HJ水質(zhì)樣品的保存總結(jié)表

1、HJ493-2009水質(zhì)樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定序 號測試項目采樣容器保存方法及保存劑用量保存 時間最少采樣量/ml容器洗 滌方法備注1PHP或G12 h250I盡量現(xiàn)場測定2色度P或G12h250I盡量現(xiàn)場測定3濁度P或G12h250I盡量現(xiàn)場測定4氣味G15c冷藏6h500大量測定可帶離現(xiàn)場5電導(dǎo)率P或BG12h250I盡量現(xiàn)場測定6懸浮物P或G15c暗處14d500I7酸度P或G15c暗處30d500I8堿度P或G15c暗處12h500I9二氧化碳P或G水樣充滿容器，低于取樣溫度24h500最好現(xiàn)場測定10溶解性固體（干殘渣）見“總固體（總殘渣）”11總固體（總殘 渣，干殘渣）P或G15

2、c冷藏24 h10012化學(xué)需氧量G用H2SQ酸化，pH <22 d500IP?20 c冷凍1月100最長6 m13高鎰酸鹽指數(shù)G15 c暗處冷藏2 d500IP?20 c冷凍1月500盡快分析14五日生化需氧量溶解氧瓶15 c暗處冷藏12 h250I冷凍最長可保持6 m （質(zhì)量濃度小于50 mg/L 保存 1 m ）P?20 c冷凍1月1 00015總有機(jī)碳G用 H2SO 酸化，pH<2; 1 5c7 d250IP?20 c冷凍1月10016溶解氧溶解氧瓶加入硫酸鎰，堿性KI疊氮化鈉溶 液，現(xiàn)場固定24 h500I盡量現(xiàn)場測定17總磷P或G用H2SQ酸化，HCl酸化至pH<

3、224 h250IVP?20 c冷凍1月25018溶解性正磷酸鹽見“溶解磷酸鹽”19總正磷酸鹽見“總磷”20溶解磷酸鹽P G 或 BG15c冷藏1月250采樣時現(xiàn)場過濾P?20 c冷凍1月25021氨氮P或G用H2SQ酸化，pHW 224h250I22氨類（易釋 放、離子化）P或G用H2SQ酸化，pH 12; 15c21d500保存前現(xiàn)場離心P?20 c冷凍1月50023亞硝酸鹽氮P或G15 c冷藏避光保存24 h250I24硝酸鹽氮P或G15c冷藏24 h250IP或G用HCl酸化，pH 127 d250P?20 c冷凍1月25025凱氏氮P或BG用H2SQ酸化，pH 12, 15c避光1月

4、250P?20 c冷凍1月25026總氮P或G用H2SQ酸化，pH 127 d250IP?20 c冷凍1月50027硫化物P或G水樣充滿容器。1 L 水樣加NaOH至pH 9 ,加入5%抗壞血酸 5 ml ,飽和EDTA 3 ml ,滴加飽和Zn(Ac)2,至膠體產(chǎn)生，常溫避光24 h250I28硼P水樣充滿容器密封1月10029總氧化物P或G加NaOH至I pH >9 15 c冷藏7 d,如果 硫化物存 在,保存12 h250I30pH 6時釋放的氧化物P加NaOH到pH冷藏12; 15c暗處24 h50031易釋放氧化物P力口 NaOH至I pH >12; 15c暗處冷藏7 d

5、50024 h (存在硫 化物時)32F?P15C,避光14 d250I33Cl?P或G15C,避光30 d250I34Br?P或G15C,避光14 h250I35I ?P或GNaOH pH1214h250I36S0l2?P或G15C,避光30d250I37P0l3?P或GNaOH H2SQ 調(diào) pH=7, %7d250IV38NQ, NOP或G15c冷藏24h500保存前現(xiàn)場 過濾P?20 c冷凍1月50039碘化物G15c冷藏1月50040溶解性硅酸 鹽P15c冷藏1月200現(xiàn)場過濾41總硅酸鹽P15c冷藏1月10042硫酸鹽P或G15c冷藏1月20043亞硫酸鹽P或G水樣充滿容器。100

