普通遺傳學(xué)群體的遺傳平衡自出試題及答案詳解第一套

1、群體的遺傳平衡、名詞解釋1 .孟德?tīng)柸后w：2 .基因庫(kù)：3 .基因型頻率：4 .等位基因頻率：。5 .遺傳漂變：6 .生殖隔離：7 .地理隔離：8 .進(jìn)化樹(shù)：9 .進(jìn)化速率：10 .分子進(jìn)化鐘：11 .群體遺傳學(xué)(populationgenetics):12 .基因頻率：13 .遷移：14 .遺傳漂移(geneticdrift):15 .物種(species):16 .個(gè)體發(fā)育：17 .遺傳平衡、基因平衡定律：18 .親緣系數(shù)(coefficientofrelationship)19 .近婚系數(shù)(inbreedingcoefficient)20 .適合度(fitness)21 .選擇系數(shù)(se

2、lectioncoefficient)22 .遺傳負(fù)荷(geneticload)23 .突變負(fù)荷(mutationload)24 .分離負(fù)荷(segregationload)25 .群體(population)26 .基因頻率(genefrequency)27 .遺傳多態(tài)現(xiàn)象(geneticpolymorphism)28 .Hardy-Weinberg平衡律(lawofHardy-Weinbergequilibrium)29 .隨機(jī)遺傳漂變(randomgeneticshift)30 .基因流(geneflow)二、填空題：1 .Hardy-Weinberg定律認(rèn)為，在()在大群體中，如果沒(méi)有

3、其他因素的干擾，各世代間的()頻率保持不變。在任何一個(gè)大群體內(nèi)，不論初始的基因型頻率如何，只要經(jīng)過(guò)(),群體就可以達(dá)到()。2 .假設(shè)羊的毛色遺傳由一對(duì)基因控制，黑色(B)完全顯性于白色(b),現(xiàn)在一個(gè)羊群中白毛和黑毛的基因頻率各占一半，如果對(duì)白色個(gè)體進(jìn)行完全選擇，當(dāng)經(jīng)過(guò)（）代選擇才能使群體的b基因頻率（）下降到20%左右。3 .在一個(gè)遺傳平衡的植物群體中，紅花植株占51%,已知紅花（R）對(duì)白花（r）為顯性，該群體中紅花基因的頻率為（），白花基因的頻率為（），群體中基因型RR的頻率為（），基因型Rr的頻率為（），基因型rr的頻率為（）。4 .在一個(gè)隨機(jī)交配的大群體中，隱性基因a的頻率g=0.6

4、o在自交繁殖過(guò)程中，每一代都將隱性個(gè)體全部淘汰。5代以后，群體中a的頻率為（）。經(jīng)過(guò)（）代的連續(xù)選擇才能將隱性基因a的頻率降低到0.05左右。5 .人類(lèi)的MN血型由LM和LN這一基因控制，共顯性遺傳。在某城市隨機(jī)抽樣調(diào)查1820人的MN血型分布狀況，結(jié)果如下：M型420人，MN型672人，N型708人。在該人群中，LM基因的頻率為（），LN基因的頻率為（）。6 .在一個(gè)金魚(yú)草隨機(jī)交配的平衡群體中，有16%的植株是隱性白花個(gè)體，該群體中顯性紅花純合體的比例為（），粉紅色雜合體的比例為（）。（紅色對(duì)白色是不完全顯性）7 .對(duì)于顯性不利基因的選擇，要使某顯性基因頻率從0.5降至0需經(jīng)（）代的選擇。而

5、對(duì)隱性不利基因的選擇，經(jīng)過(guò)3代選擇后，某隱性基因頻率從0.5降至（），若要降至0.01,需再經(jīng)（）代的選擇。8 .對(duì)某個(gè)地區(qū)的豬群調(diào)查，發(fā)現(xiàn)在群體中有19%的白豬，這表明該地區(qū)的豬群中的白毛基因頻率約為（），黑毛基因的頻率為（）。（白毛對(duì)黑毛是完全顯性）9 .一般認(rèn)為（）是生物進(jìn)化的基礎(chǔ)，（）是生物進(jìn)化的必要條件，而（）則是生物進(jìn)化的保證。10 .MN血型由一對(duì)共顯性基因決定（L（M）和L（N）,對(duì)兩奈豐島的426名具督因人的調(diào)查結(jié)果為：M型238人，MN型156人，N型36人，據(jù)此可知等位基因L（M）的頻率為（）和L（N）的頻率為（），如果L（N）的頻率為0.3,預(yù)計(jì)在1000個(gè)人中MN血型

6、的人有（）。11 .近親婚配可以使隱性遺傳病發(fā)病率。12 .在10000人組成的群體中，M型血有3600人，N型血有1600人，MN型血有4800人，該群體是群體。13 .先天性聾?。ˋR的群體發(fā)病率為4/10000,該群體中攜帶者的頻率是14 .最終決定一個(gè)個(gè)體適合度的是。15 .選擇放松使顯性致病基因頻率增加,隱性致病基因頻率增加。16 .遺傳漂變指的是基因頻率在中的隨機(jī)增減。17 .通常表示遺傳負(fù)荷的方式是群體中每個(gè)個(gè)體攜帶的的平均數(shù)目。18 .群體內(nèi)隨機(jī)婚配不會(huì)改變?nèi)后w。19 .某種遺傳病患者，經(jīng)治療后可以和正常人一樣生活和生育，該疾病經(jīng)過(guò)若干年后的變化是發(fā)病率°20 .舅外

7、甥女之間X連鎖基因的近婚系數(shù)是。21 .紅綠色盲（XR）的男性發(fā)病率為0.05,那么女性發(fā)病率為,致病基因頻率為,XAXa基因型的頻率為。22 .維持群體遺傳平衡的條件包括：,。23 .假定糖原累積癥I型（AR）的群體發(fā)病率是1/10000,則致病基因的頻率為,表兄妹婚配后代發(fā)病率為。24 .群體發(fā)病率為1/10000的一種常染色體隱性遺傳病，那么該致病基因的頻率為,該病近親婚配的有害效應(yīng)為，經(jīng)過(guò)2500年（每個(gè)世代按25年計(jì)算）由于選擇該致病基因頻率降低。25 .按照遺傳學(xué)的分離率和自由組合率，當(dāng)兩個(gè)雜合個(gè)體婚配后，子代3/4表現(xiàn),1/4表現(xiàn)為。26 .在隨機(jī)婚配的大群體中，沒(méi)有受到外在因素

