醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)期末選擇題

1、遺傳精選選擇題 緒論、基因突變1、 下列不屬于遺傳病的特征的是A、家族性 B、先天性C、傳播方式為“水平方式” D、不累及非血緣關(guān)系者 E、患者與正常成員間有一定的數(shù)量關(guān)系2、遺傳病特指：A、先天性疾病 B、家庭性疾病C、遺傳物質(zhì)改變引起的疾病D、不可醫(yī)治的疾病 E、既是先天的，也是家庭性的疾病3、Down綜合征是A、單基因病 B、多基因病C、染色體病 D、線粒體病 E、體細(xì)胞病4、Leber視神經(jīng)病是A、單基因病 B、多基因病C、染色體病 D、線粒體病 E、體細(xì)胞病5、高血壓是A、單基因病 B、多基因病C、染色體病 D、線粒體病 E、體細(xì)胞病24、不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)?A、同義突變

2、B、錯(cuò)義突變 C、無(wú)義突變 D、終止密碼突變 E、移碼突變25、可以通過(guò)分子構(gòu)象改變而導(dǎo)致與不同堿基配對(duì)的化學(xué)物質(zhì)為 A、羥胺 B、亞硝酸 C、烷化劑 D、5-溴尿嘧啶 E、焦寧類26、屬于轉(zhuǎn)換的堿基替換為 A、A和C B、A和T C、T和C D、G和T E、G和C 27、屬于顛換的堿基替換為 A、G和T B、A和G C、T和C D、C和U E、T和U 28、同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)?A、移碼突變 B、動(dòng)態(tài)突變 C、片段突變 D、轉(zhuǎn)換 E、顛換29、基因突變的特點(diǎn)不包括 A、不可逆性 B、多向性 C、可重復(fù)性 D、有害性 E、稀有性30、片段突變不包括 A、重復(fù) B、缺失 C、堿基替換 D

3、、重組 E、重排31、能將紫外線誘導(dǎo)的突變進(jìn)行稀釋的DNA修復(fù)方式為A、錯(cuò)配修復(fù) B、光修復(fù) C、切除修復(fù) D、重組修復(fù) E、快修復(fù)32、不同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)锳、移碼突變 B、動(dòng)態(tài)突變 C、片段突變 D、轉(zhuǎn)換 E、顛換33、  DNA復(fù)制是指 A. 以DNA為模板合成DNA B. 以DNA為模板合成RNAC. 以RNA為模板合成蛋白質(zhì) D. 以RNA為模板合成RNA E. 以RNA為模板合成DNA34、遺傳病最主要的特點(diǎn)是:A.先天性 B.不治之癥 C.家族性 D.罕見(jiàn)性 E.遺傳物質(zhì)改變35、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究的對(duì)象是：A.遺傳病 B.基因病 C. 分子病 D. 染

4、色體病 E.先天性代謝病36、遺傳病是指_。A染色體畸變引起的疾病 B遺傳物質(zhì)改變引起的疾病C基因缺失引起的疾病 D“三致”物質(zhì)引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病37、糖尿病的發(fā)生_。A.完全由遺傳因素決定發(fā)病 B.遺傳因素和環(huán)境因素對(duì)發(fā)病都有作用 C.發(fā)病完全取決于環(huán)境因素 D.基本上由遺傳因素決定發(fā)病 E.大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病38、白化病的發(fā)生_。A.完全由遺傳因素決定發(fā)病 B.遺傳因素和環(huán)境因素對(duì)發(fā)病都有作用 C.發(fā)病完全取決于環(huán)境因素 D.基本上由遺傳因素決定發(fā)病 E.大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病。單基因疾病的遺傳1在世代間連續(xù)傳代并無(wú)性別分布差異的遺傳病為

