電力職業(yè)技能考試電廠水處理值班員高級(jí)復(fù)習(xí)題答案解析

1、<<電廠水處理值員 >>高級(jí)工理論復(fù)習(xí)題一、選擇題 ( 請(qǐng)將正確答案的代號(hào)填入括號(hào)內(nèi) )1. NH3中N的化合價(jià)是(A )價(jià)。(A) 3；(B)3；(C)1；(D)1。2. 使紅色石蕊試紙變藍(lán)、使酚酞指示劑變?yōu)榧t色的溶液是 ( B )。(A)鹽酸；(B)氫氧化鈉；(C)硫酸；(D)氯化鈉。3. 在酸堿滴定分析中，可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)的有( A )。(A)硼砂；(B)氨水；(C)鹽酸；(D)氫氧化鈉。4. 反滲透的產(chǎn)水量和入口水的溫度 ( B )。(A)無(wú)關(guān)；(B)成正比；(C)成反比；(D)為對(duì)數(shù)關(guān)系。5. 反滲透裝置停用一周時(shí)，應(yīng)采用 ( C )保護(hù)滲透膜。(A)水沖洗；

2、(B)次氯酸鈉；(C)福爾馬林；(D)放水排空。6. 水的石灰處理目的主要是將原水中的 ( A ) 轉(zhuǎn)變?yōu)殡y溶于水的化合物沉淀析出。(A)Ca2 +和 Mg2+; (B)Na +和 K+; (C)HCO-和 CO2-； (D)Cl 和 SO42-。7. 按極譜分析原理制造的溶氧分析儀，其傳感器制成一個(gè)特殊的 ( B )。(A) 原電池； (B) 電解池； (C) 電導(dǎo)池； (D) 電極。8. 某電廠汽包爐按計(jì)劃大修停爐，應(yīng)選擇 ( C ) 保護(hù)。(A) 氨液法； (B) 充氮法； (C) 氣相緩蝕劑； (D) 烘干法。9. 酸性鉻蘭K對(duì)(A ) 的靈敏度比鉻黑T的高。(A)Ca2 ； (B)M

3、g2； (C)Cu2； (D)Zn2。10. 選用聯(lián)氨或氨液保護(hù)停 (備)用鍋爐，啟動(dòng)時(shí)蒸汽中氨含量少于 ( A ) 時(shí)，方可以合并蒸汽。(A)2.0mg L； (B)4.0mg L； (C)6.0mg L； (D)8.0mgL。11. 弱堿性陰離子交換樹(shù)脂 pH值在(A )的范圍內(nèi)才具有較好的交換能力。(A)0 7； (B)7 14 ； (C)1 14； (D)6 9。12. 在高壓鍋爐蒸汽系統(tǒng)中，沉積在高壓鍋爐過(guò)熱器中的鹽類(lèi)主要是( C )。(A)氯化鈉；(B)硅酸鈉；(C)硫酸鈉；(D)磷酸鈉。13. 鍋爐水冷壁管結(jié)垢后可造成 ( D )。(A)傳熱增強(qiáng)，管壁溫度升高；(B)傳熱增強(qiáng)，管

4、壁溫度降低；(C)傳熱減弱，管壁溫度降低；(D)傳熱減弱，管壁溫度 升高。14. 電磁過(guò)濾器在進(jìn)行凝結(jié)水除鐵時(shí)，若在凝結(jié)水中加入聯(lián)氨，則更能提高電磁過(guò)濾器的處理效果，原因是( B(A)聯(lián)氨能除去水中部分溶解氧；(B)聯(lián)氨能將鐵的高價(jià)腐蝕產(chǎn)物還原為低價(jià)；(C)聯(lián)氨能提高電磁過(guò)濾器的磁性；聯(lián)氨能將鐵的低價(jià)腐蝕產(chǎn)物還原為高價(jià)。15. DJ-101溶氧儀靈敏度逐日下降，響應(yīng)遲鈍，其原因可能是(A)電極開(kāi)路；(B)分析電極接觸不良；(C)置換器受污染；(D)電極損壞。( C )。16. 在E = E ± spx中消除溫度對(duì)s的影響因素，在儀表中是通過(guò)(B)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。(A)定位調(diào)節(jié)；(B)溫度補(bǔ)

5、償；(C)等點(diǎn)勢(shì)調(diào)節(jié)；(D)調(diào)零。17. 用鹽酸再生的離子交換器，對(duì)上部進(jìn)水裝置(或出水裝置 )的支管所采用的濾網(wǎng)，最好選用 ( A )。(A)滌綸絲網(wǎng)；(B)尼龍絲網(wǎng)；(C)塑料窗紗；(D)錦綸絲網(wǎng)。18. 應(yīng)用正交試驗(yàn)的方法進(jìn)行除鹽設(shè)備的調(diào)試，一般選擇的三個(gè)因子為( B )。(A)再生液濃度、再生液流量、再生流速；(B)再生液濃度、再生液流量、再生時(shí)間；再生時(shí)間； (D) 再生酸 (堿)耗、再生液流量、再生液流速。19. 沖灰水結(jié)垢和 pH 值增高的主要原因是粉煤灰含( A(A)游離氧化鈣；(B)氧化硅；(C)氧化鋁；(D)氧化鉀。20. 熱力機(jī)械工作票中的工作許可人一般由 ( C)擔(dān)任。

6、(A)運(yùn)行副主任；(B)運(yùn)行專(zhuān)職工程師；(C)運(yùn)行正副班長(zhǎng)；21. 已知介質(zhì)的壓力p和溫度Tb,在該壓力下，當(dāng)Tv Tb時(shí)，(A)飽和水；(B)未飽和水；(C)飽和蒸汽；(D)過(guò)熱蒸汽。)。(D)檢修正副班長(zhǎng)。 介質(zhì)所處的狀態(tài)是 ( B)。(D)(C) 再生酸 (堿)耗、再生液流量、)。22. 用酸度計(jì)測(cè)定酸性溶液的 pH值時(shí)，應(yīng)用(A )的定位液和復(fù)定位液。(A)pH = 4 pH = 6.86； (B)pH = 4 pH = 8.68； (C)pH = 6.86 pH = 9.2； (D)pH = 423. 提高交換器中全部離子交換劑交換能力平均利用率可通過(guò) ( A )來(lái)實(shí)現(xiàn)。(A)提高樹(shù)

7、脂層高度；(B)提高水流速；(C)增大交換劑粒度；(D)提高水流溫度。24. 提高再生液溫度能增加再生程度，主要是因?yàn)榧涌炝?( B)的速度。(A)離子反應(yīng)；(B)內(nèi)擴(kuò)散和膜擴(kuò)散；(C)再生液流動(dòng)；(D)反離子的溶解。25. 重量法測(cè)定水中硫酸根時(shí)，如果洗滌沉淀的濾液還能使酸性硝酸銀變渾濁，這樣測(cè)定的結(jié)果將(A)偏高；(B)偏低；(C)無(wú)影響；(D)無(wú)法確定。26. 在光度法測(cè)定中，使用參比溶液的作用是 ( C )。(A)調(diào)節(jié)儀器的零點(diǎn)；(B)調(diào)節(jié)入射光的波長(zhǎng)；(C)消除溶劑和試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響； 的強(qiáng)度。27. 逆流再生固定床在再生過(guò)程中，為了防止樹(shù)脂亂層，從交換器頂部送入壓

