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1、溫度分布驗(yàn)證的 8 個(gè)步驟定期對(duì)環(huán)境試驗(yàn)箱內(nèi)的條件進(jìn)行分布試驗(yàn),如對(duì)溫度和濕度等進(jìn)行驗(yàn)證是必須的,這對(duì)于符合FDA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)的監(jiān)管要求非常關(guān)鍵15。本應(yīng)用指南提供了一些方法,有助于驗(yàn)證項(xiàng)目符合現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范( cGMP的要求,本應(yīng)用指南中所說(shuō)的探頭、傳感器、數(shù)據(jù)記錄儀是可互換的,大多數(shù)建議的基礎(chǔ)是使用數(shù)據(jù)記錄儀作為傳感設(shè)備。第 1 步編寫(xiě)驗(yàn)證計(jì)劃首先,書(shū)面定義驗(yàn)證目標(biāo),創(chuàng)建一個(gè)所用方法的概要,并列出任何預(yù)計(jì)的障礙。在大多數(shù)情況下,這3 項(xiàng)構(gòu)成了驗(yàn)證方案的主要內(nèi)容,下面幾個(gè)注意點(diǎn)最好以書(shū)面形式編入驗(yàn)證計(jì)劃。必須符合的法規(guī)與要求首先審核設(shè)施質(zhì)量指南中所列內(nèi)容(如:CFR
2、210、 211 等),并查找最近的修改或更新。盡管許多監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求提供受控空間的溫度分布試驗(yàn)結(jié)果,但并沒(méi)有規(guī)定任何具體方法,因此需要我們編制文件以說(shuō)明合理的分布試驗(yàn)流程。要求監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)點(diǎn)數(shù)據(jù)點(diǎn)的數(shù)量受多種因素影響而不同, 這些因素包括環(huán)境、 溫度 / 相對(duì)濕度范圍和具體應(yīng)用。小型試驗(yàn)箱的分布試驗(yàn)所需的典型數(shù)量包括:九(9):在大多數(shù)情況下,這是試驗(yàn)箱內(nèi)采樣點(diǎn)數(shù)量的最低限度(除了非常小的試驗(yàn)臺(tái)應(yīng)用)。具體包括兩層,每層 4 臺(tái)記錄儀放置于每個(gè)角,中央1 臺(tái)?;蛘?,十五(15):三層,4 臺(tái)記錄儀放置于每個(gè)角,三層中央各 1 臺(tái)?;蛘?,每層擱板上4 臺(tái)或 5 臺(tái)記錄儀。每臺(tái)數(shù)據(jù)記錄儀擺放的位置建
3、議放置記錄儀時(shí)以網(wǎng)格狀均勻分布, 同時(shí)監(jiān)測(cè)試驗(yàn)箱內(nèi)因熱損耗和 / 或空氣流動(dòng)而導(dǎo)致的最差位置也是很重要的。 監(jiān)測(cè)試驗(yàn)箱各個(gè)角落和任何開(kāi)口 / 通道附近將覆蓋大部分的最差位置,但是,在試驗(yàn)箱內(nèi)架設(shè)擱板可能要求確認(rèn)額外的最差位置。將傳感器放置在溫控裝置的控制傳感器,或試驗(yàn)箱內(nèi)任何報(bào)警傳感器的位置或附近。試驗(yàn)箱負(fù)荷分布試驗(yàn)是在空箱時(shí)進(jìn)行(為了運(yùn)行確認(rèn)-OQQ ,還是在試驗(yàn)箱裝滿產(chǎn)品時(shí)進(jìn)行(為了性能確認(rèn)-PQ ?對(duì)于大多數(shù)制藥或生物技術(shù)應(yīng)用來(lái)講,兩項(xiàng)測(cè)試都很重要。要考慮到運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)對(duì)過(guò)程的影響。并且,有些監(jiān)管機(jī)構(gòu) 2 要求在驗(yàn)證過(guò)程中使用最大和最小負(fù)荷??障淇梢员徽J(rèn)為是最小負(fù)荷,也通常是箱內(nèi)溫