5、AAR BAD CXR DXD EY連鎖遺傳2家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為 AAR BAD CXR DXD EY連鎖遺傳3男性患者所有女兒都患病的遺傳病為 AAR BAD CXR DXD EY連鎖遺傳4子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為 A染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 CX連鎖顯性遺傳 DX連鎖隱性遺傳 EY連鎖遺傳5患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為 A染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 CX連鎖顯性遺傳 DX連鎖隱性遺傳 EY連鎖遺傳6存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為A染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 CX連鎖顯性遺傳 DX連鎖隱性遺傳 EY連鎖遺傳7.系譜繪制是從家族

6、中的一個(gè)就診或被發(fā)現(xiàn)的患者成員開(kāi)始的，這一個(gè)體稱受累者 .攜帶者 .患者 .先證者 .以上都不對(duì)8在世代間不連續(xù)傳代并無(wú)性別分布差異的遺傳病為 AAR BAD CXR DXD EY連鎖遺傳9在世代間間斷傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為 AAR BAD CXR DXD EY連鎖遺傳10在世代間連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病為 AAR BAD CXR DXD EY連鎖遺傳16.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，連生了兩個(gè)苯丙酮尿癥患兒，他們生育表型正常孩子的概率是A.0 B.12.5% C.25% D.50% E.75%17.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)血友病A患兒，他們女兒患血友病A的概率是A.

7、0 B.12.5% C.25% D.50% E.75%18.在X連鎖隱性遺傳中，患者的基因型最多的是A.X（A）X （A） B. X（A）X（a） C. X（a）X（a） D. X(A)Y E.X（a）Y19.不規(guī)則顯性是指A隱性致病基因在雜合狀態(tài)下不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀B等位基因之間沒(méi)有明顯的顯隱關(guān)系 C.雜合體的顯性基因未能形成相應(yīng)的表型D致病基因恢復(fù)突變?yōu)檎；?E雜合子的表現(xiàn)型介于顯性純合子與隱性純合子之間20.一對(duì)等位基因在雜合狀態(tài)下，兩種基因的作用都能表現(xiàn)出來(lái)的現(xiàn)象稱A完全顯性遺傳B不完全顯性遺傳C不規(guī)則顯性遺傳D延遲顯性遺傳E共顯性遺傳21.在一定環(huán)境條件下，群體中篩查出Aa基因型

8、個(gè)體320人，其中只有240人表現(xiàn)出顯性基因A的表型，這種現(xiàn)象稱為A完全外顯B不完全外顯C完全確認(rèn)D不完全確認(rèn)E選擇偏倚22.在臨床上所看到的常染色體隱性遺傳病家系中，患者人數(shù)占其同胞人數(shù)的比例一般會(huì)A等于0 B小于1/10 C 小于1/4 D等于1/4 E大于1/423.一對(duì)表型正常的夫婦，生有一個(gè)苯丙酮尿癥的患者和一個(gè)表型正常的孩子，這個(gè)表型正常的孩子是攜帶者的可能性為A1/4 B1/3 C1/2 D2/3 E124.攜帶者指的是A帶有一個(gè)致病基因而發(fā)病的個(gè)體B顯性遺傳病雜合子中，發(fā)病輕的個(gè)體C顯性遺傳病雜合子中，未發(fā)病的個(gè)體D帶有一個(gè)隱性致病基因卻未發(fā)病的個(gè)體E以上都不對(duì)25.近親結(jié)婚可

9、以顯著提高（）的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)AAD BAR CXD DXR EY連鎖遺傳26.在一個(gè)家庭中觀察到患同一遺傳病的患者，其受累器官存在差異且病情嚴(yán)重程度不同，稱為A完全外顯B不完全外顯C表現(xiàn)度不一致D不完全確認(rèn)E遺傳早現(xiàn)27.交叉遺傳的特點(diǎn)包括A男性的X染色體傳給女兒，兒子的X染色體由媽媽傳來(lái) B男性的X染色體傳給兒子C兒子的X染色體由爸爸傳來(lái) D女兒的X染色體由媽媽和爸爸傳來(lái) E以上都不對(duì)39.下列哪項(xiàng)不是常染色體完全顯性遺傳的特征A致病基因的遺傳與性別無(wú)關(guān) B雙親無(wú)病時(shí)，子女一般不會(huì)患病C 患者的同胞和后代有1/2的患病可能 D連續(xù)傳遞 E散發(fā)或隔代遺傳40.連鎖顯性遺傳的遺傳特征是有父?jìng)髋F(xiàn)象

