解法堿催化水解。只合用于酯苷、酚苷、烯醇苷及β位有吸電子基的苷。170.酶水解特點(diǎn)：專屬性高；反響平和，獲取真切的苷元；麥芽糖酶：僅水解α-葡萄糖苷鍵（高專屬性），苦杏仁酶：主要水解β-葡萄糖苷鍵，及其余六碳醛糖β-苷鍵（低專屬性）顯色反響，糖和苷類化合物最重要的反響：Molish反響，試劑：5%α-萘酚乙醇液，濃硫酸含氰苷類化合物的常用中藥，苦杏仁苷是一種氰苷，此中苯甲醛擁有特別香味，往常將此作為鑒識(shí)苦杏仁苷的方法郁李仁，《中國藥典》以苦杏仁苷為指標(biāo)成分進(jìn)行含量測定，規(guī)定苦杏仁苷含量不低于2.0%。醌類化合物從結(jié)構(gòu)上分主要有苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等四類。苯醌類，故天然存在的主要為對(duì)苯醌的衍生物萘醌類，大多半是α-萘醌類衍生物。中藥紫草含多種萘醌類成分天然菲醌分為鄰菲醌及對(duì)菲醌兩種種類，如從中藥丹參根中分別獲取的多種菲醌衍生物，擁有抗菌和擴(kuò)充冠狀動(dòng)脈作用。蒽醌類，分為單蒽核和雙蒽核兩大類。179.單蒽核類，蒽醌及苷類，依據(jù)羥基在蒽醌母核的分布；大黃素型，羥基分布在雙側(cè)的苯環(huán)上，呈黃色。茜草素型，羥基分布在同一側(cè)的苯環(huán)上，多為橙黃或橙紅色，主要存在于茜草科植物中。180.蒽酚或蒽酮，蒽酚或蒽酮衍生物一般存在于新鮮植物中，在加工儲(chǔ)藏中會(huì)慢慢氧化為蒽醌。儲(chǔ)存2年以上的大黃檢測不到蒽酚類成分。181.二蒽酮類，多以苷的形式存在。如番瀉苷A,B,C,D。182.理化性質(zhì)，性狀，苯醌及萘醌多以游離態(tài)存在；蒽醌多聯(lián)合成苷。揮發(fā)性和升華性，游離的醌類化合物大多半擁有升華性。小分子的苯醌、萘醌還擁有揮發(fā)性。酸堿性，醌類化合物多具酚羥基，顯酸性。酚羥基數(shù)目越多，則酸性增強(qiáng)。-COOH>2個(gè)以上β-OH>1個(gè)β-OH>2個(gè)以上α-OH>1個(gè)α-OH在堿性水溶液中的溶解次序，5%NaHCO3：含-COOH、2個(gè)或以上β-OH，5%Na2CO3：含1個(gè)β-OH，1%NaOH：含2個(gè)或2個(gè)以上α-OH，5%NaOH：含1個(gè)α-OH，因?yàn)轸驶系难踉訐碛休p微的堿性，能溶于濃硫酸中生成（钅羊）鹽再轉(zhuǎn)成陽碳離子，同時(shí)顏色明顯加深。菲格爾反響（Feigl反響）無色亞甲藍(lán)反響，苯醌與萘醌專用顯色劑，顯藍(lán)色斑點(diǎn)。187.Borntrger反響，羥基蒽醌類化合物遇堿液顯紅-紫色的反響相應(yīng)的蒽酚、蒽酮及二蒽酮只顯黃色，需經(jīng)氧化成蒽醌后方變?yōu)榧t色。188.Kesting-Craven反響，反響官能團(tuán)：苯醌和萘醌中未被代替的地點(diǎn)?，F(xiàn)象：藍(lán)綠色或藍(lán)紫色。應(yīng)用：劃分蒽醌和苯醌、萘醌。189.金屬離子反響蒽醌類化合物擁有α-羥基或鄰二酚羥基2+2+生成穩(wěn)固的橙紅色、紫紅色或紫色絡(luò)合物。能和Pb、Mg學(xué)習(xí)參照......大黃，成分：主要為蒽醌類，含量3～5%。大黃主要蒽醌類成分的生物活性，大黃產(chǎn)生瀉下作用的有效成分為番瀉苷類虎杖主要含有蒽醌類化合物?！吨袊幍洹犯咝б合嗌V法測定大黃素不得少于0.60%，虎杖苷不得少于0.15%。何首烏為主要蒽醌類成分，大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、大黃酸、蘆薈大黃素，《中國藥典》以大黃素和大黃素甲醚為指標(biāo)成分進(jìn)行測定。何首烏主要蒽醌類成分的生物活性，擁有降血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化、抗菌、潤腸通便等作用蘆薈主要蒽醌類成分及其化學(xué)結(jié)構(gòu)，蘆薈中主要成分是羥基蒽醌類衍生物，蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚等?！吨袊幍洹芬蕴J薈苷為指標(biāo)成分進(jìn)行含量測定。決明子主要蒽醌類成分及其化學(xué)結(jié)構(gòu)，蒽醌類化合物為其主要成分?！吨袊幍洹芬源簏S酚、橙黃決明素為指標(biāo)成分進(jìn)行測定。決明子主要蒽醌類成分的生物活性，決明子對(duì)視神經(jīng)有優(yōu)秀的保護(hù)作用丹參的主要菲醌類成分及其化學(xué)結(jié)構(gòu)，包含脂溶性成分菲醌類和水溶性成分紫草的主要萘醌類成分及其化學(xué)結(jié)構(gòu)，主要化學(xué)成分為萘醌類化合物，包含紫草素、乙酰紫草素等。《中國藥典》采納紫外分光光度法測定藥材中羥基萘醌總含量。紫草主要萘醌類成分的生物活性，擁有抗腫瘤、抗炎和抗菌活性202.6，7-呋喃駢香豆素類（線型）：以補(bǔ)骨脂內(nèi)酯為代表，又稱補(bǔ)骨脂內(nèi)酯型。203.7，8-呋喃駢香豆素類（角型）：以白芷內(nèi)酯為代表，又稱異補(bǔ)骨脂內(nèi)酯型。.6，7-吡喃型香豆素（線型）：以花椒內(nèi)酯為代表。205.7，8-吡喃型香豆素（角型）：以邪蒿內(nèi)酯為代表。異香豆素類，代表化合物茵陳炔內(nèi)酯。207.性狀，天然游離的香豆素多為較好的結(jié)晶，大多具香味。分子量小的有揮發(fā)性和升華性。溶解性，游離香豆素難溶于冷水，可溶于開水。209.熒光性質(zhì)，7-OH香豆素呈較強(qiáng)的藍(lán)色熒光；加堿熒光更強(qiáng)，轉(zhuǎn)為綠色。8位引入羥基則熒光減至極弱，甚至無熒光；呋喃型香豆素多顯藍(lán)色熒光。210.內(nèi)酯的堿水解，香豆素?fù)碛袃?nèi)酯環(huán)，與堿液作用可水解開環(huán)，形成順式鄰羥基桂皮酸鹽，酸化又可環(huán)合成內(nèi)酯。與堿加熱時(shí)間過長，順式鄰羥基桂皮酸鹽異構(gòu)化為反式鄰羥基桂皮酸鹽，再酸化也沒法環(huán)合為內(nèi)酯。利用此性質(zhì)進(jìn)行香豆素類化合物的提取和精制211.顯色反響，異羥肟酸鐵反響，內(nèi)酯在堿性條件下開環(huán)，與鹽酸羥胺縮合；三氯化鐵反響，酚羥基反響生成藍(lán)綠色。Gibb’s反響及Emerson反響，要求有游離得酚羥基，且酚羥基對(duì)位無代替?？捎眠@兩個(gè)反響判斷香豆素的C-6位能否有代替。212.木脂素，木脂素為C6-C3結(jié)構(gòu)，往常為二聚物。木脂素多半不揮發(fā)，游離木脂素親脂性，成苷后水溶性增大。Labat反響：擁有亞甲二氧基的木脂素。含香豆素類化合物的常用中藥214.秦皮主要成分：香豆素類七葉內(nèi)酯、七葉苷、秦皮素等。