全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽第五屆筆試

1、第五屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽筆 試 試 卷選手編號(hào)： 總成績(jī)： 題 型一、選擇題二、填空題總 分得 分評(píng) 卷 人可能用到的原子量數(shù)據(jù)：元素HCNONaSClCuFeZn原子量1121416233235.563.55665.4一、選擇題(選擇題為單項(xiàng)選擇，每題1分，共70分)，請(qǐng)將答案填入答題卡中1、某同學(xué)在玻璃加工實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，不小心被灼熱的玻璃棒燙傷，正確的處理方法是（ ）。 A、用大量水沖洗即可 B、直接在燙傷處涂上燙傷膏或萬(wàn)花油C、直接在燙傷處涂上碘酒 D、先用水沖洗，再在燙傷處涂上燙傷膏或萬(wàn)花油2、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，不慎有酸液濺入眼內(nèi)，正確的處理方法是（ ）。 A、用大量水沖洗即可 B、直接

2、用3%5% NaHCO3溶液沖洗C、先用大量水沖洗，再用3%5% NaHCO3溶液沖洗即可D、先用大量水沖洗，再用3%5% NaHCO3溶液沖洗，然后立即去醫(yī)院治療3、被堿灼傷時(shí)的處理方法是 ( )。 A、用大量水沖洗后，用1%硼酸溶液沖洗 B、用大量水沖洗后，用酒精擦洗 C、用大量水沖洗后，用1%碳酸氫鈉溶液沖洗 D、涂上紅花油，然后擦燙傷膏4、停止減壓蒸餾時(shí)，正確的操作順序是 ( )。 A、通大氣、關(guān)泵后停止加熱 B、邊通大氣、邊關(guān)泵后停止加熱 C、邊通大氣、邊關(guān)泵、邊停止加熱 D、停止加熱后再通大氣、最后關(guān)泵5、在玻璃真空系統(tǒng)中安置穩(wěn)壓瓶的作用是（ ）。 A、加大系統(tǒng)的真空度 B、降低系

3、統(tǒng)的真空度 （共12頁(yè)）1C、減小系統(tǒng)真空度的波動(dòng)范圍 D、便于實(shí)驗(yàn)操作6、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)因用電不符合規(guī)定引起導(dǎo)線及電器著火，此時(shí)應(yīng)迅速（ ）。 A、首先切斷電源，并用任意一種滅火器滅火 B、切斷電源后，用泡沫滅火器滅火 C、切斷電源后，用水滅火 D、切斷電源后，用CO2滅火器滅火 7、有關(guān)氣體鋼瓶的正確使用和操作，以下哪種說(shuō)法不正確？（ ）。 A、不可把氣瓶?jī)?nèi)氣體用光，以防重新充氣時(shí)發(fā)生危險(xiǎn)B、各種壓力表可通用C、可燃性氣瓶（如H2、C2H2）應(yīng)與氧氣瓶分開(kāi)存放D、檢查減壓閥是否關(guān)緊，方法是逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)調(diào)壓手柄至螺桿松動(dòng)為止8、氧化劑要與（ ）之類的化學(xué)品分隔開(kāi)來(lái)存放。 A、還原劑 B、腐蝕性物料

4、C、易燃性液體 D、 有機(jī)溶劑9、恒溫槽中的水銀觸點(diǎn)溫度計(jì)的作用是（ ）。 A、既作測(cè)溫使用，又作控溫使用 B、只能用于控溫 C、只能用于測(cè)溫 D、控制攪拌器馬達(dá)的功率10、某學(xué)生做完實(shí)驗(yàn)后，采用以下方法洗滌所用儀器： 用稀硝酸清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管； 用酒精清洗做過(guò)碘升華的燒杯； 用濃鹽酸清洗做過(guò)高錳酸鉀分解實(shí)驗(yàn)的試管； 用鹽酸清洗長(zhǎng)期存放過(guò)三氯化鐵的試劑瓶； 用氫氧化鈉溶液清洗盛過(guò)苯酚的試管。其中操作正確的是（ ）。 A、 B、 C、 D、全部正確11、下列實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，一般情況下不應(yīng)該相互接觸的是（ ）。 A、用膠頭滴管向試管滴液體時(shí)，滴管尖端與試管內(nèi)壁B、向容量瓶中注入溶液時(shí)，移液用的玻

5、棒與容量瓶頸內(nèi)壁C、用移液管向錐形瓶?jī)?nèi)注液時(shí)，移液管的尖嘴與錐形瓶?jī)?nèi)壁D、實(shí)驗(yàn)室將HCl氣體溶于水時(shí)，漏斗口與水面12、實(shí)驗(yàn)中正確配制0.2 molL-1的Na2CO3溶液的方法是（ ）。 A、用托盤天平稱取5.72 g Na2CO310H2O于100 mL容量瓶中，加蒸餾水至刻度。B、用托盤天平稱取5.72 g Na2CO310H2O于100 mL燒杯中，加100 mL蒸餾水、攪拌溶解。C、用托盤天平稱取5.7 g Na2CO310H2O于100 mL燒杯中，用100 mL量筒量取100 mL蒸餾水，先加少量蒸餾水于燒杯中，攪拌溶解完全后加剩余蒸餾水。D、用托盤天平稱取5.7 g Na2CO

6、310H2O于100 mL量筒中，先加少量蒸餾水，攪拌溶解完全后加蒸餾水至刻度。13、有下列儀器： 漏斗； 容量瓶； 滴定管； 分液漏斗； 天平； 量筒； 膠頭滴管； 蒸餾燒瓶。常用于物質(zhì)分離的儀器有（ ）。 A、 B、 C、 D、14、某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中有以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)： 用分析天平稱取11.7 068g食鹽； 用量筒量取15.26 mL HCl溶液； 用廣泛pH試紙測(cè)得溶液的pH值是3.5； 用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的HCl用去23.10 mL NaOH溶液。其中合理的數(shù)據(jù)是（ ）。 A、 B、 C、 D、15、下列儀器： 燒杯； 坩堝； 量筒； 表面皿； 蒸發(fā)皿； 容量瓶； 燒瓶。能

7、用酒精燈加熱的是（ ）。 A、 B、 C、 D、16、下列試劑： 氯水； AgNO3溶液； Na2S2O3溶液； 濃H2SO4； HF溶液； 苯酚。需要保存在棕色試劑瓶中的是（ ）。 A、 B、 C、 D、17、用pH試紙測(cè)定某無(wú)色溶液的pH值時(shí)，規(guī)范的操作是（ ）。 A、將pH試紙放入待測(cè)溶液中潤(rùn)濕后取出，半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較B、將待測(cè)溶液倒在pH試紙上，跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較C、用干燥潔凈玻的璃棒蘸取待測(cè)溶液，滴在pH試紙上，立即跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較D、將pH試紙剪成小塊，放在干燥清潔的表面皿上，再用璃棒蘸取待測(cè)溶液，滴在pH試紙上，半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較18、用已知濃度的KMnO4溶液滴定未

8、知濃度的H2O2溶液時(shí)，下列操作中正確的是（ ）。 A、酸式滴定管用蒸餾水洗凈后，直接加入已知濃度的KMnO4溶液B、錐形瓶用蒸餾水洗凈后，直接移取一定體積的未知濃度的H2O2溶液C、滴定時(shí)，不用排出滴定管下口的氣泡D、滴定時(shí)需加入其他指示劑19、下列溶液中，在空氣里既不易被氧化、也不易分解，且可以用無(wú)色玻璃試劑瓶存放的是（ ） A、H2CO3 B、H2SO3 C、HF D、HAc20、下列分離或提純物質(zhì)的方法中，錯(cuò)誤的是（ ）。 A、用滲析的方法精制氫氧化鐵膠體B、用加熱的方法提純含有少量碳酸氫鈉的碳酸鈉C、用溶解、過(guò)濾的方法提純含有少量硫酸鋇的碳酸鋇D、用鹽析的方法分離、提純蛋白質(zhì)21、某

