凝膠類調(diào)剖體系解讀課件

1、 聚合物交聯(lián)凝膠技術(shù)流度控制及控水穩(wěn)油一、聚合物凝膠概況1.基本構(gòu)成主劑聚合物；交聯(lián)劑：金屬離子、醛及酚醛類；添加劑：熱穩(wěn)定劑、除氧劑、鹽穩(wěn)定劑2.聚合物凝膠形式及作用強(qiáng)凝膠：主要用于油井堵水或水井近井地帶調(diào)剖弱凝膠：主要用于水井深部調(diào)驅(qū)或流度控制分散凝膠：主要用于水井深部調(diào)驅(qū)或流體轉(zhuǎn)向預(yù)凝膠顆粒：用于水井深部流體轉(zhuǎn)向二次凝膠：主要用于裂縫性油藏調(diào)剖堵水3.聯(lián)作形式各種凝膠可復(fù)合或組合使用；堵酸一體化：先堵后酸，提高酸化或堵水效果堵壓聯(lián)作：先堵后壓的重復(fù)壓裂技術(shù)1. 弱交聯(lián)凝膠概況 弱交聯(lián)凝膠調(diào)驅(qū)技術(shù)是油田提高水驅(qū)油藏采收率的有效方法之一，其機(jī)理是通過(guò)油藏深部剖面調(diào)整（或流體轉(zhuǎn)向）和驅(qū)油雙重作

2、用達(dá)到控水增油目的。二、弱交聯(lián)凝膠技術(shù) 弱交聯(lián)凝膠一般是指低濃度的聚丙烯酰胺與低用量的交聯(lián)劑作用形成的低密度交聯(lián)凝膠（粘度在10010000mP.s范圍）。弱交聯(lián)凝膠體系按交聯(lián)方式分弱凝膠（Weak Gel-WG）體系和膠態(tài)分散凝膠（ColloidCDG）體系。 1.1弱交聯(lián)凝膠的定義1.2 弱交聯(lián)凝膠調(diào)驅(qū)技術(shù)的研究現(xiàn)狀 八十年代后，傳統(tǒng)的注水井高強(qiáng)度淺調(diào)技術(shù)被大劑量的弱交聯(lián)凝膠深部調(diào)剖技術(shù)和油田區(qū)塊整體調(diào)剖技術(shù)所代替。 傳統(tǒng)的高強(qiáng)度調(diào)剖劑成膠時(shí)間短、注入量小，常規(guī)的注水井調(diào)剖半徑一般不大，通常為幾米到十米左右，僅僅改善了井筒附近的產(chǎn)層結(jié)構(gòu)。 1) 膠態(tài)分散凝膠技術(shù)的發(fā)展概況 膠態(tài)分散凝膠的概

3、念是由Mack和Smith提出來(lái)的，他們把低濃度的聚丙烯酰胺/檸檬酸鋁交聯(lián)體系稱為“深部膠態(tài)分散凝膠（In-depth Colloidal Dispersion Gel）CDG”。 膠態(tài)分散凝膠大大地降低深部調(diào)剖的成本。但是，由于其評(píng)價(jià)的困難及其較差的適應(yīng)性（成膠條件苛刻）在一定程度上限制了它的應(yīng)用。 CDG同時(shí)具有交聯(lián)聚合物深部調(diào)剖和油藏內(nèi)部流體流度調(diào)節(jié)兩種技術(shù)的特點(diǎn)，因此，這項(xiàng)技術(shù)既可用于油藏深部調(diào)剖，也可用于聚合物驅(qū)。 Mack和Smith認(rèn)為，檸檬酸鋁與聚丙烯酰胺形成膠態(tài)分散凝膠的機(jī)理是分子內(nèi)交聯(lián)。由于聚合物和交聯(lián)劑的濃度很低，分子間碰撞機(jī)會(huì)少，不能形成分子間交聯(lián)的三維結(jié)構(gòu)。 膠態(tài)分散