顯示強(qiáng)盛的抑菌作用。前胡，前胡的香豆素化合物是其主要成分。腫節(jié)風(fēng)，腫節(jié)風(fēng)別名草珊瑚。含有香豆素如異秦皮啶等。補(bǔ)骨脂，含多種香豆素類成分含木脂素中藥，五味子主要含聯(lián)苯環(huán)辛稀型木脂素。厚樸為木蘭科植物，主要含木脂素類化合物。連翹中主要木脂素及主要化學(xué)結(jié)構(gòu)，連翹中的木脂素類成分多為雙環(huán)氧木脂素及木脂內(nèi)酯細(xì)辛中主要成分及其化學(xué)結(jié)構(gòu)，主要化學(xué)成分為揮發(fā)油、木脂素類和黃酮類。《中國藥典》以細(xì)辛脂素指標(biāo)成為進(jìn)行鑒識(shí)和含量測定，同時(shí)規(guī)定揮發(fā)油不得少于2.0%。222.細(xì)辛在臨床應(yīng)用中應(yīng)注意的問題，細(xì)辛含有痕量的馬兜鈴酸I，有顯然的肝腎毒性。223.黃酮類化合物結(jié)構(gòu)與分類，依據(jù)三碳鏈的氧化程度、B環(huán)聯(lián)接地點(diǎn)以及三碳鏈能否成環(huán)可將黃酮類化合物分為：1.黃酮類2.黃酮醇類3.二氫黃酮類4.異黃酮類5.查耳酮類，三碳鏈（C環(huán)）不行環(huán)，其2′-羥基衍生物是二氫黃酮的同分異構(gòu)體，二者能夠轉(zhuǎn)變?；ㄉ仡?24.理化性質(zhì)，旋光性，顏色，二氫黃酮及醇：不顯色，異黃酮：淺黃色，7位及4′位引入-OH及-OCH3等助色團(tuán)后，因促使電子移位，使化合物顏色加深，假如其余地點(diǎn)引入助色團(tuán)則影響較小。225.溶解性，游離黃酮類，花色素>二氫黃酮（醇）/異黃酮>黃酮（醇）/查耳酮，離子型的花色素類固然是平面型結(jié)構(gòu)，但以離子形式存在，有鹽的通性，溶解度大。黃酮引入羥基，水溶性增添。羥基被甲基化后，脂溶性增添。一般黃酮類化合物不溶于石油醚，而川陳皮素（5，6，7，8，3′，4′-六甲氧基黃酮）溶于石油醚。226.酸堿性，酸性黃酮類化合物分子中擁有酚羥基，故顯酸性。7，4′-二羥基>7或4′-羥基>一般酚羥基>5-羥基；堿性黃酮類分子中氧原子有未共用電子對(duì)，表現(xiàn)出輕微的堿性顯色反響，復(fù)原反響，說明：查耳酮、橙酮、兒茶素、大多異黃酮不顯色四氫硼鈉反響，應(yīng)用：二氫黃酮類專屬反響229.與金屬鹽類試劑的絡(luò)合反響，分子中擁有3-羥基，4-羰基或5-羥基，4-羰基或鄰二酚羥基的黃酮類化合物230.鉛鹽顯色，中性乙酸鉛只積淀鄰二酚羥基或兼有3-羥基、4-酮基或5-羥基、4-酮基的黃酮231.鋯鹽-枸櫞酸反響，應(yīng)用：劃分3-OH或5-OH黃酮，現(xiàn)象：鮮黃色（3-OH）；黃色明顯褪去（5-OH）乙酸鎂顯色，應(yīng)用：差異二氫黃酮（醇）類化合物氨性氯化鍶，應(yīng)用：檢識(shí)擁有鄰二酚羥基的黃酮與堿的反響，二氫黃酮：堿液中開環(huán)，轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的異構(gòu)體查耳酮顯橙色至黃色。235.含黃酮類化合物的中藥實(shí)例，《中國藥典》以黃芩苷為代表性成分進(jìn)行定性判定和含量測定。黃芩苷水解后生成黃芩素，擁有鄰三酚羥基，在空氣中易被氧化轉(zhuǎn)為醌式結(jié)構(gòu)顯綠色，這是保存或炮制不妥黃芩變綠的原由。變綠后有效成分被損壞，質(zhì)量降低。學(xué)習(xí)參照......236.葛根為豆科植物野葛的根，主要含大豆素、大豆苷、葛根素等異黃酮類化合物。葛根總異黃酮有增添冠狀動(dòng)脈血流量及降低心肌耗氧量等作用。銀杏葉，當(dāng)前國內(nèi)外多將槲皮素及其苷、山奈酚及其苷、木犀草素及其苷類作為銀杏黃酮質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。《中國藥典》以總黃酮醇苷和萜類內(nèi)酯為指標(biāo)成分進(jìn)行性狀判定和含量測定。238.槐花，蘆丁是其主要成分，注意：蘆丁有鄰二酚羥基，空氣中會(huì)氧化變?yōu)榘岛稚瑝A性條件下更易氧化，所以提取經(jīng)常加少量硼砂，使硼酸鹽與鄰二酚羥基絡(luò)合保護(hù)酚羥基。239.陳皮，含有多種黃酮類化合物。此中橙皮苷為二氫黃酮，《中國藥典》以橙皮苷為指標(biāo)成分。橙皮苷為二氫黃酮類化合物，在堿水中開環(huán)生成橙皮查耳酮苷，酸化后又環(huán)合成橙皮苷積淀。滿山紅，杜鵑素是祛痰的有效成分。杜鵑素鹽酸-鎂粉反響粉紅色，加熱變?yōu)槊倒寮t，與三氯化鐵呈草綠色。241.萜類，萜類化合物是由甲戊二羥酸衍生而成，基本碳架多具二個(gè)或二個(gè)以上異戊二烯單位結(jié)構(gòu)特點(diǎn)化合物。單萜，是植物揮發(fā)油主要成分之一。243.單環(huán)單萜，代表化合物薄荷醇，左旋體習(xí)稱薄荷腦，是薄荷揮發(fā)油中的主要成分。雙環(huán)單萜，代表化合物龍腦即冰片，具升華性。環(huán)烯醚萜擁有半縮醛及環(huán)戊烷環(huán)結(jié)構(gòu)246.C-4有代替基的環(huán)稀醚萜苷，梔子中的有效成分梔子苷、京尼平苷等。247.4-去甲基環(huán)烯醚萜苷，梓醇是地黃降血糖、利尿的有效成分之一裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷，龍膽苦苷是龍膽的苦味成分，是龍膽草中促使胃液分泌，增添胃酸的有效成分。249.理化性質(zhì)，性狀，為白色結(jié)晶或無定形粉末，多擁有旋光性，味苦或極苦；溶解性環(huán)烯醚萜類化合物易溶于水、甲醇，可溶于丙酮和正丁醇，難溶于其余有機(jī)溶劑；顯色反響及檢識(shí)，苷易被酸水解，生成的苷元擁有半縮醛結(jié)構(gòu)，性質(zhì)開朗，易進(jìn)一步氧化或聚合而顯深色。中藥地黃、玄參等在炮制及擱置過程變黑。與皮膚接觸可使皮膚染成藍(lán)色。酶水解，顯深藍(lán)色，不易獲取結(jié)晶性苷元。250.倍半萜，是由3個(gè)異戊二稀單位構(gòu)成的化合物，多與單萜類共存于植物揮發(fā)油中，是高沸程（250℃～280℃）的主要組分。251.單環(huán)倍半萜，青蒿素是擁有過氧結(jié)構(gòu)的倍半萜內(nèi)酯，有很好的抗瘧活性。薁類，表現(xiàn)漂亮的藍(lán)或綠色；溶于有機(jī)溶劑及強(qiáng)酸，不溶于水。可用60%～65%硫酸或磷酸提取。252.二萜，絕大多半不可以隨水蒸汽蒸餾。雙環(huán)二萜穿心蓮內(nèi)酯是穿心蓮抗菌消炎的主要成分；銀杏內(nèi)酯及銀杏總黃酮是銀杏葉制劑中治療心腦血管疾病的主要有效成分。揮發(fā)油，又稱精油，是擁有揮發(fā)性、可隨水蒸氣蒸餾、與水不混溶的油狀液體?