第九章 RNA干擾及基因表達

1、第九章 RNA干擾與基因表達lRNA干擾（RNAi）概念：u內源或外源雙鏈RNA（ds RNA）介導的同源mRNA的高效、特異性降解的現象。引起基因轉錄后沉默。第一節(jié) RNA干擾及其機制 一、RNAi的發(fā)現l真菌：基因消融l植物： PTGS（post-transcription gene silencing）l2001 science 10大科學進展l美國科學家Andrew Fire and Craig C.Mello發(fā)現，獲2006年若獎。二、干擾機制1.RNAi的起始階段：內源或外源dsRNA導入細胞，在dicer酶作用下切割為siRNA（21-23bp）2. RNAi的效應階段： siR

2、NA介導靶mRNA的降解。3. RNAi循環(huán)放大階段：微量的dsRNA就可以使RNAi效應遍及整個機體。dsRNA切割生成siRNA，siRNA以靶mRNA為模板，合成dsRNA。三、RNAi的特點1.RNAi是PTGS機制2.特異性：只特異降解與之匹配的單個內源基因的mRNA。3.高效性：體內與體外實驗表明，RNAi抑制基因表達具有很高的效率。4.dsRNA長度的局限性： 一般不得短于21bp，長鏈dsRNA也必須被dicer酶切割為21bp的siRNA。5.可傳播性：細胞之間可以長距離傳遞。6.ATP依賴性7.穩(wěn)定性dsRNA和 siRNA雙鏈結構，比較穩(wěn)定8.快捷性：siRNA轉染細胞，

3、48h就能觀察到靶基因的抑制作用。第二節(jié) RNAi與基因沉默l事實上，siRNA對基因表達調控，包括轉錄水平，及轉錄后水平。l轉錄水平：包括RNA介導的DNA甲基化，異染色質的形成，和DNA分子消融l轉錄后基因沉默是指siRNA在mRNA水平抑制靶基因的表達。一、轉錄水平的基因沉默 轉錄水平的基因沉默（TGS）：mRNA轉錄尚未啟動，siRNA分子通過修飾染色體DNA分子或與其結合的組蛋白，阻止轉錄的發(fā)生。n誘導DNA甲基化n誘導異染色質的形成nDNA分子消融u1.RNAi與甲基化傳統(tǒng)認為RNAi只發(fā)生在轉錄后水平，最近研究發(fā)現，siRNA也能在轉錄水平調控基因表達。RdDM（RNA dire

4、cted DNA methylation）：RNA指導的DNA甲基化。1994年，Wassengger在研究一種病毒感染煙草時發(fā)現。l在siRNA作用下，基因GC島中C和組蛋白H3的第9個lys發(fā)生甲基化，抑制基因表達。lRdDM是否具有普遍性？哺乳動物的DNA分子甲基化滅活X染色體，可能就是一種RdDM現在。2.RNAi與異染色質的形成線蟲中發(fā)現，RNAi來修飾染色質，抑制基因表達。具體來講，是siRNA修飾組蛋白H3第9為lys殘基。組蛋白乙?；?，不能與DNA結合，基因活化；組蛋白去乙?；?，與DNA結合，基因表達受抑制。3.RNAi與DNA分子消融（elimination） 四膜蟲中最早發(fā)

5、現，siRAN介導異染色質形成后，DNA分子會發(fā)生消融和重組。l二、轉錄后水平的基因沉默（ PTGS）1.siRNA介導的RNAisiRNA能誘導靶mRNA降解導致基因沉默。分為啟動、剪接、循環(huán)放大3個階段。2.miRNA介導RNAimiRNA是內源性的，能與靶mRNA互補，抑制基因表達。1993年Lee等在一種線蟲中發(fā)現。pmiRNA的特點：廣泛分布，單鏈，長度21-25bp，較長的miRNA要被dicer切割。pmiRNA作用機制： miRNA是編碼基因指導合成。包括前體合成、微處理復合體識別和切割、轉運、dicer酶切割、形成RISC（RNA-induced silencing comp

6、lex）、miRNP、與靶mRNA的互補。3.siRNA與miRNA的區(qū)別表9-1，（做詳細介紹）第三節(jié) RNAi的研究方法l一、siRNA的設計siRNA的反義鏈與作用的mRNA有嚴格的互補關系。siRNA只能與靶RNA高度同源性，與其他基因同源性盡可能低。siRNA正義鏈19bp要與靶mRNA相同，3端UU或dTdT。二、siRNA的制備l1.體外制備法：包括化學合成法、體外轉錄法、dsRNA體外降解法。l2.體內表達：轉染DNA模板在體內表達。siRNA載體、siRNA表達框架在細胞中的表達。3. siRNA的導入磷酸鈣沉淀法、電穿孔法、機械法第四節(jié) RNA干擾的應用l一、研究基因功能 與