藥理學期末試題

1、藥理學 練習題總  論第一章  緒   言一、選擇題：    A型題1、藥效學主要是研究：   A  藥物在體內的變化及其規(guī)律    B  藥物在體內的吸收     C  藥物對機體的作用及其規(guī)律    D  藥物的臨床療效  &

2、#160;  E  藥物療效的影響因素二、名詞解釋：1、藥理學2、藥物效應動力學3、藥物代謝動力學 選擇題答案：  1 C第二章  藥物效應動力學一、選擇題：    A型題1、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于：   A  劑量過大      B  用藥時間過長      

3、60; C  機體對藥物敏感性高        D  連續(xù)多次用藥后藥物在體內蓄積          E  藥物作用的選擇性低2、LD50是：   A  引起50%實驗動物有效的劑量          

4、;    B  引起50%實驗動物中毒的劑量               C  引起50%實驗動物死亡的劑量        D  與50%受體結合的劑量          

5、;          E  達到50%有效血藥濃度的劑量3、在下表中，安全性最大的藥物是：   藥物      LD50（mg/kg）     ED50（mg/kg）A           100   

6、;            5B           200              20C           300

7、              20D           300              10E         

8、60; 300              404、藥物的不良反應不包括：   A  副作用         B  毒性反應           C  過敏反應&

9、#160;           D  局部作用          E  特異質反應5、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，表明：   A  作用點改變     B  作用機理改變   

10、0;   C  作用性質改變        D  效能改變           E  效價強度改變6、量反應與質反應量效關系的主要區(qū)別是：   A  藥物劑量大小不同       B 

11、60;藥物作用時間長短不同       C  藥物效應性質不同       D  量效曲線圖形不同       E  藥物效能不同7、藥物的治療指數(shù)是：   A  ED50/LD50        &

12、#160;B  LD50/ED50        C  LD5/ED95         D  ED99/LD1          E  ED95/LD58、藥物與受體結合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：   A&

13、#160; 藥物是否具有親和力      B  藥物是否具有內在活性       C  藥物的酸堿度        D  藥物的脂溶性          E  藥物的極性大小9、競爭性拮抗劑的特點是：

14、   A  無親和力，無內在活性    B  有親和力，無內在活性     C  有親和力，有內在活性    D  無親和力，有內在活性      E  以上均不是10、藥物作用的雙重性是指：   A  治療作用和副作用 

15、;     B  對因治療和對癥治療     C  治療作用和毒性作用     D  治療作用和不良反應       E  局部作用和吸收作用11、屬于后遺效應的是：   A  青霉素過敏性休克    

16、0;       B  地高辛引起的心律性失常          C  呋塞米所致的心律失常       D  保泰松所致的肝腎損害        E  巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象12、量效曲

17、線可以為用藥提供下列哪種參考？   A  藥物的安全范圍       B  藥物的療效大小     C  藥物的毒性性質      D  藥物的體內過程       E  藥物的給藥方案13、藥物的內在活性（效應力）是指

18、：   A  藥物穿透生物膜的能力     B  藥物對受體的親合能力    C  藥物水溶性大小     D  受體激動時的反應強度      E  藥物脂溶性大小14、安全范圍是指：   A  有效劑量的范圍

19、0;            B  最小中毒量與治療量間的距離      C  最小治療量至最小致死量間的距離       D  ED95與LD5間的距離           E&#

20、160; 最小治療量與最小中毒量間的距離15、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應？   A  中毒量         B  治療量        C  無效量         D  極量  

21、60;         E  致死量16、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：   A  閾劑量         B  效能          C  效價強度     

22、  D  治療指數(shù)          E  LD5017、藥原性疾病是：   A  嚴重的不良反應      B  停藥反應       C  變態(tài)反應     

23、0; D  較難恢復的不良反應        E  特異質反應18、藥物的最大效能反映藥物的：   A  內在活性            B  效應強度          

24、0;    C  親和力                   D  量效關系               E  時效關系19、腎上腺素受體屬于： &#

25、160; A  G蛋白偶聯(lián)受體       B  含離子通道的受體        C  具有酪氨酸激酶活性的受體         D  細胞內受體       E  以上均不是20

26、、拮抗參數(shù)pA2的定義是：   A  使激動劑的效應增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)   B  使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)   C  使激動劑的效應增加1倍時激動劑濃度的負對數(shù)   D  使激動劑的效應不變時競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)   E  使激動劑的效應增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負對數(shù)21、藥理效應是： &