6、ml加EDT解液，現(xiàn)場固定2d50044陽離子表面 活性劑G甲醇清洗15c冷藏2d500不能用溶劑 清洗45陰離子表面P或G15c冷藏，用H2SQ酸化，pH122d500IV不能用溶劑活性劑清洗46非離子表面 活性劑G水樣充滿容器。15c冷藏，加入37湖醛， 使樣品成為含1%勺甲醛溶液1月500不能用溶劑清洗47漠酸鹽P或G15 c1月10048漠化物P或G15 c1月10049殘余漠P或G15 c避光24h500最好在采集后5min內(nèi)現(xiàn)場分析50氯胺P或G避光5min50051氯酸鹽P或G15c冷藏7d50052氯化物P或G1月10053氯化溶劑G使用聚 四氟乙烯 瓶蓋水樣充滿容器。15c冷

7、藏；用HCl酸化， pH 12如果樣品加氯，250 ml水樣加 20mg NS2S2O3 - 5H 2O24 h25054二氧化氯P或G避光5min500最好在采集后5min內(nèi)現(xiàn)場分析55余氯P或G避光5 min500最好在采集后5 min內(nèi)現(xiàn)場分析56亞氯酸鹽P或G15c冷藏5 min500最好在采集后5 min內(nèi)現(xiàn)場分析57氟化物P （聚四氟乙烯除外）1月20058皺P或G1L水樣中加濃HN0310m酸化14 d250酸洗w59硼P1L水樣中加濃HN0310m酸化14d250酸洗i60鈉P1L水樣中加濃HN0310m酸化14d250n61鎂P或G1L水樣中加濃HN0310m酸化14d250

8、酸洗口62鉀P1L水樣中加濃HN0310m酸化14d250酸洗口63鈣P或G1L水樣中加濃HN0310m酸化14d250n64六價銘P或GNaOH pH8914d250酸洗w65銘P或G1L水樣中加濃HN0310m酸化1月100酸洗66鎰P或G1L水樣中加濃HN0310m酸化14d250m67鐵P或G1L水樣中加濃HN0310m酸化14d250m68銀P或G1L水樣中加濃HN0310m酸化14d250m69銅P1L水樣中加濃HN0310m酸化14d250m70鋅P1L水樣中加濃HN0310m酸化14d250m71碑P或G1L水樣中力口濃 HNO310m【DDTC法，HCl 2 ml）14d25

9、0m使用氫化物技術(shù) 分析碑用鹽酸72硒P或G1L水樣中加濃 HCl2ml酸化14d250m73銀P或G1L水樣中加濃HN032m酸化14d250m74鎘P或G1L水樣中加濃HN0310m酸化14d250m如用溶出伏安法測定，可改用1 L水樣中加濃 HCl04 19 ml75錦P或GHCl, % （氫化物法）14 d250m76汞P或GHCl, 1%,如水樣為中性， 1 L 水樣中加14 d250m濃 HCl 10 ml77鉛P或GHNO3 1%,如水樣為中性，1 L水樣中加濃HNO3 10 ml14 d250m如用溶出伏安法測定，可改用1 L水樣中加濃 HClO4 19 ml78鋁P或G或BG

10、用HNO3酸化，pH 121月100酸洗79鈾酸洗P酸洗BG用HNO3酸化，pH 121月20080帆酸洗P或酸洗BG用HNO皴化,pH121月10081總硬度見“鈣”82二價鐵P酸洗或BG酸洗用HCl酸化，pH 12,避免接 觸空氣7 d10083總鐵P酸洗或BG酸洗用HNO酸化，pH121月10084鋰P用HNO3酸化，pH 121月10085鉆P或G用HNO3酸化，pH121月100酸洗86重金屬化 合物P或BG用HNO3酸化，pH 121月50087石油及衍生物見“碳?xì)浠衔铩?8油類溶劑洗G用HCl酸化至pH <27 d250n89酚類G15c避光。用磷酸調(diào)至 pH<2,