；瘜W(xué)構(gòu)成，萜類化合物，萜類在揮發(fā)油的構(gòu)成成分所占比率最大，主若是單萜、倍半萜及其含氧衍生物；芬芳族化合物；脂肪族化合物，如人參揮發(fā)油中人參炔醇、魚腥草揮發(fā)油中癸酰乙醛（魚腥草素）。揮發(fā)油的通性，揮發(fā)油在低溫下析出結(jié)晶，稱為“析腦”，析出物稱為“腦”，濾去析出物的油為“脫腦油”。揮發(fā)性，常溫下易揮發(fā)，涂在紙上不留印跡，而脂肪油則留下永遠(yuǎn)性油跡，可與脂肪油差異。溶解性，揮發(fā)油易溶于各樣有機(jī)溶劑，不溶于水，高濃度乙醇中全溶。穩(wěn)固性，所以應(yīng)低溫、密閉、避光保存。259.揮發(fā)油的化學(xué)常數(shù)（1）酸值，代表揮發(fā)油中游離羧酸和酚類的含量，以中和1克揮發(fā)油中含有的游離酸類成分所需要的氫氧化鉀毫克數(shù)來表示。（2）酯值，代表酯類成分的含量，以水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的氫氧化鉀毫克數(shù)來表示。（3）皂化值，是酸值和酯值的和。260、含萜類化合物的常用中藥，穿心蓮，穿心蓮含有多種二萜內(nèi)酯類。青蒿，青蒿所含青蒿素倍半萜內(nèi)酯化合物，是主要抗瘧有效成分。龍膽，要有效成分為裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷類化合物，如龍膽苦苷。薄荷的主要化學(xué)成分及其結(jié)構(gòu)，薄荷油中成分主若是單萜類及其含氧衍生物莪術(shù)，臨床應(yīng)用中應(yīng)注意的問題，莪術(shù)油有必定的抗菌、抗癌活性。263.艾葉含揮發(fā)油，《中國藥典》以桉油精（桉葉素）為指標(biāo)成分，采納氣相色譜法進(jìn)行含量測定。肉桂皮含揮發(fā)油，《中國藥典》以桂皮醛為指標(biāo)成分，并以揮發(fā)油作為質(zhì)量控制指標(biāo)皂苷類化合物，其水溶液經(jīng)激烈振搖能生長久性的肥皂樣的泡沫。結(jié)構(gòu)與分類，苷元為三萜類化合物則稱為三萜皂苷；苷元為螺甾烷類化合物，則稱為甾體皂苷。267.三萜皂苷，皂苷元由6個(gè)異戊二烯構(gòu)成，含有30個(gè)碳原子。苷元分為四環(huán)三萜和五環(huán)三萜。四環(huán)三萜皂苷，擁有環(huán)戊烷駢多氫菲的四環(huán)。主要有以下兩類：羊毛脂甾烷型如豬苓酸A；達(dá)瑪烷型269.五環(huán)三萜皂苷：（1）齊墩果烷型又稱β-香樹脂烷型。母核上有8個(gè)甲基，此中C-4和C-20位各有二個(gè)甲基。（2）烏蘇烷型，又稱α-香樹脂烷型或熊果烷型，與齊墩果酸的差異是C-19和C-20各有一個(gè)甲基。（3）羽扇豆烷型，E環(huán)為五元環(huán)，E環(huán)的19位有α-構(gòu)型異丙基。270.E、F環(huán)有三個(gè)不對(duì)稱碳原子C-20、C-22、C-25。依據(jù)C-25的構(gòu)型將螺甾烷類分為螺旋甾烷（直立鍵、L型）和異螺旋甾烷（平伏鍵、D型）。穩(wěn)固性：D型>L型甾體皂苷一般不含羧基，呈中性，又稱中性皂苷。272.理化性質(zhì)（一）性狀，多苦和辛辣味，對(duì)人體粘膜有刺激性，皂苷多擁有吸濕性，三萜皂苷多顯酸性，甾體皂苷多顯中性；溶解性，在含水正丁醇中溶解度大，所以正丁醇常作為皂苷的提取溶劑，皂苷有助溶性；發(fā)泡性，皂苷能降低水的表面張力，故水溶液經(jīng)激烈振搖能產(chǎn)生長久性的泡沫，且不因加熱而消逝；溶血性，制備中藥注射液時(shí)一定觀察溶血性，皂苷與紅細(xì)胞壁上膽固醇聯(lián)合生成不溶于水的分子復(fù)合物，損壞紅細(xì)胞壁浸透性而崩解，并不是所有皂苷均有溶血性（人參總皂苷無）；熔點(diǎn)與旋光性，無顯然熔點(diǎn)，多測得分解點(diǎn)。273.醋酐-濃硫酸反響（Liebermann-Burchard），三萜皂苷——紅或紫色甾體皂苷——藍(lán)綠色274.三氯乙酸反響，三萜皂苷加熱到100℃顯色；甾體皂苷加熱到60℃顯色。學(xué)習(xí)參照..

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..275.含三萜皂苷類化合物的常用中藥，結(jié)構(gòu)與分類（1）人參皂苷二醇型（A型）（2）人參皂苷三醇型（B型）（3）齊墩果酸型（C型）A、B型皂苷元屬于四環(huán)三萜，C型皂苷元屬于五環(huán)三萜。A、B型皂苷元屬于達(dá)瑪烷型，A型皂苷元為20（S）-原人參二醇，B型皂苷元為20（S）-原人參三醇。三七中主要成分是三萜皂苷類。277.甘草的主要化學(xué)成分和性質(zhì)，主要含甘草皂苷，又稱為甘草酸。《中國藥典》將甘草酸和甘草苷（黃酮苷）定為質(zhì)量控制成分。甘草皂苷和甘草次酸都有促腎上腺皮質(zhì)激素活性，臨床用于抗炎藥并用于治療胃潰瘍。只有18-βH型甘草次酸有促腎上腺皮質(zhì)激素作用。黃芪，黃芪主要含皂苷類，黃芪甲苷是其主要成分。合歡皮，三萜皂苷是合歡皮的主要成分。含甾體皂苷類化合物的常用中藥：（一）麥冬，麥冬甾體皂苷主要為螺旋甾烷醇型。（二）知母，知母中的主要成分為甾體皂苷和芒果苷。281.強(qiáng)心苷是生物界中存在一類對(duì)心臟有明顯生理活性的甾體苷類。，

中藥蟾酥是一類擁有強(qiáng)心作用的甾體化合物，但不屬于苷類，屬于蟾毒配基的脂肪酸酯類。282.強(qiáng)心苷苷元部分的結(jié)構(gòu)與分類：依據(jù)C-17不飽和內(nèi)酯環(huán)不一樣，強(qiáng)心苷元分兩類。①C-17側(cè)鏈為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)，稱強(qiáng)心甾烯類，即甲型強(qiáng)心苷元。②C-17側(cè)鏈為六元不飽和內(nèi)酯環(huán)，稱海蔥甾二烯類或蟾蜍甾二烯類，即乙型強(qiáng)心苷元。283、糖部分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其與苷元連結(jié)方式，α-去氧糖常有于強(qiáng)心苷類，是差異于其余苷的重要特點(diǎn)。2，6-二去氧糖（D-洋地黃毒糖）；2，6-二去氧糖甲醚（D-加拿大麻糖）與苷元的連結(jié)方式：Ⅰ型：苷元-（2，6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y，如紫花洋地黃苷A。強(qiáng)心苷一般性質(zhì)C-17側(cè)鏈β型味苦，α型不苦，對(duì)粘膜有刺激性。作用于五元不飽和內(nèi)酯環(huán)的反響，甲型強(qiáng)心苷產(chǎn)生C-22活性亞甲基，能與活性亞甲基試劑作用而顯色，乙型強(qiáng)心苷不顯色。