27、#160; A  藥物的初始作用       B  藥物作用的結果        C  藥物的特異性           D  藥物的選擇性         E

28、  藥物的臨床療效22、儲備受體是：   A  藥物未結合的受體     B  藥物不結合的受體     C  與藥物結合過的受體       D  藥物難結合的受體     E  與藥物解離了的受體23、pD2是： &

29、#160; A  解離常數(shù)的負對數(shù)    B  拮抗常數(shù)的負對數(shù)       C  解離常數(shù)         D  拮抗常數(shù)            E  平衡常數(shù)24、關

30、于受體二態(tài)模型學說的敘述，下列哪項是錯誤的？   A  拮抗藥對R及R*的親和力不等   B  受體蛋白有可以互變的構型狀態(tài)。即靜息態(tài)（R）和活動態(tài)（R*）   C  靜息時平衡趨勢向于R   D  激動藥只與R*有較大親和力   E  部分激動藥與R及R*都能結合，但對R*的親和力大于對R的親和力25、質反應的累加曲線是：  

31、 A  對稱S型曲線        B  長尾S型曲線         C  直線          D  雙曲線        E  正態(tài)

32、分布曲線26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：   A  1              B  2            C  4         &

33、#160; D  5          E  627、從下列pA2值可知拮抗作用最強的是：   A  0.1           B  0.5          C

34、60; 1.0         D  1.5         E  1.628、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：   A  變態(tài)反應    B  停藥反應    C  后遺效應 &

35、#160;  D  特異質反應   E  毒性反應29、下列關于激動藥的描述，錯誤的是：   A  有內在活性            B  與受體有親和力    C  量效曲線呈S型     D &#

36、160;pA2值越大作用越強    E  與受體迅速解離30、下列關于受體的敘述，正確的是：   A  受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分   B  受體都是細胞膜上的蛋白質   C  受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的   D  受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應   E &#

37、160;藥物都是通過激動或抑制相應受體而發(fā)揮作用的B型題問題  3135      A  藥物引起的反應與個體體質有關，與用藥劑量無關      B  等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性      C  用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適    

38、60; D  長期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減      E  長期用藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀31、高敏性是指：32、過敏反應是指：33、習慣性是指：34、耐受性是指：35、成癮性是指：問題  3641     A  受體   B  第二信使   C  激動藥 &#

39、160;  D  結合體    E  拮抗藥36、起后繼信息傳導系統(tǒng)作用：37、能與配體結合觸發(fā)效應：38、能與受體結合觸發(fā)效應：39、能與配體結合不能觸發(fā)效應：40、起放大分化和整合作用：41、能與受體結合不觸發(fā)效應：問題  4243      A  縱坐標為效應，橫坐標為劑量      B  縱坐標為劑量，橫坐標為

40、效應      C  縱坐標為效應，橫坐標為對數(shù)劑量      D  縱坐標為對數(shù)劑量，橫坐標為效應      E  縱坐標為對數(shù)劑量，橫坐標為對數(shù)效應42、對稱S型的量效曲線應為：43、長尾S型的量效曲線應為：問題  4448      A  患者服治療量的

41、伯氨喹所致的溶血反應      B  強心甙所致的心律失常      C  四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染      D  阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干、心悸      E  巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象44、屬毒性反應的是：45、屬后遺效應的是：46、屬繼發(fā)反應的是：

42、47、屬特異質反應的是：48、屬副作用的是： C型題：問題  4951      A  對受體有較強的親和力    B  對受體有較強的內在活性      C  兩者都有               

43、 D  兩者都無49、受體激動劑的特點中應包括：50、部分激動劑的特點中應包括：51、受體阻斷劑的特點中可包括：問題  5254    A  pA2    B  pD2    C  兩者均是    D  兩者均無52、表示拮抗藥的作用強度用：53、表示藥物與受體的親和力用：54、表示受體動力學的參數(shù)用：55、

44、表示藥物與受體結合的內在活性用： X型題：56、有關量效關系的描述，正確的是：   A  在一定范圍內，藥理效應強度與血漿藥物濃度呈正相關   B  量反應的量效關系皆呈常態(tài)分布曲線   C  質反應的量效關系皆呈常態(tài)分布曲線   D  LD50與ED50均是量反應中出現(xiàn)的劑量   E  量效曲線可以反映藥物效能和效價強度57、質反應的特