4、度波動(dòng)最壞的情況。跟蹤試驗(yàn)箱內(nèi)空氣溫度跟蹤試驗(yàn)箱內(nèi)產(chǎn)品的溫度,如溶液瓶中的溫度,有時(shí)被認(rèn)為更重要,原因是它使數(shù)據(jù)不容易受到門(mén)定期打開(kāi)和關(guān)閉等輕微干擾的影響。測(cè)量的參數(shù)如果計(jì)劃存儲(chǔ)對(duì)濕度敏感的產(chǎn)品,那么試驗(yàn)箱除了溫度還要做相對(duì)濕度的分布試驗(yàn)。提取讀數(shù)的頻率典型的采樣頻率是每分鐘 1 次,或者 5 分鐘 1 次。但是,如同驗(yàn)證的大多數(shù)其他方面,要準(zhǔn)備論證采樣頻率,并把合理說(shuō)明包括在計(jì)劃和 / 或方案中。分布試驗(yàn)的時(shí)間試驗(yàn)時(shí)間各不相同,可能須提供理由。典型的試驗(yàn)時(shí)間長(zhǎng)度為24、48或72h,也偶爾有設(shè)施的分布試驗(yàn)時(shí)間需要1 周、 1 個(gè)月甚至更長(zhǎng)。 對(duì)于實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的試驗(yàn)箱和步入式試驗(yàn)箱,2472h
5、就足夠了。但是,對(duì)于內(nèi)部溫度受外部溫度影響的較大規(guī)模項(xiàng)目(如溫控倉(cāng)庫(kù)),可能需要較長(zhǎng)的試驗(yàn)時(shí)間。較大型的試驗(yàn)箱可能還需要在夏季和冬季進(jìn)行試驗(yàn),根據(jù)設(shè)施所在地的季節(jié)溫度變化情況而定。持續(xù)時(shí)間提前制定測(cè)試時(shí)間表可使驗(yàn)證技術(shù)人員放置好所有數(shù)據(jù)記錄儀,從而能夠同時(shí)開(kāi)始和停止數(shù)據(jù)采集。重復(fù)測(cè)試的時(shí)間盡管有些行業(yè)只需要進(jìn)行初步確認(rèn),但有些就要求定期重復(fù)進(jìn)行溫度分布試驗(yàn)。再一次對(duì)任何適用的規(guī)范進(jìn)行審核,并確保在驗(yàn)證計(jì)劃 / 方案中記錄下預(yù)定的測(cè)試頻率。一般來(lái)講,盡管初步確認(rèn)包括空載試驗(yàn)箱和滿負(fù)荷試驗(yàn)箱的分布試驗(yàn),但隨后的重復(fù)確認(rèn)僅要求滿負(fù)荷試驗(yàn)箱的分布試驗(yàn)。其他類(lèi)型的測(cè)試大多數(shù)情況下,監(jiān)管機(jī)構(gòu)只需要驗(yàn)證空載
6、試驗(yàn)箱和滿負(fù)荷試驗(yàn)箱。但是,其它類(lèi)型的測(cè)試可能會(huì)提供有價(jià)值的信息??赡軐?duì)企業(yè)有用的兩種常見(jiàn)測(cè)試為:溫度恢復(fù)試驗(yàn):此項(xiàng)試驗(yàn)使用與分布試驗(yàn)時(shí)同樣位置的相同探頭數(shù)量,測(cè)量時(shí)間間隔為1530s。在試驗(yàn)箱溫度保持穩(wěn)定和數(shù)據(jù)記錄儀記錄數(shù)據(jù)時(shí),試驗(yàn)箱門(mén)打開(kāi),打開(kāi)時(shí)間通常是試驗(yàn)箱的正常運(yùn)行時(shí)間(可從實(shí)驗(yàn)室規(guī)模試驗(yàn)箱的1min,到集貨區(qū)/收貨區(qū)使用的大型步入式試驗(yàn)箱的5min) , 然后關(guān)閉。 數(shù)據(jù)采集持續(xù)到試驗(yàn)箱恢復(fù)到指定的工作范圍時(shí)為止。這一測(cè)試表明,在試驗(yàn)箱正常運(yùn)行期間,產(chǎn)品溫度沒(méi)有受到不良影響。絕緣導(dǎo)熱系數(shù)/ 溫度變化試驗(yàn): 此項(xiàng)試驗(yàn)也采用與分布試驗(yàn)相同的設(shè)置和測(cè)量時(shí)間間隔。 在試驗(yàn)箱溫度保持穩(wěn)定和數(shù)據(jù)