8、影響的情況下，并沒(méi)有隨著的減少而增加。27 .每種基因型的個(gè)體數(shù)量隨著群體大小而，但是相對(duì)頻率，這就是Hardy-Weinberg平衡的推理。28 .Hardy-Weinberg平衡最重要的醫(yī)學(xué)應(yīng)用是通過(guò)某一性狀（疾?。╊l率在群體中的分布情況，確定頻率和頻率。29 .當(dāng)鑒定了某一群體特定性狀的基因型頻率，就可以得知這個(gè)群體的該性狀是否處于30 .用X2檢驗(yàn)等位基因頻率和基因型頻率分布是否符合Hardy-Weinberg平衡，當(dāng)p時(shí)，可以認(rèn)為等位基因頻率和基因型頻率分布符合Hardy-Weinberg平衡，當(dāng)p時(shí)，認(rèn)為等位基因頻率和基因型頻率分布不符合Hardy-Weinberg平衡。31 .X

9、連鎖基因頻率估計(jì)不同于常染色體基因，因?yàn)槟行詾榘牒献?，男性發(fā)病率等于。32 .對(duì)于X連鎖顯性遺傳病，男性患者是女性患者的。33 .非隨機(jī)婚配可以通過(guò)兩種方式增加純合子的頻率，一種是，另一種是，即有共同祖先血緣關(guān)系的親屬婚配。34 .近親婚配盡管表面上不改變等位基因頻率，但可以增加的比例，降低數(shù)量。35 .近親婚配不僅提高了后代的有害純合子的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，而且增加了后代對(duì)疾病的出生缺陷的易感性。36 .親緣系數(shù)是指兩個(gè)人從共同祖先獲得某基因座的等位基因的概率。37 .按照等位基因的分離規(guī)律，每傳一代得到其中一個(gè)等位基因的概率是。38 .近親婚配使子女中得到一對(duì)基因的概率，稱(chēng)為近婚系數(shù)。39 .男性的

10、X連鎖基因一定傳給其，傳遞概率為1;相反，男性的X連鎖基因不可能傳給他的,傳遞概率為0。40 .就X連鎖基因來(lái)看，姨表兄妹婚配或舅表兄妹婚配比姑表兄妹或堂表兄妹危害。41 .在發(fā)達(dá)國(guó)家的開(kāi)放社會(huì)中，平均近婚系數(shù)；在一些封閉或隔離的群體中或有特殊婚配風(fēng)俗的人群中，平均近婚系數(shù)。42 .選擇反映了對(duì)特定表型或基因型的作用。43 .遺傳學(xué)上用來(lái)衡量生育力大小，反映下一代基因庫(kù)的分布情況。44 .選擇系數(shù)指在選擇作用下降低的程度，用s表示。45 .對(duì)于某些常染色體隱性遺傳病，雜合子與正常純合子比較表現(xiàn)出了適合度增加，稱(chēng)之為46 .基因突變率是指每代每個(gè)配子中每個(gè)47 .對(duì)于常染色體顯性遺傳病，當(dāng)適合度

11、的突變數(shù)量。（f）等于0時(shí)，該疾病發(fā)生率是突變率的48 .在小群體中可能出現(xiàn)后代的某比例較高的可能性，一代代傳遞中明顯改變，破壞了Hardy-Weinberg平衡，這種現(xiàn)象稱(chēng)為隨機(jī)遺傳漂變。49 .隨著群體遷移兩個(gè)群體混合并相互婚配，新的進(jìn)入另一群體，將導(dǎo)致改變，這種等位基因跨越種族或地界的漸近混合稱(chēng)之為基因流。50 .遺傳負(fù)荷是由群體中導(dǎo)致適合度下降的所有構(gòu)成。51 .突變負(fù)荷是由于基因的有害或致死突變而降低了,給群體帶來(lái)的負(fù)荷。52 .分離負(fù)荷是由于雜合子（Aa）和雜合子（Aa）之間的婚配，后代中有1/4為純合子（aa）,其降低，因而導(dǎo)致群體的降低，造成遺傳負(fù)荷增加。53 .群體的遺傳負(fù)荷

12、應(yīng)該是群體的遺傳負(fù)荷與的遺傳負(fù)荷之和。54 .群體中的多態(tài)現(xiàn)象是在一個(gè)群體中存在由遺傳決定的兩種或兩種以上的或55 .SNP即DNA序列中發(fā)生的變異。56 .單個(gè)核甘酸轉(zhuǎn)換可能引起某個(gè)酶切點(diǎn)的丟失或產(chǎn)生，導(dǎo)致的變化，稱(chēng)之為限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性。57 .染色體的多態(tài)性是指正常人群中經(jīng)?？梢?jiàn)到各種形態(tài)的微小變異，故又稱(chēng)異形性。58 .人類(lèi)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的多態(tài)性是一種普遍現(xiàn)象，當(dāng)一種被另一種替代就可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)性質(zhì)的改變。59 .同工酶是催化化學(xué)反應(yīng)，而酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)一組酶。60 .多座位同工酶指由不同決定的同工酶。61 .復(fù)等位基因同工酶指座位上的等位基因所編碼的酶蛋白。62

13、 .翻譯后同工酶指翻譯產(chǎn)物經(jīng)不同產(chǎn)生不同的同工酶。三、選擇題群體中尿黑酸尿癥（AR）的雜合子頻率為0.004,那么A.隨機(jī)婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是0.00002B.隨機(jī)婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是0.00004C.姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是0.008D.姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是0.004E.舅甥女之間的近婚系數(shù)是1/863 孟德?tīng)柸后w是指。A.生活在一定空間范圍內(nèi)，能相互交配的同種個(gè)體B.生活在一定空間范圍內(nèi)的所有生物個(gè)體C.生活在一定空間范圍內(nèi)能相互交配的所有生物個(gè)體D.生活在一定空間范圍內(nèi)的所有同種生物個(gè)體E.以上都不對(duì)64 基因庫(kù)是指。A. 一個(gè)個(gè)體的全部遺傳信