8、縮空氣，氣壓應(yīng)維持(A)0 0.03 ； (B)0.03 0.05 ； (C)0.06 0.08； (D)大于 0.08。28. 按照熱力設(shè)備停用保護(hù)導(dǎo)則規(guī)定，鍋爐用氨 - 聯(lián)氨法保護(hù)時(shí)，在氨 - 聯(lián)氨溶液中，聯(lián)氨濃度應(yīng)為(A)50 ； (B)100； (C)150； (D)200。29. 回收率是反滲透系統(tǒng)設(shè)計(jì)與運(yùn)行的重要參數(shù)，回收率增加，反滲透的濃水含鹽量pH = 9.2( A )。A )。(D)調(diào)節(jié)入射光B )MPa 。D )mg L。14(A)增加；(B)減少；(C)不變化；(D)不穩(wěn)定。30. 電滲析的陽(yáng)極室的電極水呈 ( A )。(A)堿性；(B)酸性；(C)中性；(D)和電極入口

9、水一樣。31. 陽(yáng)床入口水氯離子含量增大，則其出口水酸度( A )。(A)增大；(B)減小；(C)不變；(D)為零。32. 鍋爐正常運(yùn)行時(shí)，排污率不應(yīng)小于( C)。(A)0.1% ； (B)0.2% ； (C)0.3%； (D)1% 。33. ( A)是電廠里經(jīng)常性廢水的污染因子。(A)pH值；(B)懸浮物；(C)含氧量；(D)化合物。34. 沉淀池主要除去水中的 ( C )。(A)有機(jī)物；(B)膠體；(C)懸浮物；(D)各種陰、陽(yáng)離子。35. 測(cè)定水樣的COD"時(shí)，如不能及時(shí)分析，必須用 (B)來(lái)調(diào)節(jié)pH值。(A)HCl ； (B)H 2SO4； (C)HNO 3； (D)H 3P

10、O4。36. 一般生活污水在曝氣池 ( B )天左右就出現(xiàn)活性污泥絮體。(A)3 ； (B)7 ； (C)15； (D)30。37. 樹(shù)脂脫水后，應(yīng) ( D )處理。(A)用除鹽水浸泡；(B)用除鹽水沖洗；(C)用飽和食鹽水浸泡；(D)用10%食鹽水浸泡。38. 汽輪機(jī)循環(huán)冷卻水pH值為6.9時(shí)，反映堿度的離子主要是 ( A )。(A) HCO3- ； (B) CO32- ； (C) HCO3- ， CO32- ； (D)OH-。39. 鍋爐連續(xù)排污取樣水管一般安裝在汽包正常水位下 ( B ) 。(A)100 200mm ； (B)200 300mm處；(C)300mm 以下；(D)50 10

11、0mm處。40. 單層濾料普通快濾池反洗強(qiáng)度一般在( A 兒/ (s m2)。(A)12 15； (B)510； (C)2030； (D)3040。41. 活性炭過(guò)濾器應(yīng)用于水處理設(shè)備中最主要的作用是 ( C )。(A)除膠體物質(zhì)；(B)除去懸浮物；(C)脫氯和除去有機(jī)物；(D)脫色。42. 交換器填裝樹(shù)脂的量，常用交換器填裝數(shù)值的體積和 ( C )乘積計(jì)算。(A)干真密度；(B)濕真密度；(C)濕視密度；(D)工作交換容量。43. 離子交換器中排管一般包二層網(wǎng)套，其中內(nèi)層和外層分別為( B)目。(A)2040， 2040； (B)1020， 6070； (C)1020， 2040； (D)2

12、040， 4060。44. 離子交換器出水穹形孔板開(kāi)孔面積宜為出水管面積的 ( D)倍。(A)1 2； (B)23； (C)1； (D)46。45. 關(guān)于逆流式固定床離子交換樹(shù)脂下列說(shuō)法中不正確的是 ( C )。(C)每個(gè)工作周期結(jié)束(A)先低流速，后逐漸增大流速，最大不超過(guò)15m/ h； (B)大修完后，應(yīng)先進(jìn)行反洗后再再生；后，都應(yīng)進(jìn)行大反洗；(D)反洗效果取決于反洗水分布均勻性和樹(shù)脂膨脹率。46. HSn70 1A為凝結(jié)器銅管的牌號(hào)，其中 1是指添加(C)含量。(A)Al ； (B)Sn； (C)As； (D)Zn。47. 反滲透各級(jí)間的壓差大于 (B)MPa，意味著反滲透膜已受污染或結(jié)

13、垢。(A)0.2； (B)0.075 ； (C)0.5； (D)0.1。48. 覆蓋過(guò)濾器鋪膜510min后，濁液變清，且壓差由零上升為(D)kPa,即表示鋪膜成功。(A)不超過(guò) 9.81 ； (B)大于 19.62; (C)小于 20； (D)9.81 19.62。49. 冷卻水防垢處理通常采用 ( B )。(A)除鹽處理；(B)水質(zhì)穩(wěn)定處理；(C)除濁處理；(D)化學(xué)清洗。50. 測(cè)定電導(dǎo)時(shí)，電容補(bǔ)償?shù)哪康氖菧p少(C )的影響。(A)極化；(B)靜電容；(C)電解質(zhì)電容及電纜分布電容；(D)溫度。51. 真空除氧是使給水在真空狀態(tài)下達(dá)到( D )溫度。(A)過(guò)熱蒸汽；(B)低壓蒸汽；(C)

14、高壓蒸汽；(D)飽和蒸汽。52. 恒溫箱在水質(zhì)分析中是用來(lái) ( D )的。(A)加熱；(B)蒸發(fā)；(C)焚燒；(D)恒重。53. (A )h內(nèi)蒸汽(氫)電導(dǎo)率達(dá)到0.5卩S/cm,未查明原因，并且繼續(xù)惡化時(shí)，應(yīng)停止機(jī)組運(yùn)行。(A)24 ； (B)72； (C)48； (D)10。54. 聯(lián)氨管道系統(tǒng)應(yīng)有 ( D)的標(biāo)志。(A)嚴(yán)禁明火；(B)嚴(yán)禁動(dòng)火；(C)嚴(yán)禁靠近；(D)劇毒危險(xiǎn)。55. 容器內(nèi)使用的行燈電壓不準(zhǔn)超過(guò) ( D )。(A)36V ； (B)24V； (C)6V； (D)12V 。56. 燃燒所具備的三個(gè)條件是 ( C )。(D) 鍋爐、風(fēng)機(jī)、燃煤。(A)燃料、空氣、鍋爐；(B)

