生活飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料安全性評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)_第1頁
生活飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料安全性評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)_第2頁
生活飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料安全性評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)_第3頁
生活飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料安全性評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)_第4頁
生活飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料安全性評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、生活飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料安全性評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、戶、.刖百為貫徹執(zhí)行生活飲用水監(jiān)督管理辦法,保障人群身體健康,特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)從1998年10月1日起實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:秦桂慧、陳亞妍、李雙黎、宋向東、陶毅。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所負(fù)責(zé)解釋。1主題內(nèi)容與適用范圍本規(guī)定規(guī)定了飲用水輸配水設(shè)備(供水系統(tǒng)的輸配水管、設(shè)備、機(jī)械部件)和防護(hù)材料的衛(wèi)生安全性評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于與飲用水以及飲用水處理劑直接接觸的物質(zhì)和產(chǎn)品,這些物質(zhì)和產(chǎn)品系指用于供水

2、系統(tǒng)的輸配水管、設(shè)備、機(jī)械部件(如閥門、加氯設(shè)備、水處理劑加入器等)以及防護(hù)材料(如涂料、內(nèi)襯等)。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB5749-85生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T5750-85生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法GB7919-87化妝品安全性評價(jià)程序和方法GB/T5009.69-1996食品罐頭內(nèi)壁環(huán)氧酚醛涂料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法GB水源水中乙醛、丙烯醛衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法3衛(wèi)生要求3.1 凡與飲用水接觸的輸配水設(shè)備和防護(hù)材料不得污染水質(zhì),管網(wǎng)末梢水

3、水質(zhì)必須符合GB5749的要求。3.2 飲用水輸配水設(shè)備和防護(hù)材料必須按附錄A和附錄B的規(guī)定分別進(jìn)行浸泡試驗(yàn)。3.3 浸泡水需按附錄A和附錄B的方法進(jìn)行檢測。檢測結(jié)果必須分別符合表l和表2的規(guī)定。表1飲用水輸配水設(shè)備浸泡水的衛(wèi)生要求表2與飲用水接觸的防護(hù)材料浸泡水的衛(wèi)生要求3.4 浸泡水尚需按附錄C的方法進(jìn)行下列毒理學(xué)試驗(yàn)。3.4.1 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn):LD50不得小于10g/kg體重。3.4.2 兩項(xiàng)致突變試驗(yàn):基因突變試驗(yàn)和哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn),兩項(xiàng)試驗(yàn)均需為陰性。3.5 生產(chǎn)與飲用水接觸的輸配水設(shè)備和防護(hù)材料所用原料應(yīng)使用食品級。4監(jiān)測檢測方法見附錄A和B附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)飲用水

4、輸配水設(shè)備衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法A1樣品預(yù)處理A1.1采樣為盡可能符合應(yīng)用條件,在浸泡試驗(yàn)中應(yīng)使用輸配水管或有關(guān)產(chǎn)品的最終產(chǎn)品。當(dāng)最終產(chǎn)品容積過大時(shí),可根據(jù)具體情況,按比例適當(dāng)縮小。A1.2預(yù)處理用自來水將試樣清洗干凈,并連續(xù)沖洗30分鐘,然后浸泡水立即浸泡。A1.3浸泡試驗(yàn):A1.3.1浸泡水制備:A1.3.1.1試劑A1.3.1.1.1純水:用蒸儲水或去離子水,其電導(dǎo)率為小于2sS/cm。A1.3.1.1.20.025mol/L氯貯備液:取7.3ml試劑級次氯酸鈉(5%NaOCl,用純水稀釋至200ml,貯于密閉具塞的棕色瓶中,于20c避光保存,每周新鮮配制。測定氯含量:取1.0ml氯貯備液,用