4、凝膠存在一個(gè)臨界壓力（即轉(zhuǎn)變壓力，Transition Pressure）， 低于此壓力時(shí)，膠態(tài)分散凝膠能有效地封堵多孔介質(zhì)；高于此壓力時(shí)，膠態(tài)分散凝膠的流動(dòng)類似未交聯(lián)的聚合物。因此，膠態(tài)分散凝膠又稱為半流動(dòng)膠體。 CDG發(fā)展概況 由于CDG其深部調(diào)驅(qū)理論及國(guó)外報(bào)道的顯著經(jīng)濟(jì)效益，90年代我國(guó)各油田及研究院所相繼開(kāi)展了CDG的研究工作，但嚴(yán)格來(lái)說(shuō)沒(méi)有明顯的實(shí)際效果，所謂CDG較好的效益應(yīng)該是弱凝膠（報(bào)道的是Cr+3體系）。CDG發(fā)展概況進(jìn)一步說(shuō)明2）弱凝膠技術(shù)的發(fā)展概況 弱凝膠是一項(xiàng)新興的穩(wěn)油控水技術(shù)，由低濃度的聚合物/交聯(lián)劑組成。弱凝膠有成膠時(shí)間長(zhǎng)、成本低、評(píng)價(jià)方便等特點(diǎn)，適合于油藏大劑量深

5、部調(diào)剖的要求，可使油藏“真正”的深部調(diào)剖成為現(xiàn)實(shí)。 弱凝膠的穩(wěn)定性較差，影響其穩(wěn)定性的因素較多，尤其是在現(xiàn)場(chǎng)配置時(shí)，惡劣的環(huán)境條件或較差的水質(zhì)均會(huì)大大降低弱凝膠的穩(wěn)定性，影響其調(diào)驅(qū)效果。 弱凝膠是以分子間交聯(lián)為主及分子內(nèi)交聯(lián)為輔的、粘度在10010000mPas之間、具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的弱交聯(lián)體系，這樣的凝膠體系在后續(xù)注入水的驅(qū)動(dòng)下會(huì)緩慢的整體向前“漂移”，從而具有深部調(diào)剖和驅(qū)油的雙重作用。 提高弱凝膠的穩(wěn)定性，發(fā)展穩(wěn)定的弱凝膠體系是目前弱凝膠調(diào)驅(qū)技術(shù)應(yīng)用中的最大難題。因此，研究重點(diǎn)之一是從體系上提高弱凝膠的穩(wěn)定性，探索穩(wěn)定性弱凝膠體系研究的新方法、新思路。WG發(fā)展概況表1.1 弱凝膠、膠態(tài)分散

6、凝膠及本體凝膠特征比較類型典型配方優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)不動(dòng)凝膠主劑HPAM，兩性HPAM技術(shù)成熟；交聯(lián)劑的選擇范圍廣，強(qiáng)度高，能封堵高滲層；適用溫度高；污水配制。成本較高；成膠時(shí)間短；不適合油藏深部調(diào)剖。濃度 4000mg/l交聯(lián)劑醋酸鉻，檸檬酸鋁，活性樹脂等可動(dòng)凝膠膠態(tài)分散凝膠主劑高分子量HPAM成本低；成膠時(shí)間長(zhǎng)；凝膠以分散形式存在，具有流體轉(zhuǎn)向和驅(qū)油雙重作用；低阻力系數(shù)、高殘余阻力系數(shù)不適合裂縫和大孔道；溫度極限94；清水配制，聚合物純度要求高、適應(yīng)性差、評(píng)價(jià)困難、成膠性質(zhì)受剪切、吸附的影響較大。濃度300-1200mg/l交聯(lián)劑檸檬酸鋁等弱凝膠主劑高分子量HPAM成本低，成膠時(shí)間長(zhǎng)、強(qiáng)度可調(diào)、可用