作用于α-去氧糖，①K-K反響，游離的α-去氧糖或α-去氧糖與苷元連結(jié)的苷顯色；②呫噸氫醇只需有2-去氧糖即可，可用于定量剖析。水解反響①平和酸水解，濃度為0.02～0.05mol/L的酸。只好使Ⅰ型強(qiáng)心苷水解，對(duì)苷元影響小，不致惹起脫水反響，對(duì)不穩(wěn)固α-去氧糖不致分解。不宜用于16位有甲?；难蟮攸S強(qiáng)心苷類。②激烈酸水解，Ⅱ型、Ⅲ型用此法。3%～5%無機(jī)酸長時(shí)間加熱，可使所有苷鍵裂解。但常惹起苷元結(jié)構(gòu)的改變，形成脫水苷元，得不到原生苷元。③氯化氫-丙酮法，多半Ⅱ型強(qiáng)心苷。酶水解，只水解葡萄糖，但無水解a-去氧糖的酶。蝸牛酶（一種混淆酶）幾乎能水解所有的苷鍵，能直至獲取苷元，常用來研究強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)。290.含有強(qiáng)心苷類化合物的常用中藥，香加皮中含有強(qiáng)心苷類化合物為甲型強(qiáng)心苷。羅布麻葉中所含強(qiáng)心苷主若是甲型強(qiáng)心苷。強(qiáng)心苷是治療心力弱竭的重要藥物，臨床上存在的主要問題是安全范圍小，有效劑量與中毒劑量靠近。291.膽汁酸類及含該類成分的重要中藥：膽汁酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，天然膽汁酸是膽烷酸的衍生物。292.膽汁酸的鑒識(shí)：（1）.Pettenkofer反響，蔗糖-濃硫酸反響，所有的膽汁酸均為陽性。（2）.GregoryPascoe反響，硫酸-糠醛反響，用于膽酸的含量測定。（3）.Hammarsten反響，鉻酸，膽酸顯紫色，鵝去氧膽酸不顯色。牛黃約含8%膽汁酸，《中國藥典》以膽酸和膽紅素定為質(zhì)量控制成分。去氧膽酸是牛黃解痙的有效成分。熊膽，主要成分為膽汁酸，此中熊去氧膽酸是熊膽的特點(diǎn)性成分和鎮(zhèn)痙的主要有效成分。含強(qiáng)心苷元成分的常用中藥，化學(xué)性質(zhì)都擁有強(qiáng)心苷元母核的顏色反響。強(qiáng)心甾稀蟾毒類擁有甲型強(qiáng)心苷的反響296、含其余成分的常用動(dòng)物藥，麝香酮（L-3-甲基十五環(huán)酮）是天然麝香有效成分之一，擁有麝香特別的香氣，為油狀液體，難溶于水，易溶于乙醇。對(duì)冠芥蒂有與硝酸甘油相同的療效，且副作用較小。297.斑蝥中主要化學(xué)成分及其結(jié)構(gòu)，斑蝥主要含單萜類成分斑蝥素斑蝥的生物活性，斑蝥中斑蝥素?fù)碛锌拱┳饔谩?99.水蛭中主要化學(xué)物質(zhì)，水蛭素是水蛭的主要有效藥用成分，是一含有65個(gè)氨基酸的單鏈多肽，分子量為7000左右。300.有機(jī)酸結(jié)構(gòu)和分類1.芬芳族有機(jī)酸，馬兜鈴酸擁有較強(qiáng)的腎臟毒性，現(xiàn)已撤消了關(guān)木通、廣防己、青木香3味中藥藥用標(biāo)準(zhǔn)。301.金銀花擁有明顯的抗菌作用，廣泛以為綠原酸和異綠原酸是金銀花的主要抗菌有效成分。當(dāng)歸有機(jī)酚酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)，以阿魏酸為指標(biāo)成分進(jìn)行鑒識(shí)和含量測定。丹參中的化學(xué)成分主要分為兩類：脂溶性的二萜醌類化合物和水溶性的酚酸類成分。二萜醌類化合物大多半為丹參酮型化合物。304.馬兜鈴中有機(jī)酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，馬兜鈴中主要含馬兜鈴酸類成分。305.馬兜鈴的毒性，馬兜鈴含馬兜鈴酸，可惹起腎臟傷害等不良反響。鞣質(zhì)是一類復(fù)雜的多元酚類化合物。沒食子酸鞣質(zhì)，水解后可生成沒食子酸和多元醇，五倍子鞣質(zhì)為此中的典型代表。308.縮合鞣質(zhì)，鞣質(zhì)多為無定形粉末，擁有吸濕性。溶解性，鞣質(zhì)擁有較強(qiáng)的極性，可溶于水復(fù)原性，鞣質(zhì)是多元酚類化合物，擁有較強(qiáng)的復(fù)原性。與蛋白質(zhì)作用，鞣質(zhì)可與蛋白質(zhì)聯(lián)合生成不溶于水的積淀。與三氯化鐵作用，鞣質(zhì)水溶液可與三氯化鐵呈藍(lán)黑色或綠黑色。與重金屬作用，鞣質(zhì)水溶液能與乙酸鉛等重金屬鹽產(chǎn)生積淀。與生物堿作用，鞣質(zhì)可與生物堿聯(lián)合生成難溶于水的積淀。與鐵氰化鉀的氨溶液作用，鞣質(zhì)的水溶液與鐵氰化鉀氨溶液反響呈深紅色。五倍子，五倍子中的主要有效成分為鞣質(zhì)。317.蛋白質(zhì)和酶，蛋白質(zhì)在堿性溶液中與硫酸銅作用，產(chǎn)生紅色或紫紅色，稱為雙縮脲反響，是鑒識(shí)蛋白質(zhì)方法。318.多糖多糖是由十個(gè)以上的單糖經(jīng)過苷鍵連結(jié)而成的聚糖，過去多作為雜質(zhì)除掉。五、蛻皮激素319.蛻皮激素是一類擁有強(qiáng)蛻皮活性的物質(zhì)，擁有促使細(xì)胞生長的作用，能夠刺激真皮細(xì)胞分裂，產(chǎn)生新的表皮而使昆蟲蛻皮，它對(duì)學(xué)習(xí)參照......人體有促使蛋白質(zhì)合成的作用。320.如酒炙法包含大黃、黃連、當(dāng)歸、蘄蛇、白芍、丹參、川芎七種中藥，此中應(yīng)重點(diǎn)掌握大黃和黃連，其余中藥熟習(xí)認(rèn)識(shí)即可。無需掌握一般藥物炮制方法，重點(diǎn)掌握特別藥物的炮制細(xì)節(jié)。藥物容器內(nèi)，文火炒至必定程度，再噴淋鹽水炒干。含粘液質(zhì)許多藥物用此法，如車前子。麩炒的操作方法：麥麩用量為：每1OOkg藥物，用麥麩10～15kg。324、炮制的目的1.降低或除去藥物的毒性或副作用2.改變或和緩藥物性能增強(qiáng)藥物療效，輔料共同，增強(qiáng)療效。326.便于調(diào)劑和制劑，植物藥經(jīng)切制成不一樣規(guī)格的飲片，便于調(diào)劑時(shí)分劑量配方，使劑量正確，易于煎出有效成分。礦物藥、貝殼類、動(dòng)物骨骼類經(jīng)煅制后，質(zhì)地由堅(jiān)硬變得酥脆，易于粉碎，利于煎出有效成分。327.改變或增強(qiáng)藥物作用的部位和趨勢，生萊菔子：升多于降，用于涌吐風(fēng)痰；炒萊菔子：降多于升，用于降氣化痰。328.炮制對(duì)含生物堿類藥物成分的影響。遇熱活性降低者，宜少加熱或不加熱，即生用，如石榴皮、龍膽草、山豆根。炮制對(duì)含苷類藥物的影響：盡量少泡多潤，防備成分損失；常用酒作輔料，提升溶解度；一般少用或不用醋辦理；常用炒、蒸、烘或暴曬方法損壞酶的活性。330.炮制對(duì)含揮發(fā)油類藥物的影響：少加熱或不加熱，宜陰干，“搶水洗”；藥物經(jīng)炮制后，其發(fā)生質(zhì)的變化。