15、可燃物質(zhì)、催化劑、氧氣；(C)可燃燒的物質(zhì)、氧氣、足夠高的溫度；57. 在測(cè)定下列水樣中的 ( C )時(shí),水樣采集時(shí)必須注滿容器。(A)鐵；(B)懸浮物；(C)pH 值；(D)BOD5。58. 計(jì)算機(jī)的磁盤(pán)格式化用 ( A )命令來(lái)實(shí)現(xiàn)。(A)FORMA T； (B)DISCOPY ； (C)DELETE ； (D)XCOPY 。二、判斷題(正確的請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)打” V",錯(cuò)誤的打"X ")1. 溶解度只與溶質(zhì)和溶液的性質(zhì)有關(guān)，而與溫度無(wú)關(guān)。(X )2. 考慮到同離子效應(yīng),沉淀劑應(yīng)過(guò)量。過(guò)量越多,效果越好。( X )3. 在碳的一種氧化物中，碳元素與氧元素的質(zhì)量比是

16、3 :4. 系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差都可以避免，而過(guò)失誤差卻不可避免。5. 某溶液的pH值為1，此溶液中已無(wú)OH-離子。(x6. 當(dāng)陽(yáng)床漏鈉時(shí)可影響陰床除硅效果。(V7. 堿化度表示聚合鋁中的 OH-和Al3+的相對(duì)含量。8. 任何助凝劑加入水中時(shí)都會(huì)形成凝絮。(9. 當(dāng)除碳器效率降低時(shí)，陰床除硅效果也降低。10. 用比色法可以測(cè)定水中的全硅含量。(11. 通常弱型樹(shù)脂比強(qiáng)型樹(shù)脂的密度大。()(V)(V)8,則該氧化物中碳原子與氧原子的個(gè)數(shù)比也為 )12. 離子交換樹(shù)脂由交聯(lián)劑、單體和活性基團(tuán)物質(zhì)三部分組成。13. 陰離子交換樹(shù)脂抗污染能力比陽(yáng)離子交換樹(shù)脂強(qiáng)。(14. 鎂劑除硅處理時(shí)，投加石灰的目的

17、是除去碳酸鹽的硬度。15. 樹(shù)脂在極性溶劑中的溶脹性通常比在非極性溶劑中的弱。16. 陽(yáng)床漏鈉對(duì)陰床出水無(wú)影響。( x )17. 陽(yáng)樹(shù)脂通常比陰樹(shù)脂更易被污染。(x )18. 強(qiáng)酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂在稀溶液中，離子所帶的電荷量愈大，19. 在陽(yáng)雙層床中，弱酸樹(shù)脂主要是交換水中的永久硬度。20. 陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的耐熱溫度一般為60 C。( x )21. 按交換容量定義可知全交換容量工作交換容量 平衡交換容量。22. 禁止利用電氣系統(tǒng)的任何管道懸掛重物。(V )23. 計(jì)算液體的流量是把流過(guò)斷面的面積與該液體的最大流速相乘。24. 熱力軟化法可以將水中所有碳酸鹽硬度除去。25. 物質(zhì)的量”是反映物質(zhì)

18、系統(tǒng)單元多少的物質(zhì)量。26. 弱堿性陰離子交換樹(shù)脂可除去水中的硅化合物。27. 強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂不能用NH3H2O作再生劑。28. KMnO 4法測(cè)定Fe2+時(shí)應(yīng)加入HCl，以使測(cè)定溶液顯29. 樹(shù)脂的除硅工作交換容量越大，則出水殘留30. 在水的混凝處理過(guò)程中，助凝劑本身不起混凝作用，而是充當(dāng)凝絮的骨架材料。31. 除鹽系統(tǒng)中，陽(yáng)床再生至正洗時(shí)，若進(jìn)酸門(mén)和噴射器入口門(mén)忘關(guān)，會(huì)造成除鹽母管電導(dǎo)率大幅度提高。32. 弱堿性陰樹(shù)脂的作用是除去水中強(qiáng)酸陰離子，因此適于處理含強(qiáng)酸陰離子量大的水。(33. 水經(jīng)Na型離子交換器處理后，水中的鈣、鎂鹽類(lèi)基本上被除去，所以水中的含鹽量有所降低。34. 大

19、孔型離子交換樹(shù)脂的抗污染性能好，機(jī)械強(qiáng)度大。(x )35. 提高堿再生液的溫度對(duì)轉(zhuǎn)成硅酸型樹(shù)脂的洗脫率有明顯的提高。(V )36. 陽(yáng)離子交換器的選擇性主要依據(jù)離子價(jià)和原子序數(shù)的大小不同，由小到大依次排列。37. 堿化度是聚合鋁的一個(gè)重要指標(biāo)。堿化度在30%以下時(shí)，混凝效果較好。38. 離子交換樹(shù)脂的交聯(lián)度值愈小，39. 離子交換樹(shù)脂的交聯(lián)度值愈小，40. 離子交換樹(shù)脂的交聯(lián)度值愈大，41. 離子交換樹(shù)脂的交聯(lián)度值愈小，42. 弱酸陽(yáng)離子交換樹(shù)脂適合處理堿度與硬度比值在43. 陽(yáng)床運(yùn)行時(shí)若大反洗入口門(mén)未關(guān)，則陰床內(nèi)會(huì)產(chǎn)生大量的 Ca(OH)2、Mg(OH) 2等沉淀物質(zhì)，44. 為了提高陰床除

20、硅效果，再生時(shí)可控制再生液濃度先大后小。45. 標(biāo)定Na2S2°3可以選用KBrO 3作基準(zhǔn)物質(zhì)。( V )46. 分光光度計(jì)中的光電池、光電管是接受光的元件，因此絕對(duì)不怕光。47. 為便于陰陽(yáng)樹(shù)脂分離，混床用陽(yáng)樹(shù)脂與陰樹(shù)脂的濕真密度差應(yīng)大于48. 在強(qiáng)酸性、弱酸性、強(qiáng)堿性、弱堿性幾種樹(shù)脂比較中，強(qiáng)堿性陰樹(shù)脂最易發(fā)生化學(xué)降解而產(chǎn)生膠溶現(xiàn)象。49. 在單元制一級(jí)除鹽系統(tǒng)中，如果發(fā)現(xiàn)陰床出水的pH值突然降低、含硅量上升、 明陰、陽(yáng)床都已失效。(x )50. 弱堿性陰離子交換樹(shù)脂在 pH值為07的范圍內(nèi)，才具有較好的交換能力。51. 在雙層床中，膠體硅最易析出的部分是強(qiáng)堿樹(shù)脂層。( x )