7、記錄儀記錄數(shù)據(jù)時(shí),切斷試驗(yàn)箱溫控裝置的電源。數(shù)據(jù)采集時(shí)間通常持續(xù)12h。此項(xiàng)試驗(yàn)提供在停電情況下試驗(yàn)箱保持在指定工作范圍內(nèi)時(shí)間長(zhǎng)短的信息。此項(xiàng)試驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)可有助于確定停電后產(chǎn)品是否受到不利影響,以及制定停電情況下將產(chǎn)品轉(zhuǎn)移到其他試驗(yàn)箱 / 設(shè)施的作業(yè)流程。以上問(wèn)題許多都可以在過(guò)去的作業(yè)實(shí)踐、方案或標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序( SOP中找到答案。第 2 步檢查設(shè)備與文檔在實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP的情況下,必須確保被用于執(zhí)行試驗(yàn)箱確認(rèn)的設(shè)備不僅適合作業(yè),還必須處于良好工作狀態(tài)。這里涉及到兩個(gè)因素:用于這一應(yīng)用的記錄儀是否已被驗(yàn)證?最好是設(shè)備制造商提供專(zhuān)門(mén)用途的IQ/OQ驗(yàn)證協(xié)議。傳感器目前是否在校準(zhǔn)期
8、內(nèi)?檢查校準(zhǔn)證書(shū)(也是由制造商提供)。驗(yàn)證軟件還應(yīng)顯示校準(zhǔn)日期信息,這些信息通常存儲(chǔ)在每臺(tái)設(shè)備的內(nèi)存中。如果使用熱電偶,前校準(zhǔn)和后校準(zhǔn)都必須進(jìn)行。對(duì)于校準(zhǔn)是溯源至NIST(美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院)的數(shù)據(jù)記錄儀,無(wú)需進(jìn)行前后校準(zhǔn)。第 3 步確認(rèn)設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)使用設(shè)備前檢查有無(wú)損壞。設(shè)施的標(biāo)準(zhǔn)操作程序應(yīng)含有這一檢查。如果沒(méi)有,有幾種方式可確保正常操作。例如,如果數(shù)據(jù)記錄儀存放在一起并準(zhǔn)備“打包”(連續(xù)“滑動(dòng)窗”方式讀取讀數(shù)),只需將數(shù)據(jù)記錄儀收集的信息轉(zhuǎn)移到PC機(jī)上,然后與不同數(shù)據(jù)記錄器的讀數(shù)比較。如果記錄器沒(méi)有存放在一起,還有一種方法可以確認(rèn)它們的功能,即將記錄儀并排短時(shí)間放在一起來(lái)比較讀數(shù)。為了
9、降低使用任何未經(jīng)校準(zhǔn)的設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn),可采用幾種方式來(lái)檢查校準(zhǔn)情況。測(cè)量讀數(shù)與正常值相差很大是出現(xiàn)問(wèn)題的明顯跡象。如果環(huán)境保持穩(wěn)定,查看是否有化學(xué)污染影響了傳感器的測(cè)量結(jié)果?;蛘?,如果記錄儀中斷,斷路等物理?yè)p壞可能就是原因。對(duì)于讀數(shù)偏離原因不太明顯的情況,無(wú)需將記錄儀送到校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室就可以進(jìn)行快速的精確性檢查, 即只需將記錄儀與其他經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的 (可溯源至NIST) 數(shù)據(jù)記錄儀,或者溯源至NIST的儀器進(jìn)行比對(duì)。最后,將任何可疑的記錄儀與認(rèn)可的參考標(biāo)準(zhǔn)(如冰浴或飽和鹽溶液環(huán)境)進(jìn)行比較,這是另外一種“健全檢查”。第 4 步設(shè)置數(shù)據(jù)記錄儀在驗(yàn)證軟件中設(shè)置測(cè)試開(kāi)始和停止時(shí)間、采樣時(shí)間間隔和記錄儀描述。延遲
