質(zhì)量體系內(nèi)部審核培訓(xùn)教材

1、12質(zhì)量體系內(nèi)部審核培訓(xùn)教材質(zhì)量體系內(nèi)部審核培訓(xùn)教材3本課程主要內(nèi)容第一部分：質(zhì)量管理體系審核概論第二部分：質(zhì)量管理體系審核步驟第三部分：質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員4第一部分質(zhì)質(zhì)量量管管理理體體系系審審核核概概論論質(zhì)量管理體系審核術(shù)語質(zhì)量管理體系審核術(shù)語質(zhì)量管理體系審核分類質(zhì)量管理體系審核分類質(zhì)量管理體系審核作用質(zhì)量管理體系審核作用質(zhì)量管理體系審核范圍質(zhì)量管理體系審核范圍5質(zhì)量管理體系審核術(shù)語審核審核：為獲得審核證據(jù)并對其進行客觀的評價，以確定滿足審核準則的程度所進行的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程。n審核的目的：確定審核準則得到滿足的程度；n審核的任務(wù)：要獲得客觀證據(jù)并對證據(jù)進行客觀評價；n審核

2、的特點：系統(tǒng)的、獨立的、文件化。6質(zhì)量管理體系審核術(shù)語審核準則審核準則：用作依據(jù)的一組方針、程序或要求。通常又稱為審核依據(jù)。審核準則標準QMS文件法律法規(guī)顧客要求質(zhì)量方針質(zhì)量手冊程序文件作業(yè)標準銷售合同7質(zhì)量管理體系審核術(shù)語審核證據(jù)審核證據(jù)：與審核準則有關(guān)的并能夠證實的記錄、事實陳述或其他信息。n注：審核證據(jù)可以是定性的或定量的。審核證據(jù)查閱文件、記錄現(xiàn)場審核觀察到的現(xiàn)象審核員或他人測量的結(jié)果受審核者的談話8質(zhì)量管理體系審核術(shù)語質(zhì)量管理體系審核質(zhì)量管理體系審核：依據(jù)質(zhì)量管理體系審核準則對組織的質(zhì)量管理體系的符合性、有效性進行客觀評價的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程。審核員審核員：有能力實施審核

3、的人員。9質(zhì)量體系審核的分類供供方方顧顧客客組組織織認證機構(gòu)認證機構(gòu) 第一方審核第三方審核 第二方審核第二方審核第二方審核第二方審核10第一方審核作用第一方審核第一方審核為順利通過第二、三方審核做好準備為順利通過第二、三方審核做好準備保持、持續(xù)改進質(zhì)量管理體系保持、持續(xù)改進質(zhì)量管理體系11第二方審核作用第二方審核第二方審核選擇、評價、認可供應(yīng)商選擇、評價、認可供應(yīng)商促進供應(yīng)商改進質(zhì)量管理體系促進供應(yīng)商改進質(zhì)量管理體系12第三方審核第三方審核減少重復(fù)審核和不必要的開支減少重復(fù)審核和不必要的開支識別改進機會，促進質(zhì)量管理體識別改進機會，促進質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進系的持續(xù)改進得到符合得到符合ISO/

4、TSISO/TS標準的注冊標準的注冊第三方審核作用13質(zhì)量體系審核范圍審核范圍：在規(guī)定時間內(nèi)，對哪些質(zhì)量體系要求、場所場所和產(chǎn)品產(chǎn)品進行審核。n要求要求：應(yīng)包含ISO/TS16949標準的所有要求，剪裁應(yīng)予以說明。n場所場所：凡與被審核的質(zhì)量管理體系所覆蓋的部門和區(qū)域、班組均應(yīng)列入審核范圍。n產(chǎn)品產(chǎn)品：在認證范圍內(nèi)的產(chǎn)品所涉及的質(zhì)量活動，均應(yīng)列入審核范圍。14第二部分第二部分內(nèi)部審核策劃內(nèi)部審核策劃審核準備審核準備現(xiàn)場審核現(xiàn)場審核審核報告審核報告糾正措施的跟蹤糾正措施的跟蹤內(nèi)部質(zhì)量體系審核步驟內(nèi)部質(zhì)量體系審核步驟15內(nèi)部審核策劃擬審核過程和區(qū)域的狀況擬審核過程和區(qū)域的重要性以往的審核結(jié)果內(nèi)審策

