2019精選醫(yī)學(xué)生物化學(xué)專科習(xí)題冊(cè)答案

1、上海交通大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院醫(yī)學(xué)院分院生物化學(xué)課程練習(xí)冊(cè)答案年級(jí)：08級(jí)秋專業(yè)： 護(hù)理學(xué)層次: 專科2008 2009學(xué)年第二學(xué)期2009年2月第二章蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能一 選擇1 .組成蛋白質(zhì)的堿性氨基酸有幾種A 2BjC 5D 10E 202 .組成蛋白質(zhì)的編碼氨基酸有幾種A 2B 3C 5D 10E 203維持蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是：A 氫鍵B口肽鍵C 鹽鍵D疏水作用E Van der Waals力4維持蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是：A匚|氫鍵B二硫鍵C 鹽鍵D疏水作用E Van der Waals力5蛋白質(zhì)的平均含氮量為：A 10% B 12% C 14%D 16% E 18%6變構(gòu)作用

2、發(fā)生在具有幾級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子上A 一級(jí)B 二級(jí)C 超二級(jí)D三級(jí)E 口四級(jí)7蛋白質(zhì)的紫外吸收峰是A 220nmB 230nmC 260nmD 280nm E 以上都不對(duì)8蛋白質(zhì)空間構(gòu)象的特征主要取決于：A一|氨基酸的排列順序B次級(jí)鍵的維系力C 溫度,pH和離子強(qiáng)度等環(huán)境條件D肽鏈內(nèi)及肽鏈間的二硫鍵E 以上都不對(duì)9蛋白質(zhì)分子的B-轉(zhuǎn)角是指蛋白質(zhì)的幾級(jí)結(jié)構(gòu)？A 一級(jí)結(jié)構(gòu)B口二級(jí)結(jié)構(gòu)C 三級(jí)結(jié)構(gòu)D四級(jí)結(jié)構(gòu)E 側(cè)鏈構(gòu)象二名詞1蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)氨基酸的排列順序肽鍵2蛋白質(zhì)變性理化因素作用，（1）空間結(jié)構(gòu)破壞，（1）,活性喪失及溶解度降低（1）3亞基具四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)中，每個(gè)獨(dú)立存在的三級(jí)結(jié)構(gòu)4 分子病分子

3、病是蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變，從而引起其功能的異常或喪失所造成的疾病。如鐮刀 型紅細(xì)胞性貧血三問答題1蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系，并舉例蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，而蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)決定了蛋白質(zhì)的功能（2）。當(dāng)一級(jí)結(jié)構(gòu)中某些關(guān)鍵部位的氨基酸殘基如果發(fā)生變異，則會(huì)影響該蛋白質(zhì)的功能， 引起分子?。?）,如HbS,其血紅蛋白分子中 3-亞基第六位由正常的谷氨酸變異為繳氨酸， 改變了血紅蛋白的正常運(yùn)氧功能及紅細(xì)胞破裂溶血，引起貧血。（2）但是如一級(jí)結(jié)構(gòu)中非關(guān)鍵部位的氨基酸殘基發(fā)生變異，則不會(huì)對(duì)其功能產(chǎn)生很大影響，（2）如不同生物的胰島素，其分子中的氨基酸殘基不完全相同，但不影響它們都具有降低動(dòng)

4、物體內(nèi)血糖的生理功2蛋白質(zhì)變性的概念及實(shí)際應(yīng)用在某些物理或化學(xué)因素作用下，使蛋白質(zhì)特定的空間結(jié)構(gòu)被破壞，從而導(dǎo)致理化性質(zhì)改變和生物學(xué)活性的喪失， 稱之為蛋白質(zhì)的變性作用。如臨床上用煮沸，高壓蒸汽，乙醇,紫外線照射等方法使菌體蛋白質(zhì)變性；利用低溫保護(hù)或延緩蛋白質(zhì)變性，如肽類激素，疫苗，血清等低溫下生產(chǎn)，儲(chǔ)存和運(yùn)輸。第三章 維生素一 選擇1維生素PP是下列哪種酶輔酶的組成成分 ？A乙酰輔酶A B FMN叵NAD+D TPPE 口比哆醛2磷酸口比哆醛參與A 脫氨基作用B竣化作用C 酰胺化作用d轉(zhuǎn)甲基作用E一|轉(zhuǎn)氨基作用3腳氣病是由于缺乏下列哪一種物質(zhì)所致？A 膽堿 B乙醇胺U 硫胺素D絲氨酸E 丙酮

5、4維生素B2是下列哪種酶輔基的組成成分 ？A NAD + B NADP + CD TPP| E FAD5在葉酸分子中，參與一碳單位轉(zhuǎn)移的原子是A N5、N6B N7、N8D 卜5、N10E N9、N86轉(zhuǎn)氨酶的輔酶含有維生素：A B1B B2D PPE C7與紅細(xì)胞分化成熟有關(guān)的維生素是A 維生素Bi和葉酸BL 維生素B12和葉酸DE遍多酸和葉酸口比哆醛C N9、N10C B6維生素Bi和遍多酸維生素B12和遍多酸8人類缺乏維生素C時(shí)可引起：應(yīng) 壞血病 B 佝僂病 C腳氣病D 癩皮病 E 貧血癥9下列輔酶或輔基中哪一個(gè)不含 B族維生素？A NAD+B CoAC-CoQD NADP+E FMN1

6、0典型的壞血病是由于缺乏下列哪種維生素所引起的？A硫胺素B核黃素C 泛酸D抗壞血酸E 維生素A11維生素K是下列酶的輔酶:B草酰乙酸脫竣酶D大冬氨酸y-竣化酶A丙酮酸竣化酶叵谷氨酸Y-竣化酶E轉(zhuǎn)氨酶12日光或紫外線照射可使：叵-脫氫膽固醇轉(zhuǎn)變成維生素D3 B A1C 7-脫氫膽固醇轉(zhuǎn)變成維生素 D2 D A2 E 維生素E活化13生物素與下列何種反應(yīng)類型有關(guān)？A羥化作用B口竣化作用C脫竣作用D脫水作用E脫氨作用二名詞脂溶性維生素包才A、D、E、K （1.5）,溶于脂，不溶于水，在體內(nèi)可鋸存（1.5）三問答題試述下列維生素的輔酶形式，并說明它們?cè)诖x中的作用。（8分）（1） 硫胺素 （2）生物素