45、點有：   A  頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線     B  無法計算出ED50   C  用全或無、陽性或陰性表示       D  可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表示   E  累加量效曲線為S型量效曲線58、藥物作用包括：   A  引起

46、機體功能或形態(tài)改變                B  引起機體體液成分改變   C  抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲    D  改變機體的反應性   E  補充體內營養(yǎng)物質或激素的不足59、藥物與受體結合的特性有：   A

47、  高度特異性    B  高度親和力    C  可逆性    D  飽和性   E  高度效應力60、下列正確的描述是：   A  藥物可通過受體發(fā)揮效應    B  藥物激動受體即表現(xiàn)為興奮效應   C&

48、#160; 安慰劑不會產(chǎn)生治療作用    D  藥物化學結構相似，則作用相似   E  藥效與被占領的受體數(shù)目成正比61、下列有關親和力的描述，正確的是：   A  親和力是藥物與受體結合的能力    B  親和力是藥物與受體結合后引起效應的能力   C  親和力越大，則藥物效價越強   

49、D  親和力越大，則藥物效能越強   E  親和力越大，則藥物作用維持時間越長62、藥效動力學的內容包括：   A  藥物的作用與臨床療效    B  給藥方法和用量   C  藥物的劑量與量效關系     D  藥物的作用機制      

50、    E  藥物的不良反應和禁忌癥63、競爭性拮抗劑的特點有：   A  本身可產(chǎn)生效應         B  降低激動劑的效價   C  降低激動劑的效能       D  可使激動劑的量效曲線平行右移   

51、;E  可使激動劑的量效曲線平行左移64、可作為用藥安全性的指標有：   A  TD50/ED50    B  極量              C  ED95TD5之間的距離   D  TC50/EC50    E

52、60; 常用劑量范圍 二、名詞解釋：1、不良反應     2、效能     3、LD50     4、ED50     5、治療指數(shù)6、pA2          7、pD2     8、競爭性拮抗劑  

53、0;  9、藥原性疾病10、副作用     11、毒性反應    12、后遺效應    13停藥反應14、變態(tài)反應     15、安全范圍     16、儲備受體     17、向下調節(jié)18、向上調節(jié) 三、簡答題：1、測定藥物的量-效曲線有何意義？要點：為確定用藥劑量提供依據(jù)； 

54、     評價藥物的安全性（安全范圍、治療指數(shù)等）；      比較藥物的效能和效價      研究藥物間的相互作用或藥物作用原理2、舉例說明藥物可能發(fā)生哪些不良反應？3、簡述競爭性拮抗劑的特點。4、說明作用于受體藥物的分類及各類藥物的特點。   提示：對激動劑、拮抗劑、部分激動劑進行比較。 選擇題答案： 1 E   2 C&#

55、160;  3 D   4 D   5 E   6 C   7 B   8 B   9 B  10 D  11 E  12 E  13 D14 E  15 B 

56、 16 D  17 D  18 B  19 A  20 B  21 B  22 A  23 A  24 B  25 A  26 A27 E  28 B  29 D  30 A

57、60; 31 B  32 A  33 C  34 D  35 E  36 B  37 A  38 C  39 D40 B  41 E  42 C  43 A  44 B  45 E

58、  46 C  47 A  48 D  49 C  50 A  51 A  52 A53 B  54 C  55 D  56 AE  57 ACDE  58 ABCDE  59 ABCD &

59、#160;60 AE  61 AC62 ACDE  63 BD  64 ACD  第三章   藥物代謝動力學【練習題】一、選擇題A型題：1、弱酸性藥物在堿性尿液中：   A  解離多，再吸收多，排泄慢    B  解離少，再吸收多，排泄慢   C  解離多，再吸收少，排泄快

60、60;   D  解離少，再吸收少，排泄快   E  以上均不是2、藥物一旦與血漿蛋白結合成結合型藥物，則：   A  易穿透毛細血管壁      B  易透過血腦屏障    C  不影響其主動轉運過程       D  

61、;影響其主動轉運過程        E  仍保持其藥理活性3、主動轉運的特點：   A  順濃度差，不耗能，需載體      B  順濃度差，耗能，需載體   C  逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象    D  逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象  &#

