最后稿腫瘤患者消化道癥狀管理

1、關(guān)于最后稿腫瘤患者消化道癥狀的管理第一張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、腫瘤患者惡心嘔吐的癥狀管理二、腫瘤患者便秘的癥狀管理主要內(nèi)容第二張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月腫瘤治療相關(guān)惡心嘔吐 藥物 - 化療相關(guān)惡心嘔吐（CINV） - 阿片類止痛藥相關(guān)惡心嘔吐 放療相關(guān)惡心嘔吐（RINV） 腫瘤切除手術(shù)所致惡心嘔吐（PONV） 第三張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月化療導(dǎo)致惡心嘔吐的病理生理機(jī)制中樞機(jī)制化療藥物直接刺激化學(xué)感受器觸發(fā)區(qū) (CTZ：位于血腦屏障之外) 激活的CTZ引發(fā)多種神經(jīng)遞質(zhì)釋放，進(jìn)而刺激嘔吐中樞外周機(jī)制化療藥物刺激和損傷胃腸道粘膜導(dǎo)致多種神經(jīng)遞質(zhì)

2、的釋放受體激活后經(jīng)迷走神經(jīng)向嘔吐中樞傳遞信號(hào)第四張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月參與惡心嘔吐的神經(jīng)遞質(zhì)嘔吐中樞5-HT組胺內(nèi)啡肽乙酰膽堿GABAP物質(zhì)多巴胺Navari RM. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2009;10(4):629-644.第五張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)遞質(zhì)與嘔吐類型多巴胺急性CINV 5-HT 急性CINV、RINVP物質(zhì)急性、延遲性CINV炎癥因子延遲性CINV第六張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月預(yù)期性嘔吐Anticipatory急性嘔吐Acute 延遲性嘔吐 Delayed具有中高度催吐

3、反應(yīng)的化療引起的惡心嘔吐反應(yīng)至少持續(xù)3天CINV類型化療24小時(shí)爆發(fā)性嘔吐難治性嘔吐解救性止吐預(yù)防性止吐治療失敗治療失敗阿霉素類前一次化療中出現(xiàn)惡心/嘔吐的患者，經(jīng)歷過(guò)多個(gè)療程的化療，有過(guò)嚴(yán)重嘔吐者。多由條件反射引起。年輕人發(fā)生率高于老年人條件刺激：光線、味道、聲音、護(hù)士的衣著顏色?？赡苡虚L(zhǎng)期存在的現(xiàn)象(2年后仍可有50%患者持續(xù))。發(fā)生率7080% 急性嘔吐：用藥后數(shù)分鐘到數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)，一般24小時(shí)內(nèi)緩解，一般用藥后5-6小時(shí)最高峰 延遲性嘔吐：化療后24小時(shí)以后發(fā)生，往往持續(xù)24天，高峰期大約在4872小時(shí)，2093%可能出現(xiàn)。 最常出現(xiàn)延遲性嘔吐的藥物：DDP最明顯，含有IFO、CTX的

4、方案亦常見(jiàn)到。DDP引起的延遲性嘔吐常于給藥后48-72小時(shí)達(dá)最高峰，可持續(xù)6-7天。 指在給予預(yù)防性止吐治療后仍出現(xiàn)的且需解救治療的嘔吐。指預(yù)防性或解救性止吐治療均失敗的患者。第七張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月化療致吐風(fēng)險(xiǎn)分為4個(gè)等級(jí)致吐風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)患者嘔吐發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)HIGH（高度致吐風(fēng)險(xiǎn)）90%MODERATE（中度致吐風(fēng)險(xiǎn)）30-90%LOW（輕度致吐風(fēng)險(xiǎn)）10-30%MINIMAL（輕微致吐風(fēng)險(xiǎn)）10%2004年意大利佩魯賈會(huì)議達(dá)成共識(shí)后被MASCC、NCCN、ASCO采用第八張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月常見(jiàn)的高中致吐風(fēng)險(xiǎn)化療藥物HIGHMODERATEAC方案*（

