抗精神病藥物副反

1、抗精神病藥物副反第1頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理精神藥物治療精神障礙治療學(xué)簡史精神障礙的治療，就是運用生物、心理、社會手段，去除病因，消除癥狀，改變異常神經(jīng)活動，恢復(fù)正常精神活動，使個體能夠良好的適應(yīng)環(huán)境，健康地生存發(fā)展。精神障礙的治療古已有之，眾多學(xué)者對此進行了幾千年的探索。十八世紀(jì)前，精神障礙的治療手段極為有限，主要是所謂“原始心理治療”。大致可分為兩例：一類是病人的親友對病人給與關(guān)懷，鼓勵、勸導(dǎo)、解釋、照料、幫助等等，類似于現(xiàn)代的支持性心理治療。另一類則是利用較為強烈的精神刺激來對精神病人進行治療，如古代中醫(yī)講的以情勝情法和驚者平之法；

2、古代西方以極度的驚嚇對抑郁癥病人進行治療等均可歸于此類。另外的一些所謂原始心理治療方法則難免帶有宗教色彩或迷信成分。當(dāng)然，這類方法在目前一些地方仍可偶見，但已屬旁門左道，不登大雅之堂了。到了十九世紀(jì)，心理治療開始系統(tǒng)化，逐漸形成了各種心理治療理論和具有較強操作性的心理治療方法。關(guān)于心理治療的詳細情況，請參考本書的心理治療一章。十九世紀(jì)前，對精神障礙的軀體治療和藥物治療發(fā)展極為緩慢。藥物多為自然物質(zhì)及礦物質(zhì)，植物等，主要是利用其產(chǎn)生的催吐、通便、導(dǎo)瀉、鎮(zhèn)靜等作用來治療精神疾病。軀體治療方法則多為約束、水療、熱療、放血、冷療等，但其療效卻非常不理想。第2頁，共70頁，2022年，5月20日，13點

3、44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理十九世紀(jì)中葉至二十世初，Behring、Liebrich、Cervello以及Fisher將巴比妥類藥物、水合氯醛、副醛和溴化物等在臨床上使用，但其療效有限，亦未給精神障礙的治療帶來真正的轉(zhuǎn)機。1933年，Sakel依據(jù)其在應(yīng)用胰島素治療鴉片戒斷癥狀時，某些患者焦慮興奮癥狀卻明顯減輕這一現(xiàn)象而將胰島素用于治療精神分裂癥的興奮狀態(tài)，取得了較好的療效，因而報道了胰島素休克療法。1935年Meduna報道了藥物抽搐療法，很快被醫(yī)生所接受。同年，神經(jīng)外科醫(yī)生Monie開創(chuàng)現(xiàn)代精神外科療法。19371938年，Cerletti和Bini在臨床上首先嘗試了電抽搐療法。經(jīng)

4、過種種改良，現(xiàn)在仍在世界各地廣泛應(yīng)用于精神科臨床。1950年，Charpentie合成氯丙嗪；1952年，Deniker和Delay將其應(yīng)用到精神分裂癥的治療上，發(fā)現(xiàn)其對幻覺、妄想、興奮躁動、激越，攻擊行為等癥狀均有良好療效。自此，精神障礙治療進入了新時代，同時也誕生了現(xiàn)代精神藥理學(xué)。此后又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)合成了多種精神障礙的治療藥物，使得精神科醫(yī)生的手中有了多種武器來應(yīng)對復(fù)雜難治的各類精神障礙。尤其是二十世紀(jì)八十年代非典型精神藥物的出現(xiàn)，使精神障礙治療又上了一個新臺階。第3頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理精神障礙的藥物治療應(yīng)掌握（一）用藥時機藥物治療的

5、目的是消除癥狀，全面改善病人的精神狀況。目前臨床上所使用的大部分精神障礙治療藥物均可導(dǎo)致令人不愉快的不良反應(yīng)，但是，其主要作用仍是可以減輕或消除精神癥狀，減輕病情并明顯改善社會功能。如果病人存在精神癥狀，則醫(yī)生要廣泛收集資料，包括藥物相關(guān)資料，全面分析，權(quán)衡利弊，判斷得失、如果認為利大于弊，則傾向于使用藥物治療；反之，則要考慮使用其他治療方法。（二）用藥選擇醫(yī)生選擇精神藥物的先決條件是病人的診斷。只有基于正確的診斷，不依賴于主訴，治療才可能更有效。有了診斷以后，醫(yī)生要進一步了解病人的用藥史（包括既往所用各種精神藥物的療效，產(chǎn)生的不良反應(yīng)，對藥物治療的依從性）以及家族史其他病人（如果有的話）的用

6、藥情況，然后來向病人推薦藥物。當(dāng)然，醫(yī)生也要考慮病人的經(jīng)濟承受能力問題。（三）最佳劑量獲得最佳療效，不良反應(yīng)又出現(xiàn)的最少最輕的藥物用量即為最佳劑量。這要求醫(yī)生根據(jù)藥物特性，病人的軀體狀況按照個性化原則來調(diào)整劑量直到找出最佳劑量。第4頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理（四）維持劑量能使癥狀獲得最佳改善或能最大限度地預(yù)防復(fù)發(fā)的最低劑量即為維持劑量。維持劑量的確定也要遵循個性化原則即因人而異。（五）治療分期對大多數(shù)精神疾病的治療可以分為三期：、急性期治療 目標(biāo)是減輕或消除急性癥狀，盡快改善病情，恢復(fù)病前功能。 2、鞏固期治療 目標(biāo)是維持和鞏固已取得的療效

7、，防止急性期癥狀復(fù)燃。、維持期治療 目標(biāo)是預(yù)防復(fù)發(fā)。（六）應(yīng)注意的問題不要忽視該用藥而不用藥的情況。不要對藥物可能產(chǎn)生的毒性作用視而不見。如果可能、要用最低治療劑量。用藥前自問所選藥物是否非用不可。應(yīng)備有某些藥物毒副作用的書面處理方案。第5頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理（七）知情同意原則任何形式的治療必須得到病人（或其監(jiān)護人）的知情同意，知情同意意味著病人已被告知有關(guān)治療的情況包括可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。醫(yī)生有責(zé)任對其所處方的藥物對病人進行藥品知識教育。主要包括下面的幾個方面：01、新處方的每種藥品的藥名及商品名02、為什么需要用藥。03、該藥的療

8、效。04、何時及如何用藥。05、使用該藥物時禁忌的事項（如忌食）。06、估計治療所需的時間。07、該藥物的起效時間。08、可能有的不良反應(yīng)。09、堅持用藥的重要性和遺漏用藥的后果。10、該藥物是否會成癮。11、是否需要驗血或其他檢驗。12、需要監(jiān)測的不良反應(yīng)。（八）鼓勵病人堅持用藥（九）注意早期復(fù)發(fā)征象第6頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理二、精神藥物分類精神藥物（psychotropic drug）又稱向精神藥物，是指主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，以影響精神活動的藥物。包括兩類：一是擬精神病藥物（psychotomimitics），使正常精神活動變?yōu)楫?/p>