7、污水配制；可設(shè)計(jì)為組合段塞而具備調(diào)驅(qū)功能；適合深部調(diào)剖。不適合裂縫和大孔道；溫度極限120；成膠性質(zhì)受剪切、吸附的影響較大。濃度600-1500mg/l交聯(lián)劑醋酸鉻，有機(jī)體系等1. 用量低弱凝膠、膠態(tài)分散凝膠及本體凝膠特征比較 弱交聯(lián)凝膠調(diào)驅(qū)體系是由低濃度的聚合物和交聯(lián)劑發(fā)生輕度交聯(lián)而形成的弱交聯(lián)體系，其形成和性能主要受聚合物性質(zhì)、交聯(lián)劑性質(zhì)、聚交比、溫度、礦化度、PH值和巖石物性等多方面因素的影響。 2 弱交聯(lián)凝膠調(diào)驅(qū)體系 按聚合物（主要是部分水解聚丙烯酰胺HPAM）分子發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)官能團(tuán)，制備膠態(tài)分散凝膠的交聯(lián)劑分為3類： 與水溶性聚合物分子中酰胺基團(tuán)作用的有機(jī)醛類交聯(lián)劑； 能與聚合物分子

8、中羧酸基團(tuán)作用的有機(jī)金屬交聯(lián)劑； 與聚合物分子中羥基起作用的有機(jī)金屬交聯(lián)劑和有機(jī)硼交聯(lián)劑。使用不同的交聯(lián)體系形成聚合物凝膠的機(jī)理就不一樣。 2.1膠態(tài)分散凝膠體系研究1） 膠態(tài)分散凝膠的評(píng)價(jià) 膠態(tài)分散凝膠的評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)參考兩個(gè)指標(biāo)，既粘度和轉(zhuǎn)向壓力。CDG粘度不高，與聚合物溶液接近，但轉(zhuǎn)向壓力很高。TGU概念 Smith通過(guò)測(cè)定恒壓條件下25ml膠態(tài)分散凝膠流過(guò)篩網(wǎng)的時(shí)間，比較聚合物基液和膠態(tài)分散凝膠的流量，定義了膠態(tài)分散凝膠的TGU參數(shù)，即： TGU=QPPg/PPQg恒壓時(shí) TGU= QP/ Qg 式中：QP表示膠態(tài)分散凝膠的流量； Qg表示聚合物基液的流量。 TGU值反映了膠態(tài)分散凝膠和聚合

9、物基液流經(jīng)多孔介質(zhì)的相對(duì)阻力。TGU1時(shí)，膠態(tài)分散凝膠的阻力大于聚合物基液的阻力。 TGU裝置TGU法裝置示意圖Smish通過(guò)測(cè)不同壓力下的流量和TGU值，分別作壓力與流量和壓力與TGU關(guān)系曲線，發(fā)現(xiàn)兩條曲線的交點(diǎn)只有一個(gè)，認(rèn)為該點(diǎn)的壓力為轉(zhuǎn)變壓力。Smish的研究結(jié)果認(rèn)為，每一種膠態(tài)分散凝膠均具有單一的轉(zhuǎn)變壓力值，可用來(lái)評(píng)價(jià)CDG的強(qiáng)度。2.2 膠態(tài)分散凝膠的制備及影響因素 首先考察聚合物性能（分子量、濃度和水解度）對(duì)膠態(tài)分散凝膠的形成及成膠強(qiáng)度的影響，篩選出實(shí)驗(yàn)聚合物濃度，在此基礎(chǔ)上，再分別討論溫度、礦化度、PH值、巖石物性、穩(wěn)定劑等因素對(duì)膠態(tài)分散凝膠的影響。1)聚合物的影響 聚合物分子量