7、 （3）維生素B2 （4）煙酰胺 H族睡生素展其輔防（荃j幕式和主要作用輔BK推）形式主要作用旗胺素1比）癇樁索焦祓彼酯（丁PF】 S0用酸輕化脫段.第基物移而奉酸6. 8.二瓶事酸1）必承能思化脫葭設(shè)玉股（泛鴕）S 輛居河口溜3川酰某轉(zhuǎn)一移尼克暗核尼克陸康腑辱睜二技苛程（NAJF ）3HHm的幔林星克碓岐腺俱瞪二枝卞酸印酸1NADP,）氧（H*心）的耨移黃里單轅甘酸FMN軟胞干的轉(zhuǎn)移貨素腺嚓吟二慢件酸（FAD狙原子的轉(zhuǎn)移生物*生物器豉化作用第四章酶一 選擇1關(guān)于米氏常數(shù)Km的說法，哪個(gè)是正確的：A飽和底物濃度時(shí)的速度B在一定酶濃度下，最大速度的一半C飽和底物濃度的一半 速度達(dá)最大速度半數(shù)時(shí)的

8、底物濃度，E降低一半速度時(shí)的抑制劑濃度2米氏常數(shù)表示：A 酶促反應(yīng)的最適底物濃度B酶促反應(yīng)的最適酶濃度C 反映酶的穩(wěn)定性D反映酶和輔酶的親和力日反映酶和底物的親和力3.酶的活性中心是指：A酶分子上的幾個(gè)必需基團(tuán)B酶分子與底物結(jié)合的部位口酶分子結(jié)合底物并發(fā)揮催化作用的關(guān)鍵性三維結(jié)構(gòu)區(qū)D 酶分子中心部位的一種特殊結(jié)構(gòu)E酶分子催化底物變成產(chǎn)物的部位酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑具有下列哪種動(dòng)力學(xué)效應(yīng) ？Km減小Km不變A-l Vmax不變，Km增大B Vmax不變,C Vmax增大，Km不變D Vmax減小,5. Michaelis-Menten方程式是Km+ SVmax+ SE Vmax和Km都不變A V= B

9、 V=Vmax SKm+SVmaxSKm+SC I V= D V=Km+SVmax+ SKmSE V=V max+ S6同工酶的特點(diǎn)是： 催化作用相同，但分子組成和理化性質(zhì)不同的一類酶 B催化相同反應(yīng)，分子組成相同，但輔酶不同的一類酶, C催化同一底物起不同反應(yīng)的酶的總稱：D多酶體系中酶組分的統(tǒng)稱7酶共價(jià)修飾調(diào)節(jié)的主要方式是A甲基化與去甲基B乙?；c去乙?；鵈酶蛋白的合成與降解8酶的活性中心是指：A 酶分子上含有必需基團(tuán)的肽段C 酶分子有絲氨酸殘基、二硫鍵存在的區(qū)域E 酶分子上與輔酶結(jié)合的部位C磷酸化與去磷酸D聚合與解聚B酶分子與底物結(jié)合的部位D 口酶分子發(fā)揮催化作用的關(guān)鍵性結(jié)構(gòu)區(qū)9競(jìng)爭(zhēng)性抑制

10、劑的存在，使酶促反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)改變?yōu)锽 Vmax| 不變,Km增大D Vmax變小,Km不變A A Vmax 變小,Km增大A C Vmax 不變,Km減小A E Vmax 和Kmffi變小10酶原激活的實(shí)質(zhì)是：A幾個(gè)酶原分子聚合B 口酶原分子上切去某些肽段后形成活性中心C 某些小分子物質(zhì)結(jié)合于酶原 D酶蛋白與輔酶基團(tuán)結(jié)合成全酶分子的一定部位后，酶活性增加E 使金屬離子參與酶與底物的結(jié)合二名詞1酶的活性中心必需集團(tuán)較集中，構(gòu)成特定的空間構(gòu)型（1.）;與底物結(jié)合，并催化底物 成產(chǎn)物（2.）2同工酶催化作用相同，但分子組成和理化性質(zhì)不同的一類酶3 Km最大反應(yīng)速度一半時(shí)，底物濃度（1）特點(diǎn)（1）三問

11、答題1什么是酶原及酶原激活？酶原激活的本質(zhì)是什么？生理意義是什么？ 有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成時(shí)，或初分泌時(shí)，沒有催化活性，這種無活性狀態(tài)的酶 的前身物稱為酶原。酶原向活性的酶轉(zhuǎn)化的過程稱為酶原的激活。本質(zhì)：酶原分子上切去某些肽段后形成活性中心，酶原激活實(shí)際上是酶的活性中心形成或暴露的過程。生理意義：1）保護(hù)分泌酶的細(xì)胞2）到特定部位發(fā)揮作用2 .試述磺胺類藥物的抑菌作用的生化機(jī)理。細(xì)菌體內(nèi)在二氫葉酸合成酶的催化下，由對(duì)氨基苯甲酸，二氫喋吟及谷氨酸 合成二氫葉酸。二氫葉酸在進(jìn)一步還原成四氫葉酸，四氫葉酸是細(xì)菌合成核 甘酸不可缺少的輔酶?；前奉愃幬锱c對(duì)氨基苯甲酸具有類似的化學(xué)結(jié)構(gòu)，是 二氫葉酸合成酶的競(jìng)