14、息B. 一個(gè)孟德?tīng)柸后w的全部遺傳信息C.所有生物個(gè)體的全部遺傳信息D.所有同種生物個(gè)體的全部遺傳信息E.一個(gè)細(xì)胞內(nèi)的全部遺傳信息4 .一個(gè)遺傳不平衡的群體，隨即交配多少代后可達(dá)到遺傳平衡。A.1代B.2代C.2代以上D.無(wú)數(shù)代E.以上都不對(duì)5 .一個(gè)947人的群體，M血型348人，N血型103人，MNtfi!型496人，則。A.M血型者占36.7%B.M基因的頻率為0.66C.N基因的頻率為0.63D.MN血型者占55.4%E.N血型者占36.7%6 .不是影響遺傳平衡的因素。A.群體的大小B.群體中個(gè)體的壽命C.群體中個(gè)體的大規(guī)模遷移D.群體中選擇性交配E.選擇7 .Hardy-Weinbe

15、rg平衡律不含。A.在一個(gè)大群體中B.選型婚配C.沒(méi)有突變發(fā)生D.沒(méi)有大規(guī)模遷移E.群體中基因頻率和基因型頻率在世代傳遞中保持不變8 .在一個(gè)100人的群體中，AA為60%Aa為20%aa為20%那么該群體中。A.A基因的頻率為0.3B.a基因的頻率為0.7C.是一個(gè)遺傳平衡群體D.是一遺傳不平衡群體E.經(jīng)過(guò)一代后基因頻率和基因型頻率都會(huì)發(fā)生變化9 .對(duì)于一種相對(duì)罕見(jiàn)的X連鎖隱性遺傳病，其男性發(fā)病率為q,。A.人群中雜合子頻率為2pqB.女性發(fā)病率是p2C.男性患者是女性患者的兩倍D.女性患者是男性患者的兩倍E.女性發(fā)病率為q210 .在遺傳平衡的基礎(chǔ)上，下列數(shù)據(jù)不對(duì)的是。A.對(duì)于一種罕見(jiàn)的A

16、D病，幾乎所有的受累者均為雜合子B.對(duì)于一種罕見(jiàn)的AR病，雜合攜帶者的頻率約為致病基因頻率的2倍C.對(duì)于一種罕見(jiàn)的XD病，男性患者是女性患者的1/2D.對(duì)于一種罕見(jiàn)的XR病，男性患者為女性患者的1/qE.對(duì)于一種罕見(jiàn)的Y伴性遺傳病，男性患者是女性患者的2倍11 .以AR為例，親屬之間的親緣系數(shù)不對(duì)的是。A.姨表兄妹為1/8B.祖孫為1/4C.舅甥為1/2D.同胞兄妹為1/2E.同卵雙生子兄妹為112 .能影響遺傳負(fù)荷的因素是。A.隨機(jī)婚配B.近親婚配C.電離輻射D.化學(xué)誘變劑E.B+C+D13 .群體中的平衡多態(tài)不表現(xiàn)為。A.DN夠態(tài)性B.染色體多態(tài)性C.蛋白質(zhì)多態(tài)性D.酶多態(tài)性E.糖原多態(tài)性

17、14 .遺傳平衡定律，即在一定條件下，在一代代大的繁殖傳代中，一群體中保持不變。A.基因頻率和基因型頻率B.基因頻率C.基因型頻率D.表現(xiàn)型頻率E.表現(xiàn)型頻率和基因型頻率15 .遺傳平衡所需條件為。A.大群體B.隨機(jī)婚配C.沒(méi)有突變和自然選擇D.沒(méi)有大規(guī)模遷移E.以上均是16 .不同基因型頻率的預(yù)期值和觀察值進(jìn)行X2檢驗(yàn)，。A. p<0.05,符合Hardy-Weinberg平衡B. p>0.05,符合Hardy-Weinberg平衡C. p>0.05,不符合Hardy-Weinberg平衡D.以上均不對(duì)1 .A+B+C17 .罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病，。A.雜合攜帶者的數(shù)量

18、遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于患者B.患者的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于雜合攜帶者C.男性患者比女性患者高D.男性患者是女性患者的1/2E.女性患者是男性患者的1/218 .X連鎖隱性遺傳病。A.患者的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于雜合攜帶者B.男性患者比女性患者多C.男性患者是女性患者的1/2D.女性患者是男性患者的1/2E.雜合攜帶者的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于患者19 .對(duì)于甲型血友病，其男性發(fā)病率為1/5000,女性發(fā)病率為。A.1/5000B.1/50000C.1/25000D.1/250000E.1/2500000020 .對(duì)于罕見(jiàn)的隱性遺傳病(q2w0.0001),。A.隨著隱性遺傳病的發(fā)病率升高，攜帶者和患者的比率升高B.隨著隱性遺傳病的發(fā)病率下

19、降，攜帶者和患者的比率升高C.隨著隱性遺傳病的發(fā)病率下降，攜帶者和患者的比率下降D.隨著隱性遺傳病的發(fā)病率下降，攜帶者和患者的比率不變E.隨著隱性遺傳病的發(fā)病率升高，攜帶者和患者的比率不變21.雙親和子女之間的親緣系數(shù)是OA.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3222.兄弟姐妹之間的親緣系數(shù)是A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3223.舅-甥之間的親緣系數(shù)是_。A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3224._。_A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3225.祖-孫之間的親緣系數(shù)是_。A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/322