21、52. 弱酸陽(yáng)離子交換樹(shù)脂對(duì)水中非碳酸鹽硬度和中性鹽基本無(wú)交換能力。53. 離子交換樹(shù)脂的選擇性系數(shù)與樹(shù)脂的種類(lèi)有關(guān)，與溫度、濃度的變化無(wú)關(guān)。54. 部分工作人員應(yīng)學(xué)會(huì)觸電、窒息急救法與人工呼吸，并熟悉有關(guān)燒傷、55. 電流式分析儀器的發(fā)送器能把被測(cè)物質(zhì)濃度的變化轉(zhuǎn)換為電導(dǎo)。56. 銀量法測(cè)定水中氯離子時(shí)，所需控制溶液的57. 離子交換樹(shù)脂長(zhǎng)期儲(chǔ)存或備用時(shí)，應(yīng)再生好，58. 消防工作的方針是以消為主，以防為輔。三、簡(jiǎn)答題1. 什么叫反滲透？其基本原理是什么？答:若在濃溶液一側(cè)加上一個(gè)比滲透壓更高的壓力 側(cè).由于這一滲透與自然滲透的方向相反 凈化水時(shí)，必須對(duì)濃縮水一側(cè)施加較高的壓力2. 以NaC

22、l為例說(shuō)明電滲析的工作原理。()xV愈易被吸著。(8。(xVx( 液顯酸性。 HSiO 3 含)V(含量越低。樹(shù)脂的機(jī)械強(qiáng)度愈大，溶脹性愈大。 樹(shù)脂的含水率愈大，抗污染性能愈強(qiáng)。 樹(shù)脂的視密度愈大，抗氧化性能愈強(qiáng)。樹(shù)脂的含水率愈大，溶脹性愈大。1.01.2的水。(x(VV )(x )15% 20%。( V(pH值一般為7.0。( V 使其轉(zhuǎn)化成(x )嚴(yán)重污染陰樹(shù)脂。(電導(dǎo)率先下降而后又急劇上升，) 則說(shuō)x)H型或OH型。燙傷、)，則與自然滲透的方向相反(外傷、氣體中毒等急救常識(shí)。(，就會(huì)把濃溶液中的溶劑(水)壓向稀溶液,所以稱為反滲透利用此原理凈化水的方法，稱為反滲透法在利用反滲透原理答：電

23、滲析是得用離子交換膜和直流電場(chǎng)，使溶液中電解質(zhì)的離子產(chǎn)生選擇性遷移水中一般含有多種鹽類(lèi)，例如NaCI,在水中電離為Na+和CI-,通電之后，Na+向陰極遷移，CI -向陽(yáng)極遷移在遷移過(guò)程中，將遇到陰陽(yáng)樹(shù)脂制成的離子交換膜，它們的性質(zhì)和離子交換樹(shù)脂相同，將選擇性的讓陰離子或陽(yáng)離子通過(guò)結(jié)果陽(yáng)離子膜將通過(guò)陽(yáng)離子而排斥陰離子，反之亦然.這些受膜控制，由直流電引導(dǎo)的離子運(yùn)動(dòng)結(jié)果是一組水室的水被除鹽，另一組水室的水被濃縮即形成淡水室，濃水室3. 試述電導(dǎo)率儀的簡(jiǎn)單工作原理。答:電導(dǎo)率儀是由兩根用固定面積，固定距離的鉑電極組成的電導(dǎo)池，以及一臺(tái)測(cè)量?jī)x組成的在測(cè)定中，將電導(dǎo)池放入被測(cè)溶液中，通過(guò)測(cè)定溶液的電導(dǎo)

24、率或電阻率，由此確定溶液中電解質(zhì)相對(duì)含量的多少4. 高速混床樹(shù)脂空氣擦洗的原理和方法是什么？答:在凝結(jié)水處理系統(tǒng)中，若混床前沒(méi)有設(shè)置過(guò)濾設(shè)備 ，凝結(jié)水直接進(jìn)入混床，則混床既是過(guò)濾器又是除鹽設(shè)備 ，采用空氣 擦洗可以將混床內(nèi)截留的過(guò)濾雜質(zhì)擦洗后除去，以保證樹(shù)脂的性能擦洗的方法是重復(fù)用通空氣 -正洗一通空氣-正洗的方法，擦洗的壓縮空氣量為200m3/(h m2)，擦洗時(shí)間為2min，直至正洗排水清澈為止，重復(fù)的次數(shù)視樹(shù)脂層污染程度而定 ， 通常6-30次5電滲析運(yùn)行中電流下降，應(yīng)進(jìn)行哪些方面的檢查？答:應(yīng)首先檢查電源線路系統(tǒng)接觸是否良好 ，檢查膜的出入口壓力是否正常 ，脫鹽率是否有所降低。一般來(lái)說(shuō)

25、 ，當(dāng)電滲析 的電氣部分線路接觸良好時(shí)，發(fā)生這種情況，表明電滲析膜結(jié)垢或污染，導(dǎo)致了膜阻力的增大，使工作的電流下降，這時(shí)往往 需要進(jìn)行膜的清洗工作。6簡(jiǎn)述陰樹(shù)脂污染的特征和復(fù)蘇方法。答：要據(jù)陰樹(shù)脂所受污染的情況不同，采用不同的復(fù)蘇方法或綜合應(yīng)用。由于再生劑的質(zhì)量問(wèn)題，常常造成鐵的污 染，使陰樹(shù)脂顏色變得發(fā)黑，可以采用5%-10%的鹽酸處理。陰樹(shù)脂最易受的污染為有機(jī)物污染，其特征是交換容量下降，再生后，正洗時(shí)間延長(zhǎng)，樹(shù)脂顏色常變深，除鹽系統(tǒng)的出水水質(zhì)變壞。對(duì)于不同水質(zhì)污染的陰樹(shù)脂，需做具體的 篩選試驗(yàn)，確定NaCI和NaO的量，常使用兩倍以上樹(shù)脂體積的含10%NaC和 1%NaO溶液浸泡復(fù)蘇。四

26、、計(jì)算題1. 欲制備c(1/6心62。7)= O.IOOOmol / L的K262O7溶液500.00mL ,問(wèn)需取K2C2O7基準(zhǔn)試劑多少克？解：K262O7分子量為:294.35c(1 /6K2Cr207)0.1000mol /L 的 K262O7溶液 500.00mL所含 K262O7 的摩爾數(shù)為:500 X 0.1/1000 x 6=0.0083mol 需 K2Cr2O7基準(zhǔn)試劑為:0.00833 X 294.35=2.452克答：需K262O7基準(zhǔn)試劑為：2.452克。2. 把100mL、98%的濃硫酸(密度為1.84g/cm3)稀釋成20%的硫酸溶液(密度為1.14g/ cm，問(wèn)需