12、爭(zhēng)性抑制劑，抑制二氫葉酸的合成。進(jìn)而減少四氫葉酸 的生成。細(xì)菌則因核酸合成障礙而使生長(zhǎng)繁殖受抑3 什么是酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用？其作用特點(diǎn)，并舉例說明。舉例：磺胺類藥物的抑菌機(jī)理特點(diǎn)：1） I與S結(jié)構(gòu)相似，競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心2）最大速度不變3） Km 升高第五章 生物氧化選擇1加單氧酶又名羥化酶或混合功能氧化酶其特點(diǎn)是：A將氧分子（O2）加入底物，故稱加單氧酶B主要參與為細(xì)胞提供能量的氧化過程叵催化氧分子中的一個(gè)原子進(jìn)入底物，另一個(gè)被還原產(chǎn)生水D催化底物脫氫，以氧為受氫體產(chǎn)生H2O2E 具有氧化、還原、羥化、水解等多種功能，故稱混合功能氧化酶2人體活動(dòng)主要的直接供能物質(zhì)是A葡萄糖脂肪酸c ATPD

13、GTPE 磷酸肌酸3人體活動(dòng)主要的儲(chǔ)能物質(zhì)是：A葡萄糖 B 脂肪酸C ATPD GTPE 口磷酸肌酸4下列有關(guān)呼吸鏈的敘述哪些是正確的 ？呼吸鏈的電子傳遞方向從高電勢(shì)流向低電勢(shì)氧化磷酸化發(fā)生在胞液中A|體內(nèi)最普遍的呼吸鏈為NADH B氧化呼吸鏈C如果不與氧化磷酸化偶聯(lián)， D電子傳遞就中斷EB羥丁酸通過呼吸鏈氧化時(shí)P/O 比值為25各種細(xì)胞色素在呼吸鏈中的排列順序是：A c-bl-cl-aa3-O2B c-cl-b-aa3-O2C cl-c-b-aa3-O2D b-cl-c-aa3-O2E b-c-cl-aa3-O26氟化物能與下列哪種物質(zhì)結(jié)合？A細(xì)胞色素CB細(xì)胞色素bC|細(xì)胞色素aa3D細(xì)胞色

14、素b1E細(xì)胞色素b5二名詞1生物氧化：有機(jī)物在生物體內(nèi)氧化分解成水、二氧化碳和能量（3）2呼吸鏈在線粒體內(nèi)膜上（1）, 一系列遞氫（電子）體，按一定順序排列（1）,把 代謝脫下的氫最終交給氧，這條傳遞鏈稱呼吸鏈。（1）3氧化磷酸化電子傳遞的過程，偶聯(lián)著ATP的生成，體內(nèi)產(chǎn)生ATP的主要方式4加里氧隨，羥化酶混合功能氧化酶）這類酶催化一個(gè)氧原子加到底物分子上， 另一個(gè)氧原子被氫還原成水。又為 羥化酶或混合功能氧化酶（2）。主要參與體內(nèi)多種生物轉(zhuǎn)化。（1）三問答題1體內(nèi)產(chǎn)生ATP二種方式，比較兩種方式的概念及不同點(diǎn)底物水平磷酸化和氧化磷酸化糖酵解生成ATP以底物水平磷酸化為主，糖的有氧氧化產(chǎn)生AT

15、P以氧化磷酸化為主。第六章糖代謝一 選擇1 一摩爾葡萄糖經(jīng)糖的有氧氧化過程可生成的乙酰CoA數(shù)是：A 1摩爾叵| 2摩爾C 3摩爾D 4摩爾E 5摩爾2 .糖酵解過程的終產(chǎn)物是A丙酮酸B葡萄糖C果糖D乳糖E乳酸3 .從糖原開始一摩爾葡萄糖殘基經(jīng)糖的有氧氧化可產(chǎn)生ATP摩爾數(shù)為:A 12 B 13. C 37 D 39L_E_ 37-394 .合成糖原時(shí)，葡萄糖的直接供體是A 1-磷酸葡萄糖B 6一磷酸葡萄糖 C CDP 葡萄糖D | UDP葡萄糖 E GDP葡萄糖5不能經(jīng)糖異生途徑合成葡萄糖的物質(zhì)是：A豆一磷酸甘油B丙酮酸C乳酸D乙酰CoAE 生糖氨基酸二名詞1糖原合成：葡萄糖合成糖原的過程2

16、糖原分解是指肝糖原分解為葡萄糖的過程3糖異生：非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃?）;如甘油等或肝中進(jìn)行（1）4丙酮酸竣化支路：在糖異生或丙酮酸激酶催化的逆反應(yīng)中（1.）,有丙酮酸竣化酶和磷酸烯醇式 丙酮酸竣激酶催化（1.）丙酮酸到磷酸烯醇式丙酮酸的過程（1.）。5底物水平的磷酸化：底物中的高能磷酸基團(tuán)，直接轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP三問答題1 .什么是糖的無氧分解？及生理意義？1）糖酵解為組織迅速提供應(yīng)激狀態(tài)下急需的ATP尤其時(shí)肌肉劇烈運(yùn)動(dòng)收縮時(shí)，能量消耗增高，短期內(nèi)提供急需的部分能量。2）正常情況下為紅細(xì)胞等一些細(xì)胞提供部分能量3）糖酵解是糖有氧氧化的前段過程，其一些中間代謝物是脂類、氨基酸等合 成

17、的前體。2述B族維生素在糖、脂代謝中的重要作用在糖代謝中的重要作用b族維生病及其輔陶（基1愚式和主要祚用B族維生素輔SK整）序式主要作用旗胺素（1%）破蛉素焦讖跳防CTPF； S5用酸算化脫段.第基轉(zhuǎn)移就常酸6. 8二瓶*酸)必甜酸軾伯脫芝海冬戰(zhàn)（泛酸）S械辭同口溜3出睢基轉(zhuǎn)移尼克嘛股尼克陸膠朝糕映二技評(píng)股（NAD" ）笈四、0的轉(zhuǎn)移尼克聯(lián)質(zhì)腺里腎二核汗酸爐酸 NADP.(H' + c)的轉(zhuǎn)移核黃案%黃素筆格普酸（FMN聯(lián)干的轉(zhuǎn)聘措素腺埠吟二慢件酸（FAT）氯原子的轉(zhuǎn)移生物素生物素段化作用3 .什么是糖的有氧氧化及生理意義？有氧的條件下，糖徹底氧化分解為CO2水和能量體內(nèi)最重