62、160;E  逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象4、以近似血漿t1/2的時間間隔給藥，為迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應將首劑：   A  增加半倍       B  加倍劑量         C  增加3倍        D  增加4倍

63、60;      E  不必增加5、藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為：   A  通透性         B  吸收             C  分布    

64、60;       D  轉化         E  代謝6、藥物首關消除可發(fā)生于下列何種給藥后：   A  舌下           B  直腸      &

65、#160;      C  肌肉注射        D  吸入         E  口服7、藥物的t1/2是指：   A  藥物的血藥濃度下降一半所需時間   B  藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間

66、0;  C  與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為小時    D  與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為克   E  藥物的血漿蛋白結合率下降一半所需劑量8、某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg 劑量后，病人在體內藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人睡了：   A  2h         

67、 B  3h          C  4h         D  5h         E  0.5h9、藥物的作用強度，主要取決于：   A  藥物在血液中的濃度 &#

68、160;  B  在靶器官的濃度大小   C  藥物排泄的速率大小       D  藥物與血漿蛋白結合率之高低        E  以上都對10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿t1/2可自機體排出達95%以上：   A  3個   

69、0;        B  4個          C  5個          D  6個          E  7個11、弱酸性藥物與抗

70、酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：   A  在胃中解離增多，自胃吸收增多      B  在胃中解離減少，自胃吸收增多   C  在胃中解離減少，自胃吸收減少      D  在胃中解離增多，自胃吸收減少   E  無變化12、甲藥與血漿蛋白的結合率為95%，乙藥的血漿蛋白結合率為85%

71、，甲藥單用時血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：   A  小于4h          B  不變         C  大于4h         D  大于8h  

72、       E  大于10h13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：   A  有效血濃度      B  穩(wěn)態(tài)血濃度       C  峰濃度        D  閾濃度

73、0;      E  中毒濃度14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：   A  藥物的吸收速度      B  藥物的排泄速度       C  藥物的轉運方式        D  藥物的光學異構體

74、0;       E  藥物的代謝速度15、苯巴比妥中毒時應用碳酸氫鈉的目的是：   A  加速藥物從尿液的排泄       B  加速藥物從尿液的代謝滅活        C  加速藥物由腦組織向血漿的轉移     &#

75、160;  D  A和C        E  A和B16、某藥在體內可被肝藥酶轉化，與酶抑制劑合用時比單獨應用的效應：   A  增強          B  減弱          C&#

76、160; 不變         D  無效        E  相反17、每個t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個血漿t1/2可達穩(wěn)態(tài)血濃度：   A  1個         B  3個   &

77、#160;        C  5個          D  7個         E  9個18、某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是：   A  16h   

78、0;    B  30h            C  24h           D  40h        E  50h19、藥物的時量曲線下面積反映： &#

79、160; A  在一定時間內藥物的分布情況       B  藥物的血漿t1/2長短   C  在一定時間內藥物消除的量         D  在一定時間內藥物吸收入血的相對量   E  藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間20、靜脈注射某藥0.5mg，達到穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥

80、物濃度為0.7g/ml，其表觀分布容積約為：   A  0.5L        B  7L            C  50L          D  70L  

81、0;      E  700L21、對于腎功能低下者，用藥時主要考慮：   A  藥物自腎臟的轉運         B  藥物在肝臟的轉化    C  胃腸對藥物的吸收      D  藥物與血漿蛋白的結合率 

82、      E  個體差異22、二室模型的藥物分布于：   A  血液與體液     B  血液與尿液     C  心臟與肝臟    D  中央室與周邊室       E  肺臟

83、與腎臟23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時間：   A  血漿穩(wěn)態(tài)濃度      B  有效血濃度    C  血漿濃度      D  血漿蛋白結合率    E  閾濃度24、關于坪值，錯誤的描述是：   A  

84、血藥濃度相對地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度   B  通常用藥間隔時間約為一個血漿半衰期時,需經(jīng)45個t1/2才能達到坪值   C  坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時，用藥次數(shù)不改變坪濃度   D  坪濃度的高限（峰）和低限（谷）的差距與每次用藥量成正比   E  首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達到坪濃度25、藥物的零級動力學消除是指：  

85、60;A  藥物完全消除至零                B  單位時間內消除恒量的藥物   C  藥物的吸收量與消除量達到平衡    D  藥物的消除速率常數(shù)為零   E  單位時間內消除恒定比例的藥物26、按一級動力學消除的藥物，其血

