藥品的保管方法與入庫制度

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥品保管方法與入庫制度細(xì)則藥品的保管方法（1）受光線影響而變質(zhì)藥品的保管方法。種類：生物制品：肝素、核糖核酸、抑肽酶注射液、泛癸利酮片 維生素類：維生素C、維生素K、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12片劑及注射劑，復(fù)方水溶性維生素（水樂維他）、賴氨酸、谷氨酸鈉注射液平喘藥：氨茶堿及茶堿制劑腎上腺皮質(zhì)激素：氫化可的松、醋酸可的松、地塞米松針注射液抗結(jié)核藥：對氨基水楊酸鈉、異煙肼片及注射液、利福平片止血藥：酚磺乙胺、卡巴克洛（腎上腺色腙安絡(luò)血）注射液抗休克藥：多巴胺、腎上腺素、硝酸甘油、硝普鈉、香丹注射液利尿藥：呋塞米、復(fù)方氨基比林片劑及注射劑、布洛芬膠囊外

2、用消毒防腐藥：過氧化氫溶液、乳酸依沙吖啶溶液、呋喃西林溶液、聚維酮碘溶液、磺胺嘧啶銀乳膏 滴眼劑：普羅碘胺、水楊酸毒扁豆堿、毛果蕓香堿、利巴韋林、硫酸阿托品、丁卡因、利福平 凡遇光易引起變化的藥品，如銀鹽、過氧化氫溶液等，為避免光線對藥品的影響，采用棕色瓶或用黑色紙包裹的玻璃器包裝，以防止紫外線的透入。 需要避光保存的藥品，應(yīng)放在陰涼干燥、光線不易直射到的地方（門、窗可懸掛遮擋用的黑布簾、黑紙，以防陽光照射）。 不常用的怕光藥品，可貯存于嚴(yán)密的藥箱內(nèi)，存放怕光的常用藥品的藥櫥或藥架應(yīng)以不透光的布簾遮蔽。 見光容易氧化、分解的藥物如腎上腺素、乙醚等，必須保存于密閉的避光容器中，盡量采用小包裝。

3、（2）易受濕度影響而變質(zhì)藥品的保管方法。種類：維生素：維生素B1片、維生素B6片、維生素C片及泡騰片、復(fù)合維生素B片、魚肝油丸、復(fù)方氨基酸片或膠囊、多種維生素和微量元素片 助消化藥：胰酶片、淀粉酶片、胃蛋白酶片及散劑、含糖胃蛋白酶散、多酶片、硫糖鋁片、甘珀酸鈉片及膠囊 抗貧血藥：硫酸亞鐵片、乳酸亞鐵片、葡萄糖酸亞鐵片、多糖鐵丸、富馬酸亞鐵片 電解質(zhì)及微量元素：氯化鉀片、氯化銨片、碘化鉀片、復(fù)方碳酸鈣片、碳酸氫鈉片 鎮(zhèn)咳平喘藥：復(fù)方甘草合劑片、苯內(nèi)哌林片、氯哌斯汀片、福爾可定片、異丙腎上腺素片、氨茶堿片、多索茶堿片 解熱鎮(zhèn)痛藥：阿司匹林片、卡巴匹林鈣散 鎮(zhèn)靜及抗癲癇藥：溴化鉀片、苯妥英鈉片 腸內(nèi)

4、營養(yǎng)素：要素膳、愛倫多、安素 含水溶性基質(zhì)的栓劑：甘油栓、克霉唑栓、氯己定栓 對易吸濕的藥品，可用玻璃瓶軟木塞塞緊、蠟封、外加螺旋蓋蓋緊。對易揮發(fā)的藥品，應(yīng)密封，置于陰涼、干燥處。 控制藥庫內(nèi)的濕度，可設(shè)置除濕機(jī)、排風(fēng)扇或通風(fēng)器，也可輔用吸濕劑如石灰、木炭等。此外，根據(jù)天氣條件，分別采取下列措施：即在晴朗、干燥的天氣，可打開門窗，加強(qiáng)自然通風(fēng)；當(dāng)霧天、下雨或室外濕度高于室內(nèi)時(shí)，應(yīng)緊閉門窗，以防室外潮氣侵入。（3）易受溫度影響而變質(zhì)藥品的保管方法?！笆覝亍敝?30：“陰涼處”或“涼暗處”是指不超過20：“冷處”是指210。一般藥品貯存于室溫即可。通常，對多數(shù)藥品貯藏溫度在2以上時(shí)，溫度越低，對保

