（統(tǒng)考版）2023版高考化學(xué)復(fù)習(xí)特訓(xùn)卷 第一部分 高頻考點(diǎn) 分層集訓(xùn) 第十一單元 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課練34 烴和鹵代烴

1、 課練34烴和鹵代烴狂刷小題夯基礎(chǔ)1.2022河北秦皇島撫寧一中月考下列說法正確的是（）A.甲烷、乙烯和苯都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.N95口罩所使用的熔噴布為聚丙烯，其單體為直線型分子C.有機(jī)物的名稱：2，2二甲基丁烷D.戊烷的三種同分異構(gòu)體中所含化學(xué)鍵不同，因此沸點(diǎn)不同2.2022河北名校模擬某學(xué)生設(shè)計石蠟加熱催化分解反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖。下列對該實(shí)驗(yàn)的說法正確的是（）A.裝置A中碎瓷片有催化作用，同時可以增大氣態(tài)石蠟油的受熱面積B.裝置B中試管中產(chǎn)生了液體，說明汽化的石蠟油重新冷凝C.裝置C、D中溶液均褪色，說明石蠟油催化分解生成的氣體為乙烯D.裝置D中溶液顏色變淺，裝置E中的氣體可以

2、燃燒，說明裝置E中收集了CH43.2022浙江“七彩陽光”聯(lián)盟聯(lián)考下列關(guān)于煤的綜合利用、苯的說法不正確的是（）A.苯既能發(fā)生氧化反應(yīng)，也可以發(fā)生還原反應(yīng)B.煤的干餾、煤的液化、煤的氣化都是化學(xué)變化C.煤中含有苯，可以通過先干餾后分餾的方法得到苯D.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說明苯中的化學(xué)鍵不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)4.2022北京十二中月考溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)探究如下：下列分析不正確的是（）A.對照實(shí)驗(yàn)、，NaOH促進(jìn)了CBr鍵的斷裂B.中產(chǎn)生黃色沉淀的反應(yīng)是AgBr=AgBrC.實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象說明溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)D.檢測中的乙醇、中的乙烯的生成可判斷反應(yīng)類

3、型5.2021石家莊二中月考下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是（）A.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B.丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)C.異戊二烯CH2=C（CH3）CH=CH2與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)D.2氯丁烷（CH3CH2CHClCH3）與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)6.2021敦煌中學(xué)月考由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇時，需要經(jīng)過的反應(yīng)類型為（）A.加成反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)B.消去反應(yīng)加成反應(yīng)水解反應(yīng)C.取代反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)D.消去反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)7.2021河北衡水中學(xué)模擬實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示（

4、夾持裝置已略去）。下列說法不正確的是（）A.水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B.將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中C.實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)儀器b中未加入碎瓷片，可冷卻后補(bǔ)加D.反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品8.2019浙江卷4月下列表述正確的是（）A.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2C.等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3ClD.硫酸作催化劑，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O9.2021浙江卷1月下列說法不正確的是（）A.聯(lián)苯（）屬于芳香

5、烴，其一溴代物有2種B.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)C.瀝青來自石油經(jīng)減壓分餾后的剩余物質(zhì)D.煤的氣化產(chǎn)物中含有CO、H2和CH4等10.2019全國卷下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）A.甲苯B乙烷C.丙炔 D1，3丁二烯11.2021江西吉安質(zhì)檢下列實(shí)驗(yàn)裝置和操作均正確的是（）12.2022黑龍江哈爾濱六中月考下列說法不正確的是（）A.按有機(jī)物系統(tǒng)命名法，某有機(jī)物的名稱為3，3二乙基戊烷B.“何當(dāng)共剪西窗燭，卻話巴山夜雨時”，現(xiàn)代蠟燭的主要成分是酯類物質(zhì)C.用酸性高錳酸鉀溶液可鑒別乙酸、苯、乙醇和溴苯四種無色液體D.兩個碳環(huán)共用兩個或兩個以上碳原子的一類多環(huán)脂環(huán)烴稱為“

