臨床藥理學(xué)試題庫(kù)有答案.doc

1、臨床藥理學(xué)試題1 .臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn)（）A.藥效學(xué) B.藥動(dòng)學(xué) C.毒理學(xué) D.新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)E.藥物相互作用2 .臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（）A.藥效學(xué)研究B.藥動(dòng)學(xué)與生物利用度研究 C.毒理學(xué)研究D.臨床試驗(yàn)與藥物相互作用研究E.以上都是3 .臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵循Fisher提出的三項(xiàng)基本原則是（）A.隨機(jī)、對(duì)照、盲法B.重復(fù)、對(duì)照、盲法 C.均衡、盲法、隨機(jī)D.均衡、對(duì)照、盲法E.重復(fù)、均衡、隨機(jī)4 .正確的描述是（）A.安慰劑在臨床藥理研究中無(wú)實(shí)際的意義B.臨床試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立雙盲法C.臨床試驗(yàn)中的單盲法指對(duì)醫(yī)生保密，對(duì)病人不保密D.安慰劑在試驗(yàn)中不會(huì)引起不良反應(yīng)E.新藥的隨機(jī)

2、對(duì)照試驗(yàn)都必須使用安慰劑5 .藥物代謝動(dòng)力學(xué)的臨床應(yīng)用是（）A.給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行TDM B.給藥方案的設(shè)計(jì)及觀察ADR C.進(jìn)行TDM和觀察ADRD.測(cè)定生物利用度及 ADR E.測(cè)定生物利用度，進(jìn)行 TDM和觀察ADR6 .臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（）A.藥效學(xué) B.藥動(dòng)學(xué) C.毒理學(xué)D.劑型改造 E.藥物相互作用7 .安慰劑可用于以下場(chǎng)合，但不包括（）A.用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉乃幬锏年幮詫?duì)照藥8 .用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效C.已證明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用藥D.其它一些證實(shí)不需用藥的病人，如堅(jiān)持要求用藥者E.危重、急性病人9

3、.藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是（）A.新藥的毒副反應(yīng)B.新藥的療效C.新藥的不良反應(yīng)處理方法D.新藥體內(nèi)過(guò)程及給藥方案E比較新藥與已知藥的療效10 影響藥物吸收的因素是（）A.藥物所處環(huán)境的pH值B.病人的精神狀態(tài)C.肝、腎功能狀態(tài)D.藥物血漿蛋白率高低E.腎小球?yàn)V過(guò)率高低11 .在堿性尿液中弱堿性藥物A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收少，排泄快 C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢 E.解離多，重吸收少，排泄慢12 .地高辛血漿半衰期為33小時(shí)，按逐日給予治療劑量，血中達(dá)到穩(wěn)定濃度的時(shí)間是（）A. 15 天B. 12 天C. 9 天D. 6 天E. 3天12 .

4、有關(guān)藥物血漿半衰期的描述，不正確的是（）A.是血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)D. 1次給藥后，約4-5個(gè)半衰期已基本消除E.血漿半衰期的長(zhǎng)短主要反映病人肝功能的改變13 .生物利用度檢驗(yàn)的3個(gè)重要參數(shù)是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、CssA .藥物與血漿蛋白結(jié)合B .首過(guò)效應(yīng) C. Css D. Vd E. AUC14 .設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)具有重要意義（B ）15 .存在飽和和置換現(xiàn)象（A ）16 .

