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文檔簡介

1、化學精品課件:專題第單元有機物的分類和命名(蘇教版選修)專題二 認識有機化合物第單元 有機物的分類和命名大多數(shù)含碳元素的化合物CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、金屬碳化物、氰化物歸為無機物有機物的概念:有機物的特點種類繁多、反應慢、副反應多、大多數(shù)能燃燒一、按碳的骨架分鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物脂肪烴鏈狀烴脂環(huán)烴二、按官能團分烴烴的衍生物只含碳氫元素的有機物烴分子中的氫原子被其它原子或原子團取代后得到的物質,常含C、H、O、N、P、X等元素官能團:有機物分子中決定有機物特殊性質的原子或原子團有機物的主要類別和典型代表物類別 官能團典型代表物烷烴烯烴炔烴芳香烴鹵代烴CH3CH2

2、Br 醇 OH羥基CH3CH2OH 酚 OH羥基 醚 CH3CH2OCH2CH3 醛CH3CHO 乙醛 酮 羧酸 酯注意:1、一種物質按不同的分類方法,可以屬于不同的類別;2、一種物質具有多種官能團,在按官能團分類時可以認為屬于不同的類別3、醇和酚的區(qū)別4、一些官能團的寫法5、OH(羥基)與OH-的區(qū)別OH(羥基)OH-(氫氧根)電子式電性存在電中性帶一個單位負電荷有機化合物無機化合物練習1、下列物質有多個官能團可以看作醇類的是酚類的是羧酸類的是酯類的是BDABCBCDE2、化合物有幾種官能團?3種第二節(jié) 有機化合物的命名甲 基:CH3乙 基:CH2CH3 或C2H5 常見的烴基CH2CH2C

3、H3CH3CHCH3正丙基:異丙基:烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。烷烴的命名(b).碳原子數(shù)在十個以上,就用數(shù)字來命名; (1)習慣命名法(a).碳原子數(shù)在十個以下,用天干來命名; 根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名 即C原子數(shù)目為1-10個的 烷烴其對應的名稱分別為:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如:C原子數(shù)目為11 、15、17、20、100等的烷烴其對應 的名稱分別為:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷;(2)系統(tǒng)命名法:步驟:找出支鏈支鏈合并確定支鏈的名稱甲基:CH3-乙基:CH3CH2-確定支鏈的位置注意:支鏈的組成為:“位置編號-

4、名稱”原則:支鏈在前,主鏈在后。 在主鏈上以靠近支鏈最近的一端為起點進行編號找出最長的C鏈,根據(jù)C原子的數(shù)目,按照習慣命名法進行命名為“某烷”CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、注意十字路口和三岔路口;C2、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向CCC找主鏈的方法:CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1234567CCCCCCCCCC如: 3甲基4甲基定支鏈的方法1、離支鏈最近的一端開始編號2、按照“位置編號-名稱”的格寫出支鏈CH3CH3CHCH2CH3主、支鏈合并的原則CH3CH2CH3CHCHCH3

5、CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32甲基丁烷4甲基3 乙基庚烷3,4,4三甲基庚烷支鏈在前,主鏈在后;當有多個支鏈時,簡單的在前,復雜的在后,支鏈間用“”連接;當支鏈相同時,要合并,位置的序號之間用“ ,”隔開,名稱之前標明支鏈的個數(shù);CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5 練習:2,3,5三甲基己烷3甲基 4乙基己烷3,5二甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH

6、2CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH33,3二甲基7 乙基5異丙基癸烷3,5二甲基3乙基庚烷2,5二甲基3 乙基己烷單烯烴的同分異構體烯烴 書寫方式:先寫碳鏈異構,再寫雙鍵異構。例:寫出C4H8的烯烴同分異構體(和相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴互為同分異構體。)C C C C一:寫出碳鏈異鉤C C C C二:寫出雙鍵異構=三:根據(jù)C為4價,添上相應的H原子 CH2 = CH CH2 CH3 CH3 CH = CH CH3 CH2 = C CH3 CH3烯烴的命名1、確定包括雙鍵在內(nèi)的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈;2、主鏈里碳原子的依次編號從離雙鍵較近的

7、一端算起;3、雙鍵的位置可以用阿拉伯數(shù)字標在某烯字樣的前面; CH2 = CH CH2 CH3 CH3 CH = CH CH3 CH2 = C CH3 CH31丁烯2丁烯( 2甲基1 丙烯 )2甲基丙烯12341234123 CH3 CH2 C CH2 CH3CH212342 乙基 1 丁烯 CH3 C CH = C CH3CH3CH3CH3123452,4,4 三甲基 2 戊烯練習:寫出C5H10的烯烴同分異構體并命名C C C C CC C C C CC C C CC=1戊烯2戊烯 2甲基 1丁烯2甲基 2丁烯3甲基 1丁烯 CH2=CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH3 CH2=CCH2CH3 CH3 CH3C=CHCH3 CH3 CH3CHCH=CH2 CH3某單烯烴1 mol可加成1 molH2,得到的烷烴的結構簡式為:CH3CH2CHCH2CH3CH3 該單烯烴的結構簡式可能為 、 、 。方法為:先將H原子全部去掉,只剩碳架,再看哪些位置可以加雙鍵,最后根據(jù)碳為4價將H原子往上加。C C C C CC=返回CH2=CHCHCH2CH3CH3CH3 CH=CCH2CH3CH3CH3 CH2CCH2CH3CH2按系統(tǒng)命名法下列烴的

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