10、的影響表2.2 聚丙烯酰胺基本性能參數(shù)聚合物名稱代號(hào)分子量（104）水解度大慶聚合物P1170028%3530SP2180030%3630SP3190030%MO-4000P4240025% 圖2.2 聚合物濃度與時(shí)間的關(guān)系 3630S和MO-4000具有較高的轉(zhuǎn)向壓力 聚合物濃度的影響 表2.3 聚合物濃度的影響 聚合物濃度（mg/l）15030050080010001200轉(zhuǎn)換壓力（KPa）15.230.540.749.553.354.0 圖2.3聚合物濃度與轉(zhuǎn)向壓力的關(guān)系 Al3+與聚丙烯酰胺發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)的基團(tuán)是聚合物分子鏈上的羧酸基團(tuán)。聚合物的水解度太低，則反應(yīng)基團(tuán)少，不利于膠態(tài)分散凝

11、膠的形成或形成的膠態(tài)分散凝膠的強(qiáng)度非常低，且成膠速度極慢； 隨著聚合物分子鏈的水解度的增加，聚合物分子鏈上的交聯(lián)點(diǎn)增多，而且，由于同一聚合物分子鏈上的羧基互相排斥，分子鏈更加舒展，聚合物分子的增稠能力更強(qiáng)，因此，形成的膠態(tài)分散凝膠的強(qiáng)度更高，體系的交聯(lián)速度也隨之增加； 聚合物的水解度太高時(shí)，聚合物分子鏈上的羧酸基團(tuán)很容易與水中的高價(jià)金屬陽(yáng)離子（特別是鈣離子、鎂離子等）發(fā)生反應(yīng)而使聚合物從溶液中沉淀出來(lái)，從而影響膠態(tài)分散凝膠的形成及其穩(wěn)定性。 用于制備膠態(tài)分散凝膠的聚合物，較合適水解度的范圍是2030%。 聚合物水解度的影響2) HPAM交聯(lián)劑的比值聚交比對(duì)成膠性能的影響聚交比301201101

12、81513121轉(zhuǎn)換壓力（Kpa）3.816.745.853.354.525.64.6聚交比對(duì)體系的影響3)礦化度的影響 聚合物濃度為1000mg/l的第7天時(shí)轉(zhuǎn)換壓力與NaCl含量的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)中所用的聚合物是3630S，聚合物/交聯(lián)劑的質(zhì)量比為81，溫度為75，PH值為5.0。礦化度對(duì)體系成膠的影響NaCl濃度（mg/l）1832720000220002500030000轉(zhuǎn)換壓力（KPa）53.354.253.547.045.7礦化度對(duì)CDG體系成膠的影響 將濃度為1000mg/l聚合物的放置第7天時(shí)，測(cè)定轉(zhuǎn)換壓力與PH值的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)中所用的聚合物是3630S，聚合物交聯(lián)劑的質(zhì)量比為101，

13、溫度為75。PH值對(duì)體系成膠情況的影響PH值356789轉(zhuǎn)換壓力（Kpa）153.358.016521.614)PH值的影響PH值=5-7范圍內(nèi)，體系形成CDG,粘度 膠態(tài)分散凝膠調(diào)剖劑體系注入到油藏中，必定要與油砂接觸，為了研究油砂對(duì)體系成膠情況的影響，將一配制好的溶液分成兩份，一份不含油砂，一份加入油砂（液砂比=11）。將加有油砂的樣品在75烘箱中放置一天后，離心，取上層清液放入75烘箱中，待其成膠，考察油砂對(duì)體系成膠情況的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2.7膠態(tài)分散凝膠樣凈砂油砂轉(zhuǎn)換壓力（KPa）53.325.05）礦物表面性質(zhì)的影響表面性質(zhì)與CDG性質(zhì)弱凝膠體系有兩類： 與聚合物分子中羧酸基團(tuán)作用