9、溶液中含有較多的Na2SO4和少量Fe2(SO4)3，欲用該溶液制取芒硝，進(jìn)行操作： 加適量H2SO4溶液； 加金屬鈉； 冷卻結(jié)晶； 往煮沸的溶液中加過(guò)量NaOH溶液； 加強(qiáng)熱脫結(jié)晶水；過(guò)濾； 加熱煮沸一段時(shí)間； 蒸發(fā)濃縮。正確的操作步驟是（ ）。 A、 B、 C、 D、22、為了精制粗鹽（其中含K+、Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙等雜質(zhì)），可將粗鹽溶于水后，進(jìn)行操作： 過(guò)濾； 加NaOH溶液調(diào)pH為11左右并煮沸一段時(shí)間； 加HCl溶液中和至pH為56； 加過(guò)量BaCO3粉末并保持微沸一段時(shí)間； 蒸發(fā)濃縮至粘稠； 炒干； 冷卻結(jié)晶。則最佳的操作步驟是（ ）。 A、 B、C、 D、23、

10、下列是利用Cu制備Cu(NO3)2的實(shí)驗(yàn)方案。從環(huán)境角度來(lái)考慮，最佳的實(shí)驗(yàn)方案是（ ）。 A、用濃硝酸與Cu反應(yīng) B、先用硫酸與Cu反應(yīng)生成CuSO4，然后與硝酸鋇反應(yīng)C、用稀硝酸與Cu反應(yīng) D、先用O2與Cu反應(yīng)生成CuO，然后與硝酸反應(yīng)24、下列實(shí)驗(yàn)操作中，錯(cuò)誤的是（ ）。 A、把少量白磷放在冷水中 B、把燒堿溶液盛放在帶橡膠塞的試劑瓶中C、把少量金屬鈉放在冷水中 D、在FeSO4溶液中放一枚干凈的鐵釘25、實(shí)驗(yàn)室中，必須現(xiàn)用現(xiàn)配的溶液是（ ）。 A、硬水 B、氯水 C、溴水 D、氨水26、下列試劑中非商品化的是（ ）。 A、氯酸鉀固體 B、98%的濃硫酸 C、過(guò)氧化氫溶液 D、次氯酸溶液

11、27、洗滌不潔的比色皿時(shí)，最合適的洗滌劑為（ ）。 A、去污粉水 B、鉻酸洗液 C、自來(lái)水 D、（1+1）硝酸28、欲取100mL試液作滴定（相對(duì)誤差0.1），最合適的儀器是（ ）。 A、100 mL量筒B、100 mL有劃線的燒杯C、100 mL移液管D、100 mL容量瓶29、鉻酸洗液是由下列哪種酸配成的溶液？ （ ）。 A、濃硫酸 B、濃硝酸 C、濃鹽酸 D、高氯酸30、(1+1) HCl鹽酸的濃度為（ ）。 A、12 moL/LB、6 moL/LC、4 moL/LD、3 moL/L31、移液管和容量瓶的相對(duì)校準(zhǔn)：用25 mL移液管移取蒸餾水于100 mL容量瓶中，重復(fù)四次。在液面最低處

12、用膠布在瓶頸上另作標(biāo)記。兩者配套使用，以新標(biāo)記為準(zhǔn)。校正前，儀器的正確處理是（ ）。 A、移液管應(yīng)干燥，容量瓶不必干燥B、移液管不必干燥，容量瓶應(yīng)干燥C、兩者都應(yīng)干燥D、兩者都不必干燥32、欲配制500 mL NaOH溶液（標(biāo)定后作標(biāo)準(zhǔn)溶液），量水最合適的儀器是（ ）。 A、100 mL量筒B、500 mL燒杯 C、500 mL試劑瓶 D、移液管33、配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液，必須 ( ) 。 A、稱取固體Na2S2O3溶于蒸餾水中B、稱取固體Na2S2O3溶于煮沸并冷卻的蒸餾水中C、稱取固體Na2S2O3溶于蒸餾水中煮沸D、稱取固體Na2S2O3溶于煮沸的蒸餾水中34、在水的總硬度測(cè)定時(shí)，

13、已知EDTA濃度為0.01003mol/L, 消耗EDTA體積 5.61mL，計(jì)算水的總硬度時(shí), 有效數(shù)字應(yīng)取（ ）位？ A、5 B、4 C、3 D、235、欲使50 mL滴定管相對(duì)誤差0.1%, 則滴定體積至少為 ( ) mL。 A、10 B、15 C、20 D、2536、BaSO4重量分析的沉淀形式中，最適宜的濾器或?yàn)V紙為（ ）。 A、慢速定量濾紙B、中速定量濾紙C、快速定量濾紙D、快速定性濾紙37、采用蒸餾法測(cè)定三氯化六氨合鈷 (Co(NH3)6Cl3中的N% 時(shí)，蒸餾出來(lái)的NH3除可用HCl吸收外，還可以用以下的哪種酸吸收？ （ ）。 A、HAc B、H2BO3 C、HF D、HCOO

14、H（HAc、H3BO3、HF、HCOOH的Ka分別為：1.810-5、5.810-10、6.610-4、1.810-4 ）38、測(cè)定純金屬鈷中錳時(shí)，在酸性溶液中以KIO4氧化Mn2+ 成MnO4- ，用光度法測(cè)定試樣中錳時(shí)，其參比溶液為（ ）。 A、蒸餾水 B、含KIO4的試樣溶液 C、KIO4溶液 D、不含KIO4的試樣溶液39、已知K2Cr2O7在水溶液中有下列平衡： Cr2O7 2- + H2O = 2 HCrO4-其中，Cr2O7 2- 與HCrO4- 都對(duì)可見(jiàn)光有吸收, 且450(Cr2O7 2-) 450(HCrO4-)，350(Cr2O7 2-) 9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金

15、屬離子沒(méi)有響應(yīng)C、pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D、自來(lái)水和超純水的pH值均為7.00，因此用同一pH玻璃電極測(cè)量二者的pH值，其讀數(shù)應(yīng)當(dāng)一致58、在燃燒焓測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，引燃鐵絲距樣品表面的最佳距離為（ ）。 A、1mm B、3mm C、1cm D、3cm59、沸點(diǎn)儀密封不良將導(dǎo)致（ ）。 A、體系的溫度不斷上升 B、體系的溫度不斷下降 C、體系的溫度可能上升也可能下降 D、體系的溫度不變60、采用流動(dòng)法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究時(shí)，當(dāng)流動(dòng)體系達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后，實(shí)驗(yàn)或測(cè)定成功的關(guān)鍵是（ ）。 A、保持溫度不變但壓力可變 B、保持壓力不變但溫度可變C、溫度、壓力、濃度都

16、可變 D、保持體系處于穩(wěn)定狀態(tài)61、處于臨界點(diǎn)的CO2是（ ）。 A、氣體 B、液體 C、既是氣體，也是液體D、具有共同參數(shù)(p, V, T)的物質(zhì)，因而不能區(qū)別此時(shí)的CO2是氣態(tài)還是液態(tài)62、特性粘度反映了在稀溶液范圍內(nèi)什么分子之間的內(nèi)摩擦力作用的大??？ （ ）。 A、高聚物分子間 B、溶劑之間 C、高聚物分子與溶劑間 D、高聚物分子與容器壁間63、一般情況下汞溫度計(jì)浸在被測(cè)物體中需要多長(zhǎng)時(shí)間才能達(dá)到熱平衡？ （ ）。 A、約需2min B、約需6min C、約需10min D、約需15min64、正丁醇是（ ）。 A、表面活性物質(zhì) B、表面活性劑 C、表面非活性物質(zhì) D、能顯著降低水的表面