5、劃年度審核計劃追加審核計劃現(xiàn)場審核計劃16安排審核計劃注意事項認證范圍所涉及的過程、區(qū)域、產(chǎn)品應(yīng)至少被審核一次。審核員的獨立性。審核計劃中應(yīng)明確n審核依據(jù)；n審核范圍；n審核頻次；n審核方法。17年度審核計劃年年度度審審核核計計劃劃集中式審核計劃集中式審核計劃滾動式審核計劃滾動式審核計劃一次審核針對全部標準要求及相關(guān)部一次審核針對全部標準要求及相關(guān)部門門適用于中小企業(yè)、無專職審核員的情適用于中小企業(yè)、無專職審核員的情況況當新建質(zhì)量管理體系、質(zhì)量管理體系當新建質(zhì)量管理體系、質(zhì)量管理體系重大變化等情況時采用重大變化等情況時采用一次審核幾個過程，但一個審核周期一次審核幾個過程，但一個審核周期內(nèi)所有過

6、程均應(yīng)得到審核內(nèi)所有過程均應(yīng)得到審核重要的過程和要求可安排多次審核重要的過程和要求可安排多次審核適用于大、中型企業(yè)設(shè)有專門內(nèi)審機適用于大、中型企業(yè)設(shè)有專門內(nèi)審機構(gòu)或?qū)Ｂ毴藛T的情況構(gòu)或?qū)Ｂ毴藛T的情況18年度審核計劃范例（集中式）19內(nèi)部審核準備內(nèi)部審核準備內(nèi)部審核準備成立審核組成立審核組體系文件審核體系文件審核（針對體系文件的符合性、充分性）（針對體系文件的符合性、充分性）確定現(xiàn)場審核計劃確定現(xiàn)場審核計劃準備工作文件準備工作文件（檢查表、海龜圖（檢查表、海龜圖質(zhì)量目標分解表質(zhì)量目標分解表不合格報告）不合格報告）20成立審核組在進行內(nèi)審前，管理者代表應(yīng)任命審核組長及審核員組成審核組。審核組審核組長

7、審核員21確定審核組長考慮因素資格：資格：必須經(jīng)過培訓(xùn)并考試合格的內(nèi)部質(zhì)量體系審核員；業(yè)務(wù)范圍業(yè)務(wù)范圍：應(yīng)與被審核部門無直接責(zé)任關(guān)系，但對被審核部門的業(yè)務(wù)有一定了解。工作經(jīng)驗：工作經(jīng)驗：比起審核員來要有較多的審核經(jīng)驗；組織能力：組織能力：應(yīng)有組織管理整個審核工作的能力。22安排審核員考慮因素資格：資格：經(jīng)過培訓(xùn)并考試合格的質(zhì)量體系內(nèi)審員。業(yè)務(wù)范圍：業(yè)務(wù)范圍：應(yīng)與被審核部門無直接責(zé)任關(guān)系，但對被審核部門的業(yè)務(wù)有一定了解。協(xié)調(diào)性：協(xié)調(diào)性：應(yīng)考慮審核員在工作中能否協(xié)調(diào)配合，團結(jié)合作。獲得被審核部門認可：獲得被審核部門認可：當安排的審核員被審核部門不能接受時，應(yīng)考慮另選審核員。23現(xiàn)場審核計劃現(xiàn)場審核