18、要的產(chǎn)能方式4 .什么是三竣酸循環(huán)？指出三竣酸循環(huán)中能量變化的反應(yīng)？乙酰輔酶A要徹底氧化的過程，過程簡(jiǎn)述（1）是糖、脂和蛋白質(zhì)三大物 質(zhì)代謝的最終代謝通路（1）異檸檬酸 -酮戊二酸 產(chǎn)生1分子NADH+H經(jīng)氧化磷酸化產(chǎn)生 3個(gè)ATPa -酮戊二酸 琥珀酰輔酶 A產(chǎn)生1分子NADH+拉氧化磷酸化產(chǎn)生 3個(gè)ATP 琥珀酰輔酶 琥珀酸 GDP GTP 琥珀酸 1延胡索酸產(chǎn)生1分子FADH經(jīng)氧化磷酸化產(chǎn)生 2個(gè)ATP蘋果酸 （草酰乙酸 產(chǎn)生1分子NADH+H經(jīng)氧化磷酸化產(chǎn)生 3個(gè)ATPATP,并寫5 .能量計(jì)算：寫出1分子乙酰輔酶A通過三竣酸循環(huán)中產(chǎn)生多少出能產(chǎn)生ATP的有關(guān)步驟乙酰輔酶A通過三竣酸循

19、環(huán)共生成12分子ATP異檸檬酸 a -酮戊二酸 產(chǎn)生1分子NADH+H經(jīng)氧化磷酸化產(chǎn)生 3個(gè)ATPa -酮戊二酸 琥珀酰輔酶 A產(chǎn)生1分子NADH+拉氧化磷酸化產(chǎn)生 3個(gè)ATP 琥珀酰輔酶 琥珀酸 GDP GTP 琥珀酸 （延胡索酸 產(chǎn)生1分子FADH經(jīng)氧化磷酸化產(chǎn)生 2個(gè)ATP蘋果酸 卑酰乙酸 產(chǎn)生1分子NADH+H經(jīng)氧化磷酸化產(chǎn)生 3個(gè)ATP6 .磷酸戊糖途徑糖異生的生理意義生成多種物質(zhì)合成的原料NADPH+H +7比較糖酵解與有氧氧化生成ATP的不同方式，請(qǐng)舉例。糖酵解生成ATP以底物水平磷酸化為主，如磷酸烯醇式丙酮酸通過丙酮酸 激酶催化生成丙酮酸時(shí)，直接產(chǎn)生的一個(gè) ATR糖的有氧氧化產(chǎn)

20、生ATP以氧化磷酸化為主。如草酰乙酸通過蘋果酸脫氫酶 催化生成蘋果酸，其脫下的一對(duì)氫通過呼吸鏈與氧生成水，同時(shí)伴隨 3個(gè)ATP 的產(chǎn)生。第七章脂類代謝選擇1.1. 肪大量動(dòng)員時(shí)肝內(nèi)生成的乙酰 CoA主要轉(zhuǎn)變?yōu)锳葡萄糖 B膽固醇C脂肪酸區(qū)|酮體E草酰乙酸2內(nèi)源性甘油三酯主要由血漿哪一種脂蛋白運(yùn)輸 ？A CM B LDL | C VLDL D HDL E HDL33下列哪一種化合物在體內(nèi)可直接代謝轉(zhuǎn)變合成膽固醇？A丙酮酸B草酸C蘋果酸E乙酰CoAE a -酮戊二酸4在下列哪種情況下，血中酮體濃度會(huì)升高？A食用脂肪較多的混合膳食B食用高糖食物C食用高蛋白膳食叵|禁食E胰島素分泌過多5.合成腦磷脂過程

21、中，乙醇胺的載體是:A二磷酸尿甘(UDP)C二磷酸腺甘(ADP)E 三磷酸尿甘(UTP)6膽固醇轉(zhuǎn)變成膽汁酸的限速酶是A 1-a羥化酶C 7- a羥化酶E異構(gòu)酶7酮體生成的限速酶是：AB -羥-B -甲基戊二酰CoA(HMGCCoA)還原酶C 硫解酶DB CTP叵I二磷酸胞甘(CDP)B 26- a羥化酶D還原酶B HMGCoA 裂解酶B-羥丁酸脫氫酶8脂蛋白脂肪酶(LPL)催化A脂肪細(xì)胞中甘油三酯的水解cQldl中甘油三酯的水解 E LDL 中甘油三酯的水解B肝細(xì)胞中甘油三酯的水解D HDL中甘油三酯的水解E-HMlGCoA 合酶9脂肪酰CoA進(jìn)行B -氧化，其酶促反應(yīng)的順序A 脫氫、再脫氫

22、、加水、硫解B硫解、脫氫、加水、再脫氫C口脫氫、加水、再脫氫、硫解D脫氫、脫水、再脫氫、硫解E 加水、脫氫、硫解、再脫氫10乙酰-CoA生物合成膽固醇的限速步驟是A HMG-CoA合成酶C HMG-CoA裂解酶E鯊烯環(huán)氧酶B HMG-CoAD MVA還原酶激酶11當(dāng)乙酰CoA竣化酶受抑制時(shí)，下列哪種代謝會(huì)受影響？A膽固醇的合成B脂肪酸的氧化C酮體的合成D糖異生E脂肪酸的合成12當(dāng)6-磷酸葡萄糖脫氫酶受抑制時(shí)，其影響脂肪酸生物合成是因?yàn)椋篈乙酰CoA生成減少B檸檬酸減少C ATP 形成減少D NADPH+H+生成減少E丙二酸單酰CoA減少二名詞1脂肪動(dòng)員2酮體：乙酰乙酸、儲(chǔ)存于脂肪組織中的甘油三