14、的過(guò)渡金屬交聯(lián)劑形成的弱凝膠體系； 與聚合物分子中酰胺基團(tuán)作用的有機(jī)醛類交聯(lián)劑形成的弱凝膠體系。2.1.2 弱凝膠體系研究 弱凝膠體系的形成和性能主要受聚合物性質(zhì)、交聯(lián)劑性質(zhì)、交聯(lián)劑的濃度、溫度、礦化度、PH值和油砂等多方面因素的影響。 2.1.2.1 有機(jī)鉻交聯(lián)體系1)交聯(lián)機(jī)理 醋酸鉻溶液中的粒子分布 交聯(lián)劑溶液含有醋酸鉻的一聚體、二聚體和線型或環(huán)狀的三聚體、醋酸根或醋酸等粒子，醋酸根-鉻鍵接方式及結(jié)構(gòu)見(jiàn)下表。各種粒子在溶液中的含量與醋酸鈉/三氯化鉻的比值、溶液的PH值及溶液的老化時(shí)間有關(guān)。醋酸鉻溶液中醋酸根-鉻鍵接方式及結(jié)構(gòu)圖2.6 環(huán)狀的醋酸鉻三聚體 圖2.7 線型的醋酸鉻三聚體 醋酸鉻

15、結(jié)構(gòu) 對(duì)于醋酸鉻與聚丙烯酰胺的交聯(lián)機(jī)理，到目前仍沒(méi)有較明確的解釋。更多的研究人員，把醋酸鉻與聚丙烯酰胺的交聯(lián)反應(yīng)看作是聚丙烯酰胺取代醋酸鉻中的醋酸根形成更穩(wěn)定的鉻-聚丙烯酰胺配合物的過(guò)程，并用下面的方程表示。 Uptake反應(yīng)： Cr3O（OAC）6+1 + P-COO- Cr3O（OAC）5（P-COO） +1 + OAC-1 交聯(lián)反應(yīng)： Cr3O（OAC）5（P-COO） +1+ P-COO- Cr3O（OAC）4（P-COO）2 +1+ OAC-1 根據(jù)配位化學(xué)的原理，配位體交換/聚合物交聯(lián)反應(yīng)的速度受配位體從Cr+3離解的速度控制。 交聯(lián)劑配位體的確定 實(shí)驗(yàn)所用交聯(lián)劑為1mol的三氯化

16、鉻（CrCl36H2O）與3mol的配位體混合溶解、老化3天后制成。用不同配位體制的交聯(lián)劑及其成膠情況見(jiàn)表2.9。配位體老化3天外觀成膠時(shí)間（d）成膠強(qiáng)度（mPas）醋酸鈉藍(lán)42820丙酸藍(lán)4.52580丙二酸深藍(lán)8800乳酸鈉深藍(lán)51040檸檬酸三鈉紫紅30天未成膠EDTA深藍(lán)30天未成膠注： 1%的三氯化鉻與相應(yīng)的配位體溶液； 體系組成：1000mg/l3630S聚合物+ 125mg/l Cr3+ +100mg/l穩(wěn)定劑。表2.9 交聯(lián)劑配位體的影響 交聯(lián)劑配制比例的影響改變醋酸鈉與三氯化鉻的比值，考察成膠情況，結(jié)果見(jiàn)圖2.8。圖2.8 交聯(lián)劑配制比例的影響3)弱凝膠體系的影響因素 HPA

17、M交聯(lián)劑的比值表2.10 聚交比對(duì)體系成膠情況的影響聚 交 比301201151101815121成膠時(shí)間（h）2401681201003682強(qiáng)度（mPas）22.028.836.52256580011000脫水成膠情況圖2.9 聚交比對(duì)體系成膠性能的影響 圖2.10 聚合物分子量對(duì)成膠的影響 聚合物分子量的影響 采用不同分子量的部分水解聚丙烯酰胺，選取聚合物濃度為1000mg/l，聚交比為81，實(shí)驗(yàn)溫度為75，考察了不同聚合物對(duì)成膠情況的影響。 聚合物濃度的影響及濃度篩選 實(shí)驗(yàn)中所用的聚合物是3630S，聚合物/交聯(lián)劑的濃度比為81。結(jié)果見(jiàn)圖2.11。圖2.11 聚合物濃度的影響 礦化度的