5、管越有利。需要在陰涼處貯存的常用藥品抗菌藥物：頭孢拉定、諾氟沙星、利福平片及膠囊、左氧氟沙星片及注射液鎮(zhèn)靜催眼藥：佐匹克隆、唑吡坦、氯哨西泮、艾司唑侖片鈣通道阻滯劑：維拉帕米片及注射劑、硝苯地平片抗心力衰竭藥：洋地黃毒苷片、地高辛片、甲地高辛片、毛花苷丙片及注射劑、去乙酰毛花注射劑解痙藥：溴甲阿托品片、丁溴東莨菪堿膠囊肝膽疾病輔助用藥：硫普羅寧片、水飛薊素片、門冬氨酸鉀鎂注射劑及口服液、苯丙醇片、羥甲香豆素片及膠囊血漿代用品：羥乙基淀粉需要在冷處貯存的常用藥品胰島素制劑：胰島素、胰島素筆芯（諾和靈、優(yōu)泌林、優(yōu)泌樂）、低精蛋白胰島素、豬蛋白鋅胰島素、精蛋白鋅胰島素、重組人胰島素、單組分豬胰島素、

6、中性胰島素人血液制品：胎盤球蛋白、人血球蛋白、人血丙種球蛋白、乙型肝炎免疫球蛋白、破傷風(fēng)免疫球蛋白、人血白蛋白、人纖維蛋白原、健康人血漿抗毒素、抗血清：（4）易燃、易爆危險(xiǎn)品的主要特征及性狀。 易爆炸品：指受到高熱、摩擦、沖擊后能產(chǎn)生劇烈反應(yīng)而發(fā)生大量氣體和熱量，引起爆炸的化學(xué)藥品，如苦味酸、硝化纖維、硝酸銨、高錳酸鉀等。 自燃及易燃燒的藥品：如黃磷在空氣中能自燃；金屬鉀、鈉遇水后，以及碳粉、鋅粉及浸油的纖維藥品等極易燃燒。 易燃液體：指引燃點(diǎn)低，易于揮發(fā)和燃燒的液體，如汽油、乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、松節(jié)油等。 極毒品及殺害性藥品：氰化物（鉀、鈉）、亞砷酸及其鹽類、汞制劑、可溶性鋇制劑等。

7、腐蝕性藥品：如硫酸、硝酸、鹽酸、甲酸、冰醋酸、苯酚、氫氧化鉀、氫氧化鈉等。 （5）易燃、易爆危險(xiǎn)品的保管原則和方法。 此類藥品應(yīng)貯存于危險(xiǎn)品庫內(nèi)，不得與其他藥品同庫貯存，并遠(yuǎn)離電源，專人負(fù)責(zé)保管。 危險(xiǎn)品應(yīng)分類堆放，特別是性質(zhì)相抵觸的物品（如濃酸與強(qiáng)堿）。滅火方法不同的物品，應(yīng)該隔離貯存。 危險(xiǎn)品庫應(yīng)嚴(yán)禁煙火，不準(zhǔn)進(jìn)行明火操作，并應(yīng)有消防安全設(shè)備（如滅火機(jī)、沙箱等）。 危險(xiǎn)品的包裝和封口必須堅(jiān)實(shí)、牢固、密封，并應(yīng)經(jīng)常檢查是否完整無損和滲漏，出現(xiàn)情況必須立即進(jìn)行安全處理。 如少量危險(xiǎn)品必須與其他藥品同庫短期貯存時(shí)，亦應(yīng)保持一定的醫(yī)學(xué).教育網(wǎng)搜集整.理安全距離，隔離存放。 氧化劑保管應(yīng)防高熱、日曬