11、 加入抗壞血酸g除去殘余氯24h1000i90苯酚指數(shù)G添加硫酸銅，磷酸酸化至 pH< 421d100091可吸附有機(jī)鹵化物P或G水樣充滿容器。用HNO酸化，pH12; 15c避光保存5d1000P?20 c冷凍1月100092揮發(fā)性有 機(jī)物G用1+10HCl調(diào)至pH< 2,加入抗壞 血酸除去殘余氯；15c避光保 存12h100093除草劑類G加入抗壞血酸g除去殘 余氯；15 c避光保存24 h1 000i94酸性除草 劑G（帶聚四 氟乙烯瓶 塞或膜）HCl, pH 12, 15 c冷藏 如果樣品加氯，1 000 ml水樣加80 mg Na 2s2Q 5H2O14 d1 000萃取

12、樣 品同時 萃取采 樣容器不能用水樣沖洗采樣容 器，不能水樣充滿容器95鄰苯二甲 酸酯類G加入抗壞血酸余氯；1 °c避光 保存24 h1 000i96甲醛G加入g/L硫代硫酸鈉除去殘 余氯；15 c避光保存24 h250i97殺蟲劑G （溶劑洗,15c冷藏萃取5 d10003 000不能萃取應(yīng)在采樣后24 h（包含有 機(jī)氯、有 機(jī)磷、有 機(jī)氮）帶聚四氟乙 烯瓶蓋）或 P（適用草甘 瞬）用水樣沖洗采樣容 器，不能水樣充滿 容器內(nèi)完成98氨基甲酸 酯類殺蟲 劑G溶劑洗15 c14 d1 000如果樣品被加氯，1000ml 水力口80mgNa&Q- 5H2OP?20 c冷凍1月1

13、00099葉綠素P或G15c冷藏24 h1 000棕色采樣瓶P用乙醇過濾萃取后，?20 C冷凍1月1 000P過濾后？80 c冷凍1月1 000100清潔劑見“表面活性劑”101脫G用HCl酸化到pH=1 ,避光24 h500102碳?xì)浠?物G溶劑（如 戊烷）萃取用HCl或H2SQ酸化，pH 121月1 000現(xiàn)場萃取不能用水 樣沖洗采樣容器，不能 水樣充滿容器103單環(huán)芳香 煌G（帶聚四氟 乙烯薄膜）水樣充滿容器。用 H2SQ酸化， pH 12如果樣品加氯，采樣前1 000 ml 樣力口 80 mgNS2S2O3 - 5H 2O7 d500104有機(jī)氯見“可吸附有機(jī)鹵化物”105有機(jī)金屬

14、化合物G15c冷藏7 d500萃取應(yīng)帶離現(xiàn)場106多氯聯(lián)苯G溶劑洗，帶聚四氟乙烯瓶蓋15c冷藏7 d1 000盡可能現(xiàn)場萃取。不能 用水樣沖洗采樣容器， 如果樣品加氯，采樣前1 000 ml 樣力口 80 mgNS2S2O3 - 5H2O107多環(huán)芳煌G溶劑洗，帶聚四氟乙烯瓶蓋15c冷藏7 d500盡可能現(xiàn)場萃取。如果樣品加氯，采樣前1000ml樣加80mgNa&Or 5H2O108三鹵甲烷類G,帶聚四 氟乙烯薄膜 的小瓶15 c冷藏，水樣充滿容器14 d100如果樣品加氯，采樣前100 ml樣加8mgNaS2O - 5H2O注：1） P為聚乙烯瓶（桶），G為硬質(zhì)玻璃瓶，BG為硼硅酸鹽

15、玻璃瓶，表 2、表3同此。2） d 表示天， h 表示小時， min 表示分。3） I、口、皿、IV表示四種洗滌方法。如下：I:洗滌劑洗一次，自來水洗三次，蒸儲水洗一次。對于采集微生物和生物的采樣容器，須經(jīng)160 c干熱滅菌2 h o經(jīng)滅菌的微生物和生物采樣容器必須在兩周內(nèi)使用，否則應(yīng)重新滅菌。經(jīng)121c高壓蒸汽滅菌15 min的采樣容器，如不立即使用，應(yīng)于60 C將瓶內(nèi)冷凝水烘干，兩周內(nèi)使用。細(xì)菌檢測項目采樣時不能用水樣沖洗采樣容器，不能采 混合水樣，應(yīng)單獨采樣 2h后送實驗室分析?？冢合礈靹┫匆淮危詠硭炊?，（1+3） HNO3蕩洗一次，自來水洗三次，蒸儲水洗一次。m：洗滌劑洗一次，自

