瑞氏吉姆薩復(fù)合染色液

1、瑞氏-吉姆薩復(fù)合染色液(Wright-Giemsa stain 產(chǎn)品簡介:瑞氏色素是酸性染料伊紅(Eosin和堿性染料亞甲藍(lán)(Methylene Blue組成的復(fù)合染料, 對原生質(zhì)的染色有很好的區(qū)別作用。吉姆薩染液由天青 2與伊紅混合而成,染色原理和結(jié) 果與瑞氏染色法基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性 程度,特別是對血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞 核著色偏深,核結(jié)構(gòu)顯色不佳,常與故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。Leagene Wright-Giemsa stain以進(jìn)口的瑞氏色素和吉姆薩色素為主要原料,通過研 磨配制而成,能呈現(xiàn)

2、出清晰的細(xì)胞染色效果。經(jīng)常用于血液和細(xì)胞涂片、骨髓細(xì)胞涂片、 細(xì)菌染色。細(xì)胞質(zhì)呈紅色,細(xì)胞核及細(xì)菌呈藍(lán)色,嗜酸性顆粒呈橘紅色。染液中加中性甘 油,防止甲醇揮發(fā)或氧化,同時也可使血細(xì)胞染色較清晰。Leagene Wright-Giemsa stain的特點: 由瑞氏-吉姆薩復(fù)合染色液和磷酸鹽緩沖液 組成,等量混合使用或分別處理標(biāo)本使用。產(chǎn)品組成:主要成分:試劑(A: 主要由瑞氏色素、吉姆薩色素、甲醇等組成。試劑(B: 主要由磷酸鹽等組成。自備材料:1、 載玻片2、 蒸餾水或去離子水3、 染色架4、 顯微鏡操作步驟 (僅供參考 :1、 常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片或細(xì)菌涂片,待涂片自然干燥。 2

3、、 將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。3、 滴加 Leagene Wright-Giemsa stain覆蓋涂片,室溫染色 12min。4、 涂片滴加等量磷酸鹽緩沖液,輕輕晃動玻片或采用其他方式混合,使磷酸鹽緩沖液與 Wright-Giemsa stain混勻,室溫靜置 310min。5、 步驟 3、4亦可以采用如下方法:取 Leagene Wright-Giemsa stain和磷酸鹽緩沖液 等量混合后,即為 Wright-Giemsa stain工作液,滴加工作液于血液涂片或骨髓涂片 上,室溫靜置 310min。6、 用自來水或蒸餾水從玻片一端輕輕沖洗。 (注:也可用磷酸鹽緩沖液等量稀釋后

4、,沖洗 玻片,時間控制在 30s 左右。 7、 干燥、鏡檢: 先用低倍鏡觀察血涂片,再用油鏡。染色結(jié)果:細(xì)菌、細(xì)胞核 藍(lán)色組織細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)、血紅蛋白、嗜酸性顆粒 粉紅或橘紅色注意事項:1、 血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻,以免影響染色結(jié)果。2、 涂片染色中, 請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。 不能先倒掉染液,以免染料沉著 于涂片上。3、 染色液可重復(fù)使用,但不能多次重復(fù),若有沉淀物應(yīng)過濾后使用。4、 染色過深可用甲醇或酒精適當(dāng)脫色,最好不復(fù)染。5、 如果染色過深或過淺,應(yīng)調(diào)整染色時間或工作液的濃度。6、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。有效期:12個月有效。相關(guān)產(chǎn)品:產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱DM0002吉姆薩 /姬姆薩染色液 (Giemsa stain,1:9DM0005瑞氏染色液 (Wright Stain DM