伴性遺傳上課

1、 第三節(jié) 伴性遺傳 第2章 基因和染色體的關系1、什么是、什么是伴性遺傳伴性遺傳；2、伴性遺傳的、伴性遺傳的特點特點是什么？是什么？3、舉例說出、舉例說出伴性遺傳在實踐中的伴性遺傳在實踐中的應用應用。教學目標 你的你的色覺色覺正常嗎？正常嗎？請觀察請觀察 紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖一匹馬一匹馬有兩個駝峰的駱駝有兩個駝峰的駱駝數(shù)字恭喜你，你的視覺正常！恭喜你，你的視覺正常！ 你的你的色覺色覺正常嗎？正常嗎？紅綠色盲基因是位于哪類染色體上？為什么？紅綠色盲基因是位于哪類染色體上？為什么？性染色體上；性染色體上；如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。

2、位于位于性染色體性染色體上的基因所控制的性狀上的基因所控制的性狀的遺傳常常與的遺傳常常與性別性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫叫伴性遺傳伴性遺傳。 1、概念：概念： 2、舉例：舉例：果蠅眼色的遺傳人類的紅綠色盲一、伴性遺傳J.Dalton 1766-18442.1 色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲癥的發(fā)現(xiàn)（快速閱讀課本（快速閱讀課本P33P34）思考：思考： 道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事對你有什么啟示呢？對你有什么啟示呢？癥狀：癥狀： 患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 二、人類紅綠色盲癥紅綠色盲癥患者眼中的世界：紅綠色盲癥患者眼中的世界：是隱性基因是隱性基因3. 紅綠色盲

3、基因是顯性基因還是隱性基因？紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？位于位于X染色體上染色體上1. 該家系圖中患病者是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關？該家系圖中患病者是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關？2.紅綠色盲基因是位于紅綠色盲基因是位于X X染色體上還是位于染色體上還是位于Y Y染色體上？染色體上？男性；性別男性；性別結論（遺傳性質(zhì)）：結論（遺傳性質(zhì)）： 紅綠色盲是位于紅綠色盲是位于X X染色體染色體上的上的隱性基因隱性基因(b)(b)控制控制的，的，即：即： Xb 紅綠色盲基因的等位基因（正常基因紅綠色盲基因的等位基因（正常基因B B），也位），也位于于X X染色體上染色體上, , 即：

4、即：XB Y Y染色體由于過于短小，缺少與染色體由于過于短小，缺少與X X染色體同源區(qū)染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。段而沒有這種基因。 XB6 6種婚配方式種婚配方式=女女3 3種基因型種基因型男男2 2種基因種基因型型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型男女有關紅綠色盲的男女有關紅綠色盲的6種婚配方式種婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (攜帶者攜帶者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者人類紅綠色盲的幾種遺傳方式人類紅綠色盲的幾

5、種遺傳方式1.1.色覺正常的女性純合子色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲2.2.女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常3.3.女性攜帶者女性攜帶者 男性紅綠色盲男性紅綠色盲4.4.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 男性正常男性正常女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父親的父親的紅綠色紅綠色盲基因盲基因只能隨只能隨著著X染染色體傳色體傳給女兒。給女兒。女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1

6、: 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX兒子的兒子的紅綠色紅綠色盲基因盲基因一定是一定是從母親從母親那里傳那里傳來。來。X女性攜帶者女性攜帶者 男性患者男性患者親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色體染色體傳給女兒。傳給女兒。兒子的紅兒子的紅綠色盲基綠色盲基因一定是因一定是從母親那從母親那里傳來。里傳來。女兒是女兒是紅綠色紅綠色盲，父盲，父親一定親一定是

7、色盲。是色盲。XbXbXbXX女性色盲女性色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母親是紅綠色母親是紅綠色盲，兒子一定盲，兒子一定也是色盲。也是色盲。X 因為男性只含因為男性只含一個致病基因一個致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只含一個即患色盲，而女性只含一個致病基因致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是攜并不患病而只是攜帶致病基因，她必須帶致病基因，她必須同時含有兩同時含有兩個致病基因個致病基因(X(Xb bX Xb b) )才會患色盲。才會患色盲。伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱

8、性遺傳病的特點：1 . 1 . 患者男性多于女性患者男性多于女性XbYXBXbXbY伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：1 . 1 . 患者男性多于女性患者男性多于女性 2 . 2 . 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫外孫 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3 . 3 . 女性色盲，其父親和兒子都色盲女性色盲，其父親和兒子都色盲 （女患其父、子必患）（女患其父、子必患） 伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：1 . 1 . 患者男性多于女性患者男性多于女性 2 . 2 . 通常為交叉

9、遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫外孫 3 . 3 . 女性色盲，其父親和兒子都色盲女性色盲，其父親和兒子都色盲 （女患其父、子必患）（女患其父、子必患） 患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 受受X X染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（DD）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX

10、Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y三、抗維生素佝僂病三、抗維生素佝僂病隱性基因隱性基因正?；蛘；騞 d顯性基因顯性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色體染色體Y Y染色體上沒有有關基因染色體上沒有有關基因致病基因致病基因D D歸納遺傳特點：歸納遺傳特點： 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病 1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3 3）男患其母、女必患；）男患其母、女必患； 4 4）患者的雙親中必有一個是患者。）患者的雙親中必有一個是患者。 特點特點 患者全部是男性；致病基因患者

11、全部是男性；致病基因“ “ 父父傳子、子傳孫、傳男不傳女，傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。三、伴三、伴 Y Y遺傳?。哼z傳?。豪?外耳道多毛癥外耳道多毛癥四、伴性遺傳的研究運用四、伴性遺傳的研究運用生女孩生女孩進行遺傳咨詢，避免一些遺傳病的發(fā)生進行遺傳咨詢，避免一些遺傳病的發(fā)生D D女士是一名紅綠色盲癥女士是一名紅綠色盲癥患者患者，她的丈夫色覺她的丈夫色覺正常正常，如果你是如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？生男孩還是生女孩？四、常見的其他伴性遺傳四、常見的其他伴性遺傳1.1.人類中血友病的遺傳人類

12、中血友病的遺傳 致病基因為致病基因為Xh2.2.動物中果蠅眼色的遺傳動物中果蠅眼色的遺傳 紅眼紅眼X XW W, ,白眼白眼X Xw w3.3.雌雄異株植物的某些性狀的遺傳雌雄異株植物的某些性狀的遺傳( (如女婁菜葉形如女婁菜葉形的遺傳的遺傳) ) 披針形葉披針形葉X XB B 狹披針形葉狹披針形葉X Xb b 4.4.外耳道多毛癥外耳道多毛癥 伴伴Y Y遺傳遺傳5.5.蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞 確定幼年動物性別確定幼年動物性別, ,指導生產(chǎn)實踐指導生產(chǎn)實踐提示：提示：蘆花基因蘆花基因B B僅位于僅位于Z Z染色體上，染色體上

13、，W W染色體上無相關基因染色體上無相關基因非蘆花基因非蘆花基因b b Z Z ZW蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞zbzbzwzb親代親代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞 確定幼年動物性別確定幼年動物性別, ,指導生產(chǎn)實踐指導生產(chǎn)實踐一一. . 紅綠色盲癥的遺傳分析紅綠色盲癥的遺傳分析 1. 1. 遺傳性質(zhì)：遺傳性質(zhì)：X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因(b)(b)控制控制2. 2. 傳特遞點傳特遞點: : 患者男性多于女性、交叉遺傳、患者男性多于女性、交叉遺傳、母母患子必患，女患父必患。患子必患，女患父必患。二二. . 抗維生素

14、佝僂病的遺傳分析抗維生素佝僂病的遺傳分析1. 1. 遺傳性質(zhì)：遺傳性質(zhì)： X X染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因(D)(D)控制控制2. 2. 傳特遞點：傳特遞點：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；性、父患女必患、子患母必患； 三三. . 伴性遺傳的概念及類型伴性遺傳的概念及類型四四. . 伴性遺傳在實踐中的作用伴性遺傳在實踐中的作用小結：小結：七、七、 人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法 遺傳系譜圖的判斷方法確定顯隱性確定顯隱性甲甲乙乙丙丙丁丁無中生有為隱性無中生有為隱性有中生無為顯性有中生無為顯性隱