18、影響 在王官屯水樣的基礎(chǔ)上，通過(guò)加入氯化鈉改變礦化度，考察體系的成膠情況，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2.12。圖2.12 鹽含量對(duì)體系成膠的影響 PH值的影響 PH值對(duì)弱凝膠體系的影響見(jiàn)圖2.14。據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，隨著體系PH值的提高，弱凝膠的成膠速度加快，體系的成膠強(qiáng)度增加。PH值低于3或高于9時(shí)，體系不成膠，較合適的PH值范圍為49。 圖2.14 PH值對(duì)成膠的影響 2.2 弱交聯(lián)體系的微觀結(jié)構(gòu)研究 1）激光粒度分析 分析原理 當(dāng)一束平行的單色激光，通過(guò)起偏鏡照射到結(jié)晶聚合物的薄膜試樣時(shí)由于結(jié)晶聚合物內(nèi)部存在密度和極化率的不均一性，從而引起光的散射，散射光通過(guò)檢偏鏡，在照相底片上暴光記錄，即可得到試樣的

19、光散射圖。根據(jù)光散射圖，利用公式就可以求出膠態(tài)分散凝膠的平均半徑。 式中：R膠態(tài)分散凝膠的平均半徑；激光粒度分析結(jié)果 粒度測(cè)試結(jié)果樣品號(hào)聚合物濃度mg/l粘度mPas膠粒平均半徑m空白1（75）10004.00.69空白2（25）100021.82.13CDG12005.02.01CDG24007.16.41CDG36006.847.35CDG48007.256.07CDG5100010.471.27 注：CDG體系組成：聚合物3630S、聚交比8：1、礦化度為18723mg/l、除氧劑100mg/l （CDG200ppm） （空白200ppm） 激光粒度分析結(jié)果 （CDG600ppm） （空

20、白600ppm） （CDG400ppm） （空白400ppm） 2.3 弱交聯(lián)凝膠體系的現(xiàn)場(chǎng)污水配制分析 2.3.1 污水配制結(jié)果分析 由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得出，成膠與否還與所取水樣有極大關(guān)系，但通常污水的性質(zhì)并不穩(wěn)定，當(dāng)水質(zhì)較差時(shí)（外觀發(fā)黑渾濁，有異味）時(shí)需加入一定的穩(wěn)定劑 ，才能保持較高的初始粘度和較高的成膠強(qiáng)度。當(dāng)某個(gè)時(shí)間水質(zhì)較好（比較清亮），體系不加穩(wěn)定劑，成膠情況都比較好。建議在添加穩(wěn)定劑時(shí)，是否考慮進(jìn)行交聯(lián)聚合物驅(qū)，如聚合物濃度為800-1200mg/l時(shí)，成膠粘度很不錯(cuò)，粘度保持率也高。 2.4 弱凝膠流動(dòng)實(shí)驗(yàn)研究 2.4.1 巖心流動(dòng)實(shí)驗(yàn)研究 巖心實(shí)驗(yàn)中，考察了弱凝膠的粘彈性，對(duì)弱凝膠