如荊芥炒炭揮發(fā)油中檢出9種生荊芥油所沒有的成分，擁有止血作用。炮制常用輔料及作用：活血通絡(luò)、祛風(fēng)散寒、行藥勢、矯臭矯味醋作用：引藥入肝、散瘀止痛、矯味矯臭。食鹽水目的：增強(qiáng)藥物補(bǔ)腎固精、利尿、治疝作用。生姜汁作用：發(fā)汗解表、溫中散寒、降逆止嘔、溫肺化痰、解毒。蜂蜜作用：補(bǔ)中潤燥，止痛，解毒，矯味矯臭。麥麩作用：和中益脾。土目的：降低刺激性，補(bǔ)脾安胃、止嘔、止瀉。凈度、片型、色彩、氣味的要求，黃芩冷浸后變綠—黃芩苷水解，黃芩素氧化為綠色，檳榔、白芍切后暴曬變紅（泛紅）—鞣質(zhì)氧化聚合檢査，雜質(zhì)檢查：1%～3%之間。水分檢查：7%～13%。限量標(biāo)準(zhǔn)，馬錢子含士的寧應(yīng)為1.20%～2.20%，馬錢子堿不得少于0.80%。巴豆的炮制品巴豆霜含脂肪油應(yīng)為18.0%～20.0%等。明朝陳嘉謨在《本草蒙筌》提出火制、水制、水火共制三類分類法。近代的五類分類法包含：修治、水制、火制、水火共制及其余制法。342.炒法，火力：指火的大?。◤?qiáng)弱）或溫度的高低。（1）文火（小火）：炒黃多用文火。（2）武火（大火）：炒炭多用武火。（3）中火：介于文武火之間，炒焦多用中火。預(yù)熱使藥物快速獲取熱能縮短藥物在鍋內(nèi)時(shí)間，防備炒成“僵子”（炒?。??；鸷蚺袛嗟姆椒?，看斷面——呈淡黃色。牛蒡子【炮制作用】炒牛蒡子—和緩寒滑之性，免得傷中，并且氣香，宣散作用更強(qiáng)。炒后還可殺酶保苷，利于煎出。芥子【炮制方法】炒芥子：文火炒至深黃色，有爆鳴聲，并有香辣氣逸出時(shí)，拿出?！九谥谱饔谩砍唇孀印珊途徯辽⒆吒Z之性，免得耗氣傷陰，同時(shí)易于粉碎和煎出藥效成分。炒后可殺酶保苷。347.王不留行【炮制方法】炒王不留行：中火炒至大多半爆成白花，拿出晾涼。完好爆花者占80%以上為宜?！九谥谱饔谩客醪涣粜谐春篌w泡，易于煎出有效成分，走散力較強(qiáng)。萊菔子【炮制作用】萊菔子的炮制是生升熟降的典型例子。349.蒼耳子【炮制方法】炒蒼耳子：中火炒至黃褐色，刺焦時(shí)即可，碾去刺?！九谥谱饔谩可n耳子毒蛋白為其毒性成分之一，經(jīng)水浸泡或加熱辦理，可降低毒性。炒焦，用中火或武火加熱，炒至藥物表面焦黃色或焦褐色，內(nèi)部顏色加深351.山楂【炮制方法】山楂：除掉雜質(zhì)及零落的核及果柄。炒山楂：中火炒至顏色加深。焦山楂：武火炒至表面焦褐色【炮制作用】生山楂—擅長活血化瘀，以及高脂血癥、高血壓病、冠芥蒂。炒山楂—消食化積。焦山楂—擅長消食止瀉。山楂炭—擁有止血、止瀉的功能。山楂中的總黃酮和總有機(jī)酸都集中在果肉中。且加熱時(shí)間越長兩類成分被損壞越多。炒炭，炒至藥物表面焦黑色，內(nèi)部呈焦黃色或至規(guī)定程度時(shí)，噴淋少量清水，熄滅火星。目的增強(qiáng)或產(chǎn)生止血、止瀉等作用。354.炒炭時(shí)要控制火力，一般質(zhì)地堅(jiān)固的根、根莖類藥物，宜用武火炒至表面焦黑色，內(nèi)部棕褐色；質(zhì)地松懈輕浮的花、花粉、葉、全草類藥物，宜用中火炒至表面黑褐色或棕黃色。炒炭存性，即藥物在炒炭時(shí)只好使其部分炭化，更不可以灰化，未炭化部分仍應(yīng)保存藥物的固有氣味，且炒炭的藥物應(yīng)保持其原形。蒲黃炭：中火炒至棕褐色，噴灑少量清水，滅絕火星，拿出晾干。荊芥【炮制作用】荊芥炭—辛散作用極弱，擁有止血的功能。荊芥主要含揮發(fā)油，荊芥炒炭后，揮發(fā)油含量明顯降低，油中所含成分也發(fā)生了質(zhì)的變化。荊芥炭的止血活性部位為脂溶性提取物。358.麩炒法目的：1.增強(qiáng)療效：如白術(shù)，可增強(qiáng)補(bǔ)脾作用。2.和緩藥性：如枳實(shí)經(jīng)麩炒后藥性和緩。3.矯臭矯味：如僵蠶。麥麩用量為：每1OOkg藥物，用麥麩10～15kg。注意事項(xiàng)：一般中火，以“麩下煙起”為度。枳殼【炮制方法】去瓤。麩炒枳殼：【炮制作用】麩炒枳殼可和緩其峻烈之性蒼術(shù)【炮制作用】麩炒品—辛味減弱，燥性和緩，氣變芬芳，增強(qiáng)了健脾和胃的作用。焦蒼術(shù)—辛燥之性大減，以固腸止瀉為主。蒼術(shù)主含揮發(fā)油，蒼術(shù)經(jīng)炮制后揮發(fā)油主要成分含量均顯然減少。學(xué)習(xí)參照......362.米炒法目的：增強(qiáng)藥物的健脾止瀉作用：如黨參；降低藥物的毒性：如紅娘子、斑蝥；改正不良?xì)馕叮喝绨唑?、紅娘子。每1OOkg藥物，用米20kg。注意事項(xiàng)：炮制昆蟲類藥物時(shí)，一般以米的色彩察看火候，炒至米變焦黃或焦褐色為度。炮制植物類藥物時(shí)，察看藥物色彩變化，炒至黃色為度。斑蝥【炮制方法】斑蝥：除掉頭、足、翅及雜質(zhì)；米炒斑蝥：至米呈黃棕色。【炮制作用】米炒后，毒性降低，矯臭矯味，可內(nèi)服。斑蝥中的有毒物質(zhì)為斑蝥素，有激烈的刺激性，只好作外用，口服需經(jīng)炮制。斑蝥素在84℃開始升華，其升華點(diǎn)為11O℃，米炒時(shí)鍋溫為128℃，正適合于斑蝥素的升華。364.土炒法目的：增強(qiáng)藥物補(bǔ)脾止瀉的功能。每100kg藥物，用土粉25～30kg。一般用中火白術(shù)【炮制作用】土炒白術(shù)—補(bǔ)脾止瀉力勝；白術(shù)的內(nèi)酯類化合物為白術(shù)活性成分之一。山藥【炮制作用】土炒山藥擅長補(bǔ)脾止瀉；367.砂炒法目的（1）增強(qiáng)療效，便于調(diào)劑和制劑。如穿山甲等。（2）降低毒性。如馬錢子等。（3）便于去毛。如馬錢子、骨碎補(bǔ)等。（4）矯臭矯味。如雞內(nèi)金、臍帶等。注意事項(xiàng)，炒過毒性藥物的砂不行再炒其余藥物。砂炒時(shí)一般使用武火。369.馬錢子，至棕褐色或深棕色，鼓起，內(nèi)部紅褐色，起小泡時(shí)，拿出，放涼?？晒┲岂R錢子粉用。370.馬錢子粉，士的寧和馬錢子堿是馬錢子中的有效成分和毒性成分。馬錢子炮制后，士的寧、馬錢子堿含量均有不一樣程度降落，但以士的寧降落較少，馬錢子堿降落顯然。371.骨碎補(bǔ)【炮制方法】撞去毛?！九谥谱饔谩可俺垂撬檠a(bǔ)，質(zhì)地松脆，易于除掉鱗片，有益于煎出有效成分。骨碎補(bǔ)主含柚皮苷、二氫黃酮苷等。炮制后有益于有效成分的溶出。372.醋鱉甲：砂炒后趁熱投入醋液中稍浸?！九谥谱饔谩可俺创状恪|(zhì)變酥脆，易于粉碎及煎出有效成分，并能矯臭矯味。373.雞內(nèi)金【炮制作用】雞內(nèi)金炮制后，淀粉酶的活性降落，蛋白酶活性增高。原由是淀粉酶對(duì)溫度敏感，而蛋白酶對(duì)溫度不敏感，并且在酸性環(huán)境中活力強(qiáng)，故醋制雞內(nèi)金的活力高于雞內(nèi)金。374.滑石粉炒目的：（1）使藥物質(zhì)地酥脆，便于粉碎和煎煮：如象皮。