5、蒽環(huán)類+環(huán)磷酰胺）卡莫司汀250mg/m2順鉑環(huán)磷酰胺1500mg/m2氮烯咪胺阿霉素60mg/m2表柔比星 90mg/m2異環(huán)磷酰胺2 g/m2（每次)氮芥鏈脲菌素白介素12-15萬(wàn)U/m2氨磷汀300mg/m2三氧化二砷阿扎胞苷苯達(dá)莫司汀白消安卡鉑*卡莫司汀*250mg/m2氯法拉濱環(huán)磷酰胺1500mg/m2阿糖胞苷200mg/m2放線霉素*正定霉素*阿霉素*60mg/m2表阿霉素*90mg/m2去甲氧基柔紅霉素異環(huán)磷酰胺*2 g/m2（每次)干擾素1000萬(wàn)IU/m2伊立替康*馬法蘭美法侖50mg/m2甲氨蝶呤*250mg/m2奧沙利鉑替莫唑胺（口服）*在特定患者中可能為高致吐NCCN

6、clinical practice guidelines in Oncology:Antiemesis（2015.V1）第九張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月化療所致惡心嘔吐的治療原則 治療前評(píng)估惡心嘔吐原因及相關(guān)因素、基礎(chǔ) 疾病、類型、分級(jí)，制定個(gè)體化方案 - 止吐藥選擇 - 止吐藥使用時(shí)間 - 注意止吐藥的不良反應(yīng)精神心理因素及生活習(xí)慣調(diào)整第十張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月止吐藥物及作用機(jī)制5-HT3受體拮抗劑多巴胺受體拮抗劑皮質(zhì)類固醇NK1受體拮抗劑抗精神失常藥抗膽堿能藥抗組胺藥苯二氮卓類大麻類嘔吐機(jī)制最終的共同途徑尚不明確，所以尚沒(méi)有一種止吐藥可以對(duì)所有類型嘔吐提供

7、全面保護(hù)第十一張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月止吐藥物: 按神經(jīng)遞質(zhì)分類Navari RM. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2009;10(4):629-644.NCCN Clinical practice guidelines in oncology; v.2.2006: Antiemesis. NCCN, 2006. 多巴胺受體拮抗劑5-HT3RA多巴胺RANK-1RA 吩噻嗪類 丁酰苯類 昂丹司瓊 格拉司瓊 托烷司瓊 多拉司瓊 雷莫司瓊 阿扎司瓊 帕洛諾司瓊 第二代 甲氧氯普胺 阿瑞吡坦 福沙吡坦 沃氟匹坦 卡索匹坦第一代第十二張，PPT

8、共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月止吐藥：按作用部位分類Tortorice PV, et al. Pharmacotherapy. 1990;10:129-145.Navari RM. J Support Oncol. 2003;1:89-103.大腦皮層：大麻苯二氮卓類藥物化學(xué)感受區(qū)：吩噻嗪類丁酰苯類甲氧氯普胺5-HT3受體拮抗劑嘔吐中心：抗組胺類抗膽堿類內(nèi)臟傳入系統(tǒng)：甲氧氯普胺（高劑量）5-HT3受體拮抗劑第十三張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月止吐藥物：止吐強(qiáng)度高治療指數(shù)止吐藥 - 5-HT3受體拮抗劑 - 糖皮質(zhì)激素 - NK1受體拮抗劑低治療指數(shù)止吐藥 - 甲氧氯普胺 - 吩噻

9、嗪類（氯丙嗪） - 丁酰苯類（氟哌啶醇） - 大麻酯第十四張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5-HT3受體拮抗劑作用機(jī)制Navari RM. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2009;10(4):629-644.第十五張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月恩丹西酮 格拉司瓊 托烷司瓊 雷莫司瓊 阿扎司瓊 多拉司瓊第一代5-HT3受體拮抗劑的特點(diǎn)：與5-HT3受體親和力相似,半衰期均9小時(shí)肝腎功能異常不必調(diào)整劑量個(gè)體差異大, 建議用最小有效劑量對(duì)各類嘔吐控制率:對(duì)延遲性嘔吐控制不佳: CR率:28% 對(duì)預(yù)期性惡心嘔吐控制不佳常見(jiàn)的副作用: 頭暈/

