線粒體蛋白轉(zhuǎn)運細胞生物學

1、1-真理獨一可靠的標準就是永遠自相吻合線粒體蛋白轉(zhuǎn)運細胞生物學線粒體蛋白轉(zhuǎn)運組成線粒體的蛋白主若是核基因編碼的，少量是線粒體基因編碼的，無論是核基因還是線粒體基因編碼的蛋白質(zhì)都要轉(zhuǎn)運定位。線粒體有四個組成部分，其中有兩層膜，所以由細胞質(zhì)核糖體合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運到線粒體基質(zhì)必定穿過兩層膜阻攔。線粒體基質(zhì)蛋白（mitochondrialmatrixprotein）轉(zhuǎn)運線粒體基質(zhì)蛋白，除極少量外，都是游離核糖體合成，并經(jīng)過轉(zhuǎn)運肽轉(zhuǎn)運進來的，轉(zhuǎn)運過程十分復雜。線粒體膜縫隙蛋白的轉(zhuǎn)運線粒體膜縫隙蛋白，如細胞色素c的定位需要兩個導向序列，位于N端最前面的為基質(zhì)導向序列（matrix-targetingseq

2、uence），以后還有第二個導向序列，即膜縫隙導向序列（intermembrane-space-targetingsequence），功能是將蛋白質(zhì)定位于內(nèi)膜或膜縫隙，這類蛋白有兩種轉(zhuǎn)運定位方式。保守性尋靶（conservativetargeting）前體蛋白在N-端的基質(zhì)導向序列引導下采用與線粒體基質(zhì)蛋白同樣的運輸方式，將前體蛋白轉(zhuǎn)運到線粒體基質(zhì)，在基質(zhì)中由轉(zhuǎn)肽酶切除基質(zhì)導向序列后，膜縫隙導向序列就成了N端的導向序列，它2-真理獨一可靠的標準就是永遠自相吻合能夠鑒別內(nèi)膜的受體和轉(zhuǎn)運通道蛋白，引導蛋白質(zhì)穿過內(nèi)膜，進入線粒體膜縫隙，爾后由線粒體膜縫隙中的轉(zhuǎn)肽酶將膜縫隙導向序列切除。非保守性尋靶（

3、nonconservativetargeting）與保守性尋靶不同樣，蛋白質(zhì)的非保守性尋靶第一在線粒體基質(zhì)導向序列的引導下，經(jīng)過線粒體的外膜和內(nèi)膜，但是疏水的膜縫隙導向序列作為停止轉(zhuǎn)運序列stop-transfersequence）錨定在內(nèi)膜上，從而阻攔了蛋白質(zhì)的C-尾端穿過內(nèi)膜進入線粒體基質(zhì)；爾后經(jīng)過蛋白質(zhì)的擴散作用，錨定在內(nèi)膜上的蛋白逐漸走開轉(zhuǎn)運通道，最后在轉(zhuǎn)肽酶的作用下，將膜縫隙導向序列切除，蛋白質(zhì)釋放到膜縫隙，結(jié)合血紅素后，蛋白質(zhì)折疊成正確的構(gòu)型。線粒體內(nèi)膜和外膜蛋白的轉(zhuǎn)運7-17顯示線粒體內(nèi)膜蛋白的N-端只有一個基質(zhì)導向序列，內(nèi)膜蛋白在基質(zhì)導向序列的引導下，按基質(zhì)蛋白的轉(zhuǎn)運方式進入線粒體基質(zhì)后，由轉(zhuǎn)肽酶切除導向序列，爾后經(jīng)過構(gòu)型的變化或與其余蛋白結(jié)合形成復合物后再插入到內(nèi)膜中，詳細機理尚不清楚。7-17中的P70是線粒體外膜的一個重要的蛋白質(zhì)，經(jīng)過體外實驗獲得有關(guān)外膜蛋白轉(zhuǎn)運的一些線索。在P70的N-端有一個短的基質(zhì)導向序列，緊隨以后是一段較長的、強疏水性氨基酸序列。實驗中，若是將疏水性氨基酸序列缺失，P70進入線粒體基質(zhì)，并且其基質(zhì)導向序列仍舊連接在一起。這一結(jié)果提示，長的疏水性氨基酸序列可作為停止轉(zhuǎn)運信號，既防范了外膜蛋白進入線粒體基質(zhì)，3-真理獨一可靠的標準就是