（2）降低毒性及改正不良?xì)馕叮喝缢蔚?。?00kg藥物，用滑石粉40～50kg。水蛭【炮制作用】生品—有毒，多入煎劑，以破血逐瘀為主。燙水蛭—降低毒性，質(zhì)地酥脆，多入丸散。新鮮水蛭唾液腺中含水蛭素。蛤粉炒每100kg藥物，用蛤粉30～50kg。377.阿膠【炮制方法】炒至鼓起呈類圓球形，內(nèi)無溏心時(shí)拿出。蒲黃炒阿膠：炒至阿膠丁鼓起呈類圓球形，內(nèi)無溏心時(shí)拿出?！九谥谱饔谩扛蚍鄢匆娣螡櫾铮黄腰S炒止血安絡(luò)。378.酒炙目的：（1）改變藥性，引藥上行。如黃連、大黃等。（2）增強(qiáng)活血通絡(luò)作用。如當(dāng)歸、白芍等。（3）矯臭去腥。如烏梢蛇、蘄蛇、紫河車等。先炒藥后加酒，如五靈脂。每100kg藥物，用黃酒10～20kg。注意事項(xiàng)，加蓋免得酒快速揮發(fā)。可先將酒加適當(dāng)水稀釋后，再與藥物拌潤。380.大黃【炮制方法】每100kg大黃片或塊，用黃酒30kg。清寧片：100kg大黃片，用黃酒75kg，熟蜜40kg?！九谥谱饔谩壳鍖幤瑸a下作用極緩，合用于老年便秘、體弱者及久病患者。大黃經(jīng)炮制后其聯(lián)合型蒽醌類衍生物減少。當(dāng)歸【炮制方法】中火炒至微黑色，拿出晾涼?！九谥谱饔谩慨?dāng)歸頭止血，當(dāng)歸尾破血，當(dāng)歸身補(bǔ)血，全當(dāng)歸補(bǔ)血活血。蘄蛇【炮制方法】蘄蛇：除掉頭、鱗，切成寸段。白芍【炮制方法】1.白芍2.酒白芍3.炒白芍4.醋白芍5.土炒白芍酒丹參：【炮制作用】酒丹參—寒涼和緩，活血祛瘀、調(diào)經(jīng)止痛增強(qiáng)。川芎：【炮制方法】川芎：水泡至指甲能掐入外皮為度，切薄片。酒川芎：【炮制作用】酒川芎—能引藥上行，增強(qiáng)活血行氣止痛作用。醋炙法目的：（1）引藥入肝，增強(qiáng)活血止痛的作用（2）降低毒性，和緩藥性（3）.矯臭矯味388.先炒藥后噴醋，此法合用于樹脂類、動(dòng)物糞便類藥材，如乳香、沒藥、五靈脂等。每100kg藥物，米醋20～30kg，最多不超出50kg。注意事項(xiàng)：樹脂類、動(dòng)物糞便類藥材一定用先炒藥后噴醋的方法，且出鍋要快。酒延胡索：【炮制作用】醋炙——行氣止痛作用增強(qiáng)。酒炙——增強(qiáng)了活血祛瘀作用。醋制、酒制均能提升生物堿的煎出量，增強(qiáng)鎮(zhèn)痛冷靜作用。延胡索中季銨堿具降壓、增添冠脈血流量的作用，炮制后含量降低，治療冠芥蒂，宜生用。390.醋乳香：文火加熱，炒至冒煙，表面微熔，噴淋米醋，邊噴邊炒至表面呈油亮光彩。每1OOkg乳香，用米醋5kg。醋炙或炒制——刺激性和緩，利于服用，便于粉碎。四制香附：每100kg香附顆?；蚱?，用生姜5kg（取汁），米醋、黃酒各1Okg，食鹽2kg。香附炭：用中火加熱【炮制作用】醋炙香附—引藥入肝經(jīng)，增強(qiáng)疏肝止痛作用；四制香附—行氣解郁，調(diào)經(jīng)散結(jié)為主；炒炭—產(chǎn)生止血作用，治婦女崩漏不只等。393.柴胡，每100kg柴胡片，用鱉血13kg，黃酒25kg?！九谥谱饔谩看字恕途徤⒅?，增強(qiáng)疏肝止痛作用；鱉血炙—填陰滋血，克制其浮陽之性：增強(qiáng)清肝退熱的功能。394鹽炙法目的：（1）引藥下行，增強(qiáng)療效。（2）和緩藥物辛燥之性。（3）增強(qiáng)滋陰降火作用。395.先炒藥后加鹽水含粘液質(zhì)許多藥物用此法，如車前子。100Kg藥物，用食鹽2kg。注意事項(xiàng)：溶解食鹽時(shí)，水用量一般為食鹽4～5倍；鹽炙法火力宜小，采納第二種方法時(shí)更應(yīng)控制火力。杜仲，刮去粗皮，中火炒至顏色加深，有焦斑，絲易斷?！九谥谱饔谩葵}炙引藥入腎，直抵下焦，溫補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨、安胎的作用增強(qiáng)。397.黃柏在切制前水辦理時(shí)要掌握好“水頭”，若吸水過多，簡單發(fā)黏，不易切片?！九谥谱饔谩葵}炙可引藥入腎，和緩苦燥之性，增強(qiáng)滋腎陰、瀉相火、退虛熱的作用；398.澤瀉經(jīng)炮制后，其水溶性煎出物均有不一樣程度的增添，尤以鹽制品最高。學(xué)習(xí)參照......鹽車前子：文火加熱，炒至略有爆鳴聲時(shí)，噴淋鹽水，炒干，拿出晾涼。400.姜炙法目的：制其寒性，增強(qiáng)和胃止嘔作用；如黃連、竹茹等；和緩副作用，增強(qiáng)療效。如厚樸姜炙可消減其刺激性。每100kg藥物，用10kg生姜，干姜用為生姜的三分之一。401.一般以最后所得姜汁與生姜的比率為1：1較適合。厚樸.刮去粗皮【炮制作用】姜厚樸—除去對(duì)咽喉的刺激性，并可增強(qiáng)寬中和胃的功能。厚樸炮制后其組織結(jié)構(gòu)有所改變，有益于厚樸酚的溶出403.姜竹茹：取竹茹段或團(tuán)，加姜汁拌勻，稍潤，待姜汁被吸盡后，用文火加熱，如烙餅法制兩面烙至微黃色?！九谥谱饔谩恐袢恪鍩峄担裏?。姜炙—增強(qiáng)降逆止嘔的功能。蜜炙法目的：增強(qiáng)潤肺止咳的作用：如百部、款冬花等；增強(qiáng)補(bǔ)脾益氣的作用：如黃芪、甘草等；和緩藥性：如麻黃蜜炙后可和緩其發(fā)汗作用；矯味和除去副作用：如馬兜鈴等。先炒藥后加蜜，此方法適合藥物質(zhì)地致密，蜜不易被汲取的藥物。如百合等。質(zhì)地松懈、纖維多的藥物用蜜量宜大；質(zhì)地堅(jiān)固，黏性較強(qiáng)，油分許多的藥物用蜜量宜小。往常為每100kg藥物，用熟蜜25kg。注意事項(xiàng)：熟蜜用開水稀釋時(shí)，為熟蜜量的1/3～1/2?！九谥谱饔谩棵埸S芪的補(bǔ)氣作用強(qiáng)于生黃芪。甘草【炮制作用】炙甘草—性偏甘溫，能增強(qiáng)補(bǔ)脾和胃、益氣復(fù)脈作用。408.麻黃，蜜麻黃：每100kg麻黃段，用熟蜜20kg。蜜麻黃絨：每100kg麻黃絨，用熟蜜25kg。【炮制作用】蜜麻黃—性溫偏潤，辛發(fā)散汗作用和緩，同時(shí)因蜜的共同作用，宣肺、平喘止咳作用增強(qiáng)；蜜炙麻黃絨—大大和緩了辛散力，同時(shí)也增強(qiáng)了止咳平喘作用。枇杷葉【炮制方法】除掉絨毛，切絲410.油炙法：油炒：如淫羊藿；油炸：如三七；油脂涂酥烘烤；動(dòng)物類藥物，如蛤蚧。炙淫羊藿：取羊脂油置鍋內(nèi)加熱消融【炮制作用】共同增強(qiáng)淫羊藿溫腎助陽作用。炮制品經(jīng)用甘溫的羊脂油炮制后，性由寒轉(zhuǎn)溫，有顯然的促使性功能作用蛤蚧【炮制方法】除掉頭、足、鱗片，切成小塊?！九谥谱饔谩咳叻叟c三七功能相同，一般入湯劑可用生三七打壞與其余藥物共煎，三七粉多吞服或外服用于創(chuàng)傷出血。熟三七—止血化瘀作用較弱，以滋補(bǔ)力勝。煅法分為明煅法、煅淬法、扣鍋煅法（悶煅）。