6、橋環(huán)烴”，如，該烴的二氯代物有4種13.2022江蘇揚(yáng)州調(diào)研下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕虻贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象A驗(yàn)證苯環(huán)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)間二溴苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)B驗(yàn)證苯與液溴的反應(yīng)是取代而不是加成反應(yīng)向反應(yīng)的產(chǎn)物中加入硝酸銀溶液，得淡黃色沉淀C驗(yàn)證樣品中一定含有碳碳雙鍵樣品通入酸性KMnO4溶液，溶液褪色D檢驗(yàn)1溴丙烷中含有溴將1溴丙烷與足量氫氧化鈉溶液混合加熱，冷卻，加硝酸銀溶液，得淡黃色沉淀14.2021湖南長沙明德中學(xué)開學(xué)考某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是（）A.該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng)，但能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)B.該物質(zhì)能和

7、AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C.該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類D.該物質(zhì)可使溴水褪色15.2021四川省成都市第七中三診模擬金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：下列說法正確的是（）A.環(huán)戊二烯分子中所有原子可能共面B.金剛烷的二氯代物有 6 種C.二聚環(huán)戊二烯與 HBr 加成反應(yīng)最多得 7 種產(chǎn)物D.上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色綜合測評提能力一、選擇題1.下列說法不正確的是（）A.煤氣化生成的水煤氣經(jīng)過催化合成可以得到液體燃料B.在石油化學(xué)工業(yè)中，通過裂化和催化重整可以獲得芳香烴C. 的一溴代物有4種D.在不同溫度下，1，3丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)

8、可得不同產(chǎn)物2.2021山東煙臺期末下列圖示的實(shí)驗(yàn)操作中，能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?shí)驗(yàn)操作目的A.用CuSO4溶液凈化乙炔氣體B.用乙醇萃取碘水中的I2實(shí)驗(yàn)操作目的C.將該裝置放在暗處一段時間后，試管內(nèi)氣體顏色變淺，液面上升，能證明甲烷與氯氣在暗處能發(fā)生取代反應(yīng)D.制取并檢驗(yàn)乙烯3.2022福建寧德一模乙烯是基本的有機(jī)化工原料，用乙烯可合成苯乙醇，合成路線如圖所示：下列說法錯誤的是（）A.乙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷是氧化反應(yīng)B.環(huán)氧乙烷與乙醛（CH3CHO）互為同分異構(gòu)體C.苯在鐵屑催化下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.苯乙醇能發(fā)生加成反應(yīng)4.2021福建三明一中月考下列有關(guān)CH3CH=CHCCCF3分子結(jié)

9、構(gòu)的敘述中正確的是（）A.分子中6個碳原子可能都在一條直線上B.分子中最少5個碳原子在同一條直線上C.分子中的飽和碳原子數(shù)目為3D.分子中最多可能有10個原子在同一平面上5.下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯誤的是（）A.將溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B.苯分子中的6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵C.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷D.一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)6.由溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是（）A.CH3CH2Br eq o(,sup11(NaOH水溶液),sdo4() CH

10、3CH2OH eq o(,sup11(濃硫酸),sdo4(170 ) CH2=CH2 eq o(,sup7(Br2) CH2BrCH2BrB.CH3CH2Br eq o(,sup7(Br2) CH2BrCH2BrC.CH3CH2Br eq o(,sup11(NaOH醇溶液),sdo4() CH2=CH2 eq o(,sup7(HBr) CH3CH2Br eq o(,sup7(Br2) CH2BrCH2BrD.CH3CH2Br eq o(,sup11(NaOH醇溶液),sdo4() CH2=CH2 eq o(,sup7(Br2) CH2BrCH2Br7.2021賀州高三模擬某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，

11、下列敘述不正確的是（）A.1 mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能與4 mol H2反應(yīng)B.該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)8.2021北京四中模擬氯丹是一種廣效性殺蟲劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于氯丹組成的敘述中不正確的是（）A.氫、氯、碳的原子個數(shù)比是245B.屬于鹵代烴C.分子中含有兩種官能團(tuán)D.可以與HCl發(fā)生加成反應(yīng)二、非選擇題9.2021江蘇宿遷期末溴乙烷是一種重要的有機(jī)物，沸點(diǎn)為38.49 ，密度為1.46 gcm3。實(shí)驗(yàn)室制備少量溴乙烷的主要步驟如下：步驟1：在儀器A中