23、脂，被脂肪酸逐步水解為游離脂肪酸及甘油，并 釋放入血供給全身各組織氧化利用的過程，稱為甘油三脂動(dòng)員。三脂酰甘油 脂肪酶是三脂酰甘油水解步驟的限速酶。B-羥丁酸、丙酮三者稱為酮體，是脂肪酸在肝中代謝的中間產(chǎn)物3載脂蛋白：血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分（2）;參與脂類的運(yùn)輸和代謝（1）三問答題1糖尿病患者與長(zhǎng)期饑餓的人體內(nèi)何種代謝中間物質(zhì)含量增高？為什么？如何區(qū)分兩者？原因（5）:機(jī)體對(duì)糖利用障礙，分解脂肪酸作為能量的主要來源， 肝內(nèi)乙酰輔酶A增加，肝中酮體生成的量大于肝外酮體利用的能力區(qū)分（3）:測(cè)血糖2什么是脂肪酸的P-氧化？ 一次P-氧化的過程和產(chǎn)物脂肪酸活化成脂肪酰CoA,運(yùn)至線粒體內(nèi)，進(jìn)彳TP

24、-氧化， 脫氫、加水、再脫氫、硫解循環(huán)一次,產(chǎn)生1個(gè)乙酰輔酶A,和縮短2碳的脂肪酸鏈3 什么是酮體？試述其生成及利用部位、過程、生理及病理意義 乙酰乙酸、B-羥丁酸、丙酮三者稱為酮體，是脂肪酸在肝中代謝的中間產(chǎn)物 主要是在肝中生成，肝外利用。部位：肝(1)；原料：乙酰輔酶A (1)硫解酶HSCoACHK0CH#口S<bA乙酰乙酸輔醉ACH£OSCaAHMGCqA合成障HSCoAOHH OOCCH jCCHeCOSCoA HM GC。ACH.CHjCOSCoA ,HMGCoA裂解解CH£OCH：C(X)h丙陽(yáng),輕丁酸圖712肝中酮體的生成生理、病理意義（3）肝臟將碳鏈很

25、長(zhǎng)的脂肪酸轉(zhuǎn)變?yōu)榉肿虞^小、易被其它組織利用的 酮體為肝外組織提供了有用的能源， 是脂肪酸在體內(nèi)氧化分解供 能的另一種轉(zhuǎn)運(yùn)方式（腦組織） 酮體的產(chǎn)生對(duì)機(jī)體不利的方 面酮體中乙酰乙酸和B-羥丁酸為酸性物質(zhì)，血中濃度過高，可導(dǎo)致 血液pH下降，造成酮癥酸中毒，酮血癥或酮尿癥。4膽固醇合成的原料、關(guān)鍵酶、轉(zhuǎn)變?cè)希阂阴］o酶A關(guān)鍵酶：HMG-CoA5原酶轉(zhuǎn)變：膽汁酸 維生素D類固醇激素5 B族維生素在脂代謝中的重要作用（2.5）h族維生索及其輔附基，彩式和主要作用H族維生素輔廨基形式主 做作用就忠般【運(yùn)酸）輔陸 A(G>A SH)承基轉(zhuǎn)移尼克配胺尼克臉被眼嚓睜二蒞法族MAT ）l的轉(zhuǎn)移尼覺醒映腺膜

26、嶺至甘枝腐酸（NADP*）SUH* c)的轉(zhuǎn)售樓黃素黃索單粒小酸fFMN）發(fā)原子的魏移黃家啾嘯吟二核昔酸（FMlj氧原的轉(zhuǎn)移中物素生窗索- ft作用第八章蛋白質(zhì)分解和氨基酸代謝一 選擇1肌肉中氨基酸脫氨的主要方式是A聯(lián)合脫氨作用BL-谷氨酸氧化脫氨作用C轉(zhuǎn)氨作用D鳥氨酸循環(huán)日喋吟核甘酸循環(huán)2?；撬崾怯上铝心?種氨基酸衍變而來的？A 蛋氨酸B半胱氨酸C蘇氨酸D甘氨酸E 谷氨酸3下列哪一種物質(zhì)是體內(nèi)氨的儲(chǔ)存及運(yùn)輸形式？A谷氨酸B酪氨酸12cli谷氨酰胺D谷胱甘肽E大冬酰胺 一氨基酸脫氨的最主要方式是0聯(lián)合脫氨作用C轉(zhuǎn)氨作用E喋吟核甘酸循環(huán)BL-谷氨酸氧化脫氨作用D鳥氨酸循環(huán)5轉(zhuǎn)氨酶的輔酶含有維生素

27、：A B1B B2L_C B6D PPE C6血氨升高的主要原因是肝功能障礙腎功能障礙A食入蛋白質(zhì)過多BC 肥皂水（堿性）灌腸，腸道 D氨的吸收增多E 以上都不是二名詞1轉(zhuǎn)氨基作用；轉(zhuǎn)氨酶（1）, a氨基酸的氨基轉(zhuǎn)移到a -酮酸的酮基位置上，生成相應(yīng)的氨基 酸和a -酮酸（2）2聯(lián)合脫氨基作用：轉(zhuǎn)氨基作用和谷氨酸氧化脫氨基作用偶聯(lián)的過程，（2）是體內(nèi)主要的脫氨基方式（1）3 一碳單位：一個(gè)碳原子的有機(jī)基團(tuán)（2）;如甲基等或由四氫葉酸攜帶（1）4必需氨基酸體內(nèi)需要，但人體不能合成或合成量不足的氨基酸（、2）,有8種舉例三問答題1血氨的來源與去路，指出血氨的主要去路。氨的去路：1尿素2 谷氨酰胺3

28、丙氨酸體內(nèi)的氨毒主要在肝臟中通過鳥氨酸循環(huán)產(chǎn)生無毒的尿素從體內(nèi)排出。（1）其主要生化過程如下：(各1分)1), 一分子游離氨和CO24氨基甲酰磷酸合成酶作用下生成氨基甲酰磷酸2).氨基甲酰磷酸和鳥氨酸生成瓜氨酸3),瓜氨酸與天冬氨酸在關(guān)鍵酶精氨酸代琥珀酸合成酶的作用下生成精氨酸代琥珀酸4),隨后在酶催化下裂解成精氨酸，在精氨酸酶的作用下，產(chǎn)生尿素及鳥氨酸。2試述尿素合成的部位、原料、詳細(xì)過程及生理意義。肝臟一分子游離氨和CO21), 一分子游離氨和CO24氨基甲酰磷酸合成酶作用下生成氨基甲酰磷酸2),氨基甲酰磷酸和鳥氨酸生成瓜氨酸3),瓜氨酸與天冬氨酸在關(guān)鍵酶精氨酸代琥珀酸合成酶的作用下生成精