17、張力的一種物質(zhì)65、電位差計(jì)系統(tǒng)接線時(shí)，不用考慮極性的是（ ）。 A、工作電池 B、檢流計(jì) C、被測(cè)電池 D、標(biāo)準(zhǔn)電池66、在測(cè)定氣體系統(tǒng)的pVT關(guān)系的過(guò)程中，突然給已達(dá)平衡的系統(tǒng)升高壓力，如5kPa，則此時(shí)系統(tǒng)的局部溫度將（ ）。 A、升高 B、不變 C、降低 D、不能確定67、對(duì)于乙酸乙酯在堿性水溶液中的水解反應(yīng)，溶液的總體積為150mL，堿和乙酸乙酯的初試濃度均為，測(cè)得其反應(yīng)速率常數(shù)為；若保持溶液的總體積仍為150mL，其中含50mL乙醇，堿和乙酸乙酯的初試濃度仍均為，此時(shí)測(cè)得的反應(yīng)速率常數(shù)為。則有（ ）。 A、 = B、 D、反應(yīng)系統(tǒng)不穩(wěn)定，無(wú)法測(cè)得68、在差熱分析中，均需選擇符合一定

18、條件的參比物，對(duì)參比物的下述要求中哪一點(diǎn)應(yīng)該除外? （ ）。A、參比物在整個(gè)實(shí)驗(yàn)溫度范圍是熱穩(wěn)定的 B、參比物的導(dǎo)熱系數(shù)和比熱盡可能與試樣的接近 C、參比物的顆粒度及其裝填時(shí)的松緊度盡量與裝填試樣的一致 D、參比物使用前不能在實(shí)驗(yàn)溫度下預(yù)灼燒69、BET等溫吸附方程 中，m的意義是（ ）。 A、每kg吸附劑平衡時(shí)的總吸附量 B、每kg吸附劑表面形成一個(gè)單分子吸附層時(shí)的飽和吸附量C、吸附劑在一定壓力和溫度條件下的總吸附量 D、常數(shù)，無(wú)物理意義70、用摩爾氏鹽標(biāo)定磁場(chǎng)強(qiáng)度時(shí)，用的是一支正常長(zhǎng)度的樣品管，而測(cè)定硫酸亞鐵時(shí)用了一支較短的樣品管，則測(cè)得的硫酸亞鐵摩爾磁化率很可能（ ）。 A、偏高 B、偏

19、低 C、不受影響 D、不確定，與磁場(chǎng)強(qiáng)度有關(guān)二、填空題(每題分?jǐn)?shù)在題號(hào)后，共45分)，請(qǐng)將答案直接填入題中空位1、（2.5分）無(wú)機(jī)物“重結(jié)晶”的操作方法是：（1）在_ 情況下將被純化的物質(zhì)溶于一定量溶劑中，形成_溶液；（2） _除去不溶性雜質(zhì)；（3）濾液_ ，被純化的物質(zhì)結(jié)晶析出，雜質(zhì)留在母液中；（4） _便得到較純凈的物質(zhì)。 2、（2分）硫酸銅結(jié)晶水的測(cè)定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：空坩堝重/g坩堝與硫酸銅晶體總重/g坩堝與無(wú)水硫酸銅總重/g18.4212 19.415619.0538CuSO4xH2O中的x值的計(jì)算式為：求得x值_。3、（1.5分）固-液分離的一般方法有3種：傾析法、 _ 法和 _ 法

20、。當(dāng)沉淀的結(jié)晶_或_，靜置后易沉降至容器的底部時(shí)，可用傾析法分離。4、（1分）質(zhì)譜儀器中，單聚焦質(zhì)量分析器只實(shí)現(xiàn)了 聚焦，而雙聚焦質(zhì)量分析器除具有單聚焦質(zhì)量分析器的聚焦功能外，還實(shí)現(xiàn)了 聚焦，因而具有更高的分辨率。 5、（1分）分子共軛鍵大，則熒光發(fā)射強(qiáng)，熒光峰向 波方向移動(dòng)；一般而言，給電子取代基使熒光強(qiáng)度 _ （加強(qiáng)或減弱）；得電子取代基使熒光強(qiáng)度 （加強(qiáng)或減弱）。 6、（2.5分）在直接電位法中，通常要向測(cè)量體系中加入 以保證活度系數(shù)恒定；在恒電流電解法中，為防止在電沉積一種金屬離子時(shí)第二種金屬離子的干擾，需向電解池中加入 ；在極譜分析中，向電解池中加入 ，以消除遷移電流；恒電流庫(kù)侖分析

21、也叫 ，通常在電解液中加入濃度較大的物質(zhì)作為輔助體系，以實(shí)現(xiàn) 。 7、（1.5分）在你所學(xué)的最常用的色譜檢測(cè)器中，熱導(dǎo)檢測(cè)器幾乎可以對(duì)所有物質(zhì)有響應(yīng)，屬濃度型檢測(cè)器；電子捕獲檢測(cè)器屬 型檢測(cè)器，它對(duì) 具有很高的響應(yīng)靈敏度；火焰離子化檢測(cè)器屬對(duì) 特別靈敏，屬質(zhì)量型檢測(cè)器。8、（1分）從苯甲醛制備苯甲酸和苯甲醇實(shí)驗(yàn)中，苯甲醇的乙醚提取液需用飽和NaHSO3洗滌，其目的是 。 9、（1.5分）用苯甲醛、氯仿和濃堿為原料制備扁桃酸的實(shí)驗(yàn)中，需加入三乙基芐基氯化銨（TEBA），所起的作用是 ； 反應(yīng)結(jié)束后加水，用乙醚提取，此次提取的是 ；接著酸化水層，再用乙醚提取，所提取的是 。10、（2分）干燥下列四

22、種物質(zhì)，請(qǐng)選用合適的干燥劑填入下表的相應(yīng)位置中，每種干燥劑只能使用一次。備用干燥劑為：A=氯化鈣，B=硫酸鎂，C=氫氧化鉀，D=金屬鈉。乙醚吡啶溴苯乙酸乙酯 11、（1.5分）能用水蒸氣蒸餾的有機(jī)化合物應(yīng)滿足三個(gè)基本條件： （1） ， （2） ， （3） 。 12、（1分）蒸餾裝置中，溫度計(jì)的正確位置是： 。13、（1分）合成正溴丁烷的實(shí)驗(yàn)中，用 洗滌除去未反應(yīng)的正丁醇和副產(chǎn)物正丁醚。14、（3分）在乙酸正丁酯制備中，粗產(chǎn)品中含硫酸、過(guò)量的醋酸、正丁醇，其純化并得到產(chǎn)品的過(guò)程是：（1） ，（2） ，（3） ，（4） ， （5） ，（6） 。15、（0.5分）在雙液系氣液平衡相圖實(shí)驗(yàn)中，溫度計(jì)水

23、銀球的2/3浸在液體中，與電熱絲的間距不少于_。 16、（1.5分）為確保樣品完全燃燒，氧彈中必須充入足夠量的_，同時(shí)粉末樣品必須制成_，以免充氣時(shí)_樣品，使燃燒不完全，造成實(shí)驗(yàn)誤差。 17、（1分）正常情況下，鋼瓶不用時(shí)，鋼瓶上的總閥和減壓閥均應(yīng)處于_狀態(tài)，兩個(gè)壓力表的指針均應(yīng)為_(kāi)。 18、（1分）采用電導(dǎo)法進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)的條件是，反應(yīng)物和生成物的電導(dǎo)率值須_，且各組分濃度與電導(dǎo)率之間應(yīng)存在_關(guān)系。19、（1分）純液體的蒸發(fā)焓vapHm隨著溫度的升高逐漸_，在臨界點(diǎn)溫度和臨界壓力時(shí)其vapHm的值為_(kāi)。 20、（1分）實(shí)用電池都是不可逆的，因?yàn)開(kāi)。21、（1.5分）在一組測(cè)量中，若發(fā)