27、加水多少毫升？解：設(shè)需加水X毫升V1 X p /百分比濃度!= V2X P 2X百分比濃度2100 X 1.84 X 98%=(50+ X ) X 1.14 X 20%X =(180.32 11.4)/1.14 X 20% X =740.88 毫升答：需加水740.88毫升。3. 試計(jì)算CO + H2O(氣)CO2 + H2這一可逆反應(yīng)在1073K達(dá)到平衡時(shí)的平衡常數(shù) k值及CO的起始濃度。已知反應(yīng)平時(shí)CO= 0.25mol/ L, H2O= 2.25mol /L, CO2= 0.75mol/L , H2= 0.75mol /L。解:K= : CO2】X H2: / : COX出0 =0.75

28、 X 0.75/0.25 X 2.25=1因?yàn)檫_(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物 CO和生成物CO2之間的摩爾比為1:1即有0.75mol的CO被氧化所以CO的起始濃度為0.75+0.25=1mol4. 某電光分析天平的零點(diǎn)為0.2mg,在該天平一稱盤(pán)上加10mg標(biāo)準(zhǔn)砝碼后，微分標(biāo)尺上的讀數(shù)為+9.7mg，問(wèn)該天平的靈敏度與感量是多少 ？解：靈敏度 E=9.7-(-0.2)/10=0.99 感量 S=1/E=1/0.99=1.01答：靈敏度與感量分別為：0.99 ,1.01。5. 取水樣50mL ,用0.0500mol / LHCl溶液滴定測(cè)堿度，當(dāng)酚酞由紅色轉(zhuǎn)為無(wú)色時(shí)，消耗滴定液0.65mL ,用甲基橙作指示

29、劑繼續(xù)滴定，當(dāng)溶液由黃色轉(zhuǎn)為紅色時(shí)，又消耗滴定液4.19mL，試判斷與計(jì)算該水樣中的堿度成分含量及總堿度值。解：設(shè)P為酚酞堿度，M為甲基橙堿度 因?yàn)镸-P> P所以水樣中只有CO2-和HCQ2-P=0.05 X 0.65 X 1000/50=0.65mmol/LM=0.05 X 4.19 X 1000/50=4.19 mmol/LC(1/2 CO 32-)=2P=2X 0.65=1.3 mmol/LC(HCO32-)=(M-P)-P=4.19-0.65=3.54mmol/L總堿度=4.19+0.65=4.84 mmol/L答：水樣中僅有 CO?-和HCQ2-，濃度分別為1.3 mmol/

30、L和3.54 mmol/L，總堿度為4.84 mmol/L6. 配制500mLc(1 /2H2SO4) = 6mol / L的稀硫酸溶液。問(wèn)需用密度為1.84g/cm3、濃度為98%的濃硫酸多少毫升？解：濃硫酸物質(zhì)的量的濃度為：c(1/2H2SO4)=1000 X 1.84X 98%/49=36.8設(shè)需濃硫酸V毫升500 X 6=36.8VV=81.52mL答：需用密度為1.84g/ cm3、濃度為98%的濃硫酸81.52mL毫升7. 取水樣50mL ,在25C時(shí)，用0.0500mol /L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定堿度。首先，用酚酞作指示劑，滴定到終點(diǎn)消耗酸1.2mL ,之后再向該水樣中滴加甲基橙指

31、示劑，至終點(diǎn)時(shí)又消耗酸3.4mL，指出該水樣中的堿度成分，并計(jì)算它們含量。解：設(shè)P為酚酞堿度，M為甲基橙堿度P=0.05X 1.2X 1000/50=1.2 mmol/LM=0.05X 3.4X 1000/50=3.4 mmol/L因?yàn)镸-P> P所以水樣中只有CO2-和HCQ2-C(1/2 CO32-)=2P=2X 1.2=2.4 mmol/L2-C(HCO32-)=(M-P)-P=3.4-1.2=2.2mmol/L答：水樣中只有C&和HCO2-，含量分別為：2.4 mmol/L , 2.2 mmol/L。8. 取堿液(NaOH)5mL，用純水稀釋至100mL，并用c(1 /

32、2H2SO4) = 0.1000mol /L標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)液 14.0mL ,計(jì)算該堿液的摩爾濃度。解： 設(shè)堿液的摩爾濃度為 MM=0.1000 X 14/5=0.28molL答：該堿液的摩爾濃度為 0.28molL。9. 欲配制c(1 /6K262O7) = 0.05000mol/ L的溶液500.0mL，問(wèn)應(yīng)準(zhǔn)確稱取基準(zhǔn) K262O7多少克？解：K2Cr2O7的分子量為294.35 設(shè)應(yīng)準(zhǔn)確稱取基準(zhǔn)K2Cr2O7 x克x =0.05 X 0.5X 294.35/6=1.226g答： 應(yīng)準(zhǔn)確稱取基準(zhǔn) K2Cr2O71.226g。10. 當(dāng)用200mL水樣進(jìn)行堿度滴定時(shí)，所用0.

33、02mol/LHCl的體積為 W= 1.1mL , V2= 22.9mL ,試計(jì)算各種碳酸化合物組分的濃度。2- 2-解：因?yàn)閂2>V1,所以水樣中只有 CO-和HCO3-2-CO32-=0.02X1.1/200=0.11X10-3molL2-3HCO3 =0.02 X (V2 -V1)/200=0.02X (22.9-1.1)=2.18X 10-3molL 答：水樣中只有 CO2-和 HCQ2-，濃度分別為：0.11X 10-3mol/L , 2.18X 10-3mol/L。11. 取某一經(jīng)石灰處理的原水水樣50mL ,用c(1 /2H2SO4)= 0.1mol/L的H2SO4溶液滴定

34、至酚酞指示劑無(wú)色，消耗H2SO40.35mL ,繼續(xù)滴定至甲基橙呈橙色，又消耗0.2mL H2SO4溶液，試問(wèn)水中含有何種陰離子，其濃度各為多少？解：設(shè)P為酚酞堿度，M為甲基橙堿度P=0.1 X 0.35X 1000/50=0.7 mmol/LM=0.1X (0.2+0.35) X 1000/50=1.1 mmol/L因?yàn)?P> M,所以水樣中只有CO32-和OH-CO32-=2X (1.1-0.7)=0.8 mmol/L OH-=1.1-0.8=0.3 mmol/L答：水樣中只有CO32和OH-濃度分別為：0.8 mmol/L , 0.3 mmol/L。12. 用21.4g NH4CI

35、與過(guò)量的消石灰起反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成氨氣多少升？解：反應(yīng)式為 ： 2NH4Cl+Ca(OH)2= CaCl2+2NH3+H2O2 ： 2NH4CI的分子量為：53.521.4g NH 4CI 的摩爾數(shù)為：21.4/53.5=0.4moL 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成氨氣為 ： 22.4 X 0.4=8.96升答： 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成氨氣為 ： 8.96升。13. 在催化劑作用下把490g氯酸鉀加熱使之完全溶解，標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得氧氣多少升？解： 反應(yīng)式為 ：2KclO 3= 2Kcl+3O 22：3氯酸鉀分子量為：122.5490g氯酸鉀的摩爾數(shù)為：490/122.5=4moL設(shè)生成氧氣 M 摩爾 2：3=4