12、加入攪拌磁子、9.2 g乙醇及18 mL水，在冰水冷卻下，緩慢加入28 mL 18 molL1 H2SO4，冷卻至室溫，攪拌加入24 g NaBr。步驟2：如圖所示組裝實(shí)驗(yàn)裝置，緩慢加熱，直到無油狀物餾出為止。步驟3：將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗，分離出有機(jī)相。步驟4：將分離出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗，依次用12 mL H2O、12 mL Na2CO3溶液和12 mL H2O洗滌，分液，得粗產(chǎn)品，進(jìn)一步提純得溴乙烷10.9 g。已知：醇在濃硫酸加熱條件下會脫水生成烯和醚；產(chǎn)率 eq f(產(chǎn)品的實(shí)際產(chǎn)量,產(chǎn)品的理論產(chǎn)量) 100%。（1）儀器A的名稱是。（2）冷凝管中冷卻水進(jìn)水口為（填“m”或“n”）。（3

13、）反應(yīng)時生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物為（填結(jié)構(gòu)簡式）。（4）步驟2中需向錐形瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是_。（5）溴乙烷在水中的溶解性（填“大于”“小于”或“等于”）乙醇在水中的溶解性，原因是_。（6）計算本實(shí)驗(yàn)中溴乙烷的產(chǎn)率。10.烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D，C的結(jié)構(gòu)簡式是，B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如圖所示。請回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是。 （2）H的結(jié)構(gòu)簡式是_。 （3）B轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)屬于（填反應(yīng)類型名稱，下同）反應(yīng)。 （4）B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于反應(yīng)。 （5）寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式。BF：_。 FG：_。

14、DE：_。 11.已知苯可以進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化： 回答下列問題：（1）反應(yīng)的反應(yīng)類型為，化合物A的化學(xué)名稱為。（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)的反應(yīng)類型為。（3）如何僅用水鑒別苯和溴苯：_。課練34烴和鹵代烴狂刷小題夯基礎(chǔ)練基礎(chǔ)1C乙烯分子中含有碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；N95口罩所使用的熔噴布為聚丙烯，其單體丙烯的結(jié)構(gòu)式為，不是直線型分子，B錯誤；的結(jié)構(gòu)簡式為，其名稱為2，2二甲基丁烷，C正確；戊烷的三種同分異構(gòu)體均為共價化合物，均含有CH極性鍵和CC非極性鍵，它們的沸點(diǎn)不同是因?yàn)橹ф湐?shù)目不同，與化學(xué)鍵無關(guān)，D錯誤。2A裝置A中碎瓷片含有Al2O3，Al2O3可催化石蠟分解，同

15、時石蠟油汽化后，碎瓷片可以增大氣態(tài)石蠟油的受熱面積，A正確；石蠟的主要成分是烴，在高溫下催化分解得到烷烴、烯烴等混合物，故裝置B中的液體，冷凝的不僅僅是汽化的石蠟油，還有石蠟油分解生成的相對分子質(zhì)量較大的烯烴和烷烴，B錯誤；裝置C、D中溶液均褪色，說明石蠟油催化分解的產(chǎn)物含不飽和烴，但不一定是乙烯，C錯誤；裝置D中溶液顏色變淺，說明不飽和烴被高錳酸鉀完全氧化，裝置E中的氣體可以燃燒，說明氣體是小分子烷烴，可能含有甲烷，D錯誤。3C苯能燃燒，發(fā)生了氧化反應(yīng)，苯能與H2加成生成環(huán)己烷，發(fā)生了還原反應(yīng)，A正確；煤的干餾是指隔絕空氣加強(qiáng)熱后發(fā)生分解，煤的液化是指在一定條件下與某些物質(zhì)（如氫氣）反應(yīng)生成

16、液體燃料，煤的氣化是指與水蒸氣發(fā)生反應(yīng)，均屬于化學(xué)變化，B正確；煤本身不含苯，干餾所得的產(chǎn)物中才含有苯，C錯誤；若苯分子中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，則鄰二甲苯有兩種（兩個甲基連在雙鍵碳原子上或兩個甲基連在單鍵碳原子上），但鄰二甲苯只有一種，則說明苯中的化學(xué)鍵不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，D正確。4C對照、知，堿性溶液中加入酸化的硝酸銀溶液立刻出現(xiàn)淡黃色沉淀，則的反應(yīng)速率大于，說明NaOH促進(jìn)了CBr鍵的斷裂，A正確；中生成的淡黃色沉淀為AgBr，離子方程式為AgBr=AgBr，B正確；中現(xiàn)象只能說明溴乙烷中的溴原子轉(zhuǎn)化為Br，不能說明發(fā)生了消去反應(yīng)，因?yàn)樗夥磻?yīng)與消去反應(yīng)均會生成Br，若能證明生成乙烯，則能說