16、來水洗二次，（1+3） HNO3水污染物排放總量監(jiān)測項目和監(jiān)測方法項目監(jiān)測方法依據(jù)化學(xué)需氧量（C OD C r）重銘酸鉀法GB 1 1 9 1 4 8 9庫侖法快速C O D C r法、 催化快速法、密封催化法自動在線監(jiān)測法（庫侖法、光度法等）石油類、動植物油重量法紅外分光光度法GB/T 164881996自動在線監(jiān)測法（紅外法、熒光法）氨氮納氏試劑光度法GB 747987滴定法GB 747887水楊酸分光光度法GB 748187電極法氣相分子吸收法汞(Hg)冷原子吸收法GB 746887:冷原子熒光法原子熒光法雙硫腺光度法GB 746987神(As);硼氫化鉀硝酸銀分光光度法GB 11900

17、89二乙基一硫化代氨基甲酸銀光度法GB 748587氫化物發(fā)生原子吸收分光光度法;原子熒光法氧化物異煙酸口比陛咻酮光度法GB748687硝酸銀滴定法GB748687口比咤巴比妥酸光度法GB748687異煙酸巴比妥酸分光光度法離子選擇電極法六價銘(C r ( V!)r一苯碳酰一腫分光光度法GB746787APDCMIBK萃取原子吸收法E P A 7 1 9 7差示脈沖極譜法E P A 7 1 9 8r流動注射在線分離原子吸收法鉛(P b )原子吸收分光光度法GB747587雙硫晾分光光度法GB747087r示波極譜法GBT13896 92鎘(Cd)r原子吸收分光光度法GB747587雙硫晾分光光

18、度法GB747187r在線富集流動注射火焰原子吸收法懸浮物（S S）重量法GB 1190189生化需氧量（B OD 5）稀釋與接種法GB 748887微生物傳感器快速測定法HJ/T 8 6 2 0 0 2總有機(jī)碳（TO C）燃燒氧化非分散紅外吸收法H J /T 7 1 2 0 0 1自動在線監(jiān)測法（燃燒氧化）揮發(fā)酚4 -氨基安替比林直接光度法GB7490874 -氨基安替比林萃取光度法GB749087硝基苯類氣相色譜法G B 13 19 4 91還原偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）G B 4 9 18 85氯代十六烷基叱咤光度法（三硝基化合物）G B 4 9 18 85GC /MS 法總氮堿

19、性過硫酸鉀消解紫外分光光度法GB 1189489氣相分子吸收法總磷鋁酸鏤分光光度法GB 1189389孔雀綠磷鋁雜多酸分光光度法離子色譜法硫化物亞甲基藍(lán)分光光度法G B /T 1 6 4 8 9 - 1間接原子吸收法碘量法銅(C u )火焰原子吸收法GB747587流動注射在線富集火焰原子吸收法陽極溶出伏安法示波極譜法等離子發(fā)射光譜法A P D CM I B K萃取火焰原子吸收法鋅(z n )火焰原子吸收法GB747587雙硫蹤分光光度法GB747287流動注射在線富集火焰原子吸收法陽極溶出伏安法示波極譜法等離子發(fā)射光譜法陰離子表面活性劑（LAS）電位滴定法G B 13 19 9 91亞甲藍(lán)分