5、水稀釋至1.0L,立即分析總余氯,將此值定為“A”。測定所需的余氯:為了獲得20mg/L余氯,需要向浸泡水中加入氯貯備液的量,按下式計(jì)算:V=2.0XB/A(A1)式中:V需加入氯貯備液的體積,mlB一標(biāo)準(zhǔn)浸泡水的體積,LA一氯貯備液的濃度,mg/LA1.3.1.1.30.04mol/L鈣硬度貯備液:稱取4.44g無水氯化鈣(CaCl2)溶于純水中,稀釋至1.0L,充分混勻,每周新鮮配制。A1.3.1.1.40.04mol/L碳酸氫鈉緩沖液:3.36g碳酸氫鈉(NaHCO3溶于純水中,并用純水稀釋至1L,充分混勻。每周新鮮配制。A1.3.1.2浸泡水的配制:配制pH為8、硬度為100mg/L、

6、有效氯為2mg/L的浸泡水方法如下:取25mL碳酸氫鈉白緩沖液(A1.3.1.1.4)、25mL硬度貯備液(A1.3.1.1.3)以及所需的氯貯備液(見A1.3.1.1.2),用純水稀釋至1L。按此比例配制實(shí)際所需要的浸泡水。A1.3.2浸泡:A1.3.2.1浸泡條件:受試產(chǎn)品接觸浸泡水的表面積與浸泡水的容積之比不小于在實(shí)際使用條件下最大的比例。對于輸配水管應(yīng)使用該類產(chǎn)品中直徑最小的。A1.3.2.2浸泡試驗(yàn):A1.3.2.2.1用試驗(yàn)用浸泡水充滿受試水管或水箱,不留空隙,兩端用包有聚四氟乙烯薄膜的干凈軟木塞或橡皮塞塞緊,在25±5C避光的條件下浸泡24±1個時(shí)。A1.3.

7、2.2.2對于機(jī)械部件,如不能在部件內(nèi)進(jìn)行浸泡試驗(yàn)時(shí),可將部件放在玻璃容器中浸泡,條件同上。表A1浸泡水的收集和保存A1.3.2.2.3另取相同容積玻璃容器,加滿試驗(yàn)用浸泡水,在相同條件下放置24h±1h,作空白對照。A1.3.3浸泡水的收集和保存浸泡一段時(shí)間后,立即將浸泡水放入預(yù)先洗凈的樣品瓶內(nèi)。一般收集和分析間隔的時(shí)間盡可能縮短。某些項(xiàng)目需盡快的測定。有些項(xiàng)目則需加入適當(dāng)?shù)谋4鎰?。需加入保存劑的水樣,一般?yīng)先把保存劑加入瓶中,或直接低溫保存。詳細(xì)的方法見表A1。A2檢驗(yàn)方法A2.1色:按GB/T5750-85中第5章執(zhí)行。A2.2渾濁度:按GB/T5750-85中第6章執(zhí)行。A2

8、.3臭和味:按GB/T5750-85中第7章執(zhí)行。A2.4肉眼可見物:按GB/T5750-85中第8章執(zhí)行。A2.5鐵:按GB/T5750-85中第11章執(zhí)行。A2.6鈕:按GB/T5750-85中第12章執(zhí)行。A2.7銅:按GB/T5750-85中第13章執(zhí)行。A2.8鋅:按GB/T5750-85中第14章執(zhí)行。A2.9揮發(fā)酚類:按GB/T5750-85第15章執(zhí)行。A2.10神:按GB/T5750-85中第22章執(zhí)行。A2.11汞:按GB/T5750-85中第24章執(zhí)行。A2.12鎘:按GB/T5750-中第25章執(zhí)行。A2.13銘(六價(jià)):按GB/T5750-85中第26章執(zhí)行。A2.1