9、常。另一類稱為精神障礙治療藥物（psychotherapeutic or antipsychotic drugs）。一般講的精神藥物主要是指精神障礙治療藥物。精神障礙治療藥物主要分為：抗精神病藥（antipsychotics）抗抑郁藥（antidepressants）抗焦慮藥（antianxiety drugs）抗躁狂藥（antimanic drugs）心境穩(wěn)定劑（mood-stabilizers）其他用于精神障礙治療的藥物。第7頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理抗精神病藥抗精神病藥物：指一組主要用于治療精神分裂癥及其他精神病性障礙的藥物?？梢杂行?/p>

10、地控制精神病人的精神運動性興奮，幻覺、妄想、敵對情緒，思維障礙和怪異行為等精神癥狀。主要分為第一代抗精神病藥和第二代抗精神病藥。第一代抗精神病藥又稱為經(jīng)典或典型抗精神病藥，按結(jié)構(gòu)可分為三個亞類：吩噻嗪類（phenothiazines）。硫雜蒽類（thiaxathenes）,丁酰苯類（butyrophenones）吩噻嗪類又可細分為二甲胺基類（aliphatics）,哌嗪類(piperazines)和哌啶類 (piperidines)。第二代抗精神病藥又稱非典型抗精神病藥物包括舒必利(sulpiride) , 氯氮平(clozapine), 奧氮平(olanzapine), 利培酮(risper

11、idone),及奎硫平(quetiapine),其中后三種藥物被公認為第二代抗精神病藥的代表藥物，也是目前精神科臨床應(yīng)用最為廣泛的抗精神病藥物品種。第8頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理藥理作用抗精神病藥的藥理作用相當(dāng)廣泛，作用部位遍及全身各系統(tǒng)、各組織、各器官，從大腦皮質(zhì)、腦干、脊髓、周圍神經(jīng)，直到神經(jīng)肌接頭；對循環(huán)、消化、內(nèi)分泌、造血、皮膚等也有廣泛影響。其對多種神經(jīng)遞質(zhì)有影響：抗多巴胺、抗去甲腎上腺素、抗膽堿、抗組織胺、抗血清素等作用，這些作用多與抗精神病作用無關(guān)，而和副作用的發(fā)生關(guān)系密切。以氯丙嗪為例看它對各系統(tǒng)的作用（1）中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用

12、鎮(zhèn)靜作用感覺閾輕度增高，興奮性降低而不引起明顯皮層抑制。服藥后病人安靜、嗜睡，自發(fā)活動減少，但對各種刺激仍有反應(yīng)?？捎心褪苄?。起效時間靜注幾分鐘，肌注1530分鐘，口服1.01.5小時；維持時間約46小時。抑制條件回避反射，但不抑制非條件回避反射。加強中樞抑制藥物的效應(yīng)，強化鎮(zhèn)靜催眠藥、鎮(zhèn)痛藥和麻醉藥的作用。第9頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理（2）植物神經(jīng)系統(tǒng)作用: 多數(shù)抗精神病藥物既有外周抗膽堿能作用，又有腎上腺素受體阻斷作用，還有抗組織胺作用，抗5HT作用，因此，其植物神經(jīng)系統(tǒng)作用非常復(fù)雜?？梢援a(chǎn)生擴瞳，視物模糊、排尿困難，便秘等等臨床效應(yīng)

13、。（3）心血管系統(tǒng): 多數(shù)抗精神病藥物既可對心血管系統(tǒng)產(chǎn)生直接作用，亦可通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周植物神經(jīng)系統(tǒng)對其產(chǎn)生間接作用，從而引起心電圖改變等廣泛的心血管系統(tǒng)影響。（4）內(nèi)分泌和代謝: 多數(shù)抗精神病藥對下丘腦有直接作用，從而間接影響垂體前葉內(nèi)分泌功能、此種作用相當(dāng)復(fù)雜。其中最突出的當(dāng)數(shù)對催乳素的影響，導(dǎo)致催乳素升高，臨床上出現(xiàn)溢乳，男子女性乳房。此外，還可以抑制黃體激素和卵泡刺激激素，可引起月經(jīng)不調(diào)、閉經(jīng)和性功能障礙。（5）其它: 對肝、腎等的作用，在副作用部分詳述。第10頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理鎮(zhèn)吐作用很多抗精神病藥都有較強的鎮(zhèn)吐作用

14、。降低體溫作用很多抗精神病藥物對下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞具有抑制作用，從而降低其對體溫的調(diào)節(jié)功能。可使體溫降到正常體溫以下，這與普通解熱藥不同。影響腦電活動。致痙攣作用氯丙嗪可加強杏仁核自發(fā)放電，當(dāng)劑量加大時，杏仁核自發(fā)放電增強，波及皮層運動區(qū)，即可出現(xiàn)癲癇樣發(fā)作。在抗精神病藥中氯氮平和氯丙嗪的致痙攣作用最明顯，與劑量，加藥速度及個體敏感性有關(guān)。錐體外系作用幾乎所有抗精神病藥物均有錐體外系作用；其與藥物種類，藥物劑量及個體敏感性有關(guān)。第11頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理 3、臨床適應(yīng)癥狀抗精神病藥的適應(yīng)癥狀（靶癥狀或作用譜）非常廣泛，幾乎對所有的精神

15、病性癥狀均有效。如精神運動性興奮，躁狂狀態(tài)，幻覺、妄想、各種思維障礙，情感障礙，意向障礙及行為障礙等。 臨床上主要用于治療分裂癥、對心因性障礙，器質(zhì)性精神障礙、躁狂狀態(tài)等也有較好療效。一般來講，其對分裂癥的陽性癥狀效果較好，而對陰性癥狀效果較差 。 4、禁忌證 抗精神病藥的禁忌證只是相對意義上的，如有下列情況應(yīng)特別謹慎應(yīng)用。嚴(yán)重心血管病急性或重癥肝炎及其他嚴(yán)重肝病嚴(yán)重腎病或腎功能不全嚴(yán)重的感染性疾病血液病、造血功能障礙中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制狀態(tài)或昏迷抗精神病藥過敏者老人、孕婦、兒童慎用第12頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理副作用及其處理 分類敘述：1、

16、精神方面副作用過度鎮(zhèn)靜：主要表現(xiàn)乏力，思睡。多見于治療初期，隨著治療時間的延長，可產(chǎn)生耐受性而逐步減輕甚至消失。多不需要特殊處理，但應(yīng)囑病人避免進行具有危險性的操作或工作。第13頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三精神運動性興奮：表現(xiàn)為焦慮不安、敵意、易激惹、沖動攻擊行為，機理不清，可以對癥給予處理。意識障礙或中樞抗膽堿能綜合征：臨床表現(xiàn)類似中毒，精神障礙如定向障礙，譫妄、近記憶障礙，錯覺、幻覺，刻板動作或沖動行為。還可伴有脈快，多汗、震顫、構(gòu)音不清，擴瞳等。用毒扁豆堿可有良好效果。藥源性抑郁：部分病人應(yīng)用抗精神病藥后可能出現(xiàn)焦慮，煩躁、心境惡劣、快感缺失、消極悲觀等抑郁