24、現(xiàn)某個(gè)測(cè)量值明顯地比其他測(cè)量值大或小。對(duì)于這個(gè)測(cè)量值既不能輕易_，也不能隨意_。此時(shí)可用_ _等方法處理。22、（2.5分）實(shí)驗(yàn)中，系統(tǒng)誤差按產(chǎn)生原因可分為_(kāi)。 23、（1分）偶然誤差服從_規(guī)律，通過(guò)增加_次數(shù)，可使偶然誤差減小到某種需要的程度。 24、（1.5分）有效數(shù)字的位數(shù)_，數(shù)值的精確度也_，相對(duì)誤差則_。 25、（1分） 對(duì)某一液體的密度進(jìn)行多次測(cè)定，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：1.082, 1.079, 1.080, 1.076 g/cm3。其標(biāo)準(zhǔn)誤差為_(kāi)、精密度為_(kāi)。 26、（1分）可燃?xì)怏w與空氣的混合物在其比例處于爆炸極限時(shí)，受到_誘發(fā)將會(huì)引起爆炸。27、（1分）若某些易燃液體確實(shí)需要低溫

25、儲(chǔ)存，則應(yīng)存放在專門的_內(nèi)，且該設(shè)備應(yīng)遠(yuǎn)離火源。28、（1分）一般情況下，可燃?xì)怏w或蒸氣的爆炸下限是指_ _。29、（1.5分）X射線粉末衍射實(shí)驗(yàn)的三個(gè)關(guān)鍵參數(shù)分別是_，_，_。30、（4分）以苯為溶劑，用凝固點(diǎn)降低法測(cè)定萘的摩爾質(zhì)量，其計(jì)算式為： 式中：為純?nèi)軇┑哪厅c(diǎn)，為溶液凝固點(diǎn)，為溶劑質(zhì)量，為溶質(zhì)的質(zhì)量，溶劑的質(zhì)量摩爾凝固點(diǎn)降低常數(shù)=5.12Kmol-1kg。今有如下實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 用精密溫差測(cè)量?jī)x測(cè)定溶劑凝固點(diǎn)，三次測(cè)定的讀數(shù)分別為5.801、5.790、5.802；測(cè)定溶液凝固點(diǎn)的三次讀數(shù)依此是5.500、5.504、5.495。稱量的精度一般都較高，只進(jìn)行一次測(cè)量。=0.1472g，

26、所用分析天平的精度為0.0002g；=20.00g，所用工業(yè)天平的精度為0.05g。溫差測(cè)量?jī)x的精度為0.002。萘的摩爾質(zhì)量的可能的最大誤差是_。 萘的摩爾質(zhì)量的測(cè)定結(jié)果是_。 第 1 頁(yè) 共 15 頁(yè)第六屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽筆 試 試 卷 2008.7選手編號(hào)：一、 單項(xiàng)選擇題(每題1 分，共80 分)，請(qǐng)將答案填入答題卡中。1. 如果取三根長(zhǎng)度分別為 2.00 m、1.00 m 和 0.76 m 一端封閉的細(xì)玻璃管，灌滿水銀后倒置于水銀槽中，此時(shí)玻璃管中水銀柱的高度（距水銀槽中水銀面的距離）分別為： ( )(A) 2.00 m、1.00 m、0.76 m （B）1.52 m、0.7

27、6 m、0.76 m(C) 0.76 m、0.76 m、0.76 m (D) 0.00 m、0.00 m、0.00 m2. 測(cè)定液體沸點(diǎn)的正確方法是： ( )(A) 將溫度計(jì)插入沸騰的液體中 (B) 讓沸騰的液體和蒸氣噴于溫度計(jì)頭上(C) 將溫度計(jì)置于沸騰液體的上方 (D) 利用簡(jiǎn)單蒸餾裝置3. 實(shí)驗(yàn)需要獲得絕對(duì)壓強(qiáng)為 1 Pa 的真空，應(yīng)該選用哪套設(shè)備： ( )(A) 旋片式真空泵 (B) 擴(kuò)散泵 (C) 旋片式真空泵 + 擴(kuò)散泵 (D) 水噴射泵4. 真空檢漏的基本原則是： ( )(A) 整套儀器同時(shí)進(jìn)行 (B) 由真空泵開(kāi)始分段進(jìn)行(C) 由真空計(jì)開(kāi)始分段進(jìn)行 (D) 任意分段進(jìn)行5.

28、為了精確測(cè)定某液體的密度，可以選用： ( )(A) 懸浮比重計(jì) (B) 量筒 + 分析天平 (C) 滴定管 + 臺(tái)平 (D) 比重瓶 + 分析天平6. 貝克曼溫度計(jì)與精密溫度計(jì)的主要差別是： ( )(A) 貝克曼溫度計(jì)及其水銀球很大，不如精密溫度計(jì)使用方便、靈活(B) 精密溫度計(jì)用來(lái)測(cè)定溫度、貝克曼溫度計(jì)用來(lái)測(cè)定溫差(C) 貝克曼溫度計(jì)比精密溫度計(jì)精確(D) 精密溫度計(jì)比貝克曼溫度計(jì)精確7. 下列方法中哪項(xiàng)不能用來(lái)分析液體混合物的組成： ( )(A) 液體混合物的飽和蒸氣壓 (B) 液體混合物的密度(C) 液體混合物的折射率 (D) 氣相色譜儀8. 用精密水銀溫度計(jì)測(cè)定溫度時(shí)還需要進(jìn)行露莖校正

29、，是因?yàn)椋?( )(A) 溫度計(jì)不夠精確 (B) 溫度計(jì)水銀球所處的位置不合適(C) 玻璃和水銀的熱膨脹系數(shù)不一樣 (D) 所有溫度計(jì)都需要進(jìn)行露莖校正9. 原電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定，可以用： ( )(A) 直流伏特計(jì) (B) 電子電位差計(jì) (C) 普通萬(wàn)用表 (D) 五位半精密數(shù)字電壓表10. 在使用真空系統(tǒng)后，關(guān)閉真空泵的方法是： ( )第六屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）杭州 2008.7第 2 頁(yè) 共 15 頁(yè)(A) 切斷電源即可 (B) 切斷電源，但維持系統(tǒng)真空度(C) 先切斷電源，再使真空泵通大氣 (D) 先使真空泵通大氣，再切斷電源11. 精確測(cè)量電解質(zhì)溶液的電阻和金屬導(dǎo)體的電阻

30、，最主要的區(qū)別是： ( )(A) 電解質(zhì)溶液直接測(cè)量的是電導(dǎo)，金屬導(dǎo)體則可直接測(cè)量電阻。(B) 電解質(zhì)溶液的電阻測(cè)量用交流電，金屬導(dǎo)體的電阻測(cè)量用直流電。(C) 電解質(zhì)溶液的電阻測(cè)量用直流電，金屬導(dǎo)體的電阻測(cè)量用交流電。(D) 都可以使用直流電。12. 為了了解某一化學(xué)反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)，在實(shí)驗(yàn)中要測(cè)定的是： ( )(A) 反應(yīng)速率常數(shù) (B) 反應(yīng)級(jí)數(shù)(C) 反應(yīng)活化能 (D) 反應(yīng)物濃度隨時(shí)間的變化13. 選用水蒸氣蒸餾分離有機(jī)物時(shí)，要求被餾出的有機(jī)物： ( )(A) 飽和蒸氣壓比水小 (B) 飽和蒸氣壓比水大(C) 在水中的溶解度小 (D) 在水中的溶解度大14. 在完全互溶的二組分的汽液平衡