9、4鉛:按GB/T5750-85中第27章執(zhí)行。A2.15蒸發(fā)殘?jiān)麬2.15.1用重量法測定輸水管及有關(guān)產(chǎn)品浸泡水中蒸發(fā)殘?jiān)?。A2.15.2方法原理樣品以浸泡水浸泡后,在一定溫度下烘干,所得的固體殘75為蒸發(fā)殘?jiān)?,蒸發(fā)殘?jiān)硎驹诮菟械娜艹隽俊2.15.3儀器A2.15.3.1分析天平,感量萬分之一克。A2.15.3.2水浴鍋。A2.15.3.3蒸發(fā)皿。A2.15.3.4電熱恒溫干燥箱。A2.15.3.5干燥器:用硅膠作干燥劑。A2.15.4測定步驟A2.15.4.1將蒸發(fā)皿洗凈,放在105c±3C烘箱內(nèi)烘干30min,取出放在干燥器中冷卻30min。稱量,再次烘烤,稱量直至恒重。

10、A2.15.4.2取200mL浸泡液置于預(yù)先恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,于105c烘箱中干燥2h,取出于干燥器具冷卻30min后稱重,再于105c干燥1h,稱至恒重。A2.15.5計(jì)算,見式(A2)C=(W2W1)X1000X1000/V(A2)式中:c浸泡水中蒸發(fā)殘?jiān)臐舛?,mg/L;W1-蒸發(fā)皿重量,g;W2-蒸發(fā)皿和蒸發(fā)殘?jiān)亓?,g;V水樣體積,mLA2.16高鈕酸鉀耗氧量A2.16.1本法最低檢測濃度為0.05mg/L,測定范圍為0.055.0mg/L。A2.16.2在酸性溶液中,高鈕酸鉀將還原性物質(zhì)氧化,過量的高鈕酸鉀用草酸還原,根據(jù)所消耗的高鈕酸的量,表示可溶出物質(zhì)的情況。A2.

11、16.3試劑A2.16.3.11+3硫酸溶液:將1份濃度硫酸加入3份純水,煮沸,滴加高鈕酸鉀溶液至溶液保持微紅色。A2.16.3.2草酸鈉溶液c(1/2Na2c2O4)=0.1000mol/L:稱取6.70g草酸鈉(Na2c2O4)容于少量純水中,并定容至1000ml,置暗處保存。A2.16.3.3草酸鈉溶液c(1/2Na2c2O4)=0.0100mol/L:將0.1mol/L草酸鈉溶液準(zhǔn)確稀釋10倍。A2.16.3.4高鈕酸鉀溶液c(1/5KMnO4)=0.1000mol/L:稱取3.3g高鈕酸鉀(KMnO4),溶于少量純水中,并稀釋至1000mL煮沸15min,靜置2日以上。然后用玻璃砂芯

12、漏斗過濾,移入棕色瓶中,加入225ml煮沸放冷的純水及10mL濃硫酸,迅速自滴定管中加入約24mL高鈕酸鉀溶液,待裾色后加熱至70c80C,再繼續(xù)滴定至溶液呈微紅色,記錄高鈕酸鉀用量。見式(A3)。c(1/5KmnO4)=0.1000X25.00/V(A3)式中:C高鈕酸鉀溶液的濃度,mol/L;V高銳酸鉀溶液的用量,mLA2.16.3.5高鈕酸鉀溶液c(1/5KMnO4)=0.0100mol/L:準(zhǔn)確吸取標(biāo)定后的高銳酸鉀溶液,按所需要量稀釋,使高鈕酸鉀溶液濃度為0.0100mol/L。A2.16.4儀器A2.16.4.150mL滴定管。A2.16.4.2250mL三角瓶。A2.16.5測定步

13、驟A2.16.5.1三角瓶預(yù)處理:取50mL純水,放入250mL角瓶,加入1mL硫酸溶液(2.19.3.1)及少量高鈕酸鉀溶液(2.19.3.5),加熱煮沸數(shù)分鐘,取出三角瓶,用草酸溶液(2.19.3.3)滴定至微紅色,將溶液傾出。A2.16.5.2取100mLg泡水于處理過的三角瓶中,加入5m城酸?§液(2.19.3.1),用滴定管加入10ml高鈕酸鉀溶液(2.19.3.5),放入沸水浴中30min。取下趁熱加入10mL草酸溶液(2.19.3.3),充分振搖,使紅色裾盡,再以高鈕酸鉀溶液(2.19.3.5)滴定至微紅色,記錄高鈕酸鉀用量V1。A2.16.5.3另取100mLM水,按