17、明發(fā)生了消去反應(yīng)，C錯誤；如果檢測出中生成乙醇、中生成乙烯，則說明中發(fā)生取代反應(yīng)、中發(fā)生消去反應(yīng)，D正確。5A甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的四種有機(jī)產(chǎn)物均只有一種結(jié)構(gòu)，沒有同分異構(gòu)體，A項(xiàng)符合題意；丙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物可以是1丙醇，也可以是2丙醇，B項(xiàng)不符合題意；異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2可以發(fā)生1，2加成和1，4加成，共有3種同分異構(gòu)體，C項(xiàng)不符合題意；2氯丁烷消去HCl分子的產(chǎn)物可以是1丁烯，也可以是2丁烯，D項(xiàng)不符合題意。6B由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇，可用逆推法判斷：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，則2氯丙烷應(yīng)首先發(fā)生消去

18、反應(yīng)生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)可生成1，2丙二醇。即消去反應(yīng)加成反應(yīng)水解反應(yīng)，故選B。7D水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度，但溫度只能加熱到100，故A正確；濃硫酸的密度大于硝酸，所以將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻后，將所得的混合物加入苯中，故B正確；實(shí)驗(yàn)進(jìn)行的途中若發(fā)現(xiàn)未加入碎瓷片，不能再繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，也不能立即加入碎瓷片，需冷卻后補(bǔ)加，故C正確；蒸餾操作時，要用蒸餾燒瓶和直形冷凝管，故D錯誤。練高考8D苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯誤；

19、乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2BrCH2Br，B項(xiàng)錯誤；等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)可生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，C項(xiàng)錯誤；在硫酸催化下，CH3CO18OCH2CH3水解生成CH3COOH和CH3CH eq oal(sup11(18),sdo4(2) OH，D項(xiàng)正確，故選D。9A聯(lián)苯中有三種氫原子，如圖，所以其一溴代物有3種，A說法錯誤；根據(jù)反應(yīng)機(jī)理可知，甲烷與氯氣在光照下的反應(yīng)屬于自由基反應(yīng)，B說法正確；石油分餾是物理變化，是根據(jù)石油中各種成分的熔、沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離，減壓分餾可使重油中可揮發(fā)部分在炭化之前揮發(fā)出來，最后剩余物質(zhì)就是瀝青，C說法正確；煤的氣化

20、是以煤炭為原料，在特定的設(shè)備（如氣化爐）內(nèi)，在高溫高壓下使煤炭中的有機(jī)物質(zhì)和氣化劑發(fā)生一系列的化學(xué)反應(yīng)，使固體的煤炭轉(zhuǎn)化成可燃性氣體的生產(chǎn)過程，生成的可燃性氣體以一氧化碳、氫氣及甲烷為主要成分，D說法正確。10D甲苯中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，A不選；乙烷是烷烴，所有原子不可能共平面，B不選；丙炔中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，C不選；碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，因此1，3丁二烯分子中所有原子共平面，D選。練模擬11B乙烯不易溶于水且密度與空氣接近，應(yīng)采用排水法收集，A錯誤；實(shí)驗(yàn)室制取乙烯過程中會產(chǎn)生SO2、CO2及揮發(fā)出來的乙醇等雜質(zhì)，會干擾后續(xù)乙烯性質(zhì)的檢驗(yàn)，故可用NaOH溶

21、液來除去SO2、CO2及乙醇蒸氣，B正確；石油分餾時，溫度計測量的是氣態(tài)餾分的溫度，故溫度計水銀球應(yīng)該位于蒸餾燒瓶支管口處，且為了增強(qiáng)冷凝效果，冷凝管應(yīng)下口進(jìn)水，上口出水，C錯誤；收集氣體時試管口不能塞住，且由于乙炔的密度與空氣相近，最好采用排水法收集乙炔，D錯誤。12B該烷烴的最長碳鏈為5個碳原子，兩端等距出現(xiàn)了支鏈：乙基，如圖標(biāo)號：，名稱為3，3二乙基戊烷，A正確。現(xiàn)代制作蠟燭的主要物質(zhì)是石蠟，而石蠟的主要成分是烴，B錯誤。將酸性高錳酸鉀溶液分別加入乙酸、苯、乙醇、溴苯四種液體中，現(xiàn)象分別為無明顯現(xiàn)象；分層，下層紫紅色，上層無色；酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪去；分層，下層無色，上層紫紅色，故可