8、計劃現(xiàn)場審核計劃審核目的審核目的審核范圍審核范圍審核依據(jù)審核依據(jù)審核組成員審核組成員審核過程審核過程審核報告發(fā)布審核報告發(fā)布日期及范圍日期及范圍審核日程安排審核日程安排24現(xiàn)場審核計劃范例 25現(xiàn)場審核計劃范例7.審核日程安排(按要求)26現(xiàn)場審核計劃范例7.審核日程安排（按要求）續(xù)頁）2728現(xiàn)場審核計劃Case Study目前有一家公司，其規(guī)模為100人。目前廠內(nèi)的內(nèi)審員有：生產(chǎn)部：張三、質(zhì)保部：李四、管理部:王五、技術(shù)部：趙六。預(yù)計需使用四個人天來進行審核。請練習(xí)編制現(xiàn)場審核計劃。29QMS文件審核收集與受審核過程的質(zhì)量活動有關(guān)的程序文件（包括公用的程序文件）、作業(yè)指導(dǎo)書、法規(guī)，必要時的

9、質(zhì)量手冊等；以標準、合同、相關(guān)法規(guī)為依據(jù)對以上所收集的文件進行審核；若發(fā)現(xiàn)不符合、不充分，應(yīng)記錄結(jié)果。通過文件審核，審核員了解受審核方的基本情況，為順利審核做好準備。30檢查表的作用保持審核目標的清晰和明確。保持審核內(nèi)容的周密和完整。保持審核節(jié)奏和連續(xù)性。減少審核員的偏見和隨意性。31檢查表編寫要點檢查表編寫要點檢查表編寫要點對照標準、手冊、程序?qū)φ諛藴?、手冊、程序選擇典型的質(zhì)量問題選擇典型的質(zhì)量問題抽樣應(yīng)有代表性抽樣應(yīng)有代表性時間要留有余地時間要留有余地檢查表應(yīng)有可操作性檢查表應(yīng)有可操作性按過程要求審核，應(yīng)包含涉及的按過程要求審核，應(yīng)包含涉及的部門部門32檢查表編寫范例33檢查表編寫case

10、 study34檢查表35檢查表的運用不能事前通報受審核方；不可逐條照本宣科；不可完全拋開檢查表；當發(fā)現(xiàn)新情況時，應(yīng)調(diào)整檢查表內(nèi)容。36現(xiàn)場審核現(xiàn)場審核現(xiàn)場審核首次會議首次會議現(xiàn)場檢查現(xiàn)場檢查審核組會議審核組會議末次會議末次會議37首次會議目的向受審核方的高層管理者介紹審核組成員；重申審核的范圍和目的；簡要介紹實施審核所采取的方法和程序；在審核組和受審核方之間建立正式的聯(lián)系；確認審核組所需要的資源和設(shè)備已齊全；確認審核組和受審核方高層管理者之間末次會議和中間數(shù)次會議的日期和實間；澄清審核計劃中不明確的內(nèi)容。38首次會議要求準時，簡短，明了，不超過半小時；獲得受審核方的理解與支持；由審核組長主持

11、會議。39首次會議參加人員審核組全體人員；高層管理者（必要時）；各部門代表及主要工作人員；管理者代表；客戶代表多功能小組成員陪同人員。40首次會議內(nèi)容會議開始會議開始：參加人員簽到，審核組長宣布會議開始，適當時請最高管理者或管理者代表講話；人員介紹人員介紹：審核組長介紹審核組成員及分工，各部門介紹陪同人員；重申審核目的和范圍重申審核目的和范圍；明確審核的目的，審核的依據(jù)，審核將涉及的部門；現(xiàn)場審核計劃的確認現(xiàn)場審核計劃的確認：現(xiàn)場審核計劃不宜做大的改動，征得各部門的最后確認；強度審核的原則強度審核的原則：強調(diào)審核的客觀、公正性，說明審核是抽樣的過程，說明相互配合的重要性，提出不合格的報告形式。