8、，與酸類、還原劑隔離，防止沖擊摩擦。鉀、鈉等金屬應(yīng)存放于煤油中；易燃品、自燃品應(yīng)與熱隔絕，并遠(yuǎn)離火源，存放于避光陰涼處。 藥品驗(yàn)收入庫制度細(xì)則一、藥品入庫驗(yàn)收的重要性 藥品入庫驗(yàn)收是藥品進(jìn)入醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的首要環(huán)節(jié)，我國政府對此項(xiàng)工作十分重視。藥品管理法第十七條規(guī)定：“藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)示，不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。”第二十條中規(guī)定：“藥品入庫 、出庫必須執(zhí)行檢查制度?！彼幤啡霂鞕z查驗(yàn)收是保證醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)守法經(jīng)營，生存發(fā)展的基本工作，不認(rèn)真執(zhí)行和落實(shí)會受到法律的制裁。我們必須認(rèn)真執(zhí)行法律法規(guī)，堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，把好藥品流通領(lǐng)域的第一關(guān)，

9、防止假藥、劣藥進(jìn)入醫(yī)院，保證人民用藥安全有效 。二、檢查驗(yàn)收方法1檢查藥品的合格證。 2 嚴(yán)格檢查藥品的內(nèi)、外包裝是否完整、嚴(yán)密無損、品名規(guī)格是否正確。大包裝應(yīng)堅(jiān)固、污跡及破損。小包裝的質(zhì)量 ，如紙質(zhì)優(yōu)劣、折縫和切 口是否規(guī)則、字跡是否端正 、圖案線條是否清晰、色澤是否均勻及有無錯(cuò) 字 、漏字。根據(jù)藥品的理化性質(zhì)，是否采用避光容器。容器的封口是否嚴(yán)密。鋁期板上壓痕是否平整得當(dāng)，字跡、圖案是否清晰、均勻 。 3. 嚴(yán)格 檢查藥 品標(biāo)識 、標(biāo)簽 、說 明書 、同批次的藥檢報(bào)告以及有關(guān)要求的證明或文件。首營品種、進(jìn)口藥品以及特殊管制的藥品按各自的檢查標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收。 4 抽檢有代表性的樣品 ，按一定比例檢

10、查藥品的外觀質(zhì)量5 對質(zhì)量可疑品種，要求提供省級藥檢報(bào)告，個(gè)別品種還要送檢。因外包裝不合格退回廠家經(jīng)整改后又引進(jìn)的品種，也按此要求處理。并密切關(guān)注臨床應(yīng)用情況。 6查看藥品批號 、生產(chǎn) 日期 、有效期 、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、規(guī)格、數(shù)量以及供貨公司，如實(shí)填寫入庫驗(yàn)收記錄。 7 除特殊情況，如急救 、短缺緊銷品種 、應(yīng)對突發(fā)事件等情況。原則是近失效期半年內(nèi)的品種不予驗(yàn)收入庫。 三、入庫驗(yàn)收中存在的問題應(yīng)引起注意 1 零貨藥品缺藥品合格證。一般藥品合格證、裝箱單每一整件只有張，對首營品種、質(zhì)量可疑品種的零貨要求提供藥品合格證。 2 商品名與通用名的比例不符合規(guī)定。從 2006年 6月 1 日起批 準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品商品名 與通用名 的比例不得大于 12。3藥品批號、有效期標(biāo)注不很清楚 。有些品種打印的是白字在光線充足的屋外才能看清，建議生產(chǎn)廠家應(yīng)將藥品的批號、有效期打印成黑體字。4 藥品說明書存在問題。新引進(jìn)的藥品其說明書經(jīng)仔細(xì)閱讀，有的發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)別字，有的有竄行現(xiàn)象(禁忌證項(xiàng)下放的是注意事項(xiàng)的內(nèi)容)，還有藥品說明書內(nèi)容不全。藥品說明書應(yīng)具備以下內(nèi)容 ：藥品通用名、英文名、漢語拼音、化學(xué)名稱、分子式 、分子量、結(jié)構(gòu)式(方制劑、生物制品應(yīng)說明成分1、性狀、藥理 、毒理、藥代動力學(xué)、適應(yīng)證 、注意事項(xiàng)(孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、藥物相互作用)藥物過量(包括癥狀、急救措施、解毒藥等