5、可反映藥物吸收程度（E）17 .開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)主要的目的是（）A.對(duì)有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，從而獲得最佳治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案B.處理不良反應(yīng) C.進(jìn)行新藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算D.進(jìn)行藥效學(xué)的探討E.評(píng)價(jià)新藥的安全性18 .下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是（）A.吸入舌下口服肌注 B.吸入舌下肌注皮下C.舌下吸入肌注口服D.舌下吸入口服皮下E.直腸舌下肌注皮膚19 .血漿白蛋白與藥物發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是（）A.藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的B.藥物暫時(shí)失去藥理學(xué)活性C.肝硬化、營(yíng)養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響藥物與血漿蛋白的結(jié)合情況D.藥物與血漿蛋白結(jié)合后不利于藥物吸

6、收E.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，藥效作用時(shí)間縮短20 .不正確的描述是（）A.胃腸道給藥存在著首過(guò)效應(yīng)B.舌下給藥存在著明顯的首過(guò)效應(yīng)C.直腸給藥可避開(kāi)首過(guò)效應(yīng)D.消除過(guò)程包括代謝和排泄E. Vd大小反映藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度21.下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物 （）A.地高辛 B.慶大霉素C.氨茶堿 D.普羅帕酮E.丙戊酸鈉22、下面哪個(gè)測(cè)定方法不是供臨床血藥濃度測(cè)定的方法（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.熒光偏振免疫法D.質(zhì)譜法 E.放射免疫法23 .多劑量給藥時(shí)，TDM的取樣時(shí)間是：（）A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥后2小時(shí)B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前1小時(shí)C.穩(wěn)

7、態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前D.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前E.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時(shí)24 .關(guān)于是否進(jìn)行TDM的原則的描述錯(cuò)誤的是：（）A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？B.血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情？C.藥物對(duì)于此類病癥的有效范圍是否很窄？D.療程長(zhǎng)短是否能使病人在治療期間受益于TDM ?E.血藥濃度測(cè)定的結(jié)果是否會(huì)顯著改變臨床決策弁提供更多的信息？25 .地高辛藥物濃度超過(guò)多少應(yīng)考慮是否藥物中毒（）A. 1.0ng/mlB. 1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26 .茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（）A. 0-10

8、®mlB.15-30 聞/mlC.5-10 聞/mlD.10-20 陽(yáng)/ml E.5-15 /ml27 .哪兩個(gè)藥物具有非線性藥代動(dòng)力學(xué)特征：（）A.茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉C.茶堿、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英鈉E安定、茶堿28 .受體是：（）A.所有藥物的結(jié)合部位B.通過(guò)離子通道引起效應(yīng)C.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的蛋白組分D.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)合體E.第二信使作用部位29 .藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動(dòng)或阻斷效應(yīng)取決于：A.藥物作用的強(qiáng)度 B.藥物劑量的大小 C.藥物的脂溶性D.藥物的內(nèi)在活性 E.藥物與受體的親和力30 .遺傳異常主要表現(xiàn)在：（B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)

9、化的異常E.對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常A.對(duì)藥物腎臟排泄的異常C.對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常D.對(duì)藥物腸道吸收的異常31 .緩釋制劑的目的：（）A.控制藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)恒速釋放、恒速吸收B.控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達(dá)到作用部位C.阻止藥物迅速溶出，達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效 D.阻止藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到持久的療效E.阻止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到持久的療效32 .老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的：（）A. 1/3B. 1/2C. 2/5D.3/4E. 3/533 .新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)遵循下面哪個(gè)質(zhì)量規(guī)范：（）A. GLPB. GCPC. GMPD.GSPE. ISO34 .治療作用初

10、步評(píng)價(jià)階段為（）A. I期臨床試驗(yàn)B. II期臨床試驗(yàn)C.m期臨床試驗(yàn)D. IV期臨床試驗(yàn)E.擴(kuò)大臨床試驗(yàn)35 .新藥臨床I期試驗(yàn)的目的是（）A.研究人對(duì)新藥的耐受程度B.觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)C.推薦臨床給藥劑量 D.確定臨床給藥方案E.研究動(dòng)物及人對(duì)新藥的耐受程度以及新藥在機(jī)體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程36 .對(duì)新藥臨床n期試驗(yàn)的描述，正確項(xiàng)是（）A.目的是確定藥物的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng)B.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評(píng)價(jià)C.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)D.也稱為補(bǔ)充臨床試驗(yàn)E.針對(duì)小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨床試驗(yàn)37 .關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是：（）A. I期臨床