31、相圖中，混合物的沸點(diǎn)： ( )(A) 應(yīng)介于兩個(gè)純組分之間 (B) 會(huì)出現(xiàn)一個(gè)最大值(C) 會(huì)出現(xiàn)一個(gè)最小值 (D) 不一定，都有可能15. 在非電解質(zhì)二組分汽液平衡相圖的測(cè)定中，組成分析通?？梢圆捎茫?( )(A) 折射率法 (B) 電導(dǎo)法 (C) 熱分析法 (D) 電動(dòng)勢(shì)法16. 實(shí)驗(yàn)室中欲將溫度控制在 (150.5)，控溫介質(zhì)應(yīng)該選用： ( )(A) 冰水混合物 (B) 干冰 (C) 乙醇 (D) 液氮17. 在磁化率測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，磁場(chǎng)強(qiáng)度的值應(yīng)該取 ( )(A) 特斯拉計(jì)的讀數(shù) (B) 使用莫爾氏鹽的標(biāo)定值 (C) A、B 均可 (D) A、B 的平均值18. 在最大氣泡法測(cè)定水溶液的表

32、面張力實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)氣泡所承受的壓力差達(dá)到最大時(shí)，氣泡的曲率半徑為： ( )(A) 無(wú)窮大 (B) 大于毛細(xì)管半徑 (C) 等于毛細(xì)管半徑 (D) 不確定19. 原電池的陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)、陰極發(fā)生還原反應(yīng)，為了設(shè)計(jì)一個(gè)原電池，則電池反應(yīng)： ( )(A) 必須是氧化還原反應(yīng) (B) 可以是任意反應(yīng)(C) 必須是合適的反應(yīng) (D) 可以不是氧化還原反應(yīng)20. 食品安全中需對(duì)食品中的農(nóng)藥殘留進(jìn)行測(cè)試。對(duì)于食品中的農(nóng)藥（如：樂(lè)果）殘留，一般可采用下列哪種儀器進(jìn)行測(cè)試： ( )(A) 電子顯微鏡 (B) 氣相色譜儀 (C) 紅外光譜儀 (D) 原子吸收光譜儀21. 玩具油墨中若含有超標(biāo)的重金屬會(huì)對(duì)兒童的健康

33、產(chǎn)生危害。對(duì)于玩具油墨中的重金屬（如：鉛）含量，一般可采用下列哪種儀器進(jìn)行測(cè)試： ( )(A) 電子顯微鏡 (B) 氣相色譜儀 (C) 紅外光譜儀 (D) 原子吸收光譜儀第六屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）杭州 2008.7第 3 頁(yè) 共 15 頁(yè)22. 對(duì)于塑料定性和主成份確定，一般可用下列哪種儀器進(jìn)行測(cè)試： ( )(A) 電子顯微鏡 (B) 氣相色譜儀 (C) 紅外光譜儀 (D) 原子吸收光譜儀23. “毒酒”一般是指甲醇含量大大超標(biāo)的酒，對(duì)于酒中的甲醇，一般可采用下列哪種儀器進(jìn)行分析：( )(A) 電子顯微鏡 (B) 氣_相色譜儀 (C) 紅外光譜儀 (D) 原子吸收光譜儀24.

34、用紫外光譜測(cè)定 254 nm 處的吸光度是測(cè)定特種溶劑中芳烴含量的一種方法，在此方法中可用下列哪種液體作溶劑： ( )(A) 正已烷 (B) 丙酮 (C) 乙酸乙酯 (D) N,N二甲基甲酰胺25. 在分子熒光光譜法中，下列哪種描述是正確的： ( )(A) 熒光強(qiáng)度總是與濃度成正比 (B) 物質(zhì)分子吸收光子至高能態(tài)，回到低能態(tài)都會(huì)產(chǎn)生熒光(C) 熒光量子效率總是小于 1 (D) 溶劑對(duì)熒光光譜沒(méi)有影響26. 下列電化學(xué)方法中的響應(yīng)為階梯波的是： ( )(A) 示差脈沖極譜 (B) 示差脈沖伏安法 (C) 常規(guī)脈沖極譜 (D) 方波極譜27. 下列有關(guān)循環(huán)伏安法的描述，錯(cuò)誤的是： ( )(A)

35、對(duì)確定的可逆反應(yīng)體系，峰電位 Ep 是一定的。(B) 對(duì)于不可逆反應(yīng)體系，峰電流 ip 與 v 1/2 （v 為掃描速率）不存在線性關(guān)系。(C) 循環(huán)伏安法圖的橫坐標(biāo)為電壓，縱坐標(biāo)為電流。(D) 反向掃描時(shí)，峰電流值不能從零電流的基線求算，應(yīng)以正向掃描的衰減電流作為基線。28. 極譜分析中，干擾電流的因素主要是： ( )(A) 殘余電流、氧電流、遷移電流、極譜極大。(B) 殘余電流、充電電流、遷移電流、極譜極大。(C) 擴(kuò)散電流、氧電流、遷移電流、極譜極大。(D) 殘余電流、氧電流、遷移電流、衰減電流。29. 測(cè)試固體樣品的紅外光譜時(shí)，常用壓片法制樣，一般是將粉末樣品分散在固體介質(zhì)KBr 中，

36、研磨至粒徑約為 2 m，再 壓制成均勻透明的薄片?？?用以代替KBr 作為壓片法中分散介質(zhì)的物質(zhì)是：( )(A) KCl, K2SO4 (B) NaCl, KCl (C) NaCl, BaSO4 (D) NaCl, K2CO330. 壓片法制樣時(shí)，常用瑪瑙研缽研磨試樣與 KBr，而不用玻璃研缽，其主要原因是： ( )(A) 瑪瑙的硬度比玻璃大 (B) 玻璃研缽易碎 (C) 瑪瑙研缽較光滑 (D) 瑪瑙沒(méi)有紅外吸收31. 由諧振子模型可知，化合物分子中各官能團(tuán)的振動(dòng)吸收譜帶在光譜圖中的位置主要取決于成鍵原子的折合質(zhì)量和鍵的力常數(shù)。單 鍵的力常數(shù)約為 46 Ncm1，試 比較下列化學(xué)鍵伸縮振動(dòng)譜帶

37、頻率（ 波數(shù)）的高低： C O， C C， CCl， C H：( )(A) (B) (C) (D) 32. 某一有機(jī)化合物的紅外光譜圖中，位于2240 cm 1處有一尖銳的強(qiáng)吸收峰，試判斷該譜帶屬于何種官能團(tuán)的特征吸收。 ( )第六屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）杭州 2008.7第 4 頁(yè) 共 15 頁(yè)(A) 羰基 (B) 羥基 (C) 氰基 (D) 氨基33. 苯、萘、蒽和并四苯在反相氣相色譜中的洗脫先后順序是： ( )(A) 并四苯、蒽、萘、苯 (B) 蒽、苯、萘、并四苯(C) 苯、萘、蒽、并四苯 (D) 苯、萘、并四苯、蒽34. 用反相氣相色譜分析上題中的三種物質(zhì)，選擇哪種檢測(cè)器