86、漿t1/2等于：   A  0.301/ke    B  2.303/ke    C  ke/0.693    D  0.693/ke    E  ke/2.30327、離子障指的是：   A  離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過 

87、60; B  非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過   C  非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過   D  非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過   E  以上都不是28、pka是：   A  藥物90%解離時的pH值    B  藥物不解離時的pH值   

88、C  50%藥物解離時的pH值     D  藥物全部長解離時的pH值   E  酸性藥物解離常數(shù)值的負對數(shù)29、某病人應用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結果病人的凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是因為：   A  苯巴比妥對抗雙香豆素的作用   B  苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速   C

89、0; 苯巴比妥抑制凝血酶           D  病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性   E  苯巴比妥抗血小板聚集30、藥物進入循環(huán)后首先：   A  作用于靶器官    B  在肝臟代謝     C  由腎臟排泄 

90、0;  D  儲存在脂肪       E  與血漿蛋白結合31、藥物的生物轉化和排泄速度決定其：   A  副作用的多少    B  最大效應的高低    C  作用持續(xù)時間的長短      D  起效的快慢 

91、     E  后遺效應的大小32、時量曲線的峰值濃度表明：   A  藥物吸收速度與消除速度相等    B  藥物吸收過程已完成   C  藥物在體內分布已達到平衡      D  藥物消除過程才開始   E  藥物的療效最好33、藥物的

92、排泄途徑不包括：   A  汗腺       B  腎臟        C  膽汁       D  肺        E  肝臟34、關于肝藥酶的描述，錯誤的是：

93、60;  A  屬P-450酶系統(tǒng)    B  其活性有限    C  易發(fā)生競爭性抑制       D  個體差異大        E  只代謝20余種藥物35、已知某藥按一級動力學消除，上午9時測得血藥濃度為100g/ml，晚6時測得的血藥濃度為

94、12.5g/ml，則此藥的t1/2為：   A  4h       B  2h         C  6h        D  3h         E

95、0; 9h36、某藥的時量關系為：時間（t）    0      1    2     3     4     5     6C(g/ml)  10.00   7.07  5.00

96、   3.50  2.50   1.76   1.25該藥的消除規(guī)律是：   A  一級動力學消除     B  一級轉為零級動力學消除    C  零級動力學消除     D  零級轉為一級動力學消除   &

97、#160;   E  無恒定半衰期 B型題：問題  3738   A  消除速率常數(shù)    B  清除率    C  半衰期     D  一級動力學消除      E  零級動力學消除37、單位時間

98、內藥物消除的百分速率：38、單位時間內能將多少體積血中的某藥全部消除凈：問題  3943   A  生物利用度    B  血漿蛋白結合率    C  消除速率常數(shù)    D  劑量      E  吸收速度39、作為藥物制劑質量指標：40、影響表觀分布容積大?。?1、

99、決定半衰期長短：42、決定起效快慢：43、決定作用強弱：問題  4448   A  血藥濃度波動小    B  血藥濃度波動大    C  血藥濃度不波動      D  血藥濃度高        E  血藥濃度低44、給藥間隔大

100、：45、給藥間隔?。?6、靜脈滴注：47、給藥劑量?。?8、給藥劑量大： C型題：問題  4952       A  表觀分布容積       B  血漿清除率       C  兩者均是       D  兩

101、者均否49、影響t1/2：50、受肝腎功能影響：51、受血漿蛋白結合影響：52、影響消除速率常數(shù)：問題  5356   A  藥物的藥理學活性      B  藥效的持續(xù)時間       C  兩者均影響      D  兩者均不影響53、藥物主動轉運的競爭性抑制可影響：54、藥

102、物與血漿蛋白結合的競爭性可影響：55、藥物的肝腸循環(huán)可影響：56、藥物的生物轉化可影響： X型題：57、藥物與血漿蛋白結合：   A  有利于藥物進一步吸收    B  有利于藥物從腎臟排泄   C  加快藥物發(fā)生作用        D  兩種蛋白結合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象   E 

103、 血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒58、關于一級動力學的描述，正確的是：   A  消除速率與當時藥濃一次方成正比    B  定量消除    C  c-t為直線     D  t1/2恒定       E  大多數(shù)藥物在治療量時均為一級動力學59、表觀分布容積的