12、會議結(jié)束會議結(jié)束：確定末次會議的時間、地點、出席人員，審核組長致謝。41首次會議case study今有一家公司，質(zhì)量管理體系建立并運行已達三個月，現(xiàn)準備進行第一次內(nèi)部質(zhì)量審核，該如何召開首次會議呢？請各組練習(xí)。42現(xiàn)場檢查現(xiàn)場檢查現(xiàn)場檢查注意事項審核路線和方法審核過程的控制不合格項和不合格報告43現(xiàn)場檢查注意事項當發(fā)現(xiàn)不合格時，要追查到必要深度不要完全脫離檢查表要相信樣本要透過問題現(xiàn)象尋找客觀證據(jù)始終保持客觀、公正和禮貌與被審核方負責(zé)人共同確認事實審核員應(yīng)隨機抽取樣本現(xiàn)場檢查44審核路線和方法順向追蹤逆向追溯按要求審核按過程方法審核現(xiàn)場檢查45審核過程控制控制客觀性控制審核進度控制審核計劃控

13、制審核氣氛控制審核結(jié)果控制紀律組長控制審核全過程現(xiàn)場檢查46現(xiàn)場檢查觀察結(jié)果所有的審核觀察結(jié)果都應(yīng)形成文件，在所有的工作都被審核之后，審核組應(yīng)評審所有的觀察結(jié)果，以確定哪些要作為不合格項提出報告。審核組應(yīng)確保這些報告的內(nèi)容清晰、準確地形成文件，并且有證據(jù)證據(jù)支持。應(yīng)按審核所依據(jù)的標準或其他有關(guān)文件中相應(yīng)條款的要求指出不合格項。47不合格項和不合格報告不合格類型不合格報告編寫不合格報告內(nèi)容現(xiàn)場檢查不合格報告分發(fā)48 不合格類型不合格的原因體系性不合格體系性不合格：質(zhì)量管理體系文件與 ISO/TS標準或有關(guān)法規(guī)、合同要求不符實施性不合格實施性不合格：未按質(zhì)量管理體系文件的規(guī) 定執(zhí)行效果性不合格效果

14、性不合格：雖按質(zhì)量管理體系文件規(guī)定 執(zhí)行，但缺乏有效性49 不合格類型不不合合格格的的類類型型一般不合格一般不合格質(zhì)量管理體系缺項或不符合質(zhì)量管理體系缺項或不符合ISO/TS16949ISO/TS16949要求要求任何有可能導(dǎo)致不合格產(chǎn)品或服務(wù)交付的不合任何有可能導(dǎo)致不合格產(chǎn)品或服務(wù)交付的不合格格審核員根據(jù)經(jīng)驗判定很可能導(dǎo)致質(zhì)量管理體審核員根據(jù)經(jīng)驗判定很可能導(dǎo)致質(zhì)量管理體系失效或嚴重降低產(chǎn)品和過程控制能力的不系失效或嚴重降低產(chǎn)品和過程控制能力的不合格合格孤立的人為錯誤孤立的人為錯誤對體系不會產(chǎn)生重要影響的不合格對體系不會產(chǎn)生重要影響的不合格文件偶爾未被遵守，造成的后果不太嚴重文件偶爾未被遵守，

15、造成的后果不太嚴重嚴重不合格嚴重不合格50不合格報告的內(nèi)容審核過程所涉及部門及主管姓名；審核員姓名，審核日期；審核依據(jù)；不合格事實描述；不合格類型；原因分析；糾正措施及完成日期；糾正措施驗證51不合格報告范例過程所涉及部門部門主管審核依據(jù)審核員審核日期不合格項描述：不符合：不合格類型： 嚴重不合格 一般不合格 觀察項審核員/日期： 責(zé)任部門/日期 ：原因分析： 責(zé)任部門/日期：糾正措施計劃：審核員/日期： 責(zé)任部門/日期：糾正措施驗證結(jié)果： 審核員/日期： 52不合格報告使用流程不合格事實描述不合格事實確認原因分析制定糾正措施認可糾正措施糾正措施執(zhí)行糾正措施驗證審核員責(zé)任部門責(zé)任部門責(zé)任部門審