38、較為合適？ ( )(A) 光電二級(jí)管陣列檢測(cè)器 (B) 示差折光檢測(cè)器 (C) 熒光檢測(cè)器 (D) 化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器35. 某同學(xué)做實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)沒(méi)有現(xiàn)存的干燥玻璃器皿，他想用一種快速方法獲取，下列何種方法是可行的（ ）(A) 用濃硫酸沖洗后涼干 (B) 用濃硝酸沖洗后涼干(C) 用硅膠倒入器皿中 (D) 用少許丙酮沖洗后涼干36. 制備某些物質(zhì)時(shí)，常產(chǎn)生一些對(duì)環(huán)境有害的氣體，實(shí)驗(yàn)室常用方法之一是將逸出氣體通過(guò)適宜裝置加以吸收，下列操作正確的是 （ ）(A) 將氣體用橡皮管導(dǎo)入吸收液中 (B) 將氣體用玻管導(dǎo)入吸收液中(C) 將氣體用橡皮管一端連有玻璃漏斗導(dǎo)入液面下(D) 將氣體用橡皮管一端連有玻璃漏

39、斗導(dǎo)入臨近液面處37. 汞蒸氣有劇毒，若使用不慎有少量汞散落于桌面或地板上，正確的處理方法是 （ ）(A) 立即用水沖洗 (B) 用去污粉灑于汞表面及周圍(C) 用硫磺粉灑于汞表面及周圍 (D) 小心用吸管收集38. 工廠里生產(chǎn)結(jié)晶硫酸鋅，母液中剩余酸需用堿中和，下列堿性試劑中最適宜的是 （ ）(A) NaOH (B) Na2CO3 (C) ZnO (D) CaO39. 用球形干燥管來(lái)干燥氯化氫氣體，下列哪種操作方法較為合適 （ ）(A) 氣體從干燥管小口進(jìn)、大口出，干燥劑用固體 NaOH(B) 氣體從干燥管大口進(jìn)、小口出，干燥劑用無(wú)水 CaCl2(C) 氣體從干燥管任一口進(jìn)出都可，干燥劑用生

40、石灰(D) 氣體從干燥管任一口進(jìn)出都可，選對(duì)干燥劑是關(guān)鍵（用堿石灰）40. 有同學(xué)提出四種制備氣體方案：稀 H2SO4 和乙醇共熱制乙烯；稀 HCl 和 MnO2 共熱制 Cl2；稀H2SO4 和大理石制 CO2；稀 HNO3 和 FeS 制 H2S。你認(rèn)為不宜采用的方案是（ ）(A) 和 (B) 和 (C) 和 (D) 41. 下列各數(shù)中有效數(shù)字為四位的是（ ）(A) H + = 0.0103 (B) pH = 10.42 (C) w（MgO）= 19.96% (D) pKa = 11.8042. 用分光光度法測(cè)定某有色溶液，當(dāng)該溶液濃度改變時(shí)，不會(huì)引起變化的是 （ ）(A) A 與 T (

41、B) max 與 A (C) max 與 (D) 與 A43. 若使人體血液維持 pH 值在 7.35 左右，最適宜的緩沖溶液體系是 （ ）(A) NaAc + HAc (Ka = 1.7610 5) (B) NaHCO3 + H2CO3 (Ka1 = 4.310 7)(C) Na2CO3 + NaHCO3 (Ka2 = 5.610 11) (D) NH4Cl + NH3 水 (Kb = 1.7710 5)第六屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）杭州 2008.7第 5 頁(yè) 共 15 頁(yè)44. 鐵酸鈉（ Na2FeO4）是 一種新型凈水劑，具 有比KMnO4 更強(qiáng)的氧化性，下 列有關(guān)敘述正確

42、的是（ ）(A) Na2FeO4 有強(qiáng)酸性使細(xì)菌不能生存 (B) Na2FeO4 有強(qiáng)堿性使細(xì)菌不能生存(C) Na2FeO4 有強(qiáng)氧化性使細(xì)菌不能生存 (D) Na2FeO4 的還原產(chǎn)物 NaFeO2 有殺菌作用45. 疏水作用色譜方法可以用來(lái)分離純化蛋白質(zhì)，為了增強(qiáng)目標(biāo)蛋白質(zhì)在色譜柱填料中被吸附的效果，應(yīng)該使用含有下列哪種物質(zhì)的緩沖溶液來(lái)沖洗柱子 （ ）(A) 1.5 molL 1(NH4)2SO4 (B) 1.0 molL 1(NH4)2SO4 (C) 1.5 molL 1NaCl (D) 1.0 molL 1NaCl46. 煤氣（ 或酒精噴燈）在 使用時(shí)，如 果煤氣（ 或酒精）和 空氣

43、量均過(guò)大，會(huì) 產(chǎn)生下列哪種火焰。 ( )(A) 正?；鹧?(B) 臨空火焰 (C) 侵入火焰 (D) 以上情況均不對(duì)47. 測(cè)定蛋殼中主要成分鈣時(shí)，若采用 KMnO4 法，為提高反應(yīng)速度要加熱，且在酸性溶液中進(jìn)行，應(yīng)該加入的酸是 （ ）(A) 硫酸 (B) 硝酸 (C) 濃鹽酸 (D) 高氯酸48. 銨鹽中含氮量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，使弱酸強(qiáng)化的試劑是 ( )(A) KSCN (B) CH3CH2OH (C) HCHO (D) HCOOH49. 用 BaSO4 重量法測(cè)定水泥熟料中硫酸根的含量，BaCl2 作為沉淀劑，其過(guò)量的適宜的百分?jǐn)?shù)為（ ）(A) 10% (B) 20%30% (C) 50%10

44、0% (D) 100% 200%50. 金維他中含有各類維生素及微量元素，采用鄰二氮菲分光光度法測(cè)定微量鐵含量時(shí)采用的空白溶液是（ ）(A) 溶劑空白 (B) 試劑空白 (C) 試液空白 (D) 三者均可51. 用 K2Cr2O7 滴定 Fe 2+ 時(shí)，加入的硫酸磷酸混合酸中磷酸的主要作用是 ( )(A) 提高酸度，使滴定反應(yīng)趨于完全(B) 提高計(jì)量點(diǎn)前 Fe 3+ /Fe 2+ 電對(duì)的電位，使二苯胺磺酸鈉不致提前變色(C) 溶液中的高價(jià)錫、鈦不水解(D) 降低計(jì)量點(diǎn)前 Fe 3+ /Fe 2+ 電對(duì)的電位，使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內(nèi)變色52. 在定量分析實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液或測(cè)定試樣一般要求

45、平行 34 次，然后求平均值，作為實(shí)驗(yàn)結(jié)果。目的是 ( )(A) 減少實(shí)驗(yàn)的操作誤差 (B) 減少實(shí)驗(yàn)的試劑誤差(C) 減少實(shí)驗(yàn)的主觀誤差 (D) 減少實(shí)驗(yàn)的偶然誤差53. 進(jìn)行移液管和容量瓶的相對(duì)校準(zhǔn)之前，兩者的處理是 ( )(A) 均需干燥 (B) 均不需干燥(C) 移液管不需干燥，而容量瓶需干燥 (D) 移液管需干燥，而容量瓶不需干燥54. 配制作為 Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的正確方法是 ( )(A) 用電子天平稱取準(zhǔn)確量的固體試劑，溶于純凈水中并加熱煮沸 2 至 3 分鐘，加入少量固體Na2CO3，冷卻后用棕色容量瓶定容并置暗處備用(B) 用電子天平稱取準(zhǔn)確量的固體試劑，溶于新煮沸并冷

46、卻的純凈水中，加入少量固體 Na2CO3，冷卻后用棕色容量瓶定容并置暗處備用第六屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）杭州 2008.7第 6 頁(yè) 共 15 頁(yè)(C) 用電子臺(tái)式天平稱取所需的固體試劑，溶于純凈水中并加熱煮沸 2 至 3 分鐘，加入少量固體Na2CO3，貯于棕色試劑瓶中置暗處一周后標(biāo)定使用(D) 用電子臺(tái)式天平稱取所需的固體試劑，溶于新煮沸并冷卻的純凈水中，加入少量固體Na2CO3，貯于棕色試劑瓶中置暗處一周后標(biāo)定使用55. 用分液漏斗進(jìn)行萃取分離時(shí)，使用前需 （ ）。(A) 檢測(cè)分液漏斗的型號(hào) (B) 檢漏(C) 檢測(cè)萃取物質(zhì)的比重 (D) 檢測(cè)萃取物質(zhì)是否溶于水56. 利用

