![上海交大Biochemistry Test(2010-12下 中文試卷)_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/a00cdab30f830ccda51608412c72593b/a00cdab30f830ccda51608412c72593b1.gif)
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![上海交大Biochemistry Test(2010-12下 中文試卷)_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/a00cdab30f830ccda51608412c72593b/a00cdab30f830ccda51608412c72593b3.gif)
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1、BiochemistryTest(Chapters1621)NameStudentIDScoreIIIIIIIVVIWriteStructures(10 x2=20)(1)cis-aconitate(2)GSH(3)PLP(4)2,4-dinitrophenolMultipleChoice(20 x2=40)己糖激酶與葡萄糖分子結(jié)合誘導(dǎo)酶蛋白結(jié)構(gòu)變化,其目的是。(A)制造ATP結(jié)合位點(diǎn)(B)制造活性中心(C)別構(gòu)調(diào)節(jié)(D)提供疏水環(huán)境并排出水分子糖酵解過程中甘油醛3-磷酸脫氫和甘油酸3-磷酸磷酸化生成1,3-二磷酸甘油酸的催化劑是。(A)glyceral3-phosphatedehydroge
2、nase(B)phosphoglyceratekinase(C)bothaandb(D)otherenzymes糖酵解途徑的不可逆反應(yīng)分別由催化。(A)hexokianse(B)PFkinase(C)pyruvatekinase(D)allabove肝臟糖原異生途徑產(chǎn)生的葡萄糖主要用于維持血糖濃度穩(wěn)定。原因在于肝細(xì)胞。(A)糖原異生效率高(B)有葡萄糖運(yùn)輸系統(tǒng)(C)有葡萄糖6-磷酸酯酶產(chǎn)生(D)上述三種因素的綜合肝臟細(xì)胞將葡萄糖6-磷酸轉(zhuǎn)化成葡萄糖,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜有蛋白參與。(A)1種(B)3種(C)5種(D)視情況而定肝臟雙功能酶PFK2除了激酶活性外,還有FBPase活性。其單一絲氨酸磷酸化是控
3、制這個(gè)雙功能酶活性的關(guān)鍵。磷酸化激活活性、抑制活性。(A)PFK2,F(xiàn)BPase(B)FBPase,PFK2(C)PFK2,-(D)FBPase,-二碳單位的載體是。(A)NADPH(B)TPP(C)QH2(D)CoA檸檬酸合成酶水解檸檬酰CoA,但水解乙酰CoA。原因在于。(A)乙酰CoA與酶蛋白親和性很低(B)檸檬酰輔酶A的結(jié)合產(chǎn)生水解活性位點(diǎn)(C)乙酰CoA抑制水解活性(D)檸檬酰輔酶A促進(jìn)水解活性琥珀酰CoA合成酶酶促反應(yīng)合成GTP或ATP,其無機(jī)磷酸先取代CoA,然后經(jīng)移動(dòng)臂的轉(zhuǎn)移給核苷二磷酸。(A)Cys(B)Asp(C)Glu(D)His如果檸檬酸循環(huán)的草酰乙酸或其他組分用于合成
4、核苷酸,哺乳動(dòng)物采用乙酰CoA補(bǔ)充之。(A)能(B)不能(C)視具體情況(D)教材沒有介紹砷與結(jié)合,導(dǎo)致丙酮酸脫羧酶失去活性。(A)TPP(B)dihydrolipoamid(C)Cys(D)CoATOC o 1-5 h z線粒體內(nèi)膜內(nèi)外側(cè)的電位分別是。(A)正負(fù)(B)負(fù)正(C)沒有電位差(D)受生理狀態(tài)影響Q10表示。(A)輔酶Q尾巴的異戊烯單位數(shù)目(B)輔酶Q的位置(C)輔酶Q尾巴的異丁烯單位數(shù)目(D輔酶Q與蛋白質(zhì)結(jié)合的牢固度呼吸鏈的細(xì)胞色素蛋白有血紅素輔基,其鐵原子。(A)只有Fe2+(B)有Fe2+和Fe3+(C)有的是Fe0(D)教材沒有詳述呼吸是以最為電子最終受體合成ATP的過程。
5、電子供體可以是有機(jī)物,也可以是無機(jī)物。(A)無機(jī)物(B)有機(jī)物(C)a+b(D)NADH視紫質(zhì)蛋白是。(A)光驅(qū)動(dòng)質(zhì)子泵(B)光驅(qū)動(dòng)的ATP合成酶(C)光合成系統(tǒng)的組分(D)胞內(nèi)可溶性蛋白根據(jù)教材所介紹的知識(shí),若c亞基發(fā)生D61K突變,F(xiàn)o-F1復(fù)合物能。(A)水解ATP(B)合成ATP(C)既能水解又能合成ATP(D)發(fā)生解離氧化磷酸化和光合磷酸化的煙酰胺類高能電子分別來自。(A)NADPH(B)NADH(C)NADPH,NADH(D)NADH,NADPHRubisco位于類囊體膜的側(cè)。(A)類囊體腔(B)葉綠體基質(zhì)(C)葉綠體膜間隙(D)線粒體基質(zhì)葡萄糖6-磷酸脫氫酶水平低下者在熱帶地區(qū)比