10、男性患者遠(yuǎn)較女性患者多雙親無(wú)病時(shí)，兒子有可能發(fā)病 如果有女性患者，其父親一定是患者，母親一定是攜帶者以上都不對(duì)疾病的多基因遺傳1 下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說(shuō)法是錯(cuò)誤的AA遺傳基礎(chǔ)是主要的 B多為兩對(duì)以上等位基因C這些基因性質(zhì)為共顯性 D環(huán)境因素起到不可替代的作用E微效基因和環(huán)境因素共同作用2多基因遺傳的遺傳基礎(chǔ)是2對(duì)或2對(duì)以上微效基因，這些基因的性質(zhì)是CA顯性 B隱性 C共顯性 D顯性和隱性 E外顯不全3遺傳度是CA遺傳病發(fā)病率的高低 B致病基因有害程度 C遺傳因素對(duì)性狀影響程度D遺傳性狀的表現(xiàn)程度 E遺傳性狀的異質(zhì)性4多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病BA主要是遺傳因素的作用 B主

11、要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小C主要是環(huán)境因素的作用 D主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素的作用較小E遺傳因素和遺傳因素的作用各一半5下列哪項(xiàng)不是微效基因所具備的特點(diǎn)DA基因之間是共顯性 B每對(duì)基因作用是微小的 C彼此之間有累加作用D基因之間是顯性 E是2對(duì)或2對(duì)以上6人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群的身高變異的分布繪成曲線，可以看到DA曲線是不連續(xù)的兩個(gè)峰 B曲線是不連續(xù)的三個(gè)峰 C可能出現(xiàn)兩個(gè)或三個(gè)峰D曲線是連續(xù)的一個(gè)峰 E曲線是不規(guī)則的，無(wú)法判定7多基因遺傳病患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)隨著親緣系數(shù)降低而驟降，下列患者的親屬中發(fā)病率最低的是BA兒女 B孫子、孫女 C侄兒、侄女 D外甥、外甥女

12、 E表兄妹8不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律的是DA群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高 B群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高E群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn)，群體發(fā)病率越低9下列不符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是BA一對(duì)性狀存在著一系列中間過(guò)渡類型B一個(gè)群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C分布近似于正態(tài)曲線D一對(duì)性狀間無(wú)質(zhì)的差異E大部分個(gè)體的表現(xiàn)型都接近于中間類型10下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是EA精神分裂癥狀 B糖尿病 C先天性幽門狹窄D唇裂 E軟骨發(fā)育不全 11先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男

13、性發(fā)病率為0.5%，女性的發(fā)病率為0.1%，下列那種情況發(fā)病率最高AA女性患者的兒子 B男性患者的兒子 C女性患者的女兒D男性患者的女兒 E以上都不是12下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高EA單側(cè)唇裂 B單側(cè)腭裂 C雙側(cè)唇裂D單側(cè)唇裂腭裂 E雙側(cè)唇裂腭裂13下列不是多基因遺傳的微效基因所具備的特點(diǎn)是 AA顯性 B共顯性 C作用是微小的D有累加作用 E每對(duì)基因作用程度并不均恒人類染色體1真核細(xì)胞中染色體主要是由B_組成。ADNA和RNA BDNA和組蛋白質(zhì) CRNA和蛋白質(zhì)D核酸和非組蛋白質(zhì) E組蛋白和非組蛋白2染色質(zhì)和染色體是AA同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期