47、正丁醇和氫溴酸反應(yīng)制備 1溴丁烷時(shí)，蒸餾出的有機(jī)物分別用水和冷的濃硫酸洗滌，在充分振搖并靜置分層后，有機(jī)層 （ ）(A) 都在上層。 (B) 都在下層。(C) 水洗時(shí)在上層,濃硫酸時(shí)洗在下層。(D) 水洗時(shí)在下層,濃硫酸洗時(shí)在上層。57. 關(guān)于制鈉砂的幾種說(shuō)法，你認(rèn)為正確的是（ ） 制鈉砂常用的溶劑是二甲苯而不用苯，是因?yàn)楸降亩拘院艽蟆?制鈉砂時(shí)所用的圓底燒瓶應(yīng)該配橡皮塞。 如果制鈉砂的量比較大，可以選用機(jī)械攪拌的方法把鈉塊打碎。 制鈉砂時(shí)應(yīng)該在二甲苯沸騰時(shí)立刻進(jìn)行，否則打散的鈉砂易重新結(jié)住。(A) (B) (C) (D) 58. 使用提勒管（b 形管）測(cè)定某物質(zhì)的熔點(diǎn)時(shí)，下列哪種情況會(huì)使測(cè)得

48、的熔點(diǎn)偏高 （ ） 測(cè)量的物質(zhì)易吸水，而裝樣的時(shí)間比較長(zhǎng)。 讀數(shù)時(shí)視線位于溫度計(jì)水銀平面之上。 升溫速度過(guò)快。 樣品裝得不夠緊密。(A) (B) (C) (D) 59. 下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)可以使用分水器來(lái)有效提高產(chǎn)率？（ ）(A) 用乙醇制備乙醚。 (B) 用乙醇和乙酸制備乙酸乙酯。(C) 用正丁醇制備正丁醚。 (D) 用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。60. 根據(jù)下列現(xiàn)象判斷哪個(gè)實(shí)驗(yàn)有可能未達(dá)到終點(diǎn) ( )(A) 在用正丁醇與氫溴酸制備正溴丁烷的過(guò)程中，分 取少量餾出液加水搖動(dòng)，發(fā) 現(xiàn)基本沒(méi)有分層現(xiàn)象。(B) 在用正丁醇為原料制備正丁醚的實(shí)驗(yàn)中，估計(jì)分水量剛好達(dá)到理論計(jì)算量。(C) 用水蒸氣蒸餾法提取桂皮中的香

49、精油實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)蒸出的液體基本澄清。(D) 用環(huán)己醇制備環(huán)己烯時(shí)，燒瓶中只剩下很少量殘液并出現(xiàn)陣陣白霧。61. 利用苯甲醛和丙酮在堿性條件下制備二芐叉丙酮時(shí)，下列說(shuō)法正確的是（ ）(A) 原料苯甲醛要新蒸，若含有苯甲酸則會(huì)影響反應(yīng)。(B) 為提高產(chǎn)量，丙酮要過(guò)量。第六屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）杭州 2008.7第 7 頁(yè) 共 15 頁(yè)(C) 為提高質(zhì)量，苯甲醛要過(guò)量。(D) 需要使用濃度為 4050%的 NaOH 水溶液。62. 現(xiàn)有少量下列幾種物質(zhì)，純度都不是很高。宜選用柱色譜法分離得到純產(chǎn)品的是（ ）(A) 乙酸正丁酯 (B) 甲苯 (C) 環(huán)己烯 (D) 肉桂醛63. 氨基鋰

50、的堿性很強(qiáng)，在有機(jī)合成中非常有用，實(shí)驗(yàn)室通常利用金屬鋰與液氨反應(yīng)制備。在儲(chǔ)存金屬鋰時(shí)，應(yīng)注意的一項(xiàng)重要防護(hù)措施是 ( )(A) 儲(chǔ)存于密閉容器內(nèi) (B) 儲(chǔ)存于煤油中 (C) 儲(chǔ)存于水中 (D) 儲(chǔ)存于乙醇中64. 有機(jī)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常選用合適的無(wú)機(jī)鹽類干燥劑干燥液體粗產(chǎn)物，干燥劑的用量直接影響干燥效果。在實(shí)際操作過(guò)程中，正確的操作是（ ）。(A) 盡量多加些，以利充分干燥 (B) 僅加少許以防產(chǎn)物被吸附(C) 待干燥液體中先加入少量干燥劑，旋搖后放置數(shù)分鐘，觀察干燥劑棱角或狀態(tài)變化，決定是否需要補(bǔ)加(D) 按照水在該液體中的溶解度計(jì)算加入干燥劑的量65. 采用薄層層析技術(shù)法分析十二醛樣品中是否含有

51、十二烯，請(qǐng)你在以下顯色方法中選擇合適的顯色方法( )。(A) 熒光顯色法 (B) 高錳酸鉀顯色法 (C) 茚三酮顯色法 (D) 2, 4二硝基苯肼顯色法66. 利用減壓蒸餾分離提純有機(jī)化合物時(shí)，只有采用正確的實(shí)驗(yàn)技術(shù)才能達(dá)到理想的分離效果。下列操作中，正確的操作是（ ）。(A) 選用 23 顆素瓷丸作沸石，錐形瓶作接收瓶(B) 搭好裝置并檢查系統(tǒng)不漏氣后開(kāi)啟冷凝水，然后開(kāi)始加熱，最后開(kāi)啟真空泵減壓(C) 調(diào)節(jié)盡可能高的真空度以使沸點(diǎn)降得盡可能低(D) 在減壓蒸餾之前必須用簡(jiǎn)單蒸餾法蒸去低沸點(diǎn)的組分67. 苯酚很容易硝化，與冷的稀硝酸作用，即生成鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚的混合物，你認(rèn)為能很好分離該

52、混合物的方法是（ ）(A) 通過(guò)減壓蒸餾分離鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚。(B) 通過(guò)重結(jié)晶法分離鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚。(C) 通過(guò)水蒸氣蒸餾法分離鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚。(D) 通過(guò)索氏提取器分離鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚。68. 用硅膠薄層層析板鑒別下列化合物時(shí)，比移值 Rf 最大的是 ( )。(A) 對(duì)甲基苯甲醛 (B) 對(duì)二甲苯 (C) 對(duì)甲基苯甲醇 (D) 對(duì)甲基苯甲酸乙酯69. 有些有機(jī)反應(yīng)需要在低溫下才能很好地進(jìn)行，為使反應(yīng)體系溫度控制在78應(yīng)采用（ ）。(A) 乙醇/干冰浴 (B) 冰/氯化鈣浴 (C) 丙酮/干冰浴 (D) 乙醇/液氮浴70. 許多天然產(chǎn)物和有生理活性物質(zhì)具有光學(xué)活性

53、。若某光學(xué)活性物質(zhì)為新化合物，則不可能通過(guò)以下哪種方法測(cè)定其光學(xué)純度即 ee%值 （ ）第六屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）杭州 2008.7第 8 頁(yè) 共 15 頁(yè)(A) 用旋光儀測(cè)定比旋光度 (B) 手性色譜柱和氣相色譜儀(C) 手性色譜柱和高效液相色譜儀 (D) 手性化學(xué)位移試劑和核磁共振儀71. 下列說(shuō)法正確的是 （ ）(A) 蒸餾是收集到的液體具有恒定的沸點(diǎn)，那么這一液體是純化合物(B) 分液漏斗中的有機(jī)層應(yīng)從上口倒出(C) 兩個(gè)熔點(diǎn)相同的化合物一定為同一物(D) 大量分離鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚混合物可用水蒸汽蒸餾72. 分餾法可以分離兩種沸點(diǎn)相近的液體混合物。為了取得滿意的分