21、進(jìn)行了單巖心流動(dòng)實(shí)驗(yàn)，并聯(lián)巖心調(diào)剖實(shí)驗(yàn)，平板模型實(shí)驗(yàn)。 2.4.1.1 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備 1） 巖心的準(zhǔn)備 2）實(shí)驗(yàn)儀器 2.4.1.2 單巖心流動(dòng)實(shí)驗(yàn) 1）阻力系數(shù)與殘余阻力系數(shù)的測(cè)定 阻力系數(shù)的測(cè)定 實(shí)驗(yàn)測(cè)得的阻力系數(shù)為： 測(cè)定結(jié)果表明，弱凝膠的阻力系數(shù)154.4，弱凝膠未成膠阻力系數(shù)為5.4，阻力系數(shù)增加了約28倍。說(shuō)明弱凝膠成膠后有很強(qiáng)的流度控制的能力。 殘余阻力系數(shù)的測(cè)定 表2.24 弱凝膠通過(guò)填砂管前、后水測(cè)壓差變化和Frr值 參 數(shù)流速（l/min）水的粘度值（mPas）壓差（MPa）Frr通過(guò)前水測(cè)參數(shù)0.40.250.02856.9通過(guò)后水沖洗參數(shù)0.40.251.632) 弱凝膠的

22、注入性能及運(yùn)移情況研究 圖2.20 單巖心實(shí)驗(yàn)流程圖 表2.25 弱凝膠巖心運(yùn)移實(shí)驗(yàn)結(jié)果注入體積（PV數(shù)）Fr1Fr2Fr3Fr4Fr0.2101.311100.51151.31130.8121061141.01313111014318161414205343233323774142403944105653545056151021231151071252040142142040844421358430421410370223904104304213792340041341043540424420418416410418 弱凝膠在巖心中成膠時(shí)間的確定 圖2.21 弱凝膠在多孔介質(zhì)成膠過(guò)程中的壓力

23、變化 弱凝膠在巖心中的流動(dòng)特征 圖2.22 弱凝膠粘彈性裝置圖 圖2.23 弱凝膠流變測(cè)定曲線 2.4.1.3 單巖心驅(qū)油實(shí)驗(yàn) 表2.30 水驅(qū)油參數(shù)流量（ml/min）驅(qū)出油量（ml）壓差（MPa）水驅(qū)油采出程度（）殘余油飽和度（）0.2950.3265.534.5表2.31 注入0.8PV成膠后弱凝膠驅(qū)油效率流量（ml/min）驅(qū)出油量（ml）壓差（MPa）弱凝膠采出程度（）殘余油飽和度（）0.23222.134.5注：堵塞壓力達(dá)10MPa2.4.1.4 雙并聯(lián)巖心調(diào)剖實(shí)驗(yàn) 圖2.24 并聯(lián)巖心實(shí)驗(yàn)流程圖 表2.32 并聯(lián)巖心調(diào)剖實(shí)驗(yàn)結(jié)果內(nèi)容巖心情況調(diào)剖前進(jìn)膠溶液調(diào)剖后組號(hào)KwKo（Sw）

24、SwcMk1Mk2水驅(qū)油后吸水比PV數(shù)突破壓力吸水比采收率增加值%1 高滲低滲7805054636.4352515.21598/20.420.0279/9112452 高滲低滲2013511320.632295.75.591/90.490.03947/5310.331.6注： 各物理量單位：Kw、Ko-10-3um2；突破壓力（M.Pa/m）； Mk1為Sw=1時(shí)，高低滲率之比；Mk2為束縛水飽和度下，高低滲率之比。 2.4.2 平板模型實(shí)驗(yàn)研究 圖2.25 平板模型驅(qū)油實(shí)驗(yàn)流程圖 表 2-34 有機(jī)鉻交聯(lián)體系的驅(qū)油實(shí)驗(yàn)結(jié)果參數(shù)孔隙體積（cm3）原始含油飽和度（%）孔隙度（%)水驅(qū)采收率（%）最終采收率（%）弱凝膠驅(qū)提高采收率（%）數(shù)據(jù)14168.7950.3672.1684.3312.17注：聚合物濃度為1000mg/l，聚交比為8：1，硫脲濃度為100mg/l，溫度75， 地層水使用模擬王官屯地層水。 表 2-35 有機(jī)復(fù)合交聯(lián)體系的驅(qū)油實(shí)驗(yàn)結(jié)果參數(shù)孔隙體積（cm3