藥品儲存管理制度

1、藥品儲存管理制度一、為保證對藥品倉庫實行科學、規(guī)范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質量，根據(jù)藥品管理法、醫(yī)療機構藥品質量管理規(guī)范等法律法規(guī)，特制定本制度。二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。三、倉庫保管人員的基本職責：（一）按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質。（二）做到數(shù)量準確，帳目清楚，帳物相符。四、藥品倉儲保管應執(zhí)行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養(yǎng)護要點做好在庫藥品的儲存保管。（一）藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。1、陰涼庫：溫度不高于20。2、常溫庫：溫度保持在030。3、冷庫：

2、溫度保持在210。4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%75%之間。（二）藥品應依據(jù)藥品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準文號的物品）應分庫存放。2、內服藥與外用藥應分庫或分區(qū)存放。3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區(qū)或隔垛存放。4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專庫。6、處方藥與非處方藥分開存放。7、不合格品應存放在不合格品專區(qū)內，按合格藥品管理規(guī)定進行管理。8、退貨藥品應存放在退貨區(qū)內，經(jīng)質量驗收并確認合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質

3、量驗收為不合格的入不合格品區(qū)。9、藥品按品種、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應不超過一個月。10、近效期藥品即有效期不足半年時，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。11、近效期藥品應掛近效期標志。12、在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。13、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。（四）藥品的貨堆應留有一定距離，具體要求如下：1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。2

4、、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。3、藥品與地面的間距不小于10cm。4、庫房內主要通道寬度不小于200cm。5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。（五）在庫藥品均實行色標管理，其中：1、黃色：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）。2、綠色：合格藥品庫（區(qū)）、零貨稱取庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）。3、紅色：不合格藥品庫（區(qū)）。（六）藥品入庫時應按照藥品入庫驗收制度，經(jīng)過質量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續(xù)。（七）藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關部門處理。（八）藥品倉儲保管人員應接受藥品養(yǎng)護員有關儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。（九）藥品出庫發(fā)貨時，應堅持檢查復核后出庫發(fā)貨。（十）藥品出庫發(fā)貨時，應做好出庫發(fā)貨復核記錄。（十一）對于銷后退回藥品，應按退貨藥品的管理規(guī)定做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。（十二）根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記