29、氨酸代 琥珀酸4),隨后在酶催化下裂解成精氨酸，在精氨酸酶的作用下，產(chǎn)生尿素及鳥氨酸。生理意義：肝內(nèi)鳥氨酸循環(huán)生成尿素，尿素屬中性無毒物質(zhì)，所以尿素的合成不僅可消 除氨的毒性，還可減少CG溶于血液所產(chǎn)生的酸性。3試述乙酰CoA的來源和去路。來源：糖酵解中生成丙酮酸，丙酮酸進(jìn)入線粒體后經(jīng)過丙酮酸脫氫酶系催化 生成乙酰輔酶Ao脂肪酸B氧化生成乙酰輔酶A肝外組織利用酮體時(shí)生成乙酰輔酶 A。去路： 乙酰輔酶A進(jìn)入三竣酸循環(huán)氧化成水和 CO?并釋放出能量。合成膽固醇合成脂肪酸合成酮體4什么是鳥氨酸循環(huán)？為什么肝臟嚴(yán)重?fù)p傷時(shí)血中尿素濃度降低而腎臟功能嚴(yán) 重?fù)p傷時(shí)血中尿素濃度反而升高？1), 一分子游離氨和

30、CO24氨基甲酰磷酸合成酶作用下生成氨基甲酰磷酸2),氨基甲酰磷酸和鳥氨酸生成瓜氨酸3),瓜氨酸與天冬氨酸在關(guān)鍵酶精氨酸代琥珀酸合成酶的作用下生成精氨酸代琥 珀酸4),隨后在酶催化下裂解成精氨酸，在精氨酸酶的作用下，產(chǎn)生尿素及鳥氨酸。肝臟生成尿素，腎排出5簡(jiǎn)述鳥氨酸循環(huán)的生理意義肝內(nèi)鳥氨酸循環(huán)生成尿素，尿素屬中性無毒物質(zhì)，所以尿素的合成不僅可消除氨的毒性，還可減少CG溶于血液所產(chǎn)生的酸性。6 .簡(jiǎn)述谷氨酰胺的生理意義1）谷氨酰胺的生成是機(jī)體解除氨毒的重要途徑之一2）谷氨酰胺是氨的暫時(shí)儲(chǔ)存形式和運(yùn)輸形式3）谷氨酰胺直接作為蛋白質(zhì)生物和喋吟核甘酸合成的原料4）谷氨酰胺參與調(diào)節(jié)酸堿平衡第九章核酸的結(jié)

31、構(gòu)和功能、核甘酸的新陳代謝.一 選擇1喋吟核甘酸從頭合成時(shí)生成的重要代謝中間物是 A GMP B AMP| C| IMP D ATP E GTP2體內(nèi)脫氧核甘酸是由下列哪類物質(zhì)直接還原生成的 A核糖B核糖核甘C 一磷酸核甘D"H二磷酸核甘 E三磷酸核甘3成熟的真核生物mRNA 3端具有M多聚AB帽結(jié)構(gòu)C 多聚CD多聚GE多聚U4人體喋吟核甘酸分解代謝的特征性終產(chǎn)物是：A NH3B CO2C黃喋吟D次黃喋吟E尿酸5核酸的紫外吸收峰是A 220nmB 230nmEC 260nmD 280nmE 以上都不對(duì)6下列關(guān)于B-DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 ？A兩條鏈方向相反B兩股鏈

32、通過堿基之間的氫鍵相連維持穩(wěn)定C為右手螺旋，每個(gè)螺旋為10個(gè)堿 O 喋吟堿和喀呢堿位于螺旋的外側(cè)基對(duì)E 螺旋的直徑為20A°7組成核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是：A戊糖和脫氧戊糖B磷酸和戊糖C含氨堿基D口 單核甘酸E多聚核甘酸8構(gòu)成多核甘酸鏈骨架的關(guān)鍵是A 2',3'-磷酸二酯鍵C 2',5'-磷酸二酯鍵目3',5'-磷酸二酯鍵9 Watson-Crick DNA 結(jié)構(gòu)模型A是一個(gè)三鏈結(jié)構(gòu)C堿基A和G配對(duì) E磷酸戊糖主鏈位于B 2',4'-磷酸二酯鍵D 3',4'-磷酸二酯鍵B DNADDNAg旋內(nèi)側(cè)雙股鏈的走向是

33、反向平行的堿基之間共價(jià)結(jié)合10具下列順序的單鏈DNA 5'-CpGpGpTpAp-3能與下歹哪一種RNAfe父A 5'-GpCpCpApTp-3'B 5'-GpCpCpApUp-3'C 5'-UpApCpCpGp-3'D 5'-TpApGpGpCp-3'E 5'-TpUpCpCpGp-3'11 DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指：A各核甘酸中核甘與磷酸的連鍵性 質(zhì)C各核甘酸之間的連鍵性質(zhì)及核昔酸的排列順序E DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)12 在 NDAWatson-Crick 模型中：A兩條鏈的核甘酸順序相同C兩條鏈反向纏繞DE兩

34、條鏈實(shí)際上是一條鏈回折而成B DNA分子由數(shù)目龐大的C、A、U、G 四種核甘酸通過3',5'-磷酸二酯鍵 連接而成D核糖與含氮堿基的連鍵性質(zhì)B一條鏈?zhǔn)怯沂致菪?，另一條鏈?zhǔn)亲笫致菪齼蓷l鏈同向纏繞二名詞1 DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)核甘酸的排列順序,核甘酸之間連鍵3',5'-磷酸二酯鍵2雜交來源不同的兩條單核甘酸鏈(1),按堿基配對(duì)原則結(jié)合在一起(1),可發(fā)生 在 DNA-DNA , DNA-RNA , RNA-RNA 之間。(三問答題1、B- DNA型雙螺旋模型的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。兩條鏈反向平行右手螺旋磷酸 戊糖位于DNAS旋外側(cè)，堿基內(nèi)側(cè)A-T G-C 氫鍵連接2、比較DNA與R