20、光光度法GB 749487注：B0D5、COD 等監(jiān)測可使用快速方法，COD 也可用 TOC 作為比對方法， 必須用 COD 上報數(shù)據(jù)， 但需進(jìn)行適用性檢驗（即同一水樣與標(biāo)準(zhǔn)方法對照測定結(jié)果誤差0 1 0%） 水和廢水監(jiān)測分析方法（第四版） 中國環(huán)境科學(xué)出版社， 2 0 0 2序號監(jiān)測項目分析方法最低檢出濃度（量）有效數(shù)字最多位數(shù)小數(shù)點后最多位數(shù)（5）備注1水溫溫度計法C31GB1319屋 912色度1 .粕鉆比色法2 .稀釋倍數(shù)法GB1190k 89GB1190k 893臭1 .文字描述法2 .臭閾值法(1)(1)4濁度1 .分光光度法2 .目視比濁法3度1度3301GB1320L 91GB

21、1320L 915透明度1 .鉛字法2 .塞氏園盤法3 .十字法5cm222110(1)(1)(1)6PH1.玻璃電極法(pH 值)22GB692A 867懸浮物1.重量法4mg/L30GB11901 898礦化度1.重量法4mg/L30(1)9電導(dǎo)率1.電導(dǎo)儀法1 ii S/cm(25 C)31(1)10總硬度滴定法2 .鈣鎂換算計3 .流動注射法mmol/L32GB 7477 87(1)(1)11溶解氧1 .碘量法2 .電化學(xué)探頭法L3311GB 7489 87HJ506-200912高鎰酸鹽指 數(shù)1 .高鎰酸鹽指數(shù)2 .堿性高鎰酸鉀法3 .流動注射連續(xù)測定法LLL333111GB 118

22、92 89(1)(1)13化學(xué)需氧量1 .重銘酸鹽法2 .庫侖法3 .快速COD法(催化快速法，密閉催化消解法，節(jié)能加熱法)5mg/L2mg/L2mg/L333001GB119189(1)需與標(biāo)準(zhǔn)回流2h進(jìn)行對照(1)14生化需氧量1 .稀釋與接種法2 .微生物傳感器快速測定法2mg/L3311HJ505-2009HJ/T86 200215氨氮1 .納氏試劑光度法2 .蒸儲-中和滴定法3 .水楊酸分光光度法4 .電極法LLLL44433233HJ535-2009HJ537-2009HJ536-200916揮發(fā)酚一氨基安替比林萃取光度法2.漠化容量法L34HJ503-2009HJ502-2009

23、17總有機(jī)碳1.燃燒氧化一非分散紅外吸收法L31HJ501-200918油類1 .重量法2 .紅外分光光度法10mg/LL3302(1)HJ637-201219總氮堿性過硫酸鉀消解一紫外分光光度法L32HJ636-201220總磷1.鋁酸鏤分光光度法L33GB 11893 892.孔雀綠一磷鋁雜多酸分光光度法L33(1)3.氯化亞錫還原光光度法L33(1)4.離子色譜法L33(1)21亞硝酸鹽氮（1票基）乙二胺比色法L33922.分光光度法L34GB749A 873. a茶胺比色法34924.離子色譜法L32(1)5.氣相分子吸收法5 vg/L31(1)22硝酸鹽氮1.酚二磺酸分光光度法L33

24、GB 7480 872.鎘柱還原法L33(1)3.紫外分光光度法L32HJT346-20074.離子色譜法L32(1)5.氣相分子吸收法mg/L33(1)6.電極流動法mg/L32(1)23凱氏氮蒸儲一滴定法L32GB1189什 8924酸度1.酸堿指示劑滴定法31(1)2.電位滴定法42(1)25堿度1.酸堿指示劑滴定法41(1)2.電位滴定法42(1)26氯化物1.硝酸銀滴定法2mg/L3111896 892.電位滴定法L31(1)3.離子色譜法L32(1)4.電極流動法L31(1)5硝酸汞滴定法LHJT343-200727游離氯和總,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法L33HJ585-20