17、癥狀。參考既往病史，應(yīng)考慮到藥源性可能。處理：及時減藥、停藥或加抗抑郁藥。第14頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理神經(jīng)系統(tǒng)副作用 錐體外系反應(yīng)（EPS）發(fā)生率50%70（老年人發(fā)生率更高），與藥物種類、劑量、療程、病人年齡及個體因素有關(guān)。常見以下幾種表現(xiàn)：藥源性帕金森綜合征（Parkinsonian Syndrome）特征為運動不能，肌肉強直，震顫，植物神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂。臨床表現(xiàn)為動作笨拙、遲緩、少動、肌肉僵硬、面具臉、靜止性震顫，曳行步態(tài)、流涎、多汗及皮脂溢出?？捎每鼓憠A能抗帕金森藥對抗。靜坐不安（akathisia）表現(xiàn)為不可控制的煩躁不安，不

18、能穩(wěn)定，徘徊，以致焦慮，易激惹等，需與精神癥狀鑒別。安坦、安定及心得安有效。急性肌張力障礙（acute dystonia）常出現(xiàn)在治療早期（用藥第一周甚或第一次用藥后），兒童青少年患者多見。表現(xiàn)為個別肌群突發(fā)的持續(xù)痙攣，面頰、唇和舌肌多見，出現(xiàn)各種奇怪動作或姿勢；咀嚼肌受累可能出現(xiàn)下頜不能閉合；面頰和舌肌受累，出現(xiàn)口眼歪斜、眼球向上凝視（動眼危相），斜頸、伸舌、卷舌、張口、扮相；喉肌受累可出現(xiàn)言語和吞咽障礙；四肢軀干肌受累可出現(xiàn)角弓反張，扭轉(zhuǎn)痙攣、步態(tài)不穩(wěn)。第15頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理錐體外系反應(yīng)歌訣：錐外反應(yīng)最常見，D2阻滯密相關(guān)。吞

19、咽困難和流涎，表情呆滯面具臉。靜坐不能小步轉(zhuǎn)，靜止震顫運動緩。肌張增高常相伴，重者會有頸扭轉(zhuǎn)。強制伸舌偶可見，抗膽堿藥效果顯。長期存在此癥狀，TD增加有風(fēng)險。醫(yī)患雙方要關(guān)注，正確選藥可避免。第16頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理處理：東莨菪堿0.2mg口服，每日13次；肌肉注射0.3mg/次。鹽酸苯海索24mg口服每日13次。苯甲托品1mg口服，每日13次；肌肉注射每次2mg。上述藥品具有中樞和外周抗膽堿能作用，因其本身便可產(chǎn)生頭暈、擴瞳、視物模糊、口干、便秘、尿潴留、心動過速等副作用，不宜久用或作預(yù)防性使用，只能在癥狀出現(xiàn)后使用，重癥肌無力及青

20、光眼患者禁用，老年人慎用。如癥狀嚴(yán)重，可考慮換用EPS小的藥物。第17頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理遲發(fā)性運動障礙（tardive dyskinesia,TD）一種異常不自主運動綜合征，在長期應(yīng)用抗精神病藥時出現(xiàn)，尤其在減藥或停藥時。嚴(yán)重者可致殘疾。特征為口舌頰三聯(lián)征，表現(xiàn)為吸吮、舐舌、鼓腮或四肢舞蹈樣動作或指劃樣動作 第18頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理惡性綜合征（Neuroleptic malignant syndrome,又稱Malin綜合征，NMS）表現(xiàn)為顯著的帕金森綜合征（肌肉強勁、運

21、動不能、木僵、構(gòu)音和吞咽困難）和明顯的植物神經(jīng)功能紊亂（多汗、流涎、血壓不穩(wěn)、心動過速、體溫升高）?？沙霈F(xiàn)意識障礙，急性腎功能衰竭，死亡率高達2030。實驗室檢查：白細胞升高，轉(zhuǎn)氨酶升高，磷酸激酶肌酸酐（磷酸肌酸）和肌紅蛋白升高。治療：立即停藥，給予支持治療法，預(yù)防感染?？蓱?yīng)用DA激動劑：金剛烷胺、左旋多巴或溴隱亭。尤其溴隱亭較為有效。7.520mg/天，分次口服或560mg天肌注。此外可給肌松劑硝苯呋海因(dunetrolene sod.)100400mg/天。第19頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理惡性癥狀群歌訣：抗精藥用基礎(chǔ)上，大汗高熱肌緊張

22、。神志不清較常見，肌酸激酶可上揚。丘腦D2被阻滯，產(chǎn)生上述系癥狀。治則停藥促代謝，心肺腎衰感染防。水電酸堿要平衡，對癥治療切莫忘。第20頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理心血管系統(tǒng)副作用最常見的是心動過速，如超過120次分，或有胸悶心悸癥狀，可給受體阻斷劑如心得安。體位性低血壓較為常見。與藥物種類、劑量及給藥途徑有關(guān)，其中以肌注多見，靜注最易發(fā)生。突然變換體位可出現(xiàn)頭暈，眼花，心慌、面色蒼白，心動過速等，嚴(yán)重者可致暈厥，摔傷甚至休克。處置：將病人至于頭低足高位，哌醋甲酯1020mg肌注，或給腎上腺素受體激動劑阿拉明，但禁忌使用腎上腺素。囑病人不要突

23、然變換體位，尤其是服用氯丙嗪或氯氮平的病人。心電圖改變：一般為良性，多無明顯臨床癥狀，停藥后可自行消失。服用甲硫噠嗪、氯丙嗪、氯氮平多見。多數(shù)無需特殊處置。然而，對高齡或既往有心血管病者，則應(yīng)降低劑量，緩慢加藥，選用一些對心血管系統(tǒng)影響小的藥物品種，同時定期檢查心電圖；不可聯(lián)合用藥。傳導(dǎo)阻滯或病人有胸悶、心悸等主訴時，則應(yīng)減藥或停藥并注意觀察病情。第21頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理4、呼吸系統(tǒng)副作用多數(shù)抗精神病藥物對呼吸系統(tǒng)無明顯影響。只是氯丙嗪在劑量過大時產(chǎn)生呼吸抑制、應(yīng)予注意5、抗膽堿能副作用表現(xiàn)為口干、鼻塞者約為20；視力模糊、青光眼加