16、核員責(zé)任部門審核員53 不合格事實描述要點不合格事實描述要點力求具體力求具體：如事情發(fā)生在何地、何時、何人執(zhí)行此事或在場、發(fā)生了何現(xiàn)象，以及有些關(guān)鍵的圖號、文件或記錄的編號等。不合格問題的性質(zhì)要直接點明不合格問題的性質(zhì)要直接點明：如 未經(jīng)上崗就操作造成廢品；錯誤地使用了狀態(tài)標識；沒有書面的操作程序造成質(zhì)量波動等。違反標準或手冊、程序的哪個具體條款應(yīng)力違反標準或手冊、程序的哪個具體條款應(yīng)力求判得確切求判得確切：如判得不確切，糾正措施的方向就會產(chǎn)生偏差。54不合格報告編寫事實描述事實描述：XX公司的機械加工車間半年內(nèi)連續(xù)發(fā)生三起類似的質(zhì)量問題，即加工完的齒輪箱內(nèi)有切屑以及工件未倒角，銳邊切傷工人手

17、指等；每次都采取扣獎金及教育的辦法，未能收到避免再發(fā)生的效果。原因分析：原因分析：n箱體加工后缺少一道檢驗工序，以檢查內(nèi)部清潔。n銳邊倒角未納入設(shè)計圖紙及工藝文件。n工時定額偏緊，工人為追求定額而放松質(zhì)量。糾正措施計劃糾正措施計劃：n檢驗規(guī)程中增加檢查工件內(nèi)部清潔的檢驗工序；n設(shè)計圖紙一律注明需倒角的地方；n工藝文件中增加倒角的工序；n人事科研究箱體加工及其他零件加工工序定額是否過緊，是否需調(diào)整。n以上各項措施均在一個月內(nèi)（9月30日前）完成。55不合格報告編寫糾正措施驗證結(jié)果糾正措施驗證結(jié)果n檢驗科已在檢驗規(guī)程中增加檢查加工后清潔度的工序，已于9月12日完成。在成品庫抽查20件齒輪箱均未發(fā)現(xiàn)

18、箱體內(nèi)有殘留切屑。n設(shè)計科已全面檢查各產(chǎn)品零件圖紙，如發(fā)現(xiàn)未注明銳邊倒角之處，均增加1X45或1.5X45倒角的字樣，此工作已于9月25日前完成。在設(shè)計科抽查5份零件圖，發(fā)現(xiàn)銳邊處均已注明倒角要求。n工藝科已全面檢查工藝，在機械加工工藝卡中增加倒角工序，此工作已于9月26日完成?，F(xiàn)場抽查10個工件，原銳邊處均已做成倒角。n人事科研究后認為工時定額不算太緊，無調(diào)整的必要。56不合格報告case study 案例：某公司的鑄造車間，審核員發(fā)現(xiàn)編號為R752101，序號為010115的“澆鑄溫度記錄表”中型號為X-1775箱體的澆鑄溫度為1680C,而澆鑄工藝規(guī)程中卻規(guī)定澆鑄溫度范圍是1720176

19、0C 。請對此不合格事實進行原因分析原因分析、編寫糾正糾正措施計劃措施計劃、和、和糾正措施驗證結(jié)果糾正措施驗證結(jié)果。57不合格報告的分發(fā)不合格報告應(yīng)分發(fā)至不合格產(chǎn)生的責(zé)任部門和相關(guān)部門。不合格報告的分發(fā)應(yīng)留有分發(fā)記錄并保存，以便后續(xù)的糾正措施跟蹤。不合格報告編號發(fā)放日期發(fā)放部門接受人糾正措施預(yù)計完成日期糾正措施實際完成日期不合格報告分發(fā)記錄R8221052001042558審核組會議在當天審核工作完成后召開；時間一小時左右為宜；僅審核組成員參加；討論并確定審核中有爭議的事項；整理審核結(jié)果；確定當天的不合格報告。59末次會議目的：n向受審核部門介紹審核總體情況；n提出后續(xù)的工作要求；n結(jié)束現(xiàn)場審