35、NA的分子結(jié)構(gòu)、主要存在的部位及其功能。DNA核內(nèi)儲(chǔ)存信息 ATGC脫氧核糖雙鏈RNA胞漿傳遞信息 AUGC核糖單鏈為主共同 3',5'-磷酸二酯鍵3簡(jiǎn)述核甘酸的功能。三磷酸核甘是合成核酸的原料，ATP在細(xì)胞的能量代謝中起重要作用。ATP 和GTP可分別生成cAMP和cGMP.作為第二信使，核甘酸亦是某些重要的輔酶的組成成分4試述真核生物mRNA專錄后的加工(1) 5'端加 mfepppN®子(2) 3'端加polyA尾巴(3)切除內(nèi)含子(4)進(jìn)行RNAg輯第十章 基因信息的傳遞選擇1復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)模板的閱讀方向是A 都是 5' 一 3'

36、BC 有的是5' 一3',有的是3' 一5'E 5'-3' 和 3' 一5'均可都是3' 5'D 5'-3和3' 一5'同時(shí)閱讀2. DNA復(fù)制時(shí)，序列5'-TpApGpAp-3'將合成下列哪種互補(bǔ)結(jié)構(gòu)？A | 5'-TpCpTpAp-3'B 5'-ApTpCpTp-3'C 5'-UpCpUpAp-3'D 5'-GpCpGpAp-3'E 5'-ApCpTpAp-3' 3原核生物蛋白質(zhì)生物合成中肽鏈

37、延長(zhǎng)所需的能量來源于A ATPB GTp|C GDPD UTPE CTP4生物體系下列信息傳遞方式中哪一種還沒有確實(shí)證據(jù) ？A DNK RNAB RNAf蛋白質(zhì)|C| 蛋白質(zhì)RNAD RNA DNAE以上都不是5 .以RNAJ模板合成DNA勺過程是的半保留復(fù)制機(jī)制 的全不連續(xù)復(fù)制A DNA的全保留復(fù)制機(jī)制B DNAC DNA 的半不連續(xù)復(fù)制D DNAEI反轉(zhuǎn)錄作用6 .與岡崎片段的生成有關(guān)的代謝是A半保留復(fù)制叵I半不連續(xù)復(fù)制C不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄D RNA的剪接7.基因表達(dá)產(chǎn)物是:A RNAD 酶和DNAE蛋白質(zhì)的修飾B DNA國(guó).蛋白質(zhì)E 大多數(shù)是蛋白質(zhì)，有些是 RNA 8原核生物DNA旨導(dǎo)的RN咪合

38、酶由數(shù)個(gè)亞單位組成，其核心酶的組成是9 .體內(nèi)核糖核甘酸鏈合成的方向是A 3 ' 一5' B C 一N既可自3' 一5',亦可自5' 一3'10翻譯的含義是指：的合成核蛋白體大，小亞基的聚合與解聚A mRNA 的合成B tRNAC tRNA 運(yùn)輸氨基酸D目 以mRNM模板合成蛋白質(zhì)的過程11復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)，新鏈合成方向是：都是5' 3'C 有的是5' 一3',有的是3' 一5'E 5'-3' 和 3' -5'均可都是3' 5'D 5'-3和3&#

39、39; 一5'同時(shí)閱讀| 末端由3'端向5'端不斷移動(dòng)12 mRN吩子中的起始密碼位于：A 3' 末端B 5'C 中間DE由5'端向3'端移動(dòng) 13氨基酸活化的專一性首先取決于下列哪種物質(zhì) ？A tRNAB mRNAC 核糖體D 氨基酰-tRNA合成酶E 轉(zhuǎn)肽酶作為tRNA的識(shí)別位點(diǎn) 作為肽鏈合成的終止密碼子14 AUG的重要性在于：A 作為附著于30S核糖體位點(diǎn)BC作為肽鏈的釋放因子DE作為肽鏈的起始密碼子 15蛋白質(zhì)生物合成中每生成一個(gè)肽鍵消耗的高能磷酸鍵數(shù)EJ二名詞1遺傳中心法則；DNA通過自我復(fù)制，使遺傳信息得以傳代。通過轉(zhuǎn)錄（D

40、NA的堿基按互補(bǔ)配對(duì)原則轉(zhuǎn)變?yōu)镽NA）遺傳信息流向RNA,接著RNA通過翻譯，以三個(gè)堿基 的序列作為一個(gè)氨基酸的遺傳代碼合成蛋白質(zhì)， 這樣，遺傳信息從DNA經(jīng)RNA 流向蛋白質(zhì)的過程稱為遺傳中心法則。 另外，RNA可逆轉(zhuǎn)錄成DNA是遺傳中心 法則的必要補(bǔ)充。2半保留復(fù)制：兩條DNA分別作為模板，堿基配對(duì)（1）;在子代DNA中，一條來自親代， 另一條新合成（2）3半不連續(xù)復(fù)制；DNA復(fù)制過程中，一條是連續(xù)的，另一條是不連續(xù)合成4逆轉(zhuǎn)錄以RNAJ模板，由逆轉(zhuǎn)錄酶催化成互補(bǔ) DNA勺過程。5氨基酰tRNA合成酶；氨基酰tRNA合成酶使氨基酸在COOH端活化。能特異的tRNA結(jié)合正確 的氨基酸，使之活