104、意義有：   A  反映藥物吸收的量             B  反映藥物分布的廣窄程度             C  反映藥物排泄的過程       D  

105、反映藥物消除的速度           E  估算欲達到有效藥濃應投藥量60、屬于藥動學參數(shù)的有：   A  一級動力學     B  半衰期     C  表觀分布容積   D  二室模型   &#

106、160;    E  生物利用度61、經(jīng)生物轉化后的藥物：   A  可具有活性    B  有利于腎小管重吸收    C  脂溶性增加   D  失去藥理活性      E  極性升高62、藥物消除t1/2的影響因素有： 

107、60; A  首關消除      B  血漿蛋白結合率    C  表觀分布容積    D  血漿清除率     E  曲線下面積63、藥物與血漿蛋白結合的特點是：   A  暫時失去藥理活性    B

108、0; 具可逆性     C  特異性低        D  結合點有限          E  兩藥間可產(chǎn)生競爭性置換作用二、名詞解釋：被動轉運、離子障、首關消除、消除半衰期、生物利用度、血漿清除率、一級動力學、零級動力學、灌流限制性清除、負荷量、坪值、半衰期三、簡答題：1、舉例說明藥物對肝藥酶誘導

109、與抑制作用的臨床意義。2、簡述藥物半衰期的臨床意義。3、比較一級動力學和零級動力學的差異。 選擇題答案： 1 C   2 D   3 D   4 B   5 B   6 E   7 A   8 B   9 B  10 C

110、  11 D  12 B  13 B14 A  15 D  16 A  17 C  18 D  19 D  20 E  21 A  22 D  23 C  24 E  25

111、0;B  26 D27 D  28 E  29 B  30 E   31 C  32 A  33 E  34 E  35 D  36 A  37A  38 B  39 A40 B 

112、 41 C  42 E  43 D   44 B  45 A  46 C  47 E  48 D  49 C  50 B  51 A  52 C53 B  54 C  55

113、0;B  56 C  57 ADE  58 ADE  59 BE  60 BCE  61 ADE  62 CD63 ABCDE    第四章 影響藥物效應的因素及合理用藥原則【練習題】一、選擇題A型題：1、安慰劑是：   A  不具藥理活性的劑型   

114、;   B  不損害機體細胞的劑型      C  不影響藥物作用的劑型    D  專供口服使用的劑型   E  專供新藥研究的劑型2、藥物聯(lián)合使用，其總的作用大于各藥物單獨作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的：   A  增強作用      

115、0;B  相加作用        C  協(xié)同作用        D  拮抗作用       E  以上均不是3、停藥后會出現(xiàn)嚴重生理功能紊亂稱為：   A  習慣性      &#

116、160; B  耐受性         C  成癮性        D  快速耐受性         E  耐藥性4、藥物的配伍禁忌是指：   A  吸收后和血漿蛋白結合  

117、60; B  體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學變化   C  肝藥酶活性的抑制        D  兩種藥物在體內產(chǎn)生拮抗作用   E  以上都不是5、長期應用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為：   A  耐藥性    B  耐受性  

118、;  C  成癮性    D  習慣性    E  適應性6、利用藥物協(xié)同作用的目的是：   A  增加藥物在肝臟的代謝   B  增加藥物在受體水平的拮抗   C  增加藥物的吸收   D  增加藥物的排泄  

119、0;      E  增加藥物的療效7、遺傳異常主要表現(xiàn)在：   A  對藥物腎臟排泄的異常    B  對藥物體內轉化的異常   C  對藥物體內分布的異常    D  對藥物胃腸吸收的異常   E  對藥物引起的效應異常8、影響藥動學相互作用的方

120、式不包括：   A  肝臟生物轉化   B  吸收   C  血漿蛋白結合   D  排泄   E  生理性拮抗 B型題：問題  911   A  耐受性    B  耐藥性   

121、 C  成癮性    D  習慣性   E  快速耐受性9、短時間內反復應用數(shù)次藥效遞減直至消失：10、病原體及腫瘤細胞對化學治療藥物的敏感性降低：11、長期用藥后突然停藥發(fā)生嚴重的生理功能紊亂： C型題：問題  1215   A  肝藥酶抑制    B  遺傳異常影響效應    

122、;C  兩者均有    D  兩者均無12、維拉帕米：13、伯氨喹：14、異煙肼：15、西米替丁： X型題：16、合理用藥應包括：   A  明確診斷    B  選藥恰當   C  公式化給藥    D  對因和對癥治療并舉   E  個