36、：MM=6 moL標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得氧氣 6 X 22.4=134.4升答： 標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得氧氣 134.4升。14. 有不純的氯化銨21.4g,溶于水后，加足量硝酸銀溶液，生成氯化銀沉淀14.34g,求氯化銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解： 反應(yīng)式為： NH 4Cl+AgNO 3=AgCl+ NH 4NO31 ： 1氯化銀的分子量為： 143.4 氯化銨的分子量為 ：53.5生成氯化銀沉淀的摩爾數(shù)為： 14.34/143.4=0.1 moL 不純的氯化銨21.4g中含純的氯化銨為：53.5 X 0.1=5.35g 氯化銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ：5.35/21.4=0.25=25%答： 氯化銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ： 25% 。

37、15. 稱取1.721g某種硫酸鈣的結(jié)晶水合物(CaSO4 nO)加熱，使之失去全部結(jié)晶水，這時(shí)硫酸鈣的質(zhì)量是1.361g，試計(jì)算1mol結(jié)晶水合物中含多少 mol結(jié)晶水。解：硫酸鈣的分子量為： 1361.721g某種硫酸鈣的結(jié)晶水合物含硫酸鈣的量為：1.361/136=0.01moL1.721g某種硫酸鈣的結(jié)晶水合物含結(jié)晶水的量為：(1.721-1.361)/18=0.02moL1mol結(jié)晶水合物中含結(jié)晶水的摩爾數(shù)為：1X 0.02/0.01=2moL答：1mol結(jié)晶水合物中含結(jié)晶水的摩爾數(shù)為：2moL16. 一臺(tái)陽(yáng)離子交換器直徑 D = 3.0m,樹(shù)脂層高H = 1.6m，樹(shù)脂的工作交換容

38、量 E= 800mol/m3,問(wèn)再生時(shí)需用濃度為 31%的工業(yè)鹽酸多少升 ?解：V=n (D/2) 2HEM/31% 1000V=3.14 X (3.0/2) X 1.6 X 800X 36.5/310V=1065L答：再生時(shí)需用濃度為31%的工業(yè)鹽酸1065L17. 一臺(tái)陽(yáng)離子交換器直徑 D = 2.5m，再生一次需濃度為31%的工業(yè)鹽酸1065L。再生時(shí)，鹽酸濃度為 3%,再生流速v =5m/ h，求進(jìn)酸時(shí)間。解：設(shè)進(jìn)酸時(shí)間為T(mén)再生一次需濃度為 31%的工業(yè)鹽酸為:1065 X 31%-3%=11005 L2T= 11005-： n (D/2) X 1000X 5=0.4486h=27m

39、in答：進(jìn)酸時(shí)間為27min18. 某廠除鹽系統(tǒng)中，強(qiáng)酸陽(yáng)床入口水堿度為3.5mmol / L,出口水酸度為4.5mmol / L ,樹(shù)脂裝載量為8m3，周期制水量為1400t，求該強(qiáng)酸陽(yáng)樹(shù)脂的工作交換容量。答：強(qiáng)酸陽(yáng)樹(shù)脂的工作交換容量=(陽(yáng)床入口水堿度+出口水酸度)X周期制水量/樹(shù)脂裝載量=(3.5+4.5)X 1400 - 8=1400mol / m319. 離子交換器的再生液流速要求大于4m/h(空罐流速)?，F(xiàn)設(shè)計(jì)再生用噴射器，設(shè)計(jì)流量為20m3/ h，是否能滿足2000、2500、3000三種交換器的要求？解： 流速=流量/截面積；2000的截面積為.2500的截面積為3000的截面積

40、為 當(dāng)噴射器的流量為.2000交換器的流速為:20/3.14=6.36,2500交換器的流速為:20/4.9=4.08 3000交換器的流速為：20/7.1=2.81答：噴射器流量為20m3/ h時(shí)，只能滿足二20. 某廠需供除鹽水量 Q為70m3/h，原水陽(yáng)離子總量 樹(shù)脂層高H = 2m，選取交換器運(yùn)行周期 26h(24h運(yùn)行，解：n (d/2) 2HE=Qlt23.14 X (d /4) X 2 X 800=70 X 7X 242d =(70 X 7 X 24X 4)/(3.14 X 2 X 800)d2=47040/50242d =9.362000、2500、n (D/2) 2=3.14

41、 X (2.0/1)2=3.14 m22n (D/2) =3.14 X (2.5/2) =4.9 mn (D/2) 2=3.14 X (3/2)2=7.1 m2 20m3/ h 時(shí)2000、> 4> 4V 4 .2500交換器的要求，不能滿足3000交換器的要求.1 = 7mmol / L,如果使用工作交換容量 Ei = 800mol / m3的陽(yáng)樹(shù)脂 2h再生)，計(jì)算交換器的直徑dod 3.0(m)答：交換器的直徑取3.0m21. 某陰床入口水中Si02為6.6mg/L,堿度為0.6mmol /L ,殘余CO?為0.25mmol /L,周期制水量為2000t，再生一次用 40%N

42、a0H500kg，求堿耗與比耗。解：堿耗=500 X 40% X 1000/ : (6.6/60+0.6+0.25) X 2000=104.2(g/moL)比耗=104.2/40=2.6答：堿耗為104.2g/moL, 比耗為2.622. 某廠需供5t/h的軟化水，設(shè)原水的總硬度為5mmol /L,如果使用工作交換容量為800mol /m3的樹(shù)脂，且樹(shù)脂層高2m,交換周期選用24h,計(jì)算交換器的直徑。解：n (d/2) 2HE=Qit0.785 X d2X 2 X 800=5 X 5X 24d2=5 X 5 X 24/0.785 X 2 X 800d2=0.48 d=0.7(m)答：交換器的直

43、徑為0.7m23. 一臺(tái)十級(jí)離心泵，當(dāng)入口壓力p1= 0.21MPa，出口壓力p2= 6.5MPa，入口水溫t= 109.32C，求該泵的總揚(yáng)程和單級(jí)揚(yáng)程是多少。(已知該溫度及入口壓力下，飽和水密度p = 951.2kg/m3, g= 9.81m/s2)解：總揚(yáng)程為：H、=(P2- P1)/p g=(6.5-0.21) X 106/(951.2 X 9.81)=471.5(m) 單級(jí)揚(yáng)程為:H=H總/1O=471.5/10=47.15(m)答：總揚(yáng)程為471.5m,單級(jí)揚(yáng)程為47.15m.24. 一臺(tái)氫型強(qiáng)酸陽(yáng)離子交換器的直徑為2.5m，采用濃度為1%的硫酸溶液再生，每次再生耗用 96%的硫酸

44、400kg，再生時(shí)間為1h,求此交換器再生流速為多少？解：流速=流量/截面積再生液體積 V=(400/1000) X 96% - 1%=38.4(m 3)交換器截面積為 A=n (d/2) 2=3.14 X 2.52- 4=4.9(m 2) 再生流速為：V(再)=V/At=38.4/4.9 mmol / L 仁7.84m/h答：此交換器再生流速為7.84m/h25. 一臺(tái)陰離子交換器的入口水SiO2含量為6.6mg/L,酸度為0.6mmol/L , CO2為0.25mmol /L,周期制水量為2625t, 再生一次耗用40%的液堿500kg，求該交換器的堿耗。解：SiO2 =6.6/60=0.