20、6.父母-子女之間屬于。A.一級(jí)親屬B.二級(jí)親屬C.三級(jí)親屬D.四級(jí)親屬E.五級(jí)親屬27._A.一級(jí)親屬B.O二級(jí)親屬C.三級(jí)親屬D.四級(jí)親屬E.五級(jí)親屬28.叔-侄之間屬于_A.一級(jí)親屬B.二級(jí)親屬C.三級(jí)親屬D.四級(jí)親屬E.五級(jí)親屬29.祖-孫之間屬于_A.一級(jí)親屬B.二級(jí)親屬C.三級(jí)親屬D.四級(jí)親屬E.五級(jí)親屬30._A.一級(jí)親屬B.二級(jí)親屬C.三級(jí)親屬D.四級(jí)親屬E.五級(jí)親屬31.AR基因五級(jí)親屬的近婚系數(shù)是A.1/64B.1/16C.1/8OD.1/4E.1/232.AR基因三級(jí)親屬的近婚系數(shù)是A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/233 .AR基因二級(jí)親屬的近婚系數(shù)是

21、。A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/234 .AR基因一級(jí)親屬間的近婚系數(shù)是。A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/235 .AR基因表/堂兄妹間的近婚系數(shù)是。A.1/64B.1/16C.1/8D.1/4E.1/236 .XR基因堂兄妹間的近婚系數(shù)是。A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E.037 .XR基因姨表兄妹間的近婚系數(shù)是。A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E.038 .XR基因舅表兄妹間的近婚系數(shù)是。A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E.039 .XR基因姑表兄妹間的近婚系數(shù)是。A.1/16B.3/16C.1/8D.1/4E

22、.040 .一個(gè)群體的全部遺傳信息稱(chēng)為。A.基因庫(kù)B.基因型C.基因頻率D.基因型頻率E.基因組41 .在一個(gè)遺傳平衡的群體中，如果某一性狀的隱性表型的頻率是0.09,雜合子的頻率是A.0.3B.0.6C.0.21D.0.42E.0.8442 .一個(gè)群體中某一基因型的個(gè)體占全部個(gè)體的比率稱(chēng)。A.基因組B.基因庫(kù)C.基因型D.基因頻率E.基因型頻率43 .同一基因座位所有基因型頻率之和等于。A.0B.1C.0.5D.0.25E.0.1544 .對(duì)于X連鎖顯性遺傳病，男性的患病率一般總是比女性。A.低B.高C.相等D.不一定E.以上均不對(duì)45 .群體中某一基因的頻率等于相應(yīng)的頻率加上的頻率。A.純

23、合基因型，雜合基因型B.1/2純合基因型，雜合基因型C.純合基因型，1/2雜合基因型D.基因，基因型E.基因型，基因46 .選擇系數(shù)s是指在選擇作用下降低的適合度f(wàn),二者的關(guān)系是。A.s=1-fB.s=1+fC.f=1+sD.f-s=1E.s-f=147 .選擇對(duì)常染色體顯性基因的作用,對(duì)常染色體隱性基因的作用A.緩慢，迅速B.緩慢，緩慢C.迅速，緩慢D.迅速，迅速E.以上均不是48 .近親結(jié)婚的危害主要來(lái)自隱性等位基因的。A.雜合率B.純合率C.雜合性D.純合性E.以上均不是49 .遺傳漂變一般指發(fā)生在群體中的等位基因的隨機(jī)變化。A.小B.大C.一個(gè)D.二個(gè)E相同50 .群體中某一等位基因的

24、數(shù)量稱(chēng)為。A.基因庫(kù)B.信息庫(kù)C.基因量D.基因頻率E基因型頻率51 .基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減現(xiàn)象稱(chēng)為。A.基因的遷移B.突變負(fù)荷C.分離負(fù)荷D.遺傳漂變E.以上均不是52 .維持遺傳平衡條件不是。A.大的群體B.隨機(jī)交配C,無(wú)選擇作用D.無(wú)突變E.無(wú)限制地遷移53 .處于遺傳平衡的群體是。A.BB0.75Bb0.25bb0B.BB0.25Bb0.50bb0.25C.BB0.30Bb0.50bb0.20D.BB0.20Bb0.60bb0.20E.BB0.5Bb0bb0.5054 .一群體處于遺傳平衡狀態(tài)，AA為64%Aa為32%aa為4%這個(gè)群體中A基因的頻率為。A.0.96B.0.80

25、C.0.64D.0.36E.0.1655 .我國(guó)漢族人群中PTC味盲者占9%味盲基因（t）的頻率為E.0.03遺傳平衡狀態(tài)下，雜合嘗味者的頻率為。E.0.090.0004,該群體中攜帶者頻率為。E.0.00050.1,隱性基因的頻率為0.9,雜合顯性性狀個(gè)A.0.81B.0.45C.0.30D.0.0956 .我國(guó)漢族人群中PTC味盲者占0.09,A.0.81B.0.45C.0.42D.0.2157 .一群體中的先天性聾啞的群體發(fā)病率為A.0.08B.0.04C.0.02D.0.0158 .一遺傳平衡群體中，顯性基因的頻率為體的數(shù)量占。A.0.01B.0.03C.0.09D.0.18E0.36

26、59 .常染色體隱性基因突變率的計(jì)算公式為。以上均不是以上均不是白化病攜帶者的頻率為。0.00005,適合度為20%其A.u=SpB.u=Sq2C.v=SH/2D.v=Sq/3E.60 .常染色體顯性基因突變率的計(jì)算公式為。A.u=SpB.u=Sq2C.v=SH/2D.v=Sq/3E.61 .一個(gè)10萬(wàn)人的群體中，有10人患白化病，該群體中A.1/10000B.1/5000C.1/1000D.1/100E.1/5062 .一個(gè)遺傳平衡的群體中，已知苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為基因突變率為。A.50X10-6/代B.40X10-6/代C.20X10-6/代D.10X10-6/代E.5X10-6/代6

27、3 .一個(gè)遺傳平衡的群體中，血友病的男性發(fā)病率為0.00008,選擇系數(shù)為0.9,其基因突變率為。A.72X10-6/代B.48X10-6/代C.36X10-6/代D.24X10-6/代D.18X10-6/代64 .一個(gè)遺傳平衡的群體中，白化病的發(fā)病率為1/10000,適合度為0.40,該基因突變率為A.60X10-6/代B.40X10-6/代C.30X10-6/代D.20X10-6/代E.10X10-6/代65 .大約14個(gè)男人中有一個(gè)紅綠色盲，女性中紅綠色盲占。A.1/196B.1/98C.1/28D.1/7E.1/1466 .遺傳負(fù)荷指。A. 一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶有有害基因的平均數(shù)B.