10、頭痛、腹部不適、便秘,、嗜睡、 腹瀉、偶有轉(zhuǎn)氨酶升高CR: 無(wú)嘔吐和沒(méi)有明顯的惡心第一代5-HT3受體拮抗劑第十六張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二代5-HT3受體拮抗劑（Palonosetron 帕洛諾司瓊）第二代5-HT3受體拮抗劑的特點(diǎn)：5-HT3受體親和力是第一代的30-100倍藥物血漿半衰期長(zhǎng)達(dá)40小時(shí)臨床療效:對(duì)急性惡心嘔吐的控制率并不優(yōu)于第一代拮抗劑 對(duì)延遲性嘔吐的控制率明顯優(yōu)于第一代副作用與第一代5-HT3受體拮抗劑相似或較輕第十七張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第一代 VS 第二代5-HT3受體拮抗劑第一代短效5-HT3受體拮抗劑帕洛諾司瓊結(jié)構(gòu)吲哚為母核

11、異喹啉環(huán)為母核作用機(jī)理競(jìng)爭(zhēng)性抑制競(jìng)爭(zhēng)性抑制，變構(gòu)抑制分類短效長(zhǎng)效半衰期4-9h40h作用時(shí)間1天2-3天給藥方式每天給藥0.25mg隔日給藥適用范圍急性嘔吐急性和延遲性嘔吐不良反應(yīng)低相似或更低第十八張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月NK1受體拮抗劑:阿瑞吡坦（neurokinin-1 receptor antagonists）與大腦中的NK-1受體高選擇性的結(jié)合，拮抗P物質(zhì)。P物質(zhì)為位于中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元中的神經(jīng)激肽，通過(guò)NK-1受體介導(dǎo)發(fā)揮作用。 阿瑞吡坦（Aprepitant）增加了5-HT受體拮抗劑的止吐作用，并且增強(qiáng)地塞米松抑制急性和延遲性嘔吐的作用。阿瑞吡坦還是CYP3

12、A4的中度抑制劑,停藥后產(chǎn)生暫時(shí)的輕度誘導(dǎo)作用第十九張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 糖皮質(zhì)激素 機(jī)制代表藥物：地塞米松第二十一張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十二張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月其他止吐藥多巴胺D2受體拮抗劑 -甲氧氯普胺 -多潘立酮氯丙嗪，氟哌啶醇，奧氮平，氯氮平、舒必利、氟哌利多 （氟哌啶）、泰爾登抗組胺類藥抗膽堿類第二十三張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十四張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十六張，PPT共四十八頁(yè)

13、，創(chuàng)作于2022年6月爆發(fā)性惡心嘔吐治療預(yù)防比治療更重要?；驹瓌t：酌情給予不同類型止吐藥。如口服難以實(shí)現(xiàn)，則經(jīng)靜脈或經(jīng)直腸給藥?？紤]加入勞拉西泮和阿普唑侖?？紤]加入奧氮平或甲氧氯普胺替代5-HT3或加入一種多巴胺拮抗劑。確保補(bǔ)充適當(dāng)水分及體液，監(jiān)測(cè)并及時(shí)糾正可能的電解質(zhì)異常。其它藥物:勞拉西泮、屈大麻酚、大麻隆、氟哌啶醇、奧氮平、東莨菪堿、丙氯拉嗪和異丙嗪（2A）NCCN Clinical practice guidelines in oncology; v.2.2009: Antiemesis. NCCN, 2009. 第二十七張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月放療相關(guān)性嘔吐（RI

14、NV）照射部位催吐風(fēng)險(xiǎn)防治方案證據(jù)/推薦級(jí)別全身放療、全淋巴系統(tǒng)照射高放療前預(yù)防性5-HT3RA，可考慮加DXM2A（加DXM：3）全腹照射、上腹部照射中放療前預(yù)防性5-HT3RA，可短期應(yīng)用DXM2A（加DXM：3）下胸部、盆腔（下腹部）、頭顱，顱脊髓（背部）、頭頸低5-HT3RA作為預(yù)防性治療或解救性治療，一旦進(jìn)行解救治療后，建議預(yù)防性應(yīng)用5-HT3RA直至放療結(jié)束3四肢、乳腺輕微多巴胺受體拮抗劑或5-HT3 RA解救治療3第二十八張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月腫瘤切除手術(shù)所致惡心嘔吐（PONV）PONV危險(xiǎn)因素：患者因素女性；有術(shù)后惡心嘔吐史；不吸煙酗酒；暈動(dòng)病史；年輕術(shù)前有