54、離效果，用分餾法分離混合物時(shí)必須注意下列幾點(diǎn) （ ） 控制好加熱溫度和恒定的蒸餾速度 分餾柱必須保持回流液，選擇合適的回流比 用石棉帶包住分餾柱的外圍以減少柱內(nèi)熱量散失 選擇較長(zhǎng)的分餾柱，分餾時(shí)宜直接加熱(A) (B) (C) (D) 73. 圖 1 為實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的交流電源插座，請(qǐng)問(wèn)這些電源插座里通的交流電是 （ ）（A） (a) 兩相電 (b) 三相電 (c) 四相電（B） (a) 兩相電 (b) 兩相電+地線 (c) 三相電（C） (a) 單相電 (b) 兩相電+地線 (c) 三相電（D） (a) 單相電 (b) 單相電 (c) 三相電74. 化學(xué)實(shí)驗(yàn)中心某實(shí)驗(yàn)室由于電線走火引起高溫電阻

55、箱著火了，請(qǐng)你選擇合適的滅火方法處理：(A) 用水撲滅 (B) 用沙土和石棉布撲滅(C) 用二氧化碳滅火器 (D) 用泡沫滅火器75. 用電橋法測(cè)定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)時(shí)，正確的電路圖是（ ）（A） （B）a b c圖 1第六屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）杭州 2008.7第 9 頁(yè) 共 15 頁(yè)（C） （D）76. 高壓氣體鋼瓶應(yīng)避免與其他堅(jiān)硬物體撞擊，或暴曬在烈日下，同時(shí)必須存放在距離明火（ ）以上的地方。(A) 5 米 （）8 米 （）10 米 （）50 米77. 取用有腐蝕性的化學(xué)藥品時(shí)，應(yīng)戴上防護(hù)眼鏡和（ ）（A） 棉手套 （）橡膠手套 （）帆布手套 （）紗線手套78. 三線電纜

56、中的保護(hù)線是（ ）（A） 紅線 （）黑線 （）黃綠線 （）綠線79. 滅火時(shí)如果使用二氧化碳滅火器，則人應(yīng)該站在（ ）（A）上風(fēng)位 （）下風(fēng)位 （）任何位置均可 （）火力最旺的地方80. 撲救電氣火災(zāi)時(shí)，首先必須盡可能地（ ）（A）尋找合適的滅火器 （）切斷電源（）呼救或報(bào)警（）不采取任何措施第六屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）杭州 2008.7第 10 頁(yè) 共 15 頁(yè)得分評(píng)卷人二、填空題（每題分?jǐn)?shù)在題號(hào)后，共 70 分)，請(qǐng)將答案直接填入題中空位1. （2 分）圖中兩位同學(xué)在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中心做化學(xué)實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)指出她們穿著打扮上的不適之處（至少 4 處）：2. （2 分）被酸或堿灼傷時(shí)，應(yīng)立即

57、用大量 沖洗。酸灼傷用 1% 溶液沖洗；堿灼傷則用 1% 沖洗。最后再用 沖洗。嚴(yán)重者要消毒灼傷面，并涂上軟膏，送醫(yī)院就醫(yī)。3. （1 分）除金屬 外的任何藥品濺入眼內(nèi)，都要立即用大量 沖洗。沖洗后，如果眼睛未恢復(fù)正常，應(yīng)馬上送醫(yī)院就醫(yī)。4. （1 分）如被灼熱的玻璃或鐵器燙傷，輕者立即用 沖傷口數(shù)分鐘或用 敷傷口至痛感減輕；較重者可在患處涂以正紅花油，然后擦一些燙傷軟膏。5. （1 分） 在大多數(shù)場(chǎng)合下不能用來(lái)?yè)錅缬袡C(jī)物的著火。6. （1 分）無(wú)水乙醚是有機(jī)合成中常用的溶劑，在制備無(wú)水乙醚時(shí)，一般使用 檢測(cè)乙醚中是否含有過(guò)氧化物。如果檢測(cè)出含有過(guò)氧化物，要用 處理，以除去過(guò)氧化物。7. （1

58、 分）減壓蒸餾時(shí)，不能使用沸石防止爆沸，是因?yàn)開(kāi) _，一般通過(guò)毛細(xì)管伸入液面導(dǎo)入少量空氣產(chǎn)生汽化中心，有時(shí)也可以用_ _代替毛細(xì)管。選手編號(hào)：第六屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)邀請(qǐng)賽（筆試試卷）杭州 2008.7第 11 頁(yè) 共 15 頁(yè)8. （1 分） 以硅膠為吸附劑，用柱色譜法分離鄰硝基苯胺與對(duì)硝基苯胺的混合液時(shí)，_ _先被洗脫下來(lái)。選用薄層色譜分析反式偶氮苯時(shí)，發(fā)現(xiàn)經(jīng)陽(yáng)光照射的反式偶氮苯會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)斑點(diǎn)，這是因?yàn)開(kāi) _。9. （1 分）用硅膠柱色譜分離某種極性較大的物質(zhì)時(shí)，如果洗脫劑分別選用：(A)甲醇，(B)石油醚，(C)二氯甲烷，(D)乙酸乙酯，則理論洗出時(shí)間按照由小到大排列為_(kāi) _。10. （

59、1 分）薄層色譜選用乙酸乙酯和石油醚作為展開(kāi)劑，分離肉桂醇、苯甲酸和苯甲酸乙酯混合液時(shí)，按照比移值 Rf 由小到大排列為_(kāi) _。11. （0.5 分）選用重結(jié)晶法分離提純有機(jī)物時(shí)，若含有色雜質(zhì)，則需加 脫色。12. （1 分）用薄層色譜法鑒定苯甲酸時(shí)，可選用_ _顯色；鑒定環(huán)己醇，可以用 顯色。13. （2 分）具有光學(xué)活性的炔丙醇類化合物是合成一系列天然產(chǎn)物如甾體、維生素 E、K 的重要中間體。實(shí)驗(yàn)室有多種制備光學(xué)活性炔丙醇類化合物的方法，如化學(xué)拆分法、不對(duì)稱催化法等。最近有文獻(xiàn)報(bào)道利用 Novozym435酯化酶拆分外消旋的 1壬炔3醇，反應(yīng)式如下：C 6 H 13 nOH+OAcNovz

60、ym435C 6 H 13 nOH+C 6 H 13 nOAc要想高產(chǎn)率且高光學(xué)純度制備光學(xué)活性1壬炔3醇及其相應(yīng)的醋酸酯，關(guān)鍵是控制好反應(yīng)時(shí)間。通常采用 確定反應(yīng)終點(diǎn)，也可以選 ，通過(guò)氣相色譜儀分析法確定反應(yīng)終點(diǎn)。通過(guò) 可以分離這兩種光學(xué)活性產(chǎn)物（反應(yīng)為 3 mmol）。光學(xué)活性化合物的旋光方向可通過(guò) 測(cè)定。14. （1.5 分）減壓蒸餾系統(tǒng)可分為蒸餾、抽氣（減壓）以及在它們之間的保護(hù)和測(cè)壓裝置等部分組成。實(shí)驗(yàn)室通常用油泵或 進(jìn)行減壓；通 常采用測(cè)壓儀或 來(lái)測(cè)量減壓系統(tǒng)的壓力。為了保護(hù)油泵，在接受器與油泵之間通常安裝吸收塔或 。15. （1.5 分）共沸混合物（或恒沸混合物）的特征是具有 和