28、一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶有有害基因的總數(shù)C. 一個(gè)個(gè)體帶有有害基因的總數(shù)D. 一個(gè)群體中每個(gè)個(gè)體帶有所有基因的總數(shù)E.以上均不是67 .群體中，小劑量電離輻射1rem誘發(fā)。A.5X10-8突變/基因B.2.5X10-8突變/基因C.1.5X10-8突變/基因D.1.0X10-8突變/基因E.0.5X10-8突變/基因68 .使突變?cè)黾右槐兜妮椛鋭┝考醇颖秳┝繛?。A.10remB.20remC.30remD.40remE50rem69 .以下為化學(xué)誘變劑的是。A.殺蛾醇B.亞硝酸鹽C.味精D.A+BE.B+C70 .等位基因頻率至少為,攜帶該基因的雜合子頻率大于,該基因座具有多態(tài)性。A.0.1;20

29、%B.0.01;20%C.0.01;2%D.0.1;0.2%E.0.01;0.2%71 .已知蛋白質(zhì)中以上的編碼基因座具有多態(tài)性。A.1/10B.1/100C.1/30D.1/5E.1/372 .單核甘酸多態(tài)占基因組DNA變異的。A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%73 .以下變化為染色體多態(tài)性。A.染色體大小、形態(tài)和顯帶B.同源染色體形態(tài)C.同源染色體大小D.同源染色體顯帶E.B+C+D74 .是含有可電離側(cè)鏈的氨基酸。A.精氨酸B.谷氨酸C.甘氨酸D.A+BE.B+C75 .人血清運(yùn)鐵蛋白多態(tài)類(lèi)型已發(fā)現(xiàn)有多種。A.10B.20C.30D.40E.5076 .根據(jù)酶多態(tài)性產(chǎn)生的

30、三類(lèi)同工酶是。A.多座位同工酶，復(fù)等位基因同工酶，翻譯后同工酶B.單座位同工酶，復(fù)等位基因同工酶，翻譯后同工酶C.多座位同工酶，等位基因同工酶，翻譯后同工酶D.多座位同工酶，復(fù)等位基因同工酶，翻譯前同工酶E.多座位同工酶，復(fù)等位基因同工酶，翻譯同工酶77 .人類(lèi)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的紅細(xì)胞血型抗原有。A.10多種B.40多種C.100多種D.400多種E.500多種78 .產(chǎn)生不同分子形式的同工酶修飾反應(yīng)有。A.硫酸化、乙酰化、甲基化、腺甘酸化等B.磷酸化、甲?；⒓谆?、腺甘酸化等C.磷酸化、乙?；?、甲基化、腺甘酸化等D.磷酸化、乙?；⒁一?、腺甘酸化等E.磷酸化、乙?；?、甲基化、鳥(niǎo)甘酸化等79 .乳

31、酸脫氫酶基因LDHA,LDH的別位于。A.15p11-p14;12P12.2-p12.1B.11p15-p14;12P12.2-p12.1C.11p15-p14;11P12.2-p12.1D.11p11-p14;12P12.2-p12.1E.11p15-p14;12P11.2-p12.180 .據(jù)估計(jì)，人類(lèi)基因組的編碼單核甘酸多態(tài)有。A.25X40萬(wàn)個(gè)B.25X40個(gè)C.25X10萬(wàn)個(gè)D.25X10個(gè)E.50X40萬(wàn)個(gè)81 .顯性基因半致死突變，造成下一代死亡的機(jī)會(huì)是。A.5%B.15%C.25%D.50%E.75%82 .舅甥女婚配中，等位基因傳遞步，使子女基因型成為某一基因純合子。A.1B

32、.2C.3D.4E.583 .遺傳漂變指的是。A.基因頻率的增加B.基因頻率的降低C.基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D.基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減E.基因在群體間的遷移84 .在一個(gè)隨機(jī)交配群中，基因頻率和基因型頻率在無(wú)突變、選擇等情況下，遵循（）而保持各代不變。A孟德?tīng)柖葿哈德-魏伯格定律C連鎖定律D中心法則85 .基因頻率和基因型頻率保持不變，是在（）中，交配一代后情況下能夠?qū)崿F(xiàn)。A自花粉群體B回交后代群體C隨機(jī)交配群體D測(cè)交后代群體86 .指出下列群體中哪一個(gè)處于遺傳平衡中（）（1）4%AA:32%Aa:64%aa（2）100%AA32%AA:64%Aa:4%aa（4）3%AA:47%A

33、a:50%aa87 .親代傳給子代的是（）A基因型B表現(xiàn)型C基因D性狀88 .由等位基因A-a組成的遺傳平衡群體，A基因頻率為0.8,那么Aa基因型頻率為（）A0.8B0.64C0.32D0.1689 .在一個(gè)隨機(jī)交配群，基因頻率為A=0.2,a=0.8,如隨機(jī)交配一代，則產(chǎn)生的新群體的基因型頻率為（）：A0.06:0.62:0.32B0.04:0.32:0.6400.32:0.08:0.60D0.04:0.36:0.6090 .環(huán)境變化突然使一種隱性等位基因完全致死。要使它的頻率從10-2減少到10-3,這將經(jīng)過(guò)多少世代？（）A900;B10;C1;D30;（5）3000。91 .禁止近親結(jié)