15、焦慮或胃癱者 麻醉因素術(shù)中和術(shù)后使用阿片類或曲馬多鎮(zhèn)痛藥使用氧化亞氮，硫噴妥鈉，依托咪酯或氯胺酮麻醉術(shù)中缺氧，低血壓或容量不足手術(shù)因素 手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)，尤其是持續(xù)小時(shí)以上的手術(shù)；某些部位或類型手術(shù)（腹腔鏡手術(shù)，胃腸道手術(shù)，神經(jīng)外科手術(shù)，頭面部整形手術(shù)等） 第二十九張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月術(shù)后惡心嘔吐藥物預(yù)防和治療原則 （）對(duì)有危險(xiǎn)因素的 患者，應(yīng)根據(jù)危險(xiǎn)因素的多少 酌情采用種止吐 藥物進(jìn)行預(yù)防；（）無(wú)論是預(yù)防或治療，不同作用機(jī) 制的止吐藥物 合用，作用相加而不良反應(yīng)無(wú)明顯疊 加，聯(lián)合 用藥的防治作用均優(yōu)于單一用藥；（）增加 藥物劑量或重復(fù)使用同作用機(jī)制的藥物， 往往不能 顯著提高

16、防治惡心嘔吐效果；（）預(yù)防用藥應(yīng)考慮 藥物起效和持續(xù)作用時(shí)間，一 般應(yīng)于手術(shù)結(jié)束前給 予靜脈負(fù)荷量，以后再持 續(xù)或依據(jù)作用時(shí)間間斷 第三十張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、腫瘤患者惡心嘔吐的癥狀管理二、腫瘤患者便秘的癥狀管理主要內(nèi)容第三十一張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月便秘的常見(jiàn)原因及相關(guān)因素第三十二張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月臨床病例女性，80歲。主因腹痛2月，嘔吐7天入院。伴食欲不振，大便4-5天1次，近一周來(lái)無(wú)大便。無(wú)發(fā)熱。既往：2015年 5月診斷：肺癌 縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 多發(fā)肝轉(zhuǎn)移（胸骨、頸胸椎、肋骨轉(zhuǎn)移）。高血壓，冠心病，腦梗塞病史。查體：BP1

17、48/89mmHg. 輪椅推入病房。腹膨隆，全腹輕壓痛，以右上腹明顯。腸鳴音活躍。輔助檢查：低鈉、低氯，白細(xì)胞升高，血糖升高， 便OB（+），立位腹平片：腸管脹氣.第三十三張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三十四張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月臨床病例診斷思路：診斷：1 不全腸梗阻 便秘 重度 2 肺癌 . 3 .嘔吐+腹痛+腹脹+便秘+腹平片（不全）腸梗阻電解質(zhì)紊亂感染消化系統(tǒng)腫瘤原發(fā)，繼發(fā)糞石便秘：老年，長(zhǎng)期臥床，進(jìn)食差 藥物：長(zhǎng)程高劑量嗎啡 利尿藥 其他藥物第三十五張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月調(diào)整生活方式藥物治療精神心理治療生物反饋治療其他：益生菌、中藥

18、、針灸手術(shù)治療便秘的治療原則治療目的：緩解癥狀，恢復(fù)正常腸道動(dòng)力和排便生理功能總體原則：個(gè)體化的綜合治療膳食和飲水: 增加纖維素和 水分的攝 入，推薦每日攝 入膳食纖維 25 35 g、每 日至少 飲水1.5 2.0 L適度運(yùn)動(dòng): 尤其對(duì)久病臥 床、 運(yùn)動(dòng)量少的老年患者更有益建立良好的排便習(xí)慣膳食和飲水: 增加纖維素和 水分的攝 入，推薦每日攝 入膳食纖維 25 35 g、每 日至少 飲水1.5 2.0 L適度運(yùn)動(dòng): 尤其對(duì)久病臥 床、 運(yùn)動(dòng)量少的老年患者更有益建立良好的排便習(xí)慣第三十六張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月增加腸道內(nèi)水份增加大便容積和重量縮短結(jié)腸傳輸時(shí)間藥物劑型劑量注意事

