芙蓉溪水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案

1、芙蓉溪水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案監(jiān)測(cè)地點(diǎn)：財(cái)經(jīng)大橋到芙蓉橋段監(jiān)測(cè)時(shí)間：2010年 月 日- 月日監(jiān)測(cè)小組人員： 趙茂越 葉飛 楊建波 喻波 王洪莉 劉秀丹 目錄1. 芙蓉溪簡(jiǎn)介2. 監(jiān)測(cè)段3. 監(jiān)測(cè)段相關(guān)情況4. 采樣點(diǎn)的設(shè)置5. 采樣工具6. 監(jiān)測(cè)項(xiàng)目和方法7. 附錄表格1.芙蓉溪簡(jiǎn)介位于四川省川北，芙蓉溪系涪江左岸小支流，共有兩源，西源為正源名杜家河，東源名戰(zhàn)旗河，兩源分別發(fā)源于新興、新安、雙河3鄉(xiāng)交界海拔825米的垮石巖南坡和東坡，杜家河與戰(zhàn)旗河南流至綿陽(yáng)市游仙區(qū)太平場(chǎng)鎮(zhèn)北面匯合后始名芙蓉溪，再南流至綿陽(yáng)市區(qū)東面沈家壩注涪江。河流全長(zhǎng)907公里，流域面積5949平方公里v 杜家河自發(fā)源地南流人新興鄉(xiāng)，

2、并作為義新、貫山兩鄉(xiāng)界河曲折西東流，至義新鄉(xiāng)書房壩村東南流人綿陽(yáng)市游仙區(qū)太平鄉(xiāng)，縣境河長(zhǎng)307公里。芙蓉溪縣境流域面積2834平方公里，河水補(bǔ)給幾乎全靠降水，地下水補(bǔ)給量很小，因而河水水位伴隨降水量的變化而變化，每年冬春季平均有23個(gè)月斷流。于綿陽(yáng)城區(qū)匯入涪江。古代兩岸遍植芙蓉，芙蓉溪因此得名，在隋末唐始后，芙蓉溪即為綿州城外的風(fēng)景游樂區(qū)，并被譽(yù)為巴西第一圣景。2.監(jiān)測(cè)段我們監(jiān)測(cè)的段是從財(cái)經(jīng)學(xué)校大橋到芙蓉橋段，這段水體兩岸主要是休閑娛樂場(chǎng)所，還有財(cái)經(jīng)學(xué)校的一部分，富樂山。 3.監(jiān)測(cè)段情況v 河道寬約五十米，河底到路面約六米。v 河道污染主要來自生活垃圾倒入河道，污水未經(jīng)吹直接排入河道，魚類減少

3、，降低了河道自凈能力。4.采樣點(diǎn)設(shè)置根據(jù)設(shè)置的斷面，每個(gè)斷面設(shè)置議案條中泓線（河寬的中點(diǎn)處）。當(dāng)水深大于一米時(shí)，采樣點(diǎn)在中泓線水面下0.5米處，當(dāng)水深低于或等于一米時(shí)，在中泓線重點(diǎn)處采樣。5.采樣時(shí)間由于芙蓉溪污染較嚴(yán)重，且流量變化較大，需每個(gè)月測(cè)定一次（每月月初），但當(dāng)斷流時(shí)，則測(cè)定低值。6.采樣工具的選擇采樣船（交通工具）簡(jiǎn)易采水器（把簡(jiǎn)易采水器沉降到所需深度，上提提繩子打開瓶蓋，帶水充滿后提出。金屬鏟（采集底質(zhì)，一般采集樣品12Kg,若不夠則據(jù)情況而定).7監(jiān)測(cè)項(xiàng)目和方法pH水質(zhì)五分析儀DO水溫電導(dǎo)率色度鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法濁度分光光度法透明度塞氏盤法臭與味定性描述法揮發(fā)酚溴化容量法陰離子洗滌

4、劑亞甲藍(lán)分光光度計(jì)法高錳酸鹽指數(shù)容量法COD分光光度法BOD5天培養(yǎng)法油類紅外光度法鈣原子吸收分光光度計(jì)法鎂原子吸收分光光度計(jì)法鐵原子吸收分光光度計(jì)法氨氮納氏試劑比色法 總磷鉬酸銨分光光度法總氮堿性過硫酸鉀消解-紫外分光光度法硫化物亞甲藍(lán)分光光度法氯化物滴定法1鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法測(cè)定色度該方法是用氯鉑酸鉀（K2PtCl6）與氯化鈷（COCl2.6H2O）配成標(biāo)準(zhǔn)色列，與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度的方法。規(guī)定每升水中含1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色為1度。該標(biāo)準(zhǔn)色階呈黃色色調(diào)，只適用于較清潔的、帶有黃色色調(diào)的天然水和飲用水的測(cè)定。2分光光度法測(cè)定濁度將一定量的硫酸肼(NH2)2SO4.H2S