34、婚的理論依據(jù)是（）A近親結(jié)婚的后代必患遺傳病B近親結(jié)婚是社會(huì)道德所不允許的0近親結(jié)婚的后代患遺傳病的幾率會(huì)增加D遺傳病都是由隱性基因控制的四、是非題：1 .群體中個(gè)體的大規(guī)模遷移影響遺傳平衡。2 .在一個(gè)群體中，BB為64%Bb為32%bb為4%,B基因的頻率為0.96。3 .一對(duì)夫婦表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。假定白化病在人群中的發(fā)病率為1/10000,這對(duì)夫婦生下白化病患兒的概率是1/300。4 .PTC味盲為常染色體隱性性狀，我國(guó)漢族人群中PTC味盲者占9%相對(duì)味盲基因的顯性基因頻率是0.09。5 .基因頻率是指某一基因在所有等位基因中所占的比例。6 .群體中AA0.25;

35、Aa：0.50;aa：0.25,它處于遺傳平衡狀態(tài)。7 .某AR病群體發(fā)病率為1/10000,致病基因突變率為50X10-6/代。適合度為0.5。8 .在一個(gè)遺傳平衡群體中，甲型血友病的男性發(fā)病率為0.00009,適合度為0.3,甲型血友病基因突變率為9X10-6/代。9 .某群體經(jīng)典型苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為1/10000,一對(duì)表型正常的姨表兄妹婚配，他們后代罹患苯丙酮尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是1/100O10 .物種是指一群相互交配或可以相互交配的個(gè)體。（）11 .孟德?tīng)柸后w是遺傳學(xué)上指由許多個(gè)體所組成的任意群體。（）12 .在一個(gè)Mendel群體內(nèi)，不管發(fā)生什么情況，基因頻率和基因型頻率在各代始終保持

36、不變。（）13 .選擇不僅可以累積加強(qiáng)變異，而且還能創(chuàng)造變異。（）14 .在一自由授粉的遺傳平衡群體中，已找到純合植株（dd）約占1%,該群體中含d的雜合體所占百分?jǐn)?shù)為0.18。（）15 .在一個(gè)大群體中，若無(wú)其他因素干擾，只要隨機(jī)交配一代，群體即可達(dá)到平衡。（）16 .由于抽樣留種所造成的誤差改變了原群體的基因頻率，這是遺傳漂變現(xiàn)象。（）17 .在一個(gè)大群體中，如果A基因頻率等于a基因頻率，則該群體達(dá)到平衡。（）18 .植物上、下代傳遞的是基因，而不是基因型。（）19 .在一個(gè)隨機(jī)交配的大群體中，顯性基因A的頻率p=0.6,在平衡狀態(tài)下，Aa基因型的頻率應(yīng)該是0.48。（）五、簡(jiǎn)答與計(jì)算1

37、.什么是生物的進(jìn)化？它和遺傳學(xué)有什么關(guān)系?2 .拉馬克和達(dá)爾文對(duì)于生物的進(jìn)化有什么不同的看法？他們的進(jìn)化觀點(diǎn)還存在哪些不合理性？3 .什么是自然選擇？在生物進(jìn)化中的作用怎樣?4 .什么是遺傳的平衡定律？如何證明?5 .有那些因素影響基因頻率?6 .突變和隔離在生物進(jìn)化中起什么作用?7 .什么叫物種？它是如何形成的？有哪幾種不同的形成方式?8 .多倍體在植物進(jìn)化中起什么作用?9 .下表是CCR5等位基因在亞洲不同人群中三種基因型人數(shù)的觀察值(Martinson,1997)。.計(jì)算各人群中的基因型頻率和等位基因頻率及其標(biāo)準(zhǔn)差；.計(jì)算基因型頻率和等位基因的95%置信區(qū)間；.比較亞洲不同人群的CCR5

38、等位基因頻率有否差異，亞洲人群與歐洲人群的等位基因頻率有否差異。群體觀察值J人數(shù)(n)+/+4-/-A32/A32巴基斯坦343220菲律賓1262600蒙古595900泰國(guó)1011001010 .某城市醫(yī)院的94075個(gè)新生兒中，有10個(gè)是軟骨發(fā)育不全的侏儒(軟骨發(fā)育不全是一種完全表現(xiàn)的常染色體顯性突變)，其中只有2個(gè)侏儒的父親或母親是侏儒。試問(wèn)在配子中軟骨發(fā)育不全的突變頻率是多少？11 .某小麥群體中，感病性植株（rr）有9%,抗病性植株（RR或Rr）為91%?？共⌒灾仓昕烧ＩL(zhǎng)、開(kāi)花和結(jié)實(shí)。而感病性植株的幼苗致死。經(jīng)三代隨機(jī)交配后，該小麥群體中染病性植株的百分比是多少？12 .觀察在某

39、一由700個(gè)個(gè)體組成的人群中，血型的分布如下：O型338個(gè)，A型326個(gè)，B型20個(gè)，AB型16個(gè)。（a）計(jì)算血型等位基因的頻率（b）基于以上所計(jì)算的等位基因的頻率，所觀察的表型分布是否與預(yù)期一致？13 .人類(lèi)的禿頭（baldness）是一種從性顯性遺傳（sex-influenceddominance）,禿頭基因b于常染色體上。在男性中它是顯性的，即只要有一個(gè)禿頭基因b就有禿頭的性狀；而在女性中則是隱性的，即需要在純合狀態(tài)（b/b）下才有禿頭性狀。禿頭等位基因在人群中的頻率是0.3,假設(shè)隨機(jī)婚配，那么在一個(gè)由500個(gè)男人和500個(gè)女人組成的群體中，預(yù)期男人和女人各有多少禿頭患者？14、已知牛的

40、有角與無(wú)角為一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上的等位基因A與a控制。在自由放養(yǎng)多年的一群牛中（無(wú)角的基因頻率與有角的基因頻率相等），隨機(jī)選出1頭無(wú)角公牛和6頭有角母牛，分別交配，每頭母牛只產(chǎn)了1頭小牛。在6頭小牛中，3頭有角，3頭無(wú)角。根據(jù)上述結(jié)果能否確定這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明推斷過(guò)程。15、果蠅灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性。現(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，產(chǎn)生的F1代再自交產(chǎn)生F2代，將F2代中所有的黑身果蠅除去，讓灰身果蠅自由交配，產(chǎn)生F3代。問(wèn)F3代中灰身與黑身果蠅的比例是A.3：1B.5：1C.8：1D.9：116. 某自花傳粉的植物灰種皮（Y）對(duì)白種皮（y）為顯性，紫莖（A）對(duì)