20、核。要求：n準時開始、結(jié)束，以不超過一小時為宜；n由審核組長支持會議。參加人員：n與首次會議一致。60末次會議內(nèi)容會議開始會議開始：與會者簽到，審核組長致謝受審核部門在審核期間的配合；強調(diào)審核的局限性強調(diào)審核的局限性：審核時抽樣進行的，存在一定風(fēng)險；宣讀不合格報告宣讀不合格報告：說明不合格報告的數(shù)量、分類，并按重要程度依次宣讀不合格報告；宣布審核結(jié)論宣布審核結(jié)論：就受審核部門在確保整個組織的質(zhì)量體系的有效運行，實現(xiàn)總的質(zhì)量目標方面提出審核結(jié)論。結(jié)論應(yīng)全面總結(jié)質(zhì)量工作的優(yōu)缺點。提出糾正措施要求提出糾正措施要求：提出采取糾正措施的要求，提出受審核部門糾正措施計劃的答復(fù)時間，完成糾正措施的時限，驗證

21、糾正措施的方法。會議結(jié)束會議結(jié)束：向受審核部門表示感謝，受審核部門主管對改進的承諾，必要時邀請最高管理者或管理者代表講話。61審核報告內(nèi)部審核報告內(nèi)部審核報告審核報告的編制審核報告的編制審核報告的分發(fā)與存檔審核報告的分發(fā)與存檔62審核報告內(nèi)容審核日期；審核的目的和范圍；審核的過程；實施審核所依據(jù)的文件、標準；審核組成員姓名；所審核過程的主要參與者姓名與職務(wù)；所有不合格報告及不合格項分布；質(zhì)量管理體系運行有效性的結(jié)論性意見；審核報告分發(fā)清單。63審核報告范例內(nèi)部質(zhì)量審核報告內(nèi)部質(zhì)量審核報告 編號： 受控狀態(tài)： 發(fā)放編號：擬制人：xxx 日期：2001年4月20日批準人：xxx 日期：2001年4

22、月20日XXXXXXXX有限公司有限公司64審核報告范例審核報告審核報告審核日期：2001年4月15日2001年4月16日審核范圍： 內(nèi)審組成員： 組 長：XXX 日期： 審核員：XXX 日期： 審核員：XXX 日期：頁碼：1/565審核報告范例審核目的： 本公司質(zhì)量手冊、程序文件已頒布3個月，為檢驗公司的質(zhì)量管理體系是否運行正常，是否已具備申請ISO/TS16949:2002認證的條件，特安排本次內(nèi)部質(zhì)量審核，以期達到促進質(zhì)量管理體系文件的有效執(zhí)行，改進和完善質(zhì)量管理體系的目的，并決定是否正式申請認證。審核范圍： 質(zhì)量管理體系所涉及的全部過程要求及產(chǎn)品。審核依據(jù)： 1.ISO/TS16949

23、:2002； 2.公司質(zhì)量手冊、相關(guān)法律法規(guī)； 3.公司程序文件； 4.顧客的要求與期望. 4.其他相關(guān)的技術(shù)文件等。內(nèi)部審核主要參加人員： 總經(jīng)理；管理者代表； 各部門主管；各相關(guān)部門陪同人員。 頁碼：2/566審核報告范例內(nèi)部審核綜述內(nèi)部審核綜述 本次審核是公司按照ISO/TS系列標準要求建立質(zhì)量管理體系后的第一次內(nèi)部質(zhì)量審核，也是在公司的質(zhì)量手冊及程序文件頒布三個月之后的一次全面內(nèi)部審核。審核組由五人組成，對全公司的8個部門進行了為期2天的檢查。 本次內(nèi)部審核得到了總經(jīng)理及各部門主管的重視和支持，是審核工作進展順利，按計劃完成了全部審核任務(wù)。審核中共發(fā)出不合格報告33項，其中文件和資料控