45、11 mmol / L水中被交換離子的總量為 ：0.11+0.6+0.25=0.96 mmol / L堿耗=堿量/（被交換離子的總量）X周期制水量=（500X 1000） X 40%/0.96 X 2625=79.369g/moL）答：該交換器的堿耗為:79.36g/moL26. 某電廠一臺(tái)機(jī)組的功率為 200MW，鍋爐燃煤平均發(fā)熱量達(dá) 28000kJ/kg ,若發(fā)電效率取30%，試求：（1）該電廠每晝 夜要消耗多少噸煤?（2）每發(fā)1kWh的電量要消耗多少千克煤 ？8解： 功率為200MW的機(jī)組每小時(shí)需熱量為:200 X 1000 X 3600=7.2 X 10 每千克煤實(shí)際用于做功的熱量為:

46、28000 X 0.3=8.4 X 103 kJ/ kg則機(jī)組每小時(shí)耗煤量為：7.2X 108/8.4 X 103=85.7（t）（1）該電廠每晝夜消耗煤量為：85.7 X 24=2056.8（q（2）每發(fā) 1kWh 的電量消耗煤量為:1 X 3600/8.4 X 10=0.428（Kg）答：每晝夜耗煤量為：2056.8t,每發(fā)1kWh的電量消耗煤量為：0.428kg五、繪圖題1. 畫(huà)出循環(huán)水加氯處理系統(tǒng)流程圖。（159）2. 畫(huà)出凝結(jié)水混床處理系統(tǒng)流程示意圖。（160）3. 畫(huà)出反滲透兩級(jí)處理預(yù)除鹽系統(tǒng)流程示意圖。（160）4. 畫(huà)出覆蓋過(guò)濾器處理系統(tǒng)流程示意圖。（161）5. 畫(huà)出鍋爐補(bǔ)給

47、水預(yù)處理澄清（機(jī)械加速）過(guò)濾（無(wú)閥濾池）系統(tǒng)流程圖。（161）6. 畫(huà)出循環(huán)水石灰處理系統(tǒng)流程示意圖。（161）7. 畫(huà)出給水加聯(lián)氨系統(tǒng)流程圖。（163）六、論述題1. 如何評(píng)價(jià)機(jī)組的水化學(xué)工況 ？答:以水、汽質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)衡量化學(xué)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù).以水冷壁向火側(cè)結(jié)垢速率標(biāo)準(zhǔn)衡量鍋爐水冷壁內(nèi)表面的清潔程度，并進(jìn)行有關(guān)評(píng)價(jià).以汽輪機(jī)轉(zhuǎn)子、隔板和葉片結(jié)鹽標(biāo)準(zhǔn)衡量汽輪機(jī)通流部分清潔程度，并進(jìn)行有關(guān)評(píng)價(jià).以電站熱力設(shè)備金屬腐蝕評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)衡量水、汽系統(tǒng)中不同部分金屬材料的腐蝕進(jìn)行有關(guān)評(píng)價(jià)從凝結(jié)水凈化設(shè)備的運(yùn)行效果來(lái)評(píng)價(jià).以凝結(jié)器銅管腐蝕、結(jié)垢標(biāo)準(zhǔn)衡量凝結(jié)器銅管腐蝕與清潔程度，并進(jìn)行有關(guān)評(píng)價(jià).2. 試述電廠化學(xué)監(jiān)督的內(nèi)容

48、有哪些？答:用混凝、澄清、過(guò)濾、預(yù)脫鹽（電滲析、反滲透）及離子交換等方法制備質(zhì)量合格、數(shù)量足夠的補(bǔ)給水，并通過(guò)調(diào)整試驗(yàn)不斷降低水處理的成本.揮發(fā)性處理時(shí)，對(duì)給水進(jìn)行加氨和除氧等處理.中性或聯(lián)合水處理對(duì)給水進(jìn)行加氧處理對(duì)汽包鍋爐，要進(jìn)行鍋爐水的加藥和排污處理.對(duì)直流鍋爐機(jī)組和亞臨界壓力的汽包鍋爐機(jī)組，要進(jìn)行凝結(jié)水的凈化處理.在熱電廠中，對(duì)生產(chǎn)返回的凝結(jié)水，要進(jìn)行除油、除鐵等凈化處理工作.對(duì)循環(huán)冷卻水要進(jìn)行防垢、防腐和防止有機(jī)附著物等處理在熱力設(shè)備停用期間，做好設(shè)備防腐工作中的化學(xué)監(jiān)督工作.在熱力設(shè)備大修期間，檢查度掌握熱力設(shè)備的結(jié)垢、積鹽和腐蝕等情況，做出熱力設(shè)備的腐蝕結(jié)垢狀況的評(píng)價(jià)，并組織進(jìn)行

49、熱力設(shè)備的清洗.做好各種水處理設(shè)備的調(diào)整試驗(yàn)，配合汽輪機(jī)、鍋爐專(zhuān)業(yè)做好除氧器的調(diào)整試驗(yàn)；熱化學(xué)試驗(yàn)；以及熱力設(shè)備的化學(xué)清洗等工作.正確地進(jìn)行汽、水取樣監(jiān)督工作.3. 水處理設(shè)備中的防腐措施有哪些？答:水處理設(shè)備的橡膠襯里.即把橡膠板按襯里的工藝要求襯貼在設(shè)備和管道的內(nèi)壁上，例如固定式陽(yáng)、陰離子交換器內(nèi)壁,除鹽水母管內(nèi)壁等均可采用橡膠襯里.玻璃鋼.其成型方法一般可分為手糊法（襯里的主要成型方法）、模壓法、纏繞法等.在一定的條件下（溫度、時(shí)間、壓力等）玻璃纖維浸透樹(shù)脂，樹(shù)脂固化，形成整體襯里玻璃鋼或制品.玻璃鋼的工藝性能好，成型工藝簡(jiǎn)單，適 宜在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行.同時(shí)玻璃鋼有良好的耐腐蝕性能，例如酸、堿槽