11、試驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行耐受性試驗(yàn)B.m期臨床試驗(yàn)是擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)C. n期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性和合理性四個(gè)原則D. IV期臨床試驗(yàn)即上市后臨床試驗(yàn)，又稱上市后監(jiān)察E.臨床試驗(yàn)最低病例數(shù)要求：I期2050例，n期100例，m期300例，IV期2000例38 .妊娠期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：（）A.藥物吸收緩慢B.藥物分布減小 C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代謝無(wú)變化E.藥物排泄無(wú)變化39 .藥物通過(guò)胎盤(pán)的影響因素是：（）A.藥物分子的大小和脂溶性 B.藥物的解離程度 C.與蛋白的結(jié)合力D.胎盤(pán)的血流量E.以上都是40 .根據(jù)藥物對(duì)胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：A. ABCDEB. ABC

12、DXC. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41 .妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（）A. 13周左右B. 212周左右C.312周左右 D. 310周左右 E. 210周左右42 .下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）A.慶大霉素 B.氯霉素C.甲硝嚏D.青霉素 E.氧氟沙星43 .下列哪個(gè)藥物能連體雙胎：（）A.克霉嚏B.制霉菌素C.酮康嚏D.灰黃霉素E.以上都不是44 .下列不是哺乳期禁用的藥物的是：（）A.抗腫瘤藥B.鋰制劑C.頭抱菌素類D.抗甲狀腺藥E.嘍諾酮類45 .下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān)測(cè)：（）A.慶大霉素、頭抱曲松鈉B.氨茶堿、頭抱曲松鈉C.魯米那、氯霉素

13、D.地高辛、頭抱味辛鈉E.地高辛、頭抱曲松鈉46 .新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯(cuò)誤的是：（）A.兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑B.主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成C.兩藥聯(lián)用比單用效果好D.單獨(dú)使用尼可剎米不如苯巴比妥E.新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑47 .老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準(zhǔn)反應(yīng)為：（）A.免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響48 .老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為：（）A.免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變

14、化對(duì)藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響49 .下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）A.可用可不用的藥以不用為好B.宜選用緩、控釋藥物制劑C.用藥期間應(yīng)注意食物的選擇D.盡量簡(jiǎn)化治療方案E.注意飲食的合理選擇和搭配50 .老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是：（）A.老年患者常有肝功障礙，主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、 紅霉素、四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用。B.老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基音類、四環(huán) 素類、氨芾西林、竣芾西林，應(yīng)根據(jù)腎功減退情況，適當(dāng)減量或 延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間。C.老年患者患感染性疾病，宜選用青霉

15、素類和頭抱菌素類、氟 嘍諾酮類殺菌藥。D.抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應(yīng)少于5d,不超過(guò)14d。E.以上都是51 .下面正確描述的是： （）A.聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應(yīng)B.不良反應(yīng)的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減少C.聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學(xué)方面出現(xiàn)增強(qiáng)作用D.氨基就類抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效E.pH值的變化不會(huì)影響藥物的體內(nèi)過(guò)程52 .正確的聯(lián)合用藥是：（A.氯丙嗪+氫氯嚷嗪嗪+普奈洛爾D.味塞米+慶大霉素53 .不正確的聯(lián)合用藥是：A.碳酸氫鈉+慶大霉素奈洛爾十硝苯地平D.青霉素+鏈霉素）B.氯丙嗪+味塞米 C.氯丙E.異煙肺+維生素B6（）