14、的兩種不同的存在形式C同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)D不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)E兩者的組成和結(jié)構(gòu)完全不同3異染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中CA螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C螺旋化程度高，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D螺旋化程度低，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E以上都不是4常染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中BA螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C螺旋化程度高，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D螺旋化程度低，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)5按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，1號(hào)染色體，短臂，3區(qū)，1帶第3亞帶應(yīng)表示為BA1p31.3 B1q31.3 C1

15、p3.13 D1q3.13 E1p3136DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的EA分裂前期 B分裂中期 C分裂后期 D分裂末期 E間期7某種生物的染色體數(shù)目為2n=6條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖細(xì)胞類型是DA2種 B4種 C6種 D8種 E10種8僅在某些細(xì)胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱為BA結(jié)構(gòu)異染色質(zhì) B兼性異染色質(zhì) C常染色質(zhì) 9人類染色體數(shù)目2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞的類型有BA246 B223 C232 DX染色質(zhì) EY染色質(zhì) D462 E23410在核型中的每對(duì)染色體，其中一條來(lái)自父方的精子，一條來(lái)自母方的卵子，在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同，

16、稱為EA染色單體 B染色體 C姐妹染色單體 D非姐妹染色單體 E同源染色體11染色體的端粒區(qū)為CA染色質(zhì) B染色體 C結(jié)構(gòu)異染色質(zhì) D兼性異染色質(zhì) E以上都不是人類染色體畸變1四倍體的形成原因可能是CA雙雌受精 B雙雄受精 C核內(nèi)復(fù)制 D不等交換 E染色體不分離2如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成DA單倍體 B三倍體 C單體型 D三體型 E部分三體型3近端著絲粒染色體之間通過(guò)著絲粒融合而形成的易位稱為CA單方易位 B串聯(lián)易位 C羅伯遜易位 D復(fù)雜易位 E不平衡易位4如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成AA單體型 B三倍體 C單倍體 D三體型 E部分三體型5一個(gè)

17、個(gè)體中含有不同染色體數(shù)目的三個(gè)細(xì)胞系，這種情況稱為CA多倍體 B非整倍體 C嵌合體 D三倍體 E三 體型6某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為BA亞二倍體 B超二倍體 C多倍體 D嵌合體 E三倍體7嵌合體形成的原因可能是A卵裂過(guò)程中發(fā)生了同源染色體的錯(cuò)誤配對(duì)B卵裂過(guò)程中發(fā)生了聯(lián)會(huì)的同源染色體不分離C生殖細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體的丟失D生殖細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體的不分離E卵裂過(guò)程中發(fā)生了染色體丟失846，XY，t(4；6)(q35；q21)表示BA一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B一男性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C一男性細(xì)胞帶有等臂染色體D一女性細(xì)胞內(nèi)帶有易位型的畸變?nèi)旧wE一

18、男性細(xì)胞含有缺失型的畸變?nèi)旧w9若某一個(gè)體核型為46，XX/47，XX，+21則表明該個(gè)體為EA常染色體結(jié)構(gòu)異常 B常染色體數(shù)目異常的嵌合體C性染色體結(jié)構(gòu)異常 D性染色體數(shù)目異常的嵌合體E常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體A10含有三個(gè)細(xì)胞系的嵌合體可能是由于以下哪種原因造成的A減數(shù)分裂中第一次有絲分裂時(shí)染色體不分離B減數(shù)分裂中第二次有絲分裂時(shí)染色體不分離C受精卵第一次卵裂時(shí)染色體不分離D受精卵第二次卵裂之后染色體不分離E受精卵第二次卵裂之后染色體丟失11某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為56條，稱為AA超二倍體 B亞二倍體 C二倍體 D亞三倍體 E多異倍體12若某人核型為46，XX，inv（9）（p12q31