50、，酸、堿計(jì)量箱等，都可采用玻璃鋼制品或玻璃鋼 襯里.環(huán)氧樹(shù)干涂料防腐.它是用環(huán)氧樹(shù)脂、有機(jī)溶劑、增塑劑、填料等配制的，在使用時(shí),再加入一定量的固化劑，立即涂抹在防腐設(shè)備或管道的內(nèi)、外壁上.其優(yōu)點(diǎn)是有良好的耐腐蝕性能與金屬和非金屬有極好的附著力.例如涂在酸堿管的外壁，酸堿系統(tǒng)的接頭處或筒體的內(nèi)外壁等聚氯乙烯塑料.能耐大部分酸、堿、鹽類(lèi)的腐蝕（除濃硝酸、發(fā)煙硫酸等強(qiáng)氧化劑外），一般采用焊接，焊接工藝簡(jiǎn)單,又有一定的機(jī)械強(qiáng)度.可用作酸堿的輸送管道.工程塑料.能承受一定的外力作用，在高低溫下仍能保持其優(yōu)良性能的一種塑料.其耐腐蝕性能、耐磨性能、潤(rùn)滑性能、電氣性能良好.此類(lèi)塑料有聚砜塑料、氟塑料等.另外

51、水處理設(shè)備中還常常使用不銹鋼，制作交換器的中排裝置，過(guò)濾器的疏干裝置等等.目前還出現(xiàn)了一些新型 的材料用來(lái)制作防腐的管道，譬如浸塑管道等.4. 造成凝結(jié)水含氧量增高的原因有哪些？答:凝汽器真空系統(tǒng)漏氣.使空氣中的O2溶入凝結(jié)水中，造成凝結(jié)水溶解氧含量超標(biāo).凝汽器的過(guò)冷度太大當(dāng)凝結(jié)水的溫度低于該真空度下飽和溫度時(shí)，氣側(cè)中的氧有部分溶入水中，使凝結(jié)水中含02量增高在運(yùn)行中，凝結(jié)水泵軸封處不嚴(yán)密，如盤(pán)根等處漏氣，使空氣漏入泵內(nèi)造成凝結(jié)水中的溶解氧含量超標(biāo)另外，熱水井水位增高，凝汽器補(bǔ)水量大，凝結(jié)水泵和排水泵負(fù)壓側(cè)漏氣，軸封供汽壓力不足等5. 凝汽器銅管內(nèi)壁產(chǎn)生附著物的主要原因是什么？如何處理？答:凝

52、汽器銅管內(nèi)的附著物有兩種，一是有機(jī)附著物；二是無(wú)機(jī)附著物產(chǎn)生有機(jī)附著物是由于冷卻水中含有水藻和微生物等，如果管壁不潔凈，易于附著，可在適當(dāng)?shù)臏囟龋?030C）下，從冷卻水中吸取營(yíng)養(yǎng)，不斷地生長(zhǎng)和繁殖有機(jī)附著物往往和一些粘泥、動(dòng)植物殘骸，以及一些泥煤顆粒等混雜在一起另外，它們還混有大量微生物和細(xì)菌的分解產(chǎn)物所以，凝汽器中的有機(jī)物大都呈灰綠色或褐紅色的粘膜狀物質(zhì)，一般都帶有特殊的臭味無(wú)機(jī)附著物指冷卻水中的泥砂和工業(yè)生產(chǎn)的廢渣等它們是由于冷卻水在銅管內(nèi)流速較低時(shí)引起的沉積附著物凝汽器銅管內(nèi)產(chǎn)生附著物后，一般用下列方法進(jìn)行清掃：為防止銅管內(nèi)壁產(chǎn)生附著物，在機(jī)組運(yùn)行時(shí)應(yīng)保 證膠球的正常投入和95%以上的

53、收球率；用高壓水沖洗凝汽器銅管，壓力應(yīng)小于30Mpa;用壓縮空氣吹掃 凝汽器銅管；在汽輪機(jī)小修時(shí)，待銅管內(nèi)水分蒸干后，用風(fēng)機(jī)或壓縮空氣吹掃6. 離子交換器在運(yùn)行過(guò)程中，工作交換能力降低的主要原因是什么？答:新樹(shù)脂開(kāi)始投入運(yùn)行時(shí)，工作交換容量較高，隨著運(yùn)行時(shí)間的增加，工作交換容量逐漸降低，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，可趨于穩(wěn)定出現(xiàn)以下情況時(shí)，可導(dǎo)致樹(shù)脂工作交換能力的下降交換劑顆粒表面被懸浮物污染，甚至發(fā)生黏結(jié)原水中含有Fe2+、Fe3+、MrT等離子，使交換劑中毒，顏色變深長(zhǎng)期得不到徹底處理再生劑劑量小，再生不夠充分.運(yùn)行流速過(guò)大.樹(shù)脂量太低，或樹(shù)脂逐漸減少.再生劑質(zhì)量低劣，含雜質(zhì)太多.配水裝置、排水裝置、

54、再生液分配裝置堵塞或損壞，引起偏流.離子交換器反洗時(shí)，反洗強(qiáng)度不夠，樹(shù)脂層中積留較多的懸浮物，與樹(shù)脂黏結(jié)在一起，形成泥球或泥餅，使 水偏流7. 如何防止鍋爐水產(chǎn)生鹽類(lèi)暫時(shí)消失”現(xiàn)象？答:改善鍋爐燃燒工況，使各部分爐管上的熱負(fù)荷均勻；防止?fàn)t膛內(nèi)結(jié)焦、結(jié)渣，避免爐管上局部熱負(fù)荷過(guò)高.改善鍋爐爐管內(nèi)鍋爐水流動(dòng)工況，以保證水循環(huán)的正常運(yùn)行.改善鍋爐內(nèi)的加藥處理，限制鍋爐水中的磷酸根含量.如采用低磷酸鹽處理或平衡磷酸鹽處理等.減少鍋爐爐管內(nèi)的沉積物，提高其清潔程度等.8. 汽輪機(jī)內(nèi)形成沉積物的原因和特征是什么？答：汽輪機(jī)內(nèi)形成沉積物的原因如下：過(guò)熱蒸汽在汽輪機(jī)內(nèi)做功過(guò)程中，其壓力、溫度逐漸降低，鈉化合物和硅酸在蒸汽中的溶解度也隨之降低 它們?nèi)菀壮练e在汽輪機(jī)內(nèi).蒸汽中的微小濃NaO液滴及一些固體微粒附著在汽輪機(jī)蒸汽通流部分形成沉積物特征如下：鈉化合物沉積在汽輪機(jī)的高壓段.硅酸脫水成為石英結(jié)晶.沉積在汽輪機(jī)的中、低壓段.鐵的氧化物在汽輪機(jī)各級(jí)葉片上都能沉積.9. 按照你廠總用水量，敘述用水種類(lèi)及數(shù)量。（發(fā)揮題）10. 補(bǔ)給水除鹽用混床和凝結(jié)水處理用混床（高速混床）二者結(jié)構(gòu)和運(yùn)行上有何不同？答:所使用的樹(shù)脂要求不同，因