24、制（4.2.3）要求中發(fā)現(xiàn)的問題較多（共6項），反映出在文件控制方面是一個弱點。生產(chǎn)和品管部門發(fā)現(xiàn)的的不合格也較其他部門多，其中原因是：生產(chǎn)部的人員多且范圍最大，管理難度較大。品管部由于涉及到質(zhì)量管理體系要求較多，也造成工作上的困難。下一步應(yīng)加強這兩個部門的工作力量，減少不合格的產(chǎn)生。另外管理評審工作未做，因此這項內(nèi)容未包括在本次審核中。設(shè)計要求是本公司質(zhì)量管理體系沒選擇的要求，也未列入本次審核中。 綜上所述，本公司的質(zhì)量管理體系已進入正常運行狀態(tài)，若本次審核發(fā)出的不合格報告能按規(guī)定的時間在20天內(nèi)糾正完畢，可以在40天后申請ISO/TS16949:2002的正式認證。頁碼：3/567不合格報

25、告范例不合格項分布奧求編號品管部營銷部采購部生產(chǎn)部人事部管理代表總經(jīng)理儲運部合計4.2.34.2.411111165.15.25.35.45.55.6合計33頁碼：4/568審核報告范例審核報告發(fā)放清單審核報告發(fā)放清單部門職務(wù)姓名不符合報告份數(shù)（編號）品管部營銷部技術(shù)部生產(chǎn)部事務(wù)部文管中心管理代表總經(jīng)理頁碼:5/569糾正措施的跟蹤糾正措施的跟蹤糾正措施的跟蹤糾正措施要求的提出糾正措施要求的提出糾正措施的實施糾正措施的實施糾正措施的驗證糾正措施的驗證70糾正措施要求的提出審核組在現(xiàn)場審核中發(fā)現(xiàn)不合格項時，除要求受審核部門主管確認不合格事實外，還要求他們調(diào)查分析造成不合格的原因，有的放矢地提出糾

26、正措施計劃，其中包括完成糾正措施的期限。如果受審核方堅持不同意對不合格的判定，也不肯提出糾正措施，則爭執(zhí)應(yīng)提交管理者代表仲裁。內(nèi)審員可以提出糾正措施的方向，但不能代替責(zé)任部門制定糾正措施。責(zé)任部門提出的糾正措施計劃應(yīng)得到審核員的認可，必要時還要經(jīng)過管理者代表的批準。71糾正措施的實施責(zé)任單位按糾正措施計劃實施糾正措施。糾正措施實施過程中如發(fā)生問題不能按期完成時，責(zé)任部門向管理代表說明原因，申請延長期限。管理代表批準后應(yīng)通知品管部門修改措施計劃。如在實施過程中涉及到幾個部門，可以多功能小組的形式完成。糾正措施實施情況應(yīng)保存有關(guān)記錄。72糾正措施的驗證審核員應(yīng)對糾正措施完成情況進行驗證。驗證的內(nèi)容

27、包括：n計劃是否按規(guī)定的日期完成；n計劃中的各項措施是否都已完成；n完成后的效果如何？是否還有類似不合格項發(fā)生？n實施情況是否有記錄可查，記錄是否按規(guī)定編號并妥為保存。73n如引起文件修改，是否執(zhí)行及.n如果某些效果要更長時間才能體現(xiàn)，可留作問題待下一次審核時再查。n審核員驗證并認為措施計劃已完成后，不合格報告一欄中簽字。這項不合格項宣布結(jié)案。糾正措施的驗證74第三部分質(zhì)質(zhì)量量體體系系內(nèi)內(nèi)部部審審核核員員內(nèi)審員的審核技巧內(nèi)審員的審核技巧內(nèi)審員的素質(zhì)內(nèi)審員的素質(zhì)內(nèi)審員及其組長的職責(zé)內(nèi)審員及其組長的職責(zé)75內(nèi)審員的素質(zhì)內(nèi)審員的素質(zhì)內(nèi)內(nèi)審審員員素素質(zhì)質(zhì)知識要求知識要求經(jīng)驗要求經(jīng)驗要求道德要求道德要求技能要求技能要求掌握掌握ISO/TS16949:2002標準要求標準要求熟悉熟悉ISO9