19、）則表明其染色體發(fā)生了BA缺失 B倒位 C易位 D重復(fù) E插入13染色體非整倍性改變的機(jī)制可能是DA染色體斷裂及斷裂之后的異常重排 B染色體易位C染色體倒位 D染色體不分離 E染色體核內(nèi)復(fù)制14染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是DA姐妹染色單體交換 B染色體核內(nèi)復(fù)制 C染色體不分離D染色體斷裂及斷裂之后的異常重排 E染色體丟失15兩條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成CA缺失 B倒位 C易位 D插入 E重復(fù)16某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為93條，稱為A二倍體 B亞二倍體 C超二倍體 D亞三倍體 E多異倍體17人類精子發(fā)生的過(guò)程中，如果第一次減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了同源染色體的不分離現(xiàn)象，而第二次

20、減數(shù)分裂正常進(jìn)行，則其可形成DA一個(gè)異常性細(xì)胞 B兩個(gè)異常性細(xì)胞 C三個(gè)異常性細(xì)胞D四個(gè)異常性細(xì)胞 E正常的性細(xì)胞18染色體不分離EA只是指姐妹染色單體不分離 B只是指同源染色體不分離 C只發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中 D只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中 E是指姐妹染色單體或同源染色體不分離19一條染色體斷裂后，斷片未能與斷端重接，結(jié)果造成AA缺失 B易位 C倒位 D重復(fù) E插入20若某人核型為46，XX，del（1）（pter®q21：）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了A缺失 B倒位 C易位 D插入 E重復(fù)A 染色體疾病1最常見(jiàn)的染色體畸變綜合征是BAKlinefelter綜合征 BDown綜合征 CT

21、urner綜合征D貓叫樣綜合征 EEdward綜合征2貓叫樣綜合征患者的核型為A46，XY，r(5)(p14) B46，XY，t(5；8)(p14；p15)C46，XY，del(5)(p14) D46，XY，ins(5)(p14)E46，XY，dup(5)(p14)3核型為45，X者可診斷為CAKlinefelter綜合征 BDown綜合征 CTurner綜合征D貓叫樣綜合征 EEdward綜合征4Klinefelter綜合征患者的典型核型是BBA45，X B47，XXY C47，XYYD47，XY（XX），+21 E47，XY（XX），+145雄激素不敏感綜合征的發(fā)生是由于BA常染色體數(shù)目畸

22、變 B性染色體病數(shù)目畸變 C染色體微小斷裂D常染色體上的基因突變 E性染色體上的基因突變6Down綜合征為_(kāi)B_染色體數(shù)目畸變。A單體型 B三體型 C單倍體 D三倍體 E多倍體7夫婦中的一方為一非同源染色體間的相互易位攜帶者，與正常的配子相結(jié)合，則可形成多少種類型的合子BA8 B12 C16 D18 E208Edward綜合征的核型為EA45，X B47，XXY C47，XY（XX），+13D47，XY（XX），+21 E47，XY（XX），+18946，XX男性病例可能是因?yàn)槠鋷Ш蠥Ras BSRY Cp53 DMyc E珠蛋白基因10大部分Down綜合征都屬于BA易位型 B游離型 C微小

23、缺失型 D嵌核型 E倒位型11下列哪種遺傳病可通過(guò)染色體檢查而確診DA苯丙酮尿癥 B白化病 C血友病DKlinefelter綜合征 EHuntington舞蹈病12體細(xì)胞間期核內(nèi)X小體數(shù)目增多，可能為ASmith-Lemili-Opitz綜合征 BDown綜合征 CTurner綜合征D超雌 EEdward綜合征13超氧化物歧化酶（SOD-1）基因定位C于A1號(hào)染色體 B18號(hào)染色體 C21號(hào)染色體DX染色體 EY染色體14D組或C組染色體與21號(hào)染色體通過(guò)著絲粒融合而形成的易位稱為A單方易位 B復(fù)雜易位 C串聯(lián)易位D羅伯遜易位 E不平衡易位 15經(jīng)檢查，某患者的核型為46，XY，del(6)p