16、B.丙磺舒+青霉素C.普E.慶大霉素+味塞米54 .苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：（）A.使雙香豆素解離度增加B.影響雙香豆素的吸收C.影響雙香豆素的脂溶性D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加E.兩者發(fā)生生理性拮抗作用55 .磺胺類藥物導(dǎo)致新生兒核黃疸原因是:A.磺胺類藥物導(dǎo)致溶血反應(yīng)B.磺胺類藥物抑制骨髓造血系統(tǒng)C.磺胺類藥物直接侵犯腦神經(jīng)核D.磺胺類藥物與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加 侵犯腦神經(jīng)核56 .磺胺類藥物增強(qiáng)硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：（）A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C.磺胺類藥物與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血

17、中游離濃度增高D.磺胺類藥物抑制肝藥酶活性E.磺胺類藥物誘導(dǎo)肝藥酶活性57 .丙磺舒延長(zhǎng)青霉素的作用時(shí)間，原因是： （）A.丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄B.丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合血漿清蛋白C.丙磺舒改變青霉素的脂溶性D.丙磺舒改變青霉素的解離度E.丙磺舒增加青霉素在腎小管中的重吸收A.誘導(dǎo)肝藥酶B.抑制肝藥酶C.致低血壓反應(yīng)D.高血壓危象E.心律失常58 .氯丙嗪與氫氯嚷嗪合用可：（C ）59 .苯妥英鈉：（A ）60 .氯丙嗪與奎尼丁合用：（E ）61 .正確的描述是：（）A.藥源性疾病的實(shí)質(zhì)是藥物不良反應(yīng)的結(jié)果B.停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物 效應(yīng)稱

18、副作用C.藥物劑量過(guò)大，用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的有害作用稱副作 用D. B型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān)E.A型不良反應(yīng)死亡率往往很高62 . A型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（）A.不可預(yù)見(jiàn) B.可預(yù)見(jiàn) C.發(fā)生率低 D.死亡率 高E.肝腎功能障礙時(shí)不影響其毒性63 . B型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（）A.與劑量大小有關(guān)B.死亡率圖 C.發(fā)生率圖 D.可預(yù)見(jiàn) E.是A型不良反應(yīng)的延伸64 .下屬于A型不良反應(yīng)的是：（）A.特異質(zhì)反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.副作用D.由于病人肝中N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙底引起的多 發(fā)性神經(jīng)病E.先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對(duì)琥珀膽堿發(fā)生中毒，導(dǎo)致呼吸肌麻痹65 .已證實(shí)可致畸的藥物是：（

19、）A.苯妥英鈉 B.青霉素 C.阿司匹林 D.苯巴比妥 E.葉酸66 .下屬于藥源性疾病的是：（）A.阿托品引起的口干 B.撲爾敏抗過(guò)敏時(shí)引起的嗜睡C.麻黃堿預(yù)防哮喘時(shí)引起的中樞興奮D.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E.阿托品解痙時(shí)引起的眼內(nèi)壓升高A.氯霉素 B.雌激素類 C.奎尼丁D.氯丙嗪 E.阿司匹林67 .可引起藥源性心肌病變的藥物是：（D ）68 .可引起藥源性心律失常的藥物是：（C）69 .可引起藥源性血液病的藥物是：（A ）70 .有致畸作用的藥物是：（B ）71 .可引起藥源性哮喘的藥物是：（E ）72 .不屬于重癥肌無(wú)力禁用的藥物是：（）A.氨基式類抗生素B.阿托品 C.奎寧

20、、奎尼丁 D.嗎啡E.氯仿73 .關(guān)于左旋多巴，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）A.伍用外周多巴脫竣酶抑制劑可減輕不良反應(yīng)B.維生素B6降低左旋多巴的療效C.對(duì)氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效D.作用機(jī)制為補(bǔ)充腦內(nèi)DA不足E.與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象74 .司來(lái)吉蘭治療震顫麻痹的機(jī)制是：（）A.外周脫竣酶抑制劑B.直接激動(dòng)DA受體 C.促進(jìn)DA的釋放D.單胺氧化酶B抑制劑E.中樞抗膽堿作用75 .癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是：（）A.安定靜注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英鈉D.卡馬西平E.丙戊酸鈉76 .苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為：（）A.成癮性 B.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) C.牙齦增生貧血 E.低鈣血