10、開(kāi)始時(shí)間,確保有充分的時(shí)間進(jìn)行設(shè)置和放置所有的數(shù)據(jù)記錄儀,并且在數(shù)據(jù)采集開(kāi)始前使試驗(yàn)箱保持穩(wěn)定。為所有數(shù)據(jù)記錄儀配置相同的開(kāi)始和停止時(shí)間。 開(kāi)始 / 停止時(shí)間同步化將可以避免采集到無(wú)關(guān)數(shù)據(jù)。設(shè)定一個(gè)適合應(yīng)用的采樣時(shí)間間隔, 一個(gè)典型的“安全”采樣時(shí)間間隔可能是每分鐘 1 次。為每臺(tái)數(shù)據(jù)記錄儀設(shè)置有一定含義的描述。例如,每臺(tái)數(shù)據(jù)記錄儀可以有一個(gè)ID 編號(hào),來(lái)描述其在試驗(yàn)箱中的位置。第 5 步放置數(shù)據(jù)記錄儀按照驗(yàn)證方案、圖表或網(wǎng)格狀將傳感器放置在試驗(yàn)箱中??梢詫?duì)試驗(yàn)箱內(nèi)部進(jìn)行拍照,顯 示出記錄儀和產(chǎn)品的位置。如果使用的是探頭式傳感器(而不是內(nèi)置傳感器的記錄儀),一定要確保它們?cè)谠囼?yàn)箱內(nèi)與任何表面沒(méi)
11、有接觸。此外,還要在試驗(yàn)箱之外放置一臺(tái)數(shù)據(jù)記錄儀, 以監(jiān)測(cè)室外溫度, 或是室外溫度和相對(duì)濕度同時(shí)監(jiān)測(cè), 否則可能會(huì)造成結(jié)果無(wú)效,因?yàn)橥獠繙囟扔袝r(shí)會(huì)顯著影響內(nèi)部性能。外面的數(shù)據(jù)記錄儀需要遠(yuǎn)離容易受溫度影響的區(qū)域,如外墻、發(fā)熱設(shè)備、靠近窗戶或高流量的區(qū)域。第 6 步定期檢查進(jìn)度最好定期檢查試驗(yàn)結(jié)果,確保分布試驗(yàn)按預(yù)定計(jì)劃進(jìn)行。例如,典型的驗(yàn)證方案可能需要驗(yàn)證技術(shù)人員,確定試驗(yàn)箱內(nèi)溫度何時(shí)穩(wěn)定,或是在試驗(yàn)過(guò)程中檢驗(yàn)運(yùn)行情況。使用“扁平電纜( flat cable )”可在不影響試驗(yàn)箱的情況下定期檢查一臺(tái)記錄儀的數(shù)據(jù)。第 7 步檢索和存儲(chǔ)數(shù)據(jù)完成試驗(yàn)后,將數(shù)據(jù)從每臺(tái)數(shù)據(jù)記錄儀上傳輸?shù)絧m上。定制文件名格式,方便查找文件,并與部署關(guān)聯(lián)起來(lái)。建議將軟件設(shè)置成自動(dòng)在文件名中包括以下信息:數(shù)據(jù)記錄儀的序列號(hào)、數(shù)據(jù)下載的時(shí)間和日期、數(shù)據(jù)記錄儀的用戶描述。大多數(shù)驗(yàn)證軟件都能提供防篡改的安全文件,以符合21 CFR (美國(guó)聯(lián)邦法規(guī))第11部分中FDA對(duì)電子記錄的要求。每個(gè)文件必須是唯一標(biāo)識(shí),使用戶能夠?qū)⒚糠荽蛴≥敵龅奈募c數(shù)據(jù)記錄儀中的原始文件對(duì)應(yīng)。第 8 步報(bào)告結(jié)果可以采用幾種不同方式報(bào)告分布試驗(yàn)的結(jié)果:將所有數(shù)據(jù)記錄儀的文件可以繪制在一張圖
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