24、劇者15。便秘及排尿困難常見，高齡者或前列腺肥大者可能出現(xiàn)尿潴留，和梗塞性腸麻痹，這種情況應(yīng)作為急癥處理。6、代謝及內(nèi)分泌系統(tǒng)副作用：血清催乳素升高，可致乳房腫脹、溢乳等，還可有性功能障礙、月經(jīng)紊亂等。體重增加較為常見，還可并發(fā)糖尿病、高血壓。7、造血系統(tǒng)：氯丙嗪、氯氮平，可導(dǎo)致粒細胞缺乏。其發(fā)生與劑量無關(guān)，發(fā)生率也較低。較為少見的有血小板減少癥，全血細胞減少，溶血性貧血。8、肝臟損害：早期可見膽汁淤積性黃疸，現(xiàn)已不多見。目前多見的是無癥狀性肝損害，谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高，可服用保肝藥物。9、皮膚：可有皮疹，色素沉著，日光性皮炎等。剝脫性皮炎較為罕見，一旦出現(xiàn)應(yīng)立即停藥并及時處理。第22頁，共70頁，

25、2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理抗精神病藥副作用歌訣：不良反應(yīng)九系現(xiàn)，頻率分為常和罕。精神方面過鎮(zhèn)靜，興奮躁動也可見。意障抗膽綜合征，藥源抑郁很悲觀。神經(jīng)方面有驚厥，錐外反應(yīng)最常見。其中帕森靜不能，急張惡征TD慢。心血管系心過速，體位低壓較常見，心電改變多良性，Q-T延長注意觀。呼吸系統(tǒng)可抑制，治療劑量很少見?？鼓憠A能瞳擴散，視力模糊惡光眼?？诟杀侨拍螂y，便秘腸麻別待慢。肝臟膽郁見黃染，惡心吐瀉似肝炎。谷丙氨酶一過高，保肝藥物療效顯。內(nèi)分代謝乳脹泌，男性陽痿射精難。體重增加高脂糖，多動少入進展緩。造血罕見全血少，粒胞缺乏萬一見。密切觀察早發(fā)現(xiàn)，及時治療可避險

26、。過敏皮疹對稱性，斑丘蕁麻多形斑。用藥一周易出現(xiàn)，剝脫皮炎較罕見。此類藥物不突停，焦慮失眠惡吐免。第23頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理其他第一代抗精神病藥1、硫雜蒽類主要有：（1）泰爾登（氯丙嗪噸chlorprothixene、taractan）：抗精神病作用較氯丙嗪差，鎮(zhèn)靜作用較強，錐體外系不良反應(yīng)相對較少，比較適用于伴有焦慮、失眠的患者。主要副作用有乏力、嗜睡、頭暈、低血壓。劑量過大可能導(dǎo)致癲癇大發(fā)作。（2）氯哌嗪噸（高抗素，氯噻噸clopenthixol,zuclopenthixol）：是一種高效價藥物、與奮乃靜的抗精神病作用類似，但鎮(zhèn)靜

27、作用較強，錐體外系副作用較大，半衰期20小時，氯哌嗪噸癸酸酯半衰期約為19天，主要用于精神分裂癥的治療。口服2015mg/d,其長效制劑每24周肌注200400mg。（3）氟哌噻噸（三氟噻噸、復(fù)康素flupenthixol）：作用與氟奮靜相似，鎮(zhèn)靜及抗膽堿能副作用不明顯，但錐體外系副作用明顯。屬高效價低劑量藥物。半衰期約35小時，氟哌噻噸癸酸酯半衰期717天?？诜?40mg/天，肌注每24周2040mg。主要用于精神分裂癥的治療。第24頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理、丁酰苯類主要代表藥物是氟哌啶醇3、二苯丁哌啶類常用品種為五氟利多（penflu

28、ridol），口服易吸收，半衰期長達6570小時，是目前臨床應(yīng)用的唯一口服長效制劑，可每周服藥一次，2080mg周，大劑量時應(yīng)每周兩次口服。錐體外系副作用明顯，多需加用安坦或普奈洛爾。主要用于治療精神分裂癥。4、苯甲酰胺類代表藥物是舒必利（止嘔靈sulpiride,dogmatil），一般將其看作非典型抗精神病藥?？诜蛰^慢，半衰期8小時左右。其特點為鎮(zhèn)靜催眠作用小，錐體外系副作用少，體位性低血壓及抗膽堿能副作用亦少，致僵作用很弱?？煽诜伸o脈使用，主要用于治療精神分裂癥，偶用中小劑量治療抑郁癥。該藥不良反應(yīng)較輕：失眠、多夢、煩躁、倦怠、食欲不振、溢乳、月經(jīng)失調(diào)、性功能障礙、體重增加。大劑量

29、時可出現(xiàn)錐體外系副作用。偶見EKG改變：T波改變、ST段下移及束支傳導(dǎo)阻滯。第25頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理第二代抗精神病藥第二代抗精神病藥(Second-Generation AntipsychoticMedication,SGAMs)是指那些相對于前述傳統(tǒng)抗精神病藥（又稱典型抗精神病藥如酚噻嗪，丁酰苯類而言），在藥理作用上有別而錐體外系作用很小的新一類抗精神病藥，很多人將其稱為非典型抗精神病藥。目前臨床上應(yīng)用的主要是氯氮平，利培酮、奎硫平、奧氮平等。第26頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理氯

30、氮平 常規(guī)劑量為200400mg/天，最大不可超過800mg/天，盡量單獨使用，因有粒細胞缺乏的潛在風(fēng)險，故禁止與卡馬西平合用；最好不與苯二氮卓類藥物聯(lián)用以避免抑制呼吸之可能；禁忌與布普品（bupropion）合用（增加抽搐發(fā)生率）。副作用主要有流涎、過度鎮(zhèn)靜、思睡、乏力、EEG改變，抽搐發(fā)作；視物模糊、多汗；體位性低血壓、心動過速；惡心、嘔吐、便秘等；肝功改變、體重增加、體溫升高。粒細胞缺乏癥是其最危險的副作用，發(fā)生率很低。多出現(xiàn)在治療的頭18周，高發(fā)生率在治療的525周內(nèi)，但治療的任何時候均可發(fā)生。一般認為與劑量關(guān)系不大，其發(fā)生機制不清。用藥注意事項：不與已知具有抑制造血功能的藥物聯(lián)用；不

31、宜與長效抗精神病藥合用，有潛在抑制造血功能的風(fēng)險，且一旦粒細胞減少則長效劑難以立即消失；治療前白細胞計數(shù)異常者不能應(yīng)用；定期檢查血象，18周內(nèi)每周一次，以后每月至少一次；向家屬交代有關(guān)事項，發(fā)現(xiàn)異常及時看醫(yī)生；白細胞3.0109/L或中性粒細胞1.5109/L應(yīng)立即停藥并采取積極的治療措施。第27頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理利培酮（risperidone,又稱維思通risperdal）劑量范圍較小，一般為26mg天，首劑0.5mg口服 副作用主要有：錐外體系副作用:6mg/天時,錐外體系副作用發(fā)生率相當(dāng)于氟哌啶醇。遲發(fā)性運動障礙（TD）很少出