21、癥77 .治療膽絞痛宜選用：（）A.哌替咤 B.哌替咤+阿托品品 D. 654-2E.阿司匹林78 .嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（）A.阿托品 B.氯丙嗪 C.鎮(zhèn)痛新米 E.納洛酮79 .連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是：（A.成癮性 B.呼吸抑制 C.縮瞳應(yīng) E.低血壓性休克D.巨幼紅細(xì)胞性C.阿托D.尼可剎）D.胃腸道反（）A.對(duì)胃腸道有解痙作用B.過(guò)量中毒時(shí)瞳孔散大C.80 .哌替咤與嗎啡相比，不具有下列哪一特點(diǎn)：成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱E.作用維持時(shí)間較短D.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)81 .不屬于阿司匹林臨床應(yīng)用：（）A.緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛 B.抗風(fēng)濕C.膽道蛔蟲(chóng)癥D.支

22、氣管哮喘E.小劑量用于防治血栓栓塞性疾病A.苯巴比妥B.安定 C.硫酸鎂 D.硫噴妥鈉E.水合氯醛82 .治療失眠的首選藥物：（B ）83 .誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)的是：（A ）84 .可用作癲癇大發(fā)作首選的是：（A ）85 .基礎(chǔ)麻醉常用藥物是：（D）86 .不屬于吩嚷嗪類抗精神病藥的是：（）A.氟哌咤醇B.硫利達(dá)嗪 C.氯丙嗪D.氟奮乃靜 E.奮乃靜87 .兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是：（）A.氯丙嗪 B.米帕明 C.阿米替林D.氟哌嚷噸 E.氟哌咤醇88 .氯丙嗪臨床主要用于：（）A.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁B.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠C.退熱、防暈、抗精神病D.退熱、抗精神病及帕金森

23、病E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病89 .氯丙嗪不具有的藥理作用是：（）A.抗精神病作用B.致吐作用C.致錐體外系反應(yīng)D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞E.使催乳素分泌增多90 .關(guān)于氯丙嗪，哪項(xiàng)描述不正確：（）A.可阻斷a受體，引起血壓下降B.可用于暈動(dòng)病之嘔吐 C.可阻斷M受體，引起口干等D.可用于治療精神病E.解熱機(jī)制為直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力所致91 .用氯丙嗪治療精神病時(shí)最常見(jiàn)的副作用是：（）A.體位性低血壓B.過(guò)敏反應(yīng)C.內(nèi)分泌障礙D.錐體外系反應(yīng) E.消化系統(tǒng)癥狀92 .不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)的臨床表現(xiàn)有：（）A.震顫麻痹 B.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙 C.急性肌張力障礙D.靜坐不能E.眩暈93

24、 .抗躁狂藥首選：（）A.碳酸鋰 B.氯丙嗪 C.氯氮平 D.米帕明 E.氟奮乃靜94 .不屬于強(qiáng)心藥的藥物有：（）A.地高辛 B.腎上腺素C.毒毛花昔KD.洋地黃毒昔E.氨力農(nóng)95 .強(qiáng)心昔治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ):A.降低心肌耗氧量B.減慢心率C.正性肌力作用D.使已擴(kuò)大的心室容積縮小E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能96 .不屬于強(qiáng)心甘的藥理學(xué)作用的是：（）A.降低衰竭心臟心肌耗氧量B.正性肌力作用 C.減慢心率D.延緩房室傳導(dǎo)E.降低正常心臟的心肌耗氧量97 .治療量強(qiáng)心昔減慢心律是由于：（）A.直接抑制竇房結(jié)自律性B.直接降低交感神經(jīng)對(duì)心臟的作用C.興奮心臟B受體D.直接興奮迷走神經(jīng)E.增