14、上述同樣步驟做試劑空白A2.16.6計(jì)算,見式(A4)C=(V1-V2)X0.316X1000/100(A4)式中:c浸泡水中高鈕酸鉀消耗量,mg/LV1浸泡水滴定時(shí)高鈕酸鉀溶液的體積,mL;V2試劑空白滴定時(shí)高鈕酸鉀溶液的體積,mL0.316-1mL0.0100mol/L高鈕酸鉀溶液相當(dāng)于的高鈕酸鉀量,mg;100浸泡水的體積,mL;A2.17銀:按GB/T5750-85中第28章執(zhí)行。A2.18pH:按GB/T5750-85中第9章執(zhí)行。A2.19氟化物:按GB/T5750-85中第20章執(zhí)行。A2.20硝酸鹽:按GB/T5750-85中第29章執(zhí)行。A2.21氯仿:按GB/T5750-8

15、5中第30章執(zhí)行。A2.22四氯化碳:按GB/T5750-85中第31章執(zhí)行。A2.23苯并(a)在:按GB/T5750-85中第32章執(zhí)行。附錄B(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)與飲用水接觸的防護(hù)材料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法B1樣品預(yù)處理81.1 試樣的制備:81.1.1 按生產(chǎn)廠提供的使用條件(如涂層厚度、涂后干燥時(shí)間等)制備試樣可將涂層涂在玻璃片上,如玻璃片不合適,可根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用。81.1.2 取70mme300mms璃片,洗凈烘干。在玻璃片兩面70m由120mms積上,按實(shí)際使用厚度涂以涂料。在干燥處自然干燥、制成涂料片。81.1.3 預(yù)處理:用自來水將試樣涂料片清洗干凈,立即進(jìn)行浸泡試驗(yàn)。81.2 浸

16、泡試驗(yàn)81.2.1 浸泡水制備:同附錄A中A1.3.1條。81.2.2 浸泡條件:試樣的表面積與浸泡水容積比為50cm2/L,如為多層涂料,則將各層涂料分別涂在玻璃片(或根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用)上,同時(shí)固定在浸泡水中。每種涂料試樣與浸泡水容積比均按50cm2/L計(jì)算。81.2.3 浸泡:81.2.3.1 將試驗(yàn)片未涂防護(hù)涂料的部分分別插入放于玻璃容器中的玻璃固定架上,使樣片保持垂直,互不接觸;或者將試驗(yàn)片懸掛于玻璃容器中。在密閉、避光25±5c溫度條件下進(jìn)行浸泡。于浸泡后1、3、5、10,20天和30天收集全部浸泡水,供檢測分析用,觀察溶出污染物濃度的衰減情況,第30天的浸泡水中污染物

17、用于評價(jià)是否符合本衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。在收集浸泡水的同時(shí),全部換入新的浸泡水。81.2.3.2 制備空白對照時(shí),除玻璃片上不涂防護(hù)材料外,其他一切試驗(yàn)條件同1.2.3.1。81.2.4 浸泡水收集和保存同附錄A中A1.3.3條。B2檢驗(yàn)方法82.1 色:按GB/T575085中第5章執(zhí)行。82.2 渾濁度:按GB/T575085中第6章執(zhí)行。82.3 臭和味:按GB/T5750-85中第7章執(zhí)行。82.4 肉眼可見物:按GB/T575085中第8章執(zhí)行。82.5 鐵:按GB/T5750-85中第11章執(zhí)行。82.6 鈕:按GB/T5750-85中第12章執(zhí)行。82.7 銅:按GB/T5750-85