32、現(xiàn)。惡性綜合征（NMS）：發(fā)生率極低。其他副作用為失眠、焦慮、激越、靜坐不能、頭暈、低血壓、體重增加、月經(jīng)紊亂、泌乳、陽痿和射精障礙。部分病人可有轉(zhuǎn)氨酶升高，低鈉血癥。白細胞減少罕見。 第28頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理奧氮平（olanzapine,商品名zyprexa再普樂）常用劑量520mg/天，一般起始劑量510mg/天。副作用主要有頭暈、嗜睡、口干、便秘、焦慮、心動過速、失眠等，偶可出現(xiàn)震顫，靜坐不能等錐體外系副作用，遲發(fā)性運動障礙少見；食欲增強和體重增加較為多見，可引起催乳素增高。近年來有引起血糖升高的報道。應(yīng)慎用于低血壓，心腦血管

33、疾病，肝功能不全及癲癇病人。該藥的缺點是在國內(nèi)市場價格過高，很多病人難以承受，從而使用量相對較少 第29頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理奎硫平（quetiapine,商品名思瑞康，國產(chǎn)商品名啟維）治療劑量為300750mg天 。常見副作用有頭暈、嗜睡、體位性低血壓，偶可見催乳素水平升高?；旧蠜]有錐體外系副作用。偶爾出現(xiàn)心電圖QT間期延長。第30頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理抗抑郁藥抗抑郁藥（antidepressive drugs）是指一類用于治療和預(yù)防各種抑郁障礙的藥物。近幾年，其應(yīng)用范圍已有

34、所擴大，經(jīng)常被用來治療焦慮癥，強迫癥，恐懼癥及驚恐障礙等。已經(jīng)成為臨床上最常用的精神藥物。這類藥物只能消除抑郁障礙病人的抑郁情緒，但不能使正常人的情緒高漲。第31頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理抗抑郁藥分類：單胺氧化酶抑制劑（MAOLs）:苯乙肼、超苯環(huán)丙胺雜環(huán)類（HCAs）：三環(huán)類（TCAs 如阿米替林等） 四環(huán)類 選擇性NE再攝取抑制劑：馬普替林 去甲丙咪嗪 去甲替林等選擇性5HT再攝取抑制劑（SSRIs） 氟西汀帕羅西汀舍曲林氟伏沙明西酞普蘭NE及DA再攝取抑制劑（NDRIs）安非他酮（布普品）腎上腺素受體拮抗劑、HT受體拮抗劑米安舍林NE

35、及特異的HT能抗抑郁劑（NaSSAs）米氮平HTA受體拮抗劑及5HT再攝取抑制劑（SARIs）曲唑酮奈法唑酮可逆性單胺氧化酶抑制劑（RMAOIs） 氯吉林 嗎氯貝胺第32頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理三環(huán)類抗抑郁劑（TCAs）這類藥物主要有：丙咪嗪（咪帕明，imipramine）、阿米替林（amitriptyline）、多塞平（doxepine）、去甲丙咪嗪（desipramine）、氯丙咪嗪（氯咪帕明chlorimipramine）、去甲替林（nortriptyline）、馬普替林（maprofiline）等。、TCAs的適應(yīng)證抑郁障礙：包括

36、各種原因?qū)е碌囊钟魻顟B(tài)。雙相障礙的抑郁相。焦慮障礙，驚恐障礙。強迫障礙（氯咪帕明有效）。神經(jīng)性厭食。某些疼痛綜合征。第33頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理禁忌證嚴(yán)重的心、肝、腎病、癲癇、青光眼、TCAs過敏者禁用。禁與MAOIs合用。12歲以下兒童、孕婦（尤其孕期頭三個月），老年患者，前列腺肥大者慎用。 副作用神經(jīng)系統(tǒng)：鎮(zhèn)靜作用，以阿米替林，多塞平，氯米帕明較強。10老年人可出現(xiàn)細顫。少部分病人可出現(xiàn)癲癇樣發(fā)作（強直陣攣抽搐）?？捎小稗D(zhuǎn)躁作用”：在抗抑郁治療過程中誘發(fā)躁狂狀態(tài)。抗膽堿能作用 ：TCAs具有外周及中樞抗膽堿能作用。主要臨床表現(xiàn)有：口

37、干、擴瞳、視物模糊、青光眼加重、便秘、排尿困難（尿潴留）。約10患者出現(xiàn)注意力、記憶力障礙，50歲以上者出現(xiàn)幾率30%,嚴(yán)重者可出現(xiàn)譫妄（中樞抗膽堿能綜合征或抗膽堿能危象）。一旦出現(xiàn)，應(yīng)停藥并對癥處理。第34頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理心血管系統(tǒng)副作用：可引起低血壓，心動過速或傳導(dǎo)阻滯及心率減慢。心電圖改變：PQ間期延長，QT間期延長，QRS波群增寬，室內(nèi)或房室傳導(dǎo)阻滯。凡是急性心梗后，器質(zhì)性心臟病束支傳導(dǎo)阻滯、心律失常者最好不用TCAs。在治療中一旦出現(xiàn)心律失常或傳導(dǎo)阻滯應(yīng)停藥換用其他藥物（如SSRIs），因為可能引起2度或3度傳導(dǎo)阻滯而有

38、潛在生命危險。其他副作用：偶有過敏性皮疹、肝損害、粒細胞減少、體重增加。尚可有惡心、嘔吐、失眠等。TCAs過量可致死，主要原因是心臟毒性及傳導(dǎo)阻滯，也可因中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制而出現(xiàn)昏迷以至死亡。EKG 的QRS波增寬及QT間期延長可作為心功檢測指標(biāo)。 第35頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理抗抑郁藥副作用歌訣：神經(jīng)系統(tǒng)鎮(zhèn)靜顯，轉(zhuǎn)躁抽搐和失眠。中樞外圍抗膽堿，口干視模忌光眼。二便排除有困難，五羥綜合危象險。心管系統(tǒng)低血壓，竇速竇緩均可見。房室室內(nèi)傳導(dǎo)滯，Q-T延長室波寬。心梗器質(zhì)傳導(dǎo)滯，最好不把三環(huán)選。藥疹肝損粒胞少，體增惡吐和失眠。 第36頁，共70頁

39、，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理單胺氧化酶抑制劑（monoamine oxydase inhibitor MAOIs）主要有：苯乙肼環(huán)苯丙胺這兩種藥的主要副作用為頭暈、頭痛、體位性低血壓、多汗、震顫、易激惹、皮疹、失眠、口干、排尿困難等。此外，服用MAOIs期間，禁止食用酪胺含量豐富的食物如奶酪、啤酒等，一旦食用可引起高血壓危象；禁止與交感胺，TCAs，SSRIs聯(lián)合應(yīng)用，可能引起5HT綜合征?？赡嫘詥伟费趸窤抑制劑（RIMAs），主要由氯吉林（clorgyline）和嗎氯貝胺（moclobemide），常見副作用:頭暈、頭痛、惡心、口干、便秘、失眠，低血