6、例高,原因在于。(A)能夠耐受antimalarialdrug(B)感染malaria幾率低(C)a+b(D)溫度高導(dǎo)致此酶失活FillintheBlanks(10 x2=20) HYPERLINK l bookmark10 a-淀粉酶能水解糖原的。 IITPI催化過程中,GLul65充當(dāng)酸堿催化劑,將。如果食物提供的半乳糖有限,采用葡萄糖合成半乳糖需要酶催化。評價(jià)TCA效率,常常測定生成速率。3個(gè)質(zhì)子回流經(jīng)過UCP-1,產(chǎn)生。上世紀(jì)60年代AndreJagendorf試驗(yàn)支持。挽救Rubisco氧合酶活性產(chǎn)生的磷酰羥基乙酸(phosphoglycolate),有細(xì)胞器參與。正常肌肉細(xì)胞缺乏,
7、因此機(jī)體不能動(dòng)員肌肉的糖原調(diào)控血糖水平。百葉枯接受電子。將葡萄糖置于糖酵解不歸路的催化劑是。IVShort-AnswerQuestions(4x5=20)在不產(chǎn)NADPH的情況下,葡萄糖6-磷酸全部轉(zhuǎn)化成核糖5-磷酸的轉(zhuǎn)化途徑如圖。請寫出各步的酶名稱。將糖原轉(zhuǎn)化成葡萄糖磷酸,需要的酶及這些酶所催化的化學(xué)反應(yīng)(5分)。從白腐菌發(fā)酵液分離的具有漂白作用制劑對蛋白酶敏感。但是用SDS-凝膠電泳分析,此漂白制劑沒有明顯的蛋白條帶。用糖苷酶處理并不影響這種制劑的漂白作用,但能夠?qū)⒋酥苿┺D(zhuǎn)化成SDS-凝膠電泳的單一條帶。從這些實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,你認(rèn)為此制劑組成、漂白活性中心所在分子的本質(zhì)、有何結(jié)構(gòu)特征?假單胞菌降
8、解苯酚。請你提出一種切實(shí)可行的方案闡明這株細(xì)菌的苯酚分解代謝途徑。要求:(1)與已經(jīng)介紹的知識(shí)結(jié)合;(2)方案合理可行。GlucoseXylulose5-PiEnthrose4-PiFnictose6-PiRibose-5-PiRibulose5-PiGlucose-6-PiFructose6-Piglyceiaklehyde3PiSedoheptulose7-Piglyceraldehyde3-PiI中文答案IWriteStructures(10 x2=20)(1)cis-aconitate(2)GSH(3)PLP(4)2,4-dinitrophenol丿slocttUPAe2,4-Dini
9、trophenol(DNP)1ABCD6ABCD11ABCD16ABCD2ABCD7ABCD12ABCD17ABCD3ABCD8ABCD13ABCD18ABCD4ABCD9ABCD14ABCD19ABCD(20 x2=40)5ABCD|10ABCD|15ABCD|20ABCDIIIFillintheBlanks(10 x2=20)1a-1,4-糖苷鍵6PeterMitchael假設(shè)2底物C-1的氫原子轉(zhuǎn)移給C-27葉綠體,線粒體和過氧化物酶體3UDP-galactose4-epimerase8葡萄糖6-磷酸酯酶4a-酮戊二酸9PSI5熱量10phosphofructokinase1.IVSho
10、rt-AnswerQuestions(4x5=20)Writetheenzymesforthereactionsthatconstituteapathwayconvertingallglucoseintoribose5-phosphatewithoutNADPHproduction.Hexokinase5GJuuuwi-Pi21phosphoglucoseisomeraseTransketolaseTransaldolasePhosphopentoseepimeraseTransketolasePhosphopentoseisomeraseThefermentedculturewasdemon
11、stratedcontainsdecolorant,whichissensitivetoproteasetreatment.ThereisnobandsdetectedonSDS.Extensivedigestionwithanenzymehavinga1,4glycosidaseactivitycangenerateaSDSband.Whatcanbeconcludedbasedontheseobservations.Ans:Thedecolorantisaglycoproteinsinwhichheterogenousoligoorpolysaccharidesarecovalentlybondtotheproteinsothatsharporintenseband(s)cannotbeyieldedonSDS.Additionally,theactivesiteisconstructedbyonlypeptide.PhenolcanbedegradedbyaPseudomonasstrain.Pleaseproposeapracticalprotocoltoaddressthemachanismofphenoldegradationinthisstrain.Ans:Phenolislabeledwith14Candincludedi
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