25、10氯（活性氯）,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法L32HJ586-201028二氧化氯連續(xù)滴定碘量法44GB4287 92碘量法HJ551-200929氟化物1.離子選擇電極法（含流動電極法）L32GB748-872.氟試劑分光光度法L32HJ488-20093.茜素磺酸錯目視比色法L32HJ487-20094.離子色譜法L33(1)30氧化物1.異煙酸一叱座啾酮比色法L33HJ484-20092.叱咤一巴比妥酸比色法L343.硝酸銀滴定法L3231石棉重量法4mg/L30GB1190什 8932硫氧酸鹽異煙酸一叱唾琳酮分光光度法L32GB/T13897 9233鐵(II,III)1.原

26、子吸收分光光度法L31GB/T13898 92氧化合物2.三氯化鐵分光光度法L31GB/T1389葭 9234硫酸鹽1.重量法10mg/L30GB1189" 892.銘酸鋼光度法1mg/L31HJT342-20073.火焰原子吸收法L32GB13196 914.離子色譜法L32(1)35硫化物1 .亞甲基藍(lán)分光光度法2 .直接顯色分光光度法LL3333GB/T1648葭 1996GB/T17133 19973.間接原子吸收法32(1)4.碘量法L33HJT60-20005氣相分子吸收光譜法LHJT200-200536銀1.火焰原子吸收法L33GB 11907 892.鎘試劑2B分光光

27、度法L33HJ489-2009,5-Br 2 -PADAP分光光度法L33HJ489-200937碑1.硼氫化鉀一硝酸銀分光光度法L34GB 1190- 892.氫化物發(fā)生原子吸收法L34(1)3.二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度L33GB 7485 87法L32(1)4.等離子發(fā)射光譜法g g/L31(1)5.原子熒光法38皺1.石墨爐原子吸收法g g/L33HJ/T 5920002.銘菁R光度法g g/L32HJ/T 5820003.等離子發(fā)射光譜法L33(1)39鎘p.流動注射一在線富集火焰原子吸收2g g/L31環(huán)監(jiān)測1995079 號文法L（直接法）32GB 7475 872.火焰原子

28、吸收法1 g g/L（螯合萃取法）31GB 7475 871 ii g/L31GB/T 7471873.雙硫蹤分光光度法g g/L32(1)4.石墨爐原子吸收法g g/L31(1)5.陽極溶出伏安法10 -6 mol/L31(1)6.極譜法L33(1)7.等離子發(fā)射光譜法40銘1.火焰原子吸收法L32(1)2.石墨爐原子吸收法g g/L32(1)3.高鎰酸鉀氧化一二苯碳酰二肺分光L33GB 7466 87光度法L33(1)4.等離子發(fā)射光譜法41六價銘1.二苯碳酰二肺分光光度法L33GB 7467 87一MIBK萃取原子吸收法L34(1)一MIBK萃取原子吸收法mg/L34(1)4.差示脈沖極

29、譜法mg/L34(1)42銅1.火焰原子吸收法L （直接法）32GB 7475 87,9-二甲基-1,10-菲啰啾分光光度法1 g g/L （螯合萃取法）31GB 7475 873.二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度L32HJ486-2009法L33HJ485-20094.流動注射一在線富集火焰原子吸收2g g/L31(1)法g g/L31(1)5.陽極溶出伏安法10 -6 mol/L31(1)6.示波極譜法L33(1)7.等離子發(fā)射光譜法43汞1.冷原子吸收法g g/L32HJT341-20072.原子熒光法g g/L33(1)3.雙硫蹤光度法2g g/L31GB746» 8744鐵1

30、.火焰原子吸收法L33GB 11911 892.鄰菲羅琳分光光度法L33HJT345-200745鎰M.火焰原子吸收法:L33GB 11911 892.高碘酸鉀氧化光度法L32GB 11906 893.等離子發(fā)射光譜法L34(1)4甲醛曲分光光度法LHJT344-200746銀1.火焰原子吸收法L32GB 11912 892. 丁二酮曲分光光度法L32GB 11910 893.等離子發(fā)射光譜法L33(1)47鉛1.火焰原子吸收法L （直接法）32GB 7475 872.流動注射一在線富集火焰原子10 g g/L （螯合萃取法）30GB 7475 87吸收法g g/L31環(huán)監(jiān)1995079 號文