40、壓很少。是無限制不如老一代MAOIs嚴(yán)格，但亦不宜大量進食含酪胺的食物 第37頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理選擇性5HT再攝取抑制劑（SSRIs）主要有五種藥物應(yīng)用于臨床：氟西?。ㄓ瓤?、百憂解、奧麥侖）、帕羅西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普蘭。禁忌證SSRIs過敏者；嚴(yán)重心、肝、腎病者慎用；老年人，兒童及孕婦（尤其頭三個月）慎用；禁與MAOIs、氯米帕明、色氨酸聯(lián)用；慎與鋰鹽，抗心律失常藥，降糖藥聯(lián)用。 第38頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理副作用SSRIs的副作用明顯少于TCAs（三環(huán)類抗抑郁劑）

41、。其副作用多出現(xiàn)在治療早期，多能耐受，隨治療時間延長，副作用往往減輕或消失。胃腸道：最常見，惡心，厭食，腹瀉，稀便或便秘。偶見嘔吐。與劑量有關(guān)，如飯后服藥惡心癥狀可減輕。中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛、緊張、焦慮、失眠、可用苯二氮卓類藥物對癥處理。部分患者有乏力，嗜睡等。此外可有痙攣發(fā)作及轉(zhuǎn)躁作用，但均較TCAs為少。植物神經(jīng)癥狀：口干、震顫、多汗、體重減輕或增加。性功能障礙：陽痿、射精延遲，性感缺失等。過敏反應(yīng)：皮疹約4，如出現(xiàn)泛化累及呼吸系統(tǒng)應(yīng)及時停藥。罕見低鈉血癥，白細胞減少。少見的中樞5HT綜合征（CSS）：這是一種5HT受體活動過渡狀態(tài)，主要發(fā)生在SSRIs與MAOIs合用時。導(dǎo)致5HT活

42、動過渡，臨床上出現(xiàn)腹痛，腹瀉，出汗，發(fā)熱，心動過速，血壓升高，意識改變（譫妄），肌痙攣，動作增多，激惹、敵對及情緒改變。反射亢進，精神錯亂，嚴(yán)重時可致高熱、休克、甚至死亡。其表現(xiàn)與惡性綜合征（NMS）類似，應(yīng)立即停藥并按內(nèi)科急診給予處理。第39頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理其他抗抑郁劑 ：萬拉法辛（Venlafaxine,搏樂欣） ；副作用主要有乏力、出汗、惡心、嘔吐、厭食、便秘、嗜睡、口干、頭暈、震顫、焦慮、視物模糊、陽痿及射精障礙。副作用較輕，多數(shù)病人能耐受。該藥蛋白結(jié)合率低，與高蛋白結(jié)合率藥物聯(lián)用時不存在重要作用。不宜與鋰鹽基苯二氮卓類聯(lián)

43、用，禁止與MAOIs聯(lián)用。度洛西?。╠uloxetine）：常見不良反應(yīng)為惡心，也可引起輕微的血壓升高，腎臟廓清率低于30ml/min或有肝功能異常的患者應(yīng)慎用或禁用 第40頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理曲唑酮：具有抗焦慮作用副作用有：頭暈、思睡、誘發(fā)輕躁狂。體位性低血壓?？诟伞盒?、嘔吐、乏力、尿頻等，可加重牛皮癬和藥疹。偶有肝功能改變，罕有白細胞及中性粒細胞減少。此外可出現(xiàn)陰莖異常勃起（陰莖疼痛性持續(xù)性充血腫脹），應(yīng)當(dāng)急診處理。尚可有陽痿，射精障礙，性感缺失。該藥過量較安全。不宜與MAOIs合用。（2）奈法唑酮（nefazodone,ser

44、zone）主要適應(yīng)證為重性抑郁癥副作用：不引起體重增加常見副作用為頭暈、頭疼、乏力、口干、惡心、便秘、視物模糊、嗜睡，有時可出現(xiàn)精神錯亂。第41頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理米氮平（瑞美隆，remeron,mirazapine） 臨床可見鎮(zhèn)靜、嗜睡、頭暈、乏力及食欲體重增加的副作用。臨床應(yīng)用時特別注意較為罕見的粒細胞缺乏的情況，停藥后多可恢復(fù)。第42頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理抗躁狂藥：主要包括碳酸鋰、卡馬西平（酰胺咪嗪）、丙戊酸鈉，丙戊酸鎂，托吡酯（妥泰）及拉莫三嗪，后幾種均為抗癲癇藥。 鋰

45、是堿金屬，一價陽離子 鋰鹽治療的有效血濃度為0.61.2mmol/L, 中毒血鋰濃度為1.4mmol/ L。對躁狂抑郁其雙向調(diào)節(jié)作用提供較為合理的解釋。適應(yīng)證（1）情感障礙（2）精神分裂癥：鋰鹽對分裂癥的情感癥狀有效，對其核心癥狀無效。與抗精神病藥物聯(lián)合應(yīng)用。（3）沖動攻擊行為：較為公認的是鋰鹽可以減輕沖動攻擊行為，可用于精神病人的攻擊行為，兒童行為問題，精神發(fā)育遲滯者的暴怒等。（4）鋰鹽有升高白細胞的作用，可用于白細胞減少的病人。第43頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理禁忌證 ：腎功能衰竭 心力衰竭 急性心梗 室性早搏 病理竇性綜合征 缺鈉或低鹽

46、飲食 重癥肌無力 妊娠頭3個月 心臟傳導(dǎo)障礙 帕金森病 癲癇 糖尿病 甲狀腺功能低下 潰瘍性結(jié)腸炎 銀屑病 老年性白內(nèi)障 第44頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理不良反應(yīng)：鋰鹽治療時約30主訴副作用較重，約50有較輕的副作用，約20的病人無副作用。多數(shù)副作用與劑量有關(guān)，且多為一過性。出現(xiàn)不良反應(yīng)及中毒的危險因素有：腎病，低鹽飲食和或高鈉排出、器質(zhì)性腦病，伴有嘔吐和或腹瀉的軀體疾病，應(yīng)用利尿藥及妊娠期。早期及常見副作用主要有多尿、口干、手細顫，口有金屬味、肌無力、困倦、疲乏感。心血管系統(tǒng)：對血壓無明顯影響，可見可逆性T波改變，QRS被增寬或翻轉(zhuǎn)；可延