25、強(qiáng)心肌收縮力而間接引起迷走神經(jīng)興奮98 .對(duì)強(qiáng)心甘急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳 的藥物是：（）A.利多卡因 B.苯妥英鈉 C.普魯卡因胺 D.心得安E.奎尼丁99 .不宜使用強(qiáng)心甘的心力衰竭類型：（）A.高血壓病B.心瓣膜病C.先天性心臟病D.縮窄性心包炎 E.嚴(yán)重貧血100 .強(qiáng)心昔中毒的心臟毒性反應(yīng)不包括：（）A.竇性心動(dòng)過(guò)緩 B.室性早搏 C.房室傳導(dǎo)阻滯 D.竇性心動(dòng)過(guò)速 E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速101 .血管擴(kuò)張藥改善心衰的心臟功能是由于：（）A.改善冠脈血流 B.減輕心臟的前、后負(fù)荷 C.減低外周阻力D.降低血壓E.減少心輸出量A.硝酸甘油 B.地高辛 C.毒毛花昔

26、K D.心得安E.卡托普利102 .屬于速效強(qiáng)心昔的是：（C ）103 .屬于ACEI類的是：（E）104 .通過(guò)釋放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的藥物是：（A ）105 .伴有支氣管哮喘者禁用的是：（D ）106 .屬血管緊張素受體 AT1亞型拮抗劑藥是：（）A.卡托普利 B.洛沙坦 C.叱那地爾 D.卡維地洛E.硝苯地平A.肺屈嗪 B.美托洛爾 C.哌嚏嗪D.酚妥拉明E.普奈洛爾107 .直接擴(kuò)張血管的降壓藥是：（A ）108 . （31受體阻滯劑是：（E）109 . d受體阻滯劑是：（C）110 .高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：（）A.嚷嗪類 B.血管擴(kuò)張藥 C.血管緊張素轉(zhuǎn)

27、化酶抑制劑 D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥E.中樞降壓藥111 .卡托普利不會(huì)產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng)：（）A.低血鉀 B.干咳 C.低血壓D.皮疹 E.眩暈112 .下列那種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓:A.哌嚏嗪 B.可樂(lè)定 C.普奈洛爾D.硝苯地平E.卡托普利113 .屬適度阻滯鈉通道藥（I A）的是：（）：A.利多卡因B.維拉帕米C.胺碘酮 D.氟卡尼 E.普魯卡因胺114 .選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程的藥物是：（）普魯卡因胺 B.胺碘酮C.氟卡尼 D.普奈洛爾E.普羅帕酮115 .有抗膽堿作用和阻滯a受體的藥物是：（）A.利多卡因 B.普奈洛爾C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.美西律116 .治療強(qiáng)心

28、其所致的室性心動(dòng)過(guò)速選用：（）A.普魯卡因胺 B.胺碘酮 C.氟卡尼 D.奎尼丁E.利多卡因117 .竇性心動(dòng)過(guò)速宜選用：（）A.利多卡因 B.胺碘酮C.普奈洛爾 D.氟卡尼 E.普魯卡因胺118 .下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述，哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的：（）A.頭痛 B.升高眼內(nèi)壓C.心率加快 D.致高鐵血紅蛋白癥E.陽(yáng)痿A.普奈洛爾 B.硝苯地平 C.地爾硫卓 D.維拉帕米E.硝酸甘油119 .不宜用于變異型心絞痛的藥物是：（A ）120 .連續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性的藥物是：（E ）121 .選擇性激動(dòng)B 2受體激動(dòng)劑是：（）A.腎上腺素B.麻黃堿 C.異丙腎上腺素D.克侖特羅E.右美沙芬A.選擇性激