123、體化給藥17、以下關于給藥方法的描述，正確的是：   A  口服是常用的給藥方法        B  急救時常用注射給藥   C  舌下給藥吸收速度較口服慢    D  吸入給藥吸收速度僅次于靜脈注射   E  完整皮膚表面給藥通常發(fā)揮局部作用18、兩種以上藥物聯(lián)用的目的是： &

124、#160; A  增加藥物用量    B  減少不良反應    C  減少特異質反應發(fā)生   D  增加療效        E  增加藥物溶解度19、聯(lián)合用藥可發(fā)生的作用包括：   A  拮抗作用    B&#

125、160; 配伍禁忌    C  協(xié)同作用    D  個體差異   E  藥劑當量20、影響藥代動力學的因素有：   A  胃腸吸收     B  血漿蛋白結合     C  干擾神經(jīng)遞質的轉運   

126、D  腎臟排泄     E  肝臟生物轉化 二、名詞解釋：個體差異、配伍禁忌、安慰劑、快速耐受性、耐受性、習慣性、成癮性、藥物濫用、耐藥性、依藥性 三、論述題：1、試述影響藥物作用的機體方面因素。 選擇題答案： 1 A   2 A   3 C   4 B   5 B   

127、;6 E   7 E   8 E   9 E  10 B  11 C  12 D  13 B14 C  15 A  16 ABDE  17 ABDE  18 BD  19 ABC 

128、 20 ABDE 習題二（各章節(jié)練習題-2）傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物第六章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論【練習題】一、選擇題A型題：1、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質是：   A  乙酰膽堿                B  去甲腎上腺素       C 

129、0;膽堿酯酶   D  兒茶酚氧位甲基轉移酶    E  單胺氧化胺2、膽堿能神經(jīng)興奮時不應有的效應是：   A  抑制心臟    B  舒張血管    C  腺體分泌    D  擴瞳   E  收縮腸管、支

130、氣管3、阻斷植物神經(jīng)節(jié)上的煙堿受體后，可能會產(chǎn)生的效應是：   A  重癥肌無力    B  胃腸道蠕動增加     C  唾液腺的分泌增加   D  麻痹呼吸肌    E  血壓下降4、分布在骨骼肌運動終板上的受體是：   A  -R  

131、  B  -R    C  M-R    D  N1-R    E  N2-R5、突觸間隙NA主要以下列何種方式消除？   A  被COMT破壞       B  被神經(jīng)末梢再攝取     

132、C  在神經(jīng)末梢被MAO破壞   D  被磷酸二酯酶破壞    E  被酪氨酸羥化酶破壞6、下列哪種效應是通過激動M-R實現(xiàn)的？   A  膀胱括約肌收縮    B  骨骼肌收縮    C  虹膜輻射肌收縮   D  汗腺分泌  

133、        E  睫狀肌舒張7、ACh作用的消失，主要：   A  被突觸前膜再攝取               B  是擴散入血液中被肝腎破壞   C  被神經(jīng)未梢的膽堿乙酰化酶水解   D&#

134、160; 被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解   E  在突觸間隙被MAO所破壞8、M樣作用是指：   A  煙堿樣作用        B  心臟興奮、血管擴張、平滑肌松馳     C  骨骼肌收縮    D  血管收縮、擴瞳   &#

135、160;E  心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮9、在囊泡內合成NA的前身物質是：   A  酪氨酸    B  多巴    C  多巴胺   D  腎上腺素    E  5-羥色胺10、下列哪種表現(xiàn)不屬于-R興奮效應：   A  支氣管舒張&#

136、160;   B  血管擴張    C  心臟興奮    D  瞳孔擴大   E  腎素分泌11、某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為：   A  -R    B  1-R    C  2-R

137、0;   D  M-R    E  N1-R12、去甲腎上腺素減慢心率的機制是：   A  直接負性頻率作用      B  抑制竇房結    C  阻斷竇房結的1-R   D  外周阻力升高致間接刺激壓力感受器   &

138、#160;    E  激動心臟M-R13、多巴胺-羥化酶主要存在于：   A  去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內       B  去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內   C  去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙         D  膽堿能神經(jīng)突觸間隙&