5、O4與六次甲基四胺(CH2)6N4聚合，生成白色高分子聚合物，以此作為濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液。逐級(jí)稀釋配置系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液，在680nm波長(zhǎng)處用3cm比色皿測(cè)定吸光度，繪制吸光度濁度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。將水樣或稀釋水樣在同樣條件下測(cè)試，由工作曲線查出水樣的濁度。3塞氏盤法測(cè)定透明度這是一種現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定透明度的方法。塞氏盤為直徑200mm四部分黑白相間的原板，將其沉入水中，以剛好看不到它時(shí)的水深（cm計(jì)）表示透明。4定性描述法測(cè)定臭與味檢驗(yàn)人員依靠自己的嗅覺，分別在20±2震蕩和煮沸稍冷后聞其臭，用適當(dāng)?shù)脑~語(yǔ)描述其臭特征，并按表一劃分的等級(jí)報(bào)告臭強(qiáng)度。本方法適用于天然水、飲用水、生活污水和工業(yè)廢水中臭的檢

6、測(cè)。表一臭強(qiáng)度等級(jí)等級(jí)強(qiáng)度說明0無無任何氣味1微弱一般飲用者難于察覺，嗅覺敏感者可以察覺2弱 一般飲用者剛能察覺3明顯已能明顯察覺，不加處理，不能飲用4強(qiáng)有很明顯的臭味5很強(qiáng)由強(qiáng)烈的惡臭5定性描述法測(cè)味將調(diào)至室溫和40，分別嘗其味，用“正?！薄ⅰ皾?、“甜”、“咸”、“碘味”或“氯味”等文字進(jìn)行描述，并參照表二給出味的強(qiáng)度等級(jí)。 表二 四種味覺的代表物質(zhì)味覺種類顯味物質(zhì)味濃度甜味蔗糖0.7甜味糖精0.001酸味鹽酸0.045苦味香木鱉堿0.0001苦味奎寧0.00005咸味氯化鈉0.0556溴化容量法測(cè)定揮發(fā)酚用蒸餾法使揮發(fā)性酚化合物蒸餾出，并與干擾物質(zhì)和固定劑分離。由于酚類化合物的揮發(fā)速度是

7、隨蒸餾出液體而變化，因此餾出液體積必須與試樣體積相等。在含量溴（由溴酸鉀和溴化鉀所產(chǎn)生）的溶液中，被蒸餾出的酚類化合物與溴生成三溴酚，并進(jìn)一步生成溴代三溴酚，在剩余的溴與碘化鉀作用，釋放出游離碘的同時(shí)，溴代三溴酚與碘化鉀反應(yīng)生成三溴酚和游離碘，用硫代硫酸鈉溶液滴定出游離碘，并根據(jù)其耗量，計(jì)算出揮發(fā)酚的含量。7亞甲藍(lán)分光光度計(jì)法測(cè)定陰離子洗滌劑陰離子洗滌劑（烷基苯磺酸鈉以及烷基磺酸鈉）和亞甲藍(lán)作用生成藍(lán)色化合物，易溶于有機(jī)溶劑中，當(dāng)用氯仿萃取后，此藍(lán)色化合物進(jìn)入氯仿層中，為作用的則留在水相中，根據(jù)氯仿層藍(lán)色的強(qiáng)度，以標(biāo)準(zhǔn)比較法計(jì)算水中陰離子洗滌劑的濃度8容量法測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)樣品中加入已知量的高

8、錳酸鉀和硫酸，在沸水浴中加熱30min，高錳酸鉀將樣品中的某些有機(jī)物和無機(jī)可氧化物質(zhì)氧化，反應(yīng)后加入過量的草酸鈉還原剩余的高錳酸鉀，再用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過量的草酸鈉。通過計(jì)算得到樣品中高錳酸鹽指數(shù)。9 5天培養(yǎng)法測(cè)定BOD目前BOD5測(cè)定方法主要是5天培養(yǎng)法(GB7488-87), 又稱標(biāo)準(zhǔn)稀釋法或碘量法。水樣經(jīng)稀釋后, 在（20士1）條件下培養(yǎng)5天, 求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量, 二者的差值為BOD5。10重鉻酸鉀法測(cè)定COD化學(xué)需氧量（COD），是指在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗氧化劑的量，以O(shè)2，mgL來表示?；瘜W(xué)需氧量反應(yīng)了水體受還原性物質(zhì)污染的程度。水中還原性物質(zhì)包括