29、動(dòng)B 2受體B.非選擇性激動(dòng)B 2受體 C.抑制磷酸二酯酶D.阻斷M受體 E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜122 .色甘酸鈉:（E）123 .福摩特羅：（A ）124 .氨茶堿：（C）125 .異丙托澳?。海― ）126 .氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點(diǎn)是：（）A.防止堿血癥的產(chǎn)生B.防止便秘C.減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓力D.減少胃酸的分泌 E.以上都不對(duì)127 .阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：（）A.米索前列醇 B.奧美拉嚏 C.三硅酸鎂D.膠體次枸檬酸韌E.硫糖鋁128 .易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護(hù)藥是：（）A.米索前列醇B.硫糖鋁C.奧美拉嚏D.膠體次枸檬酸胡E.雷尼替丁A.雷尼替丁B.奧美拉嚏C.膠

30、體次枸檬酸韌D.米索前列醇E硫糖鋁129 .通過(guò)阻斷H2受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫乃幬锸牵海ˋ ）130 .主要用于治療和預(yù)防非留體類抗炎藥物引起的潰瘍和胃粘膜損傷與出血的藥物是：（D）131 .減輕對(duì)腸粘膜刺激的止瀉藥是：（）A.洛哌丁胺 B.思密達(dá) C.普魯本辛 D.復(fù)方樟腦 酊 E.地芬諾酯132 .中樞抑制藥中毒需導(dǎo)瀉，宜選用：（）A.硫酸鎂 B.硫酸鈉 C.酚猷 D.比沙可咤E.甲基纖維素133 .惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：（）A.葉酸 B.紅細(xì)胞 C.硫酸亞鐵 D.維生素C E.維生素B12134 .對(duì)于新生兒出血，宜選用：（）A.維生素 K B.氨基己酸C.氨甲苯酸D.氨甲環(huán)酸 E.

31、抑肽酶135 .肝素的抗凝機(jī)制是：（）A.拮抗維生素KB抑制血小板聚集C.激活纖溶酶D.通過(guò)激活抗凝血酶田（AT- m）抑制凝血因子n a、xna、XI a、Xa、 I XaE影響凝血因子n、卯、ix、x谷氨酸殘基的竣化136 .肝素的常用給藥途徑是：（）A.皮下注射B.肌肉注射 C. 口服D.靜脈注射E.舌下含服137 .用于急救及重型糖尿病的藥是：（）A.胰島素B.低精蛋白胰島素C.珠蛋白鋅胰島素D.精蛋白鋅胰島素E.特慢胰島素鋅138 .可治療胰島素依賴型糖尿病的藥物是：（）A.胰島素 B.氯磺丙月尿 C.格列本月尿 D.甲福明E.苯已雙月瓜139 .易引起 乳酸血癥”的藥是：（）A.二

32、甲雙月瓜 B.苯乙雙月瓜 C.甲苯磺丁月尿 D.優(yōu)降糖E格列本月尿140 .甲狀腺激素的用途：（）A.粘液性水腫B.尿崩癥的輔助治療C.甲亢 D.甲狀腺危象E甲抗術(shù)前準(zhǔn)備141 .硫月尿類嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：（）A.骨質(zhì)疏松B.粒細(xì)胞缺乏C.肝功 能受損 D.低血糖E.高血壓142 .大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因是：（）A.不良反應(yīng)嚴(yán)重B.誘發(fā)甲狀腺功能低下 C.誘發(fā)甲亢危象 D.抗甲 狀腺作用不持久，易復(fù)發(fā)E患者不能忍受143 .嘍諾酮類抗菌作用機(jī)制是：（）A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C.改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D.抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶E.以上都不是144 .紅霉素與克林霉素合用可：（）A.由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用B.擴(kuò)大抗菌譜C.增強(qiáng)抗菌活性D.降低毒性E.以上均不是145 .對(duì)腎臟基本無(wú)毒性的頭抱菌素類藥物：（）A.頭抱嚷吩 B.頭抱嚷的 C.頭抱