19、項(xiàng)甲基纖維素粉劑1匙/次，加入200 ml冷水中溶解，每日1-3次起效較慢，服藥后12- 72h起效治療7-10d，根據(jù)反應(yīng)調(diào)整劑量可引起短暫的腹脹注意禁忌癥（腸梗阻等）歐車前3.5g/袋1袋/次，加入200 ml水中溶解，每日1-3次小麥纖維素粉劑3.5g/袋1袋/次，加入200 ml冷水中溶解，每日2-3次聚卡波非鈣0.5g/片2片 tid po老年人注意高鈣血癥治療便秘的藥物-容積性瀉藥第三十七張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月藥物劑型劑量注意事項(xiàng)乳果糖口服液10g/15ml初始：30 ml/天維持：10-25mL/天可能引起腹脹2-10小時(shí)起效 聚乙二醇福松（緩瀉劑）舒泰清（A

20、+B）福松（每次1袋，每天12次；或每天2袋，一次頓服）舒泰清（A、B兩劑各一包，同溶于125l溫水中成溶液，125ml，bid）24-48小時(shí)起效（注意禁忌，腸梗阻，IBD，腸穿孔，消化道出血等）治療便秘的藥物-滲透性瀉藥第三十八張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月治療便秘的藥物-鹽類高滲阻止腸內(nèi)水份吸收擴(kuò)張腸道，刺激腸壁，促進(jìn)腸道蠕動(dòng)CCK ，刺激腸液分泌和蠕動(dòng)導(dǎo)瀉劇烈，主要用于清腸藥物劑型劑量注意事項(xiàng)硫酸鎂50%口服液2.5g（10ml）40mL/次每天1-2次服藥后需大量飲水（5%）用于結(jié)腸檢查前清潔腸道服藥后0.5-3小時(shí)起效過(guò)量-高鎂血癥-腎損傷及兒童謹(jǐn)慎禁忌癥同其他瀉劑第三

21、十九張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月藥物劑型劑量注意事項(xiàng)比沙可啶5mg/片1-2片/次/天，睡前服起效時(shí)間：6-10小時(shí)避免長(zhǎng)期服用可引起輕度腹部不適，胃腸脹氣酚酞：皮疹番瀉葉：結(jié)腸黑變病酚肽100mg/片1片/天，睡前服番瀉葉片劑2-4片/天，睡前服顆粒劑1袋/天，1-2次/天，晚餐后水沖服（24-36h）蘆薈膠囊口服，一次12粒， 一日12次。蒽醌類，長(zhǎng)時(shí)間服用可以導(dǎo)致結(jié)腸黑變病治療便秘的藥物-刺激性瀉藥第四十張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月降低大便表面張力，使水份容易浸入糞便如水份攝入不足，常常無(wú)效藥物劑型劑量注意事項(xiàng)多庫(kù)酯鈣240mg/膠囊1-3粒/次/日有助于緩解

22、排便時(shí)肛門(mén)直腸疼痛起效時(shí)間：12-72小時(shí)多庫(kù)酯鈉100mg/膠囊1-3粒/次/日或分次口服治療便秘的藥物-糞便軟化劑第四十一張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月治療便秘的藥物-潤(rùn)滑劑 口服或灌腸后，通過(guò)潤(rùn)滑腸壁、軟化大便，使糞便易于排出藥物劑型劑量注意事項(xiàng)蓖麻油油劑15mL/次/天睡前服大量使用會(huì)引起惡心、嘔吐、水電解質(zhì)紊亂長(zhǎng)期使用引起脂溶性維生素缺乏液體石蠟油劑1530mL/次/天睡前服甘油開(kāi)塞露20mL/次擠入肛內(nèi)第四十二張，PPT共四十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月治療便秘的藥物-灌腸劑刺激腸道，誘發(fā)排便反射訓(xùn)練結(jié)腸定時(shí)排空藥物劑型劑量注意事項(xiàng)多庫(kù)酯鈉0.12g/10g灌腸劑根據(jù)需要1瓶/次灌腸起效時(shí)間：5-20分鐘磷酸鈉磷酸二氫