47、緩竇房結(jié)復(fù)極相，少數(shù)病人可出現(xiàn)竇性心率失常合并暈厥發(fā)作（此時應(yīng)立即停藥）。甲狀腺：早期可出現(xiàn)一過性甲狀腺功能異常，意義不大，部分病人可出現(xiàn)甲狀腺腫大。在鋰鹽治療期間應(yīng)6個月左右進行一次甲狀腺功能檢查。此外，長期應(yīng)用鋰鹽治療可引起甲狀腺素升高和高血鈣。血鋰水平在治療范圍內(nèi)時也可能引起抽搐和使重肌無力癥狀加重。第45頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理腎臟：早期可有多尿以后逐漸消失。多尿和繼發(fā)性煩渴：24小時尿量多于3升者約2535%。此外失眠、營養(yǎng)差等重要因素。還可以導(dǎo)致脫水和鋰中毒，應(yīng)予注意。長期治療時約10%的病人可出現(xiàn)尿濃縮功能障礙，少數(shù)病人甚至

48、出現(xiàn)腎源性糖尿病尿崩綜合癥，此時抗利尿藥物多無明顯效果，停用鋰鹽多可恢復(fù)。凡應(yīng)用鋰鹽治療者如果發(fā)現(xiàn)腎臟異常采取相應(yīng)措施處置無效時應(yīng)及時請腎病專家會診。皮膚：鋰鹽可加重痤瘡及牛皮癬，亦可引起脫發(fā)。血漿系統(tǒng)：可引起粒細胞增多，偶有血小板 第46頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理鋰中毒血清鋰在1.4mmol/L以上，體內(nèi)積蓄鋰過多時便出現(xiàn)鋰中毒。也有一小部分易感者或老年人在血清鋰只有0.5mmol/L時即出現(xiàn)了鋰中毒癥狀。鋰中毒的誘發(fā)因素包括：低鹽飲食、腹瀉、發(fā)燒、脫水、某些利尿藥的應(yīng)用等。在鋰鹽治療過程中，不良反應(yīng)與理中毒之間往往并沒有明確的界限。嚴(yán)重

49、的不良反應(yīng)可能就是理中毒的早期癥狀或先兆如反復(fù)嘔吐和腹瀉，手細顫轉(zhuǎn)變?yōu)榇诸?、?yán)重的乏力，困倦、煩躁不安以及輕度的意識障礙。鋰中毒的典型臨床表現(xiàn)是急性器質(zhì)性腦病綜合征：不同程度的意識模糊，構(gòu)音困難，共濟失調(diào)、反射亢進、粗顫、肌陣攣、抽搐。嚴(yán)重時出現(xiàn)昏迷、血壓下降、心律失常、蛋白尿、少尿或無尿。癥狀嚴(yán)重程度與血鋰水平往往呈正相關(guān)：輕度1.42.0mmol/L，中度2.02.5mmol/L，重度2.53.0mmol/L；3.0mmol/L以上可危及生命。第47頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理避免鋰中毒關(guān)鍵在預(yù)防，預(yù)防的關(guān)鍵在于嚴(yán)格掌握鋰鹽的適應(yīng)證及禁忌

50、證，嚴(yán)格掌握劑量調(diào)節(jié)，嚴(yán)密觀察病人的臨床表現(xiàn)并定期進行血鋰水平監(jiān)測。鋰中毒無特效解毒劑，一旦發(fā)現(xiàn)中毒應(yīng)立即停藥，同時采取措施清除體內(nèi)過多的鋰：洗胃、輸液，保持水電解質(zhì)平衡。嚴(yán)重時可采用血液透析，此時應(yīng)注意，透析后鋰可從全身各組織重新分布至血，血鋰濃度可再次升高，出現(xiàn)反跳，必要時可反復(fù)透析并每46小時測血鋰水平，使保持在1.0mmol/L以下，由于鋰不易透過血腦屏障，因而在中樞神經(jīng)清除較難，臨床癥狀的改善往往滯后于血鋰水平的下降 第48頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理鋰中毒的癥狀及體征 輕至中度中毒（鋰水平1.42。0mmolL） 胃腸道 神經(jīng)系統(tǒng)

51、 嘔吐 頭暈 眼顫 腹痛 吐詞不清 肌乏力 共濟失調(diào) 嗜睡或興奮 中至重度中毒（鋰水平2.02.5mmol/L） 胃腸道 神經(jīng)系統(tǒng) 厭食 視力模糊 痙攣 持續(xù)性惡心嘔吐 肌纖維自發(fā)性收縮 譫妄 四肢陣攣性運動 昏厥 深腱反射亢進 EEG改變 舞蹈指劃運動 木僵昏迷 循環(huán)系統(tǒng) 血壓低 心律失常 重度中毒（血鋰水平2.5mmolL） 全身痙攣 少尿和腎功能衰竭 死亡 第49頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理 卡馬西平（酰胺咪嗪，carbamazepine,tegretol）是一種廣譜抗癲癇藥。 禁忌證嚴(yán)重心臟病、肝臟疾病者，卡馬西平過敏者禁用。周圍有致

52、畸作用、孕婦禁用（特別是孕期頭個月）。禁與氯氮平合用，因可增加粒細胞腦缺乏的風(fēng)險。4、不良反應(yīng)服用卡馬西平者將近半數(shù)出現(xiàn)不良反應(yīng)。常見惡心、嘔吐、口干、倦睡、頭暈、頭疼、視力模糊、復(fù)視，眼球震顫。這些情況持續(xù)時間通常比較短暫、且與用藥劑量有關(guān)，減藥或停藥后即可消失。較為嚴(yán)重的不良反應(yīng)有下面幾種。過敏性皮疹：發(fā)生率約1015%，其中少數(shù)可發(fā)展成剝脫性皮炎和毒性表皮細胞壞死，因可致死，需急診處理。房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動過緩或阿斯綜合征，心臟病人禁止應(yīng)用，對老年人也應(yīng)慎用。肝功能異常：發(fā)生率可達20%。此外較為少見的是肝過敏反應(yīng)，多在治療頭一個月發(fā)生，可伴有皮疹、發(fā)熱、腹痛等體征癥狀，一旦發(fā)生可致死

53、，應(yīng)立即停藥并急診處理。第50頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理粒細胞減少（缺乏）及再生障礙性貧血，發(fā)生率很低，與劑量無關(guān)，不可預(yù)測，一旦發(fā)生可致死。其發(fā)生多在治療期的36個月內(nèi)，也有較晚發(fā)生的報道。在應(yīng)用卡馬西平期間，應(yīng)定期檢查血象，密切觀察病人的臨床表現(xiàn)。向病人及其家屬講明一旦出現(xiàn)發(fā)燒等感染癥狀應(yīng)及時向醫(yī)生反映。低鈉血癥：老年病人中容易發(fā)生。一旦發(fā)生應(yīng)停藥。過量中毒服用卡馬西平劑量大，持續(xù)時間長，代謝有障礙等情況下可能發(fā)生中毒，早期癥狀可有頭暈、鎮(zhèn)靜、復(fù)視、共濟失調(diào)，嚴(yán)重時可進一步出現(xiàn)眼震及感知覺遲鈍。急性中毒除上述表現(xiàn)外還可表現(xiàn)為激惹性增高，