41、綠莖（a）為顯性，抗病（B）對(duì)感?。╞）為顯性，各由一對(duì)等位基因控制，并分別位于三對(duì)同源染色體上，且當(dāng)花粉含AB基因時(shí)不能萌發(fā)長(zhǎng)出花粉管。請(qǐng)回答：如果只考慮種皮顏色的遺傳：將基因型aabbYy的植株自交所結(jié)全部種子播種共得15株植株，基因有10株結(jié)灰色種子共300粒，有5株結(jié)白色種子共100粒，則子代的性狀分離比與孟德?tīng)柖深A(yù)期分離比（填相符或不相符），最可能的原因是如果只考慮莖的顏色和抗病性狀的遺傳：讓基因型為AaBa的植株和aabb的植株相互受粉，正交和反交產(chǎn)生的子代的性狀分離比（填相同或不相同），原因是用基因型為AaBa的植株作材料，可以采用育種方法獲得基因型為AABB紫莖抗病的植株。1

42、7. 請(qǐng)分析下列三組與果蠅有關(guān)的雜交實(shí)驗(yàn)（注：親本均為純種）:果蠅的體色遺傳：正交：1、1P：灰體？X黑體3一弓：灰體（一？、一2212反交：1c1P：灰體aX黑體?一F1：灰體（一？、一2212請(qǐng)回答下列問(wèn)題：實(shí)驗(yàn)I中果蠅體色的遺傳方式為3）-F2：3灰體（2？、1$）、1黑體（工?、422423）-F2：3灰體（？、1$）、1黑體（工?、42242,正交F1雄果蠅的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中控制體色的所有基因中共含有條脫氧核甘酸鏈，若只讓反交的F2中灰體果蠅相互交配,則產(chǎn)生的F3中純種灰體雌果蠅所占比例為,F3中黑體基因的頻率為。18. 有一種蝸牛（Cepaeanemoralis）其蝸殼的顏色是復(fù)

43、等位基因控制的，褐色（CB）對(duì)粉紅色（CP）是顯性，粉紅色（CP）對(duì)黃色（CY）是顯性。（CY/（CP）、（CB）都是隱性。在一個(gè)群體中：褐色236只；粉紅231只；黃色33只，共計(jì)500只，假設(shè)這個(gè)群體是符合Hardy-Weinberg平衡群體，（CB）、（CP）和（CY）的基因頻率各是多少？19. 白花三葉草自交不親和。該草葉片上缺乏條斑是一種隱性純合狀態(tài)vv,這種植株大約占25%。問(wèn)：（要求寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）（1）三葉草植株中有多少比例對(duì)這個(gè)隱性等位基因是雜合的？（2）三葉草植株產(chǎn)生的花粉中，有多少比例帶有這個(gè)隱性等位基因？（3）假如把非條斑植株淘汰一半（s=0.5.,下一代有多少比例植株是

44、非條斑葉的？（中科院昆明植物研究所2004考研試題15分）20. 無(wú)親緣關(guān)系的100人的DNA用Hind出消化，電泳分離后與一標(biāo)記探針雜交，可看到4條雜交帶：5.7kb、6.0kb、6.2kb和6.5kb,每一片段代表一個(gè)不同的限制性片段等位基因A1、A2、A3、A4,根據(jù)圖示的雜交結(jié)果，計(jì)算4個(gè)限制性片段等位基因A1、A2、A3、A4的頻率。9211215IS66jf165626.03.721. LetA對(duì)Leta基因?yàn)轱@性，存在的頻率分別為p和q,在一雜交群體中p+q=1。(1)若隱性表型占總數(shù)的16%,問(wèn)雜合體中的隱性基因占總的隱性基因的比例是多少？(2)若純合隱性個(gè)體占1%,在雜合子中

45、隱性基因占總的隱性基因的比例是多少？22. 一個(gè)牛的大群體中紅色(RR)占49%,雜色(Rr)占42%,白色(rr)占9%,(1)在此群體中親代產(chǎn)生的配子中含r基因的占多少？(2)在另一群體中，白色的僅占1%,99%都是紅色或雜色的，問(wèn)含r的配子是多少？23. 現(xiàn)有20萬(wàn)人組成的一個(gè)群體，其中20人患聚丙酮尿癥，該群體中，苯丙酮尿癥的致病基因頻率是多少？已知苯丙酮尿癥的適合度為0.2,請(qǐng)問(wèn)該群體中苯丙酮尿癥基因的突變率是多少？24. 今有一男子，外祖母是一白化病患者，他和姨表妹婚后試計(jì)算生出白化病患兒的風(fēng)險(xiǎn)有多大?25. 某地調(diào)查11萬(wàn)人，其中尿黑酸尿病患者11人。該地的一正常男子與其舅表妹結(jié)

46、婚,利用近婚系數(shù)計(jì)算其子女患該病的風(fēng)險(xiǎn)為多少？生有一個(gè)正常女兒和一個(gè)正常兒子后，該男子和舅表妹離婚后與無(wú)血緣關(guān)系的女子結(jié)婚，子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是多少？以上近親結(jié)婚子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)比隨機(jī)結(jié)婚子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加了多少倍？26. 何i胃Hardy-Weinberg定律？簡(jiǎn)述影響群體遺傳平衡的因素及其作用。27. 有人在某地調(diào)查發(fā)現(xiàn)，108名軟骨發(fā)育不全患者共生育了27個(gè)子女，這些患者的457名正常同胞共生育了582個(gè)子女。問(wèn)軟骨發(fā)育不全的適合度是多少？28. 某市調(diào)查發(fā)現(xiàn)，所生的94705個(gè)孩子中，軟骨發(fā)育不全患者為10名，問(wèn)該病發(fā)病率為多少？又知該病的選擇系數(shù)為0.80,問(wèn)該病的致病基因突變率為多少？29.