139、#160;  E  膽堿能神經(jīng)突觸前膜14、-R分布占優(yōu)勢的效應器是：   A  皮膚、粘膜、內臟血管    B  冠狀動脈血管    C  腎血管   D  腦血管              

140、60;   E  肌肉血管15、關于N2-R結構和偶聯(lián)的敘述，正確的是：   A  屬G-蛋白偶聯(lián)受體                       B  由3個亞單位組成      C

141、60; 肽鏈的N-端在細胞膜外，C-端在細胞內     D  為7次跨膜的肽鏈   E  屬配體、門控通道型受體 B型題：問題  1618   A  -R    B  1-R    C  2-R    D  M

142、-R    E  N-R16、睫狀肌的優(yōu)勢受體是：17、腎血管的優(yōu)勢受體是：18、骨骼肌血管的優(yōu)勢受體是：問題  1921   A  D1    B  D2    C  1    D  2    E  N119、抑制突觸前膜NA釋

143、放的受體是：20、促進腎上腺髓質釋放NA、AD的受體是：21、與錐體外運動有關的受體是： C型題：問題  2224   A  胃腸蠕動加強    B  心臟收縮加快    C  兩者都是    D  兩者都不是22、M-R激動時：23、N1-R激動時：24、-R激動時： X型題：25、M3-R激動的效應有：  

144、; A  心臟抑制          B  腎素釋放增加    C  腺體分泌增加       D  胃腸平滑肌收縮    E  膀胱平滑肌收縮26、可能影響血壓的受體有：   A  1-R

145、    B  2-R   C  N1-R    D  N2-R    E  1-R  二、簡述題1、簡述ACh、NA在體內的合成、貯存、釋放及消除。 選擇題答案： 1 B   2 D   3 E   4

146、0;E   5 B   6 D   7 D   8 E   9 C  10 D  11 C  12 D  13 B  14 A  15 E  16 D  17 

147、A  18 C  19 D  20 E  21 B  22 A  23 C  24 D  25 CDE  26 ABCE 第七章 膽堿受體激動藥【練習題】一、選擇題A型題1、毛果蕓香堿主要用于：   A  重癥肌無力   

148、0;B  青光眼    C  術后腹氣脹    D  房室傳導阻滯   E  眼底檢查2、乙酰膽堿舒張血管機制為：   A  促進PGE的合成與釋放    B  激動血管平滑肌上2-R   C  直接松馳血管平滑肌   

149、D  激動血管平滑肌M-R，促進一氧化氮釋放   E  激動血管內皮細胞M-R，促進一氧化氮釋放3、匹魯卡品對視力的影響是：   A  視近物、遠物均清楚   B  視近物、遠物均模糊   C  視近物清楚，視遠物模糊    D  視遠物清楚，視近物模糊    E &#

150、160;以上均不是4、氨甲酰膽堿臨床主要用于：   A  青光眼                B  術后腹氣脹和尿潴留       C  眼底檢查   D  解救有機磷農(nóng)藥中毒    E&

151、#160; 治療室上性心動過速5、對于ACh，下列敘述錯誤的是：   A  激動M、N-R    B  無臨床實用價值    C  作用廣泛   D  化學性質穩(wěn)定   E  化學性質不穩(wěn)定6、與毒扁豆堿相比，毛果蕓香堿不具備哪種特點？   A  遇光不穩(wěn)定 

152、   B  維持時間短    C  刺激性小    D  作用較弱     E  水溶液穩(wěn)定7、切除支配虹膜的神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿，則應：   A  擴瞳    B  縮瞳    C 

153、 先擴瞳后縮瞳    D  先縮瞳后擴瞳   E  無影響8、小劑量ACh或M-R激動藥無下列哪種作用：   A  縮瞳、降低眼內壓        B  腺體分泌增加    C  胃腸、膀胱平滑肌興奮    D 

154、0;骨骼肌收縮              E  心臟抑制、血管擴張、血壓下降9、與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼的優(yōu)點是：   A  作用強而久        B  水溶液穩(wěn)定    C  毒副作用小  

155、;    D  不引起調節(jié)痙攣    E  不會吸收中毒10、可直接激動M、N-R的藥物是：   A  氨甲酰甲膽堿    B  氨甲酰膽堿    C  毛果蕓香堿   D  毒扁豆堿      E  加蘭他敏 B型題問題  1113   A  激動M-R及N-R    B  激動M-R