24、11-ter，說(shuō)明其為_(kāi)B_患者。A染色體倒位 B染色體丟失 C環(huán)狀染色體D染色體部分丟失 E嵌合體16若患者體內(nèi)既含男性性腺，又含女性性腺，則為BA男性 B兩性畸形 C女性D假兩性畸形 E性腺發(fā)育不全17某患者的X染色體在Xq27.3處呈細(xì)絲樣連接，其為_(kāi)患者。A重組染色體 B衍生染色體 C脆性X染色體D染色體缺失 E染色體易位1814/21羅伯遜易位的女性攜帶者與正常人婚配，其生下Down綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)是CFA1 B1/2 C1/3 D1/4 E3/4 遺傳與腫瘤發(fā)生、遺傳病的診斷1目前診斷畸胎最常用的方法是（B）A. 羊膜囊穿刺 B.絨毛膜檢查 C.胎兒鏡檢查 D.臍帶穿刺術(shù) E.B超

25、2羊膜囊 穿刺最適宜在妊娠B_周；絨毛膜喘息最適宜在妊娠_周；胎兒鏡最適宜在妊娠_周。（）A.16-20；15-20；6-8 B.16-20；6-8；15-20 C.6-8；16-20；15-20 D.16-20；12-15；15-20 E.16-20；6-8；7-93觀察胎兒 是佛患先天性心臟病，課采用的產(chǎn)前診斷方法是（）EA. 羊膜囊穿刺 B.絨毛膜檢查 C.胎兒鏡檢查 D.臍帶穿刺術(shù) E.B超4孕婦葉酸缺乏最易導(dǎo)致（）A.先天性心臟病 B.唇腭裂 C.神經(jīng)管畸形 D.牙釉缺損 E.畸形足5AFP值低于0.75 ，患（D）的風(fēng)險(xiǎn)很高。A.先天性心臟病 B.神經(jīng)管畸形 C.唇腭裂 D.先天愚

26、型 E.多囊腎6無(wú)創(chuàng)傷產(chǎn)前診斷術(shù)是指（E）A.羊膜囊穿刺 B.母血分離胎兒細(xì)胞 C.胎兒鏡檢查 D.臍帶穿刺術(shù) E.絨毛膜檢查7弓形蟲感染主要引起（）的疾患。A.心臟 B.神經(jīng)管 C.眼 D.四肢 E.腎臟8巨細(xì)胞病毒感染主要損害（）系統(tǒng)。A.心血管 B.中樞神經(jīng) C.骨骼 D.消化 E.泌尿9RB基因是（）。A.癌基因 B.抑癌基因 C.細(xì)胞癌基因 D.腫瘤轉(zhuǎn)移基因 E.腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因10腫瘤發(fā)生的二次突變學(xué)說(shuō)中，二次突變發(fā)生在（）。A.體細(xì)胞 B.卵子 C.原癌細(xì)胞 D.癌細(xì)胞 E.精子11MYC基因產(chǎn)物是一種（）。A.酪氨酸激酶 B.生長(zhǎng)因子 C.DNA結(jié)合蛋白 D.表皮生長(zhǎng)因子 E.神經(jīng)遞質(zhì)12SIS基因產(chǎn)物是一種（）。A.酪氨酸激酶 B.生長(zhǎng)因子 C.DNA結(jié)合蛋白 D.表皮生長(zhǎng)因子 E.神經(jīng)遞質(zhì)13SRC基因產(chǎn)物是一種（）。A.酪氨酸激酶 B.生長(zhǎng)因子 C.DNA結(jié)合蛋白 D.表皮生長(zhǎng)因子 E.神經(jīng)遞質(zhì)14在某種腫瘤中，如果某種腫瘤細(xì)胞系生長(zhǎng) 占優(yōu)勢(shì)或細(xì)胞百分?jǐn)?shù)占多數(shù)，次細(xì)胞系成為腫瘤的（）。A.干系 B.旁系 C.