41、化，形成氨基酸-tRNA ,參與核糖體循環(huán)（2）,有專一性和校對(duì) 活性（1）6順式作用元件：真核生物中，一些與被轉(zhuǎn)錄的結(jié)構(gòu)基因在距離上比較接近的DNA序列，包括啟動(dòng)子及啟動(dòng)子上游近側(cè)序列和增強(qiáng)子等。與基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)。7翻譯：遺傳信息由mRNA傳遞到蛋白質(zhì)，即由核甘酸序列轉(zhuǎn)換為蛋白質(zhì)的氨基酸序 列三問答題1述參與DNAS制的酶類和蛋白質(zhì)；？1） DNA聚合酶： 聚合功能，方向5'至3'2） DNA解鏈酶：DNA雙螺旋解開成單鏈3） DNA結(jié)合蛋白：與單鏈DNA結(jié)合，維持模板的單鏈狀態(tài)，并保護(hù) 其不被水解4） DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶：切斷DNA雙鏈中的一股或二股，使 DNA解旋 時(shí)不纏

42、結(jié)，解除張力后再把切口封閉。5）引發(fā)體：復(fù)制起始6） DNA連接酶：兩段DNA間磷酸二酯鍵的形成2 mRNA ,tRNA, rRNA在蛋白質(zhì)生物合成中的作用成熟mRNA位于細(xì)胞漿中，作為蛋白質(zhì)合成的模板。真核生物中，mRNA轉(zhuǎn)錄后，要經(jīng)過加帽（mGpppG）、加尾（polyA）、剪 切內(nèi)含子后，才能成為成熟內(nèi)含子。真核生物的 mRNA是單順反子，半衰 期較長(zhǎng)。原核生物中，mRNA轉(zhuǎn)錄后不需加工，是多順反子，半衰期較短。rRNA位于細(xì)胞漿。構(gòu)成蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。需與蛋白質(zhì)結(jié)合形成大，小亞 基，再組裝成核糖體。tRNA位于細(xì)胞漿。在蛋白質(zhì)合成過程中起到轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的作用。由反密碼 環(huán)部位與密碼子識(shí)別

43、，氨基酸臂攜帶氨基酸形成氨基酰 -tRNA 0第十一章 癌基因與抑癌基因二名詞癌基因抑癌基因是指一類基因，其產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖起負(fù)調(diào)控的作用，能抑制細(xì)胞進(jìn) 入增殖期，促使細(xì)胞成熟，朝終極分化。第十二章分子生物學(xué)技術(shù)二名詞基因工程：體外人工將兩種不同來源、不同種屬生物中 DNAt段，拼接成一個(gè)重組 DNA 分子，進(jìn)而導(dǎo)入宿主系統(tǒng)，進(jìn)行復(fù)制、表達(dá)。將一個(gè)生物體中攜帶的某一特定的 遺傳信息轉(zhuǎn)入到另一生物體中，從而創(chuàng)造新的遺傳組合。第十三章信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)二名詞第二信使：細(xì)胞內(nèi)傳遞信號(hào)的小分子,如Ca2+ cAMP三問答題試述在信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)中cAMPR賴蛋白激酶介導(dǎo)的cAM網(wǎng):應(yīng).在動(dòng)物細(xì)胞中，cAMP勺效

44、應(yīng)是通過激活cAMPR賴的蛋白激酶A來發(fā)揮的， 當(dāng)?shù)鞍准っ窤被激活后，使靶蛋白磷酸化，從而使靶蛋白的活性發(fā)生變化。另外 蛋白激酶A還可使某些轉(zhuǎn)錄因子磷酸化，從而促使有關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄第十四章水和電解質(zhì)的代謝第五節(jié)鈣磷及微量元素代謝一 選擇1下列有關(guān)維生素 D3對(duì)鈣、磷代謝調(diào)節(jié)的描述A成骨作用大于溶骨作用C血鈣升高E小腸對(duì)鈣、磷吸收增加，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？B腎臟鈣排泄減少D |血磷下降2 1,25-(OH) 2 -D3對(duì)骨鹽的作用為A促進(jìn)骨質(zhì)鈣化，抑制骨鈣游離既促進(jìn)骨質(zhì)鈣化，又促進(jìn)骨鈣游離E僅促進(jìn)骨質(zhì)鈣化3 1,25-(OH) 2-D3的生理作用是A使血鈣升高，血磷降低 Brci使血鈣、血磷均升高E 對(duì)

45、血鈣、血磷濃度無明顯影響B(tài)促進(jìn)骨鈣游離，抑制骨質(zhì)鈣化D既抑制骨質(zhì)鈣化，又抑制骨鈣游離使血鈣降低，血磷升高D 使血鈣、血磷均降低4正常人血漿鈣、磷濃度的乘積等于A 20-30B 30-40CJJ5-40D 40-50E 50-605維生素D3的25-羥化酶位于：腎細(xì)胞微粒體肝細(xì)胞微粒體A腎細(xì)胞線粒體BC肝細(xì)胞線粒體DE 肝細(xì)胞胞液內(nèi)6下列形式的維生素D中，哪種生理活性最強(qiáng)：A 維生素D3原B維生素D3Cl,25-(OH)2-D3D 1,24,25-(OH)3-D3E 25-(OH)-D3二名詞鈣磷乘積血鈣和血磷乘積,(1),正常人每100ml血漿中鈣的毫克數(shù)和無機(jī)磷的毫克 數(shù)的乘積是35-40,即CaXP=3540。當(dāng)兩者乘積大于40時(shí)，鈣 和磷以骨鹽形式沉積在骨組織，若乘積低于35時(shí)，妨礙骨組織鈣化(1)三問答題1,25-(OH) 2-D3在鈣、磷代謝中的生理作用1)對(duì)骨的作用2)對(duì)小腸的作用3)對(duì)腎的作用總效應(yīng)：使血鈣、血磷均升高第十六章肝的生物化學(xué)選擇1 .合成血紅素原料主要是A Fe3+甘氨酸+琥珀酸0琥珀酰CoA+甘氨酸+Fe2+E葡萄糖B 乙酰CoAD 琥珀酸+甘氨酸+Fe2+2.膽紅素因?yàn)榕c下列那種物質(zhì)結(jié)合而被稱為結(jié)合膽紅素A清蛋白C Y蛋白目葡萄糖醛酸3.生物轉(zhuǎn)化過程最重要的結(jié)果是A使毒物的毒性降低C使生物活性物質(zhì)滅活臼使非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)極性增