不隔斷空氣的方法稱明煅法，又稱直火煅法。該法主要合用于礦物類、貝殼類及化石類藥物。煅制過程中宜一次煅透，半途不得?；穑獾贸霈F(xiàn)夾生現(xiàn)象。有些藥物在煅燒時(shí)產(chǎn)生爆濺，可在容器上加蓋（但不密閉）以防爆濺。硫酸鹽類礦物明礬石經(jīng)加工提煉制成，主含含水硫酸鋁鉀。418.枯礬：白礬敲成小塊，置煅鍋內(nèi)，武火加熱至消融，持續(xù)煅至膨脹松泡呈白色蜂窩狀固體，煅制白礬時(shí)應(yīng)一次性煅透，半途不得?；穑灰獢嚢?。不然攪拌后擁塞了水分揮發(fā)的通路，易形成涼后的“僵塊”。煅制成枯礬后，酸寒之性降低，涌吐作用減弱，增強(qiáng)了收澀斂瘡、止血化腐作用。牡蠣主要含碳酸鈣，煅后醋淬品水煎液中鈣離子含量高于煅品和生品。石膏，要含含水硫酸鈣。【炮制作用】煅制后增強(qiáng)了收濕、生肌、斂瘡、止血的功能。將藥物在高溫有氧條件下煅燒至紅透后，立刻投入規(guī)定的液體輔猜中忽然冷卻的方法稱為煅淬。煅后的操作程序稱為淬，所用的液體輔料稱為淬液。常用的淬液有醋、酒、藥汁等。注意事項(xiàng)：頻頻進(jìn)行，赭石【根源】氧化類礦物剛玉族赤鐵礦，主含三氧化二鐵。【炮制作用】煅赭石—降低了嚴(yán)寒之性，增強(qiáng)了平肝止血作用。且煅后使質(zhì)地酥脆，易于粉碎和煎出有效成分。424.自然銅，主含二硫化鐵?！九谥品椒ā客度氪滓褐写阒?，待冷后拿出，持續(xù)煅燒醋淬至黑褐色，光彩消逝，質(zhì)地酥脆，拿出，碾碎。425.【炮制作用】自然銅多煅制后用，經(jīng)煅淬后，可增強(qiáng)散瘀止痛作用，自然銅經(jīng)火煅后二硫化鐵分解成硫化鐵，經(jīng)醋淬后表面部分生成醋酸鐵爐甘石，含碳酸鋅?！九谥品椒ā康谷胨薪?，黃連湯制爐甘石，100kg煅爐甘石細(xì)粉，用黃連12.5kg。三黃湯制爐甘石，100kg煅爐甘石，用黃連、黃柏、黃芩各12.5kg。【炮制作用】爐甘石經(jīng)煅淬水飛后，質(zhì)地貞潔細(xì)膩，適合于眼科及外服用。采納黃連及三黃湯煅淬或拌制，可增強(qiáng)清熱明目，斂瘡收濕的功能。爐甘石煅制后氧化鋅的含量增添。427扣鍋煅，藥物在高溫缺氧條件下煅燒成炭的方法稱扣鍋煅法，又稱密閉煅、悶煅、暗煅。428.目的，兩鍋聯(lián)合處用鹽泥封嚴(yán)，扣鍋上壓一重物。扣鍋底部貼一白紙條或放幾粒大米，武火加熱，煅至白紙或大米呈深黃色，藥物所有炭化為度。注意事項(xiàng)：判斷藥物能否煅透的方法，除察看米和紙的顏色外，還可用滴水即沸的方法來判斷。429.血余炭【炮制作用】本品不可以生用，入藥一定煅制成炭。血余炭擁有止血作用。蒸、煮、燀法：蒸、煮、燀法為“水火共制”法。不加輔料者為清蒸，加輔料者為加輔料蒸。蒸制時(shí)一般先用武火，待“圓汽”后改為文火，保持鍋內(nèi)有足夠的蒸汽即可。但在非密閉容器中酒蒸時(shí)，要先用文火，防備酒很快揮發(fā)，達(dá)不到目的。需長時(shí)間蒸制的藥物宜不停增添開水，免得蒸汽中止。需晝夜連續(xù)蒸制者應(yīng)有專人值班，以保安全。制首烏：生首烏片或塊，黑豆汁拌勻，置非鐵質(zhì)蒸制容器內(nèi)，每100kg何首烏，用黑豆1Okg。黑豆汁制法：歸并得黑豆汁約25kg?！九谥谱饔谩拷?jīng)黑豆汁拌蒸后，味轉(zhuǎn)甘厚而性轉(zhuǎn)溫，增強(qiáng)了補(bǔ)肝腎、益精血、烏須發(fā)、強(qiáng)筋骨的作用，同時(shí)除去了生首烏滑腸致瀉的副作用。首烏總蒽醌、聯(lián)合蒽醌含量跟著蒸制時(shí)間延伸而減少，使致瀉作用減弱。制首烏的磷脂類成分和糖的含量增添，使補(bǔ)益作用更為突出。黃芩【炮制方法】，蒸至“圓汽”后半小時(shí)【炮制作用】黃芩蒸或開水煮的目的是使酶滅活，生黃芩清熱瀉火解毒力強(qiáng)。用于上焦肺熱及四肢肌表之濕熱；黃芩炭擅長清熱止血。學(xué)習(xí)參照......地黃【炮制方法】鮮地黃：取鮮藥材洗凈，用時(shí)切厚片或絞汁；生地黃：取干藥材，水稍泡，悶潤，切厚片。熟地黃，顯漆黑色光彩，味轉(zhuǎn)甜，每100kg生地黃，用黃酒30～50kg?！九谥谱饔谩克幮杂珊D(zhuǎn)溫，味由苦轉(zhuǎn)甜，功能由清轉(zhuǎn)補(bǔ)，炒炭后增強(qiáng)了止血作用。生地炭入血分涼血止血。熟地炭以補(bǔ)血止血為主。部分多糖和低聚糖可水解轉(zhuǎn)變?yōu)閱翁?，有益于更好的發(fā)揮其作用。地黃炮制后，梓醇含量顯然降低。438.蒸黃精—補(bǔ)脾潤肺益腎功能增強(qiáng)，并可除掉麻味，免得刺激咽喉。439.酒黃精—能助其藥勢，使之滋而不膩，更好的發(fā)揮補(bǔ)益作用。炮制后黃精刺激性消逝。天麻【炮制作用】蒸天麻主若是為了便于融化切片，同時(shí)可損壞酶，保存苷類成分。煮法降低毒性，以煮法最為理想；潔凈藥物：如豆腐煮珍珠。操作方法清水煮藥汁煮或醋煮豆腐煮加水量適合：要求“藥透汁盡”。火力適合先用武火煮至沸騰，再改用文火，保持微沸。煮制半途需加水時(shí)，應(yīng)加開水。449.制藤黃：a.豆腐制：每100kg凈藤黃，用豆腐300kg。b.荷葉制：每100kg凈藤黃，用荷葉50kg。c.山羊血制：每100kg凈藤黃，用山羊血50kg。【炮制作用】制藤黃—毒性降低，可供內(nèi)服。并可保證藥物的凈度。450.制川烏：取個(gè)大實(shí)心者切開無白心，口嘗微有麻舌感時(shí)，晾至六成干切厚片?！九谥谱饔谩可跤写蠖荆坪蠖拘越档?，可供內(nèi)服。川烏的主要成分為生物堿，此中雙酯型烏頭堿包含烏頭堿、中烏頭堿、次烏頭堿是川烏中的主要毒性成分。苯甲酰單酯型烏頭堿毒性較小，烏頭原堿類毒性很弱或幾乎無毒性。附子，每1OOkg淡附子，用甘草5kg，黑豆10kg?！九谥谱饔谩扛阶拥亩拘猿煞譃闉躅^堿等二萜雙酯類生物堿。雙酯型生物堿的含量是決定其毒性大小的主要因素。吳茱萸【炮制作用】制吳茱萸—能降低毒性，和緩燥性，鹽制吳茱萸—宜用于疝氣痛苦。燀法，將藥物置開水中浸煮短臨時(shí)間，拿出，分別種皮的方法稱為燀法。454.注意事項(xiàng)，一般為藥量10倍以上。加熱時(shí)間以5～10分鐘為宜。456.燀杏仁：取凈杏仁置10倍量開水中，加熱約5分鐘，注意鍋中水量要多，水沸后加藥量要少，使水一直靠近100℃，不然損壞酶的成效不好?！九谥谱饔谩繜碇破分械目嘈尤拭冈跓碇七^程中因開水煮燙損壞，故煎劑中苦杏仁的含量高于生品。白扁豆，篩取種皮（其仁亦藥用）。458燀制是為分別不一樣的藥用部位，增添藥用品種。扁豆衣氣味俱弱，健脾作用弱，偏祛暑化濕。清半夏：8%白礬溶液浸泡至內(nèi)無干心，每100kg凈半夏，用白礬20kg。460.姜半夏，加白礬與半夏共煮至透心，每100kg凈半夏，用生姜25kg，白礬12.5kg。461.法半夏，并保持浸液pH在12以上，每100kg凈半夏，用甘草15kg，生石灰1Okg?！九谥谱饔谩堪胂慕?jīng)炮制后，能降低毒性，和緩藥性，除去副作用。