31、3.雙硫蹤分光光度法L33GB 7470 874.陽極溶出伏安法L31(1)5.示波極譜法mg/L33GB/T 13896 926.等離子發(fā)射光譜法L32(1)48錦1.氫化物發(fā)生原子吸收法L32(1)2.石墨爐原子吸收法mg/L33Br PADAP光度法L334.原子熒光法mg/L34(1)49鉞'1.氫化物發(fā)生原子吸收法L32(1)2.石墨爐原子吸收法mg/L33(1)3.原子熒光法g g/L32(1)50硒1.原子熒光法g g/L31(1),3 一二氨基茶熒光法g g/L32GB 11902 89,3 '一二氨基聯(lián)苯胺光度法g g/L31(1)51鋅1.火焰原子吸收法L3

32、3GB 7475 8752鉀1.火焰原子吸收法L32GB 11904 892.等離子發(fā)射光譜法L31(1)53鈉1.火焰原子吸收法L33GB 11904 892.等離子發(fā)射光譜法L32(1)54鈣1.火焰原子吸收法L33GB 11905 89絡(luò)合滴定法L32GB 7476 873.等離子發(fā)射光譜法L33(1)55鎂1.火焰原子吸收法L33GB 11905 89絡(luò)合滴定法L32GB7477 87 (Cai, Mg 總量)56錫火焰原子吸收法L31(1)57鋁無火焰原子吸收法mg/L34(2)58鉆無火焰原子吸收法5-氯-2-（叱咤偶氮）-1,3-二氨基苯分光光度法mg/L34(2)HJ550-2

33、00959硼姜黃素分光光度法L33HJ/T49 199960錦氫化物原子吸收法L34(2)61p火焰原子吸收法L33HJ603-2011石墨原子吸收分光光度法HJ602-201162帆鋁試劑（BPHA萃取分光光度法mg/L33GB/T 155031995無火焰原子吸收法L33(2)石墨爐原子吸收分光光度法HJ673-201363鈦1.催化示波極譜法g g/L31(2)2.水楊基熒光酮分光光度法L33(2)64鴕無火焰原子吸收法4ng/L30(2)65黃磷鋁-錦-抗分光光度法L34(2)66揮發(fā)性鹵代1.氣相色譜法L33HJ620-2011煌2.吹脫捕集氣相色譜法L33(1)MS法L33(1)6

34、7苯系物1氣相色譜法L33GB 11890 892.吹脫捕集氣相色譜法L34(1)MS法L33(1)68氯苯類1.氣相色譜法（1,2二氯苯、1,4二氯苯、1,2,41-5 g g/L31HJ621-2011一三氯苯）-5g g/L31(1)2.氣相色譜法L33HJT74-2001MS法69苯胺類（1 一茶基）乙二胺偶氮分光光度法L33GB 11889 892.氣相色譜法L33(1)3.高效液相色譜法g g/L32(1)70丙烯睛和丙1.氣相色譜法L31HJ/T 732001烯醛2.吹脫捕集氣相色譜法g g/L31(1)71鄰苯二甲酸1.氣相色譜法L32酯（二丁酯，2.高效液相色譜法g g/L3

35、2HJ/T 722001二辛酯）72甲醛1.乙酰丙酮光度法L32HJ601-20112.變色酸光度法L32(1)73苯酚類1.氣相色譜法L33GB 8972 8874硝基苯類氣相色譜法g g/L32HJ592-2010還原一偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）L32(1)氯代十六烷基叱咤光度法（三硝基化合物）L32(1)液液萃取固相萃取-氣相色譜法HJ648-201375烷基汞氣相色譜法20ng/L30GB 14204 9376甲基汞氣相色譜法L33GB/T機(jī)磷農(nóng)藥1 .氣相色譜法（樂果、對硫磷、甲基對硫磷、 馬拉硫磷、敵敵畏、敵百蟲）2 .氣相色譜法（速滅磷、甲拌磷、二嗪農(nóng)、 異稻瘟凈、甲基對硫磷、殺螟硫磷、漠硫磷、 水胺硫磷、稻豐散、殺撲磷）LL3325GB 13192 91GB/