22、用酸性高錳酸鉀溶液鑒別這四種無色液體，C正確。采取“定一移一”的方法，由該分子的對稱性知，其中一個Cl原子可固定在如圖兩個位置，再移動另一個Cl原子，得該烴的二氯代物有4種：、，D正確。13B無論苯環(huán)是否存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，間二溴苯都僅有一種空間結(jié)構(gòu)，要證明是否存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，應(yīng)用鄰二溴苯檢驗(yàn)，A錯誤；苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物有兩種，分別是溴苯和溴化氫，向反應(yīng)的產(chǎn)物中加入硝酸銀溶液，得淡黃色沉淀，如果是加成反應(yīng)的話，只有一種有機(jī)產(chǎn)物，沒有溴化氫生成，則沒有淡黃色沉淀，故可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，B正確；能夠使酸性KMnO4溶液褪色的不一定是碳碳雙鍵，如醛基也可使酸性KMnO4溶液褪色，C錯誤

23、；要檢驗(yàn)Br，需用AgNO3溶液，1溴丙烷與足量氫氧化鈉溶液混合加熱水解后要先加足量硝酸中和其中的NaOH，再加AgNO3溶液，否則會得到黑色的Ag2O沉淀，而不是淡黃色沉淀，D錯誤。14D該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；該物質(zhì)為非電解質(zhì)，不能電離出溴離子，則不能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀，B錯誤；該物質(zhì)在NaOH水溶液加熱的條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)生成醇類，C錯誤；該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，D正確。15B環(huán)戊二烯分子中含有飽和碳原子，與之相連的4個原子呈四面體結(jié)構(gòu)，所以環(huán)戊二烯中不可能所有原子都共面，故A錯誤；金剛烷的二氯代物有如圖所示共6種，

24、、，故B正確；二聚環(huán)戊二烯含有兩個雙鍵，若加成時只加成一個雙鍵，有4種結(jié)構(gòu)，若兩個雙鍵均被加成，有4種結(jié)構(gòu)，所以最多有8種，故C錯誤；四氫二聚環(huán)戊二烯、金剛烷不含碳碳雙鍵，不能與溴發(fā)生加成，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D錯誤；故答案為B。綜合測評提能力1C煤在高溫下與水蒸氣反應(yīng)生成CO和H2，即CH2O（g） eq o(=,sup7(高溫) COH2，CO和H2在催化劑和加熱的條件下，可以合成液態(tài)烴、醇類等物質(zhì)，這兩個過程又被稱為煤的氣化和液化，故A正確；在石油化學(xué)工業(yè)中，裂化的目的是獲得輕質(zhì)油，也能獲得芳香烴，催化重整是在加熱、加壓和催化劑存在的條件下，使原油蒸餾所得的輕汽油餾分（或石腦油

25、）轉(zhuǎn)變成富含芳香烴的高辛烷值汽油（重整汽油），故B正確；甲基環(huán)己烷分子的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，即，因此其一溴代物有5種，故C錯誤；在不同溫度下，1，3丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1，2加成和1，4加成，即（1，2加成）和（1，4加成），可得不同產(chǎn)物，故D正確。2A電石和水反應(yīng)生成的乙炔中含有H2S等雜質(zhì)，H2S和CuSO4溶液反應(yīng)生成難溶性的CuS沉淀，乙炔和硫酸銅不反應(yīng)，A正確；乙醇與水互溶，無法分層，無法分液分離，B錯誤；量筒內(nèi)氣體顏色變淺，量筒內(nèi)液面上升，可能是氯氣溶于水而導(dǎo)致的，因此不能說明甲烷和氯氣在暗處發(fā)生了取代反應(yīng)，C錯誤；制取乙烯需要控制溫度，并且副產(chǎn)物SO2也可