47、已知血友病A的男性發(fā)病率為0.00008,適合度f(wàn)=0.29，問(wèn)，該病的致病基因突變率是多少？30. 白化病基因的頻率為0.01,如果選擇壓力增加，使所有白化病患者均不能生育,需經(jīng)過(guò)多少代才能使其基因頻率降低為0.005?31. 假設(shè)苯丙酮尿癥基因頻率為0.01,突變率為50X10-6/代，f=0,患者不能生育。現(xiàn)通過(guò)飲食治療，治愈者的生育率與正常人一樣，f=1.這樣，要經(jīng)過(guò)多少代致病基因頻率增高一倍？答案一、名詞解釋1、孟德?tīng)柸后w：通過(guò)個(gè)體間的相互交配的結(jié)果，孟德?tīng)栠z傳因子可以各種方式從一代傳遞給另一代的群體稱(chēng)為孟德?tīng)柸后w。該群體不是一些個(gè)體的簡(jiǎn)單集合體，而是在各個(gè)體間有相互交配關(guān)系的集合體

48、。2、基因庫(kù)：是指一個(gè)群體中全部個(gè)體所共有的全部基因稱(chēng)為基因庫(kù)。3、基因型頻率：任何一個(gè)遺傳群體都是由它所包含的各種基因型所組成的，在一個(gè)群體內(nèi)某特定基因型所占的比例就是基因型頻率。4、等位基因頻率：是指一群體內(nèi)特定基因座中某一等位基因占該基因座等位基因總數(shù)的比率，或稱(chēng)基因頻率。5、遺傳漂變：在一個(gè)小群體內(nèi)，每代從基因庫(kù)抽樣形成下一代個(gè)體的配子時(shí)，會(huì)產(chǎn)生較大的抽樣誤差，由這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化，叫做隨機(jī)遺傳漂變，或簡(jiǎn)稱(chēng)遺傳漂變。6、生殖隔離：是指防止不同物種的個(gè)體相互雜交的環(huán)境、行為、機(jī)械和生理的障礙。生殖隔離可以分為兩大類(lèi)：.合子前生殖隔離，能阻止不同群體的成員間交配或產(chǎn)生合

49、子；.合子后生殖隔離，是降低雜種生活力或生殖力的一種生殖隔離。這兩種生殖隔離最終達(dá)到阻止群體間基因交換的目的。7、地理隔離：是由于某些地理的阻礙而發(fā)生的，例如海洋、大片陸地、高山和沙漠等，使許多生物不能自由遷移，相互之間不能自由交配，不同基因間不能彼此交流。8、進(jìn)化樹(shù)：采用物種之間的最小突變距離構(gòu)建而成的一種樹(shù)狀結(jié)構(gòu)，可以表示不同物種的進(jìn)化關(guān)系和程度，也稱(chēng)為種系發(fā)生樹(shù)。一般是當(dāng)不同物種蛋白質(zhì)的氨基酸差異進(jìn)一步以核甘酸的改變來(lái)度量時(shí)可用最小突變距離表示。9、進(jìn)化速率：進(jìn)化速率是指在某一段絕對(duì)時(shí)間內(nèi)的遺傳改變量，一般可用不同物種的蛋白質(zhì)、DNA和mtRNA等大分子的差異來(lái)估算進(jìn)化速率。10、分子進(jìn)

50、化鐘：利用不同物種的蛋白質(zhì)、DNA和mtRNA等大分子的差異估算出的分子進(jìn)化速率，進(jìn)而可以推斷不同物種進(jìn)化分歧的時(shí)間。11 .群體遺傳學(xué)(populationgenetics):應(yīng)用數(shù)學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，研究群體中基因頻率和基因型頻率，以及影響這些頻率的選擇效應(yīng)、突變作用，研究遷移和遺傳漂變等與遺傳結(jié)構(gòu)的關(guān)系及進(jìn)化機(jī)制。(研究一個(gè)群體內(nèi)基因的傳遞情況，及基因頻率改變的科學(xué)。)12 .基因頻率：在一群體內(nèi)不同基因所占比例。（某一基因在群體的所有等位基因的總數(shù)中所占的頻率或一群體內(nèi)某特定基因座某一等位基因占該基因座等位基因總數(shù)的比率。）13 .遷移：個(gè)體從一個(gè)群體遷入另一個(gè)群體或從一個(gè)群體遷出，然后

51、參與交配繁殖，導(dǎo)致群體間的基因流動(dòng)。14 .遺傳漂移（geneticdrift）:在一個(gè)小群體內(nèi)，每代從基因庫(kù)抽樣形成下一代個(gè)體的配子時(shí)，會(huì)產(chǎn)生較大的抽樣誤差，這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化，稱(chēng)遺傳漂變。15 .物種（species）:指形態(tài)相似，有一定的分布區(qū)域，彼此可以自由交配，并產(chǎn)生正常后代的一群個(gè)體。16 .個(gè)體發(fā)育：高等生物從受精卵開(kāi)始發(fā)育，經(jīng)過(guò)一系列細(xì)胞分裂和分化，長(zhǎng)成新的個(gè)體的過(guò)程稱(chēng)為個(gè)體發(fā)育。17 .遺傳平衡、基因平衡定律：在一個(gè)完全隨機(jī)交配群體內(nèi)，如果沒(méi)有其他因素（如突變、選擇、遺傳漂移和遷移）干擾時(shí)，則基因頻率和基因型頻率常保持一定。18 .親緣系數(shù)指兩個(gè)人從共同祖先獲得某基因座的同一等位基因的概率。19 .近婚系數(shù)指近親婚配使子女中得到這樣一對(duì)相同基因的概率。20 .適合度為某一基因型的個(gè)體在同一環(huán)境條件下生存并將其傳遞給下一代的能力，其大小用相對(duì)生育率來(lái)衡量。21 .選擇系數(shù)指在選擇作用下適合度降低的程度。22 .遺傳負(fù)荷指群體中的有害基因或致死基因的存在使群體的適合度降低的現(xiàn)象，一般以平均每個(gè)人攜帶有害基