54、木僵甚至昏迷，劑量過大可致死。劑量過大表現(xiàn)為：眼震，眼肌麻痹、小腦癥狀，痙攣、意識障礙（程度不等），呼吸困難，心動過速，心律失常、血壓降低，還可有錐體外系作用表現(xiàn)。一旦發(fā)現(xiàn)中毒，主要是對癥處理。洗胃，加強利尿，透析。目前尚無卡馬西平特效解毒藥。第51頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理丙戊酸鹽 副作用：惡心體重增加震顫不常見的嘔吐腹瀉共濟失調(diào)脫發(fā)構(gòu)音障礙轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高罕見的致死性肝毒性（主要為兒科病人）可逆性血小板減少水腫凝血障礙出血性胰腺炎粒細胞缺乏癥第52頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理抗焦慮藥（a

55、ntianxiety drugs）是一類以減輕焦慮、緊張、恐懼、穩(wěn)定情緒為主同時具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用的藥物。苯二氮卓類抗焦慮藥 作用：抗焦慮作用：這是主要作用。鎮(zhèn)靜催眠作用：中等劑量的苯二氮卓類藥物即具有鎮(zhèn)靜催眠作用、對各期睡眠都有不同程度的影響；增加總的睡眠時間，縮短入睡潛伏期，降低警覺性。首次用藥明顯，連續(xù)用藥后可產(chǎn)生耐受性。短效的苯二氮卓類藥可引起失眠和焦慮反跳，順行性遺忘、偶可有暴怒。反跳現(xiàn)象與用藥劑量及時間有一定關(guān)系?？贵@厥作用：提高抽搐閾，抗驚厥作用較強。其作用是抑制異常放電向外擴散而對病灶本身無直接作用。松弛骨骼肌作用。其他作用：加強中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物及酒精的抑制作用。對

56、循環(huán)、呼吸系統(tǒng)作用輕微，故相對安全。第53頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理副作用：一般情況下，此類藥物副作用較少，耐受性較好。單劑量偏大或是比較敏感的病人還是可能出現(xiàn)一些副作用。 神經(jīng)系統(tǒng) 常見鎮(zhèn)靜、困倦、嗜睡、頭暈，可影響協(xié)同運動即出現(xiàn)判斷功能障礙且服藥者往往又察覺不到，對某些行為（駕車、操縱機器）可有潛在危險，應(yīng)向患者講明。酒精可加強此類藥物的作用。少見的情況是部分病人可出現(xiàn)脫抑制現(xiàn)象；（與其藥理作用相反的反應(yīng)）如失眠、惡夢、焦慮、激惹、敵意、憤怒、攻擊行為，自殺、自傷。一般與腦器質(zhì)性病變相關(guān)。靜脈給藥時可引起順行性遺忘，某些藥物單次口服用藥

57、也可出現(xiàn)，持續(xù)時間短，可在短期內(nèi)恢復(fù)。心血管和呼吸系統(tǒng) 治療劑量下此類藥物對心肺影響較輕微，對焦慮癥狀下的心跳、呼吸加快可以恢復(fù)正常。如若劑量過大或靜脈給藥可致血壓降低，心率加快及呼吸抑制。原有呼吸系統(tǒng)疾病者用藥后可能引起呼吸困難、呼吸暫停發(fā)作增加。胃腸系統(tǒng) 少數(shù)人服藥后出現(xiàn)惡心、嘔吐，腹部不適，腹痛，腹瀉等。飯后服用可減輕或消失。泌尿系統(tǒng) 老年人可出現(xiàn)尿失禁；少見副作用 關(guān)節(jié)疼痛，肌無力，多汗，中性粒細胞減少，口干、大汗、寒戰(zhàn)、皮疹、體重增加等 第54頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理5、依賴性、耐受性此類藥物易產(chǎn)生耐受性是較大缺點。如應(yīng)用時間過

58、長可產(chǎn)生依賴性（包括精神依賴和軀體依賴），驟然停藥可引起戒斷癥狀失眠、焦慮、激越、緊張、不安、流淚、鼻塞、感覺過敏、頭痛、惡心、多汗、震顫、癲癇樣發(fā)作及各種幻覺。一般發(fā)生在27天內(nèi)，持續(xù)約310天。用藥時間較長者如緩慢遞減藥量至停藥多可避免戒斷癥狀的出現(xiàn)。6、過量及處理方法此類藥物安全范圍大，雖常有過量服用者，但多數(shù)無嚴(yán)重結(jié)果，一旦發(fā)生應(yīng)首先支持呼吸及循環(huán)功能，靜脈注射氯嗎噻尼可有效拮抗此類藥物的過量中毒，但應(yīng)注意其誘發(fā)的戒斷癥狀。 第55頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三抗精神病藥副反應(yīng)及處理丁螺環(huán)酮（buspirone）其抗焦慮作用比苯二氮卓類差，但其鎮(zhèn)靜作用弱，無

59、運動障礙、對記憶的影響也較小，無成癮性（依賴性）。應(yīng)用劑量為5mg，23次日口服，如可耐受則可緩慢加量至10mg，3次日口服，最高不得超過90mg天。常見副作用為頭暈、頭痛、惡心、緊張、激越。禁忌：孕婦、哺乳期婦女；MAOI聯(lián)用。慎用：心肝腎功能不全者及老年人。第56頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三復(fù)述常見不良反應(yīng)1過度鎮(zhèn)靜 抗精神病藥物治療早期最常見的不良反應(yīng)是鎮(zhèn)靜、乏力、頭暈，發(fā)生率超過10。氯丙嗪、氯氮平和硫利達嗪等多見，與藥物拮抗組胺H，等受體作用有關(guān)。奧氮平和奎硫平治療患者也可出現(xiàn)。利培酮和舒必利少見。多見于治療開始或增加劑量時，治療幾天或幾周后常可耐受，也

60、有不少長期服用氯丙嗪、硫利噠嗪和氯氮平者表現(xiàn)多睡和白天嗜睡。將每日劑量的大部分在睡前服用，可以避免或減輕白天的過度鎮(zhèn)靜。嚴(yán)重者應(yīng)該減藥，并告誡患者勿駕車、操縱機器或從事高空作業(yè)。 第57頁，共70頁，2022年，5月20日，13點44分，星期三復(fù)述2 體位性低血壓 體位性低血壓與藥物對&-腎上腺素能受體作用有關(guān)。臨床表現(xiàn)為服藥后常于直立位時血壓驟然下降，可引起患者猝倒，多見于低效價藥物，快速加量或劑量偏大時。此時應(yīng)讓患者平臥，頭低位，監(jiān)測血壓。必要時靜脈注射葡萄糖，有助于血壓恢復(fù)，必要時減量或換藥。3流涎 流涎是氯氮平治療早期最常見的一種不良反應(yīng)，大約643的患者出現(xiàn)流涎。過度流涎在睡眠時最明