15、性找女患者隱性找女患者顯性找男患者顯性找男患者 遺傳系譜圖的判斷方法確定基因的位置（常染色體或確定基因的位置（常染色體或X性染色體）性染色體）隱隱女患女患看其父親和兒子看其父親和兒子患病：為伴患?。簽榘閄隱隱不患：為常隱不患：為常隱顯顯男患男患看其母親和女兒看其母親和女兒患病：伴患?。喊閄顯顯不患：為常顯不患：為常顯七、七、 人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法練習練習：判斷題判斷題1.1. 紅綠色盲的遺傳遵循基因的分離定律（紅綠色盲的遺傳遵循基因的分離定律（ ）2.2. 若父親是紅綠色盲，則兒子一定也是紅綠色盲若父親是紅綠色盲，則兒子一定也是紅綠色盲 （ ）3

16、.3. 若母親是紅綠色盲，則女兒一定也是紅綠色盲若母親是紅綠色盲，則女兒一定也是紅綠色盲 （ ）4.4. 近親結婚導致紅綠色盲的發(fā)病率升高近親結婚導致紅綠色盲的發(fā)病率升高 （ ）5.5. 女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是父親遺傳來的（女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是父親遺傳來的（ ）6.6. 生物的性狀是由基因控制的，生物的性別也是由性染色體上的生物的性狀是由基因控制的，生物的性別也是由性染色體上的基因控制的?；蚩刂频摹?（ ）3 3、下列人類系譜中、下列人類系譜中, ,有關遺傳病最可能的遺傳方有關遺傳病最可能的遺傳方式為式為( )( )A.A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 B.

17、B.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳C.XC.X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D.XD.X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳C2 2、在下列系譜中、在下列系譜中, ,遺傳病最可能的遺傳方遺傳病最可能的遺傳方式是式是( )( )A.XA.X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B.XB.X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳C.C.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 D.YD.Y染色體遺傳染色體遺傳D1、人類精子的染體組成是、人類精子的染體組成是-（ ） A、 44條條+XY B 、22條條+X或或22條條+Y D、11對對+X或或11對對+Y D、22條條+Y2、人的性別決定是在、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形

18、成時、胎兒形成時 B、胎兒發(fā)育時、胎兒發(fā)育時 C、形成合子時、形成合子時 D、合子分裂時、合子分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基外，其它的均正常，這個男孩的色盲基 因來自于因來自于-（ ） A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母BCD4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%

19、B鞏固練習5.5.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是基因在該家族中傳遞的順序是 ( ) ( ) A A祖父祖父母親母親男孩男孩 B B外祖母外祖母母親母親男孩男孩C C祖父祖父父親父親男孩男孩 D D祖母祖母父親父親男孩男孩B6.6.關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是( ) ( ) A A父親色盲，則女兒一定是色盲父親色盲，則女兒一定是色盲 B B母親色盲，則兒子一定是色盲母親色盲，

20、則兒子一定是色盲C C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B7.7.如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的是的是 （ ）C C 8. 8. 色盲女性與正常男性生下三個兒子和色盲女性與正常男性生下三個兒子和一個女兒，問：其中有幾個色盲？請畫出該一個女兒，問：其中有幾個色盲？請畫出該家庭的遺傳系譜圖家庭的遺傳系譜圖3、下圖血友病遺傳系譜，據(jù)圖回答（設基因為、下圖血友病遺傳系譜，據(jù)圖回答（設基因為H、h）（1）致病基因位于）致病基因位于_染色體上。染色體上。（2

21、）3號和號和6號的基因型分別是號的基因型分別是_和和_。（3）9號和號和11號的致病基因分別來源于號的致病基因分別來源于18號中的號中的_號和號和_號。號。（4）8號的基因型是號的基因型是_，她與正常男子結婚，她與正常男子結婚，生出病孩的概率是生出病孩的概率是_（5）9號與正常男子結婚，號與正常男子結婚， 女兒是血友病的概率是女兒是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2號和號和3號號2XHXh140(1)(1)III3III3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因來自于他的致病基因來自于I I中中_個體個體, , 該個體的基因型是該個體的基因型是_._.(2) III2(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是雜合體的的