462.清半夏擅長化痰，以燥濕化痰為主。463.姜半夏增強(qiáng)了降逆止嘔作用，以溫中化痰、降逆止嘔為主。464.法半夏偏于祛寒痰，同時(shí)擁有調(diào)解脾胃的作用，亦多用于中藥成方制劑中。465.制南星毒性降低，燥濕化痰的作用增強(qiáng)。466.膽南星毒性降低，其燥烈之性和緩，藥性由溫轉(zhuǎn)涼，味由辛轉(zhuǎn)苦，功能由溫化寒痰轉(zhuǎn)為清化熱痰。以清化熱痰，息風(fēng)定驚力強(qiáng)。發(fā)酵目的：改變原有性能，產(chǎn)生新的治療作用，擴(kuò)大用藥品種操作方法，溫度：一般發(fā)酵的最正確溫度為30℃～37℃。濕度：70%～80%。經(jīng)驗(yàn)以“握之成團(tuán)，指間可見水跡，放下輕擊則碎”為宜。其余方面：pH4～7.6。注意事項(xiàng)：發(fā)酵制品以曲塊表面霉衣黃白色，內(nèi)部有斑點(diǎn)為佳470.神曲【根源】苦杏仁、赤小豆、鮮青蒿、鮮蒼耳草、鮮辣蓼等藥加入面粉（或麥麩）混淆后經(jīng)發(fā)酵而成的曲劑?！九谥品椒ā磕笾蓤F(tuán)，擲之即散的粗顆粒狀軟材，置30℃～37℃，經(jīng)4～6天即能發(fā)酵。每100kg面粉，用杏仁、赤小豆各4kg，鮮青蒿、鮮辣蓼、鮮蒼耳草各7kg；文火加熱?！九谥谱饔谩可袂∑㈤_胃，并有發(fā)散作用，焦六神曲消食化積力強(qiáng)，以治食積泄瀉為主。抽芽目的擁有新的功能，擴(kuò)大用藥品種。待幼芽長出0.2～1cm左右時(shí)，拿出干燥。注意事項(xiàng)：抽芽溫度一般以18℃～25℃為宜，浸漬后含水量控制在42%～45%為宜。要求抽芽率在85%以上。472.麥芽：待葉芽長至0.5cm時(shí)，拿出干燥即得?！九谥谱饔谩繐碛行袣?、消食、回乳。增強(qiáng)了消食化滯、止瀉的作用。制霜法：制霜法依據(jù)操作方法不一樣分為去油制霜、滲析制霜、升華制霜等。475.去油制霜法：是藥物經(jīng)過適合加熱去油制成松懈粉末的方法。目的降低毒性，和緩藥性。如巴豆霜。除去副作用。如柏子仁霜。476.滲析制霜法：是藥物與物料經(jīng)過加工析出渺小結(jié)晶的方法。目的：制造新藥，擴(kuò)大用藥品種，增強(qiáng)療效。如西瓜霜。477.升華制霜法：是藥物經(jīng)過高溫加工辦理，升華成結(jié)晶或細(xì)粉的方法。目的：純凈藥物。如砒霜。478.巴豆霜：，外層用布包嚴(yán)，蒸熱，用壓迫器壓迫去油，這樣頻頻數(shù)次【注意事項(xiàng)】可用冷水清洗裸露部分，不宜用熱水洗。用過的布或紙立刻燒毀，免得誤用?！九谥谱饔谩堪投褂蛽碛屑ち业臑a下作用和刺激作用。479.西瓜霜【根源】葫蘆科植物西瓜的成熟果實(shí)與皮硝經(jīng)加工而制成?！九谥品椒ā棵?00kg西瓜，用芒硝15kg。煨制時(shí)輔料用量較大，以便于藥物受熱平均和吸附油質(zhì)。481.煨制時(shí)火力不宜過強(qiáng)，一般以文火慢慢加熱，并適合翻動(dòng)。482.肉豆蔻：煨肉豆蔻可除掉部分油質(zhì)，免于滑腸，刺激性減小，增強(qiáng)了固腸止瀉的功能。肉豆蔻炮制后，有毒成分肉豆蔻醚含量降低。肉豆蔻醚既有毒又有效，擁有顯然的抗炎、鎮(zhèn)痛及抗癌作用。煨木香：木香片鋪于吸油紙上，一層木香一層紙484.依據(jù)藥物的不一樣性質(zhì)，常用的提凈法有兩種：1.降溫結(jié)晶（冷結(jié)晶）：如芒硝。2.蒸發(fā)結(jié)晶（熱結(jié)晶）：如硇砂。學(xué)習(xí)參照......芒硝樸硝每100kg，用蘿卜20kg?！九谥谱饔谩棵⑾跆醿艉罂商嵘浼儍舳?。以增強(qiáng)芒硝潤燥軟堅(jiān)、消導(dǎo)、下氣通便之功。486.水飛法將不溶于水的礦物、貝殼類藥物經(jīng)頻頻研磨，注意事項(xiàng)1.在研磨過程中，水量宜少。2.攪拌混懸時(shí)加水量宜大。3.干燥時(shí)溫度不宜過高，以晾干為宜。4.朱砂和雄黃粉碎忌用鐵器，并要注意溫度。487.朱砂【根源】三方晶系礦物辰砂，主含硫化汞?！九谥品椒ā?0℃以下烘干，過200目篩?！九谥谱饔谩恐焐爸械碾s質(zhì)主要是游離汞和可溶性汞鹽，后者毒性極大，為朱砂中的主要毒性成分雄黃【根源】單斜晶系礦物雄黃，含二硫化二砷?！九谥谱饔谩克w后使藥物達(dá)到極細(xì)和純凈，降低毒性，便于制劑。489.《中華人民共和國藥品管理法》第32條規(guī)定：“藥品一定切合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)”，“國務(wù)院藥品監(jiān)察管理部門公布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)”除國家藥品標(biāo)準(zhǔn)外，各省、自治區(qū)、直轄市頒發(fā)的中藥飲片炮制規(guī)范亦為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)。中藥標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)中藥的質(zhì)量要乞降查驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是中藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、查驗(yàn)部門依照的法定依照?！吨袊幍洹芬唤?jīng)公布實(shí)行，其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國家標(biāo)準(zhǔn)即同時(shí)停止使用。491.《中國藥典》的“凡例”是為正確使用《中國藥典》進(jìn)行藥質(zhì)量量檢定的基根源則，是對(duì)《中國藥典》正文、附錄及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的一致規(guī)定?！胺怖敝械挠嘘P(guān)規(guī)定相同擁有法定的拘束力。屬名或?qū)倜?種加詞在先，藥用部位在后比較品、比較藥材、比較提取物、標(biāo)準(zhǔn)品：系指用于鑒識(shí)、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。494.試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精準(zhǔn)度可依據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定。如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.06～0.14g；稱取“2g”系指稱取重量可為1.5～2.5g；稱取“2