9、有機(jī)物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。水被有機(jī)物污染是很普遍的，因此化學(xué)需氧量也作為有機(jī)物相對(duì)含量的指標(biāo)之一。對(duì)于工業(yè)廢水COD的測(cè)定，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB）規(guī)定用重鉻酸鉀法。在強(qiáng)酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑、用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)用量即可算出水樣中的COD。11紅外光度法測(cè)定油類紅外光度法（GB/T16488-1996）的原理：用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)，測(cè)定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂吸附，經(jīng)脫除動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后，測(cè)定石油類。總萃取物和石油類的含量均由波數(shù)分別為2930 cm-1（CH2基團(tuán)中CH鍵的伸縮振動(dòng)）、2960 cm-1（

10、CH3基團(tuán)中的CH鍵的伸縮振動(dòng)）和3030 cm-1（芳香環(huán)中CH鍵的伸縮振動(dòng)）譜帶處的吸光度A2930、A2960、A3030進(jìn)行計(jì)算。動(dòng)植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計(jì)算。 12原子分光光度計(jì)測(cè)定鈣、鎂、鐵由待測(cè)元素的空心陰極燈發(fā)射出一定強(qiáng)度和一定波長(zhǎng)的特征譜線的光，當(dāng)它通過含待測(cè)元素基態(tài)原子蒸氣的火焰時(shí)，其中部分特征譜線的光被吸收，而未被吸收的光經(jīng)單色器照射到光電檢測(cè)器上被檢測(cè)，根據(jù)該特征譜線光強(qiáng)度被吸收的程度，即可測(cè)得試樣中待測(cè)元素的含量。13納氏試劑比色法 測(cè)定氨氮v 氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4）形式存在的氮。v 原理 碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反映生成

11、淡紅棕色膠態(tài)化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長(zhǎng)410425nm范圍內(nèi)測(cè)其吸光度,計(jì)算其含量. 氨氮(N,mg/L)=m/V×1000 v 式中:m由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的氨氮量,mg; v V水樣體積,mL. 14鉬酸銨分光光度法 測(cè)定總磷在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物。3 試劑 本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有說明外，均應(yīng)使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。 15堿性過硫酸鉀消解-紫外分光光度法測(cè)定總氮16氣相分子吸收光

12、譜法測(cè)定水中硫化物在5-8磷酸介質(zhì)中將硫化物瞬間轉(zhuǎn)化成H2S,用空氣將該氣體載入氣象分子吸收光譜儀的吸光管中，在202.6nm的波長(zhǎng)處測(cè)得的吸光度與硫化物的濃度遵守比爾定律17氣相分子吸收光譜法測(cè)定水中硫化物在5-8磷酸介質(zhì)中將硫化物瞬間轉(zhuǎn)化成H2S,用空氣將該氣體載入氣象分子吸收光譜儀的吸光管中，在202.6nm的波長(zhǎng)處測(cè)得的吸光度與硫化物的濃度遵守比爾定律18滴定法測(cè)定氯化物 在中性至弱堿性范圍內(nèi)(pH6.510.5)，以鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀滴定氯化物時(shí)，由于氯化銀的溶解度小于鉻酸銀的溶解度，氯離子首先被完全沉淀出來后，然后鉻酸鹽以鉻酸銀的形式被沉淀，產(chǎn)生磚紅色，指示滴定終點(diǎn)到達(dá)。該沉

13、淀滴定的反應(yīng)如下： Ag+ClAgCl 2Ag+CrO4Ag2CrO4(磚紅色) 底質(zhì)監(jiān)測(cè)v 將采得得樣品進(jìn)行制備 在陰涼、通風(fēng)處自然風(fēng)干（脫水），樣品平鋪硬質(zhì)白紙板上，用玻璃棒壓散，通過0.84mm篩孔剔除礫石及動(dòng)植物殘?bào)w等雜物，篩下物用四分法縮分至所需量，用瑪瑙研缽研磨至全部通過0.1770.074mm篩孔，裝入棕色廣口瓶，貼上標(biāo)簽備用（篩分）。v 底質(zhì)中需測(cè)定鎘的含量，并經(jīng)行活性淤泥性質(zhì)的測(cè)定。鎘的測(cè)定用硝酸-氫氟酸-高氯酸分解法經(jīng)行分解，用原子吸收法經(jīng)行鎘的測(cè)定。活性淤泥性質(zhì)的測(cè)定。一、淤泥沉降比 將混勻的河底活性污泥混合液迅速倒入1000mL量筒中至滿刻度，靜置30min,則沉降污泥與所取混合液之體積比為污泥沉降比（）又稱污泥沉降體積（SV30),用mLL表示.二、污泥體積指數(shù)（SVI） 污泥體積指數(shù)簡(jiǎn)稱污泥指數(shù)（SI），指污泥混合液經(jīng)3