18、中第13章執(zhí)行。82.8 鋅:按GB/T5750-85中第14章執(zhí)行。82.9 揮發(fā)酚類:按GB/T5750-85第15章執(zhí)行。82.10 神:按GB/T5750-85中第22章執(zhí)行。82.11 汞:按GB/T5750-85中第24章執(zhí)行。82.12 鎘:按GB/T5750-中第25章執(zhí)行。82.13 銘(六價(jià)):按GB/T5750-85中第26章執(zhí)行。82.14 鉛:按GB/T5750-85中第27章執(zhí)行82.15 氟化物:按GB/T5750-85中第20章執(zhí)行。82.16 蒸發(fā)殘?jiān)和戒汚中A2.15。82.17 高鈕酸鉀消耗量:同附錄A中A2.16。82.18 醛類:82.18.1 甲

19、醛按GB/T5009.69-85中7.2測定。82.18.2 乙醛、丙烯醛按GB11934-89中。82.19 銀:按GB/T5750-85中第28章執(zhí)行。82.20 pH:按GB/T5750-85中第9章執(zhí)行。82.21 硝酸鹽:按GB/T575085中第29章執(zhí)行。82.22 氯仿:按GB/T5750-85中第30章執(zhí)行。82.23 四氯化碳:按GB/T5750-85中第31章執(zhí)行。82.24 苯并(a)在:按GB/T5750-85中第32章執(zhí)行附錄C(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)飲用水輸配水設(shè)備及防護(hù)材料的衛(wèi)生毒理學(xué)評價(jià)程序和方法Cl范圍本程序和方法適用于飲用水輸配水設(shè)備(包括一切與飲用水接觸的設(shè)備)和

20、防護(hù)材料的衛(wèi)生毒理學(xué)評價(jià)。當(dāng)飲用水輸配水設(shè)備和防護(hù)材料在水中的溶出物質(zhì)未規(guī)定最大容許濃度時(shí),需按本方法進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)確定其在飲用水中的限值。C2總要求C2.1生產(chǎn)者必須提供以下資料:C2.1.1產(chǎn)品應(yīng)用條件,應(yīng)用范圍、理化性質(zhì);C2.1.2配方、生產(chǎn)方法;C2.1.3配方各成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式、雜質(zhì)成分和含量;C2.1.4在飲用水浸泡過程中可能溶出的物質(zhì)及估計(jì)濃度。C2.2生產(chǎn)者必須根據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況制備試樣和提供試驗(yàn)樣品。C3毒理學(xué)評價(jià)程序根據(jù)飲用水輸配水設(shè)備和防護(hù)材料在水中的溶出物質(zhì)的濃度,分四個水平進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn),以確定其在水中的最大容許濃度。C3.1水平I:當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的濃度<10

21、仙g/L時(shí)選用。C3.1.1試驗(yàn)項(xiàng)目:兩項(xiàng)遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)。C3.1.1.1基因突變試驗(yàn):Ames試驗(yàn)C3.1.1.2哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn):體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變,或小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn),或小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)任選一項(xiàng)。C3.1.2結(jié)果評價(jià)C3.1.2.1如果上述兩項(xiàng)試驗(yàn)均為陰性,則可以投入使用。C3.1.2.2如果上述兩項(xiàng)試驗(yàn)均為陽性,則該產(chǎn)品不能投入使用,或進(jìn)行慢性試驗(yàn)以便進(jìn)一步評價(jià)。C3.1.2.3如果上述兩項(xiàng)試驗(yàn)中有一項(xiàng)為陽性,則需選用另外兩種遺傳毒性試驗(yàn)做為補(bǔ)充,包括一種基因突變試驗(yàn)和種哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)。如果均為陰性,則產(chǎn)品可投入使用,如有一項(xiàng)陽性,則不能投入使用,或進(jìn)行慢性試

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論