26、使溴水褪色，D錯誤。3C環(huán)氧乙烷相比乙烯增加了一個O原子，加氧或去氫的反應(yīng)是氧化反應(yīng)，A正確；環(huán)氧乙烷與乙醛（CH3CHO）分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；苯在鐵屑催化下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，苯與溴水不反應(yīng)，C錯誤；苯乙醇中含有苯環(huán)，一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。4D該有機(jī)物分子中含有CH3、C=C、CC，結(jié)合甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu)、乙炔為直線結(jié)構(gòu)，分子中碳鏈空間結(jié)構(gòu)為平面形，如圖所示：或。由于乙烯分子的鍵角為120，故分子中6個碳原子不可能都在一條直線上，A錯誤；乙炔為直線結(jié)構(gòu)，4個原子在一條直線上，CC決定了3、4、5、6號4個碳原子在同一直線上，2、3

27、、4號3個碳原子鍵角接近120，則最多4個碳原子在一條直線上，B錯誤；飽和碳原子是指均以單鍵成鍵的碳原子，該分子中有2個飽和碳原子，C錯誤；乙烯為平面結(jié)構(gòu)，6個原子共平面，故1、2、3、4號4個碳原子在同一平面內(nèi)，而3、4、5、6號4個碳原子在同一直線上，3、4號兩個碳原子已經(jīng)在平面上，因此這條直線在這個平面上，即6個碳原子共面，兩端的氫原子也在這個平面上，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，能夠使甲基和CF3上的1個H原子和1個F原子處于該平面，即最多可能有10個原子在同一平面上，D正確。5A將溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，發(fā)生了萃取，故溴水的顏色變淺，是物理變化，A項(xiàng)錯誤；苯分子中不

28、存在碳碳單鍵、碳碳雙鍵，而是存在一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，B項(xiàng)正確；苯乙烯含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，完全反應(yīng)生成乙基環(huán)己烷，C項(xiàng)正確；苯環(huán)上的氫原子在催化劑作用下能被氯原子取代，苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的氫原子在光照時也可被氯原子取代，D項(xiàng)正確。6DD項(xiàng)步驟簡單，無副產(chǎn)物生成。7C該有機(jī)物中含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，1 mol 該有機(jī)物最多能與4 mol H2加成，A項(xiàng)正確；碳碳雙鍵能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；該有機(jī)物不能電離出Cl，故不能與Ag反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，C項(xiàng)錯誤；分子中含有氯原子，且與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，在NaOH醇溶液、加熱條件下

29、能發(fā)生消去反應(yīng)，也可以在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確。8A由結(jié)構(gòu)簡式可知，氯丹的分子式為C10H6Cl8，氫、氯、碳的原子個數(shù)比為345，含有的官能團(tuán)為氯原子和碳碳雙鍵，屬于鹵代烴，A項(xiàng)錯誤，B、C項(xiàng)正確；氯丹分子中含有碳碳雙鍵，能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。9答案：（1）蒸餾燒瓶（2）n （3）CH3CH2OCH2CH3（或C2H5OC2H5）（4）冷卻溴乙烷，防止溴乙烷揮發(fā)（5）小于溴乙烷分子的極性比較小，水分子是極性分子，根據(jù)相似相溶原理可知溴乙烷難溶于水易溶于有機(jī)溶劑；而乙醇分子中含有的羥基是親水基，水分子與乙醇分子之間可以形成氫鍵，增加了分子之間

30、的作用力，使乙醇易溶于水（6）50.0%解析：（1）根據(jù)圖示可知儀器A名稱是蒸餾燒瓶。（2）為充分冷凝，采用逆流原理，冷卻水要下進(jìn)上出，即冷卻水進(jìn)水口是n。（3）反應(yīng)時乙醇與濃硫酸混合加熱，乙醇分子之間發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生乙醚和水，故生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物為乙醚，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2OCH2CH3（或C2H5OC2H5）。（4）溴乙烷沸點(diǎn)為38.49 ，比較低，易揮發(fā)，在步驟2中需向錐形瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是冷卻溴乙烷。（5）溴乙烷在水中的溶解度小于乙醇在水中的溶解度，這是由于溴乙烷分子的極性比較小，水分子是極性分子，根據(jù)相似相溶原理可知溴乙烷難溶于水；乙醇分子中含有的羥基是親水基，而且乙醇分子與